Shijiazhuang Dachen Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

导读 THECAPITAL 达晨财智合伙人 窦勇 分散场景、定制化是当前机器人赛道创业企业都必须面对和回答的问题，核心的关键是成本。 本文1844字，约2分钟 作者 | 冯晓亭  编辑 | 吾人 来源 | 融中财经 （ID：thecapital） 作为我国第一批按市场化运作设立的本土创投机构，达晨财智自2000年成立以来，便伴随着中国经济的快速增长和多层次资本市场的不断完善，聚焦于信息技术、智能制造、医疗健康、军工等领域，发展成为目前国内规模最大、投资能力最强、最具影响力的创投机构之一。 截至目前，达晨财智管理基金总规模近600亿元；投资760余家企业，成功退出301家，其中143家企业上市，累计104家企业在新三板挂牌。此外，达晨财智以深圳总部、北京总部、华东总部“三足鼎立”，面向全国布局，在23个经济中心城市设立了分支机构。 眼下，未来产业、新兴产业逐渐成为创投圈关注的焦点。历经24年深耕细作的达晨，也一直紧跟时代变革节奏，近年来也在高度关注人工智能、具身智能、新材料等代表前沿科技的产业方向。 其中，有关具身智能的热情在近两年持续高涨，诸多科技企业都在试图贴合新风口新概念。对此，达晨财智合伙人窦勇向融中财经指出，“我们认为国内具身智能行业尚处于早期发展阶段。分散场景、定制化是当前机器人赛道创业企业都必须面对和回答的问题，核心的关键是成本。”  窦勇也特别强调，目前具身智能整体赛道尚处于发展初期，需要大量的研发资金，所以对企业的持续融资能力有着较高的要求。 以下为融中财经与达晨财智合伙人窦勇的采访实录，以飨读者： 融中财经：近两年有关具身智能的热情持续高涨，诸多科技企业都在试图贴合新风口新概念。您认为，目前国内机器人行业处于什么样的发展阶段？机器人应用场景多样且复杂，对零部件、材料以及交互等需求都呈现高度定制化特点，这类创新企业未来的商业化落地/融资等发展可能面对哪些问题？ 窦勇：我们认为国内机器人行业尚处于早期发展阶段。主要原因如下：1、机器人产业涉及力学、控制学、机器学习等诸多学科，是典型的交叉学科，产业的发展涉及多个领域和层面，目前整体仍处于多学科交融的阶段；2、机器人从机械化到智能化的转变急需数据、算力等新资源的持续投入；3、场景的适配性，机器人自身的应用成本居高不下的问题，充分说明了行业依然处于发展的初期。 分散场景、定制化是当前机器人赛道创业企业都必须面对和回答的问题，核心的关键是成本。虽然机器人产业在一些特定的场景下使用的零部件，会和通用的零部件存在差异，比如在类似工厂工位实际操作等高精度场景下需要使用谐波减速器而非行星减速器，这就需要定制；但如果扩散到整个制造业来看，谐波减速器在制造业领域早就有了大量的应用，对于本身已在这一领域深耕的企业，去转换、拓展做机器人行业所需的零部件定制，有着自身的积累和优势，在行业发展初期能够获取较大的生存空间。 不过也应该提醒注意的是，因为整体赛道尚处于发展初期，需要大量的研发资金，所以对企业的持续融资能力有着较高的要求。 融中财经：有观点指出“人形机器人的门槛不在硬件，背后生态才是关键”，您是否同意这一观点？在投机器人项目时，主要考虑哪些因素，如何评估一个项目的价值？ 窦勇：部分同意观点。硬件本身也是有难度的，机器人身上至少上万个零部件，这是一个巨大的系统集成工程，要完成小空间内的极致运控本身就是个难题；而且在现有的供应链体系下，成本的压缩到最后可以达到符合要求实现真正量产，还有很远的路要走。 在生态方面，目前国内整体产业对此还有很大的成长空间。对比看海外的机器人公司，背后或者自身都具有强大的生态系统支持，但当下国内这一类公司如电动汽车主机厂、华为等都还没下场。目前我们更关注机器人或者相关零部件企业，希望有做多产品矩阵、多行业应用并行的能力，和对投资机器人本体更倾向要求AI能力和硬件、供应链整合能力兼具有所不同。 融中财经：今年，我们重点关注哪些细分领域？出手了哪些项目，可分享1—2个投资故事。 窦勇：我们重点关注零部件领域，其中以减速器、灵巧手、peek材料、行星滚柱、力控、编码器这些为主。目前我们已经布局了包括禾川、三凯、因时、千寻、Tmotor等企业。这些企业大部分还是以零部件为主，他们是比较典型的多条腿走路的，本身盈利能力比较突出，符合我们对投资机器人零部件标的企业的画像。 # 线索爆料 # rzcj@thecapital.com.cn 融中官方粉丝群  在这里，你可以获取丰富的股权投资行业资讯、热点报道；前沿行业报告、重点课题研究、最新业内动态。链接资本，连接市场，联结资源，共同打造创投交流新平台、合作共赢朋友圈。 END 媒体合作：010-84464881 商务合作：010-84467811 转载请点击菜单栏-联系我们

*议程更新中，以现场为准 B馆-生物馆 GLP-1及多肽论坛 B馆-B102 8月15日 ▼下滑浏览全部 主持人：李湘，中肽生化创始人&董事长 ▷09:00-09:25  多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性  苑字飞 甘李药业，副总经理，首席技术官 ▷09:25-09:50  GLP-RAs新药研发趋势-长效化、多靶点 陈小新 众生睿创，CEO ▷09:50-10:15  创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化 方永亮 道尔生物，COO ▷10:15-10:40 iCVETide多肽新药发现平台技术及实用案例分享 孟广鹏 成都诺和晟泰，创新药总监 ▷10:40-11:05  多肽药物的质量控制策略 付玉清 健元医药，高级研发总监 ▷11:05-11:30  GLP类药物研发进展及商业化前景 章   华 鸿运华宁，研发高级总监 ▷11:30-12:00  圆桌对话：多肽治疗领域扩展及出海机会 李   湘 中肽生化创始人&董事长（主持人） 方永亮 道尔生物，COO 陈小新 众生睿创，CEO 孙汉栋 九源基因，副总经理徐洪岩 吉尔多肽，董事长 ▷12:00-13:30  午餐 主持人：赖锦昌，美迪高，总经理 ▷13:30-13:55  GLP-1，除了减重，还能卷什么？ 左亚军  仁会生物，总经理 ▷13:55-14:20  司美格鲁肽与替尔泊肽杂质鉴定研究案例分享 刘国柱  长沙晨辰医药，创始人&董事长 ▷14:20-14:45  新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读 姜帆 银诺医药，董秘兼首席财务官 ▷14:45-15:10  基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例 高剑 禾泰健宇，董事长 ▷15:10-15:35  伊匹乌肽-替代糖皮质甾体激素的广谱抗炎原创药 夏献民 益承生物，董事长&总经理 ▷15:35-16:00  EMPHASES多肽合成技术及在药物多肽合成中的应用 郑庆泉  同隽医药，创始人&董事长 ▷16:00-16:25  环肽创新药的发现：从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂 原晨光 祥根生物，联合创始人&CSO  立即扫码报名 XDC领域的差异化创新和国际化策略 B馆-B103 8月15日 ▼下滑浏览全部 大会主席&主持人：夏明德，英诺湖医药，CEO&董事长 ▷09:00-09:20   ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示 刘翠华 百奥泰生物，高级副总裁 ▷09:20-09:40  小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望 邵 军 同宜医药，首席技术官 ▷09:40-10:00  宜联生物TMALIN ADC技术平台：提高药效、在新空间寻找靶 蔡家强 宜联生物，联合创始人&CSO ▷10:00-10:20  MIDD视角下的ADC药物开发 苏 霞 康龙化成，临床药理&定量药理高级总监 ▷10:20-10:40  未来已来：端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦 刚 启德医药，CEO ▷10:40-11:00  核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战 刘 艳 米度生物，首席医学官 ▷11:00-11:20  ADC的组合创新 谢雨礼  上海微境生物，创始人&总经理 ▷11:20-12:00  圆桌：如何从早期设计降低XDC的临床失败？ 1.XDC从早期设计到临床开发成败案例 2.失败的原因分析 3.从失败的案例中可以得到哪些启发？如何避免 夏明德 英诺湖医药，CEO&董事长（主持人） 刘翠华 百奥泰生物高级副总裁 邵   军 同宜医药，COO 蔡家强 宜联生物，CSO 秦   刚 启德医药，CEO肖志华 奥浦迈，董事长 ▷12:00-13:30  午餐 主持人：刘艳，米度生物，首席医学官 ▷13:30-13:50  生命科学前沿应用之ADC药物研发 徐雍羽  瑞孚迪，类器官和生物制药项目经理 ▷13:50-14:10  New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 单 波 博锐创合 ，CEO ▷14:10-14:30  创新核药研发与产业链之诺宇解决方案 方 鹏 诺宇医药，董事长&创始人 ▷14:30-14:50  靶向Nectin4核素偶联药物的开发 习 宁 范恩柯尔，创始人&CEO ▷14:50-15:10  核药产业发展现状 邓启民 成都云克药业，总经理 ▷15:10-15:30  靶向GPC3放射性药物的筛选与开发 宋   征 艾博兹医药，临床前开发副总裁 ▷15:30-15:50  核素药物全球化专利布局挑战与策略 唐华东 植德律所，合伙人 立即扫码报名 抗体掌门人对话联合主办：壹生科 B馆-B101 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷09:00-09:30   复宏汉霖的研发战略（管线管理及对外合作需求） ▷09:30-10:00  上兵伐谋：如何制定临床开发策略 ▷10:00-10:30  烨辉医药的FiC和BiC创新思路和实践 ▷10:30-11:00  信达生物的研发战略 ▷11:00-11:30  靶向实体瘤的Claudin 18.2靶点ADC药物进展 ▷11:30-12:00  圆桌：如何走出差异化生物科技企业出海之路？ ▷12:00-13:30  午餐 ▷13:30-14:00  辅助生殖和眼科研发项目进展 ▷14:00-14:30  如何解决ADC安全性有效性兼顾难题 ▷14:30-15:00  靶向Nectin-4 ADC项目研发进展 ▷15:00-15:30  Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs ▷15:30-16:00  纳米抗体的选择及开发实践 ▷16:00-16:30  差异化抗体开发策略 初步确认嘉宾： 盛严慈 | 复宏汉霖生物制药全球战略与项目管理总经理 华   烨 | 烨辉医药，董事长兼首席执行官 杜   新 | 埃格林，副总裁，FDA协会秘书长 唐阳刚 | 丽珠集团，总裁 王春河 | 达石药业，董事长 &创始人 陈明久 | 博奥信创始人、董事长兼首席执行官 马宁宁 | 壹生科，董事长&创始人 李元浩 | 荣昌生物，副总经理  王劲松 | 和铂医药，CEO 刘江海 | 成都盛世君联，CEO 曹志伟 | 复旦大学，教授 郭   鹏 | 中科院杭州医学研究所，教授 宋立平 | 石药集团上海津曼特，总经理  戴书缙 | 偌妥生物，资深BD总监  陈立模 | 女王之舟药业，董事长&CEO  翁志兵 | 三生制药CDMO事业部总经理 李新芳 | 迈百瑞，CEO 严景华 | 昌平实验室新型疫苗和抗体药物领域领衔科学家  陈建新 | 臻格生物，董事长&CEO 李   智 | 智享生物，CEO高长寿 | 艾力斯医药，首席技术官 8月16日 ▷09:00-09:30  抗体药物的靶点开发现状和潜在机会 ▷09:30-10:00  从机制突破到靶点创新的抗体差异化 ▷10:00-10:30  新一代双特异性抗体的设计与开发 ▷10:30-11:00  抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持 ▷11:00-11:30  抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发 ▷11:30-12:00  圆桌：多种类型抗体相继出现，未来抗体的演进方向在哪里？ ▷12:00-13:30  午餐 ▷13:30-14:00  抗体领域投资热度分析 ▷14:00-14:30  抗体表征与质量控制 ▷14:30-15:00  生物工艺与抗体药CMC ▷15:00-15:30  新型抗体技术在RDC药物中的应用 ▷15:30-16:00  AI在抗体药物开发中的应用 立即扫码报名 核酸药物开发前沿论坛 B馆-B102 8月16日 ▼下滑浏览全部 主持人：冯冰，中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 ▷09:00-09:20  mRNA疫苗与mRNA药物  回爱民 惠正奇医药，创始人 ▷09:20-09:40  靶向mRNA的碱基编辑技术开发与应用进展 忻   蓉 时夕生物，总经理 ▷09:40-10:00  小核酸药物的临床前药代动力学研究 刘文玥 华西海圻，药代技术总监 ▷10:00-10:20  小核酸干扰药物的递送和临床进展  杨宪斌 圣诺医药大中华区CSO；圣诺医药中国总部苏州总经理 ▷10:20-10:40  寡核苷酸药物中的杂质来源  冯 冰 中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 ▷10:40-11:00  小核酸药物的创新实践  苏晓晔 石药集团，核酸药物研究院负责人 ▷11:00-11:20  Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization Beatrice Trucchi  Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager ▷11:20-12:00  BH-RACETM新型核酸药物平台  胡 翰 滨会生物，副总裁 ▷12:00-13:30  午餐 主持人：张力，北京瑞博奥医药科技有限公司，副总经理 ▷13:30-13:50  小核酸干扰药物的递送和临床进展  袁旭东 艾康药业，CEO ▷13:50-14:10  治疗肝和肺部疾病的siRNA全新分子设计  黄 毅 国为医药，研究院副院长 ▷14:10-14:30  全和诚核酸药物递送平台（拟定，以现场为准）  周经经 全和诚，研发副总经理 ▷14:30-14:50  激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例（拟定,以现场为准）  万金桥 先衍生物，总经理 ▷14:50-15:10  AI驱动的高效mRNA疫苗开发  费才溢 澄实生物，vp&联合创始人 ▷15:10-15:30  双靶向核酸适体技术  王雪强 中国科学院杭州医学研究所，研究员 ▷15:30-15:50  寡核苷酸药物的DMPK的研究挑战和案例分享  陈桂英 武汉宏韧生物，化学药物生物分析部门总监 立即扫码报名 创新药早期开发论坛 B馆-B103 8月16日 ▼下滑浏览全部 策划人&主持人：张水华，新樾生物，副总经理 ▷09:00-09:25  铁死亡研究的突破与新疗法的涌现 徐  峻 中山大学，教授 ▷09:25-09:50  Smart DEL（DEL及AI相结合的）的筛选及案例分享 金  锋 新樾生物，副总经理 ▷09:50-10:15  Explore New DEL Modality Beyond Binding Assay 黄已然 广东省小分子新药创新中心，新药筛选中心副总监 ▷10:15-10:40  勃林格殷格翰在生物医药前沿创新进行外部合作的战略方向 韩奇峰 勃林格殷格翰，全球业务拓展及许可部门副总监 ▷10:40-11:05 新药发现新技术的趋势和各自优势及特点 张  强 浙江大学教授；山东博观首席科学家 ▷11:05-11:30 创新药立项评估与药物早期发现过程中的关键点 周厚江 海正药业,研发中心副总经理、创新药研究院院长 ▷11:30-12:15  圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的? 贺   耘 深圳湾实验室百瑞创新中心主任胡   畏 礼来中国，创新合作中心资深总监 边   峰 BMS，全球药物研发中国综合科学团队执行总监 方剑武 大睿生物，副总裁 吴宏忠 分子之心，商务副总裁 ▷12:15-13:30  午餐 靶向蛋白降解药物开发 策划人&主持人：曾雳 和径医药首席执行官 ▷13:30-13:55  万物皆可降：靶向蛋白降解药物研发思路探讨 冯  焱 领泰生物，CEO ▷13:55-14:20  蛋白降解GlueTacs®平台构建及其肿瘤及免疫疾病治疗领域的药物开发 杨小宝 标新生物，创始人、董事长兼首席执行官 ▷14:20-14:45  Bi-XDC技术及临床研究进展 王贵涛 同宜医药副总经理、研究院院长 ▷14:45-15:10  分子伴侣介导的蛋白降解技术平台 英伟文 珃诺生物创始人兼首席执行官 ▷15:10-15:35  基于肿瘤组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发 张继跃 奥瑞药业，联合创始人兼首席执行官 ▷15:35-16:15  圆桌讨论：蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战？ 