Shanghai Encheng Medical Technology Co., Ltd.

上海恩盛医疗科技有限公司在新年伊始顺利完成了一轮意义重大的融资，这是继上轮融资近亿元后，恩盛医疗完成的又一轮股权融资，是公司发展道路上的重要里程碑。 本次投资由安徽新华集团投资有限公司联合专业投资人共同成立专项创投基金，融资规模达到数千万元。本次融资完成后将加速恩盛医疗在国内市销网络的推广和建设、推进新产品注册、探索国际市场拓展的路径等重大事项。 刚刚过去的2024年是恩盛医疗发展过程中具有重要意义的一年，在4月公司正式获证并推出了具有独特创新结构的V-Mixtent®静脉支架，这款“精雕细织”的静脉支架首次独创了雕刻+编织的创新工艺，并在2024年12月国家第五次集采“外周血管支架类-静脉支架”小组中，从十几家国内外知名企业中脱颖而出，以组内最高价中标，引起业内的侧目和关注。恩盛医疗从创立至今，经历了6年磨砺，如今已经在外周静脉治疗的细分领域获得业内认可。 01 聚焦临床需求，探索创新引领聚变 在外周静脉疾病治疗领域，进口产品长期占据主导地位。以静脉支架为例，波科、巴德等国外品牌的产品占据国内临床医疗的绝大部分市场份额，但随着国内医疗创新的发展及产业资本的助力，国内企业的产品逐步在该领域崭露头角，其中恩盛医疗的V-Mixtent®静脉支架就是其中的佼佼者。 V-Mixtent®静脉支架采用先进的制造工艺和高品质的生物相容性材料，确保了产品的卓越性能与安全性。相较于市场上其他竞争产品，该支架具有以下几项显著优势： 1、适应症全面：V-Mixtent®静脉支架为全适应症静脉支架，可用于治疗非血栓性髂静脉压迫综合征、深静脉血栓形成及深静脉血栓形成后综合征（NIVCS + DVT + PTS）； 2、支架采用雕刻+编织的有机结合方式：雕刻段提供强支撑，保证流出道的同时给编织支架做锚定，通过开环和闭环相结合的结构为支架的释放提供精准定位，保证支架无前跳； 3、恩盛医疗静脉支架具有全面的型号规格可供选择，拥有150mm超长支架可覆盖复杂病变。 此外，恩盛医疗自主研发的静脉闭合系统以及V-CLOFF®深静脉血栓清除系统已经完成了全部临床入组，公司成立专项团队负责这两款产品的审批注册，争取尽早获证上市。 V-CLOFF®深静脉血栓清除系统通过腘/股静脉穿刺进行介入手术，用于深静脉内血栓的清除。该产品采用新型支架取栓方式，其自膨胀式的镍钛合金取栓支架沿用公司已上市产品V-Mixtent®静脉支架首创的模块化平台技术，由激光雕刻结构与编织结构相结合设计，激光雕刻段紧贴血管壁适于高效分离血栓，密网编织段适于高效收集血栓，配合负压抽吸可以快速将血栓取出体外，尤其对于难以处理的亚急性血栓（与血管壁粘连较牢）同样有效。相比现有抽吸取栓类产品，手术过程更高效、安全、出血量少并且减少了溶栓药物的使用，降低了并发症的风险，将为急性与亚急性期的深静脉血栓患者带来更好的产品选择。 恩盛医疗在国内率先开发的静脉曲张闭合系统用于治疗下肢静脉曲张，采用非致热性治疗方式，其优势之一是在现有治疗术式上进一步提升了安全性和便利性，手术时间更短，术中无需肿胀液，副作用更小，病人手术完成后即刻进行活动，临床流转效率更高。 至此，恩盛医疗在髂静脉受压综合症、静脉血栓栓塞、静脉曲张的微创介入治疗三大领域实现产品布局，为公司的聚变和发展提供了强而有力的支持。 02 以资本为翼，助力企业创未来 恩盛医疗创始人王盛强先生特别感谢投资者对恩盛医疗的认可，无论是前轮投资者还是本轮投资者，都为了恩盛医疗的成长提供了资金支持和资源对接。他认为公司经过本次融资，加速了公司研发成果的商业化落地，帮助恩盛医疗在研发创新、市场拓展、人才引进等多方面提供坚实支撑。王盛强先生表示，此次融资将有力推动公司在国内市销网络的推广和建设，让公司的产品能更快、更好地服务于全国各地的患者；同时，也会让公司加速推进新产品的注册工作，进一步提升公司在行业的地位。尤为重要的是，为公司探索国际市场拓展的路径提供了保障，助力公司走向海外市场，与全球医疗机构共同应对静脉疾病治疗的挑战，造福更多患者。 本轮投资方安徽新华投资的代表也对恩盛医疗展现出积极且坚定的支持态度与强烈信心。本轮投资方高度认可恩盛医疗的技术实力与商业价值。他们看来，恩盛医疗在外周静脉疾病领域的研发创新能力十分突出，产品具有广阔的市场前景。本次投资方不仅看好公司的短期发展，更是对其长远潜力的笃定，将积极协助恩盛医疗发掘行业机会、拓展资源网络。 展望未来，公司将积极吸纳优秀人才，组建专业高效的市销团队，并通过持续加大研发投入，不断深化在血管医疗器械领域的技术创新，提升产品质量和性能。同时，攻击继续加强与国内外科研机构和重点医院的合作，推动产学研深度融合。在市场拓展方面，恩盛医疗将积极开拓国内外市场，提高公司产品的市场占有率。通过这些努力，恩盛医疗有望成为国内外周静脉疾病治疗领域的新锐力量，推动医疗健康事业的发展。 关于上海恩盛医疗科技有限公司 上海恩盛医疗科技有限公司成立于2018年，是一家专注于外周静脉疾病治疗整体解决方案的高新技术企业。公司集研发和生产于一体，是拥有百余项自主知识产权的高新技术医疗创新型企业。恩盛医疗凭借在国际先进水平的血管医疗器械研发和产业化方面的突出表现，基于支架模块化设计、生物医用材料、有源医疗设备三大平台，全力打造外周静脉疾病整体解决方案，致力于为临床医生和患者带来更多惠及大众的高端医疗器械。 关于安徽新华集团投资有限公司 安徽新华集团投资有限公司在医疗事业、智能制造行业有重点投资，其中投资的启灏医疗、嘉轩智能等企业在其细分行业内都取得了卓越成绩。安徽新华集团投资有限公司隶属于安徽新华集团，安徽新华集团创办于1988 年，总部位于合肥。30多年来，集团始终肩负“新华教育、兴国为民”的崇高使命，秉承“团结、务实、开拓、奉献”的新华精神，现已发展成为以教育为主，集科技、金融、投资于一体的国际化、现代化企业集团。新华集团拥有中国新华教育（02779.HK）和中国东方教育（00667.HK）两家上市公司。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

