Guangdong Kedi New Material Technology Co. Ltd.

前言 AIDD Pro 根据国内外各大网站以及人工智能药物设计主流新闻网站及公众号，从 AIDD会议、AIDD招聘，重大科研进展、行业动态、最新报告发布等角度，分析挖掘了每周人工智能辅助药物设计领域所发生的、对领域技术发展产生重大推动作用的事件，旨在帮助 AIDD领域研究人员和业内人士及时追踪最新科研动态、洞察前沿热点。如果您觉得符合以上要求的内容我们有遗漏或者更好建议，欢迎后台留言。 科研进展2024年11月29日【药物开发】Biochemistry | 探索GPCR信号的偏倚及其在药物开发中的意义：单方面的事情2024年11月29日【分子对接】ACS Omega | 评估新型匹斯汀醇衍生物的抗癌特性：来自DFT、分子对接和分子动力学研究的见解2024年11月28日【靶向蛋白质降解】J. Phys. Chem. B | 通过动力学蒙特卡罗模拟来合理化蛋白质-蛋白质相互作用在靶向蛋白质降解中的功能作用2024年11月28日【SARS-CoV-2】J. Chem. Inf. Model. | 多尺度模拟预测共价抑制剂对SARS-CoV-2 3CL样蛋白酶和多突变体的效价2024年11月27日【机器学习】J. Chem. Inf. Model. | 机器学习驱动的蓝藻生物活性化合物发现和数据库：治疗和生物修复的资源2024年11月27日【蛋白质-配体相互作用】J. Chem. Inf. Model. | XDock：模拟蛋白质-配体和核酸-配体相互作用的通用对接方法 具体信息，请滑动下方文字 1.【药物开发】 G蛋白偶联受体（gpcr）通过与G蛋白和β-阻滞蛋白（βarrs）这两个关键效应物的相互作用，在调节许多生理过程中起着关键作用。这使得它们成为治疗药物开发的关键目标。有趣的是，配体选择性激活G蛋白或βarrs的偏倚信号的不断发展的概念不仅完善了我们对gpcr下游生理反应分离的理解，而且还彻底改变了药物发现，提供了提高疗效和最小副作用的治疗潜力。这篇综述探讨了偏向性激动作用背后的机制，通过各种角度，包括配体、受体、细胞系统、位置和组织特异性偏向来探索它。它还提供了对正构和变构配体结合口袋的结构见解，与环相关的结构重排，以及配体工程如何有助于偏置信号。此外，我们还讨论了固有偏置GPCR中独特的构象特征，目前对其的探索相对较少，并为偏置信号增加了一个新的维度。最后，我们讨论了翻译方面的挑战和表征偏倚的实际考虑，强调了其治疗潜力和药物开发的最新进展。通过设计针对特定信号通路的配体，偏置信号为创造更安全、更有效的治疗方法提供了一种变革性的方法。这篇综述着重于我们目前对GPCR偏倚信号的理解，讨论了导致偏倚的潜在机制，偏倚在分子水平上对GPCR结构的影响，最近的进展，以及它在推动药物发现创新方面的巨大潜力。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.biochem.4c00676 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.biochem.4c00676 2.【分子对接】 癌症的特点是不受控制的细胞生长和扩散到全身。本研究采用计算方法研究了18种天然衍生的抗癌松子油酚A衍生物（1-18）作为潜在的治疗药物。通过检测它们与15种基本靶蛋白（HIF-1α、RanGAP、FOXM1、PARP2、HER2、ERα、NGF、FAS、GRP78、PRDX2、SCF复合物、EGFR、Bcl-xL、ERG和HSP70）的相互作用，并将它们与喜树碱、多西紫杉醇、依托oposide、伊立替康、紫杉醇和天尼波苷等现有药物进行比较，化合物10值得注意。在分子动力学模拟中，与关键的1A52蛋白结合最强的蛋白质超过了药物相似标准，并且在不同温度（300-320 K）下在酶袋内表现出非凡的稳定性。此外，密度泛函数理论用于计算偶极矩和分子轨道特征，并分析假定的抗癌衍生物的热力学稳定性。这一发现揭示了理论分析支持的明确的、潜在的治疗关系，这与随后对鱼七醇a衍生物（6-18）对各种癌细胞系的潜在体外细胞毒作用的评估很好地一致。未来的体内和临床研究需要进一步验证这些发现。因此，化合物10成为对抗癌症的一个有趣的竞争者。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.4c07808 DOI：https://doi.org/10.1021/acsomega.4c07808 3.【靶向蛋白质降解】 靶向蛋白降解是一种很有前途的治疗策略，用于解决传统小分子抑制剂缺乏结合袋的致病蛋白。它的第一步是通过异双功能分子，如靶向嵌合体的蛋白水解（PROTACs），触发泛素连接酶复合物和目标蛋白之间的接近，从而形成三元复合物。蛋白-蛋白相互作用的特性在这一过程中起着重要的调节作用，这可以通过结合协同性来体现。