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寡核苷酸疗法是一类基于短核苷酸序列的新兴治疗模式,它们作用于基因转录和翻译的过程,旨在调节细胞中特定RNA或DNA分子的表达或功能。常见的寡核苷酸疗法包括反义寡核苷酸(ASO)、小干扰RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)以及核酸适配体等。这类疗法具有调节过去被认为“不可成药”靶点的潜力,在治疗遗传疾病、癌症和传染病方面展现出了巨大的潜力。且这种创新治疗模式因其快速的临床开发周期而备受关注,成为医药企业重点开发领域,获得众多投资者青睐。2024年至今,全球至少70家拥有寡核苷酸药物技术或管线的公司完成新一轮融资。值得关注的亮点包括:
早期融资占比过半:早期融资(A轮及以前)事件占比近53%;且6家获1亿美元及以上大额融资的企业中有5家是处于A轮及以前的早期公司。
中、美是寡核苷酸疗法创新中心:获融资公司中,分别有25家和26家总部位于中国及美国。两地获融资的公司数量合计占全球近73%。
神经系统疾病受广泛关注:布局神经系统疾病领域方向的公司广泛得到资本的支持,如Trace Neuroscience获超1亿美元融资用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗以及Vico Therapeutics获6000万美元推进中枢神经系统罕见病疗法开发。
Borealis Biosciences获1.5亿美元A轮融资
Borealis旨在通过开发RNA疗法促进科学和转化上的突破,以满足肾病患者的主要未满足需求。该公司的目标包括更好地了解患者分层、遗传学定义的治疗靶标,并致力将治疗有效载荷递送到特定肾细胞类型以及推进RNA化学的进展。该公司建立于Chinook Therapeutics成功的基础上。Chinook是一家肾病公司,由Versant于2019年创立,去年被诺华以高达35亿美元的款项收购。Borealis研究的核心包含来自Chinook的科学与学术团队,此外还有RNA治疗领域的其他专家。
8月,Borealis
Biosciences宣布走出隐匿模式,并获得创始投资者Versant Ventures和诺华(Novartis)合计1.5亿美元的A轮融资。该公司也与诺华达成战略研究合作,共同开发用于治疗肾脏疾病的RNA疗法。作为协议的一部分,诺华将有权从Borealis收购两个未来的潜在开发项目,Borealis则有资格在达到临床和监管等里程碑后获得总额达7.5亿美元的付款。
City Therapeutics完成超1.35亿美元A轮融资
City
Therapeutics致力于利用siRNA的新一代工程技术,建立一个强大和可持续的产品引擎,扩大基于RNAi的药物的治疗范围。公司将推进siRNA的设计、递送和靶向,以提高效力和特异性,更广泛地进入更多的组织类型,扩大在多个治疗领域的机会。当前,该公司正在建立一条创新RNAi疗法的管线,其主导项目预计将于2025年底或其前后进入临床开发阶段。
John
Maraganore博士目前担任City Therapeutics的董事会执行主席,他也是该公司的联合创始人之一。在加入City
Therapeutics之前,Maraganore博士曾在Alnylam
Pharmaceuticals担任创始首席执行官和董事,领导该公司近20年。在他的领导下,Alnylam公司已发展成为一个全球领先的RNAi药物公司,成功实现了五种RNAi药物的全球批准和商业化。在Alnylam公司之前,Maraganore博士还在多家医药公司担任过高级领导职务,积累了丰富的行业经验和管理能力。
10月,City
Therapeutics正式亮相,并宣布完成由ARCH Venture Partners领投的1.35亿美元A轮融资。
Trace Neuroscience完成1.01亿美元A轮融资
Trace
