Chengdu Qingke Biotechnology Co., Ltd.

在热闹的中国创新药交易市场中，除了财大气粗的MNC，欧美Biotech同样是重要买家。据粗略统计，仅2024年，在近70起中国创新药License-out中，Biotech买家就有36个，其中不乏多次出手的公司。多重利好合成关键推力2015年启动的药审改革成为中国生物医药新一轮发展的起点。北京大学药学院崔一民团队研究数据显示，通过简化临床试验审批流程、清理积压申请等举措，新药I期临床试验审批周期大大压缩至87天，研发效率明显提升近6倍。资本市场的同步激活为产业注入持续动力。清科数据显示，2016-2021年间，中国生物科技领域私募融资额由10亿美元跃升至134亿美元，年复合增长率达67%。港交所18A章及科创板第五套标准的实施，为创新药企开辟多元融资通道。与此同时，“海归”人才回流形成关键推力，超过800位具有跨国药企经验的海归科学家建立创新企业，结合134亿美元的私募资本（2021年）支持，构建起完整的生物医药创新生态。这一系列制度性突破与“海归人才回流潮”形成合力，叠加国内庞大市场容量，成功吸引跨国药企落地技术转移。2023年全球与中国药企的许可交易总额上升至480亿美元，较前增长15倍。从“快速跟进”到源头创新有了更多的人才和资金，中国公司不再只是跟踪西方药物。他们没有等待专利到期再制造仿制药，而是采取了“快速跟进”策略——修改已知药物以提高安全性、有效性或给药效果。药物开发从确定靶标开始，通常是与疾病相关的蛋白质或基因。然后，科学家寻找可以阻断或增强靶标功能的分子。由于快速跟进者不是从零开始，他们可以进行更快、更便宜的试验。2021-2024年间，中国正在开发的药物数量翻了一番，达到4,391种。快速跟进者和完全原创的治疗占新药管道的近42%。中国公司的研发人员在新药研发领域颇有成效，尤其在ADC方面特别有竞争力。Keytruda是有史以来最赚钱的药物之一。自2014年上市以来，它已为其美国制造商默沙东带来了超过1300亿美元的销售额，其中去年的销售额为295亿美元。去年9月，一种实验性药物取得了前所未有的成就。在非小细胞肺癌的后期头对头试验中，它使患者病情未恶化的生存时间几乎增加了一倍，达到11.1个月，而Keytruda为5.8个月。这个临床试验结果令人震惊。该药物开发者背后的生物技术公司并非美国公司，而是来自中国的康方生物。但美国加州的一家生物技术公司Summit Therapeutic捷足先登，拿下了这个产品在中国以外的开发经营权，康方生物获得预付金额为5亿美元，未来将获得额外支付的高达50亿美元里程碑和部分特许权使用费。由于临床数据和结果令人鼓舞，这家位于加州的生物科技公司股价翻了20多倍。这只是今年，欧美生物医药企业到中国淘宝之一的典型案例。一时间，美国公司竞相在中国寻找药物。根据DealForma的数据，去年，大型制药公司至少5000万美元的交易中，近30%涉及中国公司，而前一年只有20%，5年前几乎没有一家企业与中国公司做类似交易。期权式合作日益成熟去年年底，默沙东以5.88亿美元获得LaNova公司新药权益，此类交易金额已占全球5000万美元级许可协议的30%。在中国创新药市场演进中，不同市场主体展现出差异化的战略思维与运作模式。跨国制药企业作为行业主导力量，其战略布局深刻折射出专利悬崖压力与创新效能不足的双重挑战。通过构建多维策略，这些企业正积极探索研发管线的可持续增长路径。从资产获取维度观察，大型药企展现出明确的阶段偏好性。其一，针对临床后期资产采取积极的资本介入策略。当候选药物展现出确凿的临床价值及市场潜力时，企业愿意支付与资产价值相匹配的对价。即便在竞价环境中，仍可通过阶段性投入确保目标权益的获取。这种“确定性优先”原则，在罗氏、诺华等企业的BD案例中屡获印证。其二，整体收购创新企业渐成趋势。相较于单品授权，整体并购往往能带来更经济的成本结构和更完整的技术储备。历史经验显示，通过企业并购实现产品组合的拓展，其单位成本效益显著优于单独项目引进。艾伯维通过整合Knoll药业获得阿达木单抗、默沙东借由先灵葆雅并购完善肿瘤管线等经典案例，均诠释了“系统获取”的战略价值。值得关注的是，Pharmacyclic以低成本获取Celera子公司的意外成功，进一步印证了该策略的潜在收益空间。在交易结构设计方面，期权式合作（Option to Buy）模式日益成熟。