Shenzhen Saiqiao Gongchuang Technology Co., Ltd

作为精准医疗的重要领域，细胞药物正迎来前所未有的发展机遇。 以CAR-T为例，国内批准产品已达6款，与美国情况相近。如果说在化学药时代，本土公司仍在追赶海外同行，那么眼下的细胞疗法盛世，中国力量有望引领潮流。 随着免疫细胞和干细胞的应用取得显著突破，市场潜力被广泛看好。然而，快速发展背后，细胞制药仍面临一系列挑战。从工艺开发到商业化生产，生产成本高、工艺稳定性差、标准化程度不足等问题亟待解决。此外，如何提高自动化、智能化水平，也是企业脱颖而出的关键。 基于此，11月20日，国内细胞制药明星Biotech赛桥生物在举行五周年庆典及总部乔迁仪式之际，携手同写意召开“开辟细胞智药新时代”论坛。 本次论坛汇聚来自免疫细胞及干细胞药物开发与生产领域的顶尖专家，通过深度交流和洞察，提供更多解决方案和创新思路，助力产业迈向下一座高峰。  01   细胞智药新时代 开场致辞 程增江 中国食药促进会副会长，同写意创始人 今天，众多CGT公司创始人来到深圳光明赛桥生物总部，一起探讨CGT药物工艺开发和商业化生产的关键问题，这些问题对于我国CGT产业的发展非常重要。让我们借助赛桥生物总部乔迁的契机，一起开辟细胞智药新时代。祝愿此次论坛圆满成功，在座的嘉宾都能收获满满！ 主题报告 Ander Izeta Instituto de Investigacion Sanitaria Biogipuzkoa Spain Current status of advanced therapies in Europe （上下滑动查看更多） • Area of revolutionary clinical success in the oncohematology and rare disease areas. • Intense clinical development programs ongoing, mostly from industry but also academia. • Unclear how academic, HE-based programs will coexist with industry-led programs. • Revision of the EU pharma legislative framework currently ongoing, huge impact of decisions to be taken by the recently elected EU parliament. • Need to improve cost-efficiency of the ATMPs to ensure smooth path to market and long-term sustainability of National Healthcare systems. ∨ 谭炳合 邦耀生物CMC副总裁 通用型CAR-T技术的开发进展 患者免疫系统的排异，仍是制约通用型CAR-T疗效的关键问题。邦耀致力于从患者需求角度出发，通过“策略性敲除”的方式最大程度降低排异反应，基于IIT试验的丰富经验，前后历经五代，利用基因编辑技术建立起免疫保留型通用型细胞平台。 ∨ 雷佑甯 沙砾生物CTO TIL产品的药学开发策略 TIL疗法效力检测矩阵开发要点，包括尽早开展相关研究并逐步优化，需随临床开发进展探索、验证从而得到合适的效力检测方法；保证效力检测矩阵能够体现产品关键MOAs，通常检测多个MOA且测验结果能互相印证；检测结果需要有量化指标；在没有足够合适的标准时，选择表征明确的对照组来观测效力检测结果。 ∨ 鲁薪安 希济生物CEO CAR-T细胞治疗的现状与未来 中国CAR-T产品本土解决方案浮出水面，生产端、处方端及支付端存在的诸多挑战正在被持续攻克，政府、行业及企业多方协力使得惠及更庞大患者人群变得可能。