Deerfield Management Co, Inc.

一周IPO动态，覆盖港股、美股、A股。 本文为IPO早知道原创 作者｜C叔   剂泰科技 港股｜上市在即   据IPO早知道消息，剂泰科技(北京) 股份有限公司（以下简称“剂泰科技”）计划于2026年5月13日正式以“7666”为股票代码在港交所主板挂牌上市。   这意味着，被誉为“制药界SpaceX”的剂泰科技即将正式成为“全球AI纳米递送第一股”，并将成为国内“AI制药三小龙”中完成IPO里程碑所用时间最短的一家。   剂泰科技计划在本次IPO中发行201,229,000股H股。其中，香港公开发售10,061,500股H股，国际发售191,167,500股H股。按每股10.50港元的发行价计算，剂泰科技本次IPO募资规模超21亿港元（不计“绿鞋机制”）。   值得一提的是，剂泰科技在本次IPO发行中引入了一个堪称“豪华”的基石阵容，18家顶级机构累计认购1.48亿美元，无论是基石投资者数量还是累计认购规模均创下港股AI制药行业新纪录——其中，贝莱德领衔认购5000万美元，UBS、Mirae Asset（韩国未来资产）、Isometry Capital、欧力士ORIX等全球资管巨头及超长线基金纷纷入局；国家级基金国风投创新投资基金首次出手AI制药；另涵盖Deerfield、RTW、清池资本、Sage Partners等国际头部医疗专项基金，华登国际、高瓴、IDG资本等一线投资机构，以及广发基金、工银瑞信基金、华夏基金、富国基金等中资顶尖公募机构。   IPO前，剂泰科技还已获得中金资本、红杉中国、人保资本股权、五源资本、国寿股权、北京市医药健康产业投资基金、大兴投资、峰瑞资本、源码资本、光速中国、晶泰科技、招银国际、太平金控旗下的太平香港保险科创基金、Monolith、雅亿资本等知名机构的投资。   成立于2020年的剂泰科技致力于有效载荷（Payload）在各种生命体中的递送与应用，以AI纳米创新开启健康未来，其解决方案加速了针对具有高度未满足临床需求的广泛疾病的高级疗法的开发，这些方案已促成了针对肝脏、肺、心脏、免疫器官、大脑、肌肉、胃肠道及肿瘤等重要器官及组织的精准靶向递送。   目前，剂泰科技已构建了业内首个规模最大和最多元化的脂质库，收录了超过一千万种结构多元化的脂质，为靶向递送奠定了基础，并助力剂泰科技开发出了能够精准将有效载荷递送至多个不同器官的纳米材料。同时，剂泰科技还拥有全球首个且唯一从头生成脂质语言模型及生成算法、全球首个AI+多尺度模拟小分子制剂平台、端到端脂质/LNP筛选平台等，可实现开发靶向LNP或小分子剂型的平均时间缩短至2-3个月。   截至目前，剂泰科技已拥有超10种管线产品，其中包括数种处于发现阶段的候选产品、4种临床前候选药物、3种临床阶段管线产品、1种pre-NDA阶段产品和2种动物保健产品。   其中，根据弗若斯特沙利文的报告，剂泰科技MTS-004代表了采用AI驱动剂型技术设计进展最快的管线——2025年10月，MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药，从立项到完成III期临床仅用时38个月。   丹诺医药 港股｜通过聆讯   据IPO早知道消息，丹诺医药日前通过港交所聆讯并于5月6日披露通过聆讯后的资料集，中信证券与农银国际为联席保荐人。   作为一家临近商业化阶段的生物科技公司，丹诺医药专注于细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的创新药研发。其自主研发的多靶点偶联分子技术平台涵盖药物设计、合成及评估全流程，旨在解决抗菌药物开发中的耐药性及耐受性挑战。   