该机制通过前期支付小额首付款，将大额交易对价与后续研发里程碑挂钩，既锁定了优先获取权，又实现了风险递延。这种“阶段性承诺”模式，使药企能在控制初期投入的同时，保持对前沿领域的战略卡位，为管线储备提供了更大的操作弹性。辉瑞、强生等企业在神经科学、基因治疗等领域的近期合作中，已频繁采用此类风险共担机制。欧美Biotech瞄准中国标的当前全球生物技术创新领域呈现显著的资本驱动特征。大型生物科技企业凭借雄厚的资本实力，持续通过并购重组拓展研发版图，其动辄数亿至百亿美元的战略投资规模，与跨国制药巨头惯用的市场整合策略具有同质性，核心差异仅体现在投资时机的把握力度。回溯产业发展史，基因泰克、安进、新基及吉利德等先锋企业的成长轨迹，无不印证着技术并购对产业格局的重塑作用。值得关注的是，近年来，欧美中小型生物科技公司密集布局中国市场，其技术引进与资源整合策略显著转向。这种战略迁移的深层动因可从三个维度解析：其一，研发管线的资本转化需求。受研发周期与资金约束，中小药企难以支撑多线并行的创新投入，通过跨境合作快速获取阶段性技术成果，构筑资本叙事的重要路径。与本土企业建立战略联盟，既能优化研发成本结构，更可凭借技术协同提升估值想象空间，为后续融资创造有利条件。其二，中国创新药企的竞合压力传导。中国生物医药产业经过十余年高速发展，已形成独特的“低成本-高效率”创新生态。据临床试验登记数据显示，国内创新疗法从实验室到临床阶段的中位周期较欧美缩短18~24个月，这种速度优势正在重塑全球竞争版图。于欧美同业而言，早期技术绑定已成为维持竞争优势的关键策略。其三，全球健康市场的价值重构逻辑。跨国技术合作不仅限于项目层面，更衍生出新型资本联动模式。以德意志生物科技（BioNTech）、丹麦基因单抗（GenMab）为代表的欧洲创新主体，通过设立跨境合资实体（NewCo）构建混合融资平台，有效整合中国临床资源与海外资本通道。这种“技术+资本”双轮驱动模式，已催生出多个具有里程碑意义的国际合作案例。来源/《医药经济报》，原标题《“政策红利、技术跃迁、资本竞合”新生态——“淘宝”中国原创研发管线》 喜欢我们文章的朋友点个“在看”和“赞”吧，不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~免责声明“汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。信息来源：医药经济报往期推荐本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。

本轮融资由深创投领投，晨兴创投，领军创投，和合肥创新投跟投。 本轮融资将用于加速开发多个候选一类创新药，用以治疗多种炎症和自身免疫性疾病，包括炎症性肠病，银屑病，非感染性葡萄膜炎，急性移植物抗宿主病等。 纽约和苏州 2025年3月14日 /美通社/ -- 爱科诺生物医药有限公司（简称“爱科诺 ”，“Accropeutics”），一家专注于“调节性细胞死亡”的分子及相关发病机制的临床阶段生物科技公司，今日宣布完成近亿元B+轮融资。本轮融资由深创投领投，晨兴创投（Morningside Ventures），领军创投, 和合肥创新投跟投。所筹资金将用于加速针对炎症性肠病, 银屑病, 非感染性葡萄膜炎， 及急性移植物抗宿主病等炎症与自身免疫疾病的临床阶段的药物开发， 致力于为 患者提供创新，安全，有效的治疗选择。 爱科诺研发管线中的临床阶段资产包括： AC-101（选择性RIPK2抑制剂），源自公司的靶向"调节性细胞死亡"的新药研发平台。 公司临床 前研究表明，AC-101可有效抑制NOD-RIPK2通路依赖的炎症因子的释放，在多款炎症性肠病动物模型中具有显著的保护效果，拟用于治疗炎症性肠病（IBD）。AC-101已在澳大利亚和中国完成I期临床试验，具有良好的安全性和PK/PD数据。目前正在中国溃疡性结肠炎（UC）患者中进行Ib期临床研究。AC-101于2024年12月获FDA批准开展针对溃疡性结肠炎的II期临床试验。 AC-201（选择性TYK2/JAK1抑制剂），具有治疗炎症和自身免疫性疾病的巨大潜力，已在澳大利亚和中国完成了I期临床试验，目前正在进行的针对中重度斑块状银屑病的II期临床试验已接近尾声。 AC-003（选择性RIPK1抑制剂），已在中美完成I期试验，目前正在开展针对急性移植物抗宿主病患者的Ib期临床试验。 