新冠病毒对全球的医疗系统提出严峻挑战，暴露了各国医疗资源的不足，加强公共卫生体系建设刻不容缓。国家、社会、人民群众各个层面都对中国医疗卫生服务体系提出了新的要求和更高的期待。作为医疗体系中供应端中的重要产品，医疗器械成为被高度关注的行业。实现核心技术自主可控成为医疗器械发展的时代命题。近年来，国产替代、科技创新是医疗器械行业发展主线，随之也诞生了多家优秀的医疗器械企业。随着科创板、港股18A、北交所的设立，为优秀的医疗器械企业提供了更多发展平台和机遇，也为长期陪伴医疗器械行业的机构带来了更多退出机会，行业活力得到大大提升。在医疗器械行业高速发展过程中，行业也朝着高质量发展升级。集中带量采购和医保支付改革不断挤出行业发展水分，加速市场整合升级，激发行业追求更高性价比，推动行业良性发展。在此背景下，国内医疗器械企业的自主研发能力不断增强，自主研发创新成果也落地生根，在底层技术、交叉创新方面不断追赶。鉴于此，本白皮书整理了医疗器械行业在富有挑战性的2022年产生的主要变化。核心观点 政策：集采无禁区，但价格降幅趋于温和。带量采购政策迎来集中落地期，种植牙、骨科脊柱植入物、心脏起搏器、隐形正畸、超声刀等多个临床用量大、价格较高的品种，以及消费医疗领域产品都已经纳入集中带量采购。虽然集采覆盖品种变广，但在多个核心产品集采中释放了降价温和的信号，集采规则设定上也为企业中标留下更多空间。集采对于市场格局的影响主要体现在推动市场整合，提高市场集中度，强化龙头地位，提升国产份额上。随着政策风险触底，市场对于医疗器械高值耗材的信心开始回升。投资：医疗器械投资行业回归理性，下半年优质企业估值回升。医疗健康投资市场由2021年的爆火到2022年急速降温，波及创新药、医疗器械、医疗服务全领域。医疗器械领域的融资下降一方面体现在融资事件的减少，另一方面也体现在企业估值上升幅度缩减。虽然市场整体趋冷，但创新活力迸发的医疗器械市场仍然涌现了多个热门赛道，多家明星企业崭露头角。在富有挑战性的融资市场中，拥有自主创新能力、核心技术壁垒高、解决临床需求的企业仍然受到资本市场认可。二级市场IPO数量缩减，新政出台企业上市选择更多元。2022年医疗器械领域成功IPO数量也大幅缩减。从上市表现上看，多家企业上市后破发，整体趋势呈现，募资规模缩小、成交额低，多家新股频现破发。但2022年也不乏亮眼IPO，联影医疗IPO缔造了科创板最大医疗IPO。同时科创板第五套标准向医疗器械企业开放，医疗器械上市有了更多选择。（注：获取本报告全文，请扫描二维码添加小助手，添加过请主动询问）    第一章：危中蕴机，医疗器械新洞察2022年，政策方面释放了多项利好拉动行业复苏。在医保支付改革、市场准入、鼓励创新等三方面出台了相关政策推动国内医疗器械行业发展。◆ 医疗新基建拉动行业复苏，多项创新技术纳入医保医疗新基建浪潮持续落地，利好国产龙头企业。在新冠疫情催化下，全球掀起医疗新基建浪潮，医疗器械市场规模扩容。其中财政贴息贷款预计释放数千亿医疗器械市场需求。多项创新医疗技术纳入医保，创新成果更短时间实现商业价值，创新技术商业前景更加清晰。2022年代表性医保促创新政策为北京将53项辅助生殖技术纳入基本医疗保险报销，其中宫腔内人工授精术、胚胎移植术、精子优选处理等16项辅助生殖技术项目纳入医保甲类报销范围。辅助生殖进医保利好掌握辅助生殖核心技术产品的企业。以瑞柏生物为例，辅助生殖治疗虽然经历了30多年的极大发展，但该产业链中关键上游产品“试剂和耗材”几乎全部依赖进口，成为制约中国辅助生殖发展的瓶颈。瑞柏生物成功转化了涵盖精子、卵子、胚胎培养、冷冻解冻四大系列36种产品，核心产品填补国产空白，降低辅助生殖费用门槛，国产替代叠加政策红利，辅助生殖赛道渗透率提升，行业将进一步扩容。医疗政策围绕三大方向完善◆ 集采降价力度变温和，本土企业影响力逐渐提升。2022年集中带量采购改革已进入常态化、制度化阶段，带量采购降价幅度逐渐温和，对于国产企业来说是一种利好和保护。2022年全国范围内围绕多种临床使用量大，市场价格较高，市场竞争较为充分的产品进行了带量采购。纵观冠脉支架（2020年10月）、人工关节（2021年9月）、脊柱植入物（2022年9月）三次国家级带量采购结果，冠脉支架、人工关节集采后分别平均降价93%、82%，脊柱集采估算平均降幅在60%-70%。从国家集采降价幅度来看，带量采购降价幅度变得温和。集采降价幅度缩小，为企业留下更多利润空间。在集采规则设置中，也出现了更多保护头部企业的规则，包括将伴随服务纳入集采，以及在脊柱植入物集采中引入保底中标规则：只要企业竞标价在限价的基础上降价60%起 (价格不高于本产品类别限价的40%) ，就能确保获得拟中选资格。从集采入围结果来看，集采中入围的企业数量也大幅提升。2022年医疗器械集采相关政策  一级市场交易总体下滑，早期投资披沙拣金◆ 寒冬之下早期融资升温，2022H2融资渐复苏2022年医疗器械融资整体交易规模收缩，多方压力导致融资困难。2022年整体投融资环境下行，医疗投融资行业从火热回归理性，国内医疗行业的整体交易规模未能延续增长，特别是在 2022上半年受到内外部各种因素影响，整体交易规模呈收缩态势。医疗器械领域也遭遇瓶颈。融资市场下行由多重因素造成。从企业层面出发，国内医疗器械创新生态出现同质化现象，消耗大量创新资源。同时在商业化落地上由于需要经历漫长的术者培训和商业化渠道的搭建，多个赛道商业化不如预期，商业化落地面临挑战，为创新医疗器械商业化增加不确定性。从估值上看，经历了2021年的融资火热，行业也出现估值泡沫；从外部影响上看，医保局成立后进行了多次集采谈判，2022年集采无禁区成为现实，上半年政策的不确定性也给国内医疗器械企业带来了较大的市场压力和融资压力。医疗投资的长周期和一级市场的动荡让配置性的“热钱”离开了医疗这个长周期的赛道，但专业的医疗基金对于周期性的变化有更多的耐心。在外部环境面临挑战情况下，2022年仍有秉持长期主义的资本持续陪伴创新技术。2022年H2，随着悲观情绪、政策不确定减弱，医疗投资逐渐回升，头部企业估值回升，优质企业依然受到认可。在新的市场背景下，早期投资、孵化式投资事件开始增加。从融资轮次上看，相比中后期投资，早期投资呈现高活跃度。医疗器械领域有超过一半的融资事件发生在A轮及以前，在2022年诸多后段的大基金也设立了专门的早期基金。早期容易火热的原因一方面是在医疗科技领域涌现了更多创新项目；同时整体医疗投资的融资节奏也加快，早期项目性价比更高。