丹诺医药已建立由七项候选药物组成的管线，聚焦尚无或缺乏治疗手段的适应症领域，在中国和美国同步推进临床开发，以全球开发战略最大化在研管线价值。   其中，核心产品利福特尼唑（TNP-2198）是全球首个且目前唯一治疗幽门螺旋杆菌感染的新分子实体候选药物，旨在与阿莫西林和质子泵抑制剂（PPI）联合使用，以根除幽门螺杆菌。公司已完成利福特尼唑三联疗法（RTT）对比铋剂四联疗法（BQT）的中国III期头对头临床试验，并于2025年8月向国家药监局提交新药上市申请（NDA），并已获受理，有望于2026年底获批。作为三联疗法的一部分，与目前指南推荐的一线治疗方案铋剂四联疗法相比，利福特尼唑在疗效、安全性和患者潜在依从性方面具有显著优势。   此外，2024年11月，丹诺医药就利福特尼唑的大中华区独家商业化权益授予远大生命科学，协议约定远大生命科学将分期支付最高6500万元里程碑付款及最高7100万元推广里程碑付款，并有权按销售净额收取分级推广服务费。   另一核心产品利福喹酮（TNP-2092注射剂）是全球首个且目前唯一在临床可实现剂量下对生物膜感染有效的新分子实体候选药物，用于治疗植入体相关细菌感染的多项适应症。公司已在中国及美国完成六项临床试验，并已向国家药监局及美国FDA提交人工关节感染III期多区域临床试验方案，获批启动注册性试验。作为全球唯一进入后期临床开发阶段的治疗植入体相关细菌感染的小分子候选产品，利福喹酮有望解决传统抗生素难以根除生物膜感染的临床难题。   成立以来，丹诺医药获得了药明康德、北极光创投、AMR基金、元禾控股、高特佳投资等知名机构的投资。2025年7月，IPO前最后一轮融资完成后，丹诺医药的投后估值约20.13亿元。   淘车车 港股｜递交招股书   据IPO早知道消息，Yusheng Holdings Limited（以下简称“淘车车”）于2026年5月6日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，花旗担任独家保荐人。   成立于2018年的淘车车针对中国二手车行业市场分散、交易流程非标准化和客户服务欠佳等结构性挑战，开发了TCN（淘车车合作运营体系），一套自有的、数据驱动的智能运营框架，可整合线上和线下体验。这一闭环框架实现了流程标准化，并在整个交易过程中实现了可扩展的智能化运营，为客户获取优质二手车提供了可靠途径。   根据弗若斯特沙利文的资料，按2025年商品交易总额计算，淘车车在中国二手车交易平台中排名第一，市场份额为3.8%。2025年，淘车车平台的商品交易总额为155亿元。自成立以来截至2025年12月31日，淘车车已累计实现商品交易总额约700亿元，在过去七年保持了约50%的复合年增长率。   2023年至2025年，淘车车平台的总交易量分别为105,937笔、139,504笔以及191,487笔。   从渠道端来看。截至2025年12月31日，在中国二手车交易平台中，淘车车运营着规模最大的线下网络，包括62家线下自营销售中心，通过覆盖全国的“最后一公里配送网络”，能够直接将车辆配送至全国所有城市的客户手中。除实体网络外，淘车车通过集中式物流调度系统构建了覆盖全国的履约能力；截至同日，淘车车在全国拥有共计9,294个指定展示位，展示位规模亦位居全国第一。   同时，淘车车还依托新媒体渠道矩阵搭建了线上平台，2025年全渠道月活跃用户(MAU)突破1300万。此外，淘车车还组建了专业直播团队，拥有超过190名位于销售中心的团队成员。淘车车指出，直播已成为推动交易日益重要的渠道，2024年至2025年间，直播带来的交易量增长约156%。   财务数据方面。2023年至2025年，淘车车的营收分别为44.29亿元、54.71亿元和66.62亿元；同期，淘车车的毛利分别为4.17亿元、5.88亿元和6.79亿元，毛利率则分别为9.4%、10.8%和10.2%。   