爱科诺生物医药联合创始人兼首席执行官张小虎博士 表示："爱科诺团队秉持以患者为中心，以科学为驱动的药物创新理念，专注于炎症与自身免疫性疾病领域未满足的病患需求。经过多年努力，多个化合物均处于关键临床试验阶段。感谢长期支持我们的新老投资人！特别感谢深创投领投本轮融资，晨兴创投持续跟投，感谢新的合作伙伴—领军创投、合肥创新投的信任和支持！我们将继续致力于我们服务患者的使命，早日将候选药物推向市场！" 深创投集团健康产业投资部总经理周伊博士 表示："自身免疫性疾病是仅次于癌症的第二大疾病领域，有着巨大的临床需求和市场潜力。爱科诺生物医药对调节性细胞死亡致病机制的深刻理解，对转化医学和新药研发的专注投入，及对项目推进的超高执行力，持续获得了众多投资人的青睐。深创投自2021年底投资爱科诺以来，再次加码并在本轮领投，未来将继续支持爱科诺在自身免疫性疾病领域的自主创新，造福全球病患。" 关于爱科诺 Accropeutics Inc. 是爱科诺生物医药（开曼）公司的全资子公司，是一家专注于自主研发创新药的企业，核心技术是靶向"调节性细胞死亡"的新药研发平台。爱科诺已有三款产品进入临床阶段，RIPK2抑制剂AC-101已在澳大利亚和中国完成了I期临床试验，目前正在中国溃疡性结肠炎（UC）患者中进行Ib期临床研究；AC-201是一种选择性TYK2\/JAK1抑制剂，已在澳洲和中国完成了I期试验，银屑病（PsO）II期临床试验已接近尾声；RIPK1抑制剂AC-003已在中国和美国完成I期临床试验，目前正在开展针对急性移植物抗宿主病患者的Ib期临床试验。公司尚有多款化合物在IND enabling和临床前研发阶段。公司目前所有项目均为自主研发，拥有全球权益，有23项专利已在中国日本美国和欧盟获批，在小分子创新药研发热门赛道中处于前部位置。 关于深创投 深圳市创新投资集团（简称"深创投集团"）成立于1999年首届高交会之际，是以风险投资（创业投资）为核心的国有综合性投资集团。我们以"发现并成就伟大企业"为使命，以"打造世界一流投资机构"为愿景，通过专业化的投资形成产业影响力，致力做创新价值的发掘者和培育者、中国风险投资事业的探路者和引领者。截至目前，集团累计管理各类资金总规模约4890亿元，构建了覆盖企业全生命周期的基金矩阵。同时，围绕风险投资主业，我们积极拓展公募基金、不动产基金、资产证券化等板块，多元化业务稳步推进。我们坚持投早、投小、投长期、投硬科技的导向，重点围绕信息科技、装备智造、健康产业、新材料与新能源领域进行布局，投资网络遍布全国。立足"科技产业服务机构"的定位，我们持续提升服务专业度，通过融资服务、产业对接、主题培训、企业治理、人才招聘等多种方式助推已投企业加速发展。截至2025年1月31日，投资企业数量超1580家。其中，272家企业分别在全球17个资本市场上市。凭借在风投创投领域的杰出表现，集团在中国创投委、清科集团、投中集团等权威机构举办的创投机构综合排名中稳居前列，其中2016至2024年连续九年被清科集团评选为中国本土创投机构第一名。

动脉网第一时间获悉，国内分离纯化全方位解决方案引导者苏州艾捷博雅科技有限公司（以下简称：艾捷博雅）再获资本青睐，宣布完成亿级别新一轮融资。本轮融资由华大共赢基金及德同资本投资，部分老股东持续追投，生命资本担任本轮财务顾问。 本轮融得资金将继续用于艾捷博雅产业链布局及双品牌推进，加速推进艾捷博雅完善的药物分离纯化解决方案及临床质谱前处理自动化方案平台的搭建。 艾捷博雅科技以色谱技术为核心，以分离材料和精密流体自动化控制的创新为两个支撑点；主要产品包括有机化合物分离纯化相关的仪器、设备、分离介质等，重点针对多肽类药物，核酸药物，ADC药物等领域；为生物制造下游的提取、分离和纯化提供新一代高端技术装备和解决方案；为满足生命科学实验室的分离、分析和纯化需求提供先进的工具和技术。公司总部位于苏州工业园区纳米城，旗下拥有艾捷博雅、博蕴生物双品牌。 艾捷博雅创始人汪群杰博士表示：一如既往的感谢此次投资界新老朋友的肯定与支持，中国生命科学上游产业正朝着高质量、智能化的方向高速前行。