Shaanxi Baiao Regenerative Medicine Co., Ltd.

2025年开局，中国医疗健康产业在资本寒冬中依旧展现出了韧劲。 医药魔方InvestGo投融资数据库显示，即使在春节假期的影响下，2月份，仍有超150家机构在中国医疗健康一级市场上出手，总计出现了80起融资事件，披露总金额达43.8亿元。 在这些活跃的机构里，复健资本、龙磐投资、启明创投、上实资本、国投创业、比邻星创投和水木创投在2月份出手次数最多，其中启明创投、上实资本和国投创业还总计在6起融资事件中领投。 值得注意的是，相较于1月份的超80家机构，2月份出手的机构数量翻了一番。其中，国资、企业方（CVC）是不可忽视的身影，在频繁出手的同时，它们也贡献了多起超亿元融资。 而从这些机构出手的领域来看，创新药、医疗器械依旧是两大主要融资阵地，总计获得26.3亿元融资，占总金额比例超60%。2月份，AI医疗领域则有6起融资事件，与二级市场的股价暴涨相比，一级市场上，AI医疗的火则尚未完全点燃。 医疗器械有多吸金？ 具体来看，2月份医疗器械领域的融资情况已经大幅反超创新药，总计融资32起，总额约为20.1亿元，同比增长14%和75%。这意味着投资人对更具稳定增长性的医疗器械领域有着更大的市场信心。 近些年，在政策扶持与资本助推下，国产医疗器械在加速打破进口垄断的同时，也在朝着技术前沿性和精准治疗前进。有赖于硬科技、国际化和国产替代三大特点，医疗器械领域有9个项目都拿到了超亿元融资，占比达56%。 启明创投参与的两起项目融资，都诠释了这些特点。其中，启明创投、礼来亚洲基金和奥博资本领投的阶梯医疗，凭借3.5亿元的B轮融资位列2月份融资前三。而这一笔融资，亦是中国侵入式脑机接口行业历史上最大的一笔。 阶梯医疗能够拿下如此巨额融资，与其所在的脑机接口赛道迅猛发展相关。与马斯克的Neuralink一样，阶梯医疗选择的是技术难度最大的侵入式脑机接口路径，并且研制出了中国首款符合医疗器械标准的高通量侵入式脑机接口系统，也是中国首个完成注册性检验的侵入式脑机接口产品。 启明创投另一项领投的项目是诺美新创，该公司于2月14日获得超3亿元融资，专注于耳鼻喉及颅脊外科医疗器械研发。在器械4.0时代，整合与创新成为行业主旋律。而诺美新创历经十年发展，经历4次战略性并购，逐渐成长为今日风口的“弄潮儿”。 目前，诺美新创的产品畅销全球40多个国家和地区，覆盖超过3000家医院，其中大部分为耳鼻喉专科医院及三甲医院。其主要产品的市场占有率超过30%。启明创投主管合伙人胡旭波就曾在此前的采访中表示，他们看好有创新力、产品有全球化布局且团队积极探索全球化的医疗器械公司。诺美新创无疑符合启明创投的审美。 龙磐投资和上实资本则联合领投了赛德迪康的超亿元B轮融资。两家机构都对再生医学领域显露了明显的兴趣。除了专注于组织工程支架材料研发的赛德迪康外，上实资本旗下的上海生物医药基金还领投了微知卓生物2亿元的B+轮融资，现有股东龙磐投资继续支持。 近年来，作为生物技术最前沿的关键技术，再生医学行业受到各级政府的高度重视和国家产业政策的重点支持，相关部门陆续出台了多项政策，鼓励再生医学行业发展与创新。也正是在此支持下，再生医学企业陆续完成融资，2024年，更有佰傲再生医学完成了数亿元的C轮融资。 CGT的风继续吹 在尚未完全回暖的创新药领域，出手“谨慎”的机构们，优选的赛道则是CGT。2月份的17起创新药融资事件里，有6家机构投出了6个CGT赛道的项目。 