此外，淘车车的的按经调整息税折旧及摊销前利润基准（非国际财务报告准则计量）在2024年转正，2024年和2025年分别为3796万元和918万元。   昆仑芯 科创板｜签署辅导协议   据IPO早知道消息，昆仑芯（北京）科技股份有限公司（以下简称“昆仑芯”）于2026年4月29日同中金公司签署辅导协议，正式启动科创板IPO进程。   今年1月1日，昆仑芯已向港交所秘交上市申请。   成立于2011年的昆仑芯已在AI计算领域深耕十五年，其自2018年启动芯片研发以来，昆仑芯1代系列产品于2020年率先应用于百度内部数据中心，完成了技术验证与场景初探，成为当时国内最早实现大规模应用的AI芯片之一，在全球范围内也处于领先行列。2021年，昆仑芯团队从百度独立拆分。   当前，昆仑芯实现三代产品的量产，每一代产品在客户侧均达到数万卡甚至十几万卡的部署规模。值得一提的是，昆仑芯于2025年2月成功点亮昆仑芯P800万卡集群，这是国内首个正式点亮的自研万卡AI集群。同年4月，该集群规模进一步扩展至3.2万卡。   此外，昆仑芯还从芯片、硬件系统到软件生态开展全栈协同优化，持续提升计算效率，有效降低Token计算成本，为大模型训练推理提供更具性价比的算力解决方案。   百度在今年年初的公告中指出，分拆昆仑芯独立上市，一方面可使其业务吸引专注于通用AI计算芯片和相关软硬件系统业务的投资者群体；另一方面亦可提升昆仑芯在其客户、供应商和潜在战略合作伙伴中的形象，并提高其协商净额争取更多业务的地位。  

一周IPO动态，覆盖港股、美股、A股。本文为IPO早知道原创作者｜C叔微信公众号｜ipozaozhidao 剂泰科技港股｜上市在即据IPO早知道消息，剂泰科技(北京) 股份有限公司（以下简称“剂泰科技”）计划于2026年5月13日正式以“7666”为股票代码在港交所主板挂牌上市。 这意味着，被誉为“制药界SpaceX”的剂泰科技即将正式成为“全球AI纳米递送第一股”，并将成为国内“AI制药三小龙”中完成IPO里程碑所用时间最短的一家。 剂泰科技计划在本次IPO中发行201,229,000股H股。其中，香港公开发售10,061,500股H股，国际发售191,167,500股H股。按每股10.50港元的发行价计算，剂泰科技本次IPO募资规模超21亿港元（不计“绿鞋机制”）。 值得一提的是，剂泰科技在本次IPO发行中引入了一个堪称“豪华”的基石阵容，18家顶级机构累计认购1.48亿美元，无论是基石投资者数量还是累计认购规模均创下港股AI制药行业新纪录——其中，贝莱德领衔认购5000万美元，UBS、Mirae Asset（韩国未来资产）、Isometry Capital、欧力士ORIX等全球资管巨头及超长线基金纷纷入局；国家级基金国风投创新投资基金首次出手AI制药；另涵盖Deerfield、RTW、清池资本、Sage Partners等国际头部医疗专项基金，华登国际、高瓴、IDG资本等一线投资机构，以及广发基金、工银瑞信基金、华夏基金、富国基金等中资顶尖公募机构。 IPO前，剂泰科技还已获得中金资本、红杉中国、人保资本股权、五源资本、国寿股权、北京市医药健康产业投资基金、大兴投资、峰瑞资本、源码资本、光速中国、晶泰科技、招银国际、太平金控旗下的太平香港保险科创基金、Monolith、雅亿资本等知名机构的投资。 成立于2020年的剂泰科技致力于有效载荷（Payload）在各种生命体中的递送与应用，以AI纳米创新开启健康未来，其解决方案加速了针对具有高度未满足临床需求的广泛疾病的高级疗法的开发，这些方案已促成了针对肝脏、肺、心脏、免疫器官、大脑、肌肉、胃肠道及肿瘤等重要器官及组织的精准靶向递送。 