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平安健康“管理式医疗”再现大动作。
6月17日,“让每一个家庭拥有平安家医——中国平安家庭医生品牌升级”发布会在上海举行。本次发布会由平安集团主办,平安健康医疗科技有限公司(下文简称平安健康)、中国平安人寿保险股份有限公司(下文简称平安人寿)联合承办。
本次发布会邀请了中华医学会全科医学分会主任委员池春花、原中国医师协会全科分会会长杜雪平、上海市医学会全科医学分会主任委员江华、中国平安集团和旗下多家子公司高管、企业客户等近300位健康险/健康管理专业人士莅临现场,共同见证平安家医品牌升级——“11312一站式主动健康管理服务体系”的发布以及平安家医所做出的“健康主动管、慢病能管好、疾病管全程”的用户服务承诺。
自20世纪80年代我国引入“家庭医生”概念以来,家医已在国内发展了数十年时间,在我国互联网医疗、健康管理、公共卫生体系建设等领域占据着一席之地。且随着公众健康管理意识的提升,家医服务需求还有望得到进一步释放。
但同时,家医赛道至今仍面临大众认知水平不足,大众缺乏对家医的信任以及家医服务缺乏吸引力等问题。在此背景之下,平安健康选择持续加码家医业务,一方面,显示出平安健康探索家医市场以及持续推进管理式医疗模式落地的决心与勇气;另一方面,也从侧面彰显了平安健康对国内家医市场的看好以及对长期投身于家医市场所具备的十足信心。
那么,平安家医究竟做了哪些思考,进行了哪些升级提升家医服务吸引力?其持续加码家医业务的底气又是什么?通过平安家医品牌升级发布会,我们知晓了答案。
立足F端、B端市场,
解决“为谁服务”难题
实际上,无论是服务行业还是产品行业,其发展面临的问题无外乎两类——为谁提供服务以及提供怎样的服务。
其中,为谁提供服务显然是需要首先解决的问题。对此,部分企业选择以服务B端客户为主,先保证“活下来”的同时,也逐步将服务渗透至C端市场。而平安家医便是其中最具代表性的品牌。
平安家医的市场定位十分鲜明。作为平安健康持续推进“管理式医疗”落地的重要组成部分,其市场定位延续了平安健康“管理式医疗”服务体系的市场定位,即主要为平安集团旗下F端、B端客户提供服务。因为,从支付意愿和支付实力来看,F端与B端都是现阶段中国健康管理市场中付费方的最优选择。
而除了直接服务企业端、金融端客户外,平安家医还是平安寿险产品的健康管理服务供应商之一。如此,依托于平安寿险的庞大客群,平安家医的获客问题也迎刃而解;而在健康险与健康管理深度融合的行业趋势下,平安家医所包含的家医服务又可为平安寿险产品增添几分吸引力。
“2023年,使用医疗健康服务的平安人寿客户数超2000万,服务满意度达99%。”平安人寿销售管理部总监陈铮分享道,“医险协同的创新模式,将差异化的医疗健康服务与作为支付方的保险等金融业务结合,为客户带来省心、省时、又省钱的体验,使金融更具人文关怀,让保险更有温度。”
而能为平安寿险产品增添附加价值,并获得99%满意度的平安家医,显然靠的并不仅仅是品牌名中的“平安”二字。那么,在服务供给上,平安家医又如何破局,提供了真实有价值的服务?
细分服务人群,构建全面且精准的家医服务体系,解决“提供哪些服务”难题
家医服务缺乏吸引力的核心问题在于——未能切实满足用户需求。如若进一步拆解来看,则是缺乏对用户真实需求的了解或服务与用户需求之间的错位。
对此,平安家医将服务人群细分至了3大类4小类,即健康/亚健康人群、慢病人群、疾病人群,其中,疾病人群可进一步细分为轻症人群和重症人群。这显然是为了洞察不同人群对家医的不同需求,为提供精准的家医服务夯实基础。
我们先来看健康/亚健康人群如何通过平安家医获益。面对健康/亚健康人群,平安家医提出了“健康主动管,让家庭健康更省心”的服务理念,针对这类人群体检缺少连贯性、检后无管理等痛点,平安家医基于自动化档案管理,可帮助医生在体检前根据客户过往体检数据以及随访中对于客户健康生活状况的了解,给予更有针对性的体检解答建议,做到应检才检。
而在体检结束后,平安家医也会针对检后结果主动管理用户的饮食健康,给予专业运动方式指导、健康科普以及中医调理方案。如若体检结果出现异常,平安家医也可提供到家检测、用药指导、送药上门服务,给予用户更适用、更便捷的持续性检测、进一步监测和治疗指导,实现疾病的早筛早诊。
至于慢病人群,疾病重视程度不高、疾病管理缺乏科学性等是其主要痛点。对此,平安家医提出了“慢病能管好、让慢病指标优改善”的慢病管理理念,通过数字化+人工智能构建三位一体的慢病管理闭环,以医健物联网平台、体征指标管理模型和端到端解决方案为三大基座,提供实时监控、动态管理及精准指导等服务改善慢病指标。
同时,平安家医还自建了风险提示体系,针对突发、超过临界值的情况,家医会主动联系对接相应的名医专科、安排及时就医;针对连续异常情况,平安家医会提供包括6维健康行为记录、5A主动问诊、用药指导、基因检测等在内的主动管理服务,进一步明确筛查方案;针对偶发但有趋势性风险的情况,平安家医会重点通过生活方式指导、健康月报、随访等手段进行监测和管理。
