SoniVie Ltd.

2026年的第一个月，科技和医疗领域的好消息就跟“下饺子”一样密集。一边是中国半导体产业在封锁中强势突围，核心设备实现从跟跑到并跑的跨越；另一边是全球巨头在AI、制药、机器人领域疯狂加码，颠覆性技术接连落地。 一、 中国半导体再迎里程碑：首台串列型高能氢离子注入机成功出束 2026年1月17日，中核集团中国原子能科学研究院的一间实验室里，响起了一阵久违的掌声。自主研制的型号POWER-750H串列型高能氢离子注入机成功出束，各项核心指标直接跻身国际先进水平。这个消息，对于中国半导体产业来说，分量不亚于一颗“定心丸”。 离子注入机是个什么来头？它和光刻机、刻蚀机、薄膜沉积设备并称芯片制造“四大核心装备”，地位堪比芯片生产线的“心脏搭桥师”。它的工作原理说起来不复杂，就是通过精准控制注入剂量、角度、深度和工艺温度，再配合掩膜材料，把离子注入到晶圆的特定位置。别小看这个动作，它直接决定了集成电路器件的电学特性，是功率半导体实现量产的关键一步。没有它，芯片量产就是空谈。 但长期以来，这个市场被美国的应用材料（AMAT）、Axcelis两家巨头牢牢垄断。中国企业想买，不仅要支付比国际均价高出数倍的溢价，还要看别人的脸色，随时面临技术封锁和供应断链的风险。这几年，美国对中国半导体的打压层层加码：2022年10月限制先进制程高算力、AI芯片出口；2023年10月收紧先进计算芯片与半导体制造设备管制；2024年12月更是把24种半导体制造设备、3种关键软件工具纳入出口限制清单，试图用“全链条封锁”把中国半导体锁死在低端领域。 重压之下，中国企业没有躺平，而是选择了抱团突围。凯世通研发出iStellar系列大束流、中高能氢离子注入机，北方华创推出Sirius MC 313机型，华海清科发布12英寸低温iPUMA-LT……国内企业多点发力，形成了协同攻关的格局。 这次中核集团POWER-750H的成功，就是这场突围战的关键战果。它标志着中国已经掌握了串列型高能氢离子注入机的全链路研发技术，打破了国外的长期垄断，实现了从“跟跑”到“并跑”的跨越。 而美国的态度，也在这场博弈中变得矛盾。2026年1月13日，美国工业和安全局（BIS）宣布将部分半导体出口许可证审查从“推定拒绝”改为“逐案审查”，放行英伟达H200、AMD MI325X等芯片；可仅仅一天后，特朗普就签署行政令，从1月15日起对部分半导体、半导体制造设备和衍生品加征25%的进口关税。一边想松绑赚点钱，一边又不想放弃打压，这种反复无常的操作，恰恰暴露了美国在半导体领域的焦虑。 更狠的是，1月12日美国国会众议院还通过了《远程访问安全法案》（RASA），把云服务和实体芯片都纳入《出口管制法》的管辖范围，限制中企通过云计算服务获取AI芯片等技术。接下来参议院会不会通过这项法案，成了中美不少科技企业心头的一块石头。 但这些打压，反而成了中国半导体产业创新的“催化剂”。除了设备突破，材料领域的创新同样亮眼。 我们都知道，半导体材料已经从第一代硅基、第二代砷化镓/磷化铟，迭代到了第三代氮化镓和第四代氧化镓。氧化镓作为超宽禁带半导体，本来是下一代射频器件的香饽饽，却因为热导率偏低、电子限域能力弱的短板，卡住了性能提升的脖子。 这个难题，被西安电子科技大学的郝跃、张进成团队攻克了。2026年1月13日，西电发布消息称，团队把材料间的“岛状”连接转化成了原子级平整的“薄膜”，直接让芯片的散热效率和综合性能实现了飞跃。这项成果发表在2025年11月19日的《科学·进展》上，团队基于氮化铝薄膜技术制备的高性能T型栅氧化镓射频功率晶体管，在X波段和Ka波段分别实现了42 W/mm和20 W/mm的输出功率密度，把国际同类器件的性能纪录提升了30%到40%。 更厉害的是，这项技术首次发掘了氧化镓的低噪声应用潜力，还把氮化铝从特定场景的“粘合层”升级成了可适配、可扩展的“通用集成平台”，破解了半导体材料高质量集成的世界性难题。 虽然在极紫外光刻设备这样的高精尖领域，中国还需要走一段漫长的攻关路，但不可否认的是，中国半导体产业正在多点突破，前沿领域更是实现了从跟跑到领跑的跨越。未来，这些突破不仅会支撑中国芯片产业的发展，更会为全球半导体技术进步提供全新的中国方案。 二、 数字智能领域神仙打架：AI、机器人黑科技刷新认知 1. 英伟达+礼来：砸10亿美元搞AI制药，要打破“双十定律” 1月12日，英伟达和礼来的合作消息，直接刷屏了科技圈和医疗圈。两家巨头宣布将在旧金山湾区联合成立首个专注AI药物研发的创新实验室，未来五年计划投入最多10亿美元，用于人才、基础设施和计算资源的建设。 这个实验室的底气，来自于双方的王牌：礼来在药物发现、开发与制造方面积累了几十年的知识和经验，英伟达则手握NVIDIA BioNeMo平台和NVIDIA Vera Rubin架构这样的AI基础设施。 他们的目标很明确：构建一个持续学习系统，把礼来的智能湿实验室和计算干实验室紧密连接起来，实现全天候AI辅助实验。传统的药物研发，被称为“双十定律”——要花十年时间、投入十亿美元，才能成功研发一款新药，而且失败率极高。 而AI的加入，有望彻底改变这个局面。AI可以快速筛选海量化合物，预测药物分子的作用机制，甚至模拟临床试验的效果，把研发周期从十年缩短到几年，成本也能大幅降低。这次英伟达和礼来的合作，就是AI制药领域最重磅的产业联盟之一，一旦成功，将为全球药物研发带来一场革命。 2. 苹果牵手谷歌：AI战略大转向，Siri要换新大脑 同样是1月12日，苹果和谷歌的合作消息，让不少人跌破眼镜。两家公司联合宣布达成一项多年合作协议，下一代苹果基础模型将基于谷歌Gemini模型及其云技术开发，这些模型将为苹果的AI提供支持，包括计划于今年晚些时候升级的Siri。 这几年，苹果在生成式AI领域的表现，一直有点“不温不火”。自研的生成式AI和下一代Siri多次延期，2024年推出的“苹果智能”反响也平平。此前苹果已经和OpenAI合作，把ChatGPT深度集成到Siri和“苹果智能”系统中，这次和谷歌的合作，标志着苹果的AI战略从高度依赖自研，转向了“外部技术+苹果层”的模式。 苹果的优势在于硬件设备和用户体验，谷歌的优势在于AI模型技术。