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2026BIOCHINA华南将于10月9-10日在广州黄埔君澜酒店举行!本届大会由易贸医疗主办,广药集团联合组办,惠正奇、百奥泰、药明康德、冠科生物协办,现场将邀请3500+观众,200+演讲嘉宾,90+优质展商参展。
大会以“融合湾区生态,领先创新浪潮”为主题,汇聚药企、科研、投资等多元群体,设置专题论坛、路演、约见、展览等场景,汇聚产业链上下游核心力量,共话从技术突破到产业落地的关键路径,共同探讨大湾区生物医药的机遇与未来。
博瑞策生物技术 (上海) 有限公司将参展2026BIOCHINA华南,携成熟完善的生物安全检测全套解决方案重磅登场,敬请期待!
展位信息
展位号:S43
会议日期:10月9-10日
会议地址:广州黄埔君澜酒店
主推产品
主推产品公司简介
公司简介
博瑞策生物技术 (上海) 有限公司将参展2026BIOCHINA华南,携成熟完善的生物安全检测全套解决方案重磅登场,敬请期待!
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共话出海CMC策略
诚邀您莅临 10 月 9 日会场二,参与出海 CMC 策略专题分享。博瑞策生物 CSO 王鑫博士将带来主题报告:符合全球化质量体系的高通量测序外源因子快检平台,聚焦生物药出海,拆解全球化质量体系下外源因子检测的落地思路,欢迎到场交流。
公司简介
博瑞策生物技术 (上海) 有限公司,专注生物药物合规性质量与安全检测服务。公司于上海、苏州搭建合计超 16000㎡cGMP+BSL‑2 检测平台、办公及培训中心。
严格对标各国药典与国内外法规,拥有欧盟 GMP、FDA FEI、ISO9001:2015、BSL‑2、CMA 等多项权威资质,保障检测数据真实有效、完整可靠,可完成生物制剂、细胞基因治疗、核酸药物、疫苗等生物药物质量评价。
公司聚焦生物安全检测刚需,提供合规检测、方法学开发、靶点验证评价及检测试剂盒产品;特色干细胞移植人源化动物平台,助力多家国际药企创新靶点开发验证。依托自主知识产权检测能力,秉持高效严谨的服务理念,通过近百家国内外头部药企审计,支撑多个中美 IND/BLA 项目申报。作为一站式生物安全检测合作伙伴,助力生物医药创新产品加速申报上市。
主推产品
GMP生产细胞建库及检定
药物原液及产品检测服务
定制化产品检测技术开发
生产工艺病毒清除验证服务
产品质量合规性技术咨询
特邀限时免费票注册
期待与您 2026BIOCHINA华南 现场相见!
2026BIOCHINA华南日程
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2026BIOCHINA华南 嘉宾阵容
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BIOCHINA全球计划
BIOCHINA始于2016,历经十一年发展,现已成为亚太地区最具影响力的生物产业盛会之一。BIOCHINA始终以企业和行业不断迭代的需求为核心,依托全球资源优势,布局苏州、美国、韩国、华南四场盛会,打造集技术交流、商务洽谈、项目合作于一体的行业合作平台,进一步推动全球生物医药领域的深度融合。
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2026BIOCHINA华南注册突破1000人!