这一趋势似乎延续了2024年CGT赛道的火热。医药魔方InvestGo投融资数据库显示，2024年，无论海内外，投资机构出手次数最多的赛道里，细胞疗法皆是榜上有名。 图片来源：《2024医疗健康领域投融资年度盘点》 其中，机构大佬软银，同样看上了这一赛道，并以8000万元投资了一家名为优恺泽的药企。要知道，2021年以后，软银就再没有在中国创新药领域出手，此番“重出江湖”便选择了优恺泽，看中的则是通用型CAR-T的市场前景——能够解决自体CAR-T生产成本高、生产时间长等瓶颈。 不过，不同于常规的融资方式，软银此番入场更像是一场国内版“NewCo”。根据当时的协议，科济药业将通用型BCMA CAR-T细胞产品、通用型CD19/CD20 CAR-T细胞产品的中国内地权益授予优恺泽，珠海软银欣创则是投资8000万元进行注册资本认购。投资完成后，科济药业对优恺泽股权稀释至92%，而珠海软银欣创则是获得优恺泽8%股权。 受优恺泽获得软银押注消息的影响，科济药业当天早盘股价上涨22.83%。事实上，二级市场上，CGT赛道同样“好消息”不断——特宝生物全资子公司伯赛基因收购了九天生物部分资产，好加速创新基因治疗产品的开发和应用，药明康德则增资了全资子公司上海药明生基医药科技有限公司，将注册资本从1亿元一下提到6亿元。 不过，相比医疗器械领域，2月上榜融资超亿元名单的创新药企只有3家，分别为珂阑医药、凯米生物和蓝纳成生物。而这三个项目的共同点是不仅有足够的市场空间，且用技术创新解决了这些领域中的关键瓶颈，亦或是填补了未被满足的临床需求。 2月份出手次数跻身前列的国投创业，便押注了其中两家——珂阑医药和凯米生物，且均为领投方。国投创业成立于2016年，是国投集团以市场化方式独立运营的基金管理公司，目前管理规模300亿元。这家机构的投资轮次集中在A轮及以前，贯彻投早投小投硬科技的理念。 聚焦到具体项目，珂阑医药立足于糖脂代谢领域的前沿科研，聚焦胆固醇代谢通路中成药性高的创新性靶点，开展针对代谢性疾病（高脂血症、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化症以及MASH）等重大疾病的创新药研发。 据悉，珂阑医药原研项目转化来自宋保亮院士实验室。宋院士深耕代谢领域超过二十年，是国际糖脂代谢领域公认的专家，多项学术研究成果被收录入高等学科经典教材，大量文章发表于Nature、Science、Cell等顶尖学术期刊。 凯米生物赢得资本押注的逻辑与珂阑医药相似。国投创业就曾表示，肿瘤治疗性疫苗的监管红利与临床需求双重爆发，冷肿瘤免疫疗法的突破是行业制高点。凯米生物的SynNeogen®平台从“冷肿瘤免疫激活”这一底层逻辑切入，有望解决治疗性疫苗的抗原递送与免疫耐受两大开发难题。 37支国家队和CVC进场 国投创业和上实资本在2月份的出手表现，仅仅是国家队和CVC进场生物医药的一个缩影。 据医药魔方Invest统计，2月份出手的超150多家机构中，有37家国家队和CVC进场，总计投资了36个项目。 国家队方面，国投创业和上实资本是其中出手最多的两家，其余以各地政府基金为主，包括青创投、甘肃科技投资集团、徐州产投、浦东创投和锡创投等26家机构。不过，从被投项目来看，各支国家队的审美不尽相同，涵盖了从早期到中后期轮次的项目。 其中，甘肃科技投资集团参投了合成生物学公司瑞德林的超5亿元C轮融资。而瑞德林融资也是2月有披露融资金额里，拿下最多融资的一家。