两者结合，相当于给苹果的AI装上了更强大的大脑，同时苹果可以在系统集成、隐私保护等方面发挥自己的特长。这个组合，也将给“微软—OpenAI阵营”的Copilot带来不小的压力。未来的AI赛道，巨头之间的竞争只会越来越激烈。 3. DeepSeek新论文：给大模型装上“记忆”，效率大幅提升 1月12日，国内的AI企业DeepSeek也传来好消息。它联合北京大学发布了一篇名为《基于可扩展查找的条件记忆：大型语言模型稀疏性新维度》的论文，提出了一个叫做“条件记忆”的新概念，解决了Transformer架构在知识检索方面的低效和算力消耗问题。 简单说，传统的大模型，每次回答问题都要重新计算，就像一个没有记忆的人，每次都要重新学习。而“条件记忆”就像给大模型装上了一个“记忆库”，遇到熟悉的知识，直接调用记忆库里的内容，不用再重新推导。 研究人员把条件记忆作为混合专家模型（MoE）的计算互补维度，提出了记忆与计算双稀疏轴的设计思路，还通过Engram模块（记忆痕迹）进行了验证。这个设计改变了传统大模型“计算模拟记忆”的低效模式，大幅提升了计算效率。 值得一提的是，2025年12月31日，DeepSeek还提出了mHC（流形约束超连接）架构，解决了大模型训练阶段的稳定性问题。两篇论文，一个解决“训得稳”，一个解决“推得优”，系统性地扩展了大模型的能力边界。这也证明，中国的AI企业在前沿技术领域，已经具备了和国际巨头同台竞技的实力。 4. 仿生机器人会唱歌：跨越“恐怖谷”的关键一步 1月15日，美国哥伦比亚大学工程学院的一项研究，让仿生机器人领域迎来了一个里程碑。团队在《Science Robotics》上发表论文，宣布他们研发的仿生面部机器人，能跟着人类的语言精准张合嘴唇，甚至能跟着音乐唱歌。 这个机器人的“脸”是用柔性硅胶做的，皮肤下隐藏着二十余个微型电机。团队通过“视觉-动作”自监督学习构建了Facial Action Transformer(FAT)模型，让机器人观察自己的面部变化，学会控制表情。更厉害的是，机器人可以直接把声音信号转化为连续自然的唇部运动，在多种语言、不同语音环境甚至歌曲中，都能完成连贯的唇部同步，跨语言泛化能力特别稳健。 这可不是一个简单的“噱头”。面部表情和唇部动作，是人类情感交流的重要通道。之前的仿生机器人，因为表情僵硬、动作不自然，容易让人产生“恐怖谷”效应——看起来像人，但又不是人，反而让人觉得害怕。这次哥伦比亚大学的突破，让机器人的面部表达变得自然流畅，是跨越“恐怖谷”的关键一步。 三、 医药健康领域突破不断：天价收购、细胞图谱、人造卵巢刷新纪录 2026年1月，天价收购、全球最大细胞图谱、首例人造卵巢临床试验成功，每一个消息都牵动着行业的神经。 1. 145亿美元天价收购！波士顿科学补齐业务短板 1月15日，医疗科技巨头波士顿科学宣布，将以145亿美元（折合人民币1010亿）收购美国医疗科技公司Penumbra，交易预计于2026年内完成。 Penumbra是一家聚焦血栓相关疾病和神经血管介入领域的公司，成立于2004年，代表性产品包括Lightning Bolt®和Lightning Flash®计算机辅助真空取栓系统，专门用于中风、肺栓塞等急重症的治疗；在外周血管领域，它还推出了一款微创外周栓塞系统，可以阻断血流控制出血或闭合血管。 这家公司的成长性也很亮眼，近五年来收入持续增长，2024年营收达到11.95亿美元，2025年预计营收约14亿美元。波士顿科学这次收购，目的很明确：重新进入神经血管市场，同时扩大心脏设备产品线。 其实自2025年以来，波士顿科学就一直在“买买买”，推进或完成了包括Bolt Medical、SoniVie在内的数个大型收购案，1月12日还宣布收购Valencia拓展泌尿科产品组合。通过收购具有核心技术的公司，波士顿科学快速补齐了自己的业务短板，也推动了整个行业的技术进步和市场格局变革。 2. 因美纳推出“十亿细胞图谱”：为AI制药提供海量数据支撑 1月13日，基因测序巨头因美纳（Illumina）推出了全球最大的覆盖全基因组的遗传扰动数据集——“十亿细胞图谱”。这是因美纳新业务部门BioInsight推出的首个数据产品，也是其“五十亿细胞图谱”计划的首批成果。 遗传扰动，就是通过人为或自然因素改变生物体的基因组，影响基因功能，进而引发表型变化。这个“十亿细胞图谱”，记录了超200种疾病相关细胞系中，10亿个细胞对CRISPR引入遗传改变的响应。 这些数据有多珍贵？对于研究人员来说，它就像一个巨大的“宝库”，可以用来表征药物与疾病的相互作用机制，探索潜在的新适应症，还能基于人类遗传学验证候选靶点。尤其是在AI制药的大趋势下，这样的大规模生物学数据，是训练AI模型的关键。未来，这个图谱将为细胞生物学、遗传学等基础学科，以及新一代AI驱动的药物发现提供强大的数据支撑。 3. 首例“人造卵巢”临床试验成功：不孕夫妇迎来新希望 1月13日，Gameto公司的一项研究成果，给无数不孕夫妇带来了曙光。研究人员在《Cell Stem Cell》上发表论文，报告他们在实验室中将人类诱导多能干细胞（hiPSC）分化为卵巢支持细胞（OSC）——这就是“人造卵巢”的核心部分，在临床试验中大幅提高了人类卵母细胞体外成熟（IVM）的成功率，进而提高了临床妊娠率。 这是全球首个用于试管婴儿的hiPSC疗法，也是首个通过转录因子定向分化hiPSC进入3期临床试验的产品。临床数据显示，传统IVM技术的卵子成熟率只有52%，优质囊胚形成率7%，整倍型囊胚形成率2%，临床妊娠率20%；而使用OSC-IVM技术后，卵子成熟率提升到70%，优质囊胚形成率翻倍至14%，整倍型囊胚形成率大幅提升至10%，临床妊娠率更是达到了41%。 截至研究公布时，OSC-IVM技术组已经成功诞生8名健康婴儿，还有多个待产；传统IVM组只诞生了2名婴儿。这个成果不仅代表着生殖医学的重大技术进步，更展示了干细胞技术在临床转化中的巨大潜力。未来，它有望帮助更多不孕夫妇实现生儿育女的梦想。 4. 中医智慧+现代科技：间歇性低压能抗衰老 1月14日，中山大学等团队的一项研究，把中医智慧和现代生物技术完美结合在了一起。