(数据截至2026年8月11日)
2026年10月9-10日,BIOCHINA华南将在广州黄埔君澜酒店隆重举行。现场将邀请3500+观众,200+演讲嘉宾,90+优质展商。
大会以“融合湾区生态,领先创新浪潮”为主题,汇聚药企、科研、投资等多元群体,设置专题论坛、路演、约见、展览等场景,汇聚产业链上下游核心力量,共话从技术突破到产业落地的关键路径,共同探讨大湾区生物医药的机遇与未来。
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2026BIOCHINA华南部分精彩日程
日程更新截至8月11日…
主旨论坛
10月9日 会场一
报告:创新双轮驱动——源头突破与产业转化
嘉宾:曾木圣,中国科学院,院士
BIOCHINA华南 Awards
访谈:共建合作新生态,共赢全球新范式
主持:回爱民,惠正奇医药,董事长兼CEO
嘉宾:李胜峰,百奥泰,创办人&总经理
边峰,百时美施贵宝,全球药物研发中国综合科学团队负责人
访谈:粤港澳大湾区:连接全球创新的制度平台
主持:康韦,粤港澳大湾区医药创新联合会(GBAAPI)发起人、首席顾问
访谈:智药融合——AI重塑研发新大陆
嘉宾:任峰,英矽智能,联合首席执行官、首席科学官、药物研发负责人
赖才达,剂泰科技,联合创始人&首席执行官
马健,晶泰科技,CEO
AI FOR PHARMA
10月10日 会场一
研发&早期开发
报告:功能蛋白质组学驱动的新药精准开发
嘉宾:郑勇,英诺迈博,董事长/CEO
报告:主题待定
嘉宾:马君一,复星医药,AI战略发展负责人、AI科创专委会PMO
报告:AIDD相关
嘉宾:蓬勃生物
报告:AI赋能的体内CAR-T平台
嘉宾:周露,神拓生物,首席执行官
报告:AI赋能的小分子RNA创新药研发实践
嘉宾:刘阳,溪砾科技(中国),CEO
报告:信息技术驱动的智能大分子药物研发新范式
嘉宾:王鲁泉,信华生物,创始人、CEO&CTO
AI创新与降本增效
策划人:鲜翾,同源康生物,CAIO
报告:主题待定
嘉宾:邢杰,水木分子,COO
报告:主题待定
嘉宾:王增,广州康臣药业有限公司,数智创新中心总经理
CMC&智能制造
报告:AI赋能生物药CMC工艺开发
嘉宾:区裕升,香雪生命科学,生产总监
临床开发
报告:AI 优化临床方案设计
嘉宾:石燕,同源康生物,CMO
报告:AI驱动虚拟人群构建及其在器官损伤研究中的应用实践
嘉宾:林嘉叶,辉瑞,临床药理高级经理
研发创新论坛
10月9日 会场五
XDC创新开发
策划人:叶军民,信立泰,CSO
报告:APC开发
嘉宾:叶军民,信立泰,CSO
报告:AOC药物开发方向
嘉宾:赵成江,佑嘉生物,核酸药物研究院院长
双多抗药物创新开发
报告:种属交叉的CD3纳米抗体-Fapon TCE平台及应用
嘉宾:芦迪,菲鹏制药,VP
报告:針对直肠癌的4-1BB T 细胞衔接器 4-1BB T Cell Engager for Colorectal Cancer
嘉宾:梁绍勤,广东东阳光,副总裁
报告:跨越种属鸿沟:靶点人源化小鼠在药物毒理评估中的关键作用
嘉宾:周小飞,百奥赛图,BioMice产品开发部总监
创新项目全球首个专题
访谈:复杂分子药物的全球化BD与差异化开发
嘉宾:靳照宇,明济生物,CEO
王春河,达石药业,CEO
张文军,爱思迈,创始人&CEO
习宁,范恩柯尔生物,CEO
报告:GdT细胞:新赛道和新平台
嘉宾:尹芝南,暨德康民,创始人/董事长
小分子药物创新开发
报告:靶向RAS抑制在癌症治疗中的进展与挑战
嘉宾:范飞飞,药明康德,生物学业务平台主任
报告: 全新靶点的发现与占位型抑制
嘉宾:梁纯,恩康药业,CEO
工艺生产论坛
10月10日 会场五
818/828 CGT合规实践
策划人:陈伙德,华津医药,总裁
报告:全球创新的微生物溶瘤细菌药物SGN1的开发
嘉宾:陈伙德,华津医药,总裁
报告:细胞与基因治疗(CGT)产品的转化应用路径分析
嘉宾:翟留涛,广州达博生物,副总经理
报告:细胞治疗克服实体肿瘤微环境
嘉宾:周鹏辉,泛恩生物,创始人
干细胞药物早期创新研发
策划人:谭毅,齐鲁细胞治疗,副总经理兼研发总监