而针对轻症人群,平安家医会提供7x24小时秒级响应问诊咨询服务、全国271城送药1小时到服务以及300+常用药买贵就赔服务。
此外,针对重症人群问诊时准备不充分、病情描述不清楚、院后管理缺失等问题,院前,平安家医会基于用户过往的健康档案、病历、用药史等形成就医宝典;院中也会安排专职陪诊员全程陪诊;院后,用户也只需上传病历单、处方单、检查单,家医便可根据医院诊断情况,给予用户针对性的康复指南并跟进随访随诊。
并且,针对重症人群乃至各类人群的寻医问药、转诊等互联网医疗普遍需求,平安家医也会按需提供服务。
顶尖医疗团队、领先前沿科技、完善生态网络,让家医服务更专业、更省时、更省心
总的来看,平安家医的服务涵盖了健康管理、慢病管理、疾病管理三大板块,且贯穿了每一板块的每一个环节。而每一个板块每一环节的落地,都涉及诸多医疗资源的供给与协作。
以慢病管理板块为例,慢病管理不仅需要医生资源的支持,还需要医药资源和可穿戴设备等监测设备的支撑。而重症用户则极有可能涉及疾病转诊、随访监测、康复指导等服务项目,同样也离不开庞大且丰富的医药、医疗服务网络的支撑。
而平安健康所建立起的医疗资源服务网络,可谓是业内翘楚。
● 组建高质量医生团队,人均拥有平均20年从业经历
具体来看,首先,家医业务的核心医疗资源一定是医生资源。当其他平台还在苦于医生资源尤其是优质医生资源的积累时,平安家医已经组建起了来自29个科室的5万名内外部医生团队、并吸引了2500位名医专家与之合作。
医生及医疗资源积累雄厚的同时,平安家医也没有回避医生“质量”的问题。动脉网了解到,升级后的平安家医医生团队,均为原三甲医院的副高及以上专家,人均拥有平均20年的从业经历。在此基础上,平安家医的医生团队还拥有北大医疗国际医院认证、世界家庭医生组织培训认证,服务标准也由中华医学会全科分会指导、远程医疗规范也通过了澳大利亚皇家医学会RACGP认证。
● 组建丰富且完善的医疗、医药资源网络,合作医院已超23万家
其次,平安健康在医疗健康领域多年的资源积累也可为平安家医的服务落地提供强有力支撑。截至目前,平安健康已建立起了完善的O2O到线、到店、到家的三到网络,其中合作医院超过了4000家,合作体检供应商超2000家,合作药店数量达到了23.1万家,全国百强医院也实现了99%覆盖。此外,平安家医还围绕八大专科成立了23个专病中心,并已覆盖海外医疗资源。
● 构建多模态医疗大模型,全面升级医生工作台,让体系安全高效运行
最后,一套庞大的服务体系若想顺畅且高效地运行,自然离不开AI科技的助力。基于平安集团的5大数据库和医疗领域知识图谱,平安健康创新构建了“平安医博通”多模态医疗大模型,并全面升级了“平安医家人”医生工作台。
该工作台不仅可该智能工作台不仅可辅助家医快速生成就医宝典,让看病更省时,更可帮助自动更新档案与匹配健康计划,让健管更省心。并且,AI还能赋能平安家医实现100%全量质检,覆盖在线问诊、电子病历、处方质控等环节,确保平安家医安全合规运行。
至于平安集团其他部门对平安家医的赋能,则主要体现在客源以及“300+常用药品买贵赔”方面,这也是平安集团内部业务强协同的一大体现。
行文至此,我们不难发现,平安家医的落地实践,成功运行,医生资源、医疗资源、科技资源乃至市场资源、支付方资源……种种资源,缺一不可。而其中的每一项资源,若想有所积累,不仅需要企业投入大量的时间与精力,也需要企业本身具备强大的实力。这在一定程度上加大了该模式复制推广的难度。
但无论如何,平安家医的此次升级,也存在诸多闪光之处——于平安健康而言,平安家医的此次升级是其为推行中国管理式医疗落地而迈出的坚实一步;于用户而言,通过升级后的平安家医,其可以获得切实、有价值的医疗健康服务,解决实际需求;于行业而言,平安家医在此时进行品牌升级,提振了诸多企业奋战在家医赛道的信心,也为行业供了一个在B端、F端市场探索家医业务落地的范本。
而在更为久远的未来,在更具挑战的C端市场,探索家医业务落地的诸多优秀企业们会提出怎样的解决方案,平安家医又会有何表现,我们,一起,拭目以待。
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如果把2015年称为中国医疗投资“元年”,2024年恰好走到第十个年头。过去十年,医疗行业像繁花开过。
2015年,中国医疗健康行业的融资额从400余亿元突然暴增至1000余亿元,并在之后的多年内不断上升,直至在2021年达到峰值3800余亿元,之后迎来断崖式下跌。真金白银砸进市场,这十年来培育出了数百家估值超十亿美元的医疗独角兽企业。
过去十年,涌现了太多如雷贯耳的名字。曾经估值100亿美金的蓝血独角兽平安医保科技,已于2022年关停,相关业务并入平安集团旗下其他子公司;巅峰时期市值超500亿港元的医疗大数据第一股医渡科技,如今市值不足十分之一;曾经估值55亿美金的微医,曾经估值40亿美金的医联,都大幅裁员后转入水面下低调运营......