团队在《Nature Biomedical Engineering》上发表论文，报告他们从《黄帝内经》“高者其气寿，下者其气夭”的说法中汲取灵感，研发出世界首台人体/动物/细胞低压常氧舱，首次在常氧条件下系统研究了低气压对衰老的影响。 研究发现，间歇性低压常氧处理，可以诱导间充质干细胞发生溶酶体依赖性死亡，通过激活跨膜蛋白TMEM59引发钙离子内流，激活calpain2蛋白酶，导致溶酶体膜透化，从而特异性清除衰老细胞。衰老细胞被清除后，不仅能延长寿命，还能改善骨质疏松症等衰老相关疾病。 四、 新材料与新能源：电路变身“热缩保鲜膜”，非洲最大光储项目落地 除了半导体、数字智能和医药健康，新材料与新能源领域的突破，同样充满了想象力。 1. 半液态金属材料：电路能像保鲜膜一样贴在任何表面 1月12日，天津大学等团队在《自然·电子学》上发表论文，报告他们开发出了一种神奇的半液态金属材料，还提出了一种热收缩制备共形电子器件的方法。 这个方法的操作很简单：先在热塑性基底上图案化印刷半液态金属电路，然后加热，电路就会跟着基底收缩，紧紧贴在目标物体的表面。不管是飞机的曲面、机器人的皮肤，还是水果的表皮、人的指尖，它都能完美贴合。 而且这种电子器件的耐用性特别好，经过5000次弯折和扭转循环后，导电性能几乎没有变化。目前，这个技术已经通过了飞机模型除冰电路、机器人触觉传感器、水果温湿度传感器、指尖脉搏传感器及智能绷带等多个应用实例的验证。 2. 非洲最大光储项目落地：每年输送6000吉瓦时绿色电力 1月11日，挪威可再生能源企业Scatec ASA与埃及输电公司EETC签订了一份重磅购电协议。Scatec将在埃及开发总装机容量为1.95吉瓦的太阳能电站，以及3.9吉瓦时的电池储能系统。 这个项目，不仅是非洲规模最大的太阳能+储能综合设施，也是Scatec史上投资额最高的项目。购电协议期限长达25年，以美元计价，采用“按发电量付费”的模式，协议条款和混合系统的发电量直接挂钩。预计项目建成后，每年可以输送约6000吉瓦时的可再生电力，为埃及的经济发展提供绿色动力。 最后我整理了核心企业和技术成果清单: 一、 半导体领域 二、 数字智能领域 三、 医药健康领域 四、 新材料与新能源领域 【 半导体突围 】 ✅ 中核原子能院：POWER-750H注入机成功出束，打破海外垄断 ✅ 西电团队：氧化镓射频器件性能提升30%-40%，破解材料集成难题 ✅ 凯世通/北方华创/华海清科：多款国产注入机协同攻坚 【 数字智能狂飙】 ✅ 英伟达+礼来：砸10亿美元建AI制药实验室，挑战“双十定律” ✅ 苹果+谷歌：Gemini模型赋能Siri，AI战略大转向 ✅ DeepSeek：“条件记忆”技术优化大模型效率，解决训推难题 ✅ 哥伦比亚大学：仿生机器人唇部精准同步，跨越“恐怖谷” 【 医药健康突破】 ✅ 波士顿科学：145亿美元收购Penumbra，补齐神经血管业务 ✅ 因美纳：“十亿细胞图谱”上线，支撑AI药物研发 ✅ Gameto：人造卵巢临床成功，妊娠率翻倍至41% ✅ 中山大学：低压常氧舱抗衰老，中西医结合新路径 【 新材料新能源落地 】 ✅ 天津大学：半液态金属电路贴附任意曲面，5000次弯折性能稳定 ✅ Scatec：非洲最大光储项目签约，年送6000吉瓦时绿电

Boston Scientific has acquired Valencia Technologies Corporation, a medtech company that focuses on developing and commercializing bladder dysfunction treatment solutions. The company’s flagship system, the eCoin System, is an implantable tibial nerve stimulation device for the treatment of urge urinary incontinence, which is a common symptom of an overactive bladder. In the U.S., around 30 million adults over 40 have symptoms of OAB. The overall treatment rate for OAB, beyond behavioral and lifestyle adjustments, was approximately 19%. eCoin was approved by FDA in 2022, and is a coin-sized device that can be placed under the skin near the ankle during minimally invasive procedures. The device can be used by patients who have undergone a successful trial of percutaneous tibial nerve stimulation or for patients who are intolerant to or have an inadequate response to more conservative UUI treatments. After implantation, the device then intermittently and automatically stimulates the tibial nerve to help regulate how the brain communicates with the bladder. In a clinical trial, 68% of patients responded with at least a 50% reduction in UUI episodes. "The addition of the eCoin system to the Boston Scientific portfolio will enable