曾   雳 和径医药首席执行官（主持人） 冯   焱 领泰生物，CEO 杨小宝 标新生物创始人、董事长兼首席执行官 英伟文 珃诺生物创始人兼首席执行官 胡逸民 Chimergen Tx ，联合创始人兼CSO 立即扫码报名 SynBio Suzhou中国合成生物学“科学家+企业家+投资家”大会 B馆-B104+105 8月15-16日 ▼下滑浏览全部  论坛一 农业、食品与能源 ▷09:30-10:00 大宗醇酸非粮合成生物制造引领者 杨世辉 湖北大学教授，省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室副主任，武汉睿嘉康生物科技有限公司创始人 ▷10:00-10:30 风口正当时——麦角硫因在各领域应用及科学依据 何儒俊 仅三生物创始合伙人兼原料副总 ▷10:30-11:00 乳制品企业在生物制造新质生产力领域的投资布局和思考 胡智渊 蒙牛创投基金总经理 ▷11:00-11:30 合成生物学赋能辅酶系列产品的开发和产业化 张琦 邦泰生物创始人兼CSO ▷11:30-12:00 微藻源左旋虾青素的生物合成 屈玉娇 元育实验室(Protoga Labs)负责人，深圳市孔雀人才 ▷11:30-12:00 食品合成生物学的产业化先驱-HMOs 方诩 山东恒鲁生物科技有限公司创始人兼首席科学家 论坛二 医美、医药、大健康 ▷13:30-14:00 基于植物合成生物学的化妆品原料创新和应用 王玉亮 上海交通大学植物生物技术研究中心副主任、上海交通大学农业与生物学院硕士研究生导师 ▷14:00-14:30 益生菌益生元在特殊营养的创新研发和临床实证数据 曾哲 达能全球研发中心（荷兰乌特勒支）高级科学家 &亚太区益生菌（科学事务）负责人 ▷14:30-15:00 细胞外基质蛋白组合（ECMP）在美妆护肤领域应用及问题皮肤解决方案 赵俊 合成生物蛋白安徽省联合共建学科重点实验室主任 ▷15:00-15:30 珍稀药用植物天然产物的微生物人工合成 刘晓楠 中国科学院天津工业生物技术研究所 副研究员 ▷15:30-16:00 负碳生物合成 Synthetic biology for carbon-negative biosynthesis 李恒润 光玥生物研发总监 ▷16:00-16:30 合成生物学在医美领域创新性突破-从基因定制到美丽再生张骊 元一生物创始人 ▷16:30-17:30 圆桌讨论：合成生物学面临的监管挑战 论坛三 生物智造 ▷09:30-10:00 人工智能蛋白质领域的研究（拟） 洪亮 上海交通大学自然科学院与物理天文学院与药学院教授 ▷10:00-10:30 人工智能在代糖领域的应用 高航 注册金融分析师，复星锐正资本董事总经理 ▷10:30-11:00 芯片式高通量DNA合成 董一名 芯宿科技联合创始人&CSO ▷11:00-11:30 生成式AI大模型驱动的蛋白质研发与生产 唐建 百奥几何创始人兼CEO ▷11:30-12:00 AI技术蛋白质相互作用预测及其应用研究 常珊 江苏理工学院生物信息与医药工程研究所所长 论坛四 技术、工具 ▷13:30-14:00 合成生物学产业化平台 郭宏明 江苏惠利生物董事长 ▷14:00-14:30 合成生物学新引擎：AI大模型改酶、挖酶＆产业化案例分享（拟） 卢星宇 天鹜科技CMO ▷14:30-15:00 酶进化技术重塑API中间体合成生态 刘想 镁孚泰生物CEO ▷15:00-15:30 酶的改造和固定化技术再中间体和原料药制备中的应用 竺伟 尚科生物总经理 ▷15:30-16:00 基于脆弱拟杆菌的创新活体生物药开发 李平 知易生物副总经理，广东省活体生物药工程技术研究中心副主任 ▷16:00-16:30 谷胱甘肽的新应用 王勇 诺云生物创始人&CEO ▷16:00-16:30 Synbio Suzhou合成生物学杰出企业 颁奖仪式 论坛五 优质项目路演 ▷09:30-9:50 微生物发酵法高效生产红景天苷 ▷9:50-10:00 HMO项目 ▷10:00-10:15 植物多酚增效及紫酚生菜食药同源的开发和产业价值 ▷10:15-10:30 植物合成生物学--生物医药的绿色可持续生产 ▷10:30-10:45 普瑞森合成微生物平台 ▷10:45-11:00 合成生物育种——芳香原料项目 ▷11:00-11:15 生物法长碳二元酸及长链尼龙产业化项目 ▷11:15-11:30 生物基绿色新材料助力可持续发展 ▷11:30-11:45 基于纳米机器人智能极限检测技术的标签数据AI决策技术产品 ▷11:45-12:00 项目增加中 论坛五 商业化与后处理 ▷09:30-10:00 生物制造过程控制和优化（拟）方柏山 厦门大学教授 ▷10:00-10:30 合成生物学使能工具助力酵母细胞工厂创建史硕博 北京化工大学教授 ▷10:30-11:00 面向生物发酵过程智能监控的分离传感膜及仪器开发 储震宇 南京工业大学材料化学工程国家重点实验室教授 ▷11:00-11:30 合成生物学产物的分离与纯化张庆武 北京日新远望科技发展有限公司总工程师、教授及研究员级高级工程师 ▷11:30-12:00 新型分离技术应用 立即扫码报名 合成生物学产业化难点 主办单位：ATS安拓思&药融圈 B馆-D04 8月15日 09:15-12:15 ▼下滑浏览全部 8月15日  ▷ 09:15-09:30   开场评弹表演 ▷09:30-10:15  话题一：合成生物与保健品 1.合成生物学原料市场2032年将突破100亿美元? 如何打通产业化道路? 2.虾青素、角鲨烯、NMN、HMOS(母乳低聚糖)......合成生物学选品如何综合技术与市场? 3.保健品成分竞争下的赛道选择:开发新产品，还是迭代旧技术? 嘉宾 张宝琪  百开盛生物总经理助理 张   琦  邦泰生物创始人兼CSO 方   诩  恒鲁生物创始人兼首席科学家 刘振云  一兮生物 创始人兼CEO ▷10:15-10:30  抽奖互动 ▷10:30-11:15  话题二：合成生物与医学 1.GLP-1药物开发难点与生产挑战。 2.合成生物学开发多肽类药物的成本优势。 3.生物催化在医药领域的应用痛点及解决方案。 嘉宾 张   仙  百福安生物副总裁 朱   毅  杭州珲信生物副总裁 黄科学 华润双鹤合成生物研究院院长，首席科学家 ▷11:15-11:30  抽奖互动 ▷11:30-12:15 话题三：合成生物与医美 1.产业化中，合成生物学方法合成胶原蛋白/透明质酸的优势。 2.风口还是红海?三因赛道的竞争与难点。 3.化妆品活性原料行业创新的“新引擎”：合成生物学如何布局下游应用研究。 嘉宾 张   骊 元一生物创始人/CEO 赵   俊 合成生物蛋白安徽省联合共建学科重点实验室主任 丁   威 仅三生物创始人 周孟博 宁波糖聚新材料创始人 立即扫码报名 多肽药物开发论坛——挑战与创新 主办单位：甘肃省百事兴药业&药融圈 B馆-E04展位圆桌对话区 8月15日 10:30-11:10 ▼下滑浏览全部  圆桌对话会：多肽药物开发论坛—挑战与创新 话题： 1.如何延长多肽药物半衰期？ 2.药物专利到期后，多肽原料药企业如何抓住机遇？ 3.多肽药物创新可以从哪些方面入手？ 4.多肽药物的生产上的难点如何避免？ 5.多肽药物的商业化落地如何做？ 拟邀嘉宾 诸   旭 江苏普莱生物 首席科学官   刘志国 湃肽生物，联合创始人 汪兆伟 百事兴科技 董事长 丁   伟 南京知和医药，副总经理、首席科学家  庞   力 恒敬合创生物，联合创始人、CFO  付玉清 健元医药,高级研发总监 * 嘉宾排名不分先后，更多嘉宾持续更新中... 立即扫码报名 国产培养基产业发展研讨会 主办单位：甘肃省百事兴药业&药融圈 B馆-E04展位圆桌对话区  8月15日 14:00-14:40 ▼下滑浏览全部  圆桌对话会：国产培养基产业发展研讨会 话题： 1.高性能培养基如何助力药物研发？ 2.国产培养基厂家如何改善批量生产稳定性问题？ 3.药企对培养基的使用粘性大，国产厂家如何占领市场？ 4.选择合适的培养基，需要关注哪些问题？ 拟邀嘉宾   李明新 思鹏生物 CEO 刘旭平 倍谙基生物 总裁 刘翠华 百奥泰生物 高级副总裁 韩向宗 依科赛生物，研发副总裁 汪兆伟 百事兴科技 董事长 * 嘉宾排名不分先后，更多嘉宾持续更新中... 立即扫码报名 科技创新与无创医美新蓝海论坛 B馆·中心舞台 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:10 加强美妆产品的合规化建设和质量监管  毛振宾 中国食品药品质量安全促进会会长，中国药监局市场督察司原司长 ▷09:10-09:25  无创美容的临床意义 郑志忠教授 复旦大学附属华山医院教授 ▷09:25-09:40  Overview of Microneedles Sebastien Henry Micron Biomedical联合创始人Head of Technical Operations) ▷09:40-10:10 论坛：CMC of microneedles and its regulatory pathway 主持人： 宇文镐 原美国药监局高级审查官，现斯丹姆高级副总裁兼全球首席商务官CBO 嘉宾： 郑海安 美国Albany药学院教授 杜   新  美国FDA药品审查官 徐百博士 纳通生物董事长 ▷10:10-10:30 茶歇 ▷10:30-10:45  纳晶在治疗黄褐斑中的临床应用 骆丹教授 江苏省人民医院教授 ▷10:45-11:00 纳晶水光在皮肤美容中的临床应用 刘红梅院长 梅颜医美创始人 ▷11:00-11:30 论坛：微针在临床应用中的评价方法和合规化使用 主持人：徐百博士 纳通生物董事长 嘉宾： 郑志忠  复旦大学附属华山医院教授 刘红梅  梅颜医美创始人 宫   建  沈阳药科大学教授 童友之  开拓药业创始人 董事长 ▷11:30-13:30  午休 ▷13:30-13:45 万亿新蓝海，千亿大机会—医美行业品牌市场破局的思维及案例分享 刘逸春  念智品牌管理创始人 ▷13:45-14:00  美业规范化培训的意义和实践 田亚华教授 全国美容医学教育资源共享联盟主席 中国整形美容协会新闻中心主任 ▷14:00-14:15  开胃酒成交法在医美中的应用案例 李雪松 极北光管理咨询的管理合伙人 ▷14:15-14:45  论坛：白牌、货牌、品牌，泛医美行业品牌化之路的探索 主持人： 徐百博士 纳通生物董事长 嘉宾： 刘逸春   念智品牌管理创始人 郑   岩  名相品牌管理（上海）有限公司 联合创始人 李雪松   极北光管理咨询的管理合伙人 ▷14:45-15:00  如何应对FDA MoCRA法规对化妆品的监管 宇文镐  原美国药监局高级审查官，现斯丹姆高级副总裁兼全球首席商务官CBO ▷15:00-15:15 待定 Frank Roesken  Element Medical Aesthetics  ▷15:15-15:45  论坛：生物医药与半导体前沿技术在美容行业的应用 主持人：许可 嘉宾： 王   茵  北科生物 刑海英  湃肽生物 徐   百  纳晶创始人 潘   敏  纳通生物 纳晶首席推荐官 ▷15:45-16:05  茶歇 ▷16:05-16:35  论坛：消费医疗的投资机会 主持人：郝格   嘉宾： 万   钊  御海资本  胡   斌  斌哥医械圈 郭思周  时节创投 邓建良  天汇资本 林   雷  建银国际医疗成长基金董事长 ▷16:35-17:20 大赛：大学生绿色化妆品创新创业大赛优胜作品汇报 主持人： 徐百博士   纳通生物董事长 评委： 殷建国   生物纳米园董事长 万   钊   御海资本 程   伟   中国抗衰老促进会化妆品产业分会会长 胡   斌   斌哥医械圈 杨廷辉   达晨 郭思周   时节创投 邓建良   天汇资本 林   雷   建银国际医疗成长基金董事长 杨可逸   磐缔创投合伙人 高   垒   深圳精宬科技有限公司 CEO 于立燕   苏州工业园区管委会科技招商中心 郑叶萍   无锡锡山开发区 陈勇奇   江阴国家高新区 ▷17:20-18:15 参观纳晶研发生产车间 ▷18:15-21:30 晚宴 立即扫码报名 冰火碰撞，百诚医药今夏再邀您咖啡共谈，相聚姑苏 主办单位：百诚医药&药融圈 B-F07  8月15日-16日 ▼下滑浏览全部  现场冰爽咖啡与热点话题共撞 话题： 1.让我们卷一卷高端复杂制剂 2.高端仿制一百诚医药吸入制剂推荐 3.注射液:红海or蓝海，专利与机遇 4.MAH新环境下的产品立项与思考 5.从立项至上市的策略探讨 6.药品转化过程的项目管理 7.特殊品类——激素类项目研发探讨 8.助力创新药研发的非临床药理和生物评价技术 9.国内CXO行业的增长点——中药CXO 立即扫码报名 C馆-药学CMC&创新&CXO馆 新药创始人峰会 C馆-C102 8月15日 ▼下滑浏览全部 主持人：邓永奇 凯复医药，CEO ▷09:00-09:25 如何应对复杂的生物医药产业环境（拟） 王兴利 复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO ▷09:25-09:50 华润医药在生物医药领域打造新质生产力的探索和思考 崔兴品 华润医药集团，副总裁、华润三九医药董事 ▷09:50-10:15 绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化？（拟） 刘   谦 阿斯利康中国，副总裁 ▷10:15-10:40 当前市场环境下生物医药初创公司的发展策略 刘为民  百济神州广州创新中心生科创投，董事长总经理 ▷10:40-11:05 中国生物医药产业投资机会分析 毛  化  沙利文 ，大中华区合伙人兼董事总经理 ▷11:05-12:00 圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些？     1.被MNC并购，前提是准备好没？     2.进入集采，创新药的想象力真的那么好？     3.被国内大药企并购退出？     4.抓住机会从Biotech到Biopharm?     5.以仿养创？怎么养？     6.兼顾CRO业务获得现金流？卷得动吗？ 邓永奇｜凯复医药，CEO（主持人） 王兴利｜复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 金   方｜健康元，首席科学家 刘   谦｜阿斯利康中国，副总裁 吴世斌｜万邦医药，董事长 ▷12:00-13:30 午餐 中国新药的理性发展方向 策划人&主持人：党群 真实生物，总裁 ▷13:30-13:55 创新药是选FIC还是BIC？解决临床未满足需要是关键！ 党  群 真实生物，总裁 ▷13:55-14:20 和誉医药FGFR抑制剂开发进展 陈  椎 和誉医药，联合创始人兼CSO ▷14:20-14:45 CAR-T治疗实体瘤的屏障及研究实践 章登吉 美迪西，生物技术药物分析部负责人 ▷14:45-15:10 YAP/TEAD抑制剂的开发 朱继东 奕拓医药，CEO ▷15:10-15:35 浅谈“前药”的前世今生-长乘医药的前药研发 宋钦辉 长乘医药，CMO ▷15:35-16:00 慢乙肝功能性治愈创新药物的研究与开发 张  弛 西安新通药物，副总经理 ▷16:00-16:25 Delivery of Excellence - 递送引导的药物创新 沈   旺 维眸生物，创始人、董事长兼CEO 立即扫码报名 FDA对新兴医疗产品的监管联合主办：FDA专家协会 C馆-C101 8月15日   ▼下滑浏览全部 主持人：李宁，君实生物，副董事长 ▷09:00-09:05 致辞李  宁  君实生物，副董事长 ▷09:05-09:20 新兴医疗产品的概述杜  新  埃格林医药，联合创始人&CEO ▷09:20-09:45 新兴医疗产品的发展趋势和监管挑战陆金华  星尘生物，CSO ▷09:45-10:10 CGT产品临床试验的注意要点门宇欣  海昶生物，首席医学官 ▷10:10-10:35 CGT产品的临床药理学考量杨   劲  中国药科大学，教授 ▷10:35-11:00 CGT产品的cGMP合规考量孙志刚  绿叶制药集团，高级副总裁 ▷11:00-11:25 cGMP合规考量下除菌过滤验证的挑战杨潇军 挪亚泰尔，技术负责人 ▷11:25-12:10  小组讨论：新兴医疗产品的国际化 ▷12:10-13:30 午餐 主持人：陈少羽, 美国安诺波特律师事务所驻上海代表处，管理合伙人 ▷13:30-14:00 小核酸药物的开发与监管考量杨永胜  海昶生物，高级副总裁&核酸创新研究院院长 ▷14:00-14:30 FDA对溶瘤病毒产品的的监管张   静  杰科生物，CMO ▷14:30-15:00 首个DMD基因疗法的FDA审评审批争议-案例研究王亚宁  瑞宁康生物医药，创始人&CEO ▷15:00-15:30 美国食品药品监督管理局在药品研发中使用人工智能和机器学习的监管概况韩晓梅  E7 CAPITAL创始人&CEO ▷15:30-16:00 人工智能/机器学习创新医疗器械监管策略胡云富  泛生子，首席医疗官 ▷16:00-16:45 小组讨论：新兴医疗产品监管的进一步深化 立即扫码报名 临床开发论坛大会主席：杨修诰，石药集团，高级医学总监              郑   航，重庆医科大学，教授 C馆-C103 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日 主持人：孟杰天，安徽万邦，首席医学官 ▷09:00-09:25 从临床角度看中枢神经系统药物的临床开发策略及案例分享 申华琼 纽欧申医药，创始人&CEO ▷09:25-09:50 新药临床研发的适应症选择策略 朱永红 岸迈生物，CMO ▷09:50-10:15 关键临床试验失败案例分析 陈  霞 泰格医药，高级副总裁&首席医学官 ▷10:15-10:40 抗体偶联药物（ADCs）的剂量优化相关临床研究及安全管理措施分析 杨修诰 石药集团，高级医学总监 ▷10:40-11:05 从临床角度看ADC开发的挑战和前景 石  燕 启德医药，首席医学官 ▷11:05-11:30 中国制造，出海有多难？ 杜一鸣 上海海和药物，高级副总裁 ▷11:30-12:10 圆桌：中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板？ 杨修诰 石药集团，高级医学总监刘艳玮 武田中国，副总裁 ，武田大中华区注册事务部负责人 杜一鸣 上海海和药物，高级副总裁 石   燕  启德医药，首席医学官 ▷12:10-13:30 午餐 论坛主持人 苏泉宇  一临云，联合创始人&首席商务官 ▷13:30-13:55 从临床视角看抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享 隋  红 浙江瀛康生物医药有限公司，医学总监 ▷13:55-14:20 神经退行性疾病药物发展：从过去看未来 陈柏州 加立生科，CEO ▷14:20-14:45 新药研发早期的统计方法 赵   萌 苏州信诺维，统计及编程执行总监 ▷14:45-15:10 司美格鲁肽临床开发策略及要点 孟杰天 安徽万邦，首席医学官（CMO） ▷15:10-15:35 以终为始-数据分析驱动，提高创新药临床开发成功率 戴鲁燕 粹羽咨询，创始人 8月16日  临床试验创新设计与高质量发展 主持人：郑航，重庆医科大学药学院，教授 ▷09:00-09:30 新质生产力引领临床试验高质量发展 周  焕 中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 ▷09:30-09:55 临床试验数字化的现状与未来 郑  航 重庆医科大学药学院，教授 ▷09:55-10:20 基因治疗产品的早期临床研究及案例分享 吕  华 天泽云泰，高级副总裁 ▷10:20-10:45 临床试验创新设计与实施 汤在详 苏州大学生物统计学，教授 ▷10:45-11:10 抗肿瘤药物临床试验中的终点选择 任以中 葆元医药，医学事务高级总监 ▷11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战 邓晓宇 希毅医学，创始人/总经理 ▷11:30-11:50 真实世界数据在临床研究中的应用 胡  皓 医数康成，总经理 ▷11:50-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义 侯  艳 北京大学，生物统计系研究员 ▷14:00-14:30 我国药械组合产品监管新进展 许  伟 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心原副主任 ▷14:30-15:00 数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台 王维玉 北京灵迅医药科技公司，联合创始人 ▷15:00-15:20 从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地 夏素琴 创达医药，总经理 ▷15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗？ 张  淼 南京麦普斯医药科技有限公司，创始人 ▷15:40-16:00 临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理 刘亚卿 上海浦东五新保险经纪有限公司，副总经理 立即扫码报名 免疫治疗新药开发论坛 C馆-C101 8月16日 ▼下滑浏览全部 策划人&主持人：张立刚，冠科生物，中国商务区总经理 ▷09:00-09:20 转化医学研究协助HX009 CD47/PD-1双功能抗体的临床开发 李其翔 翰思生物，联合创始人&总裁和首席科学官 ▷09:20-09:40 免疫疗法：双抗vs细胞治疗 顾津明 传奇生物，前中国区研发负责人 ▷09:40-10:00 ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy 殷刘松 盛禾生物，CEO&CSO ▷10:00-10:20 Regulatory T Cells  and Personalized Immunotherapy 李  斌上海交通大学，特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长 ▷10:20-10:40 全新型双抗巨噬细胞衔接器用于癌症免疫疗法（拟） 卢宏韬 科望医药，联合创始人兼首席科学官 ▷10:40-11:00 动物模型在I/O药物开发中的应用 王晶晶 冠科生物，太仓公司总经理 ▷11:00-11:40 圆桌对话：从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会 李   佳  朗盛投资，合伙人（主持人） 李   丹  博亚方洲创投，副总经理 易   琳  德福资本，合伙人 时永灵  聚明创投，合伙人 宁高见  元生创投，董事总经理 ▷11:40-13:30 午餐 ▷13:30-13:50 JAK1抑制剂在自免领域的应用 姜  非 康哲药业，大中华区首席投资官 ▷13:50-14:10 双特异性抗体药物项目的开发进展 吴辰冰 岸迈生物，CEO ▷14:10-14:30 用于肿瘤免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现 王永辉 复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人 ▷14:30-14:50 异体CAR-T药物开发进展 殷文劼 亘喜生物，药理毒理部高级总监 ▷14:50-15:10 TBD 王  鹏 冠科生物，体外研发执行总监 ▷15:10-15:30 胰腺癌个性化多肽 陈海敏 安达生物，COO  立即扫码报名 抄底并购之年:中国Biotech的新出路,新活法、新征程 C馆-C104 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:05   主持人开场 陈锋  科林利康副总裁/博羚资本负责人  ▷09:05-09:35   主题演讲：2024全球生物医药License/并购趋势与策略 胡奇聪  波士顿咨询（BCG）合伙人、董事总经理  ▷09:35-10:45 圆桌讨论：MNC如何与中国药企创新合作与双向奔赴 陈   锋 科林利康副总裁/博羚资本负责人 牛   颖 辉瑞中国搜索与评估负责人 王   昕 施维雅全球拓展亚太BD总监 夏明德 英诺湖医药创始人、CEO 盛严慈 复宏汉霖全球战略与项目管理总经理  ▷10:45-12:00 圆桌讨论：穿越寒冬，中国本土Biotech的BD策略思考与交易前景分析 杨大洲  Rxilient Medical商务拓展副总裁（Moderate） 邹丽晖  达歌生物CEO、联合创始人 胡会国  迈威生物董事、首席商务合作官、高级副总裁、董秘 姜   非  康哲药业首席投资官（大中华区） 杨建国  近邻生物CEO  ▷12:00-13:30 午餐  ▷13:30-16:50 创新项目路演*10（20min/项目） 长森药业、柯君医药、拓弘康恒、MetCure Pharmaceuticals、威斯津生物、柱广生物、为真生物、朗睿生物、科弈药业、永心生物 立即扫码报名 小分子药物开发策略 C馆-C104 8月15日 ▼下滑浏览全部 主持人：李丽艳，默克中国，数字化产品经理 ▷09:00-09:20   一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发 任志华 开拓药业，VP/新药研究院院长 ▷09:20-09:40 无人实验室技术及全新的化学实验工作模式 乔   木 云合成，总经理 ▷09:40-10:00  GLP-1药物的差异化发展策略陈  伟 甘李药业，副总经理  ▷10:00-10:20 AI加速化学合成的趋势李丽艳  默克中国，数字化产品经理 ▷10:20-10:40 中国创新药的困境、挑战和转型胡邵京 思康睿奇，CEO ▷10:40-11:00 AI+自动化赋能新药研发徐   涛 智化科技，副总裁  ▷11:00-11:20 利用晶型技术评估和提高化合物的可开发性徐  俊 晶云药物，研发高级总监 ▷11:20-11:40  AI计算驱动的变构小分子激动剂开发沈倩诚  宇道生物，CEO ▷11:40-13:30  午餐 ▷13:30-13:50 Rediscovery of Paclitaxel: An innovative oral Paclitaxel softgel capsule product for improving cancer therapeutics黄慧瑜 美济生物，首席科学官  ▷13:50-14:10 怎么做好创新药研发风险评估？陈  洪  外专局特聘专家 ▷14:10-14:30 痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台冯胜昔  艾奇西，总经理 ▷14:30-14:50 神经系统疾病药物临床前药理研究要点江万祥  格林泰科，副总经理/机构负责人 ▷14:50-15:10 快速推进PCC到IND的药学考量唐开勇  泓博智源，副总裁  ▷15:10-15:30 亚硝胺药物相关杂质的风险评估和控制策略考量曹煜东  联拓生物，CMC 负责人 ▷15:30-15:50  消化道疾病及消化道肿瘤免疫创新药开发胡平生  贵州生诺生物，CEO 立即扫码报名 高校科研院所生物医药转化论坛 C馆-C104 8月16日 ▼下滑浏览全部 论坛大会主席&主持人：罗有福，四川大学，教授 论坛副主席：叶庭洪，四川大学，教授 论坛秘书长：欧阳亮，四川大学，教授 ▷09:00-09:25 细菌耐药性与抗菌药物研发杨玉社 上海药物研究所 ▷09:25-09:50 靶向线粒体ClpP的创新药物研发罗有福 四川大学，教授 ▷09:50-10:15 抗原靶向的PDC的研究与转化钱  海 中国药科大学，理学院院长 ▷10:15-10:40 靶向RNA可变剪接抗肿瘤药物研发张红河 浙江大学，教授  ▷10:40-11:05 靶向抑制剂的分子设计用于神经退行性疾病欧阳亮 四川大学，教授 ▷11:05-11:30 蛋白激酶抑制剂研究：强弩之末，还是正当其时?张  健 复旦大学，教授 ▷11:30-11:55 抗纤维化药物转化研究叶庭洪 四川大学，博士生导师 ▷11:55-13:30 午餐 ▷13:30-13:55 靶向电子传递链QcrB以及直接靶向InhA的抗分枝杆菌新药研发张天宇  中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH），感染与免疫研究中心副主任 ▷13:55-14:20 抗耐药真菌新技术、新靶点和新先导物的发现及转化研究张大志  海军军医大学，教授 ▷14:20-14:45  靶向蛋白降解药物的基础研究和转化董晓武  浙江大学，教授 ▷14:45-15:10 聚焦合成致死2.0策略，为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新解决方案陈旭星 优理生物，创始人&首席执行官 ▷15:10-15:35 巨噬细胞干预纳米药物用于消化道肿瘤治疗刘祥瑞 浙江大学医学院，教授/奥睿德医药创始人 立即扫码报名 创新药中美双报如何制定研发策略 C馆-C105 8月15日 论坛策划人&主持人 邹灵龙  康维讯生物，创始人、董事长&CEO ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:30 创新TCE技术降低CRS风险提升成药潜力曹国帅 天港医诺，研发负责人 ▷09:30-10:00 Strategies for accelerating the time and reducing the cost of orphan drug global development in gene therapyAlvin Yingming Luk 辉大基因，联合创始人&首席执行官 ▷10:00-10:30  中美IND申请非临床研究要点贺全仁 艾博生物，药理毒理高级副总裁 ▷10:30-11:00 中美申报CMC要点Audrey Jia Wonderfulland LLC，CEO，前FDA CMC审评员 ▷11:00-11:30 中美双报生物分析策略与实操分享邹灵龙 康维讯生物，创始人、董事长&CEO ▷11:30-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective严皓珩  复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审 ▷14:00-14:30  出海申报的临床试验设计与数据管理杨修诰 石药集团，高级医学总监 ▷14:30-15:00 支持出海的ADC毒素ADME研究朱明社 锐迪欧医药，首席科学官&首席顾问 ▷15:00-15:30 中美药品电子申报 (eCTD)要点任  翀 复宏汉霖，药政注册副总监 立即扫码报名 制剂出海论坛 C馆-C105 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:30-10:00  乘风破浪：中国医药企业出海现状与展望骆世忠  岸金”医健国际化“创新合作中心创始合伙人及岸金生物CEO  ▷10:00-10:30 仿制药出口美国市场的实践与思考钭勇亮 美国吉马莱博有限公司中国代表处首席代表  ▷10:30-11:00 扬帆远航：制剂出海助力企业长期发展安晓霞 上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理&董事长  ▷11:00-11:30  制剂出海欧洲的机遇和问题关注  荆士恒 汇宇制药英国海玥分公司及欧洲事业部总经理 ▷14:00-14:30 海外临床试验之项目管理王丽娜 知名药企临床运营高级顾问  ▷14:30-15:00 满足临床需求，提高治疗可及性，论FDA 505b2创新药研发孙   鹤 天士力控股集团全球副总裁  ▷15:00-15:30 医药企业出海和BD交易架构设计及法律关注要点刘婷婷 上海市锦天城律师事务所资深律师  立即扫码报名 纳米及复杂注射剂大会 C馆-C106 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日 精准递送-纳米制剂专场 ▷9:30-10:00   克服递药屏障纳米药物制剂研究进展及展望陆伟跃复旦大学教授  ▷10:00-10:30   纳米药物的设计与临床转化申有青 浙江大学教授  ▷10:30-11:00     纳米脂质注射剂及其用于药物递送的研究和产业化 张馨欣 中国科学院上海药物研究所研究员 ▷11:00-11:30   纳米结晶可控制备与体内命运的研究卢懿 复旦大学副教授  ▷14:00-14:40 细胞毒类药物纳米制剂的产业化新技术开发及案例分析 曹青日 苏州大学教授 ▷14:40-15:20 基于天然化合物的新型多功能肿瘤靶向脂质体研发王建新复旦大学教授 ▷15:20-16:00 纳米乳剂的研发实践和思考袁旭东艾康药业创始人&CEO ▷16:00-16:30 纳米技术促进药物皮肤吸收与储留 吕慧侠 中国药科大学教授 8月16日 攻克高精尖-复杂注射剂专场 ▷9:30-10:00 高端制剂-长效注射剂的现状、进展和思考 李亚平 中国科学院上海药物所研究员 ▷10:00-10:30 复杂纳米注射剂CMC中的表征研究周金鹏浙江智达药业有限公司研发总监中国药科大学教授 ▷10:30-11:00 可吸收聚合物在长效注射给药系统中的应用 栾瀚森 璟熙医药科技（深圳）有限公司高级技术顾问 ▷11:00-11:30  复杂注射剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题 徐上虎  四川汇宇制药化学研究二室主任 ▷14:00-14:30  原位凝胶在药物递送中的应用和难点祁小乐 中国药科大学副教授 ▷14:30-15:00  PIC/S GMP无菌药品附录对我国无菌药品检查的影响 夏禄华  重庆誉颜制药有限公司副总裁 ▷15:00-15:30  复杂注射剂产品设计与质控策略 周建平 中国药科大学教授 立即扫码报名 创业者的思考——新质生产力驱动生物医药未来之路 主办单位：云合成&融域智慧&药融圈 C馆-F07 8月15日 13:30-15:20 ▼下滑浏览全部 ▷13:30-14:15 话题一：国内药物研发智能化、规范化破局之路 1.创业者思考:面对内卷，生物医药企业如何“练内功”突破困局? 2.生物医药产业化痛点怎么破:研发力、生产力、市场化... 3.从数据到管理，如何高效管理研发数据有效性、安全性、准确性、完整性 ▷14:15-14:25 沉浸式VR交互体验 ▷14:25-15:10 话题二：国内CXO高效化、合规化破局之路 1.CXO为主的医药领域，如何探索符合企业发展需求的“新质生产力” 2.生物医药研发生产无人化质量合规探讨 3.生命科学领域实验室如何实现降本增效 ▷15:10-15:20 抽奖互动 立即扫码报名 D馆-MAH&CXO&DDS馆 MAH B证企业高峰论坛联合主办：乐陵市循环经济示范园 D馆-D101  ▼下滑浏览全部 8月15日上午入门篇—B证企业法规政策 ▷9:30-10:00   MAH 制度渊源及现阶段B证行业趋势分析张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长，中国化学制药工业协会医药政策法规专业委员会主任  ▷10:00-10:30   B证企业关键人员能力素养要求谢海燕 丽珠医药集团质量管理总部总经理兼制剂质量总监；丽珠医药集团B证质量负责人；广东省药学会 药品生产质量受权人专业委员会 主任委员  ▷10:30-10:50     MAH产业发展及乐陵市循环经济示范园推介 ▷10:50-11:30   质量体系生命周期管理—质量成熟度（QLM--QMM）毕瑞凤 资深GMP专家  8月15日上午生产篇—B证企业委托生产 ▷14:00-14:30 委托生产最新监管政策解读 邵蓉 中国药科大学NDPE执行副主任、药品监管科学研究院执行院长 ▷14:30-14:50 MAH药品全生命周期管理实践经验刘超 山东百诺医药股份有限公司市场部总监 ▷14:50-15:20 B证企业委托生产共线风险评估及案例分享谭宏宇 国家资深GMP检查员、原CFDA骨干检查员 ▷15:20-15:40 药品上市许可持有人委托生产质量体系建立要点及风险分析张法语 北京康利华咨询服务有限公司+项目经理、高级GMP咨询师  ▷15:40-16:10   MAH制度和未来趋势  鲍鹏 九州通/京丰集团副总经理 8月16日上午产品篇—B证企业产品立项 ▷9:30-10:00 集采下半场企业产品线调整策略与仿制药剩下的选项机会  王立峰 慧药咨询创始人 ▷10:00-10:30 MAH制度下药品工艺技术管理吴军 药品制造系统工程与GMP专家  ▷10:30-11:00  MAH制度下产品技术转移法规要求及常见问题 李宏业 北京宏汇莱科技有限公司总经理兼总工程师 ▷11:00-11:30 MAH B证企业药品注册现场核查关注点及缺陷案例分析杨老师 国家GMP检查员，国家药监局高级研修学院特约讲师   8月16日下午变更篇—B证企业变更管理 ▷14:00-14:30 药品上市后变更研究与申报关注问题杨老师 ▷14:30-15:00  MAH制度下场地变更法规要求和实操指南马海涛  广州国标医药科技有限公司 研发技术副总 ▷15:00-15:30  MAH制度下持有人变更法规要求和实操指南丁恩峰  业内资深GMP、药政法规与制药技术专家 立即扫码报名 吸入制剂大会 D馆-D102 ▼下滑浏览全部 8月15日上午百亿赛道—吸入制剂究竟该如何做？ ▷9:30-10:00   对吸入给药创新的思考 游一中 常州市第一人民医院主任药师、副主任医师；中国包装联合会气雾剂专业委员会终身荣誉主任；中国颗粒学会吸入颗粒专委会名誉主任 ▷10:00-10:30   中药吸入制剂研发的挑战与应对策略廖永红 中国医学科学院药用植物研究所 研究员 ▷10:30-11:00     改良型吸入制剂开发策略与难点分析吴闻哲 医药先进制造国家工程研究中心 经鼻及吸入给药研究室负责人  ▷11:00-11:30   储库式吸入粉雾剂开发难点及对策史楷岐 博士、苏州易合医药有限公司 创始人&总经理  8月15日下午乘风破浪—吸入制剂BE研究挑战性在哪？ ▷14:00-14:30 吸入疗法在慢性气道疾病治疗中的地位与展望殷凯生 南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科二级教授、主任医师、博导；中华医学会呼吸分会哮喘学组顾问；中国哮喘联盟总负责人（之一）  ▷14:30-15:00 吸入制剂人体生物等效评价研究郑恒 国家药品审评中心专家、 湖北省药监局核查专家  ▷15:00-15:45  经口鼻吸入制剂关键质量属性研究以及吸入仿制药体外生等效APSD评价方法及重点 EMA FDA 指导原则的更新沈丹蕾 全国吸入给药联盟主席、南京白令信息科技有限公司总经理  ▷15:45-16:05 吸入制剂临床试验质量关键点探讨周燕  安徽万邦医药副总（VP） 8月16日上午未来已来—吸入制剂产业化壁垒？ ▷9:30-10:00 高壁垒吸入剂开发，如何占据竞争优势佟振博 东南大学教授  ▷10:00-10:30 鼻喷雾剂的开发及质量研究谷丽 南京樟益医药科技有限公司 创始人&总经理  ▷10:30-11:00  PulmoSol 与 PulmoSphere：干粉吸入剂制剂技术及研发难点刘恒利 凯信远达医药有限公司 研发中心负责人 ▷11:00-11:30 吸入制剂包装相容性研究与实施蔡荣 高级工程师（教授级）、原上海市食品药品包装材料测试所  8月16日下午道阻且长—吸入制剂如何翻越审批大山？ ▷14:00-15:00 简评欧美吸入制剂审评及指导原则张星一 原CDE高级审评员  ▷15:00-15:45  干粉吸入制剂的中欧审评评价及技术难点陈永奇 珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家  立即扫码报名 透皮制剂大会 联合主办：华溶仪器 D馆-D103  8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日上午洞悉政策，鉴透皮之脉络 主持人：马海涛  广州国标医药科技有限公司研发技术副总 ▷9:30-10:00   透皮制剂产品开发的国内外法规对比及案例分析全丹毅 江苏集萃新型药物制剂技术研究所董事长、所长  ▷10:00-10:30   经皮给药系统底层逻辑—药物的选择与开发张哲峰 原CDE高级审评员、南京知和医药董事长 ▷10:30-11:00     经皮半固体制剂的处方工艺开发和表征谷丽 南京樟益医药科技有限公司创始人、总经理 ▷11:00-11:30   基于垂直扩散池法的IVPT在外用制剂研发中的应用段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监 8月15日下午解构技术，破透皮之难点 主持人：朱亚东 苏州易科新创科学仪器有限公司技术应用总监 ▷14:00-14:30 Innovations for health. TTS/OTF/MAP/OBDS drug delivery solutions for improved patients’ outcomeStefan Arnold LTS Lohmann Therapie-Systeme AG亚洲业务发展总监兼亚洲办事处主任  ▷14:30-15:00  差异化高端经皮制剂的开发策略及案例分析 吴传斌  山东大学药剂学教授、药物制剂研究所所长 ▷15:00-15:30 透皮微针制剂的开发与应用翟光喜 中国药科大学教授、博士生导师  ▷15:30-16:00 TDDS改良型新药开发案例—从立项论证到临床研究张海龙 长沙晶易医药科技股份有限公司总裁  ▷16:00-16:30  【圆桌论坛】 8月16日上午迭变技术，执透皮之要领 ▷9:30-10:00 透皮制剂技术审评的逻辑体系与实践张星一 原CDE高级审评员 ▷10:00-10:30 透皮产品的临床研究设计—实例分享刘亚利  汕头大学医学院第一附属医院，机构副主任、I期病房主任 ▷10:30-11:00  经皮给药制剂临床试验的实验设计、实施、生物分析要点姜宏梁  武汉宏韧生物医药股份有限公司董事长 ▷11:00-11:30 可溶微针技术在医药领域的应用和挑战  李成国  优微（珠海）生物科技有限公司联合创始人 8月16日下午参比案例，融透皮之万方 ▷14:00-14:30 透皮制剂的辅料现状与展望  吴正红  中国药科大学教授、博士生导师  ▷14:30-15:00  主题待定 ▷15:00-15:30  热熔胶贴膏发展概况及应用前景分析王永刚  世中联经皮给药专业委员会副会长，沈阳永晟康泰医药科技有限公司董事长/正高级工程师  立即扫码报名 对话仿制药决策层 D馆-D104 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:15   群雄逐鹿，仿制药企业转型路在何方？   