2022年医疗器械融资事件轮次分布   二级市场经历调整期，IPO企业韧性生长2022年共有17家医疗器械企业完成上市（未统计体外诊断企业），其中7家在港交所实现上市，4家在科创板上市；5家在创业板上市；1家在北交所上市。相比于2021年12家医疗器械企业在港交所上市，16家企业在A股上市，2022年的IPO发行节奏放缓，市场整体状态趋冷。◆ 港股医疗企业仍处于调整期，港股医疗科技持续低迷2022年港股市场仍然低迷，新股上市流动性不佳。2022年医疗器械在港交所上市遇到挑战，整体趋势呈现募资规模缩小、成交额低，新股频现破发。同时，2022年医疗器械港股上市企业普遍只发行了较少的流通股，发行流通股较高的企业也未超过10%。科创板第五套标准出台，医疗器械企业上市融资渠道多元化。在A股市场，2022年不可忽视的变化是医疗器械企业上市融资渠道选择的多样化。2022年A股上市的10家医疗器械企业分别来自创业板（5家）、北交所（1家）和科创板（4家）。在不同的交易市场中，科创板聚焦科创属性，对未来盈利能力要求高。2021年6月，上交所发布了《上海证券交易所科创板发行上市审核规则适用指引第7号——医疗器械企业适用第五套上市标准》支持未盈利创新医疗器械企业上市。为医疗器械领域的“硬科技”企业提供了新的上市通道，为处于研发阶段尚未形成一定收入的医疗器械企业增加了新的上市机会，同时也从核心技术、阶段性成果、市场空间、技术优势、持续经营能力、信息披露等角度对申请企业的研发能力、发展前景和合规性等方面提出更严格的要求。此前，根据第五套上市标准成功上市的企业以创新型生物医药公司为主，尚未有创新型医疗器械企业成功根据此标准上市，其中一项重要原因在于医疗器械企业在适用第五套上市标准的申报操作细则方面还有待明确。新规明确了器械企业适用第五套上市标准的情形和要求，主要利好准备前往港股的上市的医疗器械企业，以及在一级市场中融资遇阻的创新性医疗器械。北交所受到中小型医疗器械企业关注。北交所2021年成立以来，为医疗器械企业带来重大利好。一方面，从行业属性上看，北交所服务的“专精特新”和科技型中小企业与医疗器械细分赛道分散的属性相契合。医疗器械具备技术壁垒细分领域较多，具备国产替代属性，但市场天花板有限，部分赛道龙头体量较小。北交所的成立为医疗行业投资者提供了更早的退出渠道，有利于吸引更多资金进入医疗器械行业；对于医疗器械来说，多元化的融资渠道也将推动国内医疗器械企业融资发展，助力细分领域龙头壮大，突破卡脖子技术。另一方面，相比于科创板和港交所而言，科创板对于创新属性要求较高，在对企业研发投入占比标准上，科创板要求企业最近3年累计研发投入占比不低于15%，而北交所只需在最近两年内不低于8%，并且在研发成果等科创属性标准上，北交所门槛较低，更适合初创企业。在港股市场表现低迷、科创板科创属性限制的背景下，2022年北交所成为国内多家中小型医疗器械企业的选择。  并购浪潮起，并购市场开始起舞在医疗器械投资生态中，并购也成为重要手段。医保控费下的带量采购政策让成熟业务面临增长压力；医疗器械行业具有产品迭代较快的行业属性，而并购可以快速打破企业天花板，抢占高潜力的细分市场。加之2022年受到资本寒冬影响，企业估值下降。种种因素给医疗器械企业带来巨大的生存压力。于是并购和license-in成为医疗企业发展不得不踏上的快车道。对于医疗器械投资人来说，并购带来更加多样的退出渠道，缩短资金在医疗器械行业流动时间，提升产业活力。2022年医疗器械领域发生了多起标志性的并购事件，跨境并购交易和国内并购活动都有所提升。2022年国内医疗器械领域主要并购事件2022年全球医疗器械并购事件主要的并购类型可以分为三类。一是中小医疗器械产品线互补整合，抱团取暖，增强在整体市场的竞争力，增强抵御风险的实力。中小企业间的整合活跃度也受到集采政策的影响。虽然中国医疗器械市场依然保持着高增长的态势，但集采压缩了某些细分领域的市场规模，原有的市场格局也被改写，推动了企业间的并购整合。2022年医疗器械间产品线互补整合的代表是外周介入领域企业普利瑞医疗并购神经介入企业普微森医疗。二是平台型公司对垂直赛道龙头的并购，医疗器械领域不并购，无巨头。并购是医疗器械企业成长重要的手段。医疗器械相比于医疗行业其他子行业更需要并购。从产品特性上看，医疗器械行业具有碎片化和离散制造属性，各个细分领域之间区隔较大，产品技术也处于快速更迭中，新技术对于旧技术的影响具有颠覆性。从市场角度来看，医疗器械细分领域天花板明显，若无法进一步扩大自身的市场份额，激烈的外部竞争将迅速使得市场份额出现下滑。而收购可以补充产品管线，保证成熟企业在新兴技术和新兴市场中占有优势地位。2022年平台型并购垂直赛道龙头的典型案例是波士顿科学收购国内外周介入龙头企业先瑞达。三是跨界并购，医疗器械企业加大数字化并购力度。随着医疗器械行业内涵不断丰富，数字化技术正不断赋能传统医疗器械产品。尤其是在海外企业并购中，海外巨头纷纷将收购投向了数字化领域。2022年包括GE health、Stryker、碧迪医疗等巨头都并购了数字化相关企业。国内市场也涌现了一批革新传统医疗器械的数字化企业。以小型化超声+AI辅助远程诊断赛道为例，国内企业深至科技瞄准在基层医学影像设备存在操作流程复杂、诊断门槛高等难题，自主研发了扫查导航，病变检测、图文报告等功能，运用人工智能模型提升图像质量，通过智能设置降低小型化超声使用门槛。深至科技用时仅两年便搭建起超过十余类、30多个病种的算法模型影像数据库，以及超声影像云中心，实现AI小型化超声辅助筛查诊断病种覆盖二十余病种。并在超声硬件、人工智能系统、芯片、云计算方面获批和申请超过151个国内外专利。   砥砺前行，细分领域创新内涵解读◆ 血管介入厚积薄发，外周介入赛道融资事件领跑外周介入需求多元，创新技术催化市场增长。外周介入市场比起冠脉介入来说有着庞大的患者基数，增长动力强劲；相比于神经介入来说，外周介入术式多样，市场空间广阔。现有的外周介入市场无论是外周动脉还是外周静脉都由跨国企业主导，但中国企业正在加速崛起，布局前沿领域，多个核心产品接近商业化。外周领域取栓系统、TACE治疗、静脉闭合系统、外周药物球囊、静脉支架等创新产品渗透率都较低。国产企业有望在新兴技术领域占据先发优势。2022年血管介入领域主要融资事件以治疗静脉曲张的静脉闭合系统为例，静脉曲张我国的发病率为8.89%至15%之间，静脉曲张患者人数过亿。腔静脉闭合术是治疗静脉曲张的前沿方法，通过向静脉腔内注射闭合胶，完全闭合功能不全的静脉管腔，达到消除反流的目的。