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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1992-06-19 |
100 项与 Cutia Therapeutics 相关的临床结果
0 项与 Cutia Therapeutics 相关的专利(医药)
随着行业进入周期性寒冬,2023年,A股、港股和美股的生物技术公司IPO数量都在同比大幅度下滑。投资机构的投资方向和收获成果都备受关注。2023年,红杉中国在生物医药赛道上收获了3个IPO,分别是硕迪生物、科迪医药和药明合联。这些IPO主要集中在美股和港股,具体来看是两个港股IPO,和一个美股IPO,A股IPO数量为零。硕迪生物上海硕迪生物技术有限公司于2019年07月26日成立,是一家临床阶段的生物制药公司,产品线布局在代谢性疾病和肺病领域,主要研究新型口服小分子药物。目前,该公司专注于G蛋白偶联受体(GPCR)靶向疗法开发,在研管线已有两款进入临床开发阶段。除了GSBR-1290,另一款进入临床试验阶段的在研药物为ANPA-0073,拟用于治疗特发性肺纤维化和肺动脉高压。2023年2月3日,硕迪生物成功登陆纳斯达克。硕迪生物发行价为15.00美元/ADS,开盘价为25.00美元/ADS,大涨66.67%,市值近9.15亿美元。GSBR-1290是硕迪生物研发的一种口服GLP-1受体的小分子激动剂,它能选择性地激活G蛋白信号通路。2023年12月18日,硕迪生物公布了口服GLP-1受体激动剂GSBR-1290治疗二型糖尿病2a期临床的最新数据,因为数据不及预期,导致公司股票大跌。在2b期糖尿病试验中,第12周时45毫克和90毫克剂量的HbA1C(血糖测量指标)经安慰剂调整后降低了约1%,效果不佳。在减重方面,120mg剂量的GSBR-1290剂量具有竞争力,第8周时服用GSBR-1290患者体重出现统计学显著且具有临床意义的下降,降低了4.74%,相比之下礼来的剂量小得多。硕迪生物计划于2024年下半年启动GSBR-1290的2b期肥胖研究。该研究计划包括美国和欧洲的至少275名受试者,并将包括多种修改剂量滴定方案,以优化疗效和耐受性。还计划于2024年下半年进行一项针对2型糖尿病的额外2期研究,以优化GSBR-1290在该患者群体中的疗效和耐受性。公司正在继续开发下一代组合GLP-1RA,包括双GLP-1R/GIPR激动剂和胰淀素受体激动剂,预计将于2024年推出。科笛集团科笛集团,成立于2019年,是一家专注于皮肤学的研发型生物医药公司。2023年年6月12日,科笛集团在香港联合交易所主板上市,全球发售2128.18万股(行使超额配股权前),发行价为每股21.85港元,募集资金总额约为4.65亿港元。据招股书披露,截至最后实际可行日期,公司拥有1项核心产品及8项其他管线候选产品,亦分销海外合作伙伴开发的2款商业化产品。公司产品主要针对广泛皮肤病治疗及护理市场的四个主要领域,即毛发疾病及护理、皮肤疾病及护理、局部脂肪堆积管理药物、表皮麻醉。公司成立3年,就靠着两款普药非那雄胺和米诺地尔来冲击IPO,显然很难有底气,但是其过人的管理团队被资本看好,成为资本认为的投资潜力股。科笛集团的创始人是张乐乐,在中国医药行业从业已有20多年的经验,是一位药物科班出身的创始人。在创办科笛集团之前,她曾在诺华、卫材、参天等多家跨国药企担任要职。2019年8月,科笛集团A-1轮融资1000万美元、A-2轮融资1000万美元,两轮的投资方是通和毓承。通和毓承是药明康德的投资平台。在药明系的加持下,2020年8月,科笛顺利开启B轮融资,并引入云锋基金基金、红杉资本、泰康人寿、中金资本等投资机构。其中红杉资本中国投资了6000万美元,持股12.13%。上市后,红杉资本持股11.28%。两款普药销售情况并不理想,科笛已将希望寄托在自研的CU-40102上。这是全球唯一获批用于雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产品,目前在中国处于Ⅲ期临床试验阶段,并已在海南乐成开始商业化试点。