耿鸿武 清华大学老科协医疗健康研究中心，执行副主任 ▷10:15-12:00   对话决策层 | 30位企业家/决策层核心观点碰撞   对话决策层 | 苦练内功 静待时机  对话决策层 | 大浪淘沙，国产仿制药品牌的创世纪  对话决策层 | 穿越内卷，剩者为王  对话决策层 | 精准聚焦，营销赋能  对话决策层 | 寒冬过尽，破晓已至  对话决策层 | 价值医疗时代已经来临，唯有创新才能赢得未来  对话决策层 | 在核心领域，行使自己的核心竞争力  ........  ▷14:00-14:30 2024年仿制药行业10大现状 ▷14:30-16:30 对话决策层 | 20位企业家/决策层核心观点碰撞  对话决策层 |剂型差和产品差是未来专科适应症领域解决方案的出路  对话决策层 | 危机中谋求转机  对话决策层 | 让创新可持续  立即扫码报名 守正创新中药发展论坛 D馆-D105 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:00   传承创新，中医药引领健康未来程建明 南京中医药大学药学院教授，江苏省经典名方工程中心主任  ▷10:10-10:50 创新中药制剂研发策略探讨  陈大全 烟台大学教授  ▷10:50-11:30 医疗机构制剂向创新中药的转化策略柏冬 中国中医科学院中医基础理论研究所中医方证研究中心主任，研究员，博士研究生导师  ▷11:30-11:50 中药注射剂再评价难题解析  曹明成 合肥创新医药技术有限公司 董事长 ▷14:00-14:40  从中医药理论谈创新中药研发张光霁 浙江中医药大学副书记、二级教授、中医世家  ▷14:40-15:20 从现代中药到数智中药—天士力创新中药研发实践与思考周水平 天津天士力研究院执行院长  ▷15:20-16:00 基于丹参三七药对的新药开发姜宝红 中国科学院上海药物研究所研究员  ▷16:00-16:40  基于中药有效成分的原创靶点发现寇俊萍 中国药科大学教授  8月16日 ▷9:30-10:10 四维发力，凝练新质生产力，助力中药产业高质量发展 张铁军  天津药物研究院有限公司中药首席专家   ▷10:10-10:50 同名同方药临床试验相关问题解析高蕊 中国中医科学院首席研究员、中国中医科学院临床药理研究所副所长  ▷10:50-11:30 基于人用经验下的企业新产品开发差异化选品思路探讨尚强  丽珠医药集团 中药研究院常务副院长 四川光大制药有限公司 副总经理 ▷11:30-12:10 中药新药的临床价值发现与研发风险管控 姚仲青  珍宝岛药业研发副总 ▷14:00-14:30 三结合”审评证据体系下中药新药临床研究樊敏伟  国家中药制药工程技术研究中心 副主任 ▷14:30-15:00  大健康需求驱动的中药资源开发  辛海量 海军军医大学教授、博士生导师 ▷15:00-15:30  中药制剂连续制造一PAT与数学建模技术的研究进展杜若飞 上海中医药大学副研究员  立即扫码报名 改良新药实战案例私享会 D馆-D106 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:00   改良新药开发策略及案例分析张宁 西交利物浦大学教授，原CDE高级审评员  ▷10:00-10:30   药物毛囊靶向递送和新药开发盛晓霞 杭州领业医药科技有限公司总经理 ▷10:30-11:00     缓控释微球的工艺与产业化思考  游剑 浙江大学教授 ▷11:00-11:30   改良型口溶膜的立项与研发案例许建明 浙江和泽医药研究院院长  ▷14:00-14:40 一“立”二”改”三“良”，改良型新药上市的三个关键步骤 杨劲 中国药科大学教授 ▷14:40-15:20 药械组合产品的开发与思考栾瀚森 和妍（上海）医疗器械有限公司 CTO ▷15:20-16:00 复杂注射剂改良型新药研发关键技术和实例分析  何仲贵 沈阳信达泰康医药科技有限公司首席科学家 ▷16:00-16:40 儿童改良新药研发案例分享 齐宜广 贝美研发(深圳)有限公司 总经理  8月16日 ▷9:30-10:00 透皮制剂改良案例分析—关键质量属性（CQAs）的若干关联性实验与设计 汪晴 大连理工大学教授  ▷10:00-10:30 膜剂的改良与创新开发策略陈芳 医药先进制造国家工程研究中心研究员  ▷10:30-11:00  改良型新药研发及产业化难点案例分析 吴四清 湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长 ▷11:00-11:30 难溶性药物口服制剂关键技术及案例分享王泽人 深圳药欣生物联合创始人、董事长和首席科学家 ▷11:30-11:50  改良创新药临床试验设计思路和方法 张敏 北京知和爱康医药科技有限公司技术副总经理 ▷14:00-14:30 以阿尔兹海默症为例的纳米药物递送研发案例分享高会乐 四川大学教授 ▷14:30-15:00  以干眼症为例的眼用制剂研发案例分享与思考张宇 沈阳药科大学教授  ▷15:00-15:30  冻干技术在复杂制剂中的应用及案例 刘恒利 凯信远达医药有限公司研发中心负责人 立即扫码报名 仿制药和改良新药立项“稳准狠”论坛 D馆-D107 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:10   从仿制走向改良：在细分领域挖掘机会王立峰 慧药咨询创始人 ▷10:10-10:50   缓释制剂的改良立项及临床开发策略夏燕 百花村医药集团轮值总经理，礼华生物董事长 ▷10:50-11:30     基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例吴涛 北京汇诚瑞祥医药生物科技有限公司 首席科学家 ▷11:30-12:10   成功上市的505(b)(2)案例对改良新药立项启示陈洪 外专局特聘专家  ▷14:00-14:40 以透皮给药技术平台为导向的产品立项及案例分享孙亚洲 长沙晶易医药科技股份有限公司联合创始人、董事、高级工程师、NMPA高级研修学院特聘讲师 ▷14:40-15:20 以渗透泵技术平台为导向的产品立项及案例分享石劲敏 汉都医药副总经理 ▷15:20-16:00 以眼部给药技术平台为导向的产品立项及案例分享魏继业 苏州惟佑基因生物科技有限公司 董事长 ▷16:00-16:40 产业视角下的儿科用药立项策略  赵刚 健民集团研究院 院长   8月16日 ▷9:30-10:20 独一无二——以特色、差异化布局选品思路 郭新峰 南京循证生物科技有限公司创始人  ▷10:20-11:30 成本优势——以集采品种选品思路张廷杰 风云药谈 创始人  ▷11:30-12:10  技术领先——高技术壁垒改良型新药立项及成功案例分享 魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司董事长兼CEO ▷13:30-14:30 产品为王——高度内卷之下，仿制药的立项思路与产品布局 魏利军 北京药眼信息咨询有限公司创始人兼CEO  ▷14:30-15:00  热火朝天——在中药赛道“稳准狠”立项 王海林  南京恒道医药销售总监，药筛创始人，医药行业数据及政策研究者，药品营销探索者  立即扫码报名 肠外营养复杂制剂项目CDMO论坛 主办单位：盈科海鲲&药融圈 D馆-A01 8月15日 14:30-16:20 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷14:30-14:45   盈科生物复杂制剂战略思考及产品布局 王利春  研究院院长-副总裁高级工程师，原国家大容量注射剂工程技术研究中心主任，大容量注射剂国家地方联合工程实验室主任 ▷14:45-14:50  抽奖 ▷14:50-15:05  肠外营养体系布局及工艺研发分享 雷甜  四川盈科海鲲药业研究有限公司制剂总监 ▷15:05-15:10  抽奖  ▷15:10-15:25   肠外营养体系质量研究要点分享席章姣 四川盈科海鲲药业研究有限公司注册总监 ▷15:25-15:30  抽奖  ▷15:30-15:45   脂肪乳注射液药学研发要点分享 杨亚妮  博士，医药先进制造国家工程研究中心副研究员，上海市药学会药剂学专委会工业药剂学组组员，上海市药品申评核查专家 ▷15:45-15:50  抽奖  ▷15:50-16:05    脂肪乳注射剂产业化研究分享 沙琦  盈科生物执行总裁  制药工程硕士,高级工程师,产业化全面管理(泰州&扬州) ▷16:05-16:20  肠外营养体系知识产权现状 胡志凤  四川盈科海鲲药业研究有限公司知识产权总监 立即扫码报名 QCS-CHINA中国药物研发与质量控制大会 主办单位：振强生物&药融圈 D馆-E03  8月15日 10:00-11:40，14:00-16:30 ▼下滑浏览全部 8月15日上午 ▷ 10:00-10:15  QCS-CHINA主办方:杂质蓝皮书发布 ▷10:15-10:20  现场抽奖:杂质蓝皮书赠送  ▷10:20-11:00   化药注册申报药学发补常见问题及案例分享 ▷11:00-11:40  药物杂质谱分析 胡昌勤  中国食品药品检定研究院原抗生素室主任、化学药品检定首席专家 8月15日下午 ▷14:00-14:30    基于审评发补案例分享讨论杂质研究策略周立春 原北京市药品检验鉴定研究所所长助理/教授 ▷14:30-15:00  医药杂质标准品稳定性研究 李洋  深圳市江川医药技术有限公司QCS首席科学家 ▷15:00-15:10  趣味问答/现场抽奖 ▷15:10-15:40  基因毒杂质的风险评估及控制  郑枫  中国药科大学 教授 ▷15:40-16:30 【圆桌论坛】 立即扫码报名 E馆-制药产业链馆 IPO掌门人说 E馆-E105 8月15日上午 议程更新中，敬请期待... 立即扫码报名 原料药企业家年会 E馆-E105 8月15日下午-8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:30   原料药制剂垂直产业链合作探讨 ▷09:30-10:00     CMC原料药年度观点分析 ▷10:00-10:30   原料企业未来发展展望 ▷10:30-11:00   如何在医药寒冬让原料药行业重获新生 ▷14:00-14:30     特色原料药的发展思路 ▷14:30-15:00   新形势下，原料药公司的“新增量 ▷15:00-15:30   原料药国际贸易形势与展望 ▷15:30-16:00     小品种原料药的布局之道 立即扫码报名 国际原料药供应链对接会 E馆-E102 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:30-10:00     对接国内和海外采购负责人 ▷10:00-10:30   原料药中间体与合成生物学、连续流的融合 ▷10:30-11:00   原料药与下游MAH B证关联战略合作 ▷11:00-11:30   研发和生产企业资源对接，项目战略合作落地 ▷14:00-14:30     研发企业如何与上市企业合作，资本化退出 ▷14:30-14:50   药企寻找原料药合作的与原料药CRO形式合作 ▷14:50-15:10   国内原料药CDMO未来业态预测，并现场大家可以找合作 ▷15:10-15:30     跨界重生、不内卷 立即扫码报名 绿色制药技术大会:催化剂&连续流 E馆-E103 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日绿色制药技术大会：催化剂 ▷09:30-10:00     绿色制药理念及工业化发展 ▷10:00-10:30   不对称催化的实际应用和案例 ▷10:30-11:00   氧化反应、催化氧化如何实现降本增效 ▷11:00-11:30   绿色制药的挑战和机遇 ▷14:00-14:30     催化技术在能源转化和环境保护中的应用 ▷14:30-14:50   催化反应工程的建模设计和优化 ▷14:50-15:10   催化剂的活性和选择性调控 ▷15:10-15:30     源于工艺的连续流差异化开发实践 ▷15:30-16:00   连续性反应技术在小分子原料药商业化生产中应用 ▷16:00-16:30     绿色催化技术及产业化应用 8月16日绿色制药技术大会：连续流 ▷09:30-10:00     连续流差异化开发策略 ▷10:00-10:30   小分子合成的连续流改造 ▷10:30-11:00   连续流制造技术未来发展变革趋势 ▷11:00-11:30   小分子合成的连续流改造实践案例分享 ▷14:00-14:30     如何将绿色制药原则与连续流制造技术结合实现可持续药品生产 ▷14:30-14:50   反应中间体的转化和连续流系统的设计案例分享 ▷14:50-15:10   绿色分析技术在连续流制造中的应用 ▷15:10-15:30     连续流微化工放大生产之硬件如何改造升级 ▷15:30-16:00   制药行业连续化装备的难点卡点 ▷16:00-16:30     绿色化学的本质及实现路径 立即扫码报名 口服固体缓控释制剂大会 E馆-E101 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:00   基于临床需求的口服缓控释制剂研发高申 上海长海医院，主任药师  ▷10:00-10:30   口服多肽药物新型递送系统的研究史亚楠 烟台大学教授 ▷10:30-11:00     连续制造视角下的双螺杆热熔挤出和连续制粒杨高品 苏州璞佩珊科技有限公司总经理 ▷11:00-11:20   缓控释制剂开发重难点剖析及案例分享施斌 则正医药CTO  ▷11:20-11:40   制剂中药物晶型和粒度分析的创新方法  谢治平 福州华为医药技术开发有限公司高级研究员 ▷14:00-14:20 复方口服固体制剂技术要点李明丽 济宁学院教授 山东诺明康药物研究院有限公司创始人 ▷14:20-14:50 固体分散体设计及开发的基础应用研究蔡挺 中国药科大学教授 ▷14:50-15:10 制粒、包衣技术创新研究与应用韩盈龙 宜春万申智能装备股份有限公司 固体制剂事业部技术经理 ▷15:10-15:40 缓控释制剂的技术可行性评估和处方工艺的选择李想 广州玻思韬控释药业有限公司制剂执行总监 ▷15:10-15:40 用于缓释口服固体制剂的全配方创新辅料杨继荣 卡乐康中国释药配方技术经理  8月16日 ▷9:30-10:10 口服缓控制制剂：从理论到实践付强 沈阳药科大学教授 ▷10:10-10:50 仿制药保质量顾成本案例分享--质量和成本源于设计雷继峰 上海安必生制药技术有限公司董事长  ▷10:50-11:30  口服缓控释制剂的一致性评价重点和策略探讨梁超峰 广东省药学会药用辅料专委会副主任委员主任药师  立即扫码报名 中国药用辅料大会 E馆-E102 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:30-10:10  药品上市后药用辅料变更研究的技术考量刘雁鸣 湖南省药品检验检测研究院副院长 ▷10:10-10:50   纳米制剂关键辅料与质控策略孙春萌 中国药科大学教授 ▷10:50-11:30     药用辅料登记及辅料关联审评审批李银博 悉咨医药联合创办人  ▷11:30-11:50    强阻隔薄膜包衣预混剂的研究和应用杨学成 上海新菲尔生物制药工程技术有限公司，副总经理  ▷14:00-14:40 药用辅料乳糖质量研究进展及应用前景袁耀佐 江苏省食品药品监督检验研究院，检验技术研究室主任 ▷14:40-15:20 以口服固体制剂为例的关键药用辅料应用陈英 广东省药品检验所辅料室负责人  ▷15:20-16:00 基于风险的药用辅料质量控制及法规解读许老师 知名药企质量负责人  立即扫码报名 医药全渠道营销与新药商业化落地 E馆-E106 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日上午医药全渠道营销 ▷9:30-10:00   后MAH时代中国医药市场发展趋势分析 ▷10:00-10:30   集采反腐之下，院内处方药院内推广策略  ▷10:30-11:00     线上线下融合，中国医药零售大变局 ▷11:00-11:30   全维度解析--院外市场面面观 8月15日下午医药产品的商业化落地策略 ▷13:00-13:30 药品学术体系搭建与合规推广  ▷13:30-14:00 模式之战——决胜第三终端市场  ▷14:00-14:30 品牌药的集约推广——白龙马之路  ▷14:30-15:00 合规与数字化的双链路，如何速打造团队 ▷15:00-15:30 专业的区域CSO如何帮助产品快速发展? 8月16日上午医药产品的商业化落地策略 ▷9:00-09:30 专业的区域CSO如何帮助产品快速发展? ▷09:30-10:00 数字化推广在创新药品推广中的实战应用 ▷10:00-10:30  代理制模式下，企业如何培养发展“学术专员”队伍 ▷10:30-11:00 专家讨论:下一个风中，是创新药吗? 8月16日下午批文交易大会 立即扫码报名 原料药企业的创新转型之路-合成生物学 E馆-E06  8月15日 ▼下滑浏览全部  话题： 1.合成生物技术 探索合成生物技术在原料药中间体生产中的应用潜力，以及如何通过这一技术实现生产过程的优化和创新。 2.技术创新 分析当前原料药中间体产业的技术创新趋势，讨论如何通过技术创新提升产品质量和生产效率。 3.产业链整合 讨论产业链上下游的协同发展，探索如何通过整合资源、优化供应链，提升整个产业链的竞争力。 立即扫码报名 “不可思议”搭档——原料药VS合成生物学 E馆-B02  8月15日 10:30-16:00  ▼下滑浏览全部  话题： 1.原料药中间体企业与合成生物学结合优势？ 2.原料药企业如何切入合成生物学及案例分享？ 3.原料药及合成生物学企业如何立项？ 拟邀嘉宾   陈仁尔 荣耀生物 创始人 王　勇 诺云生物 创始人 吴　彦 微远生物 创始人 肖延铭 英沃迪生物 创始人 徐应木 佰依源生物 创始人 立即扫码报名 原料药中间体降本增效——”酶“你不行 E馆-C02  8月15日 14:00 ▼下滑浏览全部  嘉宾阵容   竺   伟（主持人）尚科生物医药（上海）有限公司 总经理  程志刚 湖北亨迪药业股份有限公司 董事长 郭宏明 江苏惠利生物科技有限公司 董事长 柯   威 南京工业大学产业教授、南京膜材料产业技术研究员 研发总监 李   刚 山东四环药业股份有限公司 董事长 立即扫码报名 探究 Biotech 发展路径与核心竞争力 8月14日  苏州生物医药产业园 ▼下滑浏览全部 ▷12:50  Sign in 集合 ▷13:00  Set off 出发 ▷13:30-14:10 BioBAY：如何帮助创业者找到最佳路径？ ▷14:10-14:50 夏尔巴生物：国际标准的CMC工艺 ▷14:50-15:30 亚盛医药：参观交流 ▷15:30-16:00  东曜药业：从 Biotech 成功转型 CDMO ▷17:00-20:00 商务社交晚宴 立即扫码报名联系人 蒋女士13551362642 IBS圆桌会：寻找增量的原力 联合主办：Flamma S.P.a.富乐马集团，汇宇制药，增量原力咨询8月14日 ▼下滑浏览全部 ▷17:00-17:30  嘉宾签到 ▷17:30-17:35  主办方致辞 ▷17:35-17:40 联合主办致辞 ▷17:40-17:50 中国有没有机会？反向出海，从意大利到中国 ▷17:50-18:00 出海真的容易吗？中国药企征战欧洲市场的经验 ▷18:00-18:10 CRO怎么活下去，从Biotech到CRO，扭亏为盈的尝试 ▷18:10-18:20 融资过冬？现在这行情下，哪些项目还能心动掏钱? ▷18:20-18:30  裁员还是替代？ChatGPT时代，你的公司究竟还需要多少员工？ ▷18:30-13:55  用餐及社交 立即扫码报名 以临床转化为导向的临床前药效评价技术与经验分享 活动主办：格林泰科，药融圈 协办：BioBAY，艾名医学苏州金鸡湖路演中心 8月14日 ▼下滑浏览全部 ▷13:30-13:35 主办方开场 刘婷 格林泰科，市场部  ▷13:35-14:05  体外药效活性筛选技术在新药成药性研究和临床转化的作用 杨晓东 格林泰科，新药筛选平台负责人  ▷14:05-14:35  类器官模型助力新药研发 周轶 艾名医学，首席运营官  ▷14:35-15:05 镇痛药物的开发现状及临床前药效评价方法 石刚 格林泰科副总经理/市场项目部总监 ▷15:05-15:20  茶歇  ▷15:20-15:50   肿瘤治疗性疫苗非临床安全性评价策略  夏玉叶 苏州华测，机构负责人/副总经理 ▷15:50-16:20 心血管系统疾病药物开发的动物模型选择  孙艳 格林泰科，高级项目经理 ▷16:20-16:50 神经系统疾病药物临床前药理研究要点  江万祥 格林泰科，副总经理/机构负责人  ▷16:50~17:10 医疗器械的大动物有效性和安全性评价经验分享 李扶慧  格林泰科，医疗器械有效性评价负责人 立即扫码报名 医药化工企业家分享会 活动主办：普渡生物苏州凯悦酒店 8月14日 ▷15:00-16:00 签到 ▷16:00-16:15 分享会欢迎致辞 ▷16:15-17:30 企业家观点分享&供需发布 ▷17:30-18:00 自由交流 ▷18:00-20:00  合作交流晚宴 立即扫码报名 ❖点击下列图片，即可电话预定，报“CMC-China博览会”即可享受住宿协议价❖以下根据网络信息推荐附近酒店，信息仅供参考，请参会嘉宾根据需要自行联系酒店或通过“携程”等预订： 价格区间：700+元 价格区间：500-700元 价格区间：400-500元 价格区间：200-400元 展商名录 向上滑动阅览 参会企业名录 向上滑动阅览 END 苏州国际博览中心 2024年8月15-16日