依托大型血液瘤医疗机构，建设区域CAR-T治疗中心，缩短患者用药旅程或为扩大市场容量的中国本土解决方案之一。梯度布局出海为CAR-T产品，将是打开全球市场的重要途径。 ∨ 范靖 霍德生物创始人、董事长兼CEO iPSC细胞产品封闭自动化工艺开发 iPSC细胞治疗产品由于创新性非常强，而且hNPC01具有全球新的优势，在开发早期就霍德生物与FDA申请了Interact meeting，获得了针对iPSC细胞株、产品CMC、非临床和临床I期方案的重要反馈，开发和确认多个必要的创新分析方法，尽早开始自动化封闭悬浮工艺的开发，以及和监管沟通确认质量标准等。 ∨ 郭霄亮 赛桥生物联合创始人兼CTO 细胞制备工艺的降本增效：新一代一键制备系统的应用与思考 过去十年，细胞基因药物为血液瘤提供了可治愈的手段，但受限于产能和成本，规模难以放大；未来十年，更多大适应症突破，加上新质生产力进步，2030年有望形成超百万人、千亿美元的市场规模。 ∨ 李岩 重庆市健康资源创新研究院副院长 自动化细胞智能制造技术与质量研究中应用与探讨 细胞存储时，除了确保活性和数量外，还应确保细胞的功能完整。绿色无毒、安全高效、极简配方的低温保护剂溶液体系仍是未来相当长。细胞质量评估标准方法的建立需要进一步探究并完善。细胞质量评估标准方法的建立需要进一步探究并完善。 ∨ 齐忠权 福建省妇幼保健院转化医学中心主任 干细胞及外泌体研究的最新进展 干细胞不仅是治疗药，在平时或战时都有重大战略意义。人体的血液、脐带、胎盘、精子和卵子等都是非常宝贵的生物组织，应该得到有效保存和生物信息建库。 ∨ 吴耀炯 清华大学深圳国际研究生院教授 3D高迁徙间充质干细胞研究与成药转化 3D高迁徙MSC技术历经15年研究，通过规模化、无载体培养，解决了MSC注射后的血管阻塞问题。跟2D培养的MSC相比，3D培养的MSC细胞体积小70%。另外，3D培养的MSC优势包括旁分泌能力强，高分泌抑炎因子和促组织修复因子、分化能力强等。 ∨ 李凡 复星全球合伙人、复星医药大湾区总部联席总裁 复健资本CEO 蓄力前行，静待花开——CGT行业投资趋势展望 开发通⽤型免疫细胞疗法已有不同路径的探索，但依旧⾯临不⼩挑战。免疫细胞疗法针对实体瘤开发有所突破，但需要进⼀步优化，同时也⾯临类似机制的其他modality（TCE）竞争。基于B细胞耗竭疗法，CAR-T已开启B细胞介导的⾃免疾病的探索。 ∨ 鄢晓君 华龛生物联合创始人兼CTO 干细胞规模化智造工艺及商业化策略研究 一次性工艺通过柔性生产，可以快速建设投产，降低运营成本；成本效益高，减少工艺流程，提高生产效率；质量合规性强，减少交叉污染，提高一致性。 ∨ 孙敏敏 易慕峰创始人、董事长、CEO CAR-T 2.0时代：实体瘤治疗的挑战与机会 实体瘤的组织特异性、微环境、靶点异质性等因素限制了CAR-T的功能，另外，CAR-T的制备成本导致高昂的售价，降低了可负担性。但开发可负担、疗效可观的免疫细胞药物仍是可能的。丰富的临床资源和IIT临床探索性研究政策，中国Biotech和细胞药物都大有可为。 圆桌讨论 孙凌皓（主持）：经纬创投董事总经理 刘双生：宜明生物质量副总裁 陈　旭：依科赛生物创始人、董事长兼总裁 徐　榕：同立海源技术副总，联合创始人 甄宝贵：赛科成创始人、总经理 陈　静：赛桥生物应用技术副总裁 - 生物医药新质生产力的高质量发展 - • 过去几年产业面临的挑战之一，集中在研究者缺乏资金上。细胞药物的价格难以降低，导致无法向市场和投资机构提供足够的预期，良性循环就没办法实现。 • 由于药物开发周期长，细胞疗法领域又是日新月异，很容易形成一些技术落后于监管要求的局面。 • 从上游供应商的角度看，需求创新和产品创新层面挑战最大。要基于客户的特点，跟随技术的发展，不断碰撞想法，才有更大机会胜出。 • 创新药出海很热，但眼下，细胞原材料供应商单独走出去很难。不同地域市场要有不同的策略，有的就需要跟着药企产品线推进。 • CDMO的国际化，需要先考虑本土市场的建设。特别是在国际政治冲突的时期，修炼内功，确保工艺安全、有效、可控，出海便是早晚的事。 • 细胞药物领域的监管正在走向精细化、规范化，这无疑会加快行业的有序发展。 • CGT的未来并不一定局限在肿瘤治疗领域，很可能会向其他适应症扩展，比如自身免疫疾病。在大健康方向，细胞药物也大有可能。 • 更短的工艺流程，更智能化的操作方式，将是CGT赛道的发展趋势。 部分与会嘉宾合影  02   赛桥总部乔迁庆典 嘉宾致辞 武晓峰 清华大学深圳国际研究生院、原党委书记 清华学子秉承“自强不息，厚德载物”的校训，积极投身于国家健康战略的伟大事业，并不断做出卓越贡献。衷心感谢光明区各位领导对清华校友创业企业的大力支持与指导，也对社会各界以及对清华校友事业发展的支持表示诚挚的感谢。当前，细胞基因疗法作为未来有望突破万亿市场规模的合成生物先导产业，正处于重大变革的浪潮之中，期待赛桥生物继续在该领域发挥重要作用。 ∨ 张文杰 复星医药执行总裁、复星凯瑞董事长 （上下滑动查看更多） 复星凯瑞是中国第一家拥有商业化CAR-T药物的生物制药公司，更是中国整体商业化规模最大的一家细胞治疗公司。细胞治疗作为近年来的新兴技术，不管在肿瘤领域或者自身免疫性疾病都展示了非常卓越的疗效数据，这不仅是临床治疗历史上的重大突破，更是科学上的范式转变。在复星凯瑞过去一年和赛桥生物的接触中，我们深深体会到了赛桥生物对行业理念的深刻理解、技术细节的突破创新和研发效率的极致追求。不同于以往的药物，细胞治疗作为真正意义上的个体化治疗，治疗环节从生产端就开始了，所以药企和生产设备供应商在整个过程中都起到了非常关键性的作用。而当前高昂的售价限制了行业发展，未来通过工艺不断进步，突破行业瓶颈，才能促进行业迎来快速繁荣。正因如此，我们和赛桥的合作具有高度的战略意义。未来，我们希望能够通过这一合作实现共赢，共同推动整个细胞治疗行业的发展。 ∨ 陈晓颖 铂生卓越创始人、董事长 （上下滑动查看更多） 铂生生物衷心祝贺赛桥五周年生日快乐！过去几年，在“共融、共创、共享”的理念下，我们与赛桥携手并进，在间充质干细胞创新药领域创造了一个新的模式，将干细胞技术和自动化技术进行了结合，这样的成果来之不易。在铂生生物干细胞药品自动化、智能化、规模化过程中，赛桥生物为我们提供的设备系统，不仅优化了我们的生产效率，也为干细胞制备流程的标准化和智能化提供了新模式，铂生生物干细胞新药的成功，有赛桥的陪伴！值此赛桥五周年华诞之际，我们衷心祝贺你们在创新发展之路上取得的卓越成就！干细胞技术是被誉为药物治疗、手术治疗之后的第三次医学革命的核心技术之一，在未来的干细胞产品研发和产业发展上，希望我们能继续紧密合作，再创新的辉煌！ ∨ 商院芳 赛桥生物创始人、董事长兼CEO （上下滑动查看更多） 这五年来，我们尽最大努力做到以客户为中心，以创新为本色，以价值为导向，以奋斗者为本，持续学习与进步。我们深知起步时自己是多么的弱小，所以我们只能学习乌龟精神，兔子跑的时候我们在跑，兔子吃草的时候我们也在跑，兔子睡觉的时候我们还在跑，就这样我们一路不停地跑到了行业前列。目前，我们累计申请超过300项专利，推出了适用于免疫和干细胞药物严肃医疗和消费医疗的整体解决方案,累计装机量超过500台（套）总保有量首次成为国内市场第一，累计合作超过100个不同细胞治疗产品,全套核心产品成功应用于国内首款已提交上市的干细胞药物并有望应用于商业化CAR-T生产。每一次进步，每一份成绩，都离不开各位领导和嘉宾的关心和大力支持，更离不开各位客户的无比信任。今天，赛桥全球研发与产业化总部基地的建设落成，标志着赛桥迈出了从研发到大规模商业化极其重要的一步，也标志着赛桥未来有能力为行业提供更好的产品和服务，自身也将有更稳定、持续和健康的发展。 签约仪式 立足新起点，开创新局面。在这个充满机遇与挑战的时代，强强联合，开启新的篇章，创造更辉煌的成就。 赛桥生物创始人、董事长兼CEO商院芳先生与复星医药执行总裁、复星凯瑞董事长-张文杰先生进行战略合作签约仪式。 赛桥生物联合创始人兼CTO郭霄亮先生与西班牙细胞治疗协会主席-Ander Izeta教授进行战略合作签约仪式。 