自公司成立以来,科迪集团累计收入仅269万元。同期公司净亏损分别达1.99亿元、3.19亿元及2.52亿元。可以说成立三年,科笛集团的收入少、客户少,公司的商业化前景面临很大的问题。科笛集团的最大看点在于CU-40102能否顺利获批。这款外用非那雄胺是外用药,可能会成为新的热门消费级防脱药物。药明合联2023年11月17日,药明合联生物技术有限公司在港股主板挂牌上市,发售价为每股20.60港元,市值为242.76亿港元。经扣除本公司就全球发售应付的估计包销佣金及其他费用及开支后,将自全球发售收取的所得款项净额估计约为34.833亿港元(国际发售90%、香港发售10%)。基石投资者认购23.466亿港元,包括Invesco(景顺投资)、General Atlantic(泛大西洋投资)、卡塔尔投资局、UBS基金、红杉基金、Novo Holdings和清池资本,占全球发售股份的63.83%,占全球发售完成后公司总股本的9.67%。据招股书介绍,药明合联是一家专注于全球抗体药物偶联物(ADC)及更广泛生物偶联药物市场的合同研究、开发及制造组织(CRDMO),提供跨学科综合服务,涵盖生物偶联药物的发现、研究、开发及制造。药明合联最开始是药明生物的ADC CRDMO业务部,2020年,获得国家药监局批发的药品生产许可证并在开曼群岛注册成立。药明合联由药明生物技术直接持有60%,由药明康德间接持有40%。自成立以来,药明合联一直保持着业绩的高速增长。2020年、2021年和2022年,药明合联的收入分别为9635.3万元、3.11亿元和9.90亿元,年复合增长率为118.16%。2023年上半年,药明合联实现收入9.93亿元,同比增长201.57%。与大多数需要外部融资来支撑研发与运营的医药企业不同,药明合联从成立之初就开始实现盈利。2020年、2021年、2022年度和2023年上半年,该公司的净利润分别为2629.9万元、5493.0万元和1.56亿元和1.77亿元。招股书显示,根据弗若斯特沙利文的数据,按2022年的收益计,药明合联生物技术有限公司是全球第二大从事ADC等生物偶联药物的CRDMO,市场份额为9.8%。ADC药物的特殊结构决定了其研发和生产的成本要比单独的小分子药物和生物药高的多,这让CXO有了更多的获利机会,注定了ADC CDMO将成为一条爆发的CXO细分赛道。参考来源:1.https://baijiahao.baidu.com/s?id=1788328239557171804&wfr=spider&for=pc2.https://mp.weixin.qq.com/s/6YyyzUgloBUP7GY1Kyehkw3.https://new.qq.com/rain/a/20221228A068P600本周好文推荐如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处·····
▎药明康德内容团队报道在2023年,虽然生物医药领域充满了变化和挑战,但还是有许多新锐公司凭借其在前沿技术、疗法等领域的优势逆势获得融资。根据即刻药数数据库的数据,2023年中国创新药领域共发生了240多起不同轮次和性质的融资事件。本文中就让我们看看2023年的融资都呈现了哪些亮点?又展现了哪些趋势?220多家中国公司获融资,上海、江苏、广东地区居多2023年,亚洲创新药领域共发生312起融资事件。其中,融资数量最多的是中国,有241起,涉及220多家公司,是其它亚洲国家融资数量总和的3.4倍。从细分地区来看,在中国的各个地区中,融资数量较多的五个地区是上海、江苏、广东、北京、浙江,分别有56起、47起、38起、34起、31起。这五个地区的融资数量总和为222,占到了融资总数的92%。图1:2023中国创新药领域融资数量TOP10地区分布数据来源:即刻药数。统计周期:2023/1/1-2023/12/31。早期融资占半壁江山,10余家公司实现IPO从融资轮次来看,2023年完成的融资中:A轮融资事件最多,有68起;其次是种子/天使轮,有65起;B轮融资有46起,排名第三。