*议程更新中，以现场为准 B馆-生物馆 GLP-1及多肽论坛 B馆-B102 8月15日 ▼下滑浏览全部 主持人：李湘，中肽生化创始人&董事长 ▷09:00-09:25  多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性  苑字飞 甘李药业，副总经理，首席技术官 ▷09:25-09:50  GLP-RAs新药研发趋势-长效化、多靶点 陈小新 众生睿创，CEO ▷09:50-10:15  创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化 方永亮 道尔生物，COO ▷10:15-10:40 iCVETide多肽新药发现平台技术及实用案例分享 孟广鹏 成都诺和晟泰，创新药总监 ▷10:40-11:05  多肽药物的质量控制策略 付玉清 健元医药，高级研发总监 ▷11:05-11:30  GLP类药物研发进展及商业化前景 景书谦 鸿运华宁，董事长兼CEO ▷11:30-12:00  圆桌对话：多肽治疗领域扩展及出海机会 李   湘 中肽生化创始人&董事长（主持人） 方永亮 道尔生物，COO 陈小新 众生睿创，CEO 孙汉栋 九源基因，副总经理徐洪岩 吉尔多肽，董事长 ▷12:00-13:30  午餐 主持人：赖锦昌，美迪高，总经理 ▷13:30-13:55  GLP-1，除了减重，还能卷什么？ 左亚军  仁会生物，总经理 ▷13:55-14:20  司美格鲁肽与替尔泊肽杂质鉴定研究案例分享 刘国柱  长沙晨辰医药，创始人&董事长 ▷14:20-14:45  新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读 姜帆 银诺医药，董秘兼首席财务官 ▷14:45-15:10  基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例 高剑 禾泰健宇，董事长 ▷15:10-15:35  伊匹乌肽-替代糖皮质甾体激素的广谱抗炎原创药 夏献民 益承生物，董事长&总经理 ▷15:35-16:00  EMPHASES多肽合成技术及在药物多肽合成中的应用 郑庆泉  同隽医药，创始人&董事长 ▷16:00-16:25  环肽创新药的发现：从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂 原晨光 祥根生物，联合创始人&CSO  立即扫码报名 XDC领域的差异化创新和国际化策略 B馆-B103 8月15日 ▼下滑浏览全部 大会主席&主持人：夏明德，英诺湖，CEO ▷09:00-09:20   ADC FIC 药物因CMC的生产缺陷导致批准上市延缓的启示 刘翠华 百奥泰生物，高级副总裁 ▷09:20-09:40  小型多肽类及双靶向偶联药物的研究、临床开发进展和成药展望 邵 军 同宜医药，首席技术官 ▷09:40-10:00  宜联生物TMALIN ADC技术平台：提高药效、在新空间寻找靶 蔡家强 宜联生物，联合创始人&CSO ▷10:00-10:20  MIDD视角下的ADC药物开发 苏 霞 康龙化成，临床药理&定量药理高级总监 ▷10:20-10:40  未来已来：端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦 刚 启德医药，CEO ▷10:40-11:00  核药临床试验设计的特殊性与实施的挑战 刘 艳 米度生物，首席医学官 ▷11:00-11:20  ADC的组合创新 谢雨礼  上海微境生物，创始人&总经理 ▷11:20-12:00  圆桌：如何从早期设计降低XDC的临床失败？ 1.XDC从早期设计到临床开发成败案例 2.失败的原因分析 3.从失败的案例中可以得到哪些启发？如何避免 夏明德 英诺湖，CEO（主持人） 刘翠华 百奥泰生物高级副总裁 邵   军 同宜医药，COO 蔡家强 宜联生物，CSO 秦   刚 启德医药，CEO肖志华 奥浦迈，董事长 ▷12:00-13:30  午餐 主持人：刘艳，米度生物，首席医学官 ▷13:30-13:50  生命科学前沿应用之ADC药物研发 徐雍羽  瑞孚迪，类器官和生物制药项目经理 ▷13:50-14:10  New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物 单 波 博锐创合 ，CEO ▷14:10-14:30  创新核药研发与产业链之诺宇解决方案 方 鹏 诺宇医药，董事长&创始人 ▷14:30-14:50  靶向Nectin4核素偶联药物的开发 习 宁 范恩柯尔，创始人&CEO ▷14:50-15:10  核药产业发展现状 邓启民 成都云克药业，总经理 ▷15:10-15:30  靶向GPC3放射性药物的筛选与开发 宋   征 艾博兹医药，临床前开发副总裁 ▷15:30-15:50  核素药物全球化专利布局挑战与策略 唐华东 植德律所，合伙人 立即扫码报名 抗体掌门人对话联合主办：壹生科 B馆-B101 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷09:00-09:30   复宏汉霖的研发战略（管线管理及对外合作需求） ▷09:30-10:00  上兵伐谋：如何制定临床开发策略 ▷10:00-10:30  烨辉医药的FiC和BiC创新思路和实践 ▷10:30-11:00  信达生物的研发战略 ▷11:00-11:30  靶向实体瘤的Claudin 18.2靶点ADC药物进展 ▷11:30-12:00  圆桌：如何走出差异化生物科技企业出海之路？ ▷12:00-13:30  午餐 ▷13:30-14:00  辅助生殖和眼科研发项目进展 ▷14:00-14:30  如何解决ADC安全性有效性兼顾难题 ▷14:30-15:00  靶向Nectin-4 ADC项目研发进展 ▷15:00-15:30  Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs ▷15:30-16:00  纳米抗体的选择及开发实践 ▷16:00-16:30  差异化抗体开发策略 初步确认嘉宾： 盛严慈 | 复宏汉霖生物制药全球战略与项目管理总经理 华   烨 | 烨辉医药，董事长兼首席执行官 杜   新 | 埃格林，副总裁，FDA协会秘书长 唐阳刚 | 丽珠集团，总裁 王春河 | 达石药业，董事长 &创始人 陈明久 | 博奥信创始人、董事长兼首席执行官 马宁宁 | 壹生科，董事长&创始人 李元浩 | 荣昌生物，副总经理  王劲松 | 和铂医药，CEO 刘江海 | 成都盛世君联，CEO 曹志伟 | 复旦大学，教授 郭   鹏 | 中科院杭州医学研究所，教授 宋立平 | 石药集团上海津曼特，总经理  戴书缙 | 偌妥生物，资深BD总监  陈立模 | 女王之舟药业，董事长&CEO  翁志兵 | 三生制药CDMO事业部总经理 李新芳 | 迈百瑞，CEO 严景华 | 昌平实验室新型疫苗和抗体药物领域领衔科学家  陈建新 | 臻格生物，董事长&CEO 李   智 | 智享生物，CEO高长寿 | 艾力斯医药，首席技术官 8月16日 ▷09:00-09:30  抗体药物的靶点开发现状和潜在机会 ▷09:30-10:00  从机制突破到靶点创新的抗体差异化 ▷10:00-10:30  新一代双特异性抗体的设计与开发 ▷10:30-11:00  抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持 ▷11:00-11:30  抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发 ▷11:30-12:00  圆桌：多种类型抗体相继出现，未来抗体的演进方向在哪里？ ▷12:00-13:30  午餐 ▷13:30-14:00  抗体领域投资热度分析 ▷14:00-14:30  抗体表征与质量控制 ▷14:30-15:00  生物工艺与抗体药CMC ▷15:00-15:30  新型抗体技术在RDC药物中的应用 ▷15:30-16:00  AI在抗体药物开发中的应用 立即扫码报名 核酸药物开发前沿论坛 B馆-B102 8月16日 ▼下滑浏览全部 主持人：冯冰，中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 ▷09:00-09:20  mRNA疫苗与mRNA药物  回爱民 惠正奇医药，创始人 ▷09:20-09:40  靶向mRNA的碱基编辑技术开发与应用进展 忻   蓉 时夕生物，总经理 ▷09:40-10:00  小核酸药物的临床前药代动力学研究 刘文玥 华西海圻，药代技术总监 ▷10:00-10:20  小核酸干扰药物的递送和临床进展  杨宪斌 圣诺医药大中华区CSO；圣诺医药中国总部苏州总经理 ▷10:20-10:40  寡核苷酸药物中的杂质来源  冯 冰 中肽生化，寡核苷酸研发资深总监 ▷10:40-11:00  小核酸药物的创新实践  苏晓晔 石药集团，核酸药物研究院负责人 ▷11:00-11:20  Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization Beatrice Trucchi  Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager ▷11:20-12:00  BH-RACETM新型核酸药物平台  胡 翰 滨会生物，副总裁 ▷12:00-13:30  午餐 主持人：张力，北京瑞博奥医药科技有限公司，副总经理 ▷13:30-13:50  小核酸干扰药物的递送和临床进展  袁旭东 艾康药业，CEO ▷13:50-14:10  治疗肝和肺部疾病的siRNA全新分子设计  黄 毅 国为医药，研究院副院长 ▷14:10-14:30  全和诚核酸药物递送平台（拟定，以现场为准）  周经经 全和诚，研发副总经理 ▷14:30-14:50  激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例（拟定,以现场为准）  万金桥 先衍生物，总经理 ▷14:50-15:10  AI驱动的高效mRNA疫苗开发  费才溢 澄实生物，vp&联合创始人 ▷15:10-15:30  双靶向核酸适体技术  王雪强 中国科学院杭州医学研究所，研究员 ▷15:30-15:50  寡核苷酸药物的DMPK的研究挑战和案例分享  陈桂英 武汉宏韧生物，化学药物生物分析部门总监 立即扫码报名 创新药早期开发论坛 B馆-B103 8月16日 ▼下滑浏览全部 策划人&主持人：张水华，新樾生物，副总经理 ▷09:00-09:25  铁死亡研究的突破与新疗法的涌现 徐  峻 中山大学教授，中新生物医药创始人兼CSO ▷09:25-09:50  Smart DEL（DEL及AI相结合的）的筛选及案例分享 金  锋 新樾生物，副总经理 ▷09:50-10:15  Explore New DEL Modality Beyond Binding Assay 黄已然 广东省小分子新药创新中心，新药筛选中心副总监 ▷10:15-10:40  勃林格殷格翰在生物医药前沿创新进行外部合作的战略方向 韩奇峰 勃林格殷格翰，全球业务拓展及许可部门副总监 ▷10:40-11:05 新药发现新技术的趋势和各自优势及特点 张  强 浙江大学教授；山东博观首席科学家 ▷11:05-11:30 创新药立项评估与药物早期发现过程中的关键点 周厚江 海正药业,研发中心副总经理、创新药研究院院长 ▷11:30-12:15  圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的? 贺   耘 深圳湾实验室百瑞创新中心主任胡   畏 礼来中国，创新合作中心资深总监 边   峰 BMS，全球药物研发中国综合科学团队执行总监 方剑武 大睿生物，副总裁 吴宏忠 分子之心，商务副总裁 ▷12:15-13:30  午餐 靶向蛋白降解药物开发 策划人&主持人：曾雳 和径医药首席执行官 ▷13:30-13:55  万物皆可降：靶向蛋白降解药物研发思路探讨 冯  焱 领泰生物，CEO ▷13:55-14:20  蛋白降解GlueTacs®平台构建及其肿瘤及免疫疾病治疗领域的药物开发 杨小宝 标新生物，创始人、董事长兼首席执行官 ▷14:20-14:45  Bi-XDC技术及临床研究进展 王贵涛 同宜医药副总经理、研究院院长 ▷14:45-15:10  分子伴侣介导的蛋白降解技术平台 英伟文 珃诺生物创始人兼首席执行官 ▷15:10-15:35  基于肿瘤组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发 张继跃 奥瑞药业，联合创始人兼首席执行官 ▷15:35-16:15  圆桌讨论：蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战？ 曾   雳 和径医药首席执行官（主持人） 冯   焱 领泰生物，CEO 杨小宝 标新生物创始人、董事长兼首席执行官 英伟文 珃诺生物创始人兼首席执行官 胡逸民 Chimergen Tx ，联合创始人兼CSO 立即扫码报名 SynBio Suzhou中国合成生物学“科学家+企业家+投资家”大会 B馆-B104+105 8月15-16日 ▼下滑浏览全部  论坛一 农业、食品与能源 ▷09:30-10:00 大宗醇酸非粮合成生物制造引领者 杨世辉 湖北大学教授，省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室副主任，武汉睿嘉康生物科技有限公司创始人 ▷10:00-10:30 风口正当时——麦角硫因在各领域应用及科学依据 何儒俊 仅三生物创始合伙人兼原料副总 ▷10:30-11:00 人工智能在代糖领域的应用 高航 注册金融分析师，复星锐正资本董事总经理 ▷11:00-11:30 合成生物学赋能辅酶系列产品的开发和产业化 张琦 邦泰生物创始人兼CSO ▷11:30-12:00 微藻源左旋虾青素的生物合成 屈玉娇 元育实验室(Protoga Labs)负责人，深圳市孔雀人才 ▷11:30-12:00 话题待定 方诩 山东恒鲁生物科技有限公司创始人兼首席科学家 论坛二 医美、医药、大健康 ▷13:30-14:00 基于植物合成生物学的化妆品原料创新和应用 王玉亮 上海交通大学植物生物技术研究中心副主任、上海交通大学农业与生物学院硕士研究生导师 ▷14:00-14:30 益生菌益生元在特殊营养的创新研发和临床实证数据 曾哲 达能全球研发中心（荷兰乌特勒支）高级科学家 &亚太区益生菌（科学事务）负责人 ▷14:30-15:00 细胞外基质蛋白组合（ECMP）在美妆护肤领域应用及问题皮肤解决方案 赵俊 合成生物蛋白安徽省联合共建学科重点实验室主任 ▷15:00-15:30 珍稀药用植物天然产物的微生物人工合成 刘晓楠 中国科学院天津工业生物技术研究所 副研究员 ▷15:30-16:00 高值产物“樱花素”的“负碳”产业化开发（拟） 邵惠 光玥生物创始人 ▷16:00-16:30 合成生物学在医美领域创新性突破-从基因定制到美丽再生张骊 元一生物创始人 ▷16:30-17:30 圆桌讨论：合成生物学面临的监管挑战 论坛三 生物智造 ▷09:30-10:00 人工智能蛋白质领域的研究（拟） 洪亮 上海交通大学自然科学院与物理天文学院与药学院教授 ▷10:00-10:30 AI技术蛋白质相互作用预测及其应用研究 常珊 江苏理工学院生物信息与医药工程研究所所长 ▷10:30-11:00 芯片式高通量DNA合成 芯宿科技 ▷11:00-11:30 生成式AI大模型驱动的蛋白质研发与生产 唐建 百奥几何创始人兼CEO ▷11:30-12:00 从实验室到商业化中的挑战   论坛四 技术、工具 ▷13:30-14:00 合成生物学产业化平台 郭宏明 江苏惠利生物董事长 ▷14:00-14:30 合成生物学新引擎：AI大模型改酶、挖酶＆产业化案例分享（拟） 卢星宇 天鹜科技CMO ▷14:30-15:00 酶进化技术重塑API中间体合成生态 刘想 镁孚泰生物CEO ▷15:00-15:30 酶的改造和固定化技术再中间体和原料药制备中的应用 竺伟 尚科生物总经理 ▷15:30-16:00 基于脆弱拟杆菌的创新活体生物药开发 李平 知易生物副总经理，广东省活体生物药工程技术研究中心副主任 ▷16:00-17:00 Synbio Suzhou合成生物学杰出企业 颁奖仪式  论坛五 优质项目路演 ▷09:30-9:50 微生物发酵法高效生产红景天苷 ▷9:50-10:00 HMO项目 ▷10:00-10:15 植物多酚增效及紫酚生菜食药同源的开发和产业价值 ▷10:15-10:30 植物合成生物学--生物医药的绿色可持续生产 ▷10:30-10:45 普瑞森合成微生物平台 ▷10:45-11:00 基于纳米机器人智能极限检测技术的标签数据AI决策技术产品 ▷11:00-11:15 合成生物育种--芳香原料项目 ▷11:15-11:30 生物法长碳二元酸及长链尼龙产业化项目 ▷11:30-11:45 生物基绿色新材料助力可持续发展 论坛五 商业化与后处理 ▷09:30-10:00 生物制造过程控制和优化（拟）方柏山 厦门大学教授 ▷10:00-10:30 细胞工厂的构建（拟）史硕博 北京化工大学教授 ▷10:30-11:00 合成生物学产物的后处理 ▷11:00-11:30 胶原蛋白的分离与纯化张庆武 北京日新远望科技发展有限公司总工程师、教授及研究员级高级工程师 ▷11:30-12:00 新型分离技术应用 立即扫码报名 合成生物学产业化难点 主办单位：ATS安拓思&药融圈 B馆-D04 8月15日 09:15-12:15 ▼下滑浏览全部 8月15日  ▷ 09:15-09:30   开场评弹表演 ▷09:30-10:15  话题一：合成生物与保健品 1.