us to expand into implantable tibial nerve stimulation (ITNS), a high-growth adjacency for our Urology business," Meghan Scanlon, senior vice president and president of the Urology business at Boston Scientific, said in a prepared release. "ITNS technology complements our existing pelvic health product line, and we look forward to offering a more comprehensive set of treatment options to patients across the care continuum." Boston Scientific expects to complete the Valencia acquisition by the first half of 2026, subject to all regulatory approvals. In May, Sanjeev Valentine, director of Maidax Scientific, wrote in a LinkedIn post that Boston Scientific is currently "buying the future of medtech.” The company has been on an acquisition heater over the last two years, acquiring six companies between May 2024 and May 2025, with even more acquisitions made in the second half of the year. Liza Davis, VP of R&D and New Product Development at Boston Scientific, recently shared insights into the company’s M&A strategy at MEDevice Boston. While this new acquisition pushes the company into the bladder and urinary incontinence space, in the last two years it has also expanded its foothold in the heart disease, cancer, stroke, chronic pain, renal denervation, and bioenvelope spaces as well. In 2025, it acquired SoniVie, developer of the Tivus intravascular ultrasound system that is designed to denervate nerves surrounding blood vessels to treat a variety of hypertensive disorders, including renal artery denervation for hypertension, for $600 million. The company also recently closed on its $900M Bolt Medical deal, sparking competition with Johnson & Johnson in the intravascular lithotripsy space. In September, Boston Scientific strengthened its position in the BioEnvelope market with an acquisition of Elutia’s BioEnvelope technology for $88 million, pitting itself against Medtronic. In October, it announced plans to acquire Nalu Medical, which specializes in developing and commercializing minimally invasive chronic pain solutions, placing itself as a competitor in the space. Boston Scientific has been a Nalu investor since 2017, already holding an equity stake in the company. It purchased the remaining equity for $533 million.