通过静脉闭合胶封闭大隐静脉，可以实现永久性地治疗静脉曲张。该疗法区别于现有的传统开放剥脱手术治疗和热消融等治疗手段，通过微创方式利用创新的特殊医用粘合剂实现对静脉曲张患者下肢严重病变部位的精准闭合，手术创伤小、术中时间大幅缩短。这一产品在全球市场已被广泛证明其有效性和商业价值，但国内尚无产品获批，国内企业中，恩盛医疗自研静脉闭合系统已完成全部受试者入组，有望成为国内首款获批产品，静脉闭合系统具有便捷微创、患者体验好、固化后柔软、不产生热量的优势，开创了国内临床“非致热腔内闭合”治疗静脉曲张的新术式。◆ 结构性心脏病为创新升级主旋律，人工心脏成百亿级风口结构性心脏病新技术开启和代表了介入心脏病学的第四次心脏革命，在2018年后结构性心脏病成为国内心脏病学医疗器械创新升级的主旋律。结构性心脏病由四大部分组成：先天性心脏病的治疗；瓣膜疾病的治疗；房颤预防治疗；心衰辅助治疗。结构性心脏病介入治疗几大细分领域成熟度有所不同。先天性心脏病介入治疗最成熟；瓣膜的介入治疗正处于高速发展中；房颤预防正处于发展早期；心衰辅助治疗正处于早期探索阶段。在一级市场中，较受关注的赛道为瓣膜疾病、房颤电生理治疗和心衰治疗。介入二尖瓣、三尖瓣研发难度高，市场预期规模大。介入瓣膜市场由主动脉瓣膜、二尖瓣、三尖瓣介入治疗组成。其中，TAVR（经导管主动脉瓣置换术）产品在抗钙化与耐久性方面提升使得TAVR向年轻患者推广是一大方向，对于医生，精准释放提升植入成功率是另一大方向。除了主动脉瓣膜，介入二尖瓣和三尖瓣的创新也被关注。在临床中，二尖瓣和三尖瓣的患者基数比主动脉瓣更多，但是二尖瓣和三尖瓣介入治疗的发展相对滞后。二尖瓣和三尖瓣也被认为是未来结构性心脏病市场的主要构成。但二尖瓣、三尖瓣产品研发难度高。以二尖瓣为例，由于二尖瓣解剖结构复杂程度高（包括瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌等）、二尖瓣反流的病理和解剖也多种多样、同时二尖瓣还受到心房和心室功能和大小的影响等因素。使得二尖瓣介入治疗的设计需考虑大幅运动的瓣叶、复杂的腱索丛、瓣环的立体结构等因素，经股静脉路径的输送系统设计面临着最长和最弯路径的挑战，以及植入后的疲劳耐久性等都是设计的难点和严峻考验。在国内布局结构性心脏病的多家企业中，德晋医疗迎难而上，针对二尖瓣、三尖瓣领域治疗困难研发了多款产品，德晋核心产品包括：MitralStitch二尖瓣瓣膜修复系统、DragonFly经股静脉二尖瓣瓣膜夹系统、DragonFly经股静脉三尖瓣瓣膜夹系统等。其中MitralStitch二尖瓣瓣膜修复系统为中国首创经心尖介入治疗技术，既可以用于人工腱索修复，又可以用于缘对缘修复的产品；DragonFly®二尖瓣瓣膜夹系统，预估将是国内最早上市的经股静脉TEER产品。◆ 电生理PFA技术升级开启国产替代浪潮虽然心脏电生理领域已进行集采，但并未影响电生理赛道在一级市场的热度。主要原因是PFA这一突破性技术的发展。传统的电生理消融包括射频消融（热消融）、冷冻消融（冷消融）两种方式，房颤消融市场以射频消融为主。房颤射频消融手术操作复杂，需要先用三维系统建模与标测，再用射频消融导管逐点做环状或线性消融，手术往往长达2小时，手术时间显著高于冠脉介入手术，且对术者要求高。尽管冷冻消融术的问世在一定程度上解决了射频消融的短板，但是二者本质上都是非选择性消融，手术过程有可能会影响周围的正常组织，对食管、冠脉和隔神经等造成损害。脉冲电场消融技术(PFA)是通过极短时间(10-9秒~10-6秒)的高压强电场刺激，利用电场与细胞的耦合作用，特异性地破坏特定细胞的细胞膜结构，打破细胞生理平衡，进而完成对特定组织的选择性消融。在房颤消融中，与射频和冷冻消融相比，PFA房颤消融具有成功率高、安全性高（非热消融和组织选择性，极低并发症）、手术难度低、学习曲线短等特点，显示出巨大的技术优势。在这一赛道中，国内多家企业纷纷布局。以睿笛生物为例，睿笛生物基于脉冲电场消融技术平台，开发了纳秒脉冲肿瘤消融系统和心脏房颤脉冲电场消融系统，拓展了脉冲电场消融技术应用场景，同时应用于肿瘤，心血管，呼吸，消化，脑机等多种临床需求未被满足的领域。◆ 火热手术机器人赛道风起云涌，核心原创技术仍被看好在2022年医疗投资下行情况下，手术机器人赛道依然保持着较高热度。完成了超过24起融资，精锋医疗、思哲睿两家公司冲刺IPO。2022年手术机器人赛道相关融资国产机器人面临商业化难题，原创突破性技术有望破局。国内手术机器人面临最大的问题即商业化问题，即使相对头部的公司也面临营收难、估值高等问题。不同类别的手术机器人面临着不同的商业化路径探索难题。对于腹腔镜手术机器人来说，达芬奇手术机器人市场认可度高，国产企业如何证明产品的可靠性和有效性，建立差异化优势是商业化关键。对于骨科手术机器人，目前的骨科手术机器人功能比较单一，只能帮助医生完成手术中一部分功能，国内缺乏功能相对复杂，能够解决更多术式的手术机器人。同时，核心零部件的攻克程度也在一定程度上制约了国内手术机器人的发展。经过多年的发展，国内企业也在积极探索手术机器人新的商业化路径。过去国内手术机器人以模仿海外成熟产品为发展路径，近年来，国内企业更多开始尝试以原创性技术解决临床需求。以骨盆复位手术机器人为例，骨盆骨折闭合复位，作为国际公认创伤骨科中最难的手术操作，一方面骨盆极其复杂的三维结构难以通过术中透视图像充分显现，对临床医生的空间想象能力提出巨大的挑战；另一方面闭合复位要求在高负载下做精准的位置和姿态调整，而人体难以在发力的同时控制速度和精确的位移，这对于临床来说是长期的痛点。国内企业诺亦腾研发了HoloSight知见创伤手术机器人，能够通过高精度光学定位追踪技术与混合现实技术，在计算机终端以3D模型方式实时显示骨骼位置与姿态。还能够通过灵活调整规划线的位置与角度，辅助医生进行手术规划，拟定手术方案，帮助医生完成高难度手术。◆ CRO政策机遇期来临，规模化和盈利能力成核心竞争力2022年，随着国内对医疗器械研发投入加大，以及医疗器械监管法规的推动，国内医疗器械CRO、CDMO行业进入政策机遇期，迎来快速发展阶段。国内医疗器械CRO行业高速发展的推动力一方面来自国内医疗器械企业重视研发，以科创板和港股18A为代表的资本市场改革，打通了创新医疗器械企业的融资渠道，更多资金进入研发产业链。