合成生物学原料市场2032年将突破100亿美元? 如何打通产业化道路? 2.虾青素、角鲨烯、NMN、HMOS(母乳低聚糖)......合成生物学选品如何综合技术与市场? 3.保健品成分竞争下的赛道选择:开发新产品，还是迭代旧技术? 嘉宾 张宝琪  百开盛生物总经理助理 张   琦  邦泰生物创始人兼CSO 方   诩  恒鲁生物创始人兼首席科学家 刘振云  一兮生物 创始人兼CEO ▷10:15-10:30  抽奖互动 ▷10:30-11:15  话题二：合成生物与医学 1.GLP-1药物开发难点与生产挑战。 2.合成生物学开发多肽类药物的成本优势。 3.生物催化在医药领域的应用痛点及解决方案。 嘉宾 张   仙  百福安生物副总裁 朱   毅  杭州珲信生物副总裁 黄科学 华润双鹤合成生物研究院院长，首席科学家 ▷11:15-11:30  抽奖互动 ▷11:30-12:15 话题三：合成生物与医美 1.产业化中，合成生物学方法合成胶原蛋白/透明质酸的优势。 2.风口还是红海?三因赛道的竞争与难点。 3.化妆品活性原料行业创新的“新引擎”：合成生物学如何布局下游应用研究。 嘉宾 张   骊 元一生物创始人/CEO 赵   俊 合成生物蛋白安徽省联合共建学科重点实验室主任 丁   威 仅三生物创始人 周孟博 宁波糖聚新材料创始人 立即扫码报名 多肽药物开发论坛——挑战与创新 主办单位：甘肃省百事兴药业&药融圈 B馆-E04展位圆桌对话区 8月15日 10:30-11:10 ▼下滑浏览全部  圆桌对话会：多肽药物开发论坛—挑战与创新 话题： 1.如何延长多肽药物半衰期？ 2.药物专利到期后，多肽原料药企业如何抓住机遇？ 3.多肽药物创新可以从哪些方面入手？ 4.多肽药物的生产上的难点如何避免？ 5.多肽药物的商业化落地如何做？ 拟邀嘉宾 诸   旭 江苏普莱生物 首席科学官   刘志国 湃肽生物，联合创始人 汪兆伟 百事兴科技 董事长 丁   伟 南京知和医药，副总经理、首席科学家  庞   力 恒敬合创生物，联合创始人、CFO  付玉清 健元医药,高级研发总监 * 嘉宾排名不分先后，更多嘉宾持续更新中... 立即扫码报名 国产培养基产业发展研讨会 主办单位：甘肃省百事兴药业&药融圈 B馆-E04展位圆桌对话区  8月15日 14:00-14:40 ▼下滑浏览全部  圆桌对话会：国产培养基产业发展研讨会 话题： 1.高性能培养基如何助力药物研发？ 2.国产培养基厂家如何改善批量生产稳定性问题？ 3.药企对培养基的使用粘性大，国产厂家如何占领市场？ 4.选择合适的培养基，需要关注哪些问题？ 拟邀嘉宾   李明新 思鹏生物 CEO 刘旭平 倍谙基生物 总裁 刘翠华 百奥泰生物 高级副总裁 韩向宗 依科赛生物，研发副总裁 汪兆伟 百事兴科技 董事长 * 嘉宾排名不分先后，更多嘉宾持续更新中... 立即扫码报名 科技创新与无创医美新蓝海论坛 B馆·中心舞台 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:10 加强美妆产品的合规化建设和质量监管  毛振宾 中国食品药品质量安全促进会会长，中国药监局市场督察司原司长 ▷09:10-09:25  无创美容的临床意义 郑志忠教授 复旦大学附属华山医院教授 ▷09:25-09:40  Overview of Microneedles Sebastien Henry EVP,Head of technical Operations ▷09:40-10:10 论坛：CMC of microneedles and its regulatory pathway 主持人： 宇文镐 原美国药监局高级审查官，现斯丹姆高级副总裁兼全球首席商务官CBO 嘉宾： 郑海安 美国Albany药学院教授 杜   新  美国FDA药品审查官 徐百博士 纳通生物董事长 ▷10:10-10:30 茶歇 ▷10:30-10:45  纳晶在治疗黄褐斑中的临床应用 骆丹教授 江苏省人民医院教授 ▷10:45-11:00 纳晶水光在皮肤美容中的临床应用 刘红梅院长 梅颜医美创始人 ▷11:00-11:30 论坛：微针在临床中的合规化应用 主持人：徐百博士 纳通生物董事长 嘉宾： 郑志忠  复旦大学附属华山医院教授 骆   丹  江苏省人民医院 刘红梅  梅颜医美创始人 ▷11:30-13:30  午休 ▷13:30-13:45 万亿新蓝海，千亿大机会—医美行业品牌市场破局的思维及案例分享 刘逸春  念智品牌管理创始人 ▷13:45-14:00  美业规范化培训的意义和实践 田亚华教授 全国美容医学教育资源共享联盟主席 中国整形美容协会新闻中心主任 ▷14:00-14:15  开胃酒成交法在医美中的应用案例 李雪松 极北光管理咨询的管理合伙人 ▷14:15-14:45  论坛：白牌、货牌、品牌，泛医美行业品牌化之路的探索 主持人： 徐百博士 纳通生物董事长 嘉宾： 刘逸春   念智品牌管理创始人 郑   岩  名相品牌管理（上海）有限公司 联合创始人 李雪松   极北光管理咨询的管理合伙人 ▷14:45-15:00  如何应对FDA MoCRA法规对化妆品的监管 宇文镐  原美国药监局高级审查官，现斯丹姆高级副总裁兼全球首席商务官CBO ▷15:00-15:15 待定 Frank Roesken  Element Medical Aesthetics  ▷15:15-15:45  论坛：生物医药与半导体前沿技术在美容行业的应用 主持人：许可 嘉宾： 王   茵  北科生物 潘   敏  纳通生物 纳晶首席推荐官 徐   百  纳晶创始人 ▷15:45-16:05  茶歇 ▷16:05-16:35  论坛：消费医疗的投资机会 主持人：郝格   嘉宾： 万   钊  御海资本  胡   斌  幂方健康基金 郭思周  时节创投 邓建良  天汇资本 林   雷  建银国际医疗成长基金董事长 ▷16:35-17:20 大赛：大学生绿色化妆品创新创业大赛优胜作品汇报 主持人： 徐百博士   纳通生物董事长 评委： 殷建国   生物纳米园董事长 万   钊   御海资本 程   伟   中国抗衰老促进会化妆品产业分会会长 胡   斌   幂方健康基金 杨廷辉   达晨 郭思周   时节创投 邓建良   天汇资本 林   雷    建银国际医疗成长基金董事长 立即扫码报名 冰火碰撞，百诚医药今夏再邀您咖啡共谈，相聚姑苏 主办单位：百诚医药&药融圈 B-F07  8月15日-16日 ▼下滑浏览全部  现场冰爽咖啡与热点话题共撞 话题： 1.让我们卷一卷高端复杂制剂 2.高端仿制一百诚医药吸入制剂推荐 3.注射液:红海or蓝海，专利与机遇 4.MAH新环境下的产品立项与思考 5.从立项至上市的策略探讨 6.药品转化过程的项目管理 7.特殊品类——激素类项目研发探讨 8.助力创新药研发的非临床药理和生物评价技术 9.国内CXO行业的增长点——中药CXO 立即扫码报名 C馆-药学CMC&创新&CXO馆 新药创始人峰会 C馆-C102 8月15日 ▼下滑浏览全部 主持人：邓永奇 凯复医药，CEO ▷09:00-09:25 如何应对复杂的生物医药产业环境（拟） 王兴利 复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO ▷09:25-09:50 华润医药在生物医药领域打造新质生产力的探索和思考 崔兴品 华润医药集团，副总裁、华润三九医药董事 ▷09:50-10:15 绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化？（拟） 刘   谦 阿斯利康中国，副总裁 ▷10:15-10:40 2024中国医药企业综合实力排行榜系列榜单发布 ▷10:40-11:05 中国生物医药产业投资机会分析 毛  化  沙利文 ，大中华区合伙人兼董事总经理 ▷11:05-12:00 圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些？     1.被MNC并购，前提是准备好没？     2.进入集采，创新药的想象力真的那么好？     3.被国内大药企并购退出？     4.抓住机会从Biotech到Biopharm?     5.以仿养创？怎么养？     6.兼顾CRO业务获得现金流？卷得动吗？ 邓永奇｜凯复医药，CEO（主持人） 王兴利｜复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 金   方｜健康元，首席科学家 刘   谦｜阿斯利康中国，副总裁 吴世斌｜万邦医药，董事长 ▷12:00-13:30 午餐 中国新药的理性发展方向 策划人&主持人：党群 真实生物，总裁 ▷13:30-13:55 创新药是选FIC还是BIC？解决临床未满足需要是关键！ 党  群 真实生物，总裁 ▷13:55-14:20 和誉医药FGFR抑制剂开发进展 陈  椎 和誉医药，联合创始人兼CSO ▷14:20-14:45 CAR-T治疗实体瘤的屏障及研究实践 章登吉 美迪西，生物技术药物分析部负责人 ▷14:45-15:10 YAP/TEAD抑制剂的开发 朱继东 奕拓医药，CEO ▷15:10-15:35 浅谈“前药”的前世今生-长乘医药的前药研发 宋钦辉 长乘医药，CMO ▷15:35-16:00 慢乙肝功能性治愈创新药物的研究与开发 张  弛 西安新通药物，副总经理 ▷16:00-16:25 Delivery of Excellence - 递送引导的药物创新 沈   旺 维眸生物，创始人、董事长兼CEO 立即扫码报名 FDA对新兴医疗产品的监管联合主办：FDA专家协会 C馆-C101 8月15日 ▼下滑浏览全部 主持人：李宁，君实生物，副董事长 ▷09:00-09:05 致辞李  宁  君实生物，副董事长 ▷09:05-09:20 新兴医疗产品的概述杜  新  埃格林医药，联合创始人&CEO ▷09:20-09:45 新兴医疗产品的发展趋势和监管挑战陆金华  星尘生物，CSO ▷09:45-10:10 CGT产品临床试验的注意要点门宇欣  海昶生物，首席医学官 ▷10:10-10:35 CGT产品的临床药理学考量杨   劲  中国药科大学，教授 ▷10:35-11:00 CGT产品的cGMP合规考量孙志刚  绿叶制药集团，高级副总裁 ▷11:00-11:25 cGMP合规考量下除菌过滤验证的挑战杨潇军 挪亚泰尔，技术负责人 ▷11:25-12:10  小组讨论：新兴医疗产品的国际化 ▷12:10-13:30 午餐 主持人：陈少羽, 美国安诺波特律师事务所驻上海代表处，管理合伙人 ▷13:30-14:00 小核酸药物的开发与监管考量杨永胜  海昶生物，高级副总裁&核酸创新研究院院长 ▷14:00-14:30 FDA对溶瘤病毒产品的的监管张   静  杰科生物，CMO ▷14:30-15:00 首个DMD基因疗法的FDA审评审批争议-案例研究王亚宁  瑞宁康生物医药，创始人&CEO ▷15:00-15:30 美国食品药品监督管理局在药品研发中使用人工智能和机器学习的监管概况韩晓梅  E7 CAPITAL创始人&CEO ▷15:30-16:00 人工智能/机器学习创新医疗器械监管策略胡云富  泛生子，首席医疗官 ▷16:00-16:45 小组讨论：新兴医疗产品监管的进一步深化 立即扫码报名 临床开发论坛大会主席：杨修诰，石药集团，高级医学总监              郑   航，重庆医科大学，教授 C馆-C103 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日 主持人：孟杰天，安徽万邦，首席医学官 ▷09:00-09:25 从临床角度看中枢神经系统药物的临床开发策略及案例分享 申华琼 纽欧申医药，创始人&CEO ▷09:25-09:50 新药临床研发的适应症选择策略 朱永红 岸迈生物，CMO ▷09:50-10:15 关键临床试验失败案例分析 陈  霞 泰格医药，高级副总裁&首席医学官 ▷10:15-10:40 抗体偶联药物（ADCs）的剂量优化相关临床研究及安全管理措施分析 杨修诰 石药集团，高级医学总监 ▷10:40-11:05 从临床角度看ADC开发的挑战和前景 石  燕 启德医药，首席医学官 ▷11:05-11:30 中国制造，出海有多难？ 杜一鸣 上海海和药物，高级副总裁 ▷11:30-12:10 圆桌：中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板？ 杨修诰 石药集团，高级医学总监刘艳玮 武田中国，副总裁 ，武田大中华区注册事务部负责人 杜一鸣 上海海和药物，高级副总裁 石   燕  启德医药，首席医学官 ▷12:10-13:30 午餐 ▷13:30-13:55 从临床视角看抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享 隋  红 浙江瀛康生物医药有限公司，医学总监 ▷13:55-14:20 神经退行性疾病药物发展：从过去看未来 陈柏州 加立生科，CEO ▷14:20-14:45 TBD 苏州信诺维，医学负责人 ▷14:45-15:10 司美格鲁肽临床开发策略及要点 孟杰天 安徽万邦，首席医学官（CMO） ▷15:10-15:35 AI医学翻译及自动临床试验方案撰写案例 嘉宾行程确定中 ▷15:35-16:00 以终为始-数据分析驱动，提高创新药临床开发成功率 戴鲁燕 粹羽咨询，创始人 8月16日  临床试验创新设计与高质量发展 主持人：郑航，重庆医科大学药学院，教授 ▷09:00-09:30 新质生产力引领临床试验高质量发展 周  焕 中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员 ▷09:30-09:55 临床试验数字化的现状与未来 郑  航 重庆医科大学药学院，教授 ▷09:55-10:20 基因治疗产品的早期临床研究及案例分享 吕  华 天泽云泰，高级副总裁 ▷10:20-10:45 临床试验创新设计与实施 汤在详 苏州大学生物统计学，教授 ▷10:45-11:10 抗肿瘤药物临床试验中的终点选择 任以中 葆元医药，医学事务高级总监 ▷11:10-11:30 中国临床试验出海的机遇与挑战 邓晓宇 希毅医学，创始人/总经理 ▷11:30-11:50 真实世界数据在临床研究中的应用 胡  皓 医数康成，总经理 ▷11:50-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义 侯  艳 北京大学，生物统计系研究员 ▷14:00-14:30 我国药械组合产品监管新进展 许  伟 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心原副主任 ▷14:30-15:00 数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台 王维玉 北京灵迅医药科技公司，联合创始人 ▷15:00-15:20 从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地 夏素琴 创达医药，总经理 ▷15:20-15:40 临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗？ 张  淼 南京麦普斯医药科技有限公司，创始人 ▷15:40-16:00 临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理 刘亚卿 上海浦东五新保险经纪有限公司，副总经理 立即扫码报名 免疫治疗新药开发论坛 C馆-C101 8月16日 ▼下滑浏览全部 策划人&主持人：张立刚，冠科生物，中国商务区总经理 ▷09:00-09:20 CD47/PD-1双功能抗体研发进展（拟定，以现场为准） 李其翔 翰思生物，联合创始人&总裁和首席科学官 ▷09:20-09:40 免疫疗法：双抗vs细胞治疗 顾津明 传奇生物，前中国区研发负责人 ▷09:40-10:00 ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy 殷刘松 盛禾生物，CEO&CSO ▷10:00-10:20 Regulatory T Cells  and Personalized Immunotherapy 李  斌上海交通大学，特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长 ▷10:20-10:40 人源化小鼠模型加速免疫疗法药物开发 嘉宾行程确定中 ▷10:40-11:00 全新型双抗巨噬细胞衔接器用于癌症免疫疗法（拟） 卢宏韬 科望医药，联合创始人兼首席科学官 ▷11:00-11:20 动物模型在I/O药物开发中的应用 王晶晶 冠科生物，太仓公司总经理 ▷11:20-12:00 圆桌对话：从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会 李   佳  朗盛投资，合伙人（主持人） 李   丹  博亚方洲创投，副总经理 易   琳  德福资本，合伙人 时永灵  聚明创投，合伙人 宁高见  元生创投，董事总经理 ▷12:00-13:30 午餐 ▷13:30-13:50 JAK1抑制剂在自免领域的应用 姜  非 康哲药业，大中华区首席投资官 ▷13:50-14:10 双特异性抗体药物项目的开发进展 吴辰冰 岸迈生物，CEO ▷14:10-14:30 用于肿瘤免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现 王永辉 复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人 ▷14:30-14:50 异体CAR-T药物开发进展 殷文颉 亘喜生物，药理毒理部高级总监 ▷14:50-15:10 克服肿瘤耐药复发问题的免疫治疗药物开发 王  鹏 冠科生物，体外研发执行总监 ▷15:10-15:30 基于T细胞的免疫治疗 立即扫码报名 抄底并购之年:中国Biotech的新出路,新活法、新征程 C馆-C104 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:05   主持人开场 陈锋  科林利康副总裁  ▷09:05-09:35   主题演讲：2024全球生物医药License/并购趋势与策略 胡奇聪  波士顿咨询（BCG）合伙人、董事总经理  ▷09:35-10:45 圆桌讨论：MNC如何与中国药企创新合作与双向奔赴 陈   锋 科林利康副总裁(Moderate) 牛   颖 辉瑞中国搜索与评估负责人 王   昕 施维雅全球拓展亚太BD总监 夏明德 英诺湖医药创始人、CEO 盛严慈 复宏汉霖全球战略与项目管理总经理  ▷10:45-12:00 圆桌讨论：穿越寒冬，中国本土Biotech的BD策略思考与交易前景分析 杨大洲  Rxilient Medical商务拓展副总裁（Moderate） 邹丽晖  达歌生物CEO、联合创始人 胡会国  迈威生物董事、首席商务合作官、高级副总裁、董秘 姜   非  康哲药业首席投资官（大中华区） 杨建国  近邻生物CEO  ▷12:00-14:00 午餐  ▷14:00-17:20 创新项目路演*10（20min/项目） 长森药业、柯君医药、拓弘康恒、MetCure Pharmaceuticals、威斯津生物、柱广生物、为真生物、朗睿生物、科奕药业、永心生物 立即扫码报名 小分子药物开发策略 C馆-C104 8月15日 ▼下滑浏览全部 主持人：李丽艳，默克中国，数字化产品经理 ▷09:00-09:20   一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发 任志华 开拓药业，VP/新药研究院院长 ▷09:20-09:40 无人实验室技术及全新的化学实验工作模式 乔   木 云合成，总经理 ▷09:40-10:00  GLP-1药物的差异化发展策略陈  伟 甘李药业，副总经理  ▷10:00-10:20 AI加速化学合成的趋势李丽艳  默克中国，数字化产品经理 ▷10:20-10:40 中国创新药的困境、挑战和转型胡邵京 思康睿奇，CEO ▷10:40-11:00 AI+自动化赋能新药研发徐   涛 智化科技，副总裁  ▷11:00-11:20 利用晶型技术评估和提高化合物的可开发性徐  俊 晶晶云药物，研发高级总监 ▷11:20-11:40  AI计算驱动的变构小分子激动剂开发沈倩诚  宇道生物，CEO ▷11:40-13:30  午餐 ▷13:30-13:50 新一代BTK抑制剂的开发李英富 成都海博为，创始人&董事长 ▷13:50-14:10 Rediscovery of Paclitaxel: An innovative oral Paclitaxel softgel capsule product for improving cancer therapeutics黄慧瑜 美济生物，首席科学官  ▷14:10-14:30 怎么做好创新药研发风险评估？