Centro Integral de Cancerología

3月5日，TRIMTECH Therapeutics宣布完成3100万美元（2500万英镑）种子轮融资。本轮融资由剑桥创新资本（CIC）和SV Health Investors旗下的痴呆症发现基金（DDF）领投，M Ventures、辉瑞创投（Pfizer Ventures）、礼来（Eli Lilly and Company）等知名投资机构参投。 总部位于英国剑桥的TRIMTECH Therapeutics，致力于通过选择性破坏致病蛋白质聚集来治疗中枢神经系统（CNS）和炎症性疾病。公司正在创建一个差异化的强效、高度特异性降解剂产品组合——TRIMTAC™和TRIMGLUEs™，这些药物能选择性地靶向清除有毒蛋白质，为治疗顽固性CNS和炎症性疾病提供新希望。 TRIMTAC™和TRIMGLUEs™技术（来源：公司官网） TRIMTECH的创新技术基于E3泛素连接酶TRIM21的先天特性，来有效地选择性降解一系列疾病相关的蛋白质聚集体，这是当前靶向蛋白降解（TPD）方法难以触及的领域。TRIMTAC降解剂分子的独特性质，有望满足治疗选择有限的大量患者群体的需求。 TRIMTECH由CIC和DDF联合驻地企业家Damian Crowther，以及学术联合创始人Leo James（MRC 分子生物学实验室）和Will McEwan（剑桥大学英国痴呆症研究所）共同创立。 TRIMTECH Therapeutics创始团队（来源：公司官网） 两位学术联合创始人中，Leo James博士领导的实验室发现了胞质抗体受体和E3连接酶TRIM21，并揭示了其作用机制及在动物疾病模型中的生理作用。此外，Leo James在靶向蛋白质降解领域拥有多项专利，其中包括Trim-Away技术，这是一种利用现成抗体快速降解细胞蛋白质的方法。 Will McEwan博士的团队则正在使用抗病毒机制，来清除神经退行性疾病中的蛋白质聚集体。他们最近重新利用TRIM21清除了tau蛋白病动物模型中的tau蛋白聚集物。 TRIMTECH Therapeutics 首席执行官 Nicola Thompson 表示：“本轮融资是对我们致力于选择性去除CNS疾病聚集蛋白方法的肯定。目前，我们现在正积极推进管线药物的研发，期待与新加入的董事会成员携手共创美好未来。” 参考资料： https://trimtechtherapeutics.com/trimtech-therapeutics-raises-31m-seed-funding-to-advance-targeted-protein-degradation-pipeline-for-treatment-of-neurodegenerative-diseases/ 推荐阅读 100个新靶点 | 2024年度 ADC之后，偶联药物新技术ATC来了 医药魔方Pro 洞察全球生物医药前沿趋势 赋能中国源头创新成果转化 媒体合作：15895423126 版权所有 © 2025 PHARMCUBE。保留所有权利。 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

▎药明康德内容团队编辑 TRIMTECH Therapeutics今天宣布完成了3100万美元（2500万英镑）的种子轮融资。此次融资由剑桥创新资本（CIC）和SV Health Investors的痴呆症发现基金（DDF）领投，M Ventures和辉瑞创投（Pfizer Ventures）参与其中。其他投资者还包括礼来（Eli Lilly and Company）、MP Healthcare Venture Management（MPH）、Cambridge Enterprise Ventures以及Start Codon。 TRIMTECH正利用E3泛素连接酶TRIM21的独特特性，以TRIMTAC降解分子的形式开发药物。该药物旨在选择性、有效地降解与多种疾病相关的蛋白质聚集体，而这些疾病目前的蛋白质降解疗法往往难以取得明显效果，从而为治疗选择有限的患者带来新的希望。 ▲TRIMTAC降解剂作用原理（图片来源：TRIMTECH Therapeutics公司官网） 这项投资将支持该公司旗下管线的进一步开发。TRIMTECH管线包含其具有聚合体选择性的TRIMTAC降解剂，这是一种强效、能穿越血脑屏障的分子，开发用于治疗严重神经退行性疾病和炎症性疾病的药物，包括阿尔茨海默病和亨廷顿病。 该公司由CIC和DDF以及其驻地企业家Damian Crowther博士，与学术联合创始人MRC分子生物学实验室的Leo James博士和剑桥大学英国痴呆症研究院的Will McEwan博士共同创立。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料： [1] TRIMTECH Therapeutics raises $31M seed funding to advance targeted protein degradation pipeline for treatment of neurodegenerative diseases. Retrieved March 5, 2025 from https://www.businesswire.com/news/home/20250305069531/en/TRIMTECH-Therapeutics-raises-31M-seed-funding-to-advance-targeted-protein-degradation-pipeline-for-treatment-of-neurodegenerative-diseases 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