综合来看,早期融资(A轮及其以前)案例仍是投融资最活跃的部分,有133起,占到了融资总数的一半以上。值得一提的是,有11家创新药公司在去年实现了IPO,分别为君圣泰医药(港交所)、阿诺医药(纳斯达克)、友芝友生物(港交所)、宜明昂科(港交所)、科伦博泰(港交所)、来凯医药(港交所)、智翔金泰(科创板)、科笛集团(港交所)、绿竹生物(港交所)、康乐卫士(北交所)、百利天恒(科创板)。图2:2023中国创新药领域融资轮次分布数据来源:即刻药数。统计周期:2023/1/1-2023/12/31。图中“X”轮融资指处于X轮阶段的融资,例如A轮定义为A轮到B轮之间的所有融资,包括A轮、A1轮、A2轮、Pre-B轮等,不包含Pre-A轮。从融资金额来看,有65家公司的融资金额大于1亿元(不含IPO)。其中,有5家公司融资金额超过了1亿美元,分别为:鞍石生物完成了10亿元人民币B轮融资;先通医药完成超11亿元人民币新一轮融资;百明信康完成逾11亿元人民币C轮融资;海森生物完成3.15亿美元的融资;君圣泰医药于IPO之前曾完成了1.07亿美元C/C+轮融资。超20家公司源于学术界和产业界的融合基础科学研究是创新疗法诞生的源泉。近年来,越来越多的科学研究成果开始进入产业化探索阶段,希望可以转化为造福患者的创新疗法。清华大学生命科学学院教授、迈格松生物科学创始人俞立教授曾在此前接受我们采访时介绍道:“过去这些年,得益于政策的引导和支持,中国高校和科研院所对基础生物学研究也越来越重视,不仅培养了许多优秀的科研人才,也在基础研究领域取得了许多进展,这些都为创新药的开发奠定了基础。”我们梳理发现,在2023年完成融资的这些中国创新药新锐中,有20多家公司的创始团队成员或技术是来自高校和科研院所。例如:瀚微生物,由中国科学技术大学朱书教授创立,专注肠脑轴活体微生物及代谢产物药物研发;炎明生物,由北京生命科学研究所研究员邵峰院士联合创立,专注炎症和抗肿瘤新药研发;迈格松生物,由清华大学生命科学学院俞立教授领衔创立,致力于推动基于迁移体生物学的药物递送平台及迁移体相关药物开发;环码生物,致力于推动环形RNA技术转化,该公司的科学创始人为王泽峰教授,他在高校和科研院所拥有超20年的研究经验,现在南方科技大学生命科学学院任职;赛岚医药,聚焦新一代表观遗传药物,该公司联合创始人/首席科学顾问为徐国良院士,他也是中国科学院上海生化与细胞研究所研究员;尧唐生物,专注体内基因编辑疗法,该公司创始人、CEO为吴宇轩博士,他也是华东师范大学生命科学学院研究员;赜灵生物,由四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室陈俐娟教授领衔创立,聚焦恶性肿瘤、炎症和自身免疫性疾病等领域开发原创1类新药。…… ……原创新药的开发并非易事。对于如何加速科研成果的转化,尧唐生物创始人、CEO吴宇轩博士曾在此前接受我们采访时表示:“科学家需要更多地研究产业界真正面临的困难和临床需求,而产业界也需要定期与相关领域的科学家进行互通。我们需要有一种更开放的态度,去了解彼此的领域和世界,这样才能形成一个更好的良性循环,产出更多可以进行下游转化的技术或药物。”肿瘤领域融资最多,小分子依然倍受青睐从研究的疾病领域来看,肿瘤仍是获得融资数量最多的领域。在我们的统计中,肿瘤领域的融资事件有157起,远高于其它疾病领域。肿瘤之外,其它获融资比较多的领域还有免疫系统、抗感染、内分泌与代谢、中枢神经系统、罕见病、呼吸系统、血液系统、心血管、眼科等。图3:2023中国创新药领域融资数量TOP 10疾病领域数据来源:即刻药数。统计周期:2023/1/1-2023/12/31。同一公司研究的不同疾病领域重复计数。从药物类型来看,小分子药物、细胞与基因疗法(CGT)、抗体类药物是融资数量TOP3的领域。其它比较受行业关注的类型还有寡核苷酸、疫苗、蛋白质类药物和多肽等等。图4:2023中国创新药领域融资分子类型分布数据来源:即刻药数。统计周期:2023/1/1-2023/12/31。同一公司研究的不同药物类型重复计数。近年来,尽管各种新分子疗法不断涌现,小分子药物依然在百花齐放的形势下保持光芒十足。