青创投参投了特医食品公司圣桐特医超4亿元的B+轮融资。徐州产投则参投了心理健康赛道的好心情，该公司在当月完成了数亿元的D轮融资。 与此同时，在这多达80起融资里，CVC的身影同样瞩目。南息生物、九安医疗、东诚药业和凯莱英都参与了超亿元融资的项目，参投方向则主要由各家企业的业务布局来定。 其中，凯莱英出资3亿元的海河凯莱英基金和南息生物，参投了嘉树医疗的数亿元B轮投资。而这家开发“先进自我给药装置”整体解决方案的公司，客户正是国内外药企。目前，它已经与国内外多家药企的创新产品共同进入上市申报阶段。 蓝纳成生物的1.5亿元战略融资，则与其控股母公司东诚药业的核药业务相关。自2015年起，以原料药起家的东诚药业，通过收购云克、安迪科以及成立创新核药蓝纳成生物，打造了一个核药全产业链网络。 而在原料药业绩承压的情况下，核药业务已成了东诚药业的新增长点。东诚药业此番增资蓝纳成生物，看重的便是其创新诊断及治疗核药已进入收获期，有望给东诚药业带来巨大业绩弹性。 曾经的“妖股”九安医疗，则在自己的投资帝国里再下一城，押注下一个数十亿美金级赛道。其参投的恒宇医疗，致力于为医患提供以影像类产品为基础的泛血管一体化解决方案。近年来，国内血管介入精准诊疗技术发展较快。恒宇医疗是国内领先的同时拥有超声、光学等技术平台并以此持续开发创新产品的企业。 事实上，曾因疫情迎来业绩暴涨的九安医疗，如今在业绩回落后急需寻找新的增长点。除了产品开发和拓展市场外，它的另一个抓手是投资。 近些年，接下新冠疫情“泼天富贵”的它，正逐步构建起一个投资帝国。2023年6月，九安医疗决定将九安香港有限公司作为专门投资子公司，与此同时，它开始密集与外部专业机构共同设立私募基金、创业投资基金和股权投资基金，其投资的方向也非常明确，即科技创新——硬科技、医疗大健康、AI、生物制造、新能源等，皆是其押注的方向。 如今，我们可以在九安医疗的投资组合里看到小米集团、小鹏汽车，以及恒宇医疗等企业的身影。而这样的投资版图，也确实给九安医疗带来了投资回报。2024年，投资业务收入已是九安医疗业绩改善的一个重要因素。 事实上，从2月份乃至1月份投资者出手的情况来看，在当下尚未回暖，仍充满不确定性的市场环境里，无论是出于机构“审美”还是CVC各自的业务需求也好，押注有创新潜力的硬科技领域已是行业共识。国家正在推动设立的1万亿国家创业投资引导基金，亦是遵循这一路线。可以预见，随着更多机构坚定出手，寒冬中也有望孕育出更具生命力的产业春天。 推荐阅读 1万亿，创投引导基金砸向生物医药 81家风投出手104亿元！启明创投、礼来亚洲等开年积极投资医疗健康 Copyright © 2025 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。

“如果有10%的利润，它就保证被到处使用；有20%的利润，它就活跃起来；有50%的利润，它就铤而走险；有100%的利润，它就敢践踏一切人间法律；有300%的利润，它就敢犯任何罪行，甚至冒着绞首的危险。” ——马克思《资本论》 近期曝光的“盗卖遗体案”无疑再次证明了资本的危险性。根据公开报道，涉事公司非法购买遗体，是为了生产“同种异体骨”等产品。 同种异体骨是一种骨缺损修复材料，用于治疗超出骨骼自愈能力的骨缺损。在我国，每年有超600万骨缺损或功能障碍的患者，治疗需求庞大。 据悉，治疗骨缺损的修复材料可分为自体骨、天然骨修复材料和人工骨修复材料三大类。近年来，天然骨修复材料占据了我国骨科骨缺损修复材料行业三分之二的市场份额。