正如艾捷博雅的企业使命——以技术引领行业“胶连”，以创新推动医药“智造”，我们希望艾捷博雅完善的药物分离纯化解决方案（Bonnasil制备色谱填料、SmartPurifier实验室至Seepure工业级分离纯化液相色谱系统、工艺开发及服务等）及临床质谱前处理自动化方案（Bonnacats-MS/MA磁性萃取材料、AUTO M96/AUTO M32全自动样品前处理系统、Air plate P96正压固相萃取仪、Air plate N96 氮吹浓缩仪等）能够为国内生物制药行业供应链实现“国产化”突围带来更强劲的力量，促进生物制药工艺与工程融入国际化舞台。当前，艾捷博雅针对核酸药物、多肽、ADC药物等重点领域，正在迅速推进相应材料的国产化之路。在更远的将来，公司会基于个性提取自动化、工业分离纯化自动化相关的核心技术，向更多应用领域拓展，实现更多原研创新。 艾捷博雅董秘、财务总监张均洪总表示：非常荣幸在公司厚积薄发的阶段加入这个大家庭，这轮融资过程中，也深刻感受到了资本市场在坚定支持着生物制造、生命科学产业国产化，智造化。在资本市场的加持下，艾捷博雅将成为分离纯化全方位解决方案的引导者。 华大共赢创始合伙人刘宇总表示：近年来，华大共赢积极响应十四五生物经济规划，支持成立了“生物经济智库”（华谷研究院），联合举办了多届“生物经济50人论坛”，主导发起了“生物制造产业联盟”，构建生物科技产业生态。在产业投资领域，公司聚焦生物硬科技赛道，围绕生物制造全产业链的"生产-检测-分离"、应用关键环节进行布局，重点挖掘具有自主知识产权、核心技术的硬科技项目。艾捷博雅作为“生物制造产业联盟”的一员，在生物制造产业过程分离硅基填料领域具备领先地位；以汪博士为首的研发团队，凭借20余年深耕生物分离介质的经验，构建了从基质合成到表面修饰的全链条技术体系，相关产品已成功应用于多个生物药品的规模化生产。我们相信，随着多肽药物、核酸药物、ADC等的产业加速，随着中国制造全球影响力扩大，艾捷博雅终将成为生物制造产业链中掌握核心卡脖子技术的国际化龙头企业。 德同资本合伙人俞佳妮总表示：医疗健康产业是德同资本长期重点关注的领域，艾捷博雅所从事的色谱填料业务，是制药产业链中的重要一环，也是我们一直很看重的“卖水人”。公司依托自身团队近四十年产业化经验积累，是国内极少数掌握核心技术的企业之一，自主研发出具备高纯度、高收率的工业色谱填料，这将极大提升行业效率，促进国内原料药纯度再上一个高度。公司产品性能领先，产品上市不久就得到不少客户的高度认可。作为业内领先企业，有望享受下游以GLP-1为代表的多肽药物爆发所带来的快速增长。我们非常高兴能在这个阶段参与并助力企业的成长。 关于华大共赢 华大共赢作为一家具有华大基因产业背景的创业投资机构，兼具CVC与VC机构在产业资源与决策灵活机制双重优势，倡导“研发驱动投资”投资理念，坚持绘制产业地图、循产业链主动投资布局，聚焦生物制造产业，围绕生物硬科技、生物材料、生物医药等生物经济领域内优质项目的全阶段覆盖投资，致力于成为生物经济领域顶尖的创新投资管理机构；实现产业资源、基金出资人和投资项目的资源共享及共赢发展。华大共赢在管资产规模超20亿，累计投资医疗项目超30个；团队历史累计投资项目近80个，IPO项目近20个，IPO比例近25%，并连续多年获得清科集团、投中集团、融资中国、母基金研究中心、动脉网等机构颁布荣誉奖项。 关于德同资本 德同资本是国内一线的专业私募股权基金管理公司，长期聚焦医疗健康、先进制造、新一代信息技术产业，积累了丰富的经验及长期稳定的业绩。目前人民币基金管理规模超100亿元。创始合伙人邵俊和田立新先生自2000年以来共同工作超20年。德同资本成功助推近30家被投企业在各大交易所上市并成为细分行业龙头，持续获选中国头部投资机构，主要合伙人亦多次获选为中国最佳投资人。 关于生命资本 自2017年成立以来，生命资本是一家深耕生命科学及大健康领域的精品投行，秉持“成就健康产业领袖”的使命，为产业变革者提供战略与资本助力。通过战略驱动、资本服务和产业生态赋能，助力医疗健康产业创新发展。业务覆盖私募融资、兼并收购、资产管理和产业战略顾问等领域。在创新药、生物医药新基建、生物技术、合成生物、医疗器械、数字医疗、消费医疗、农业健康等细分领域具有深厚的积累。累计完成融资交易超60余笔，融资总额达300亿人民币。生命资本将不断打磨自身能力和资源，以价值创造为纽带，高质量赋能医疗健康企业全生命周期成长，以多元化的专业服务助力企业突破商业桎梏，驱动更深远的商业价值和社会价值。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台