据港交所11月28日披露，在两次递交招股说明书后，九源基因正式登陆港交所。 据报道，九源基因以接近招股价上限的12.42港元定价，相当于集资5.6亿港元。据悉，九源基因计划发行4539.9万股H股，其中，香港公开发售占约10%，国际发售占约90%。九源基因于11月20日至25日招股，每手200股，一手入场费2537.3港元。 该公司曾在今年1月和7月港交所两次递表，并于11月正式通过港交所上市聆讯。一国产GLP-1药企递交IPO招股书，估值约8.3亿元人民币 据招股书透露，九源基因于1993年创立，是国内将基因工程应用于医药行业的先行者，拥有逾30年生物药品及医疗器械研发、生产及商业化经验。公司专注于四大快速增长中的治疗领域：骨科、代谢疾病、肿瘤及血液。据CIC称，这四大领域占 2023 年中国药品销售总额的 51.5%。 值得一提的是，九源基因瞄准了大火的GLP-1类药物赛道进行研发投入，且已成为临床试验进度较快的国产GLP-1。此次IPO九源基因计划通过商业化其司美格鲁肽生物类似药JY29-2（吉优泰）创造新的增长动力。 九源基因表示，为最大限度地发挥JY29-2的商业潜力，减轻价格限制对公司财务业绩的负面影响，其已采取措施，包括为即将实现商业化的JY29-2扩大销售及市场团队；及为即将推出的JY29-2升级及扩大生产能力。 图源：招股书   九源基因已围绕其“四大治疗领域”—骨科、代谢疾病、肿瘤及血液建立多元化的产品组合，当中包括8款已上市产品，以及超过10款在研产品(包括中国首款获得IND批准并递交NDA申请的司美格鲁肽生物类似药JY29-2)。 下表：九源基因上市产品 九源基因已上市产品： 骨优导：中国首款重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)骨修复材料，于2022年按销售收入计，在中国骨修复材料市场中排名第二，市场份额17.2%； 吉粒芬：首款国产并获准于中国销售的人粒细胞刺激因子(hG-CSF)，按销售收入计，在所有G-CSF药物中，吉粒芬于2022 年在中国排名第八，市场份额1.8%； 吉派林：中国首款商业化的国产仿制低分子量肝素钠产品，按销售收入计，吉派林于2022年在中国低分子量肝素钠市场达0.5%； 亿喏佳：依诺肝素钠仿制产品，于2022年在中国所有依诺肝素钠中排名第四，市场份额达8.1%； 吉巨芬：注射用人白介素-11(hIL-11)，于2022年在中国所有白介素-11中排名第四，市场份额达8.2%。 其他还包括肿瘤治疗领域的化学仿制药吉欧停(盐酸帕洛诺司琼注射液)、吉芙惟(氟维司群注射液)、吉坦苏(注射用福沙匹坦双葡甲胺)。 下表：九源基因主要在研产品 JY29-2(吉优泰®)：中国首款取得IND批准并完成III期临床试验的司美格鲁肽生物类似药，今年4月，该药物用于成人2型糖尿病患者的血糖控制的NDA已获获受理。这也是中国第一家申报上市的司美格鲁肽生物类似药。 JY29-2(吉可亲®)：针对肥胖症及超重的适应症也于2024年1月取得临床试验申请批准，正在筹备Ⅲ期试验，预计于2024年开始该试验的患者入组。此外，九源基因还在开发口服司美格鲁肽生物类似药用于治疗肥胖症及超重，目前正处于临床前研究阶段。 JY23：一款将rhBMP-2与多款不同骨传导生物材料结合而成的下一世代骨修复材料，与骨优导相比，JY23在临床前研究中展现出更可控的释放能力及更好的骨传导性能。 JY06(吉新芬®)：是一款用于治疗肿瘤化疗后中性粒细胞减少症的长效G-CSF产品，并为一款3类生物制品，已于2023年5月向国家药监局递交NDA。 九源基因在GLP-1受体激动剂类药物的研发上拥有近20年的经验，并通过与中美华东合作开发出中国首款获得IDN批准的利拉鲁肽在研生物类似药。受惠于所积累的研发经验，公司后面进一步开发出另一款GLP-1受体激动剂JY29-2。 司美格鲁肽生物类似药JY29-2被认为是九源基因的下一个重磅产品。司美格鲁肽是目前最畅销的GLP-1类药物，其化合物专利预计将于2026年到期。诺和诺德2023年大卖212亿美元，司美格鲁肽注射版降糖药Ozempic销售额138.89亿美元，同比增长60%；口服降糖Rybelsus销售额27.20亿美元，同比增长66%，该产品前不久在国内也获批上市。 回到业绩层面来看，多款产品组合为九源基因带来了连续三年营收逾10亿元的年收入。2021年至2024年截至4月30日止四个月，九源基因的收益分别约为13.07亿元、11.25亿元、12.87亿元、4.73亿元。其中，已上市产品收益占总收益比例较高，分别为87.6%、93.8%、91.5%及85.7%。 九源基因主要收入来源：骨优导 财务方面，于2021年、2022年、2023年及2024年截至6月30日止六个月，九源基因的收益分别约为13.07亿元、11.25亿元、12.87亿元、7.02亿元人民币，同期年内溢利分别约为1.19亿元、5986.7万元、1.20亿元、1.05亿元人民币 ; 期内公司毛利率分别为72.7%、75.9%、77.0%及77.0%，纯利率分别为9.1%、5.3%、9.3%及15.0%。 九源基因招股书表示，预计本次全球发售所得款项将用于重点治疗领域的在研产品持续研发，现有及接近商业化产品的营销及商业化，此外还将用于寻求战略合作，以丰富产品组合。 相关阅读 头顶“减肥神药”概念，九源基因再次递表港交所 End 声明：本公众号所有发文章(包括原创及转载文章)系出于传递更多信息之目的，且注明来源和作者。本公众号欢迎分享朋友圈或大群，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。 转载/商务/投稿 | 联系微信15618157102（sum_Gmi） 商务合作 稿件征集 点击了解详情 往期回顾 1 10月 | 20家生物医药裁员汇总 2 国产首款四价HPV疫苗拟纳入优先审评 3 3. 7亿美元!今年规模最大的生物医药融资诞生