黄金时代滋养出的一批公司,似乎已将灿烂还给了这个时代。物竞天择,只有商业的新陈代谢,在日复一日的重复。
一波又一波的潮水过去,当与命运迎面相撞,才发现只是浮华一场,灯火早已下了楼台。
独角兽们
如果说2015年是中国医疗投资的元年,那么2021年就是医疗投资市场由盛转衰的时刻。
根据IT桔子统计的数据,2015-2023年间共446家医疗健康企业在国内外各大交易所申请上市,成功登陆二级市场,数量最多的2021年共有95家公司上市。
这些公司中,不乏曾经估值超十亿美金的医疗独角兽企业,如平安好医生、信达生物、壹药网、基石药业、复宏汉霖、诺禾致源、思派健康、联影医疗、药师帮、水滴等等。
上市较早的一批,大多在2020、2021年疫情后的行业繁荣期吃到红利,股价高涨数倍,市值达到巅峰,但又在行业冷却后迅速下跌,甚至远远不如疫情前的水平,相较最高峰缩水严重。
如中国互联网医药健康领域赴美上市第一股壹药网,曾在2021年达到最高市值38.02亿美元,如今市值仅存不足1亿美元。
基石药业是一家2016年成立于苏州的生物制药公司,在2021年市值巅峰时高达227亿港元,此后一路缩水至如今的约14亿港元。
上市较晚的公司不曾经历过暴涨的阶段,有些自上市起便一路下滑,陷入难以挽回的颓势。
2021年上市的医渡科技,总市值曾一度高达587亿港元,如今仅剩40亿港元;2022年上市的智云健康,上市之初173.45亿港元的市值,如今也不足十分之一,仅剩14亿港元。
除上述公司外,信达生物、思派健康、鹰瞳科技、药师帮、诺禾致源、燃石医学等多家上市独角兽都在几年间经历了股价暴跌、市值腰斩的跌宕。
医疗健康二级市场一片惨淡,但有些独角兽仍在谋求上市。
成立于2015年的圆心科技三年来五次递表,终于在今年2月9日通过上市聆讯,但迄今已经4个月,圆心科技仍未走完上市流程。
AI制药两家头部公司英矽智能、晶泰科技于去年先后赴港交所递表。英矽智能首战失利,今年3月再次递表;晶泰科技则于近日成功上市。
民营医疗经过疫情数年的冲击后,今年以来开始集中申请上市:陆道培医院、树兰医疗、明基医院、佰泽医疗、卓正医疗均在上半年递表。
有些独角兽曾是行业标杆,早早拿到十亿美金的估值,却一直没能走通商业模式,在行业的余晖下日渐衰弱。
曾是互联网医疗开拓者之一的好大夫在线,如今正与某大厂洽谈收购事宜。
在2021年上市未遂的微医,在上市潮中也没能成功通过聆讯,在2022年被爆出大幅裁员的消息。
有些独角兽已经在时代的洪流中被彻底湮没。
曾被视为医疗模式创新“杰作”的远程视界,2015、2016年先后融资两轮超10亿元,2017年便被爆出资金链断裂、拖欠员工工资。2019年,远程视界法定代表人、董事长韩春善因涉嫌诈骗被警方逮捕,远程视界彻底崩盘。
曾经估值100亿美元的蓝血独角兽平安医保科技,已于2022年关停,相关业务融入平安旗下其他子公司。2021年赴美上市失败的妙健康,在一年内裁员三次,如今已经彻底关停。
虽然自2021年的短暂辉煌过后,医疗行业已整体步入冷却期,但不同赛道受到的冲击与面临的局势也不尽相同。
有的赛道在寒冬中将泡沫清除,未来仍是有着无限想象力与市场空间的蓝海;有的赛道却是真正的日薄西山,经历过十余年的发育、崛起、飞升,然后坠落。
风口赛道的起落
在医疗领域,最早受到资本追捧的明星赛道非互联网医疗莫属。
2010年,中国互联网用户规模超过4亿,移动互联网崛起后,为早期的互联网医疗带来新的解法。互联网产业在这一时期的蓬勃发展,让投资人们开始思考它在垂直行业的更多可能性。
在“医疗投资元年”到来之前,互联网医疗已经率先进入投资人们的视野——2014年,大概有100亿人民币的资本热钱涌入中国互联网医疗行业。
这一年,微医完成上亿美金融资,标志着投资人对互联网医疗的价值判断已经发生了翻天覆地的变化。
2015年,以微医为首在互联网医疗领域名号最响亮的一批企业,如好大夫、春雨医生、丁香医生、平安好医生等等,开始拓展在线诊疗业务。
此后数年间,先后经历了2016年的第一个寒冬、2018年的政策调整期以及新冠疫情期间最后的辉煌,互联网医疗仿佛陷入了再也无法挽回的颓势。