Neuroscience正在开发创新反义寡核苷酸(ASO)疗法,通过恢复UNC13A蛋白功能,以重新建立受神经退行性疾病影响的神经和肌肉细胞之间的信号传导。该公司的主要研发项目是一款靶向编码UNC13A蛋白mRNA的ASO疗法,通过直接与UNC13A mRNA结合来调节其加工过程,确保正确剪接,从而纠正突触功能障碍,保护神经细胞信号传导。具有治疗高达97%的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的潜力。
11月,公司宣布完成了1.01亿美元A轮融资。本轮融资由Third Rock Ventures领投,Atlas Venture、谷歌风投(GV)和RA Capital Management参投。
Judo Bio完成1亿美元融资
Judo
Bio是一家致力于向肾脏输送寡核苷酸药物的生物技术公司,其最初的管线项目是megalin-STRIKERs,该项目利用megalin受体家族选择性地向肾脏近端小管上皮细胞递送siRNA治疗药物。这些megalin-STRIKERs分子旨在沉默mRNA,从而减少特定的溶质载体蛋白(SLCs)。SLCs有助于维持循环物质的平衡,靶向SLCs是治疗各种系统性疾病的既定方法。
10月,公司宣布成立并在种子轮和A轮融资中成功筹集了1亿美元。融资所得资金将用于将公司的主导配体-siRNA共轭物项目推向临床,并进一步建立公司专有的STRIKE(选择性靶向RNA进入肾脏)平台。
剂泰医药完成1亿美元C轮融资
剂泰医药成立于2020年,是一家以AI驱动药物递送和药物发现的创新型生物技术公司,由美国工程院陈红敏院士以及麻省理工大学赖才达博士、王文首博士创立并领衔。目前,剂泰医药已自主研发了三大AI+核心技术平台:AI驱动核酸递送系统设计平台(AiLNP)、AI驱动mRNA序列设计平台(AiRNA)、AI驱动小分子制剂设计平台(AiTEM),并打造了一条专属剂泰医药的干湿实验深度结合的技术路线。该公司的研发管线涵盖小分子药物和以mRNA为主的核酸药物,重点针对临床需求较大的适应症领域,如肿瘤、中枢神经系统疾病、肝病等。根据新闻稿,该公司进展最快的小分子管线已开展3期临床试验,mRNA免疫治疗管线预计将于今年进入临床。
6月,剂泰医药宣布完成1亿美元C轮融资,由中金资本旗下基金领投,中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。
Alys Pharmaceuticals完成1亿美元种子轮融资
Alys由Medicxi公司和几位知名的皮肤病学和科学专家(包括诺贝尔奖得主Craig Mello博士)共同创立,致力于重新定义皮肤病治疗的前景。该公司结合了6家公司的管线和平台,其中包括开发皮肤疾病siRNA疗法的Aldena Therapeutics,预防放射疗法对健康皮肤的副作用的Graegis Pharmaceuticals等。目前,Alys共拥有十多个活跃项目,凭借其尖端平台,其管线将可能进一步增长,并涵盖包含炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症患者和罕见皮肤病等适应症。
2月,投资公司Medicxi将六家专注于皮肤适应症的生物科技公司结合,推出具有多种平台技术与研发管线的Alys Pharmaceuticals,并同时以1亿美元种子融资支持其于免疫皮肤疾病领域当中创新疗法的开发。这笔资金将帮助Alys实现到2026年底前完成7至10项概念验证(POC)以及至少一个项目进入临床注册研究的目标。
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免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
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▎药明康德内容团队编辑
学术转化公司指公司创始团队或核心技术源自高校和研究所,这赋予其深厚的科研基础和前沿的技术创新能力。这些公司通过将突破性的科学发现转化为潜在的药物,有望填补市场空白并加速新疗法的开发进程。据不完全统计,2024年前三季度,至少25家中国学术转化创新药公司完成新一轮融资,总额近30亿元。值得关注的亮点如下:
近半数为亿元级融资:11家公司完成了近亿元及以上的高额融资,其中潜在最高融资额来自剂泰医药完成的1亿美元C轮融资,该公司深度应用人工智能技术,关注小分子药物及核酸药物研发。
核酸药物广受关注,核药势头强劲:至少6家获融资公司正在推进核酸药物研发,包括剂泰医药、循曜生物、神济昌华、星核迪赛、昆秦生物、时夕生物等。至少3家公司布局核药领域,其中纽瑞特医疗与蓝纳成均获得3亿元及以上大额融资。
上海、广东学术创业氛围浓厚:均有6家学术转化公司在今年前三季度获得融资,包括位于上海的循曜生物、正序生物、标新生物等,以及位于广东的莱芒生物、晶蛋生物、奥礼生物等。
剂泰医药完成1亿美元C轮融资
6月21日,剂泰医药宣布完成1亿美元C轮融资,由中金资本旗下基金领投,中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。
剂泰医药成立于2020年,是一家以AI驱动药物递送和药物发现的创新型生物技术公司,由美国工程院陈红敏院士以及麻省理工大学赖才达博士、王文首博士创立并领衔。目前,剂泰医药已自主研发了三大AI+核心技术平台:AI驱动核酸递送系统设计平台(AiLNP)、AI驱动mRNA序列设计平台(AiRNA)、AI驱动小分子制剂设计平台(AiTEM),并打造了一条专属剂泰医药的干湿实验深度结合的技术路线。该公司的研发管线涵盖小分子药物和以mRNA为主的核酸药物,重点针对临床需求较大的适应症领域,如肿瘤、中枢神经系统疾病、肝病等。根据新闻稿,该公司进展最快的小分子管线已开展3期临床试验,mRNA免疫治疗管线预计将于今年进入临床。
纽瑞特医疗完成超3亿元C轮融资
3月14日消息,纽瑞特医疗宣布完成超3亿元C轮融资。本轮融资由成都科创投、成都生物城基金、川创投等投资,华兴康平、新浚资本、星空资本等现有股东持续加码。
纽瑞特医疗成立于2016年,由原中国核动力研究设计院院长钱积惠研究员等一批长期从事核技术研发的专家学者创立。该公司现已经建立包含10余个产品的创新核药研发管线。其中,NRT6003注射液为钇[90Y]炭微球注射液,正在中国开展针对原发性肝癌和转移性肝癌的临床研究。该公司研发的另一款放射性药品NRT6008注射液(一种钇[90Y]炭微球)也已经在中国开展临床研究,针对适应症为不可手术切除的局部进展期胰腺癌。
蓝纳成完成3亿元B+轮融资
2024年4月,东诚药业宣布其控股子公司蓝纳成以增资扩股方式拟引入投资者,由深创投领投,前海方舟、烟台财经、龙信投资、奥华清洁能源跟投,完成B+轮融资金额3亿元。
蓝纳成创立于2021年,专注于全球创新的1类诊疗一体化创新肿瘤核药研发。据公开资料介绍,该公司的联合创始人陈小元教授任欧洲科学院院士、新加坡国立大学教授等,在核医学和纳米医学领域作出了开创性研究和杰出贡献。目前,蓝纳成已经搭建了较为完备的核素诊疗管线,靶向药物涵盖小分子、多肽及抗体,产品涉及前列腺癌、实体瘤、脑胶质瘤、神经内分泌瘤等领域。
循曜生物完成近两亿元A轮融资
1月10日,循曜生物宣布完成近两亿元的A轮融资,本轮融资由龙磐投资领投、原股东上海生物医药基金追加投资,募集资金将助力推进该公司现有管线的临床及临床前研究。
循曜生物成立于2021年5月,在上海交通大学医学院的支持下,由刘俊岭教授团队经上海医药集团、上海生物医药基金等共同孵化创立,聚焦出凝血及纤维化领域创新药物研发。循曜生物公开信息显示,成立至今,该公司基于创始团队多年的技术积累,在肺纤维化以及血小板减少、血友病、血栓性疾病等出凝血领域建立了原创性靶点及新分子管线,并搭建了基于合成生物学的新一代抗体及蛋白类药物发现及改造技术平台。
和其瑞医药完成近2亿元人民币B+轮融资
2月7日消息,和其瑞医药宣布其于近日完成近2亿元人民币的B+轮融资。本轮融资由锡创投、鼎珮集团共同领投,怀柔科学城、恩然创投和北京中寅跟投,老股东挚信资本、远翼投资、启明创投和创新工场继续加持。融资所得将为和其瑞医药核心管线——HMI-115单克隆抗体正在开展的两个国际临床2期研究和其他产品线研发提供强力支持。