在2023年美国FDA批准的新药中,小分子药物占比达到55%,显示出蓬勃的生命力。在2023年的中国创新药融资中,我们也观察到了类似的趋势。在我们统计的超240起融资事件中,小分子药物领域的融资事件数量有82起,远高于其它药物类型。这些药物包括单靶点抑制剂、单靶点拮抗剂、双靶点抑制剂、激动剂、双配体小分子药物偶联体、蛋白降解疗法等等不同类型,涉及几十个不同的靶点。关于小分子的未来前景,业界也表示纷纷看好。美国化学会(ACS)旗下的C&EN网站曾在2023年11发布的观点文章中称现今是开发创新小分子药物的绝佳时刻。红云生物(专注小分子创新药,2023年获得B+轮融资)的CEO廖迈菁博士也曾在此前接受我们采访时表达了对小分子前景的看好:“随着结构药理学、人工智能、计算化学、冷冻电镜等新技术的引入,我认为小分子药物领域将会打开一片新天地。”图片来源:123RF细胞与基因疗法(CGT)因具有“一次治疗,永久治愈”的潜力,已成为生物医药领域的重要研究方向。即刻药数的数据显示,即便是在融资环境充满挑战的2023年,全球CGT领域融资事件数量依然占到了总数的23%,融资比例在近5年保持稳健。在中国,CGT也是除小分子外获得融资数量最多的领域,这这无疑反映了业界对CGT领域的持续看好。从具体方向来看,这些公司的在研管线涵盖了不同类型的CGT产品,包括诱导多功能干细胞(iPSC)疗法、体内CAR-T产品、CAR-NK、iPSC来源的CAR-iMAC、TCR-T疗法、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法、通用现货型NK细胞疗法、重组腺相关病毒载体(rAAV)基因疗法等等。抗体类药物是2023年获得融资数量第三多的领域。从药物类型来看,这些公司研究的产品包括单抗、双特异性抗体、三/多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)等,涉及的靶点包括IL-17A/F、IL-4Rα、LILRB、RSV、NGF、HCMV、TSLP、CD40、Siglec-15、HER2、EGFR、TROP-2、PD-1 X ILT4、CD19/CD3/CD28等等。除了上述药物,这些新锐公司研究的药物类型还有寡核苷酸、疫苗、蛋白质类药物、多肽、微生物疗法、溶瘤病毒疗法、放射性疗法等等。限于篇幅,此处不再一一介绍。2024年,哪些领域有望得到投资人看好?展望2024年,生物医药领域又有哪些领域和方向有望得到投资人的看好?对此,在1月初于旧金山举行的“2024药明康德全球论坛”上,多位行业投资大咖纷纷发表了自己的看法。对于2024年的融资前景,Andreessen Horowitz (a16z) Bio + Health普通合伙人Vineeta Agarwala博士对环境回暖持乐观态度,她认为针对早期科学的投资将始终强劲。Patient Square Capital合伙人Laura Furmanski博士同样表示:高质量的公司依旧会脱颖而出得到资助,而CGT与组织特异性的递送是她看好的方向。而Curie.Bio联合创始人兼董事长Alexis Borisy先生则预言,在2024年,更多创新会在全球的不同国家和区域纷至沓来,更多具有全新机制的“first-in-class”药物将不断涌现,造福病患!我们很高兴看到在2023年,有这么多中国创新药新锐公司在逆境中获得了融资。希望在资本的助力下,它们可以早日将这些创新疗法推向市场,造福全球病患!参考资料:[1]各公司官网资料及新闻稿[2] Why small-molecule drug
discovery is having a moment. Retrieved November 18, 2023 from
https://cen.acs.org/pharmaceuticals/drug-discovery/small-molecule-drug-discovery-having/101/i36本文来自药明康德内容团队,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求,请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