疫情期间,在庞大的线上问诊需求之下,公立医院与互联网大厂纷纷下场建设互联网医疗平台,成为互联网医疗公司们的直接竞争对手。
双面夹击下,大比例裁员,收缩业务活着,接受估值缩水卖身大厂,或是彻底关停。陨落,成了大部分玩家的结局。
好大夫在线没能完成向会员制服务的转型,迫于资方压力不得不卖身续命;春雨医生前两年搬出了刚创业时所在的海淀768园区,搬去了北五环外的某个角落;妙健康已经彻底关停,创始人孔飞找了个公司,重新上班;微医基本放弃了C端业务,而是聚焦在围绕医院和政府做服务,曾经微医的多位副总裁级高管,有的去了百度健康、有的去了美团医药、有的自己下场创业;曾经估值高达40亿美金的医联也从巅峰时的超4000人规模减员至少95%以上。
AI医疗影像是投资人们过去十年间踩过的另一个“坑”。
在政策推动下,自2016年起,短短几年间国内涌现了一大批以科亚医疗、推想医疗、数坤科技、鹰瞳科技、联影智能、依图医疗、深睿医疗、安德医智等公司为代表的AI医疗影像企业。
投资人马可回忆,AI医疗影像领域企业早年间的估值大多不足1亿元,短短几年间已经孕育出两头独角兽——D轮融资投后的数坤科技估值15亿美金、推想医疗估值也达到10亿美金,鹰瞳科技、科亚医疗的估值也紧随其后。
据沙利文咨询数据,从2015到2020年,AI医疗影像融资数量分别为5、15、30、30、14和13起,融资金额从2015年的0.58亿元上涨至2018年的17.12亿元,而后又分别在2019、2020年回落和上升至5.6亿元和17.21亿元。
就在融资额回落的2019年,图玛深维资金链断裂,于年底破产。2017年时,这家公司还获得了2亿元的B轮融资,成为当年最高额AI影像投资。众多同质化的公司和产品,甚至都等不到产品的问世,便只能走向死亡。
2020年成为AI医学影像行业发展的转折点,科亚医疗拿下第一张AI医疗器械三类证,随后各家公司的产品相继“持证上岗”,大幅回升的融资额背后则是进军二级市场的序曲。
2021年1月,科亚医疗率先赴港申请IPO。此后不到1年间,数坤科技、推想科技及鹰瞳科技也相继赴港上市。遗憾的是,只有鹰瞳科技一家成功上市。
唯一选择科创板的依图医疗,在冲刺失败后选择先裁员、后卖身,2021年8月,依图科技将医疗业务出售给竞争对手深睿医疗,自此出局。
此时的投资人们不会想到,他们没能等到预想中的上市潮。
成百上千家的AI医疗影像公司,最终只有这5家撑到了交易所门前,递交招股书拟上市。
依图医疗卖身仅仅2个月之后,安德医智也因为股东内讧出现经营危机,被投资机构起诉申请冻结账户,创始人梁伟民消失在公众视野。
2022年,科亚医疗创始人、CEO宋麒因团队矛盾离职,转身投入脑机接口领域。2023年2月,数坤科技重启IPO,仍以失败告终。
到如今时隔三年,鹰瞳科技仍是AI医疗影像赛道唯一一家上市公司,却也没能逃过上市即破发的命运,曾经超70亿元的市值已经缩水超70%。
三年疫情,还催生出另一条特殊赛道——为新冠而生的mRNA疫苗。
新冠疫情出现后,mRNA疫苗一跃成为热门话题,国内mRNA企业争相开设管线进行研发,美诺恒康、嘉晨西海、星亢原、蓝鹊生物、瑞吉生物、海昶生物等公司因此备受关注。
其中最为著名的还要数“国产mRNA疫苗三剑客”,艾博生物、斯微生物和丽凡达生物。
“三剑客”之一的艾博生物成立于2019年1月,在2020年11月至2021年11月短短一年间迅速完成4轮超11亿美金的融资,以近200亿元的估值跻身独角兽之列。
2020年资金快要耗尽的斯微生物,也借此时机拿到十几亿元人民币的投资。
然而,此后几年中,以艾博生物为首的一批mRNA疫苗企业,迟迟没有产品在国内获批。艾博生物研发的新冠疫苗,临床试验推进也不太顺利。
随着疫情的影响逐渐消散,新冠疫苗带给mRNA公司的红利也迅速消失。
2023年6月,传信生物卖身百克生物,只拿到了8.5亿元。
同年7月,斯微生物天慈工厂停止运行;8月,公司宣布将开展CDMO业务;9月,一份流传出来的法院文件显示,斯微生物创始人李航文被限制高消费。斯微生物陷入与供应商、前高管甚至物流公司、房地产公司的无数官司之中。
今年5月7日,斯微生物召开董事会,罢免了出国久久不归的董事长、CEO李航文的职务。