其中，同种异体骨占天然骨修复材料90%以上的份额。 这意味着我国整个骨缺损修复材料市场中，同种异体骨占据约55%市场份额。 从来源上说，同种异体骨是取自死亡或被截肢的人体的骨组织。公开报道显示，这些骨组织主要来自经过严格筛选的捐献者或从活体取下（比如一些截肢手术）。 需要说明的是，在医疗捐赠（献血、捐增器官等）方面，国内的捐赠意识一直不强。与欧美国家相比，中国的遗体和器官捐赠文化尚未完全普及。截至今年5月，我国公民逝世后遗体器官捐献累计达到5万余例。而这个数字，美国只需两年即可达到。 同时，我国通过截肢等手术等获取的骨组织也较为稀少。有医生表示：“在国内，手术中大量可以加工成同种异体骨的骨头都被当作医疗垃圾处理掉了。因为医院建立‘骨库’需要走复杂的流程，个人需承担繁琐的额外劳动，还要承担风险，十分费力不讨好。”而且，国内的骨库数量也较为稀少。 除此之外，剩下的骨组织就是其他来源渠道了。 临床上，同种异体骨为什么占据主流？是否有其他可代替的产品？能否从资本角度直接削弱同种异体骨行业从业者的动机，让盗卖无利可图，从而尽可能避免盗卖事件？ 为什么同种异体骨  占据主要市场？ 骨缺损是指骨的结构完整性被破坏，肿瘤、外伤、坏死、先天畸形等一系列疾病均可导致大体积的骨缺损产生。 对于较大体积的骨缺损（直径大于 8mm），骨组织无法自愈。在临床上，骨移植是治疗骨缺损的主要方法。而骨移植使用的骨修复材料一直是世界性的难题。 1668年，动物来源的异种骨被用于骨移植。不过，动物来源的骨组织虽然具有良好的骨传导能力，但也存在免疫排斥反应、传播疾病、延迟愈合、感染等风险。如今，相关企业已能通过高温煅烧等方式去除免疫原性，但这也会导致生物可降解性下降，临床应用占比不高。 1820年，自体骨首次被用于骨移植。自体骨，即取自患者自身的骨组织，具有良好的生物相容性、优异的骨传导能力和骨诱导能力，在20世纪初就已得到广泛应用，目前已是临床应用的“金标准”。 根据南方医药经济研究所统计数据：2017年我国自体骨的临床使用比例约为62%，并呈持续下降趋势；医疗技术水平更高的美国在2017年自体骨临床使用比例为45.51%，也呈下降趋势。 自体骨的应用量持续减少，一方面是自体骨本身存在局限性，如其供应量受患者自身骨骼的限制，有时无法满足骨移植需求；取用自体骨需要额外的手术，会造成患者的额外失血与创伤，增加手术难度与复杂度；取骨部分存在并发症风险。另一方面是因为骨修复材料的发展，天然骨修复材料与人工骨修复材料快速应用于临床。 奥精医疗招股书显示，2018年，天然骨修复材料已占据我国骨科骨缺损修复材料行业三分之二的市场份额。天然骨修复材料主要分为同种异体骨、异种骨、脱钙骨基质。 相较于自体骨，同种异体骨的来源更为广泛，并保留了骨骼的自然结构、形状和强度，能够促进新骨生长。基于这些优势，同种异体骨已成为自体骨的有效替代品，2018年其在天然骨修复材料中的临床应用比例超90%。 但是，同种异体骨的来源始终存在法律与伦理问题。脱钙骨基质是取自同种异体骨，由胶原蛋白、非胶原蛋白、生长因子、少量磷酸钙及细胞碎片等组成的骨修复材料。该产品与同种异体骨一样，来源有限且存在法律与伦理问题。另外，脱钙骨基质还存在机械强度差、批次间质量差异大、免疫排斥风险高等问题。 除了同种异体骨为代表的天然骨修复材料，人工骨修复材料也在高速发展。根据材料性质，人工骨修复材料可分为金属材料、无机非金属材料、高分子材料、复合材料、组织工程材料等。 