另一方面，全球医疗器械监管法规不断完善和趋严对器械企业的注册工作提出了更高的要求。在高速增长的医疗器械CRO市场中，服务下游器械企业多元化需求的专业化；器械产品加速出海背景下全球化服务能力；全生命周期服务三方面的能力成为企业核心竞争力。在国内布局医疗器械的机构中，君联资本在一年内投资了三家医疗器械CRO/CDMO相关企业。其中，海河生物获君联资本独家超亿元投资。海河生物作为医疗器械全周期外包服务供应商，深耕行业近二十年，服务的客户覆盖了众多跨国企业、国内上市公司和创新医疗器械企业，已成为国内民营医疗器械检验检测和法规咨询领域的龙头机构。◆ 康复赛道融资异军突起，康复机器人旭日初升从被忽视到快速发展，智能化产品填补康复产业缺口。康复医学与预防医学、临床医学和保健医学一并被世界卫生组织称为“四大医学”。中国医疗体系过去重急救、重治疗、轻预防、轻康复，从而导致了国内康复资源总量不足且分布不均。康复人才资源紧缺，中国康复治疗师缺口约30万，而且国内康复训练质量参差不齐。在过去20年，中国绝大部分康复产品还处于模仿海外技术的阶段，创新主要来自于海外，中国更多的是生产相对低端的产品。当下我国的康复辅具市场进入发展的新一轮阶段，智能化趋势主导康复器械市场发展，行业发展由政策驱动转为市场驱动。智能化风口需要解决的核心问题是实现智能人机交互，融合智能传感器、物联网、大数据等技术。康复机器人引领康复器械智能化趋势，2022年获得融资的康复企业中大部分都是康复机器人企业。以安杰莱为例，安杰莱潜心研究偏瘫病患者的临床康复机理与逻辑，结合脑可塑性的神经康复理论，自主创新研发LiteStepper™单下肢外骨骼康复机器人。LiteStepper™采集患者健侧自主运动的步态信息，识别患者的运动意图，带动患侧进行与健侧相适应的康复训练，建立健侧与患侧的互动模式，促进脑神经控制功能重塑，最终实现人机共融，治疗效果显著的同时还能大幅缩短康复周期。  乘风踏浪，2023年细分领域展望资本市场总有起伏，医疗科技会不断进步。展望2023年，医疗器械行业还有哪些投资主题？蛋壳研究院采访了多位业内资深投资人。这些赛道受到关注。总的来说，国内机构依然按着国产替代、高技术壁垒的投资逻辑，看好国内医疗技术市场，持续关注手术机器人、内窥镜、植介入耗材、心脑血管等赛道，虽然市场格局持续在变化，但大部分投资人依然积极而坚定地看好主要赛道的创新机会，这些赛道被看好的逻辑依然稳固。把握趋势并不难，而真正的难点在于找到大趋势下引领的技术和正确的公司。◆ 神经调控领域在2022年热度提升，与脑机接口结合未来可期2022年国内神络医疗、佳量医疗、诺尔医疗、瑞神安、景昱医疗、迈达佩思、领创医谷等多家企业获得融资。大部分获得融资企业的轮次仍然在早期，反应了神经调控市场活力与潜力。神经调控商业价值在全球范围内被检验，神经刺激在全球市场应用成熟，国外神经调控已经成为很多难治性疾病的重要临床治疗手段。临床应用主要方向包括脑深部电刺激治疗（DBS）帕金森病和抑郁症；骶神经刺激（SNS）治疗尿失禁；迷走神经（VNS）刺激治疗癫痫，以及脊髓神经电刺激（SCS）治疗疼痛。2018年，全球神经刺激器的产量约为18.99万件，销售额约为40亿美元（折合人民币256亿元），而中国神经刺激器的市场产量仅占全球约1.63%，市场发展空间大。全球神经刺激器市场的复合年均增长率达到10%，预计2025年将达到88亿美元规模。脑机接口技术创新有望打开国内神经调控市场。随着脑机接口、人工智能、机器人等技术的不断发展和结合，神经调控领域的边界不断拓展。DBS、SCS、VNS等神经调控技术不仅是治疗脑功能性疾病的有效手段，也是研究疾病机制的重要工具。神经调控与脑机接口技术的融合有着广阔的想象空间。神经调控结合神经电生理及脑影像手段，为研究大脑调控的生理基础提供了丰富的可能性，对解决难治性神经疾病有重要意义。以失眠障碍这一困扰国内约3亿人的疾病为例，市面上绝大多数产品要么单一监测，要么单一干预。基于脑机接口技术，速眠研制出首款获NMPA认证的集实时监测、动态干预于一体的失眠障碍治疗系统：脉冲磁治疗系统。利用AI、大数据，构建自适应神经调控模型，为每一位患者提供数字化、个性化的治疗模式，有效改善患者失眠严重程度，显著缩短睡眠潜伏期，以及逐渐减少镇静催眠药物。随着对脑科学与脑疾病的不断探索和神经调控技术的深入研究，速眠将扩展数字化脉冲磁刺激技术在其它疾病的应用，如轻度认知障碍、帕金森综合征等。◆ 心衰、心脏电生理持续被看好心衰被看作是心血管疾病治疗的最后战场，人类几乎在心脏疾病的治疗上都取得了重大进步，但是心衰（HF）是一个例外，因为它的患病率正在上升，并且生存期仅有很小的延长。2019年全球心衰患者达2970万，预计2030年将达到3870万人。我国心衰流行病学调查的最新结果显示，心衰患者约1370万，与2000年调查比较患病人数增加了近500万。这些患者入院的主要原因是慢性心衰急性发作，当心衰病程进展后药物开始无效，国内现有针对急重症器官衰竭的治疗均无法达到较好临床疗效，患者死亡率大于60%，此时只能应用机械辅助循环（人工心脏）来辅助患者的血液循环灌注与全身脏器的正常功能。人工心脏分类按照植入方式可以分为外科植入式和介入式。而按照功能分可分为心室辅助装置（Ventricular Assist Device，VAD）和全人工心脏（Total Artificial Heart，TAH）。二者相较，心室辅助装置是目前临床应用最广的人工心脏系统。VAD按照其辅助的类型又可以分为左心室辅助装置（LVAD）、右心室辅助装置（RVAD）、双心室辅助装置（BiVAD），其中以左心室辅助装置临床应用最广。左心室辅助装置目前已有三款国产人工心脏获批（苏州同心医疗科技股份有限公司、重庆永仁心医疗器械有限公司、航天泰心科技有限公司）。2021年-2022年，介入式人工心脏同样受到关注，心擎医疗、心岭迈德、通灵仿生、丰凯利医疗、迪远医疗等多家企业获得融资。人工心脏有着广阔的应用空间，产品也在持续增长，未来可期。征途漫漫，惟有奋斗，回望2022年，医疗器械行业有挑战也有成绩，随着国内疫情防控已经进入一个新周期，国内医疗器械市场也有望回暖。越过寒冬，企业将更具耐力，厚积薄发，期待医疗器械行业的2023年。