不幸的是，尽管计算机辅助药物设计已成为现代药物开发的基石，但以模型为目标的蛋白质降解的努力仍处于起步阶段。因此，高度需要开发计算工具来理解蛋白质-蛋白质相互作用对靶向蛋白质降解的影响。为了实现这一目标，我们构建了最新三元配合物的非冗余结构基准，并应用动力学蒙特卡罗方法模拟了基准中连接酶与protac靶向蛋白之间的关联。我们的研究结果表明，在大多数具有正协同性的复合物中，蛋白质更倾向于结合成原生结构。相比之下，蛋白质很可能无法结合成具有负协同性的复合物中的天然构型。此外，我们通过分子对接产生的不同界面比较了蛋白质-蛋白质的结合。只有在具有正协同性的配合物中，类原生结合界面才比其他所有可选界面具有更高的结合概率。这些观察结果支持三元复合物的形成是由蛋白质之间的二元相互作用密切调节的观点。最后，我们将我们的方法应用于周期蛋白依赖性激酶4和6 （CDK4/6）。我们发现它们与连接酶的相互作用并不像它们的结构那样相似。总之，我们的研究为理解蛋白质-蛋白质相互作用在protac诱导的三元复合物形成中的作用铺平了道路。它可能有助于寻找选择性靶向特定蛋白质的降解物。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpcb.4c06497 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.4c06497 4.【SARS-CoV-2】 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶（3-Chymotrypsin-like protease, 3CLpro）是抗致病性冠状病毒的重要靶点。半胱氨酸靶向共价反应机制的专业知识对于预测已批准的抑制剂对SARS-CoV-2变体的3CLpros的抑制效力以及针对新出现的冠状病毒进行基于结构的药物设计至关重要。我们进行了广泛的经典和杂交QM/MM分子动力学模拟，以探索五种具有良好特征的抑制剂对SARS-CoV-23CLpro及其突变体的共价抑制机制。计算出的抑制剂的结合亲和力和反应性与实验数据高度一致，并且抑制剂对L167F， E166V或T21I/E166V突变体的3CLpro的预测抑制效力与随附酶分析确定的ic50完全一致。这些机制揭示了残基诱变对结构动力学的影响，不仅改变了非共价结合强度，而且改变了共价反应自由能。这种变化是抑制剂依赖的，对应于这些3CLpro突变体对尼马特利韦和辛诺瑞韦的不同耐药性水平，而对11a化合物没有耐药性。这些结果表明，采用合适的模拟方案可以有效地评估共价抑制剂的反应性和效力，并阐明共价抑制剂的分子机制。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.4c01594 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jcim.4c01594 5.【机器学习】 蓝藻菌株具有生产生物活性化合物的潜力，可用于治疗和生物修复。因此，汇编有关这些化合物的所有信息，以考虑其作为工业和研究应用的生物资源的价值是必不可少的。在这项研究中，设计了一个可搜索、更新、策划和可下载的蓝藻生物活性化合物数据库，以及一个机器学习模型，以预测新发现分子的化合物目标。Python编程协议获得了3431个蓝藻生物活性化合物，373个独特的蛋白质靶点和3027个分子描述符。使用PaDEL-descriptor、Mordred和Drugtax软件计算每个生物活性化合物数据库记录的化学描述符。然后使用生化描述符确定最有希望的蛋白质靶标，用于人类治疗方法和使用最佳机器学习（ML）模型进行环境生物修复。我们的数据库的创建，再加上计算对接协议的集成，代表了一种创新的方法来理解蓝藻生物活性化合物的潜力。该资源遵循数字资产的可查找性、可访问性、互操作性和重用性（FAIR）原则，是制药和生物修复研究人员的绝佳工具。此外，它促进探索特定化合物与环境污染物相互作用的能力是一项重大进步，与越来越依赖数据科学和机器学习来应对环境挑战相一致。这项研究是一个显着的一步，向前利用蓝藻治疗和生态可持续性。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.4c00995 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jcim.4c00995 6.【蛋白质-配体相互作用】 分子对接是基于结构的药物发现和研究生物过程分子机制的重要计算工具。尽管开发了许多针对各种系统的分子对接程序，但一种能够跨多种系统类型准确对接配体的通用工具仍然难以捉摸。为了满足需求，我们开发了XDock，这是一个多功能的对接框架，用于蛋白质-配体和核酸-配体的相互作用。XDock通过对接配体的多个构象并灵活地改进最终的结合姿势，有效地解释了配体的灵活性。