曾经迷失在新冠疫苗巨大诱惑中的mRNA公司,如今似乎在重新开始,开始探索肿瘤治疗等研发方向。
创新药与手术机器人
对医疗行业很多赛道来说,2015年都是一个重要的转折点,创新药也不例外。
2015年7月22日,国家药监局发布公告,发出临床试验数据核查公告,组织对已申报生产或进口的待审药品开展临床试验数据自查核查工作。
以此为起点,国家开始对新药审批制度进行改革,并推出一系列利好政策,推动创新药产业的发展。
2018年,创新药企业的上市通道进一步打开。2018年4月,港交所新生效的上市规则中,“允许未有收入、未有利润的生物科技公司提交上市申请”的第18A章,为未盈利企业打开了一道口子;同年11月设立的科创板,允许符合条件的未盈利企业申请上市。
未盈利企业可以上市,为资本提供了更加清晰的退出路径,彻底打通了生物医药领域的投资闭环,将创新药投资推向2021年的最高峰。
据医药魔方的数据显示,中国创新药领域一级市场融资额从2017年的146亿元跃升至2018年306亿元、2019年344亿元,再至2020年的869亿元、2021年的877亿元。
几年间,信达生物、君实生物、百济神州等创新药企相继敲钟上市。然而,兴衰总有时候。
自2021年下半年起,创新药二级市场频频破发,信达生物市值从最高点的1569亿港元下降至如今约600亿港元;君实生物市值从最高点885.6亿港元下降至约300亿港元;率先实现三地上市的百济神州,巅峰时在港股、美股、A股市值均超2000亿人民币,如今也大幅下跌。
二级市场的颓势传导到一级市场,资本开始逃离创新药。
2022年、2023年,国内创新药一级市场融资额已经下降至433亿元、309亿元,回到2018年的水平。
药企们不得不持续裁员、卖管线、砍项目以控制成本,应对行业寒冬。
仅2022年11月15日这一天,便出现了和铂医药、基石药业、和黄医药三家药企同时宣布卖厂房、工厂停运、收缩管线的场面。
重重压力之下,创新药企们开始谋求新的变现方式,将目光转向海外BD交易。
将时间再次拨回2015年,直觉外科公司研发的达芬奇腔镜手术机器人在狭小的玻璃瓶内缝合葡萄皮的手术,使手术机器人以其更精准、更微创、更简便的优势开始被中国市场熟知。
随后在2016年,天智航骨科手术机器人成为首个CFDA获批的国产手术机器人。
此后数年中,手术机器人行业不断发展,天智航、微创机器人相继上市,市值最高分别达到400亿元与700亿港元。
到2021年时,一级市场的融资也达到顶峰,数量从2013年的1件上升到全年27件,整个赛道总融资金额超过30亿元。
随之而来的便是行业对手术机器人盈利模式的质疑。
2022年,多家手术机器人申请IPO,如估值超15亿美元的精锋医疗、估值超80亿人民币的思哲睿、估值7.5亿美元的医达健康等。在年度亏损过亿元的情况下,精锋医疗与思哲睿彼时都没有主营收,医达健康的营收也不及亏损额的十分之一。
“画饼”式IPO引发业内质疑,不久之后三家公司果然IPO折戟。直到如今手术机器人领域仍然只有微创机器人和天智航两家公司登陆二级市场,以及二度IPO后刚刚获上交所上市委会议通过的思哲睿。
在二级市场,两家龙头的表现不算乐观,微创医疗曾经最高700亿港元的市值仅剩约120亿港元,天智航缩水至不足最高点市值的十分之一,仅剩约36亿元。在经营状况上,二者自上市以来亏损也不断扩大。
商业化难题悬在每一家手术机器人公司的头顶,但在国产替代浪潮之下,未来或许仍有极大的市场空间。
未来的机会
医疗投资人马可向《健闻咨询》描述了在行业寒冬到来之前资本争相抢夺标的的盛况:一些公司同时被几十家投资机构追逐,投资机构要抢着去给企业送TS(投资条款清单),否则根本没有机会入场。
经济周期复苏、创新技术革命、政策支持等各方面因素的叠加,共同造就了这一段难以复制的医疗市场的繁荣,也为资本带来了前所未有的信心,带着大量资金涌入其中。
在资本支持下,各个赛道得以快速扩张,企业逐渐发展成熟之后,开始面临行业环境与商业化落地的压力。
2021年,好大夫在线创始人王航在媒体采访中回应公司为何迟迟没有上市计划,“我们的业务核心是提供线上医疗服务,中国现在的医事服务费还这么低,大众为医疗服务付费的观念尚未完全建立,现在怎么会是好大夫上市的好窗口期呢?”
