Nova Biotech Shandong Co., Ltd.

正文共： 1348字 8图预计阅读时间： 4分钟诺华计划以8亿美元预付款收购位于圣地亚哥的生物科技公司Regulus Therapeutics，该公司专注于microRNA药物的研发。此次收购的核心资产是farabursen，这是一种针对与肾病相关的miR-17的候选药物，刚完成针对多囊肾病患者的1b期临床试验。收购Regulus的协议中，股东将获得每股7美元的现金，这一价格是周二收盘价的两倍多。此外，诺华还承诺，若达到某些未公开的审批标准，将额外支付每股7美元。Regulus成立于2007年，由Alnylam和Ionis联合创立，其技术灵感来源于《自然》杂志上一篇关于合成寡核苷酸抑制microRNA的论文。公司成立初期发展势头良好，曾与赛诺菲和阿斯利康等大型药企合作。然而，近年来研发遭遇连续失败，股价自2021年以来一直未能突破4美元。farabursen于2022年进入临床试验，针对的是研究人员认为与肾病相关的miR-17。目前，多囊肾病患者治疗选择有限，主要依赖托伐普坦等药物来延缓肾功能恶化。诺华在肾病领域的布局并非首次。2023年，诺华以30亿美元收购Chinook Therapeutics，获得了治疗IgA肾病的新药Venrafia。此外，诺华还计划扩展其已获批的IgA肾病药物Fabhalta的适应症，以覆盖更多肾病类型。诺华首席医疗官Shreeram Aradhye在领英上表示，此次收购加强了公司在肾病产品线上的实力，延续了在IgA肾病和补体3肾小球病治疗领域获批后的创新势头。诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall此前向BioPharma Dive透露，公司一直在寻找有潜力的早期项目，并将多囊肾病视为肾病产品线的重点攻克目标。她强调，虽然内部研发项目很重要，但如果市场上有更优秀的项目，诺华也会果断收购。参考资料：Novartis to acquire Regulus Therapeutics and farabursen, an investigational microRNA inhibitor to treat ADPKD, the most common genetic cause of renal failureNovartis to acquire Regulus in deal for kidney disease drug其它公开资料图片来源：微信订阅号AI38笔！596亿美元！跨国药企2025年重磅交易达成，中国公司贡献很大2025-05-02【直击现场】「星起点」宣讲会直播：50万资金+专家辅导，寻找下一个代谢病创新药突破者！2025-04-30百济神州索托克拉冲刺上市，引领BCL2抑制剂新纪元！2025-04-30版权声明/免责声明本文为原创文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn点击这里，查看更多精彩!

2025年2月18日，以人工智能为核心的药物设计公司Isomorphic Labs（IsoLabs）宣布与诺华（Novartis）达成协议，扩展双方的战略研究合作。此次合作是在2024年1月7日首次宣布合作的基础上进一步深化。 根据协议条款，Isomorphic Labs与诺华将扩大初始合作范围，在相同财务条款下新增最多三个研究项目。此次合作扩展充分体现了双方在过去一年中研究项目的卓越合作与进展，进一步增强了协同效应，通过整合专业知识、数据及技术能力，加速实现共同目标。 Isomorphic Labs首席执行官Demis Hassabis表示：“我一直坚信，人工智能最重要的应用领域莫过于改善人类健康。我们非常高兴能扩展并深化与诺华的合作关系，这进一步证明了人工智能在加速药物发现方面的巨大潜力。” 诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall表示：“我们非常荣幸能与Isomorphic Labs扩展合作。我们在初始合作中选择了极具挑战性的靶点，因为我们深知其人工智能驱动的药物发现与设计能力的非凡潜力。过去一年，我们见证了传统方法难以探索的新化学空间的发现，我期待继续与Isomorphic Labs合作攻克更多复杂靶点，为解决重大未满足临床需求提供可能。” 关于Isomorphic Labs  Isomorphic Labs成立于2021年，基于AlphaFold 2的成功经验，专注于将人工智能应用于药物发现领域，推动医疗突破新纪元。公司由人工智能先驱Demis Hassabis爵士创立并领导，获得谷歌母公司Alphabet的支持。如需了解更多信息，请访问： www.isomorphiclabs.com Isomorphic Labs与其他药企的合作，参见： 谷歌旗下公司Isomorphic Labs与礼来达成合作，总潜在价值17亿美元 参考资料： https://storage.googleapis.com/isomorphiclabs-website-public-artifacts/ISOMORPHIC%20LABS_NOVARTIS_18_02_25.pdf --------- End --------- 感兴趣的读者，可以添加小邦微信加入读者实名讨论微信群。添加时请主动注明姓名-企业-职位/岗位或姓名-学校-职务/研究方向。