点击蓝字关注我们本周,恰逢全球各大医药巨头出年报的时候,热点不少。首先是审评审批方面,很值得关注的就是恒瑞1类新药MOR激动剂获批上市,用于治疗术后疼痛;其次研发方面,石药集团启动TG103对比度拉糖肽治疗2型糖尿病患者的头对头Ⅲ期临床试验;再次是投融资方面,赛诺菲与Synthekine达成合作,开发IL-10R激动剂;然后是上市方面,康乐卫士和华昊中天均在港交所递交IPO申请;最后是年报方面,两个药大卖,分别是K药和司美格鲁肽,全年销售额分别达到250.11和212.01亿美元。本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资、上市及年报5大板块,统计时间为1.29-2.2,包含27条信息。 审评审批NMPA上市批准1、1月31日,NMPA官网显示,恒瑞医药1类新药富马酸泰吉利定注射液(商品名:艾苏特)获批上市,适用于腹部手术后中重度疼痛。泰吉利定注射液是一种靶向MOR的小分子药物,可激活MOR受体,适用于镇痛治疗。申请2、1月31日,CDE官网显示,科笛集团的CU-40102申报上市,拟用于治疗雄激素性脱发。CU-40102是全球首个亦是唯一一个获批用于雄激素性脱发治疗的外用非那雄胺产品,也是中国首个申报上市的外用非那雄胺。临床批准 3、1月31日,CDE官网显示,阿斯利康1类新药baxdrostat片获批临床,拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者。Baxdrostat是一种醛固酮合成酶抑制剂(ASI),最初由CinCorPharma公司开发。2023年,阿斯利康通过收购CinCorPharma公司获得了baxdrostat,以拓展其心肾疾病领域的在研产品管线。4、1月31日,CDE官网显示,至善唯新的ZS805注射液获批临床,拟用于治疗法布雷病。ZS805作为一款rAAV基因治疗药物,其基因表达盒框架搭载了该公司自主研发的肝脏特异启动子和信号肽序列优化后的α-半乳糖苷酶A基因。申请5、2月2日,CDE官网显示,信达的IBI133申报临床。IBI133是信达布局的一款HER3ADC。目前全球范围内尚未有HER3ADC获批上市,当前仅10款产品进入临床阶段,其中仅靶向HER3的有8款。进展最快的为第一三共/默沙东的HER3-DXd(U3-1402),BLA申请已获FDA受理并获得优先审查资格,PDUFA日期为2024年6月26日。突破性治疗6、2月1日,CDE官网显示,恒瑞医药的注射用SHR-A1811拟纳入突破性疗法,用于既往至少一线抗HER2治疗失败的HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。SHR-A1811是恒瑞医药自主研发的一款HER2ADC。优先审评7、1月31日,CDE官网显示,辉瑞(Pfizer)的elranatamab注射液申报上市并拟纳入优先审评,用于治疗既往接受过至少三种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。公开elranatamab是一款皮下注射BCMA×CD3双特异性抗体,已于2023年8月获美国FDA加速批准,用于治疗复发/难治性MM患者。8、1月31日,CDE官网显示,正大天晴的贝莫苏拜单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊联合疗法申报上市拟纳入优先审评,用于既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。贝莫苏拜单抗是一款抗PD-L1单抗,安罗替尼是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。FDA上市批准9、1月29日,FDA官网显示,恒瑞医药的他克莫司缓释胶囊获批上市,适用于与其他免疫抑制剂联合,用于预防成人肾脏移植术后的移植物排斥反应。