报告:主题待定
嘉宾:谭毅,齐鲁细胞治疗,副总经理兼研发总监
报告:肝前体细胞药物在重症肝病的先进治疗进展
嘉宾:翁智辉,赛立维,副总经理
核酸药物开发
报告:主题待定
嘉宾:回爱民,惠正奇医药,董事长兼CEO
报告:寡核苷酸药物生物分析样品前处方法优势及策略
嘉宾:药明康德
报告:治疗性核酸疫苗和创新递送
嘉宾:王宾,艾棣维欣生物,联合创始人、首席科学家
报告:主题待定
嘉宾:潘洪辉,圣诺医药,CEO
报告:LNP设计与候选分子优化
嘉宾:王友如,杭州立楠生物,首席科学家
报告:主题待定
嘉宾:岑山,仁景生物,CSO
工艺生产论坛
10月9日 会场二
出海CMC策略
报告:符合全球化质量体系的高通量测序外源因子快检平台
嘉宾:王鑫,博瑞策生物,CSO
报告:海外审计的质量管理体系和数据完整性
嘉宾:王胜,百济神州,质量负责人
多肽药物
报告:GLP-1 长链多肽固相合成工艺升级与杂质控制
嘉宾:曲伟,善康医药,CTO
报告:主题待定
嘉宾:曹春来,联邦生物,总经理
工艺生产论坛
10月10日 会场二
XDC工艺开发与分析
策划人:张玉杰,百济神州,分析高级总监
报告:针对TOPi ADC的DAR值的分析策略和表征研究
嘉宾:梁可莹,百济神州,分析主任研究员
报告:ADC电荷异构体:形成机制、表征及其对产品质量的影响
嘉宾:Hilaire Cheung,百济神州,分析高级研究员
报告:Dxd-ADC的光稳定性及其对产品质量和生物学活性的影响及控制策略
嘉宾:陆益梅,百济神州,分析主任研究员
报告:基于LBA平台的复合型ADC的分析策略
嘉宾:药明康德
抗体新分子工艺开发
专场冠名:Cytiva
报告:主题待定
嘉宾:林晶晶,丽珠单抗生物,工艺总监
报告:主题待定
嘉宾:Cytiva
复杂分子制剂开发
报告:制剂生产方向
嘉宾:林汉标,信立泰,生产经理
IND和BLA阶段生产管理
报告:主题待定
嘉宾:姚雪静,上药集团,中央研究院ADC早研负责人及质量部总经理
报告:抗体药物工艺表征与工艺验证体系搭建
嘉宾:于超,上药集团,CMC总监
报告:IND到BLA阶段变更管理
嘉宾:李俊伟,鲁南制药,生物制品生产总监
研发创新论坛
10月9日 会场四
体内细胞治疗
报告:从基因递送到体内编程,下一代细胞疗法的研发创新与产业化
嘉宾:战凯,香雪生命科学,商务总监/总裁助理/高级科学家
基因治疗
访谈:CGT早期研发的战略抉择
嘉宾:胡洋,微光基因,首席执行官
周国瑛,亦诺微医药,创始人、CEO和董事长
王汉明,滨会生物,副总经理
钟时,香雪生命科学,CSO
新赛道新适应症开发论坛
10月10日 会场四
全球临床开发
报告:主题待定
嘉宾:吴诸丽,宜明昂科,CMO
报告:真实世界研究赋能药物审评——大湾区的独特路径
嘉宾:李镒冲,粤港澳大湾区国际临床中心
访谈:全球临床能力=出海核心竟争力——从BD谈判到全球落地的临床战略决策
嘉宾:马立恒,辉瑞,DC 战略与 CGRP 治疗领域负责人
郭晓宁,海和药业,CMO
CNS神经疾病
报告:干细胞治疗急性缺血性脑卒中
嘉宾:王晓红,茵冠生物,医学总监
肾病
报告:主题待定
嘉宾:余学清,广东省人民医院,肾内科学科带头人&教育部长江学者特聘教授
访谈:不同技术路线如何切入未满足需求
嘉宾:余学清,广东省人民医院,肾内科学科带头人&教育部长江学者特聘教授
刘利平,君圣泰,创始人、董事长&CEO
李江美,天广实,副总经理
感染类疾病
策划人:王莞梅,泰诺麦博,CMO&高级副总裁
报告:抗破伤风单抗新药的临床需求
嘉宾:邓哲,深圳市第二人民医院,急诊外科及院前急救科主任
报告:感染性疾病被动免疫的技术迭代
嘉宾:丁吉远,泰诺麦博,医学科学部负责人
报告:感染类创新药物临床策略
嘉宾:刘新宇,泰诺麦博,临床中心医学科学部资深总监
自身免疫性疾病
报告:细胞治疗在难治性自免疾病中的突破
嘉宾:温丽敏,先博生物,SVP
报告:免清淋极低剂量代谢增强型CAR-T在SLE治疗中的应用
嘉宾:仝督读,莱芒生物,研发执行总监
报告:主题待定
嘉宾:陈波,华润医药,CSO
报告:TCE在自身免疫疾病中的开发现状与早期临床策略思考
嘉宾:任筱青,辉瑞,临床药理副总监
其他疾病