它利用距离几何方法进行配体采样，并利用我们基于知识的评分功能来评估蛋白质-配体和核酸-配体的相互作用。XDock已经在多种蛋白质-配体和核酸-配体复合物的基准上进行了广泛的验证，并与其他六种对接方法进行了比较，包括DOCK 6、AutoDock Vina、PLANTS、LeDock、rDock和RLDock。此外，XDock的计算效率也很高，平均可以在1分钟内停靠一个配体。 链接网址：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.4c00855 DOI：https://doi.org/10.1021/acs.jcim.4c00855 上下滚动查看更多 药企动态2024年11月29日【明慧医药】明慧医药外用JAK抑制剂治疗轻中度特应性皮炎III期研究达主要终点2024年11月29日【科迪集团】科迪集团重组突变胶原酶治疗“双下巴”中国II期研究成功2024年11月28日【Anavex Life Sciences】口服小分子阿尔茨海默病疗法递交上市申请，减缓疾病进展近40%2024年11月28日【华东医药】华东医药 GLP1R/GIPR 激动剂获 FDA 批准临床，用于阻塞性睡眠呼吸暂停2024年11月27日【科伦博泰】国产首个！科伦博泰TROP2 ADC「芦康沙妥珠单抗」获批上市2024年11月27日【正大天晴】刚刚！正大天晴 PD-L1 「贝莫苏拜单抗」获批新适应症各动态具体信息，请滑动下方文字 1.【明慧医药】 11月29日，明慧医药宣布其外用JAK抑制剂MH004在中国进行的针对12岁及以上轻中度特应性皮炎（AD）患者的III期临床研究成功达到了主要研究终点。MH004软膏是明慧医药自主研发的一款全球首创的外用JAK抑制剂。该药旨在增强皮肤渗透力，以实现局部组织内广泛的靶标抑制作用，同时减少口服JAK抑制剂常见的全身性副作用。MH004软膏适用于治疗多种皮肤自身免疫性疾病，如特应性皮炎，白癜风等。 链接网址请戳我2.【科迪集团】 11月29日，科迪集团宣布其潜在1类新药CU-20401于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床研究取得积极结果。数据显示，该研究达到主要终点，结果具有统计学显著性及临床意义。 链接网址请戳我 3.【Anavex Life Sciences】 Anavex Life Sciences日前宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了在研疗法blarcamesine的上市许可申请（MAA），用于治疗阿尔茨海默病。新闻稿指出，这是blarcamesine在全球范围内的首个上市申请。 链接网址请戳我 4.【华东医药】 11 月 28 日，华东医药宣布，其全资子公司中美华东申报的 HDM1005 注射液临床试验申请已获得美国 FDA 批准，可在美国开展 I 期临床试验，用于阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖或超重患者的治疗。 链接网址请戳我 5.【科伦博泰】 11月27日，科伦博泰发布公告，其靶向TROP2的ADC药物SKB264（芦康沙妥珠单抗）上市申请已获得批准，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。 链接网址请戳我 6.【正大天晴】 11 月 27 日，正大天晴宣布，贝莫苏拜单抗在国内获批新适应症，联合盐酸安罗替尼胶囊用于治疗既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定（非 MSI-H）或非 DNA 错配修复缺陷（非 dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌（CXSS2400021）。 链接网址请戳我 上下滚动查看更多 会议信息 2025年1月9-10日 举办ICGT第八届细胞与基因治疗深度聚焦峰会 2025年3月27-28日 上海恺默信息咨询有限公司举办SIT 2025第七届小分子药物创新峰会 各会议具体详情和参会方式，请滑动下方文字 ICGT第八届细胞与基因治疗深度聚焦峰会 会议时间：2025年1月9-10日 会议地点：上海 会议主旨：共同探讨CGT产业链上中下游的关键环节，覆盖细胞免疫、眼科、罕见病和CMC热点议题，直面行业痛点，破解发展难点，共迎CGT产业的黄金十年。 链接网址请戳我 SIT 2025第七届小分子药物创新峰会 主办方：上海恺默信息咨询有限公司 会议时间：2025年3月27-28日 会议地点：上海 会议主旨：聚焦减重药物的突破性研究、多肽药物的最新进展以及不可成药靶点的攻克。将深入探讨小分子药物的创新路径，分享业内最前沿的技术与策略。共同探索小分子药物的无限可能，携手推动药物研发领域的持续进步。 链接网址请戳我 上下滚动查看更多 版权信息 本文内容均由小编收集于公开的各个网络平台，发布的目的仅为了方便大家一站式了解AIDD行业信息，并未对发布源头进行真实性验证。如您发现相关信息有任何版权侵扰或者信息错误，请及时联系AIDD Pro（请添加微信号sixiali_fox59）进行删改处理。 原创内容未经授权，禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至sixiali@stonewise.cn 关注我，更多资讯早知道↓↓↓