陈  洪  外专局特聘专家 ▷14:30-14:50 痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台冯胜昔  艾奇西，总经理 ▷14:50-15:10 神经系统疾病药物临床前药理研究要点江万祥  格林泰科，副总经理/机构负责人 ▷15:10-15:30 快速推进PCC到IND的药学考量唐开勇  泓博智源，副总裁  ▷15:30-15:50 亚硝胺药物相关杂质的风险评估和控制策略考量曹煜东  联拓生物，CMC 负责人 ▷15:50-16:10  消化道疾病及消化道肿瘤免疫创新药开发胡平生  贵州生诺生物，CEO 立即扫码报名 高校科研院所生物医药转化论坛 C馆-C104 8月16日 ▼下滑浏览全部 论坛大会主席&主持人：罗有福，四川大学，教授 论坛副主席：叶庭洪，四川大学，教授 论坛秘书长：欧阳亮，四川大学，教授 ▷09:00-09:25 细菌耐药性与抗菌药物研发杨玉社 上海药物研究所 ▷09:25-09:50 靶向线粒体ClpP的创新药物研发罗有福 四川大学，教授 ▷09:50-10:15 基于未满足的临床需求如何优化新药分子设计钱  海 中国药科大学，理学院院长 ▷10:15-10:40 靶向RNA可变剪接抗肿瘤药物研发张红河 浙江大学，教授  ▷10:40-11:05 抗纤维化药物转化研究叶庭洪 四川大学，教授 ▷11:05-11:30 蛋白激酶抑制剂研究：强弩之末，还是正当其时?张  健 复旦大学，教授 ▷11:30-11:55 靶向抑制剂的分子设计用于神经退行性疾病欧阳亮 四川大学，教授 ▷11:55-13:30 午餐 ▷13:30-13:55 靶向电子传递链QcrB以及直接靶向InhA的抗分枝杆菌新药研发张天宇  中国科学院广州生物医药与健康研究院（GIBH），感染与免疫研究中心副主任 ▷13:55-14:20 抗耐药真菌新技术、新靶点和新先导物的发现及转化研究张大志  海军军医大学，教授 ▷14:20-14:45  靶向蛋白降解药物的基础研究和转化董晓武  浙江大学，教授 ▷14:45-15:10 聚焦合成致死2.0策略，为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新解决方案陈旭星 优理生物，创始人&首席执行官 ▷15:10-15:35 从临床和药学角度看前列腺癌内分泌治疗嘉宾行程确定中 立即扫码报名 创新药中美双报如何制定研发策略 C馆-C105 8月15日 论坛策划人&主持人 邹灵龙  康维讯生物，创始人、董事长&CEO ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:30 创新TCE技术降低CRS风险提升成药潜力曹国帅 天港医诺，研发负责人 ▷09:30-10:00 Strategies for accelerating the time and reducing the cost of orphan drug global development in gene therapyAlvin Yingming Luk 辉大基因，联合创始人&首席执行官 ▷10:00-10:30  中美IND申请非临床研究要点贺全仁 艾博生物，药理毒理高级副总裁 ▷10:30-11:00 中美申报CMC要点Audrey Jia Wonderfulland LLC，CEO，前FDA CMC审评员 ▷11:00-11:30 中美双报生物分析策略与实操分享邹灵龙 康维讯生物，创始人、董事长&CEO ▷11:30-13:30 午餐 ▷13:30-14:00 Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective严皓珩  复宏汉霖，美国注册负责人，前FDA评审 ▷14:00-14:30  出海申报的临床试验设计与数据管理杨修诰 石药集团，高级医学总监 ▷14:30-15:00 支持出海的ADC毒素ADME研究朱明社 锐迪欧医药，首席科学官&首席顾问 ▷15:00-15:30 中美药品电子申报 (eCTD)要点任  翀 复宏汉霖，药政注册副总监 立即扫码报名 制剂出海论坛 C馆-C105 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:30-10:00  乘风破浪：中国医药企业出海现状与展望骆世忠  岸金”医健国际化“创新合作中心创始合伙人及岸金生物CEO  ▷10:00-10:30 满足临床需求，提高治疗可及性，论FDA 505b2创新药研发孙鹤 天士力控股集团全球副总裁  ▷10:30-11:00 扬帆远航：制剂出海助力企业长期发展安晓霞 上海迪赛诺医药集团股份有限公司总经理&董事长  ▷11:00-11:30  主题待定 ▷14:00-14:30 海外临床试验之项目管理王丽娜 知名药企临床运营高级顾问  ▷14:30-15:00 仿制药出口美国市场的实践与思考钭勇亮 美国吉马莱博有限公司中国代表处首席代表  ▷15:00-15:30 医药企业出海和BD交易架构设计及法律关注要点刘婷婷 上海市锦天城律师事务所资深律师  立即扫码报名 纳米及复杂注射剂大会 C馆-C106 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日 精准递送-纳米制剂专场 ▷9:30-10:00   克服递药屏障纳米药物制剂研究进展及展望陆伟跃复旦大学教授  ▷10:00-10:30   纳米药物的设计与临床转化申有青 浙江大学教授  ▷10:30-11:00     纳米脂质注射剂及其用于药物递送的研究和产业化 张馨欣 中国科学院上海药物研究所研究员 ▷11:00-11:30   纳米结晶可控制备与体内命运的研究卢懿 复旦大学副教授  ▷11:30-12:00   脂肪乳剂工业化的难点与解决方案 ▷14:00-14:40 细胞毒类药物纳米制剂的产业化新技术开发及案例分析 营青日 苏州大学教授 ▷14:40-15:20 基于天然化合物的新型多功能肿瘤靶向脂质体研发王建新复旦大学教授 ▷15:20-16:00 纳米乳剂的研发实践和思考袁旭东艾康药业创始人&CEO ▷16:00-16:30 纳米技术促进药物皮肤吸收与储留 吕慧侠 中国药科大学教授 8月16日 攻克高精尖-复杂注射剂专场 ▷9:30-10:00 高端制剂-长效注射剂的现状、进展和思考 李亚平 中国科学院上海药物所研究员 ▷10:00-10:30 复杂纳米注射剂CMC中的表征研究周金鹏浙江智达药业有限公司研发总监 ▷10:30-11:00 复杂注射剂——从仿制到创新的研究与实践 ▷11:00-11:30  复杂注射剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题 徐上虎  四川汇宇制药化学研究二室主任 ▷14:00-14:30  原位凝胶在药物递送中的应用和难点祁小乐 中国药科大学副教授 ▷14:30-15:00  PIC/S GMP无菌药品附录对我国无菌药品检查的影响 夏禄华  重庆誉颜制药有限公司副总裁 ▷15:00-15:30  复杂注射剂产品设计与质控策略 周建平 中国药科大学教授 立即扫码报名 创业者的思考——新质生产力驱动生物医药未来之路 主办单位：云合成&融域智慧&药融圈 C馆-F07 8月15日 13:30-15:20 ▼下滑浏览全部 ▷13:30-14:15 话题一：国内药物研发智能化、规范化破局之路 1.创业者思考:面对内卷，生物医药企业如何“练内功”突破困局? 2.生物医药产业化痛点怎么破:研发力、生产力、市场化... 3.从数据到管理，如何高效管理研发数据有效性、安全性、准确性、完整性 ▷14:15-14:25 沉浸式VR交互体验 ▷14:25-15:10 话题二：国内CXO高效化、合规化破局之路 1.CXO为主的医药领域，如何探索符合企业发展需求的“新质生产力” 2.生物医药研发生产无人化质量合规探讨 3.生命科学领域实验室如何实现降本增效 ▷15:10-15:20 抽奖互动 立即扫码报名 D馆-MAH&CXO&DDS馆 MAH B证企业高峰论坛联合主办：乐陵市循环经济示范园 D馆-D101  ▼下滑浏览全部 8月15日上午入门篇—B证企业法规政策 ▷9:30-10:00   MAH 制度渊源及现阶段B证行业趋势分析张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长，中国化学制药工业协会医药政策法规专业委员会主任  ▷10:00-10:30   B证企业关键人员能力素养要求谢海燕 丽珠医药集团质量管理总部总经理兼制剂质量总监；丽珠医药集团B证质量负责人；广东省药学会 药品生产质量受权人专业委员会 主任委员  ▷10:30-11:00     B证企业实战经验分享：现行法规下如何办理B证药监专家 ▷11:00-11:30   质量体系生命周期管理—质量成熟度（QLM--QMM）毕瑞凤 资深GMP专家  8月15日上午生产篇—B证企业委托生产 ▷14:00-14:30 委托生产最新监管政策解读 邵蓉 中国药科大学NDPE执行副主任、药品监管科学研究院执行院长 ▷14:30-14:50 MAH药品全生命周期管理实践经验刘超 山东百诺医药股份有限公司市场部总监 ▷14:50-15:20 B证企业委托生产共线风险评估及案例分享谭宏宇 国家资深GMP检查员、原CFDA骨干检查员 ▷15:20-15:40 药品上市许可持有人委托生产质量体系建立要点及风险分析张法语 北京康利华咨询服务有限公司+项目经理、高级GMP咨询师  ▷15:40-16:10   MAH B证企业如何遴选审核受托生产企业? 8月16日上午产品篇—B证企业产品立项 ▷9:30-10:00 MAH B证企业产品立项思路及案例 ▷10:00-10:30 MAH制度下药品工艺技术管理吴军 药品制造系统工程与GMP专家  ▷10:30-11:00  MAH制度下产品技术转移法规要求及常见问题 ▷11:00-11:30 MAH B证企业药品注册现场核查关注点及缺陷案例分析杨老师 国家GMP检查员，国家药监局高级研修学院特约讲师   8月16日下午变更篇—B证企业变更管理 ▷14:00-14:30 药品上市后变更研究与申报关注问题杨老师 ▷14:30-15:00  MAH制度下场地变更法规要求和实操指南马海涛  广州国标医药科技有限公司 研发技术副总 ▷15:00-15:30  MAH制度下持有人变更法规要求和实操指南丁恩峰  业内资深GMP、药政法规与制药技术专家 立即扫码报名 吸入制剂大会 D馆-D102 ▼下滑浏览全部 8月15日上午百亿赛道—吸入制剂究竟该如何做？ ▷9:30-10:00   对吸入给药创新的思考 游一中 常州市第一人民医院主任药师、副主任医师；中国包装联合会气雾剂专业委员会终身荣誉主任；中国颗粒学会吸入颗粒专委会名誉主任 ▷10:00-10:30   中药吸入制剂研发的挑战与应对策略廖永红 中国医学科学院药用植物研究所 研究员 ▷10:30-11:00     改良型吸入制剂开发策略与难点分析吴闻哲 医药先进制造国家工程研究中心 经鼻及吸入给药研究室负责人  ▷11:00-11:30   储库式吸入粉雾剂开发难点及对策史楷岐 博士、苏州易合医药有限公司 创始人&总经理  8月15日下午乘风破浪—吸入制剂BE研究挑战性在哪？ ▷14:00-14:30 吸入疗法在慢性气道疾病治疗中的地位与展望殷凯生 南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科二级教授、主任医师、博导；中华医学会呼吸分会哮喘学组顾问；中国哮喘联盟总负责人（之一）  ▷14:30-15:00 吸入制剂人体生物等效评价研究郑恒 国家药品审评中心专家、 湖北省药监局核查专家  ▷15:00-15:45  经口鼻吸入制剂关键质量属性研究以及吸入仿制药体外生等效APSD评价方法及重点 EMA FDA 指导原则的更新沈丹蕾 全国吸入给药联盟主席、南京白令信息科技有限公司总经理  ▷15:45-16:05 吸入制剂临床试验质量关键点探讨周燕  安徽万邦医药科技股份有限公司 副总经理 8月16日上午未来已来—吸入制剂产业化壁垒？ ▷9:30-10:00 高壁垒吸入剂开发，如何占据竞争优势佟振博 东南大学教授  ▷10:00-10:30 鼻喷雾剂的开发及质量研究谷丽 南京樟益医药科技有限公司 创始人&总经理  ▷10:30-11:00  PulmoSol 与 PulmoSphere：干粉吸入剂制剂技术及研发难点刘恒利 凯信远达医药有限公司 研发中心负责人 ▷11:00-11:30 吸入制剂包装相容性研究与实施蔡荣 高级工程师（教授级）、原上海市食品药品包装材料测试所  8月16日下午道阻且长—吸入制剂如何翻越审批大山？ ▷14:00-14:30 简评欧美吸入制剂审评及指导原则张星一 原CDE高级审评员  ▷14:30-15:00  吸入制剂注册申报关键要点及案例分析 ▷15:00-15:30  干粉吸入制剂的中欧审评评价及技术难点陈永奇 珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家  立即扫码报名 透皮制剂大会 联合主办：华溶仪器 D馆-D103  8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日上午洞悉政策，鉴透皮之脉络 主持人：马海涛  广州国标医药科技有限公司研发技术副总 ▷9:30-10:00   透皮制剂产品开发的国内外法规对比及案例分析全丹毅 江苏集萃新型药物制剂技术研究所董事长、所长  ▷10:00-10:30   经皮给药系统底层逻辑—药物的选择与开发张哲峰 原CDE高级审评员、南京知和医药董事长 ▷10:30-11:00     经皮半固体制剂的处方工艺开发和表征谷丽 南京樟益医药科技有限公司创始人、总经理 ▷11:00-11:30   基于垂直扩散池法的IVPT在外用制剂研发中的应用段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监 8月15日下午解构技术，破透皮之难点 主持人：朱亚东 苏州易科新创科学仪器有限公司技术应用总监 ▷14:00-14:30 Innovations for health. TTS/OTF/MAP/OBDS drug delivery solutions for improved patients’ outcomeStefan Arnold LTS Lohmann Therapie-Systeme AG亚洲业务发展总监兼亚洲办事处主任  ▷14:30-15:00  差异化高端经皮制剂的开发策略及案例分析 吴传斌  山东大学药剂学教授、药物制剂研究所所长 ▷15:00-15:30 透皮微针制剂的开发与应用翟光喜 中国药科大学教授、博士生导师  ▷15:30-16:00 TDDS改良型新药开发案例—从立项论证到临床研究张海龙 长沙晶易医药科技股份有限公司总裁  ▷16:00-16:30  【圆桌论坛】 8月16日上午迭变技术，执透皮之要领 ▷9:30-10:00 透皮制剂技术审评的逻辑体系与实践张星一 原CDE高级审评员 ▷10:00-10:30 透皮产品的临床研究设计—实例分享刘亚利  汕头大学医学院第一附属医院，机构副主任、I期病房主任 ▷10:30-11:00  经皮给药制剂临床试验的实验设计、实施、生物分析要点姜宏梁  武汉宏韧生物医药股份有限公司董事长 ▷11:00-11:30 可溶微针技术在医药领域的应用和挑战  李成国  优微（珠海）生物科技有限公司联合创始人 8月16日下午参比案例，融透皮之万方 ▷14:00-14:30 皮制剂的辅料现状与展望  吴正红  中国药科大学教授、博士生导师  ▷14:30-15:00  主题待定 ▷15:00-15:30  热熔胶贴膏发展概况及应用前景分析王永刚  世中联经皮给药专业委员会副会长，沈阳永晟康泰医药科技有限公司董事长/正高级工程师  立即扫码报名 对话仿制药决策层 D馆-D104 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:00   仿制药企业战略重构：从大产品策略到大品牌战！ ▷10:00-10:30   撬动大健康产业“蓝海”，药企如何优化战略布局？    ▷10:30-12:00   对话决策层 | 30位企业家/决策层核心观点碰撞   对话决策层 | 苦练内功 静待时机  对话决策层 | 大浪淘沙，国产仿制药品牌的创世纪  对话决策层 | 穿越内卷，剩者为王  对话决策层 | 精准聚焦，营销赋能  对话决策层 | 寒冬过尽，破晓已至  对话决策层 | 价值医疗时代已经来临，唯有创新才能赢得未来  对话决策层 | 在核心领域，行使自己的核心竞争力  ........  ▷14:00-14:30 2024年仿制药行业10大现状 ▷14:30-15:00 面向未来的仿制药立项，如何“以终为始”？ ▷15:00-16:30  对话决策层 | 20位企业家/决策层核心观点碰撞  对话决策层 |剂型差和产品差是未来专科适应症领域解决方案的出路  对话决策层 | 危机中谋求转机  对话决策层 | 让创新可持续  立即扫码报名 守正创新中药发展论坛 D馆-D105 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:00   传承创新，中医药引领健康未来程建明 南京中医药大学药学院教授，江苏省经典名方工程中心主任  ▷10:10-10:50 四维发力，凝练新质生产力，助力中药产业高质量发展张铁军  天津药物研究院有限公司中药首席专家   ▷10:50-11:30 医疗机构制剂向创新中药的转化策略柏冬 中国中医科学院中医基础理论研究所中医方证研究中心主任，研究员，博士研究生导师  ▷11:30-12:10 圆桌：中药研发的“道”与“术” ▷14:00-14:40  从中医药理论谈创新中药研发张光霁 浙江中医药大学副书记、二级教授、中医世家  ▷14:40-15:20 从现代中药到数智中药—天士力创新中药研发实践与思考周水平 天津天士力研究院执行院长  ▷15:20-16:00 基于丹参三七药对的新药开发姜宝红 中国科学院上海药物研究所研究员  ▷16:00-16:40  基于中药有效成分的原创靶点发现寇俊萍 中国药科大学教授  8月16日 ▷9:30-10:10 四维发力，凝练新质生产力，助力中药产业高质量发展 张铁军  天津药物研究院有限公司中药首席专家   ▷10:10-10:50 同名同方药临床试验相关问题解析高蕊 中国中医科学院首席研究员、中国中医科学院临床药理研究所副所长  ▷10:50-11:30 基于人用经验下的企业新产品开发差异化选品思路探讨尚强  丽珠医药集团 中药研究院常务副院长 ▷11:30-12:10 中药新药的临床价值发现与研发风险管控 姚仲青  珍宝岛药业研发副总 ▷14:00-14:30 三结合”审评证据体系下中药新药临床研究樊敏伟  国家中药制药工程技术研究中心 副主任 ▷14:30-15:00  经典名方研发关键技术问题与解决方案 ▷15:00-15:30  中药制剂连续制造一PAT与数学建模技术的研究进展杜若飞 上海中医药大学副研究员  立即扫码报名 改良新药实战案例私享会 D馆-D106 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:00   改良新药开发策略及案例分析张宁 西交利物浦大学教授，原CDE高级审评员  ▷10:00-10:30   药物毛囊靶向递送和新药开发盛晓霞 杭州领业医药科技有限公司总经理 ▷10:30-11:00     复杂注射剂改良型新药研发关键技术和实例分析何仲贵 沈阳信达泰康医药科技有限公司首席科学家 ▷11:00-11:30   改良型口溶膜的立项与研发案例许建明 浙江和泽医药研究院院长  ▷14:00-14:40 一“立”二”改”三“良”，改良型新药上市的三个关键步骤 杨劲 中国药科大学教授 ▷14:40-15:20 药械组合产品的开发与思考栾瀚森 和妍（上海）医疗器械有限公司 CTO ▷15:20-16:00 缓控释微球的工艺与产业化思考游剑 浙江大学教授 ▷16:00-16:40 儿童改良新药研发案例分享 齐宜广 贝美研发(深圳)有限公司 总经理  8月16日 ▷9:30-10:00 透皮制剂改良案例分析—关键质量属性（CQAs）的若干关联性实验与设计 汪晴 大连理工大学教授  ▷10:00-10:30 膜剂的改良与创新开发策略陈芳 医药先进制造国家工程研究中心研究员  ▷10:30-11:00  改良型新药研发及产业化难点案例分析 吴四清 湖南九维生物医药有限公司创始人&董事长 ▷11:00-11:30 难溶性药物口服制剂关键技术及案例分享王泽人 深圳药欣生物联合创始人、董事长和首席科学家 ▷11:30-11:50  改良创新药临床试验设计思路和方法 张敏 北京知和爱康医药科技有限公司技术副总经理 ▷14:00-14:30 以阿尔兹海默症为例的纳米药物递送研发案例分享高会乐 四川大学教授 ▷14:30-15:00  以干眼症为例的眼用制剂研发案例分享与思考张宇 沈阳药科大学教授  ▷15:00-15:30  冻干技术在复杂制剂中的应用及案例 刘恒利 凯信远达医药有限公司研发中心负责人 立即扫码报名 仿制药和改良新药立项“稳准狠”论坛 D馆-D107 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:10   从仿制走向改良：在细分领域挖掘机会王立峰 慧药咨询创始人 ▷10:10-10:50   缓释制剂的改良立项及临床开发策略夏燕 百花村医药集团轮值总经理，礼华生物董事长 ▷10:50-11:30     基于临床需求的改良型新药立项策略与实施案例吴涛 北京汇诚瑞祥医药生物科技有限公司 首席科学家 ▷11:30-12:10   成功上市的505(b)(2)案例对改良新药立项启示陈洪 外专局特聘专家  ▷14:00-14:40 以透皮给药技术平台为导向的产品立项及案例分享孙亚洲 长沙晶易医药科技股份有限公司联合创始人、董事、高级工程师、NMPA高级研修学院特聘讲师 ▷14:40-15:20 以渗透泵技术平台为导向的产品立项及案例分享石劲敏 汉都医药副总经理 ▷15:20-16:00 以眼部给药技术平台为导向的产品立项及案例分享魏继业 苏州惟佑基因生物科技有限公司 董事长 ▷16:00-16:40 产业视角下的儿科用药立项策略  赵刚 健民集团研究院 院长   8月16日 ▷9:30-10:20 独一无二——以特色、差异化布局选品思路 郭新峰 南京循证生物科技有限公司创始人  ▷10:20-11:30 成本优势——以集采品种选品思路张廷杰 风云药谈 创始人  ▷11:30-12:10  技术领先——高技术壁垒改良型新药立项及成功案例分享 魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司董事长兼CEO ▷13:30-14:30 产品为王——高度内卷之下，仿制药的立项思路与产品布局 魏利军 北京药眼信息咨询有限公司创始人兼CEO  ▷14:30-15:00  热火朝天——在中药赛道“稳准狠”立项 王海林  南京恒道医药销售总监，药筛创始人，医药行业数据及政策研究者，药品营销探索者  立即扫码报名 汇聚八方·宇生万物 国际化原料制剂CDMO论坛 主办单位：汇宇制药&药融圈 D馆-D02 8月15日 14:00-16:30 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷14:00-14:10   汇宇专属礼品赠送 ▷14:10-14:30   原料药产业化的挑战与应对策略陈伟东 四川汇宇制药原料药生产总监 ▷14:30-14:35      有奖问答/抽奖 ▷14:35-14:55  高端复杂制剂研发要点及案例分享  徐上虎 复旦大学药物化学博士  四川汇宇制药研究院二室主任 ▷14:55-15:00  有奖问答/抽奖 ▷15:00-15:20  复杂注射剂的产业化关键与难点任永春四川汇宇制药副总裁兼生产基地总经理 ▷15:20-15:25  有奖问答/抽奖 ▷15:25-15:45  原料药中美双报差异 江霞 灵生益国际注册总监 ▷15:45-15:55  国际化出海平台介绍 ▷15:55-16:30   圆桌论坛【高端制剂如何破局-进入出海热潮?】 中美欧研发、生产、注册、审评审批之路 立即扫码报名 肠外营养复杂制剂项目CDMO论坛 主办单位：盈科海鲲&药融圈 D馆-A01 8月15日 14:30-16:20 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷14:30-14:45   盈科生物复杂制剂战略思考及产品布局 王利春  研究院院长-副总裁高级工程师，原国家大容量注射剂工程技术研究中心主任，大容量注射剂国家地方联合工程实验室主任 ▷14:45-14:50  抽奖 ▷14:50-15:05  肠外营养体系布局及工艺研发分享 雷甜  四川盈科海鲲药业研究有限公司制剂总监 ▷15:05-15:10  抽奖  ▷15:10-15:25   肠外营养体系质量研究要点分享席章姣 四川盈科海鲲药业研究有限公司注册总监 ▷15:25-15:30  抽奖  ▷15:30-15:45   脂肪乳注射液药学研发要点分享 杨亚妮  博士，医药先进制造国家工程研究中心副研究员，上海市药学会药剂学专委会工业药剂学组组员，上海市药品申评核查专家 ▷15:45-15:50  抽奖  ▷15:50-16:05    脂肪乳注射剂产业化研究分享 沙琦  盈科生物执行总裁  制药工程硕士,高级工程师,产业化全面管理(泰州&扬州) ▷16:05-16:20  肠外营养体系知识产权现状 胡志凤  四川盈科海鲲药业研究有限公司知识产权总监 立即扫码报名 QCS-CHINA中国药物研发与质量控制大会 主办单位：振强生物&药融圈 D馆-E03  8月15日 10:00-11:40，14:00-16:30 ▼下滑浏览全部 8月15日上午 ▷ 10:00-10:15  QCS-CHINA主办方:杂质蓝皮书发布 ▷10:15-10:20  现场抽奖:杂质蓝皮书赠送  ▷10:20-11:00   化药注册申报药学发补常见问题及案例分享 ▷11:00-11:40  药物杂质谱分析 胡昌勤  中国食品药品检定研究院原抗生素室主任、化学药品检定首席专家 8月15日下午 ▷14:00-14:30    基于审评发补案例分享讨论杂质研究策略周立春 原北京市药品检验鉴定研究所所长助理/教授 ▷14:30-15:00  医药杂质标准品稳定性研究 李洋  深圳市江川医药技术有限公司QCS首席科学家 ▷15:00-15:10  趣味问答/现场抽奖 ▷15:10-15:40  基因毒杂质的风险评估及控制  郑枫  中国药科大学 教授 ▷15:40-16:30 【圆桌论坛】 立即扫码报名 E馆-制药产业链馆 IPO掌门人说 E馆-E105 8月15日上午 议程更新中，敬请期待... 立即扫码报名 原料药企业家年会 E馆-E105 8月15日下午-8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:00-09:30   原料药制剂垂直产业链合作探讨 ▷09:30-10:00     CMC原料药年度观点分析 ▷10:00-10:30   原料企业未来发展展望 ▷10:30-11:00   如何在医药寒冬让原料药行业重获新生 ▷14:00-14:30     特色原料药的发展思路 ▷14:30-15:00   新形势下，原料药公司的“新增量 ▷15:00-15:30   原料药国际贸易形势与展望 ▷15:30-16:00     小品种原料药的布局之道 立即扫码报名 国际原料药供应链对接会 E馆-E102 8月15日 ▼下滑浏览全部 ▷09:30-10:00     对接国内和海外采购负责人 ▷10:00-10:30   原料药中间体与合成生物学、连续流的融合 ▷10:30-11:00   原料药与下游MAH B证关联战略合作 ▷11:00-11:30   研发和生产企业资源对接，项目战略合作落地 ▷14:00-14:30     研发企业如何与上市企业合作，资本化退出 ▷14:30-14:50   药企寻找原料药合作的与原料药CRO形式合作 ▷14:50-15:10   国内原料药CDMO未来业态预测，并现场大家可以找合作 ▷15:10-15:30     跨界重生、不内卷 立即扫码报名 绿色制药技术大会:催化剂&连续流 E馆-E103 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日绿色制药技术大会：催化剂 ▷09:30-10:00     绿色制药理念及工业化发展 ▷10:00-10:30   不对称催化的实际应用和案例 ▷10:30-11:00   氧化反应、催化氧化如何实现降本增效 ▷11:00-11:30   绿色制药的挑战和机遇 ▷14:00-14:30     催化技术在能源转化和环境保护中的应用 ▷14:30-14:50   催化反应工程的建模设计和优化 ▷14:50-15:10   催化剂的活性和选择性调控 ▷15:10-15:30     源于工艺的连续流差异化开发实践 ▷15:30-16:00   连续性反应技术在小分子原料药商业化生产中应用 ▷16:00-16:30     绿色催化技术及产业化应用 8月16日绿色制药技术大会：连续流 ▷09:30-10:00     连续流差异化开发策略 ▷10:00-10:30   小分子合成的连续流改造 ▷10:30-11:00   连续流制造技术未来发展变革趋势 ▷11:00-11:30   小分子合成的连续流改造实践案例分享 ▷14:00-14:30     如何将绿色制药原则与连续流制造技术结合实现可持续药品生产 ▷14:30-14:50   反应中间体的转化和连续流系统的设计案例分享 ▷14:50-15:10   绿色分析技术在连续流制造中的应用 ▷15:10-15:30     连续流微化工放大生产之硬件如何改造升级 ▷15:30-16:00   制药行业连续化装备的难点卡点 ▷16:00-16:30     绿色化学的本质及实现路径 立即扫码报名 口服固体缓控释制剂大会 E馆-E101 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日 ▷9:30-10:00   基于临床需求的口服缓控释制剂研发高申 上海长海医院，主任药师  ▷10:00-10:30   口服多肽药物新型递送系统的研究史亚楠 烟台大学教授 ▷10:30-11:00     连续制造视角下的双螺杆热熔挤出和连续制粒杨高品 苏州璞佩珊科技有限公司总经理 ▷11:00-11:20   缓控释制剂开发重难点剖析及案例分享施斌 则正医药CTO  ▷11:20-11:40   亲水凝胶缓释骨架片关键技术与案例分享 ▷14:00-14:20 复方口服固体制剂技术要点李明丽 济宁学院教授 山东诺明康药物研究院有限公司创始人 ▷14:20-14:50 固体分散体设计及开发的基础应用研究蔡挺 中国药科大学教授 ▷14:50-15:10 制粒、包衣技术创新研究与应用韩盈龙 宜春万申智能装备股份有限公司 固体制剂事业部技术经理 ▷15:10-15:40 缓控释制剂的技术可行性评估和处方工艺的选择李想 广州玻思韬控释药业有限公司制剂执行总监 ▷15:10-15:40 用于缓释口服固体制剂的全配方创新辅料杨继荣 卡乐康中国释药配方技术经理  8月16日 ▷9:30-10:00 口服缓控制制剂：从理论到实践付强 沈阳药科大学教授 ▷10:00-10:30 仿制药保质量顾成本案例分享--质量和成本源于设计雷继峰 上海安必生制药技术有限公司董事长  ▷10:30-11:00  口服缓控释制剂的一致性评价重点和策略探讨梁超峰 广东省药学会药用辅料专委会副主任委员主任药师  ▷11:00-11:30 微丸制剂的流化床底喷包衣工艺关键因素和工艺放大 立即扫码报名 中国药用辅料大会 E馆-E102 8月16日 ▼下滑浏览全部 ▷09:30-10:10  药品上市后药用辅料变更研究的技术考量刘雁鸣 湖南省药品检验检测研究院副院长 ▷10:10-10:50   纳米制剂关键辅料与质控策略孙春萌 中国药科大学教授 ▷10:50-11:30     药用辅料登记及辅料关联审评审批李银博 悉咨医药联合创办人  ▷11:30-11:50    强阻隔薄膜包衣预混剂的研究和应用杨学成 上海新菲尔生物制药工程技术有限公司，副总经理  ▷14:00-14:40 药用辅料乳糖质量研究进展及应用前景袁耀佐 江苏省食品药品监督检验研究院，检验技术研究室主任 ▷14:40-15:20 以口服固体制剂为例的关键药用辅料应用陈英 广东省药品检验所辅料室负责人  ▷15:20-16:00 基于风险的药用辅料质量控制及法规解读许老师 知名药企质量负责人  立即扫码报名 医药全渠道营销与新药商业化落地 E馆-E106 8月15-16日 ▼下滑浏览全部 8月15日上午医药全渠道营销 ▷9:30-10:00   后MAH时代中国医药市场发展趋势分析 ▷10:00-10:30   集采反腐之下，院内处方药院内推广策略  ▷10:30-11:00     线上线下融合，中国医药零售大变局 ▷11:00-11:30   全维度解析--院外市场面面观 8月15日下午医药产品的商业化落地策略 ▷13:00-13:30 药品学术体系搭建与合规推广  ▷13:30-14:00 模式之战——决胜第三终端市场  ▷14:00-14:30 品牌药的集约推广——白龙马之路  ▷14:30-15:00 合规与数字化的双链路，如何速打造团队 ▷15:00-15:30 专业的区域CSO如何帮助产品快速发展? 8月16日上午医药产品的商业化落地策略 ▷9:00-09:30 专业的区域CSO如何帮助产品快速发展? ▷09:30-10:00 数字化推广在创新药品推广中的实战应用 ▷10:00-10:30  代理制模式下，企业如何培养发展“学术专员”队伍 ▷10:30-11:00 专家讨论:下一个风中，是创新药吗? 8月16日下午批文交易大会 立即扫码报名 原料药企业的创新转型之路-合成生物学 E馆-E06  8月15日 ▼下滑浏览全部  话题： 1.合成生物技术 探索合成生物技术在原料药中间体生产中的应用潜力，以及如何通过这一技术实现生产过程的优化和创新。 2.技术创新 分析当前原料药中间体产业的技术创新趋势，讨论如何通过技术创新提升产品质量和生产效率。 3.产业链整合 讨论产业链上下游的协同发展，探索如何通过整合资源、优化供应链，提升整个产业链的竞争力。 立即扫码报名 “不可思议”搭档——原料药VS合成生物学 E馆-B02  8月15日 10:30-16:00  ▼下滑浏览全部  话题： 1.原料药中间体企业与合成生物学结合优势？ 2.原料药企业如何切入合成生物学及案例分享？ 3.原料药及合成生物学企业如何立项？ 拟邀嘉宾   陈仁尔 荣耀生物 创始人 王　勇 诺云生物 创始人 吴　彦 微远生物 创始人 肖延铭 英沃迪生物 创始人 徐应木 佰依源生物 创始人 立即扫码报名 原料药中间体降本增效——”酶“你不行 E馆-C02  8月15日 14:00 ▼下滑浏览全部  嘉宾阵容   竺   伟（主持人）尚科生物医药（上海）有限公司 总经理  程志刚 湖北亨迪药业股份有限公司 董事长 郭宏明 江苏惠利生物科技有限公司 董事长 柯   威 南京工业大学产业教授、南京膜材料产业技术研究员 研发总监 李   刚 山东四环药业股份有限公司 董事长 立即扫码报名 探究 Biotech 发展路径与核心竞争力 8月14日  苏州生物医药产业园区 ▼下滑浏览全部 ▷12:50  Sign in 集合 ▷13:00  Set off 出发 ▷13:30-14:10 BioBAY：如何帮助创业者找到最佳路径？ ▷14:10-14:50 夏尔巴生物：国际标准的CMC工艺 ▷14:50-15:30 亚盛医药：中国Biopharma国际化新突破 ▷15:30-16:00  东曜药业：从 Biotech 成功转型 CDMO ▷17:00-20:00 商务社交晚宴 立即扫码报名联系人 蒋女士13551362642 IBS圆桌会：寻找增量的原力 联合主办：Flamma S.P.a.富乐马集团，汇宇制药，增量原力咨询8月14日 ▼下滑浏览全部 ▷17:00-17:30  嘉宾签到 ▷17:30-17:35  主办方致辞 ▷17:35-17:40 联合主办致辞 ▷17:40-17:50 药企是转型还是升级，CMO是选择吗 ▷17:50-18:00 Biotech如果转型CRO，靠什么出红海? ▷18:00-18:10 AACR等国际会议预示的全球趋势? ▷18:10-18:20 AI是大脑，机器人是手臂，AI+机器人改变制药的案例 ▷18:20-18:30  2024年这半年有哪些企业哪些事值得关注 ▷18:30-13:55  用餐及社交 立即扫码报名 以临床转化为导向的临床前药效评价技术与经验分享 活动主办：格林泰科，药融圈 协办：BioBAY，艾名医学苏州金鸡湖路演中心 8月14日 ▼下滑浏览全部 ▷13:30-13:35 主办方开场 刘婷 格林泰科，市场部  ▷13:35-14:05  体外药效活性筛选技术在新药成药性研究和临床转化的作用 杨晓东 格林泰科，新药筛选平台负责人  ▷14:05-14:35  类器官模型助力新药研发 周轶 艾名医学，首席运营官  ▷14:35-15:05 镇痛药物的开发现状及临床前药效评价方法 石刚 格林泰科副总经理/市场项目部总监 ▷15:05-15:20  茶歇  ▷15:20-15:50   肿瘤治疗性疫苗非临床安全性评价策略  夏玉叶 苏州华测，机构负责人/副总经理 ▷15:50-16:20 心血管系统疾病药物开发的动物模型选择  孙艳 格林泰科，高级项目经理 ▷16:20-16:50 神经系统疾病药物临床前药理研究要点  江万祥 格林泰科，副总经理/机构负责人  ▷16:50~17:10 医疗器械的大动物有效性和安全性评价经验分享 李扶慧  格林泰科，医疗器械有效性评价负责人 立即扫码报名 医药化工企业家分享会 活动主办：普渡生物苏州凯悦酒店 8月14日 ▷15:00-16:00 签到 ▷16:00-16:15 分享会欢迎致辞 ▷16:15-17:30 企业家观点分享&供需发布 ▷17:30-18:00 自由交流 ▷18:00-20:00  合作交流晚宴 立即扫码报名 ❖点击下列图片，即可电话预定，报“CMC-China博览会”即可享受住宿协议价❖以下根据网络信息推荐附近酒店，信息仅供参考，请参会嘉宾根据需要自行联系酒店或通过“携程”等预订： 价格区间：700+元 价格区间：500-700元 价格区间：400-500元 价格区间：200-400元 展商名录 向上滑动阅览 参会企业名录 向上滑动阅览 END 苏州国际博览中心 2024年8月15-16日