报告:多能干细胞在心衰领域的研发进展与临床转化
嘉宾:徐永胜,艾尔普再生医学,首席科学家
报告:MASH热门靶点与临床开发
嘉宾:张琳,上海仁会生物,医学部负责人
研发创新论坛
10月9日 会场三
投资论坛
访谈:产业整合重塑估值:核心投资逻辑与配置策略
嘉宾:吴聪扬,艾伯维创投,亚太区负责人
广药专场项目路演
10月9日 会场三
12:00-13:00肿瘤创新药专场
聚焦方向:RET抑制剂、广谱抗肿瘤、靶向治疗、肿瘤免疫
13:00-14:00代谢与慢病创新药专场
聚焦方向:GLP-1、肥胖/糖尿病/代谢综合征、心血管等慢病管线
14:00-15:00抗体/ADC药物专场
聚焦方向:单抗/双抗/多抗、ADC药物、新型抗体平台、抗体偶联药物前沿
15:00-16:00 CGT细胞与基因治疗专场
聚焦方向:CAR-T/NK/TCR-T、基因编辑、体内基因治疗、AAV/非病毒载体、溶瘤病毒等前沿技术
16:00-17:00 核药/核酸/多肽等前沿技术专场
聚焦方向:放射性核药、mRNA疫苗/药物、小核酸药物、多肽药物、新型递送系统
17:00-18:00 AI制药及AI研发平台专场/合成生物学专场
聚焦方向:AI药物设计、AI药物研发平台、合成生物学
BD合作论坛
10月10日 会场三
BD合作论坛
访谈:内循环赋能,共生破局——中国医药企业BD 合作的新机遇与新路径
嘉宾:李方,诺华,BD总监
林鹏,华润生物,董事
冯玉兰,复星医药,BD总经理
陈进忠,绿叶生命科学,广东首席代表/副总裁
香港大学医学院创新大赛
汇聚港大医学院前沿创新力量,搭建从实验室通向产业化的高效通道。HKUMedXelerate2026由香港大学李嘉诚医学院技术转移部主办,并获谭榮芬创新创业基金支持。
赛事面向港大医学院研究人员,致力于识别、培育并加速院内最具转化潜力的医疗科研项目,通过资金支持、专家指导与产业资源对接,帮助优秀创新成果从实验室走向临床与市场。
创新企业项目路演
创新企业项目路演
导师:吴聪扬,艾伯维创投,亚太区负责人
刘羿焜,IDG资本医疗,合伙人
庞丽琼,国科创投,执行董事
李宁,高榕创投,执行董事
彭小小,信成私募基金, 董事/总经理/ 投资负责人
牛新乐,华金资本,医疗健康首席投资官
邓灵泉,幂方健康基金,合伙人
林冠宇,复健资本,投资执行总经理
王敏,Pacific Bridge NY,合伙人
马立恒,辉瑞,DC 战略与 CGRP 治疗领域负责人
大湾区生态合作闭门会
10月9日 VIP会议室
开场:大湾区生物医药合作生态分析
分享:创新药与CGT双场景路径拆解
分享:大湾区监管路径的实战经验
讨论:大湾区监管生态协同——从政策框架到企业战略布局
数据合规闭门会
10月9日 VIP会议室
策划人:丁强,安锐生物,共同创始人&首席执行官
报告:数据出境安全评估制度解读
嘉宾:广东省网信办
报告:Biotech出海数据合规实操——从BD交易签约到临床数据出境的全链条落地
嘉宾:段志超,汉坤律师事务所,合伙人
CGT 818闭门会
10月9日 VIP会议室
报告:818号令的政策框架、监管逻辑与大湾区落地实践
报告:818号令下IIT的实践突破
讨论:大湾区细胞治疗产业的协同突围
粤港澳大湾区科研合作闭门会
10月10日 VIP会议室
讨论:源头创新如何在大湾区实现产业转化落地
话题1:源头创新方向与产业需求的融合
话题2:多方联动的协同创新平台建设
话题3:从实验室到病床的转化加速
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2026BIOCHINA华南嘉宾
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2026BIOCHINA华南合作媒体
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易贸医疗会议团队编辑
当前,华南地区已成为国内抗体药物和XDC药物研发管线最密集、产业化进度最快的区域之一。