20世纪50年代开始，人工骨修复材料逐渐受到临床关注，并从20世纪80年代开始得到快速发展。据悉，该时间节点之后，人工骨修复材料的仿生程度逐渐提高，出现了更丰富的材料，如多孔钛及钛合金、钛镍合金、钽金属等金属材料；生物陶瓷、硫酸钙骨水泥、生物玻璃等无机非金属材料；胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖等高分子材料以及复合材料、组织工程材料。 随着人工骨修复材料的技术水平和临床效果不断上升，其临床应用占比也持续提升。2018年，人工骨修复材料已占据我国骨科骨缺损修复材料行业约三分之一的市场份额，相关企业包括奥精医疗、瑞邦生物、九源基因、国纳科技、贝奥路生物等国内企业及百赛、Wright、强生等海外企业。 虽然人工骨修复材料行业在快速推进，但截至目前，市场上仍未出现一种在临床应用疗效方面可以取代自体骨的骨修复材料。如金属材料存在可能产生毒副作用、对周围组织形成磨损、可塑性差等问题；无机非金属材料通常具有机械强度较差、不适用于承重部位、不利于新骨成长等问题…… 总的来看，现阶段，同种异体骨仍是应用最广泛的骨科骨缺损修复材料。一方面，同种异体骨的临床疗效接近自体骨、临床应用历史较长（1880年以来）、医生形成一定的使用习惯；另一方面，市场上未出现疗效媲美自体骨的人工骨修复材料，且产品以人工骨修复材料为主的国外企业在市场推广和临床教育方面投入较小，未占据行业主导地位。 唯一值得庆幸的是，近几年，市场上出现了高分子材料、复合材料、组织工程材料，让媲美自体骨的人工骨修复材料出现成为可能。而随着同种异体骨等天然骨修复材料暴露出来源问题，人工骨修复材料或将加速应用。  人工骨修复材料， 取代同种异体骨的希望 通过上述分析可以看到，自体骨虽是金标准，但供应量小，难以满足市场需求；同种异体骨为代表的天然骨修复材料虽有较好的临床疗效，但存在来源有限及法律和伦理问题；人工骨修复材料则在技术突破、高速发展的背景下，有望取代自体骨与同种异体骨。 行业也预计：随着骨科骨缺损修复材料行业市场规模持续扩大、临床应用需求持续增加，预计人工骨修复材料的市场占有率将进一步提高。 而行业对人工骨修复材料的信心，主要来自高分子材料、复合材料及组织工程材料的突破与发展。 ● 一、高分子材料 高分子材料来源广泛，既包括胶原蛋白、透明质酸、壳聚糖等天然高分子材料，也包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚氨酯等合成高分子材料。 近些年，医用高分子材料快速发展，已推动多种医疗器械创新发展。如高分子瓣膜、可吸收缝合线、可降解支架等。 骨修复领域，高分子材料也得到快速应用。例如，基于医用高分子材料的良好生物相容性、骨传导能力及可调节的理化特性和力学特性，其用于骨科植入物制造后，相关产品的机械强度、耐疲劳性、生物相容性等性能均得到一定程度的优化。 以高分子材料PEEK为例，2022年，聚生医疗获批了国内首款医用植入级PEEK材料。据悉，聚生医疗已围绕PEEK材料开发出了PEEK颅骨修补系统。与传统颅骨重建材料相比，使用PEEK材料进行颅骨修补具有更低的并发症以及更好的美观效果。同时，基于CT或MRI的扫描数据，颅骨外科医生还可利用CAD/CAM系统进行个性化假体设计，从而设计出与患者颅骨精准匹配的PEEK植入体。 目前，聚生医疗正围绕骨修复领域持续开发新的PEEK材料植入产品，应用范围已从颅面修补拓展到四肢全部位的骨骼修复。 