赛桥生物业务副总裁梁智荣先生与重庆市健康资源创新研究院副院长李岩女士进行战略合作签约仪式。 赛桥生物应用技术副总裁陈静女士（左一）与国家生物药物技术创新中心执行主任殷建国先生（左二）、易慕峰联合创始人沈青山先生（右二）、沙砾生物CTO雷佑甯先生（右一） ·与国家生物药物技术创新中心，就细胞疗法先进工艺联合创新实验室进行战略合作签约仪式 ·与易慕峰，就“AI赋能细胞智造联合探索中心”进行战略合作签约仪式 ·与沙砾生物，就“TIL细胞疗法先进制备技术联合实验室”进行战略合作签约仪式 参观交流 乔迁庆典最后，与会嘉宾共同参观了赛桥生物全球研发产业化总部基地，与细胞治疗领域的同仁一起探寻行业内被充分验证、高认可度产品的奥秘。赛桥将携手行业客户，通过更高水平的生产工艺创新、工具创新、范式创新，实现更加简单、高效、低成本、大规模的细胞制备，最终推动细胞治疗商业化进程和闭环，早日造福更广大的患者。  03   五周年晚会  04   活动花絮 同写意会务团队 相关阅读 （上下滑动查看更多） • 现场 | 在蓝色药谷生命岛，谱写新的“核”篇章 • 大湾区：“默克主题日”论坛亮相国际生物科技创新与投资大会 • 现场丨医药创新，光明可期！大湾区再发英雄帖 • 写意现场 | 生物药开发与生产实战研修班（烟台站）圆满落幕 • 现场 | 2024同写意医美与器械创新前沿华西论坛成功举办 • 现场 | 第八届全国核酸疫苗大会圆满落幕 • 现场 | 重磅打造！同写意CGT年度品牌大会圆满落幕 • T20现场丨金鸡湖畔同写意，饕餮盛宴共享之 • T20现场丨中国医药创新路在何方？让历史告诉未来 • T20现场丨同写意20周年庆典晚会 • 现场丨百位新药创始人研讨全链条支持医药产业创新发展政策 • 现场 | 聚焦创新工艺，成就医药产业未来 • 现场｜烟花三月下扬州，打造生物医药新质生产力 • 现场｜万物皆可偶联，见证XDC无限可能 • 现场｜天府盛宴，花重锦城，XDC产业乘风而起 • 现场 | 修内功，练招式，2024全球创新药技术交易论坛圆满落幕 • 现场丨用新兴生物技术，赋能万亿生命健康 • 现场｜健康无止境，抗衰有未来 • 长三角医药创新发展联盟两周年工作会议暨2023'长三角首届生物医药产业链关键技术研讨及供需对接会议在沪成功举办 • 现场｜聚焦GLP-1分离纯化，助力本土多肽药物发展 • 现场丨共建医药高地，探索保税机遇，生物医药未来大兴论坛圆满收官 • 现场 | 第四届国际老化与疾病大会落幕，下一次香港见！ • 现场｜全球老化与疾病研究顶尖科学家齐聚张江科学会堂 • 现场｜如何把握药品政策，开发未来临床需求新药？ • 权威解读！药品政策助推生物医药产业高质量发展 • 现场丨千人盛会，见证药品政策助推产业高质量发展 • 现场丨共襄医药盛会，洞见创新未来，首届北京创新药CMC论坛圆满收官 • 现场 | 诗画剡溪，肽美嵊州，多肽药物正启航 • 现场 | 浙江 · 嵊州多肽产业发展大会暨生物医药创新人才交流大会开幕！ • 现场 | 引技术源泉，品转化成果，首届（北京）细胞制药产业大会圆满收官 • 现场｜在青浦，同康桥，共写意：新基建，新未来 • 从百亿向万亿市场进发，问道本土药企的未来大健康产业机遇 • 现场丨跨界融合，深向未来，2023 BT大会圆满收官 • 2023深圳国际生物医药产业创新发展大会：跨界融合 深向未来 • 现场｜50位产业领袖深圳来见，共话生物医药的“敢为人先” • 现场丨金鸡湖再摆21桌前沿技术“满汉全席”，医药人再享受源头创新“饕餮盛宴” • 现场丨让前沿技术，为中国医药创新注入源头活水 • 现场丨200家创新药机构首脑来了，中国生物制药创新链盟成立！ • 现场丨六大论坛聚焦生物制药前沿，首届广州国际生物医药产业大会落幕 • 现场丨打造湾区硬核产业链，共创广州医药新格局