目前，剂泰科技已构建了业内首个规模最大和最多元化的脂质库，收录了超过一千万种结构多元化的脂质，为靶向递送奠定了基础，并助力剂泰科技开发出了能够精准将有效载荷递送至多个不同器官的纳米材料。同时，剂泰科技还拥有全球首个且唯一从头生成脂质语言模型及生成算法、全球首个AI+多尺度模拟小分子制剂平台、端到端脂质/LNP筛选平台等，可实现开发靶向LNP或小分子剂型的平均时间缩短至2-3个月。 截至目前，剂泰科技已拥有超10种管线产品，其中包括数种处于发现阶段的候选产品、4种临床前候选药物、3种临床阶段管线产品、1种pre-NDA阶段产品和2种动物保健产品。 其中，根据弗若斯特沙利文的报告，剂泰科技MTS-004代表了采用AI驱动剂型技术设计进展最快的管线——2025年10月，MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药，从立项到完成III期临床仅用时38个月。 更多详情：剂泰科技今起招股：贝莱德、UBS等18家顶级机构入局，创AI制药基石规模新高 丹诺医药港股｜通过聆讯据IPO早知道消息，丹诺医药日前通过港交所聆讯并于5月6日披露通过聆讯后的资料集，中信证券与农银国际为联席保荐人。 作为一家临近商业化阶段的生物科技公司，丹诺医药专注于细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的创新药研发。其自主研发的多靶点偶联分子技术平台涵盖药物设计、合成及评估全流程，旨在解决抗菌药物开发中的耐药性及耐受性挑战。 丹诺医药已建立由七项候选药物组成的管线，聚焦尚无或缺乏治疗手段的适应症领域，在中国和美国同步推进临床开发，以全球开发战略最大化在研管线价值。 其中，核心产品利福特尼唑（TNP-2198）是全球首个且目前唯一治疗幽门螺旋杆菌感染的新分子实体候选药物，旨在与阿莫西林和质子泵抑制剂（PPI）联合使用，以根除幽门螺杆菌。公司已完成利福特尼唑三联疗法（RTT）对比铋剂四联疗法（BQT）的中国III期头对头临床试验，并于2025年8月向国家药监局提交新药上市申请（NDA），并已获受理，有望于2026年底获批。作为三联疗法的一部分，与目前指南推荐的一线治疗方案铋剂四联疗法相比，利福特尼唑在疗效、安全性和患者潜在依从性方面具有显著优势。 此外，2024年11月，丹诺医药就利福特尼唑的大中华区独家商业化权益授予远大生命科学，协议约定远大生命科学将分期支付最高6500万元里程碑付款及最高7100万元推广里程碑付款，并有权按销售净额收取分级推广服务费。 另一核心产品利福喹酮（TNP-2092注射剂）是全球首个且目前唯一在临床可实现剂量下对生物膜感染有效的新分子实体候选药物，用于治疗植入体相关细菌感染的多项适应症。公司已在中国及美国完成六项临床试验，并已向国家药监局及美国FDA提交人工关节感染III期多区域临床试验方案，获批启动注册性试验。作为全球唯一进入后期临床开发阶段的治疗植入体相关细菌感染的小分子候选产品，利福喹酮有望解决传统抗生素难以根除生物膜感染的临床难题。 成立以来，丹诺医药获得了药明康德、北极光创投、AMR基金、元禾控股、高特佳投资等知名机构的投资。2025年7月，IPO前最后一轮融资完成后，丹诺医药的投后估值约20.13亿元。 更多详情：丹诺医药通过港交所聆讯：全球首创幽门螺旋杆菌新药商业化在即淘车车港股｜递交招股书据IPO早知道消息，Yusheng Holdings Limited（以下简称“淘车车”）于2026年5月6日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，花旗担任独家保荐人。 成立于2018年的淘车车针对中国二手车行业市场分散、交易流程非标准化和客户服务欠佳等结构性挑战，开发了TCN（淘车车合作运营体系），一套自有的、数据驱动的智能运营框架，可整合线上和线下体验。