氨基观察-创新药组原创出品 作者 | 黄凯 又一项耗材集采来了。 11月29日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购文件》。 本次集中带量采购产品为人工耳蜗类医用耗材以及外周血管支架类（不含胸主动脉支架、腹主动脉支架）医用耗材，将于2024年12月19日由企业递交申报材料，并现场开标。 国产生物类似药进入美国。 11月29日，复宏汉霖自主研发和生产的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优正式从公司松江基地（一）发出，启程运往美国市场。 在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。 / 01 / 市场速递 1）人工耳蜗类耗材国采于12月19日开标 11月29日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《人工耳蜗类及外周血管支架类医用耗材集中带量采购文件》。本次集中带量采购产品为人工耳蜗类医用耗材以及外周血管支架类（不含胸主动脉支架、腹主动脉支架）医用耗材，将于2024年12月19日由企业递交申报材料，并现场开标。 2）复宏汉霖汉曲优美国首批发货 11月29日，复宏汉霖自主研发和生产的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优正式从公司松江基地（一）发出，启程运往美国市场。 / 02 / 资本信息 1）柳叶刀机器人完成A轮融资 日前，深圳柳叶刀机器人有限公司宣布完成由中金资本领投的数千万元人民币的A轮融资。本轮资金将用于加速多款跨科室手术机器人产品的产业化落地与全球市场拓展，推动手术机器人产能扩充。 2）迈捷生命完成数千万元A轮融资 日前，深圳市迈捷生命科学有限公司已完成数千万元首轮融资，本轮融资将用于迈捷生命在再生修复材料产品线的持续创新、临床研究与推广建设。 / 03 / 医药动态 1）岸迈生物EMB-09注射液获临床许可 11月29日，据CDE官网，岸迈生物EMB-09注射液获临床许可，拟开展治疗慢性乙型肝炎的研究。 2）征祥医药ZX-7101A片获临床许可 11月29日，据CDE官网，征祥医药ZX-7101A片获临床许可，拟用于治疗存在流感并发症高风险的成人与12岁及以上青少年流感患者。 3）阿斯利康AZD5462片获临床许可 11月29日，据CDE官网，阿斯利康AZD5462片获临床许可，拟用于治疗心力衰竭。 4）特科罗TDM-180935软膏获临床许可 11月29日，据CDE官网，特科罗TDM-180935软膏获临床许可，拟开展治疗特应性皮炎的研究。 5）景泽生物注射用重组人B型利钠肽获临床许可 11月29日，据CDE官网，景泽生物注射用重组人B型利钠肽获临床许可，适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。 6）多玛医药注射用DM005获临床许可 11月29日，据CDE官网，多玛医药注射用DM005获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。 7）科迪集团重组突变胶原酶治疗“双下巴”II期研究成功 11月29日，科迪集团宣布，重组突变胶原酶CU-20401于中国开展的用于治疗颏下脂肪堆积的II期临床研究取得积极结果。数据显示，该研究达到主要终点，结果具有统计学显著性及临床意义。 / 03 / 器械跟踪 1）亚辉龙取得醛固酮测定试剂盒医疗器械注册证 11月29日，亚辉龙公告，公司近日收到广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品为醛固酮测定试剂盒（化学发光法），注册证有效期至2029/11/26，属于二类医疗器械，用于体外定量测定人血清、血浆和尿液样本中醛固酮的含量，临床上主要用于辅助评价肾上腺皮质功能。 PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。