▲8月15-16日 NDC2024生物医药创新者峰会 扫码立即报名  注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 生物医药/生物技术领域仍是中国医疗行业投资热点领域，近年来细胞与基因治疗（CGT）领域也逐渐成为投资的关注焦点。2024年以来，多家聚焦于CGT的中国公司宣布迎来融资进展，6月又有8家CGT公司获得融资，小编总结如下： 康元医疗 6月4日，国内领先的选择性吸附材料产业化平台企业康元医疗科技（大连）有限公司完成数千万元融资，本轮融资由道彤投资领投。所融资金将主要用于新产品研发、核心技术完善以及产品临床试验推进。 康元医疗科技（大连）有限公司成立于2016年11月，公司是具有完全自主知识产权的、国内稀缺的创新选择性材料产业化平台。在制药领域，公司针对进口核心亲和层析耗材成本高昂的问题，国内率先开发了基因治疗载体亲和层析介质，该产品对于多个血清型的基因治疗载体均具有可比进口产品的收率和纯度，有望帮助基因治疗企业降低生产成本，提高基因治疗技术的可及性。 日前，公司已与北京一家基因治疗公司达成关于AAV广谱亲和层析介质及色谱柱应用推广、特异性纳米抗体筛选及量化制备等领域的战略合作，将共同推进基因治疗下游关键纯化耗材的国产化和规模化，提高基因治疗药物下游纯化工艺收获效率，从而进一步提升国产基因治疗产品生产制备能力和上下游产业链协同完善。除此之外，双方也将围绕AAV系列产品的筛选、开发、制备及材料合成服务等多方面展开技术合作，全面加速基因治疗药物关键耗材的国产化进程，推进基因药物的产业化落地。 莱芒生物 6月18日，莱芒生物宣布完成共5000万元的天使+轮和天使++轮两轮新增融资。本次融资的新股东有富汇创投、云帆科技投资以及私人财务投资者，同时原有老股东天图投资、晶泰科技持续加持。此外，莱芒生物及其代谢增强型CAR-T项目还陆续获得约2000万元的各类资助。至此，莱芒生物已经累计获得约1.5亿元天使融资和项目资助。本次融资将主要用于代谢增强型CAR-T细胞治疗药物IND申报，加速推进针对实体瘤的代谢增强型细胞治疗药物的临床研究。 莱芒生物特有的代谢增强型CD19 CAR-T细胞药物，目前正在中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）、浙江大学医学院附属第一医院开展IIT临床研究。该项目已成功完成20余例复发难治性白血病/淋巴瘤成人患者的入组治疗，均获得完全缓解（CR）并出院。此外，代谢增强型CD19 CAR-T临床研究（IIT）已于2024年3月底在浙江大学医学院附属儿童医院顺利启动，标志着该疗法的适应症将进一步拓展至儿童复发或难治性CD19阳性B细胞血液系统恶性肿瘤。 值得一提的是，代谢增强型CD19 CAR-T细胞药物在IIT临床研究中不仅让20余例晚期复发难治性白血病/淋巴瘤患者全部达到CR，且所需药物剂量极低——低至商业化CAR-T剂量的1%。这一突破将极大地缩短药物的生产周期，显著降低CAR-T生产成本，从而有望使原本“天价”的细胞治疗药物价格大幅度降低，为本产品日后纳入国家医保目录提供了可能。 研发管线 伽进生物 6月15日，迦进生物医药（上海）有限公司（“迦进生物”，ChainGen Bio）成功完成新一轮融资，由张江生命健康产业孵化天使基金（“张科禾苗基金”）I期独家投资。 迦进生物专注于药物偶联和递送技术，在国内率先开发抗体-小核酸偶联药物，填补了核酸药物肝外递送的空白，为一直以来“缺医少药”的神经肌肉疾病患者带来希望。此外，迦进生物的入脑多肽-Brainferry平台，有机会辅助包括小核酸在内的大分子药物突破血脑屏障，为更广泛的神经退行性疾病，如阿尔茨海默症，帕金森病的治疗带来变革。 本轮投资方张科禾苗基金是张江集团体系内由张江科投在生命健康产业推动设立的天使基金，聚焦创新药、细胞与基因治疗、合成生物学、医疗器械等优势赛道的早期投资。 赛桥生物 2024年6月14日，赛桥方舟正式宣布完成B轮融资。本轮融资金额近2亿元人民币，由本草资本领投，弘盛资本跟投，老股东水木创投、腾业创投、昌发展和深圳天使母基金持续加注，感谢本轮融资中歌路资本的大力支持。