和其瑞医药是一家科学驱动的临床阶段创新生物制药公司,针对威胁人类健康的常见病和重大疾病,致力于研究、开发和商业化首创新药。该公司的创立是基于北京大学未来技术学院院长肖瑞平教授及其团队在转化医学研究领域的深入理解及数十年的研究成果。10月15日,和其瑞医药申报的1类新药HMI-115拟纳入突破性治疗品种,适应症为治疗子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。公开资料显示,HMI-115是一款靶向泌乳素受体(PRLR)的单抗新药,和其瑞医药拥有该产品的全球权益。
炎明生物完成数亿人民币A+轮融资
5月24日消息,炎明生物宣布已完成数亿人民币的A+轮融资。炎明生物致力于开发治疗炎症性疾病和肿瘤的创新药,本轮融资资金将用于支持该公司ALPK1小分子激动剂PTT-936的临床研究,以及其他先天免疫抑制剂及细胞焦亡抑制剂项目的临床推进,并拓展研发管线。
公开资料显示,炎明生物由邵峰院士和邓天敬博士共同创立,科学基础为基于邵峰院士在天然免疫及细胞焦亡领域的生物学发现,聚焦炎症和肿瘤领域尚未被攻克的医学关键问题为主要研究内容。该公司现有10条全新机制、全新靶点的研发项目,包括多个已确定PCC的先天免疫抑制剂及细胞焦亡抑制剂项目正在开展临床前研发工作。进展最快的项目为ALPK1激动剂PTT-936,目前正在美国开展临床研究,其通过激活机体的免疫系统来进行肿瘤治疗。
正序生物完成超亿元人民币A+轮融资
8月8日,正序生物宣布完成超亿元人民币的A+轮融资。本轮融资由上海国投孚腾资本领投,联新资本、博裕资本、礼来亚洲基金、万物资本、红杉中国等现有股东跟投。根据正序生物新闻稿,本轮融资将进一步加速CS-101临床研究和商业化推进,并支持体内治疗管线的临床转化,推动全球化布局和基因编辑产品早日上市。
正序生物是一家处于临床阶段的生物医药科技公司,专注于新型基因编辑技术。该公司孵化自上海科技大学,致力于利用全球创新的碱基编辑体系,开发突破性精准疗法。该公司基于以变形式碱基编辑器tBE(transformer Base Editor)为代表的碱基编辑系统创建了多种精准疗法,针对遗传疾病、代谢疾病、心血管疾病等布局了多条管线。其中,正序生物首条管线CS-101是针对血红蛋白病开发的创新型基因编辑疗法,目前该产品针对β-地中海贫血症的临床1期试验正在稳步推进,用于治疗镰刀型贫血症的临床试验也正在筹备中。
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▎药明康德内容团队报道
今日,浩博医药宣布完成了3700万美元A轮融资。这是今年以来中国核酸药物研发领域又一笔新增融资。
近年来,投融资市场不断助力核酸领域的医学革命,驱动前沿突破,助力健康未来。根据即刻药数数据库,截至7月15日,2024年中国生物制药领域发生超百起融资事件。其中,至少有15家拥有核酸药物(包括寡核苷酸和mRNA药物)技术或管线的中国新药研发公司迎来融资进展。
核酸药物以独特的特性和优势,在癌症、病毒感染和罕见遗传病等领域展现了巨大前景,近年来全球已经有不少核酸药物获批上市。业内观点指出,基于核酸的治疗已成为继小分子和抗体之后的第三大药物类别。然而这一领域仍然面临包括递送在内的诸多挑战。而行业正在进行各种研究以突破研发瓶颈,以发挥核酸药物的疾病治疗潜力。
本文将梳理这十多家获得投资的中国创新药新锐,看看他们正在致力于解决哪些挑战?他们的研发管线有何特点?以及这些技术和管线有望为哪些患者群体带来改变和希望?
图片来源:123RF
浩博医药
融资轮次:A轮
7月15日,浩博医药宣布完成3700万美元A轮融资,本轮融资由信达生物主导发起设立的美元基金InnoPinnacle Fund追加领投,元生创投、汉康资本、启明创投、元生资本共同参与。浩博医药联合创始人兼首席执行官(CEO)为程国锋博士。该公司关注于HBV慢性乙肝功能性治愈和针对肝脏疾病的高效靶向治疗,并拓展了对肝脏以外新靶点的靶向小核酸治疗。该公司研发的具有乙肝“功能性治愈“潜力的裸露反义寡核苷酸(ASO)药物AHB-137注射液,近日还被中国NMPA纳入突破性治疗品种。
安天圣施
融资轮次:A轮