从手抄医生出诊信息开始做起的好大夫在线,在创业之路沉浮18年,终究没有等来云开月明的那一天。互联网医疗这条曾经拥挤的赛道,最终还是迎来资本离场、企业关停或卖身的结局。
AI医疗影像的火爆则是彼时AI技术爆发后在医疗影像领域的延伸,“当时很多投资人投的并不是医疗,而是AI。”马可回忆。
然而早期的AI雏形解决实际问题的能力比较有限,只是为投资人们营造出了一幅拥有无限想象空间的假象。
落地后的AI医疗影像产品在诊疗程序中只能起到辅助作用,没能彻底解放医务人员。
“这些产品是有价值的,但是价值没有达到让医院或患者愿意为之付费。企业早期拿到的高估值无法在收入上兑现,于是就出现了大量泡沫。”马可介绍,即便是在商业保险模式更加完善的美国,AI医疗影像也没有太多起色。
并非所有的投资人在出手之前,都对医疗行业的长周期有清晰的认知,尤其是在创新药、创新器械等技术壁垒更高的领域,要经过漫长的耕耘期与庞大的研发资金投入,才能等到收获的时刻。
正如创新药领域典型的“十年时间、十亿美金”定律;手术机器人在研发之外还需要更长的时间获得医生与患者的接纳。
然而,资本往往在收获期来临之前就已经失去耐心,从这些赛道撤离。
但是在行业寒冬之中,相比于已经衰落的互联网医疗等赛道,创新药与创新器械仍然更具竞争力。
“在未来2024-2027这一投资周期,我会更关注这些拥有更高技术壁垒的赛道。”马可指出,“出海和高端医疗器械的国产替代是下一个十年医疗投资的主旋律,也是赛道企业的必然选择。”
当一个黄金时代走到尽头,曾享尽行业红利的玩家失去时代光环的庇护,最终仍要独自站在风雨前,经受千锤百炼,去赌未来医疗的到来。
多年以前,在某家医疗媒体,一位22岁的年轻实习生,从领导的工位上拿了一张白纸,为这个行业写下了这样一句话:“真正能改变医疗的,其发心必是慈悲,其目光必是敬畏,其道路必是时间。”
(来源:健闻咨询 作者:乔燕薇)
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产品方面,健康元舒利迭作为首仿药成功获批上市,打破了国内市场长达23年的垄断格局;礼来制药的阿尔茨海默症新药Donanemab在FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会的投票中获得了全票通过;丽珠医药的司美格鲁肽也申报上市,成为国内第二款获批上市的仿制药……
然而,医药行业并非一片风平浪静。药企虚开增值税发票的丑闻频出,甚至一日之内便有两起被曝光,涉案金额巨大,这无疑给整个行业敲响了警钟,要求药企务必提高警惕,加强内部管理。此外,陕西省卫健委原主任刘宝琴因涉嫌严重违法,目前正接受陕西省监察委员会的调查。富捷药业因未遵守《药品生产质量管理规范》组织生产,被陕西省药品监督管理局处150万元罚款,责令停产停业整顿2个月,并对相关责任人处以行政处罚。
资本市场同样不平静。多家药企的IPO计划频频受阻,市场形势严峻。同时,流感四价苗市场的价格战愈演愈烈,继国药集团、华兰疫苗、科兴生物之后,金迪克也宣布下调四价流感疫苗价格,市场竞争加剧。
而备受关注的生物安全法案也有了新进展。HR8333提案在纳入《2025财年国防授权法案》(NDAA)的立法过程中意外受阻,市场普遍解读为该法案的立法工作已“技术性流产”。
本周,还有哪些大事值得关注呢?请看下文。
政策动态
国家医保局公开征求“2024年国家药品目录调整”意见:6月13日,国家医保局研究起草了《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案(征求意见稿)》以及《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南(征求意见稿)》,包括2024年药品目录调整范围和相关工作程序,向社会公开征求意见。
国家药监局官宣三文件,直指血液制品信息化:6月11日,国家药监局发布了三个与血液制品相关的文件,分别是药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿、血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)、血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行),对血液制品的生产和监管等环节的管理进行加强,要求血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,并对关键生产、检验环节进行可视化监控,确保生产、检验全过程符合要求,同时要求各省药品相关监管部门在三年时间内全面加强和完善血液制品生产智慧监管的能力。
陕西省卫健委原主任刘宝琴接受监察调查:6月13日,陕西省纪委监委官网消息,原陕西省卫健委主任刘宝琴涉嫌严重违法,目前正接受陕西省监察委员会监察调查。公开简历显示,刘宝琴,女,汉族,1963年1月出生,陕西省蒲城人,研究生学历、硕士学位;曾任大荔县副县长、民建渭南市委主委、渭南市青联副主席,渭南市副市长、陕西省政协常委、民建陕西省委常委等职。
官方曝光两起药企虚开发票案:6月11日,平安乌兰浩特披露内蒙古自治区兴安盟乌兰浩特市公安局侦破一起医药领域特大虚开增值税发票案,涉案金额达50亿元,32名犯罪嫌疑人被抓获,查明实际涉案空壳公司多达1171家。同日,贵州公安公开通报2023年贵州公安机关打击经济犯罪10起典型案例,其中包括一起医药行业虚开发票案:发现介绍虚开代理商10名,下游虚开企业146家,虚开发票总量31000余份,价税合计12.3亿余元。
大型制药