融资资金将加速新质生产设备的商业化进程。面向行业的长远发展目标和终局要求，赛桥生物致力于协助客户提升其产品的商业化竞争力，以期加速行业产业化的重要转折点。 赛桥生物与多家行业头部客户建立了战略合作关系，完成了CGT领域各个下游疗法的布局，包括CAR-T、NK、TILs、TCR-T和基因治疗等。目前，赛桥生物已支持33个领先管线的工艺申报或变更，创造了国内最大规模工艺合作记录，特别值得一提的是，赛桥合作客户已递交上市申报，有望成为第一个服务商业化细胞药物大规模生产的国产CGT新质生产力提供商。 在终端产品应用方面，赛桥生物积极与医疗机构、科研院所和行业合作伙伴开展合作，充分发挥客户先进制备工艺的研究成果，以及赛桥生物在细胞处理工具和自动化设备方面的技术优势，通过工艺&工具的深度融合创新，提高产品的生产质量，并大幅度降低成本，结合赛桥超级细胞工厂实现从研发到商业化量产的无缝衔接。 楷拓生物 6月12日，楷拓生物（CATUG Biotechnology）宣布完成近亿元新一轮融资。本轮融资由倚锋资本、知壹投资领投，元禾控股、苏州园区科创基金跟投。 楷拓生物成立于2021年，从成立伊始就立足先进疗法领域，聚焦创新型核酸药物CRDMO服务，在疫情叠加行业周期的复杂市场环境下，得到多方投资者的大力支持，在近三年的时间内迅速位列核酸疗法领域CDMO第一梯队。本轮资金将用于楷拓生物海外业务和全流程CRDMO服务能力升级，夯实公司在核酸药物技术赛道上的核心竞争力。 楷拓生物在中国、美国和瑞士等地设有运营基地，在苏州、武汉设有研发中心和GMP产业化基地。楷拓生物核心团队均来自于国际和国内顶尖生物科技公司与国内外知名院校和科研机构，在基因治疗与核酸治疗领域拥有丰富的产业技术与管理经验。公司以高质量大规模质粒工艺开发与生产、mRNA合成及递送全流程工艺开发与生产、核酸分析方法与质量研究四大核心技术服务平台为起点，立志打造顶尖工艺技术平台，成为新一代创新生物科技行业之楷范。 朗信生物 6月11日，基因治疗创新药企朗信生物宣布完成B+轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，联和投资等股东跟投。 朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造。公司成立至今，已经建成符合GMP法规的、可放大的生产AAV产品的平台工艺，有能力开发高产量高质量的基因治疗产品，成本可控。本次融资将进一步加速朗信生物在基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。 目前，公司共推进5个候选分子进入临床，在3项致盲性眼病适应症中率先开展基因治疗临床研究，获得3项IND。其中第一条管线LX101治疗RPE65突变相关遗传性视网膜营养不良（IRD）已进入III期临床试验；第二条管线LX102治疗湿性年龄性黄斑变性已进入II期临床试验；第三条LX103治疗X连锁视网膜劈裂症已经完成6例患者的IIT试验，安全性和有效性显著。 微进化医疗 近日，伽利略资本宣布完成对微进化(北京)医疗科技有限公司（简称：微进化医疗）的天使轮投资。 微进化医疗，一家成立于2023年11月20日的跨物种肿瘤基因治疗服务商，以植物RDR1蛋白介导的miRNA修复疗法为核心技术，为复发难治、无药可治的临床需求提供新的解决方案。该疗法具有极高的市场潜力和价值，有望成为首个适用于多个癌症适应症的全新广谱抗肿瘤平台。 微进化医疗的首创技术，植物RDR1蛋白介导的miRNA修复疗法，是通过植物基因的表达系统，介导人体肿瘤细胞中的miRNA修复，从而达到抑制肿瘤生长的目的。该技术不仅为临床需求提供了新的解决方案，而且具有广泛的适用性，市场前景广阔。 