7月2日消息,安天圣施宣布完成近亿元A轮融资,由国投创业领投,原股东和瑞创投SCA3产业基金跟投。根据新闻稿,本轮所募资金将用于加速推进针对杜氏肌营养不良、脊髓小脑共济失调、亨廷顿舞蹈症等适应症的产品研发及申请注册临床试验,以及推动多个后续创新管线的产品开发。安天圣施成立于2017年,致力于以RNA加工为靶标研发反义寡核苷酸(ASO)药物,公司创始人华益民博士是ASO药物领域科学家。安天圣施近年来在RNA剪接调控、新型RNA加工等领域已取得突破性进展,并建立了十多个在研产品管线,部分产品已取得良好的临床前数据。
迈科康生物
融资轮次:C轮、C+轮
7月2日,迈科康生物宣布获超3亿元C+轮融资,由IDG资本领投,汉康资本和前海方舟跟投。至此,迈科康生物在2024年半年内已完成了C轮、C+轮系列融资,总额超6亿元人民币。今年2月,该公司宣布完成由深创投独家投资的近3亿元C轮融资。
迈科康生物成立于2016年,由疫苗领域科学家陈德祥博士创立。该公司拥有重组蛋白平台、佐剂技术平台、mRNA技术平台等,在人用疫苗领域针对传染性、过敏性疾病及肿瘤领域布局了多样化的研发管线,包括针对重大传染病的预防性疫苗,以及HPV感染、过敏性疾病、癌症等领域的治疗性疫苗。
时夕生物
融资轮次:天使+轮
6月28日消息,时夕生物宣布完成数千万元天使+轮融资首关,由北京生命园创投、天图投资和雅亿资本联合领投,锡创投、百济神州创新中心跟投,晓池资本持续加注。时夕生物成立于2021年12月,专注于开发创新核酸药物,创始人、首席科学家为张锐教授。
公开信息显示,时夕生物采取的是小核苷酸成药方式的路径,这一路径的特性是具有药效可逆、剂量可调的特点,在治疗非遗传突变导致的各类常见疾病和需要功能改善的各种适应症,比如心血管疾病、神经系统退行性疾病、抗衰老等方面具有广阔的应用前景,同时还具有良好的安全性。
剂泰医药
融资轮次:C轮
6月21日,剂泰医药宣布完成1亿美元C轮融资,由中金资本旗下基金领投,中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。剂泰医药成立于2020年,是一家以AI驱动药物递送和药物发现的创新型生物技术公司,公司联合创始人、首席执行官为赖才达博士。该公司的研发管线涵盖小分子药物和以mRNA为主的核酸药物,重点针对临床需求较大的适应症领域,如肿瘤、中枢神经系统疾病、肝病等。根据新闻稿,该公司进展最快的小分子管线已开展3期临床试验,mRNA免疫治疗管线预计将于今年进入临床。
迦进生物
融资轮次:未知轮
6月15日,迦进生物宣布完成新一轮融资,由张江生命健康产业孵化天使基金(“张科禾苗基金”)I期独家投资。迦进生物专注于药物偶联和递送技术,正在开发抗体-小核酸偶联药物,希望通过核酸药物肝外递送,为神经肌肉疾病患者带来希望。该公司CEO为吴昊博士。迦进生物还开发了入脑多肽-Brainferry平台,有望辅助小核酸药物突破血脑屏障。迦进生物目前主要管线有三款,其中包括两款用于肌肉疾病的抗体-核酸偶联药物(ARC),据悉,这类药物具有更高的siRNA活性和更高的肌肉递送效率。
进化医疗
融资轮次:天使轮
根据微进化(北京)医疗科技有限公司(简称”进化医疗“)官方新闻稿,6月初,伽利略资本宣布完成对该公司的天使轮投资。进化医疗成立于2023年11月,由杜鹏教授领衔,团队创始成员来自清华、北大、中科院等。该公司专注于跨物种基因工程药物研发,项目源于北京大学团队的创新发现——通过植物蛋白修复肿瘤细胞中特异存在的异常miRNA,从而实现广谱抗癌。这项核心技术是通过植物基因的表达系统,介导人体肿瘤细胞中的miRNA修复,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
星核迪赛
融资轮次:天使轮
4月30日,星核迪赛宣布完成近亿元天使轮融资,由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投,创瑞投资杭实创盈基金参与投资,创始科学家为占昌友教授。星核迪赛成立于2022年6月,由复健资本新药创新基金孵化设立,致力于成为集研发与生产为一体的核酸创新药公司。根据新闻稿,星核迪赛已开发了两款特色LNP递送系统,即高安全性的肝实质细胞靶向的LNP和注射部位特异性表达的LNP,为开发治疗性mRNA药物提供了有力工具。该公司两条管线已启动研究者发起的临床研究(IIT)研究和IND申报准备工作。