《2022医疗器械年度创新白皮书》目录第一章 危中蕴机，2022年医疗器械洞察1.1政策不确定性出清，多重利好逐渐释放1.2一级市场交易总体下滑，早期投资披沙拣金1.3二级市场经历调整期，IPO企业韧性生长1.4并购浪潮起，并购市场开始起舞第二章 砥砺前行，细分领域创新内涵解读2.1心血管赛道融资持续领跑，房颤与心衰最受关注2.2火热手术机器人赛道风起云涌，核心原创技术仍被看好2.3 CRO政策机遇期来临，规模化和盈利能力成核心竞争力2.4康复赛道融资异军突起，康复机器人旭日初升第三章 洪流勇进，医疗器械创新案例解析3.1速眠：首款获NMPA的集监测与治疗一体的数字化失眠障碍治疗系统——脉冲磁治疗系统3.2恩盛医疗：开创“非致热腔内闭合”治疗静脉曲张新术式3.3安杰莱：单下肢外骨骼机器人获批上市，开启智能神经康复新纪元3.4深至科技：深耕“小型化医学影像+AI辅助远程诊断”3.5睿笛生物：国际原创纳秒脉冲肿瘤消融系统突破行业难题3.6诺亦腾：HoloSight知见创伤手术机器人实现微创手术全流程三维可视化3.7海河生物：服务全球，为医疗器械企业产品注册提供全流程优质服务3.8瑞柏生物：世界级专家团队共筑优质胚胎培养系统解决方案3.9德晋医疗：为全球二尖瓣、三尖瓣患者提供优秀的一体化介入治疗方案第四章 乘风踏浪，2023年细分领域展望4.1神经调控领域在2022年热度提升，与脑机接口结合未来可期4.2国内医疗器械产业链崛起，上游、CDMO高速成长4.3心衰、心脏电生理持续被看好4.4视微知著，眼科赛道正崛起*封面图片来源：123rf近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

去年下半年以来，火爆的医疗健康投资市场急速回温。究其原因，一方面，国际环境复杂，疫情持续爆发，全球经济下行等多重外部因素冲击。另一方面，国内创新药同质化竞争激烈，集采压缩利润空间，估值泡沫等问题浮出水面，影响了资本对市场的预期。当资本市场趋于理性，医疗健康产业未来的发展机遇在哪？医疗投资逻辑又将有何变化？如何穿越医疗产业周期寻找长期价值？近日，由幂方健康基金主办、AME出版社的“善谋果行·2022幂方健康基金CEO论坛暨医药投资人大会”顺利召开。本次论坛邀请同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授、复旦大学附属儿童医院院长黄国英、上海市重大行政决策咨询论证专家罗力教授等多位资深行业专家，幂方健康基金的知名母基金，以及医疗企业创始人齐聚一堂，共同探讨在复杂多变的环境下，医疗行业不变的本质。  关注长期价值，投早投专业投创新当前医疗产业正处于格局重塑的周期当中，新形势下投资机构当如何应对市场变化？采取何种应对策略？创新企业的投后赋能如何开展？面对一系列问题，幂方健康基金有着自己的思考。幂方健康基金管理合伙人周玉建作为一家专注于医药健康与生命科学领域的专业投资机构，幂方健康基金更注重投资的长期价值和长远规划。幂方健康基金管理合伙人周玉建先生认为，目前的市场现状是短期调整，从长远来看，“中国+医药健康”仍是最具投资前景的。因为这些支撑因素没有发生改变：中国老龄化进程继续加速、中国政治环境长期稳定、人均可支配收入及医疗支出继续增加、全国统一大市场、生物医药产业链完整、临床效率高、成本优势明显、巨大的工程师及科学家红利，充裕的风险资本供给、畅通活跃的资本市场、有创业精神精英人才很多、还有我们聪明、勤奋的民族属性等等。此外，医药、器械等产品天然适合全球化。医药产业门槛高、投入大、产业链长。基于前面所讲优势，中国医药领域公司非常有机会借助全球市场进一步发展壮大。目前这个市场缺乏的不是判断，而是信心。这个环境下，市场需要的不是犹豫不决，而是长期主义。AME出版社创始人兼社长汪道远先生表示，“幂方”意味着“乘方”加持，“底数”就是被投公司的自我价值。公司的价值与估值，除了与“乘方次数”相关，首先与“底数相关”，打铁还需自身硬，底数越大，价值越高。被投企业的“底数”与三个方面相关：第一是商业模式，第二健康的现金流，第三创业人员健康的身体。另外，“乘方次数”也很重要，幂方打造的生态圈使专家、企业之间加强了交流与合作，其实就是在不断增加“乘方次数”。我们以更好的心态让企业乘以更多次方，带领团队一起发展，做更多值得中国人骄傲的事。大会现场，同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授在《肺癌治疗的今天与明天》主题演讲中介绍了肺癌治疗的现状，他表示，作为投资人一定要看明白，要预测五年乃至十年以后市场的变化，找到长期投资价值的机会。复旦大学附属儿童医院黄国英院长在《儿童健康，中国梦的起点》主题演讲中分享到，作为国家儿童医学中心，复旦儿科以引领学科发展、服务社会需求为支点，努力构建具有国际竞争力的儿童医学高峰，充分发挥品牌效应，实现学科辐射和技术支持。复旦大学罗力教授是上海市重大行政决策咨询论证专家，他在《公立医院高质量发展政策》主题演讲中表示，我国的医疗需求仍在上升。人民群众对医疗质量的高要求正在推动着顶尖医院快速扩张。要采取措施把顶尖医院的扩张动力转化为发展康复护理、建设薄弱地区、巩固基层力量提升的机会，推动公立医院从规模化发展阶段迈向高质量发展新阶段。沙利文全球合伙人兼大中华区总裁王昕博士以《中国医疗健康产业未来趋势》为主题作了现场分享，他表示，作为一个长期的投资者，要有长远的积极目光。虽然今年的投资量相比去年有所下调，生物医药是热点赛道，未来增长空间非常大。幂方健康基金合伙人邓灵泉先生作了《新形势下我们如何携手前行？》主题演讲，邓灵泉博士表示，风物长宜放眼量，市场经历了大的回落，必定会迎来新一轮的攀升，此时对于一级市场投资而言是极好的时点。生物医药的创新是无穷无尽的，未被满足的患者需求也一直巨大，因此所有的困顿都是暂时的，最好的解决方案就是不断追求实质创新。此外，邓博士提出，追求个人事业发展应当顺应历史发展大势而为：Long China —— 立足中国、走向世界，仍将是绝大部分华人取得巨大成功的不二路径。过去一年，在市场处于资本寒冬的情况下，幂方健康基金逆势而上，参与投资十余次，截至目前已完成包括捍宇医疗、天广实、亦诺微、赞荣医药、凌科药业、澎立生物、心擎医疗、礼邦医药、安锐生物、和度生物、赛赋医药、安颂科技及微岩医学在内约六十家医药企业投资。同时，幂方健康基金还募集了两支新基金——“幂方创投三期基金”及“幂方天使一期基金”，并打造了在线数字化运营体系，推动进一步的效率提升。