从产品端看,华南已诞生全球首个肿瘤免疫治疗双抗新药,以及我国首款在英国获批的阿达木单抗生物类似药。管线层面,靶点从HER2、EGFR等传统靶点向Trop-2、Nectin-4、Claudin18.2等新兴靶点拓展,适应症从实体瘤延伸至血液瘤与自免领域。产业支撑上,大湾区药械监管创新试点为跨境用药和真实世界研究提供制度便利,广深两地围绕抗体与XDC出台专项政策,加速创新成果落地。
华南抗体与XDC赛道将呈现三个明确趋势:一是技术迭代加速,从传统随机偶联向定点偶联、双抗ADC、免疫刺激ADC等新方向演进;二是适应症拓宽,除肿瘤外,自身免疫、抗感染等领域开始出现ADC的探索身影;三是国际化深度绑定,依托大湾区的开放优势,越来越多的华南品种通过license-out或海外临床,将中国创新融入全球治疗体系。
在这一背景下,2026BIOCHINA华南将于10月9-10日在广州黄埔君澜酒店举行!大会以“融合湾区生态,领先创新浪潮”为主题,汇聚药企、科研、投资等多元群体,设置专题论坛、路演、约见、展览等场景,汇聚产业链上下游核心力量,共话从技术突破到产业落地的关键路径,共同探讨大湾区生物医药的机遇与未来。
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大会设立抗体药物与XDC药物相关论坛,聚焦双/多特异性抗体开发、新型偶联药物、偶联工艺与质量控制、商业化规模化生产等核心议题,集结产学研医资顶尖力量,探讨从靶点发现、CMC开发到全球商业化落地的全链条路径。
研发创新论坛
10月9日 会场二
XDC创新开发
策划人:叶军民,信立泰,CSO
10:00-10:20报告:APC开发
嘉宾:叶军民,信立泰,CSO
10:20-10:40报告:双毒素ADC载荷技术
10:40-11:00 报告:AOC药物开发方向
嘉宾:赵成江,佑嘉生物,核酸药物研究院院长
11:00-12:00午餐 交流
双多抗药物创新开发
12:00-12:20报告:种属交叉的CD3纳米抗体-Fapon TCE平台及应用
嘉宾:芦迪,菲鹏制药,VP
12:20-12:40报告:針对直肠癌的4-1BBT 细胞衔接器4-1BB T Cell Engager for Colorectal Cancer
嘉宾:梁绍勤,广东东阳光,副总裁
12:40-13:00 报告:跨越种属鸿沟:靶点人源化小鼠在药物毒理评估中的关键作用
嘉宾:周小飞,百奥赛图,BioMice产品开发部总监
冠科生物专题论坛
13:00-13:20 报告:前沿技术融合(AI+类器官)
13:20-13:40 报告:3D骨髓微环境与类器官
13:40-14:00 报告:全球最大商业化PDX模型库的构建与应用
14:00-15:00 逛展 交流
创新项目全球首个专题
15:00-16:00 访谈:复杂分子药物的全球化BD与差异化开发
嘉宾:靳照宇,明济生物,CEO
王春河,达石药业,CEO
张文军,爱思迈,创始人&CEO
16:00-16:20 报告:GdT细胞:新赛道和新平台
嘉宾:尹芝南,暨德康民,创始人/董事长
16:20-16:40 报告:实体瘤CAR-T的全球首次申报
16:40-17:00 报告:GLP-1领域的全球新标杆
工艺生产论坛
10月10日 会场四
XDC工艺开发与分析
策划人:张玉杰,百济神州,分析高级总监
09:00-09:20报告:针对TOPi ADC的DAR值的分析策略和表征研究
嘉宾:梁可莹,百济神州,分析主任研究员
09:20-09:40报告:ADC电荷异构体:形成机制、表征及其对产品质量的影响
嘉宾:Hilaire Cheung,百济神州,分析高级研究员
09:40-10:00 报告:Dxd-ADC的光稳定性及其对产品质量和生物学活性的影响及控制策略
嘉宾:陆益梅,百济神州,分析主任研究员
10:00-10:20 报告:基于LBA平台的复合型ADC的分析策略
嘉宾:药明康德
10:20-11:00 访谈:XDC 规模化生产战略:工艺放大与产能布局
11:00-12:00午餐 交流
抗体新分子工艺开发
12:00-12:20 报告:主题待定
嘉宾:林晶晶,丽珠单抗生物,工艺总监
12:20-12:40报告:复杂分子表达优化
12:40-13:00 报告:关键质量属性的上游源头控制