唐晓春担任赛诺菲疫苗大中华区总经理:据媒体报道,6 月 18 日,唐晓春加入赛诺菲,担任赛诺菲疫苗大中华区总经理,将成为疫苗事业部管理委员会以及中国战略领导团队的成员,直接向赛诺菲大中华区总裁施旺汇报。工作地点在北京。唐晓春此前曾在阿斯利康、罗氏和辉瑞担任公司高级管理职务。加入赛诺菲前,他在默沙东中国担任疫苗业务负责人,负责中国区疫苗业务的整体商业战略,包括销售、市场、政府事务、市场准入以及供应链管理。
艾伯维17.1亿美元引进明济生物临床前TL1A单抗:6月13日,艾伯维宣布与明济生物签署了一项许可协议,将共同开发一款处于临床前开发阶段的用于治疗炎症性肠病(IBD)的下一代TL1A抗体FG-M701。根据协议条款,艾伯维将获得FG-M701在全球进行开发、生产和商业化的独家许可权。明济生物将获得1.5亿美元作为预付款和近期的里程碑付款,并有资格额外获得最高可达15.6亿美元的临床开发、监管注册和商业化的里程碑付款,以及最高可达净销售额低两位数比例的分级特许权使用费。
强生退还一款CD20/CD3双抗全球权益:6月13日,Xencor宣布重获CD20/CD3双特异性T细胞双抗全球权益。早在2021年,Xencor与强生达成合作和许可协议,共同开发和商业化plamotamab和新型B细胞靶向双特异性抗体。
辉瑞暂停大额并购:近日,辉瑞首席执行官Albert Bourla表示,在向Arena、Biohaven、Seagen等公司投入了数百亿美元之后,公司需要大规模交易“喘息期”,消化已并购标的,稳定商业、研究、制造等多板块业务。
诺华卡马替尼在华获批上市:6月12日,诺华宣布,该公司盐酸卡马替尼片获得国家药监局批准上市,用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶(c-Met)抑制剂,可有效抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化,从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡,展现出抗肿瘤活性。
礼来Aβ单抗Donanemab获FDA委员会认可:6月10日,FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会(PCNS)就Donanemab用于治疗早期症状性阿尔茨海默病(AD)的生物制品许可申请(BLA)召开的会议结果出炉,委员会以11:0的票数一致赞同该药物的有效性,并一致赞同其获益大于风险。Donanemab是礼来开发的一款新一代Aβ单抗,可与β淀粉样蛋白亚型N3pG结合,从而促进患者大脑中淀粉样蛋白斑块的清除。
辉瑞DMD基因疗法III期研究失败:6月12日,辉瑞宣布基因疗法Fordadistrogene movaparvovec(PF-06939926)治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的III期CIFFREO研究未达到主要终点。DMD是一种遗传性肌肉萎缩症,大多数患者缺乏保持肌肉完整的蛋白质营养不良蛋白。据估计,全球每3500名男婴中就有1人患有这种疾病。
礼来高血糖素鼻用粉雾剂获批上市:6月12日,据NMPA官网,礼来申报的高血糖素鼻用粉雾剂上市申请已获得批准,用于4岁及以上糖尿病患者严重低血糖治疗。
拜耳全球生物技术负责人离任:日前,据Fierce Biotech报道,拜耳高级副总裁兼全球生物技术负责人Jens Vogel博士在组织架构调整之际离任。
恒瑞医药公布卡瑞利珠单抗辅助治疗鼻咽癌3期结果:6月5日,恒瑞医药公布卡瑞利珠单抗单药辅助治疗高危局部晚期鼻咽癌的3期临床研究结果。随访结果显示,相较对照组,辅助阶段使用卡瑞利珠单抗可以显著改善患者的EFS,达到了主要研究终点:试验组和对照组3年EFS率分别为86.9%和77.3%。
健康元哮喘用吸入粉雾剂获批上市:6月13日,健康元发布公告,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂“首仿”获批。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。截至目前,该药累计研发投入约为8890.57万元。本品原研品种为GSK舒利迭。
丽珠医药司美格鲁肽申报上市:6月12日,丽珠医药旗下新北江制药司美格鲁肽注射液的上市申请获国家药监局药审中心受理。司美格鲁肽注射液是该公司自主研发的生物类似药,本次注册申请的适应证为:用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制,及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性 心肌梗死或非致死性卒中)风险。
绿叶制药长效精神分裂症疗法获批上市:6月11日,绿叶制药宣布,长效针剂棕榈酸帕利哌酮注射液(美比瑞)获批上市,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。
生物技术
益普生原发性胆汁性胆管炎疗法Iqirvo获FDA批准:6月10日,FDA已加速批准Iqirvo(elafibranor)80毫克片剂与熊去氧胆酸(UDCA)联合用于治疗对UDCA应答不足的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC),或作为单药疗法治疗对UDCA不耐受的患者。Iqirvo是近十年来首个获批用于治疗罕见肝病原发性胆汁性胆管炎的新药。另益普生已向欧洲药品管理局(EMA)和英国药品和健康产品管理局(MHRA)提交监管申请,预计两家机构将在2024年下半年作出最终监管决定。
康乃德创始人双双辞职:6月12日,中概股Biotech康乃德向SEC提交了一则人事变动的文件,公司首席执行官郑伟、总裁兼董事会主席潘武宾双双在6月10日提交辞呈,并于6月12日生效。值得注意的是,郑伟和潘武宾是其创始人。