恒瑞他克莫司缓释胶囊是FDA批准上市的该品种首仿药。他克莫司属于钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI),原研他克莫司缓释胶囊于2007年在欧盟上市,后陆续在日本、中国、美国等全球七十多个国家和地区上市。申请10、1月29日,FDA官网显示,Celltrion美国子公司CelltrionUSA的CT-P47递交生物制品许可申请(BLA),该产品为第2款在美国申报上市的托珠单抗生物类似药。原研托珠单抗是罗氏子公司中外制药推出的一款抗白介素-6受体(IL-6R)单抗,于2005年首次在日本获批上市,后于2010年在美国获批上市。临床批准11、1月29日,FDA官网显示,原启生物的OriCAR-017获批临床,拟用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)患者。OriCAR-017是原启生物自主研发的一款靶向GPRC5D的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)。12、1月29日,FDA官网显示,亘喜生物的GC012F疗法获批临床,拟用于治疗多发性骨髓瘤(ELMM)。GC012F正是一款基于亘喜生物专有的FasTCAR次日生产平台开发的BCMA和CD19双靶点自体CAR-T。此次是美国FDA授予GC012F的第三个IND批件。优先审评13、1月29日,FDA官网显示,阿斯利康和第一三共的德曲妥珠单抗(Enhertu)递交补充生物制品许可申请(sBLA),拟用于治疗不可切除或转移性HER2表达实体瘤成人患者,这些患者既往接受过治疗或没有令人满意的替代治疗方案。此外,FDA还授予该sBLA优先审查资格。德曲妥珠单抗是一款靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)。快速通道资格14、2月1日,FDA官网显示,百吉生物的BST02注射液被授予快速通道资格,用于治疗所有类型的肝癌(包括肝细胞癌和胆管癌)。针对该适应症,BST02已于2023年10月在美国获批临床。BST02注射液是一款从患者自身肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)中扩增所得到的T细胞治疗产品,属于过继性免疫细胞治疗技术。EMA上市申请15、1月29日,EMA官网显示,葛兰素史克(GSK)的重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy新适应症申报上市,拟将适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人,预计EMA将于2024年下半年做出决定。如果该申请获得批准,Arexvy将成为首个可用于保护此类人群的RSV疫苗。研发临床状态16、1月31日,clinicaltrials.gov官网显示,石药集团启动了TG103对比度拉糖肽治疗2型糖尿病患者的头对头Ⅲ期临床试验(SYSA1803-009)。TG103是天境生物与天士力合作开发的一款长效重组人源GLP-1-Fc融合蛋白,2018年,石药集团与天境生物达成合作协议,以1.5亿元人民币获得了该药物在中国的独家临床开发和商业化权益。交易及投融资17、1月29日,Hookipa宣布,收到罗氏终止HB-700项目合作协议的通知,公司将重新获得HB-700项目的全球开发权益。2022年10月,罗氏与Hookipa达成战略合作和许可协议,共同开发用于KRAS突变癌症的HB-700。根据协议条款,Hookipa有资格获得HB-700与其他候选产品的开发和商业化里程碑付款(总额约为9.3亿美元)。18、1月29日,Synthekine宣布,与赛诺菲达成合作,以开发和商业化用于治疗炎症性疾病的白介素-10受体激动剂。根据条款,赛诺菲将全权负责后续临床前、临床和商业化工作。Synthekine将收到4000万美元预付款,并将有资格获得额外的付款。目前,全球共15款在研IL-10/IL-10R靶向药物处于临床阶段。