赫吉亚生物
融资轮次:A1轮
3月28日,赫吉亚生物(Hygieia )宣布完成近亿元A1轮融资。本轮融资由天士力资本领投,和达大健康、上海建信资本跟投,现有股东持续加注。赫吉亚生物于2017年进入小核酸药物领域,致力于siRNA领域递送技术平台的构建及药物研发,管线覆盖乙肝、NASH/MASH、心脑血管及代谢性疾病、补体介导相关疾病以及神经系统疾病等,公司CEO为管涛先生。其中,该公司与复星医药旗下公司星曜坤泽合作研发的siRNA新药已经在开展1期临床,针对慢性乙肝病毒感染。
诺未生物
融资轮次:pre-B+轮
3月30日消息,诺未生物(NEWISH)宣布完成由一村资本领投的数千万元Pre-B+轮融资。诺未生物成立于2014年,专注于肿瘤早期治疗,长期致力于研发增强疫苗T细胞免疫的策略,并联合中国工程院蒋建东院士共建超强靶向激活T细胞免疫策略(STARi)研究平台。根据诺未生物新闻稿,该公司在近三年内已申报3个1类新药并成功获得IND批件。本次融资资金将主要用于其两款核酸类肿瘤疫苗1类新药的临床试验推进和下一代创新产品管线的开发和注册申报。
昆秦生物
融资轮次:未知
2月21日消息,昆秦生物完成数千万元融资,本轮融资由陕西汇科创新投资有限公司(简称陕创投)独家投资。据悉,昆秦生物自成立以来便专注于传统疫苗的升级换代和创新疫苗的研发,公司核心技术来源于中国工程院院士、温州医科大学校长李校堃及其团队。该公司陆续研究开发了四价流感病毒裂解疫苗、人二倍体细胞狂犬疫苗、重组带状疱疹疫苗、通用流感疫苗和重组HPV疫苗等,同时以自身技术优势探索开发mRNA疫苗、新型佐剂疫苗以及新剂型疫苗等。
柯君医药:
融资轮次:B轮
1月31日,柯君医药宣布完成亿元B轮融资。柯君医药成立于2018年,公司创始人兼首席执行官为何公欣博士。该公司致力于创新小分子和核酸药物的研发,并已构建靶向前药技术平台和核酸药物技术平台,正在推进新一代抗血小板药物和多项抗病毒药物管线的临床开发。该公司的CG2021V项目针对慢性乙肝”功能性治愈“适应症,利用创新的mRNA技术并联合siRNA产品,实现对机体的免疫调节作用,达到清除乙肝病毒的效果。
安龙生物
融资轮次:A+轮
1月23日消息,安龙生物宣布完成数千万A+轮融资。安龙生物成立于2019年,致力于利用分子生物学的突破性进展进行基因药物的研发,包括应用基因调控、基因治疗、基因编辑等技术。该公司董事长兼CEO为赵春林博士。根据安龙生物官网介绍,该公司正在开发AAV基因药物和寡核苷酸药物,其中寡核苷酸药物针对疾病领域包括了降血脂、降血压、代谢、HBV等。
虹信生物
融资轮次:Pre-A轮
1月16日,虹信生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资,由紫金港资本和弘陶资本联合领投,深天使直投基金和合成资本跟投。虹信生物成立于2021年,是一家聚焦于核酸药物递送和治疗性mRNA创新药物的研发公司,创始人为查高峰博士。据悉,针对核酸药物受限于肝内递送这一研发痛点,虹信生物开发出工程化细胞靶向递送平台(EnC-LNPs)。该平台具备独特的工程化和精准细胞靶向能力,同时保持与传统LNP相似的理化性质和稳定性,且在体外和体内实验中实现了近100%的高效选择性递送。
循曜生物
融资轮次:A轮
1月10日,循曜生物宣布完成近两亿元的A轮融资,由龙磐投资领投、原股东上海生物医药基金追加投资。公开资料显示,循曜生物成立于2021年5月,在上海交通大学医学院的支持下,由刘俊岭教授团队经上海医药集团、上海生物医药基金等共同孵化创立,重点聚焦抗体药物、核酸药物及细胞治疗领域,开发出凝血及纤维化领域创新药物。
期待在资本的助力下,核酸药物能够更好地发挥其治疗潜力。也期待这些生物医药公司可以加快研发进度,早日为广大患者带来新的治疗选择,持续让科学之光照亮健康未来。
参考资料:[1]各公司公开资料及官方新闻稿
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