2024年12月18日，通过针对人类衰老生物学开发代谢性疾病的候选治疗产品的临床阶段生物制药公司BioAge Labs，宣布与诺华进行多年研究合作。该合作旨在通过研究驱动与衰老相关疾病的生物学机制和介导体育锻炼的有益作用，鉴定和验证多种新型治疗药物靶点。 BioAge针对衰老问题的研究集中在3个方向，分别是代谢和肌肉衰老、大脑衰老、免疫衰老。同时，依托独有的AI药物发现平台，BioAge还拥有多条在研管线，适应症包括肥胖症、神经炎症、急性肌肉萎缩等与衰老相关的疾病。 2019年，BioAge宣布完成2300万美元B轮融资，该轮资金推动了公司搭建基于AI技术的高通量目标识别平台，即AI药物发现平台。该平台能够在海量的数据中搜索并确定影响人类寿命的关键生物途径和药物靶点，并通过高通量生物验证、最终将潜在靶点推进临床开发阶段。 经过多年创新发展，BioAge的平台目前建立在一个拥有45年长度的纵向样本和健康记录的数据库上，拥有150万多个临床数据点、6400万多个分子数据点共6550万多个数据点，每年可评估约20种衰老途径。其中，该平台的最大优势是根据纵向数据跟踪患者衰老结果，从而确定导致衰老发生的新机制和驱动因素，并在已知和新型衰老生物学的交叉点上识别全新靶点。 BioAge的首席执行官兼联合创始人Kristen Fortney表示：“我们的平台建立在广泛的人类纵向寿命数据的基础上，使我们能够确定有前景的治疗途径，这些途径具有改善健康结果的巨大潜力。与诺华的合作展示了我们平台的价值，并扩大了我们根据数据洞察发现和开发新靶点的能力。” 此次合作将利用BioAge广泛的专有人类寿命数据集和诺华在运动生物学方面的专业知识。BioAge的专有发现平台基于对长达50年的纵向人类衰老队列的独家访问，结合了详细的健康记录和功能测量。将先进的分析和机器学习技术应用于这个丰富的数据集，使BioAge能够识别健康寿命的决定因素，为治疗发现和开发提供引擎。 诺华生物医学研究公司衰老和再生医学（DARe）疾病全球负责人Michaela Kneissel表示：“我们很高兴与BioAge合作，将他们的人类寿命数据与我们在体育锻炼生物学方面的科学专业知识结合起来，发现新的治疗靶点。通过探索人类衰老生物学与体育锻炼有益作用的生物学驱动因素的交叉点，我们的目标是为与衰老相关的疾病提出新的治疗方案。” 根据协议条款，BioAge将获得高达2000万美元的预付款和研究资金，以及未来高达5.3亿美元的长期研究、开发和商业里程碑。诺华和BioAge都有权推进在合作中发现的新靶点，并且都有资格获得互惠的成功里程碑和分层版税。 关于BioAge Labs BioAge是一家临床阶段的生物制药公司，通过针对人类衰老的生物学来开发代谢性疾病的候选治疗产品。BioAge的主要候选产品azelaprag是一种口服的APJ小分子激动剂，在1b期临床试验中观察到它可以促进代谢并预防卧床休息时的肌肉萎缩。BioAge还在开发口服小分子脑渗透剂NLRP3抑制剂，用于治疗由神经炎症引起的疾病。BioAge的临床前项目基于该公司基于人类寿命数据的发现平台的新见解，解决了代谢衰老的关键途径。 在AI平台的支持下，BioAge针对衰老领域中的不同适应症布局了多条在研管线，除了核心管线Azelaprag外，还包括BGE-100。BGE-100是一种NLRP3（NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3）抑制剂，被开发用于治疗由神经炎症引起的神经退行性疾病，帮助延长患者寿命。BioAge预计将提交新药研究申请 （IND），如果获得批准BGE-100将于2026年上半年开始1期临床试验。 参考资料： https://ir.bioagelabs.com/news-releases/news-release-details/bioage-labs-announces-multi-year-collaboration-novartis-discover --------- End --------- 感兴趣的读者，可以添加小邦微信加入读者实名讨论微信群。添加时请主动注明姓名-企业-职位/岗位或姓名-学校-职务/研究方向。