这一闭环框架实现了流程标准化，并在整个交易过程中实现了可扩展的智能化运营，为客户获取优质二手车提供了可靠途径。 根据弗若斯特沙利文的资料，按2025年商品交易总额计算，淘车车在中国二手车交易平台中排名第一，市场份额为3.8%。2025年，淘车车平台的商品交易总额为155亿元。自成立以来截至2025年12月31日，淘车车已累计实现商品交易总额约700亿元，在过去七年保持了约50%的复合年增长率。 2023年至2025年，淘车车平台的总交易量分别为105,937笔、139,504笔以及191,487笔。 从渠道端来看。截至2025年12月31日，在中国二手车交易平台中，淘车车运营着规模最大的线下网络，包括62家线下自营销售中心，通过覆盖全国的“最后一公里配送网络”，能够直接将车辆配送至全国所有城市的客户手中。除实体网络外，淘车车通过集中式物流调度系统构建了覆盖全国的履约能力；截至同日，淘车车在全国拥有共计9,294个指定展示位，展示位规模亦位居全国第一。 同时，淘车车还依托新媒体渠道矩阵搭建了线上平台，2025年全渠道月活跃用户(MAU)突破1300万。此外，淘车车还组建了专业直播团队，拥有超过190名位于销售中心的团队成员。淘车车指出，直播已成为推动交易日益重要的渠道，2024年至2025年间，直播带来的交易量增长约156%。 财务数据方面。2023年至2025年，淘车车的营收分别为44.29亿元、54.71亿元和66.62亿元；同期，淘车车的毛利分别为4.17亿元、5.88亿元和6.79亿元，毛利率则分别为9.4%、10.8%和10.2%。 此外，淘车车的的按经调整息税折旧及摊销前利润基准（非国际财务报告准则计量）在2024年转正，2024年和2025年分别为3796万元和918万元。 更多详情：淘车车冲刺港交所：中国最大的二手车交易平台，腾讯、京东为股东昆仑芯科创板｜签署辅导协议据IPO早知道消息，昆仑芯（北京）科技股份有限公司（以下简称“昆仑芯”）于2026年4月29日同中金公司签署辅导协议，正式启动科创板IPO进程。 今年1月1日，昆仑芯已向港交所秘交上市申请。 成立于2011年的昆仑芯已在AI计算领域深耕十五年，其自2018年启动芯片研发以来，昆仑芯1代系列产品于2020年率先应用于百度内部数据中心，完成了技术验证与场景初探，成为当时国内最早实现大规模应用的AI芯片之一，在全球范围内也处于领先行列。2021年，昆仑芯团队从百度独立拆分。 当前，昆仑芯实现三代产品的量产，每一代产品在客户侧均达到数万卡甚至十几万卡的部署规模。值得一提的是，昆仑芯于2025年2月成功点亮昆仑芯P800万卡集群，这是国内首个正式点亮的自研万卡AI集群。同年4月，该集群规模进一步扩展至3.2万卡。 此外，昆仑芯还从芯片、硬件系统到软件生态开展全栈协同优化，持续提升计算效率，有效降低Token计算成本，为大模型训练推理提供更具性价比的算力解决方案。 百度在今年年初的公告中指出，分拆昆仑芯独立上市，一方面可使其业务吸引专注于通用AI计算芯片和相关软硬件系统业务的投资者群体；另一方面亦可提升昆仑芯在其客户、供应商和潜在战略合作伙伴中的形象，并提高其协商净额争取更多业务的地位。 更多详情：昆仑芯正式启动科创板IPO进程：两地上市同步推进，已率先点亮三万卡集群本文由公众号IPO早知道（ID：ipozaozhidao）整理撰写，如需转载请联系C叔↓↓↓小马智行｜地平线｜文远知行蜜雪冰城｜古茗｜沪上阿姨极智嘉｜云迹科技｜特斯联