扫描二维码即可下载 《数图药讯》2024年第46期 目   录 政策解读 1. 国家医保局：财政部办公厅关于做好医保基金预付工作的通知 2. 国家药监局：关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的公告（2024年第135号） 3. 国家药监局：关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告（2024年第137号） 4. 江西省医保局：关于更新《江西省医保药品分类与代码数据库（数据更新至10月11日）》的通知 5. 江苏省医保局：第4-5批国家组织药品集中采购协议期满品种江苏联盟接续采购公告（四） 行业动态 1. 药讯动态：重磅获批 2. 药讯动态：重磅临床 3. 药企动态：市场动态 零售品类数据洞见 1. 干眼症治疗药品销售品种分析 2. 蒲地蓝零售放大市场销售分析 3. 蒲地蓝零售放大市场销售剂型分析 政策解读 1、 国家医保局：财政部办公厅关于做好医保基金预付工作的通知 为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》精神，依据《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》相关规定，支持有条件的地区进一步完善预付金管理办法，通过预付部分医保基金的方式帮助定点医疗机构缓解医疗费用垫支压力，促进医疗、医保、医药协同发展和治理，激励定点医疗机构更好地为参保人员提供医疗保障服务，现就做好医保基金预付工作通知如下。具体信息请登录国家医保局官网查看。 2、国家药监局：关于芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液转换为非处方药的公告（2024年第135号） 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，芩暴红止咳合剂和蒲地蓝消炎口服液由处方药转换为非处方药。品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。 附件：1、品种名单.doc 2、非处方药说明书范本.doc 相关文件请扫描上方二维码查看 3、国家药监局：关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告（2024年第137号） 为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，加强境外药品上市许可持有人管理，国家药监局制定了《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》，现予发布，自2025年7月1日起实施。同时，为保障该规定的落地实施，国家药监局建设了国家药品业务应用系统相关模块，于2024年11月14日正式启用。 附件：1、境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定.doc 2、《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》政策解读.doc 相关文件请扫描上方二维码查看 4、江西省医保局：关于更新《江西省医保药品分类与代码数据库（数据更新至10月11日）》的通知 根据《江西省医疗保障局 江西省人力资源和社会保障厅转发国家医保局 人力资源社会保障部关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)〉的通知》（赣医保发〔2023〕15号）和国家医保局医保药品分类与代码数据库更新结果，对《江西省医保药品分类与代码数据库(2023年)》新增变更西药中成药共1866个品种，6963个品规进行更新，具体信息请登录江西省医保局官网查看。 附件：江西省医保药品分类与代码数据库更新表（数据更新至10月11日）.pdf 相关文件请扫描上方二维码查看 5、江苏省医保局：第4-5批国家组织药品集中采购协议期满品种江苏联盟接续采购公告（四） 根据工作安排，第4-5批国家组织药品集中采购协议期满品种江苏联盟接续采购开展了网上报价和价格纠偏。专家组对江苏联盟接续采购网上报价和价格纠偏结果进行了评审，产生本次采购拟中选结果和拟供应产品，现予以公示。具体信息请登录江苏省医保局官网查看。 行业动态 01 药讯动态：重磅获批和重磅临床 最近重磅获批 科迪集团申报的盐酸米诺环素泡沫剂上市注册申获NMPA批准。本次获批主要用于9岁及以上儿童和成人患者的非结节性中度至重度寻常痤疮炎症性病变的局部治疗。 正大天晴/益方生物的格索雷塞片获得NMPA上市批准，主要用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠 类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。  