Advanced Medicine Partners 6月5日，北卡罗来纳州达勒姆，Advanced Medicine Partners，一家专门从事基因和细胞治疗病毒载体的高级治疗产品的工艺开发、制造、分析开发和测试的组织，完成由Deerfield Management领投的3200万美元新融资，并得到了ARCH Venture Partners和其他投资者的额外支持。在完成最新一轮融资后，自Advanced Medicine Partners与Jaguar Gene Therapy分拆以来，其直接融资总额将高达6000万美元。 Advanced Medicine Partners致力于加快先进创新药物的开发，使合作公司能够为其服务的患者带来积极的改变。公司拥有业内经验最丰富的基因药物团队之一，利用其专业知识生产一流的先进疗法产品和分析产品，尤其擅长用于基因和细胞疗法的病毒载体。Advanced Medicine Partners 公司独有的生产平台始终保持着业内最高的产量，其纯度也不断突破极限。 总结 尽管CGT赛道非常卷，但仍有不少企业凭借着管线进展、技术平台、研发实力等独特优势吸引着投资人。展望未来，随着在CGT领域的深入探索，针对疾病更安全、更有效的药品和疗法定会不断涌现，市场将掀起另一股投资热潮。 参考资料：各公司官网 版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿 ，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 【关于药融圈】 药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

近期，赛桥生物完成近2亿元B轮融资，由本草资本领投，弘盛资本跟投，资金将加速新质生产设备商业化。 赛桥生物成立于2020年，主要从事细胞与基因治疗（CGT）行业上游的关键制造技术及成套核心装备的技术创新和国产化工作，实现CGT产业化装备的全封闭、自动化、数字化和柔性化。 过去数年间，多款自体CAR-T细胞疗法在国内获批，让市场看到CGT产品的落地可能性，但百万元级别的高昂定价注定导致其难以实现商业化突破。从当前产业链下游的需求出发，除了对国产制造设备成本降低，提高可及性的诉求外；更多创新技术开发路径的应用也对国内厂商的底层制造能力提出更高要求。 现阶段，赛桥生物产品组合覆盖细胞治疗全套完整流程：PBMC分离、分选激活、基因修饰等核心环节。以PBMC分离设备Gentle Flex为例，可覆盖自体CAR-T细胞疗法、基因治疗、干细胞治疗等多种细胞类型工艺。 赛桥生物自2020年3月成立以来，短短四年，就完成了合成生物高端装备从技术发明到规模应用的完整商业闭环，成为国内唯一、全球前三具备全自主知识产权和供应链的CGT新质生产力构建者。 商业化环节，赛桥生物现已和多家行业公司达成合作，实现在CAR-T、NK、TILs、TCR-T等CGT领域的多类疗法的布局，支持33个管线的工艺申报或变更，涉及IIT/IND到III期临床等多个阶段。值得一提的是，赛桥合作客户已递交上市申报，有望成为第一个服务商业化细胞药物大规模生产的国产CGT新质生产力提供商。 本草资本创始合伙人方宇博士表示：“我们非常看重赛桥团队将多年积累的仪器自动化技术与细胞生物技术相结合，构建了自主创新的自动化细胞分离、培养和收获生产线，降低传统方法人为操作污染和生产成本，解决大规模细胞生产的痛点，是极有发展潜力的CGT上游企业。一系列产品不但在中国CGT行业快速应用，海外巿场也已开拓，我们相信大规模细胞生产过程中的降本增效会使全球更多患者在细胞治疗中获益。” End 声明：本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。 转载/商务/投稿 | 联系微信 wfj_GM 商务合作 稿件征集 点击了解详情 往期回顾 1 5月| 20家药企裁员（附名单） 2 18亿美元，ADC又出海! 宜联生物宣布新授权 3 2024 ASCO| 默沙东/科伦TROP2 ADC、信达、礼新CLDN18.2 ADC数据公布