新形势下母基金投资有何策略幂方健康基金在投资策略和管理上的专业性，也吸引了众多专业母基金、引导基金、上市公司等与其合作。《后疫情时代母基金的策略及思考》圆桌论坛在《后疫情时代母基金的策略及思考》圆桌论坛环节，谈及当前大环境，张江科投总经理余洪亮表示，作为创投环节非常重要的源头活水母基金业务，我们也在关注行业变化。张江科投的策略是投早投小投专业，要做好投资服务。投资是投未来，因此投资人一定要是乐观的。BioBAY董事长殷建国表示，虽然去年的资本市场并不乐观，但ADC药物、CGT、合成药物领域等创新项目仍有持续融资能力。暂时遇到挑战的企业也可以通过产品管线、CDMO等方面合作，抑或出海寻求新的机会。钧山资本合伙人游思彤表示，越是困难的时候越要坚持投资风格，保持正常的投资节奏。据介绍，钧山资本于上半年完成直投6次，在选择GP时，重点关注团队专业性、投资配套以及均衡稳定的回报。泰珑投资执行董事毛云亭表示，在目前的周期阶段，泰珑投资以临床价值为中心，青睐能经历临床研究考验的企业产品和技术方面的强壁垒企业。在GP的遴选标准上，泰珑投资看重团队背景，包括学科背景、和产业从业背景和产业投资背景，同时也非常看重GP的资源协同和投后管理能力。国聚创投总经理助理肖敏认为，任何一个产业的发展都有起起伏伏，生物医药产业也一样，有着自己的发展规律。市场热度回归正常水平不一定是坏事，关键在于投资机构能否抓住机会。国聚创投在选择GP时关注核心团队在生物医药领域的积累，基金的过往业绩等。先声药业副总裁陈晨表示更加关注药物在后期临床以及市场的表现，以及与自身产业的配套程度，青睐于懂产业的创新标的。目前先声药业关注四个领域，神经、肿瘤、自身免疫及抗感染领域。广州市中小企业发展基金总经理柯加良认为，市场回归理性其实是一件好事，让股权投资价格回归理性，少些浮躁。团队稳定性及对项目的把控能力是他们选择GP的关注重点。据介绍，幂方健康基金注重“早期价值与赛道机会发现”，在生物医药、医疗器材、诊断检验、健康科技与医疗服务等领域筛选出了一批具有核心竞争力的成长型生物医药企业。此次论坛也按上述四个赛道分组设置了主题演讲环节和圆桌讨论，被投企业现场分享在当前大环境下各自的创新突围策略。其中，达歌生物联合创始人仓勇教授以《分子胶水药物：靶向降解不可成药的靶点》为主题作了现场分享。达歌生物在管线方面取得了新的进展，正在积极寻找海内外合作，利用新平台寻找与疾病相关性的靶点，以推进全球管线布局。熠品创始人余锐发表了《从CRO的视角看医疗器械创新和行业发展》主题演讲。熠品是一家全流程一体化的重资产医疗器械CRO服务平台，目前累计成交3000多家医疗器械企业，包括电子医疗器械、植介入与生物材料、无菌耗材三大板块。嘉检医学董事长张巍在《从罕见到常见：基因组数据驱动的医疗服务》主题演讲中表示，嘉检医学正在建立病人标准体系，逐步完成商业化治疗体系。从早期疾病筛选到公共模型的建立，到研发开展的安全性评估，再到后期诊疗路径，希望为国内的CGT药企做好服务。以及科露宝创始人&CEO杨国民以《打开特医蓝海的入口》为主题作了现场分享。作为一家专注于特殊医学用途配方食品及相关医学营养品研发、生产、商业化的平台型公司，科露宝于今年1月份完成商业化启动，到6月30日已经在全国覆盖了超过1200多家医院。开源节流，创新药企合作穿越资本寒冬对于初创企业来说，如何应对眼前的困难以及接下来更大的挑战？在场众多企业都提到，要开源节流，加强合作。《中国创新药企的生存之道》圆桌论坛在《中国创新药企的生存之道》圆桌讨论环节，凌科药业CEO万昭奎表示：“企业要学会合作共赢，不必强行追求biotech 到biopharma 的改变，争取和优秀企业合作，比如我们把一个处于临床开发后期的项目的部分有偿转给先声药业，在产品进入临床前完成了资金储备。然后随着项目往前推进，要学会节流。我们选择了成功性最好的产品，保证产品的高质量才能为将来打好基础。”橙帆医药CEO李竞谈到，在资本寒冬下，抱团取暖、退而结网不失为明智的选择。专注大分子制药三十年，橙帆医药建立了包括构建药物发现新技术平台、CMC开发、转化科学、临床开发，以及商业化的完整能力。云合智药CEO朱贇表示：“我们采取向上合作和向下合作的方式。向上寻求成熟药企推进管线合作，向下寻找兄弟公司在靶头、“核酸单体”等不同节点寻求合作，各取所长。”作为一家平台型公司，云合智药利用AI赋能小核酸药物的开发，缩短药物研发和临床试验的周期，提高临床开发速度。目前主要关注肝脏、肾脏疾病及神经领域疾病方面的布局。拓济医药CEO陈兆远表示：“聚焦和合作是我们的关键词，聚焦自己的擅长部分，与其他公司合作，形成能力和优势上的互补。”拓济医药专注于研发双抗双毒素ADC药物，目前最快的项目已接近PCC阶段。科金生物CEO王海峰认为，首先在项目融资上小步快跑，融资速度自然更快。此外，积极与地方政府合作争取资源支持。目前，科金生物拥有国际化的研发、CMC、转化医学及市场化团队，其自主知识产权的技术平台可实现精准基因替换。面向未来，科金生物将开展国际化布局，专注全球创新。丹擎医药CEO周文来表示，对于初创公司来说，机会更多一些。产品为王，聚焦于自己独特的研发和技术平台，在临床阶段可以与国际、国内大药企进行合作，且必要时可以尝试提前合作时间点。丹擎医药致力于开发肿瘤精准靶向治疗2.0时代“全球首创（FIC）”靶点的药物，以满足患者的临床需求和推动医疗创新。最后，幂方健康基金合伙人白旸总结到，在这样的大环境下如何度过低潮？可以看到，很多企业在研发的创新药项目都需要合作，发挥合作企业之间各自的优势，幂方已经链接起了生态圈，大家在生态圈内部就可以最终形成合作。集采背景下，国产医疗器械走差异化创新之路近年来，快速推进的集采已经完成了对血管介入、骨科、微创外科、眼科、低值耗材、口腔等多个赛道的覆盖。集采将不可避免地降低产品毛利率，提高行业集中度。在新的时代背景下，企业要抵御集采可能带来的风险，就一定要在技术突破、进口替代、生产质控甚至是营销方式上寻求多点突破。《国产医疗器械的创新之路》圆桌论坛在《国产医疗器械的创新之路》圆桌讨论中，创启医疗联合创始人吴杰表示，集采的初衷是为老百姓降低成本，创新性医疗器械不纳入医保，就推动产品走向创新。此外，进一步丰富产品线，加大研发力度，降低材料成本也可以成为应对集采的措施。