信达生物CLDN18.2 ADC获FDA快速通道资格:6月13日,信达生物宣布,CLDN18.2 ADC药物IBI343获得美国FDA授予快速通道资格,拟定适应证为至少接受过一种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。
益方生物公布格舒瑞昔治疗非小细胞肺癌2期研究数据:6月10日,益方生物在《柳叶刀》期刊上发表了格舒瑞昔治疗KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的2期注册性研究数据。结果显示,患者经确认的客观缓解率为50%,疾病控制率为89%,中位缓解持续时间为12.8个月,中位无进展生存期为7.6个月,中位OS尚未达到。
亚盛医药奥雷巴替尼新适应证获批注册性3期临床:6月11日,亚盛医药宣布,将开展一项全球注册3期临床研究,评估奥雷巴替尼治疗系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠间质瘤(GIST)患者的效果。
国药现代控股子公司获得盐酸奥洛他定滴眼液药品注册证书:6月13日,国药现代公告,控股子公司国药集团三益药业(芜湖)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》。盐酸奥洛他定滴眼液用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。根据米内网数据库显示,盐酸奥洛他定滴眼液全国公立医院2023年销售额为人民币1.398亿元。
荣昌生物泰它西普启动两项美国三期临床:6月13日,荣昌生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了泰它西普两项美国三期临床,分别用于治疗中至重度系统性红斑狼疮(SLE)、全身型重症肌无力(gMG)。2022年4月,荣昌生物泰它西普在美国启动首相三期临床REMESLE-1,治疗系统性红斑狼疮。此次启动的REMESLE-2与其设计类似,两项三期临床分别拟入组341例、350例患者。
金迪克下调四价流感疫苗产品价格:自6月12日起,金迪克对公司四价流感疫苗产品价格进行调整,本次产品价格调整的情况四价流感病毒裂解疫苗(成人剂型、预充式0.5ml/支)调整为88元/支;四价流感病毒裂解疫苗(成人剂型、西林瓶0.5ml/瓶)调整为85元/瓶。
信达生物发布同类首创PD-1/IL-2α双抗治疗实体瘤临床数据:6月14日,信达生物在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)六月全体大会上,口头报告同类首创靶向PD-1/IL-2双特异性抗体IBI363治疗多种晚期实体瘤的临床数据,显示在经历肿瘤免疫治疗(IO)的鳞状NSCLC中,IBI363展现了强大的抗肿瘤作用,且在未经IO治疗的黏膜型黑色素瘤也产生了令人欣喜的疗效。
轩竹生物PDE5抑制剂授权给丽珠医药:6月13日,四环医药发布一则公告,宣布旗下非全资附属公司轩竹生物与丽珠医药就轩竹生物自主研发的高选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂复达那非(XZP-5849)达成独家授权许可合作。复达那非是轩竹生物自主研发的一款高选择性PDE5抑制剂,属于化药1类新药,轩竹生物对其具有独立自主的知识产权及全球权利。
资本市场
昆药集团17.9亿收购华润圣火:近日,昆药集团发布公告称,拟以自有或自筹资金人民币17.91亿元收购华润三九持有的华润圣火51%股权。交易完成后,华润圣火将成为昆药集团的控股子公司,收购交易将为昆药集团全力打造三七产业链标杆、推动三七产业高质量发展起到积极作用。
“AI制药第一股”晶泰科技挂牌上市:6月13日,晶泰科技正式在港交所挂牌上市,成为首家港股18C上市公司。本次IPO,晶泰科技发行价5.28港元/股,全球发售1.87亿股,募集总额约10亿港元。其中引入的8名基石投资者合计认购3.377亿港元等值股份,包括恒基地产主席李家杰持有的投资控股公司Successful Lotus、港股上市biotech(生物科技公司)百奥赛图等。
迪嘉药业IPO终止:6月12日,深圳证券交易所官网显示,迪嘉药业及保荐人民生证券撤回创业板上市申请,上市终止。招股书显示,迪嘉药业是一家致力于原料药和医药中间体的研发、生产及销售的医药公司。
云舟生物科创板IPO终止:6月13日,上交所官网显示,云舟生物科创板IPO终止。云舟生物科创板IPO于2023年6月29日获得受理,于同年7月21日进入已问询阶段。招股书显示,云舟生物是一家专注于基因递送产品和服务的生物科技公司。报告期内公司主营业务可分为科研载体构建服务、基因递送CRO服务及基因载体CDMO服务三大业务板块。
圣兆药业终止北交所IPO:据北交所官网,圣兆药业终止北交所IPO。北交所于2023年6月30日受理了圣兆药物提交的公开发行相关申请文件,并按照规定进行了审核。圣兆药物主要从事复杂注射剂的研发及产业化相关工作,是国内少数在长效缓释制剂和靶向制剂两大领域同时拥有多个临床管线的复杂注射剂研发及产业化企业之一。
科宝制药沪市主板IPO终止:6月12日,上交所官网显示,科宝制药主板IPO审核状态变更为“终止”,原因系公司及保荐人撤回发行上市申请。根据相关规定上交所决定终止对其的发行上市审核。
翰宇药业拟向上海银行申请不超2亿元综合授信额度:6月13日,翰宇药业公告,为进一步拓展融资渠道、优化财务结构、补充公司流动资金,保证公司发展需求,同意公司向上海银行股份有限公司深圳分行申请额度不超过2亿元人民币的综合授信额度,授信期限暂定为3年,本次融资授信担保方式及授信额度与期限以银行实际审批为准。
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