此外，工业和信息化部、国家药品监督管理局于2023年联合开展生物医用材料创新任务揭榜挂帅工作，将医用高分子材料作为三大重点攻关方向之一。 根据公布的《生物医用材料创新任务揭榜挂帅（第一批）入围揭榜单位》，共有20家单位（高校或企业）揭榜攻关医用高分子材料，包括北京化工大学、稳健医疗、尼伦化学、阿迈特、华安生物、科惠医疗、琳盛高分子、华尔康等。 其中，琳盛高分子牵头开展“医用聚醚醚酮材料及其内窥镜、骨科植介入管棒产品的研发与产业化”项目。截至目前，琳盛高分子研发的各种尺寸的单腔管、多腔管、特种材料管等产品已广泛应用于骨科、心血管、放射科、麻醉科等科室的植介入器械。 ● 二、复合材料 复合材料由两种或两种以上材料复合而成，一般是指无机材料与高分子材料复合形成的材料。相较于单一成分材料，复合材料在微观结构、生物可降解性、生物活性等方面具有更优良的性能。 现阶段，卫达生物、立心科学、佰傲再生等国内多个企业已突破复合材料，并将其应用于骨修复领域。 例如，2024年8月1日，卫达生物自主研发的国内首款棉花状可吸收复合材料人工骨获批上市。该产品由医用级有机高分子与磷酸钙盐类复合而成，形成了白色柔性团状纤维，呈棉花状，具有可塑性强、机械强度大、孔隙率高、可降解等优势。 此前，立心科学推出的可塑形吸收性骨修复材料（可吸收再生骨）于2023年2月获美国FDA批准上市。 据了解，可吸收再生骨采用的是“聚乳酸（PLA）+羟基磷灰石（HA）”材料组合。聚乳酸（PLA）疏水性较强，但成骨性能不理想，降解产物偏酸性，在体内易引起无菌性炎症；羟基磷灰石（HA）则具有良好的生物相容性和骨传导性，在降解过程中可释放钙离子促进骨组织再生，但其机械性能较差、骨诱导效率偏低。 立心科学基于这两种材料生成了软硬适中的复合材料，并减少了材料降解后形成的羧基含量，控制环境酸性；再通过超分散技术，让细小的羟基磷灰石颗粒均匀分散在聚乳酸材料中，不仅高效中和酸性物质，还使羟基磷灰石降解时钙离子缓释，最终使得周围组织液中钙离子浓度相对平衡，利于成骨。 佰傲再生也推出了一种复合材料制成的骨修复产品——全国首款异种牛源性&透明质酸骨填充材料。据悉，佰傲再生将透明质酸与牛源性骨颗粒结合，研制出了具有优异性能的骨填充材料。该材料在保留牛源性骨颗粒良好骨结构的基础上，利用透明质酸的生物活性，提高了材料的生物相容性和骨再生效果，激发成骨因子的表达，赋予材料更高的亲水性，极大的促进了早期成骨。另外，透明质酸还具有促进伤口愈合、一定程度的抗炎等作用。 ● 三、组织工程 组织工程是一门结合细胞生物学和材料科学，进行体外或体内组织或器官构建的新兴学科。 根据国际生物材料科学与工程学会联合会，组织工程被定义为：使用细胞、生物材料和合适的分子或物理因素，单独或组合，修复或替换组织以改善临床结果。 组织工程的核心要素主要是支架材料、种子细胞、生长因子。据了解，复合材料及纳米工程技术的发展，为组织工程材料的开发提供了理想的支架材料。而通过在理想的支架材料上复合种子细胞、生长因子等能够诱导和促进骨组织修复的活性物质，将有望产生临床疗效媲美自体骨的人工骨修复材料。 值得一提的是，组织工程三要素中，种子细胞在临床应用上受到较多政策限制；生长因子在国外临床应用中曾产生部分问题。因此，人工骨修复材料的研发重点将是不断优化支架材料以及重点深入发展骨组织工程。 现阶段，奥精医疗、复向医疗、华迈医疗、苏生生物等企业已推出以组织工程材料制作的人工骨修复材料。 