2026年5月初，AI医药研发领域迎来多重重磅事件。从FDA宣布60年来临床试验最大变革，到OpenBind开源数据集打破数据瓶颈，从礼来英伟达百亿美元联手到剂泰科技即将登陆港交所，一系列里程碑事件密集落地，标志着AI制药正从技术验证期全面迈入临床实战阶段。 FDA宣布实时临床试验试点项目（2026年5月6日）。FDA推出实时临床试验（RTCT）试点项目，允许监管机构在试验进行过程中实时查看安全信号和疗效终点数据，而无需等待数月乃至数年的最终结果。FDA局长Marty Makary表示："60年来，我们一直以相同方式开展临床试验，关键数据信号需要数年才能到达FDA。我们正在大胆推进一种现代方法，使FDA科学家能够在试验进行过程中实时查看安全信号和终点数据。"目前，阿斯利康正在开展针对初治套细胞淋巴瘤的II期TRAVERSE试验，安进正在进行针对有限期小细胞肺癌的Ib期STREAM-SCLC试验。FDA同步发布信息征询书，探索如何利用AI技术改善早期临床试验效率，包括改进患者招募、优化剂量递增、增强安全性监测、促进1期到2期决策等。评论截止日期为2026年5月29日。 OpenBind发布首个工业级开源数据集和预测模型（2026年5月）。由英国Diamond Light Source牵头、英国科学创新与技术部支持的OpenBind项目发布了首个公开数据集和预测AI模型OpenBind v1。该项目在仅7个月内生成了800项高质量测量数据，而过去完成同等规模的数据集通常需要数年时间。这些数据结合自动化化学、高通量晶体学以及英国Isambard-AI计算集群的算力支持，形成了从实验到模型的完整闭环。OpenBind的意义在于证明了一个工业级的、持续开放的数据生产管道是可行的。针对COVID-19、疟疾、登革热、寨卡病毒和癌症等全球健康挑战，OpenBind计划持续发布新的数据批次。对于整个AI制药行业而言，这意味着数据饥饿的时代正在逐步终结。 礼来与英伟达10亿美元AI联合实验室落地。在摩根大通全球医疗健康大会上，两家市值合计超过6万亿美元的巨头宣布，未来五年将联合投资高达10亿美元，在旧金山湾区建立一座AI联合创新实验室。礼来的生物学家、化学家与英伟达的AI模型架构师将并肩工作，依托英伟达BioNeMo平台和Vera Rubin架构，构建面向生物学和化学的下一代基础模型。礼来同期还与Nimbus达成超13亿美元合作开发肥胖和代谢疾病口服疗法，与InduPro达成约9.5亿美元肿瘤药物合作，与Chai Discovery合作开发生物制剂AI模型。英伟达CEO黄仁勋表示："AI正在改变每一个行业，而其最深远的影响将体现在生命科学领域。" 英矽智能Rentosertib冲刺临床三期。英矽智能宣布其核心管线Rentosertib（ISM001-055）吸入制剂的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，这是其AI驱动研发管线中第13个获得临床试验批准的项目。Rentosertib是全球进展最快的AI设计药物，针对特发性肺纤维化这一罕见且致命的肺部疾病。从AI发现靶点到提名临床前候选化合物，英矽智能仅用了18个月，较传统模式缩短60%以上，相关成果已登上《自然·医学》封面。在商业化方面，英矽智能已与全球收入最高的20家药企中的13家建立了软件平台合作，并与Exelixis、美纳里尼等企业达成了3项管线授权合作，潜在收入达20亿美元。 晶泰科技PEP08合成致死管线临床进展（2026年5月4日）。晶泰科技与智擎生技的战略合作取得重大双重进展。由晶泰科技赋能发现的新一代PRMT5抑制剂PEP08已顺利开展实体瘤患者招募，达成临床里程碑。PEP08项目于2025年6月获批进入临床，目前正在澳大利亚与中国台湾地区同步开展针对实体瘤的I期试验。临床前研究结果显示，PEP08利用MTA协同结合模式，特异性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞，在非小细胞肺癌、胰腺癌、胶质母细胞瘤等治疗中拥有巨大潜力，2025年AACR发表的数据显示其具备"同类最佳"潜力。