SEOUL, South Korea, Sept. 2, 2025 /PRNewswire/ -- DeepQure, a company pioneering a paradigm shift in hypertension treatment, today announced the appointment of Jason G. Jones as Global Vice President of Clinical & Regulatory Affairs. Jason joins DeepQure from SoniVie, an Israeli company developing catheter-based intravascular ultrasound renal denervation (RDN) treatment that was acquired by Boston Scientific for $540 million in March 2025. At SoniVie, he led the global clinical development strategy and clinical operations activities at the company. Jason oversaw the completion of enrollment for their Early Feasibility Study (EFS) IDE and developed and implemented the currently ongoing pivotal IDE. With over 20 years of experience in clinical and regulatory affairs, Jason has successfully driven clinical trials and regulatory approvals across several leading medtech companies including SoniVie. This track record underscores his ability to execute complex global clinical programs and navigate diverse regulatory environments. "I was truly captivated by DeepQure's unique technology and its tremendous potential," said Jason. "DeepQure's HyperQure™ RDN system takes a fundamentally different approach to renal denervation and has the potential to reset the standard of care for hypertension." DeepQure expects Jason's appointment to accelerate its ongoing global clinical trial and advance the global rollout of HyperQure™. A company spokesperson noted: "Jason's wealth of experience and proven leadership will be a game-changer as DeepQure establishes itself as a global leader in next-generation hypertension therapies." About DeepQure DeepQure is a medical technology company pioneering minimally invasive treatments for hypertension and related cardiovascular disorders. Founded by experts in clinical medicine, engineering, and healthcare leadership, the company is focused on developing breakthrough solutions that address major unmet needs in cardiovascular diseases. DeepQure is headquartered in Seoul, South Korea, with clinical programs active in both Korea and the United States. About HyperQure™ RDN System HyperQure™ is DeepQure's proprietary extravascular renal denervation (RDN) system designed to treat conditions such as resistant hypertension and atrial fibrillation. Unlike conventional intravascular approaches, HyperQure™ accesses the renal nerves from outside the vessel; this extravascular route enables circumferential (360°) ablation of the nerves surrounding the renal artery, which is intended to enhance the precision and durability of denervation. The system has been designated as an Breakthrough device designation by the Korean MFDS and has obtained ISO 13485 and GMP certifications, providing the foundation for global clinical trials and future commercialization. SOURCE DeepQure Inc. WANT YOUR COMPANY'S NEWS FEATURED ON PRNEWSWIRE.COM? 440k+ Newsrooms & Influencers 9k+ Digital Media Outlets 270k+ Journalists Opted In GET STARTED