13:00-13:20报告:双抗/多抗错配杂质与副产物的层析清除
13:20-13:40报告:抗体药物聚集体与电荷异构体的精纯控制
13:40-14:00 报告:商业化规模下游批次纯化与成本–质量平衡
复杂分子制剂开发
14:00-14:20 报告:制剂生产方向
嘉宾:林汉标,信立泰,生产经理
14:20-14:40 报告:高浓度皮下注射抗体制剂的开发与挑战
14:40-15:00 报告:双抗/ 多抗复杂分子的制剂稳定性研究
IND和BLA阶段生产管理
15:00-15:20 报告:主题待定
嘉宾:姚雪静,上药集团,中央研究院ADC早研负责人及质量部总经理
15:20-15:40 报告:抗体药物工艺表征与工艺验证体系搭建
嘉宾:于超,上药集团,CMC总监
15:40-16:00 报告:IND到BLA阶段变更管理
工艺生产论坛
10月9日 会场三
出海CMC策略
10:00-10:20报告:FDA/EMA/NMPA申报差异与路径
10:20-11:00访谈:法规差异如何重塑CMC策略
11:00-12:00午餐 交流
出海CMC策略
12:00-12:20 报告:工艺验证与工艺表征的海外申报要求
12:20-12:40报告:复杂分子的工艺开发与技术转移——从实验室到全球供应
12:40-13:00 报告:多地产能布局下的工艺放大与一致性控制
13:00-13:20 报告:待定
嘉宾:博瑞策
13:20-13:40 报告:面向FDA/EMA审计的GMP质量体系与数据完整性
13:40-14:00 报告:全球商业化产品的全生命周期管理
14:00-15:00 逛展 交流
新赛道新适应症开发论坛
10月9日 会场六
自身免疫性疾病
12:00-12:20 报告:细胞治疗在难治性自免疾病中的突破
嘉宾:温丽敏,先博生物,SVP
12:20-12:40 报告:免清淋极低剂量代谢增强型CAR-T在SLE治疗中的应用
嘉宾:仝督读,莱芒生物,研发执行总监
12:40-13:00报告:主题待定
嘉宾:陈波,华润医药,CSO
13:00-13:20报告:TCE在自身免疫疾病中的开发现状与早期临床策略思考
嘉宾:任筱青,辉瑞,临床药理副总监
13:20-14:00访谈:突破成熟靶点内卷,布局全新源头新靶点
14:00-15:00逛展交流
代谢疾病
15:00-15:20报告:MASH热门靶点与临床开发
嘉宾:张琳,上海仁会生物,医学部负责人
15:20-15:40 报告:口服小分子GLP-1R靶点研发突破与临床转化
15:40-16:00 报告:小核酸APOC3/PCSK9靶点药物研发与临床应用
CNS神经疾病
16:00-16:20 报告:阿尔茨海默病创新药临床开发进展
16:20-16:40 报告:干细胞治疗急性缺血性脑卒中
嘉宾:王晓红,茵冠生物,医学总监
16:40-17:00 报告:帕金森病等神经退行性疾病治疗新方向
新赛道新适应症开发论坛
10月10日 会场六
肾病
12:00-12:20 报告:主题待定
嘉宾:余学清,广东省人民医院,肾内科学科带头人&教育部长江学者特聘教授
12:20-13:00 访谈:不同技术路线如何切入未满足需求
嘉宾:余学清,广东省人民医院,肾内科学科带头人&教育部长江学者特聘教授
刘利平,君圣泰,创始人、董事长&CEO
李江美,天广实,副总经理
心血管疾病
13:00-13:20报告:小核酸药物在心血管代谢领域的研发突破
13:20-13:40 报告:多能干细胞在心衰领域的研发进展与临床转化
嘉宾:徐永胜,艾尔普再生医学,联合创始人&CTO
13:40-14:00 报告:新一代心肌靶向小分子药物开发
感染类疾病
策划人:王莞梅,泰诺麦博,CMO&高级副总裁
14:00-14:20 报告:抗破伤风单抗新药的临床需求
嘉宾:邓哲,深圳市第二人民医院,急诊外科及院前急救科主任
14:20-14:40 报告:感染性疾病被动免疫的技术迭代
嘉宾:丁吉远,泰诺麦博,医学科学部负责人
14:40-15:00 报告:感染类创新药物临床策略
嘉宾:刘新宇,泰诺麦博,临床中心医学科学部资深总监
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