例如，奥精医疗自主研发的仿生矿化胶原骨修复材料，通过体外仿生矿化技术使Ⅰ型胶原蛋白及羟基磷灰石有序排列，从而形成成分及微观结构均与人体天然骨接近的人工骨修复材料。该种材料具有优异的骨传导性及引导骨再生能力，且免疫原性极低，无毒副作用，安全性较高。另外，该材料在植入体内后能够完全降解，降解速率与新骨再生速率一致。 除了创新企业外，高校、医院等科研单位也在推动骨科组织工程材料发展。例如，2024年2月，上海交通大学医学院附属第九人民医院公开了一项骨科组织工程材料专利：掺锶硅酸钙与丝蛋白复合材料制备方法与应用。该专利以“掺锶硅酸钙与丝蛋白复合材料”为支架结构，有望为骨修复组织工程材料提供更为理想的支架结构材料。 总的来看，尽管目前市场上仍未出现疗效媲美自体骨的人工骨修复材料，但随着高分子材料、复合材料、组织工程材料等技术的高速发展，预计人工骨修复材料的疗效将逐渐接近甚至达到自体骨的疗效，且其临床风险、并发症发生率等将小于同种异体骨，最终实现对自体骨与同种异体骨的取代。 *封面图片来源：pexels 如果您认同文章中的观点、信息，或想进一步讨论，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台

当下，口腔健康日益成为人们关注的焦点，牙齿缺失、牙槽骨吸收等问题严重影响患者的生活质量。随着人口老龄化加剧和居民健康意识提高，全球口腔修复市场规模逐年扩大，口腔修复需求将呈现爆发式增长，骨填充材料作为一种重要的辅助材料，在其中发挥了至关重要的作用。 骨填充材料主要用于解决牙齿缺失后的骨量不足问题，为牙种植提供足够的骨支持。传统的骨填充材料多为自体骨、异体骨或人工合成材料，但这些材料在临床应用中各有其优缺点。自体骨取材有限且手术创伤大；异体骨存在免疫排斥风险；人工合成材料则在生物相容性和力学性能方面存在一定的不足。近年来，市场对于新型高效、安全、易于操作的骨填充材料的需求日益增长。伴随生物技术和材料科学的交叉融合，骨填充材料的研发逐渐向着更高效、更安全、更生物相容的方向发展。 陕西佰傲再生医学有限公司（下称“佰傲再生”）自创立以来，创造了三项世界级科研成果，公司核心团队是国内最早开展再生医学研究的团队。曾获再生医学领域首个国家科技进步一等奖，成果两次获评为“中国医药生物技术十大进展”，是我国再生医学创新研发的先驱者。为顺应口腔骨再生领域需求，佰傲再生自主研发了“傲塑——全国首款异种牛源性&透明质酸骨填充材料”，填补了国内该领域的空白，提供给临床口腔骨整合更为高效的解决方案。 7月2日（星期二）19:30，动脉严选新品鉴第71期，邀请到陕西佰傲再生医学有限公司董事&副总裁&董事会秘书赵征、陕西佰傲再生医学有限公司首席技术官张勇杰、陕西佰傲再生医学有限公司再生医疗口腔事业部总经理王鹏，带来“国内首款傲塑®透明质酸骨粉”的产品推介。 产品说明 傲塑骨填充材料选取小牛骨松质骨、复合透明质酸凝胶而成，透明质酸作为一种天然存在于人体内的多糖，具有良好的生物相容性和促进组织再生的特性，被广泛应用于医学领域。 透明质酸与牛源性骨颗粒结合，研制出了具有优异性能的骨填充材料。该材料在保留牛源性骨颗粒良好骨结构的基础上，利用透明质酸的生物活性，显著提高了材料的生物相容性和骨再生效果，激发成骨因子的表达，赋予材料更高的亲水性，极大的促进了早期成骨，进一步促进了种植手术的成功率；透明质酸还具有促进伤口愈合、一定程度的抗炎等作用。 