再鼎医药申报的艾加莫德α注射液（皮下注射）新适应症上市申请获得NMPA批准，本次申报上市的适应症为：用于治疗成人慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）患者。  四川科伦药业股份有限公司申报的马来酸阿伐曲泊帕片上市申请获得NMPA批准，本品主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。  诺华的镥 [177Lu] 特昔维匹肽上市申请获 CDE 受理，适用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC) 、已接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗的成年患者。  最近重磅临床 诚益生物（Eccogene）申报的1类新药AZD5004薄膜包衣片就两项适应症获得CDE批准，拟用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中长期体重管理，以及2型糖尿病患者治疗。  石药集团巨石生物申报的1类新药SYS6026注射液获得CDE批准临床，拟开发治疗人乳头瘤病毒（HPV）16/18型相关高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者。  阿斯利康申报的1类新药AZD0022临床试验申请获得CDE受理，这是一款KRAS G12D抑制剂，拟开发治疗实体瘤。  先衍生物申报的1类新药LDR2402注射液获得CDE批准临床，拟开发治疗原发性高血压。  百济神州申报的1类新药BG-60366片临床试验申请获得CDE受理。该药物是一款新型EGFR降解剂（EGFR CDAC），其具有差异化作用机制，有望实现EGFR信号完全抑制。   02 药企动态：市场动态 11月12日，Apollo Therapeutics宣布与东阳光药（Sunshine Lake Pharma）签署了开发APL-18881 （HEC88473）的独家许可协议。东阳光药将保留该产品在中国的开发、制造和商业化权利，并授予Apollo Therapeutics在世界其他地区的开发、制造和商业化权利，用于所有当前和未来治疗适应症。东阳光药将获得1200万美元的预付款，以及至多9.26亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。  11月13日，普米斯生物刚刚宣布，其与BioNTech达成股权收购协议。根据协议，BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购价格进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元里程碑付款。 11月14日，默沙东（MSD）刚刚宣布，与礼新医药达成全球独家许可。默沙东已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。礼新医药将获得5.88亿美元的首付款。基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展，礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款。 零售品类数据洞见 01 干眼症治疗药品销售品种分析 图1：2019-2024年Q3干眼症治疗药品零售（放大市场）品种销售额 数据来源： 中国药品零售数据库RPDB药店数据 中国医药工业信息中心 干眼症，也称为干燥性角膜结膜炎，是一种常见的眼科疾病，其特征是眼睛的泪液膜稳定性受损，导致眼睛表面炎症、不适和损伤。根据RPDB数据库，干眼症治疗药物销售额相对较高的药物包括玻璃酸钠、聚乙烯醇、维生素A＋维生素E，复方、软骨素，复方等。  02 蒲地蓝零售放大市场销售分析 图2: 2019-2024年Q3蒲地蓝零售（放大市场）销售额 数据来源： 中国药品零售数据库RPDB药店数据 中国医药工业信息中心 蒲地蓝消炎片是一种中成药，具有清热解毒、抗炎消肿的功效，可用于治疗咽炎、扁桃体炎、急性淋巴结炎等。根据RPDB数据库，2019年-2024年Q3，蒲地蓝消炎零售（放大市场）销售额波动幅度较大，目前，2020年总销售额最高，达34.39亿元，同比增长率为46.04％，2023年销售额有所下降。。  03 蒲地蓝零售放大市场销售剂型分析 图3: 2019-2024年Q3蒲地蓝零售（放大市场）剂型销售额 数据来源： 中国药品零售数据库RPDB药店数据 中国医药工业信息中心 根据RPDB数据库，蒲地蓝零售以片剂和口服溶液制剂为主，占销售额整体约九成。 来源：医药地理、国家药监局、腾讯、新浪等。 END 如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作，请联系医药地理小助手微信号：pharmadl001