礼来的Pegilodecakin与XaludTherapeutics的XT-150进度最快。上市19、1月29日,香港证券交易所网站显示,康乐卫士已经在港交所递交IPO申请并获得受理。康乐卫士是一家临床阶段的疫苗研发公司,拥有丰富的HPV疫苗产品组合。该公司已有3款核心候选疫苗处于临床开发阶段,并有6种开发中的临床前候选疫苗。20、1月29日,香港证券交易所网站显示,华昊中天已经在港交所递交IPO申请并获得受理。华昊中天是一家合成生物学技术驱动的生物医药公司,致力于开发肿瘤创新药。该公司已经开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台,并建立了多元的产品组合,包括一款已商业化产品优替德隆注射液以及由19个项目组成的管线。年报21、1月30日,辉瑞发布2023年财报。因新冠疫情逐渐消散,疫苗Comirnaty和口服药物Paxlovid收入大幅下降(124.99vs.567.39亿美元),辉瑞全年总营收下降至584.96亿美元(-41%)。此外,全年研发投入为106.79亿美元,同比下降6%。2023年,抗肿瘤、心血管和免疫产品仍然是辉瑞的主要收入来源。22、1月31日,GSK发布2023年财报。全年营收303.28亿英镑(约为378.46亿美元,按2023年平均汇率1英镑=1.2479美元换算,下同),同比增长5%(按固定汇率计算)。研发投入62.23亿英镑(约77.66亿美元,+14%),占到总收入的21%。特药(SpecialtyMedicines)、疫苗(Vaccines)以及普药(GeneralMedicines)三大块收入已持平。23、1月31日,诺华发布2023年财报。全年营收454.40亿美元,同比增长10%。净利润85.72亿美元,同比上涨62%。研发投入113.71亿美元,占营收25%。销售最高的药是沙库巴曲缬沙坦钠(Entresto)年销售额60.35亿美元,同比增长31%。24、1月31日,诺和诺德发布2023年财报。全年营收2322.61亿丹麦克朗(约337.71亿美元),同比增长31%,营业利润为1025.74亿丹麦克朗(约149.14亿美元),同比增长37%。(按2023年平均汇率:1丹麦克朗=0.1454美元计算)。司美格鲁肽作为诺和诺德的明星产品,2023年共取得了1458.11亿丹麦克朗(212.01亿美元)的销售额。25、2月1日,罗氏发布2023年财报。全年营收587.16亿瑞士法郎(约656.27亿美元,按2023年平均汇率换算:1瑞士法郎=1.1177美元,下同),同比增长1%(按CER计算,下同);净利润123.58亿瑞士法郎,同比增长7%;研发投入132.37亿瑞士法郎,同比增长5%。销售最高的药物是奥瑞利珠单抗(Ocrevus),年销售额63.81亿瑞士法郎,同比增长13%。26、2月1日,赛诺菲发布2023年财报。全年营收430.70亿欧元(约470.97亿美元,按2023年平均汇率1欧元=1.0935美元换算,下同),同比增长5.3%(按固定汇率计算)。其中度普利尤单抗收入再创新高,达到107.15亿欧元(约117.17亿美元,+34%)。27、2月1日,默沙东发布2023年财报。全年营收601.15亿美元,同比增长1%;若排除新冠口服药Molnupiravir(LAGEVRIO),则增长9%。2023年K药全年销售额已达到250.11亿美元,同比增长19%。【智药研习社课程预告】来源:CPHI制药在线声明:本文仅代表作者观点,并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载,请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱:Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,进入智药研习社~
100 项与 Cutia Therapeutics 相关的药物交易
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