吴杰也表示，创新不能是盲目的，而要根据市场的需求来判断。另外，除了产品核心技术的创新，还应结合市场和大环境，寻求商业模式的创新。对此，艾科脉创始人阴杰补充说道：“除了产品、技术和商业模式上的创新，研发模式的创新也很重要。过去十几年来，国内的研发模式还是基于国外产品的模仿创新。”阴杰认为，集采涉及到产品的定价问题，其带来的最大挑战就是投资人的信心发生了改变。从这个角度出发，需要关注产品的差异性和技术含量。另外，集采也将推动国内企业转向出海市场。据介绍，艾科脉已经建立了海外研发中心，坚持从源头创新，并加强医生合作，从需求出发定义产品。“模仿只能是一时的，要从源头开始，保证持续的创新产品输出。” 阴杰说。恩盛医疗CEO王盛强也认为，集采将推动企业寻求创新、差异化和出海等的能力，能够满足临床需求，提高患者可及性，是一个正向发展的过程。熠品创始人余锐表示，国产替代产品、产品品类的丰富程度也会一定程度降低集采带来的负面影响。最后，幂方健康基金合伙人梁占超表示，在集采背景下，差异化创新和出海是顺势而为，幂方健康基金愿意与各方企业一起努力，为临床医生、临床工作者提供更好的产品与工具，为临床病患提供更好的治疗方案。  疫情加剧诊断行业竞争，创新和临床需求是主要解法可以说，新冠疫情对于诊断检验领域的影响是最为深远的。新冠疫情爆发后，各大医疗企业和研究机构都加强了应对疫情相关诊断仪器、试剂、疫苗和抗体药的研发。分子诊断和相关供应链等行业得以逆势上升，吸引了大量资金投入。《诊断检验的下一站机遇与挑战》圆桌论坛在《诊断检验的下一站机遇与挑战》圆桌讨论中，微岩医学创始人盖伟表示，疫情给感染精准诊断行业带来巨大变革，精准感控在未来将是大势所趋，在此背景下，政府引领加强基层公卫体系建设为行业带来红利，众多企业进入到临床感染检验领域，扩大了市场规模但也加剧了产品竞争。LDT政策在各省市逐步落地推进给市场带来了新的视角和机会，这些都让我们看到了巨大机会。微岩医学将不忘初心，以产品质量为核心，进行差异化布局，切实做好每一款解决实际临床问题的感染诊断产品。嘉检医学董事长张巍进一步说明到，在宏观经济下行和疫情的影响之下，医疗行业的机遇在于医疗国产化及诊断领域相关政策的释放。挑战则在于对整体运营效率、降本增效提出了更高的要求。西湖欧米创始人郭天南表示，我们做了一件事情，以蛋白质组大数据技术创新为驱动力，联合多模态大数据，助力精准医学和药物研发。目前西湖欧米已与百余家国内外知名高校及科研院所、医院、药企等建立了合作。关于当前的市场周期调整，求臻医学董事长孙大伟表示：“我们要做的是要控制好自己的规模，把握发展节奏，对于新产品的布局要专注差异化。专注自己的细分赛道，解决患者的临床需求，这也是企业发展基础。虽然受到疫情影响，但业绩还是实现了大幅度增长，未来会在诊断产品上持续发力。”芯凯瑞副总张林珍也表示，当前的市场环境对于体外诊断行业来说，机遇是大于挑战的。比如国家大力推进集采、DRG付费模式等工作，对于优秀的、行业发展趋势性的企业来说其实是一个机遇。据介绍，芯凯瑞专注微流控+流式荧光一体化检测，最大的优势是可以实现多项目联检、灵敏度高、特异性好。因此在集采以及国家相关政策的推进下有很大的竞争优势。目前产品处于注册拿证阶段，预计明年可以服务于临床。最后，幂方健康基金合伙人李善兵表示，从整体宏观环境来看，我们受到了不同因素的影响，但是医疗行业具备刚需属性，无论是与发达国家的市场差距，还是国内自身的消费需求，长期来看行业的机遇还是大量存在的。 数字化赋能医改，带来新兴增长机会随着医改进入深水区，医院对于精细化管理的要求越来越高。《数字医疗浪潮下的蓝海在这里》圆桌论坛在《数字医疗浪潮下的蓝海在这里》圆桌讨论环节，针对医院精细化管理的落地，铨融医药联合创始人&CFO黄兴东表示，公司通过市场开发、系统升级，帮助中心建立精细化的、符合市场需求的信息化管理体系，使临床项目实现转化，达到降本增效的目的。目前，铨融医药有两个业务核心系统，一个在医院端本地化部署，用于医院临床项目系统管理，另一个是面向具体项目的多中心、全流程临床研究项目管理平台，可以将医院患者整合到平台，开展全方位的临床试验。柯林布瑞联合创始人&CTO秦晓宏表示，公立医院高质量发展、降本增效、提高科研能力，都需要借助大数据手段来解决。其次，药品临床试验的大量重复性工作也可以利用大数据和数字化手段去赋能。柯林布瑞致力于建立医院大数据中台，打通数据孤岛，并进行深度的数据治理，通过高质量的数据资产来构建医疗数据大脑，并以此为基础，构建多场景的数据化、智能化应用。作为一家临床CRO公司，胡桃科技实现了打通临床赌点，提供数字化药械研究全流程服务。胡桃科技董事长任为表示，目前公司已经积累了在神经、肝脏肿瘤、肺部肿瘤三个领域的临床试验经验，未来还将向罕见病及其他恶性肿瘤方向进行布局。任为提到，医院在临床研究方面有很多需求，如何去激活并释放临床资源为临床试验服务，这就为专注数字化、智能化的企业留了非常好的市场空间。把低产能的临床资源激活，把标准医院的科研资源释放，给到有临床试验需求的企业，这样整个行业就会被激活。心景医疗董事长曹群表示，数字疗法在国内外也仅仅是较早期阶段，必需基于询证医学为基础。数字疗法提高了医生的工作效率，提升了医院收入，使身处在家庭、社区、基层医院的患者都能享受到“三甲”医院医生诊疗服务，不仅成本更低，更方便，也改善了医疗资源不均衡的问题，使医院、医生和患者多方获益，降低了治疗成本！卓道医疗CEO王道雨也表示，未来随着辅助手段的提升，患者能在更早时期接触到康复诊疗，这是一个非常大的商业机会。在巨大的康复产业背景下，标准化的诊疗方案能解决可及性、可延续性、效果提升、成本等问题。论坛的最后，幂方健康基金合伙人喻晶表示，当下医改进入深水区，对医疗精细化管理要求越来越高，各位用数字科技和信息化技术来促进临床、科研及医疗管理的迭代和发展，提供了非常好的解决方案。外界环境只是一个方面，坚定做好自己才是最重要的。幂方会永远作为各位科技创新实践者的合作伙伴，并肩携手，坚定前行。综上所述，在资本寒冬之下，如何穿越产业调整周期，寻找长期价值，关键还在于企业自身的创新性和核心技术优势的打造。如何拨开外界的纷扰，专注让自身产品和技术更好地服务于临床，解决临床上未被满足的需求，是助力企业穿越市场寒冬、持续发展的根本基石。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台