基于PEP08项目的卓越效率，双方已启动第二个针对全新"合成致死"靶点的AI药物发现项目。据预测，2024-2033年全球合成致死药物市场规模将从42亿美元增至176亿美元，年复合增长率达17.3%。 剂泰科技港交所IPO启动（2026年5月5日）。剂泰科技正式开启招股，准备2026年5月13日登陆港交所，股票代码"07666"。公司计划发行201,229,000股H股，按每股10.50港元的发行价计算，募资规模超21亿港元。基石投资者包括贝莱德、UBS AM Singapore、国风投创新投资基金、高瓴HHLRA、Deerfield、RTW基金等19家机构，认购金额达1.48亿美元。一旦上市，剂泰科技将成为"AI纳米递送第一股"。其核心竞争力源于自主研发的NanoForge平台，整合超过1000万种自主生成脂质库，将靶向药物递送平均开发时间从数年缩短至2-3个月。公司拥有超过10种管线产品，包括已进入III期临床的MTS-004。2025年营收达1.05亿元，已签平台合作中单个靶点合约金额高达1.09亿美元。 谷歌AlphaProteo蛋白质设计取得突破。谷歌DeepMind推出的AlphaProteo系统在蛋白质设计领域取得突破性进展。该系统能够针对特定靶蛋白从头设计高亲和力的结合蛋白，在7种靶蛋白的体外成功率测试中表现优于其他设计方法。其中，对于病毒蛋白BHRF1，AlphaProteo生成的候选分子与靶蛋白的结合成功率达到88%，结合强度是现有最佳设计方法的10倍。DeepMind掌门人Demis Hassabis在达沃斯论坛上描绘了AI的终极图景：不仅要在2026年将AI设计的药物送入临床试验，更预言未来10到15年人类将迎来"发现的黄金时代"。不过Isomorphic Labs（谷歌旗下AI药物公司）首席执行官表示，公司原计划2025年底前将AI设计药物送入临床试验，现已调整为"正在准备进入临床"，显示时间表有所延后。 AI整合多组学数据推动癌症研究综述发表（2026年4月21日）。澳门科技大学、中国医学科学院肿瘤医院张康教授等团队在《Nature Reviews Cancer》（IF=66.8）发表重磅综述，系统阐述AI如何整合多组学数据（基因组、表观组、转录组、蛋白组、代谢组）与多模态临床信息（电子健康档案、医学影像、病理图像）推动基础和转化癌症研究。文章重点介绍了自监督学习、Transformer、图神经网络、生成模型等AI方法学，以及在癌症驱动基因识别、早期诊断、风险分层、治疗反应预测、预后建模和主动监测中的具体应用，并提出"肿瘤数字孪生"概念和可解释AI的重要性。 三大信号揭示AI制药正进入"临床临界点"。 第一，监管层面的破冰——FDA推出实时临床试验试点，允许AI实时分析试验数据，这意味着监管机构正在主动拥抱AI技术，为AI驱动的药物研发打开快速通道。 第二，数据基础设施的成熟——OpenBind等开源项目证明工业级数据生产管道已经可行，数据瓶颈正在被打破，这将大幅加速模型训练和优化。 第三，商业模式得到验证——英矽智能20亿美元潜在收入、剂泰科技单个靶点1.09亿美元合约金额，证明AI制药企业已经找到了可行的商业化路径，从概念验证走向规模化收入。 接下来值得重点关注的方向有三个： 一是FDA实时临床试验试点项目的进展，特别是阿斯利康和安进的验证试验数据； 二是"AI制药三小龙"在港交所的表现，剂泰科技上市后的市值走向和晶泰科技的后续动态值得跟踪； 三是英矽智能Rentosertib的III期临床数据，这是全球首个进入后期临床阶段的纯AI设计药物，其结果将成为行业里程碑。AI制药已经不再是概念炒作，而是一场正在改变行业底层逻辑的深度变革。 2026年，这个行业的故事正在进入最精彩的章节。