傲塑骨填充材料，采用专利低温处理工艺，使材料微观孔隙结构更接近牙槽骨，保证骨传导性；低温煅烧同时使材料具备更合适的结晶度，降解更匹配新骨生成速率，相同的时间，新骨生成量更大；傲塑骨填充材料还具备更大的比表面积，增强亲水性、血液吸附能力，多方面促进成骨。 GBR技术 引导骨再生技术 ■ 屏障膜+骨材料 利用屏障膜特性，阻止来自周围软组织的成纤维细胞，让骨面处的成骨细胞有足够的时间增殖，最终达到组织再生、定向修复的目的。 天然牛心包 傲塑®可吸收生物膜 ■ 牛心包产品介绍 牛心包是应用最为广泛的一种细胞外基质材料，相比其他组织材料具有力学优势，纤维组织致密。应用于GBR可有效屏障软组织，保护骨生长空间。 ■ 专利温和处理技术 力学性能优异，易于操作 屏障持久，确保骨生长全生命周期保护 ■ 牛心包来源 双层疏密结构膜、为骨再生提供双重保障 扫描海报二维码，添加小助手预约直播 嘉宾介绍 赵征|佰傲再生 董事、副总裁、董事会秘书 ● 陕西佰傲再生医学有限公司董事、副总裁、董事会秘书 ● 复旦大学生物科学理学学士 ● 圣路易斯华盛顿大学 MBA ● 6年医疗行业投融资管理经验 ● 10年四大会计师事务所、知名咨询公司及券商工作经历 张勇杰|佰傲再生首席技术官 ● 第四军医大学口腔医学博士 ● 中国组织工程与再生医学分会 副主任委员 ● 中国组织工程与再生医学协同创新中心 副理事长 ● 国家“863”“973”项目科学家 ● 国家科学技术进步一等奖 获得者 ● 开发了国内多个组织工程与再生医学产品： 2007年开发出我国第一个组织工程产品—组织工程皮肤，该成果入选我国医学科技10年跨越的代表 2015年开发出全球第一个组织工程角膜产品，入选“2015年中国生物医药技术十大进展” 王鹏|佰傲再生 再生医疗口腔事业部总经理 ● 中国人民大学中睿商学院   医药EMBA   ● 天津医科大学临床医学专业 ● 20年外资、国内上市公司等企业医疗器械销售、管理经历，主导国内某医疗器械品牌成为行业市场份额首位 主办方介绍 关于佰傲再生 佰傲再生医学是以再生医学技术驱动的科技创新生物材料公司。公司及旗下企业主营业务包括植入性三类医疗器械、类器官皮肤应用、功能性护肤品、创新型护肤CDMO等。 公司核心团队是国内最早开展再生医学研究的团队，创造了三项世界级科研成果，曾获再生医学领域首个国家科技进步一等奖，成果两次获评为中国医药生物技术十大进展，是我国再生医学创新研发的先驱者公司。 已在国内率先推动再生医学产业化，旗下有4家国家级高企业及4家规上企业，佰傲再生医学是国家级知识产权优势企业、陕西省医疗器械协会会长单位、陕西省拟上市后备企业、陕西省“专精特新”企业、陕西省智能制造示范企业、陕西省知识产权优势企业、西安市再生医学工程技术中心。现拥有产业化场地(含建设中)13万余平米，其中GMP生产场地面积7万余平米，研发和产业化仪器设备投入总值逾亿元，已成为我国再生医学产业化的引领者 关于动脉严选新品鉴 「动脉严选新品鉴」，是「动脉严选」旗下助力医疗企业创新产品发布的直播栏目，栏目的宗旨是：助力每一个医疗创新产品里程碑发布。 直播通道 方式一：小程序观看直播 扫描下方二维码联系小助手预约直播（如已添加过，请主动询问小助手） 方式二：上动脉网APP观看直播，幸运大奖等你拿 扫描下方二维码，下载动脉网APP报名观看直播 联系小助手发送直播截图，参与抽奖即有机会获取【动脉橙产业智库15天试用会员】 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台