Ailomics Therapeutics Co., Ltd

作为2024中国医药工业发展大会和上海国际生物医药产业周的重要组成部分，张江协同聚力新质发展论坛11月17日在张江科学会堂举行。工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼，上海市人民政府副秘书长、浦东新区区委副书记、区长吴金城，上海市科学技术委员会主任骆大进出席并致辞。论坛由浦东新区区委常委、副区长吴强主持。 本次论坛以“跨越山海 向新而行”为主题，开展“共享开放·全球创新发布”和“创新策源·张江全球对话”，聚焦产业生态、新质生产力及全球布局推出创新发布，集结脑机接口、核药、AI智药、垂类大模型等前沿技术与新兴赛道，汇聚海内外专家力量和创新资源，促进大中小企业间的深度融通与合作，搭建创新与产业无缝对接的桥梁，共建生命科学全球科创生态，推动生命科学新质生产力发展。 何亚琼强调，希望来自各个领域的科学家、企业家凝聚共识、振奋精神，把加快生物医药产业经济发展，发展新质生产力的重大命题落地、落到位。要加强科技创新和国际化发展，聚焦创新药、先进疗法、高端医疗器械加大投入；要加强产学研深入融合，以此打通创新链、产业链等；要加快医药工业高质量发展，提升关键技术与装备生产制造水平。 吴金城在致辞中指出，生物医药是浦东深耕30多年的先导产业，也是国家交给上海三大先导产业之一，浦东已经成为国内生物医药产业链最完整、生态最优质、人才最集聚、创新最活跃的一个区域。浦东将聚焦打造世界级生物医药产业集群这一目标，持续强化产业政策的供给，充分发挥自贸试验区综合改革试点等国家战略的叠加优势，在科技金融、产业融合等方面强化政策供给，积极构建开放的国际合作全球网络。希望参与此次论坛的嘉宾，能够分享远见卓识，为浦东生物医药产业发展贡献真知灼见，共同打造全球生物医药产业发展的新高地。 骆大进表示，上海要全力打造生物医药世界级的产业集群。要加快推进原始创新，筑牢产业发展之基；要加快创新要素的集聚，打造产业发展高地；要加快推进前瞻布局，引领未来产业发展；要加快推进改革创新，优化产业发展环境，全力打造全球生物医药创新高地和世界级产业集群。 现场，上海浦东生命科学产业发展有限公司对浦东新区的生命科学产业服务生态体系进行了全面梳理，并首次发布《浦东生命科学产业服务生态图谱V1.0》，进一步发挥好浦东作为链接全球生物医药产业创新的关键节点作用，更好地服务企业创新发展。 该图谱集合了基于服务链和空间链全生命周期的专业技术服务机构、企业和载体，并涵盖细胞与基因治疗、合成生物学、AI智药等前沿新兴赛道，目前已集合首批服务主体超过400家。图谱呈现生命科学全产业链创新服务资源，支持实现供需之间“双向奔赴”，持续做优和利用好产业生态。 图谱以产业链全生命周期发展阶段为横坐标，技术赋能、融合赋能、空间赋能三大要素为纵坐标，勾勒出浦东生命科学产业服务生态系统全貌，也标志着浦东在链接全球生物医药产业创新方面迈出了坚实步伐。 在浦东新区人才工作局与浦东新区科技与经济委员会的指导与支持下，论坛现场还揭晓了“张江生命健康产业年度新锐人物/企业•2024”榜单。 安钛克医疗、阶梯医疗、昌进生物、诚益生物、益诺思、傅利叶、蓝脉医疗、恺兴生命、博睿康医疗、晶泰智药等10家创新企业获评年度新锐企业；德睿智药牛张明、英矽智能任峰、晶核生物余海华、甫康药业沈孝坤、爱信智耀张清、心凯诺医疗赵振心、傲意信息倪华良、涛影医疗蔡宗远等8人获评年度新锐人物。 此次新锐评选活动，旨在精心遴选并表彰一批年度“新锐人物与企业”，以此高扬创新精神，彰显创新实践及成果，为行业树立标杆，引领未来。 30余年来，浦东张江不断完善生物医药服务生态体系，已集聚超过2300家生物医药创新主体，从业人员超过9万人，新型研发机构、企业技术中心、公共技术服务平台超过500家，国家重大科技基础设施12个，全球药、械10强超过2/3、全国医药百强企业超过1/3在张江布局。 论坛上透露，国产创新药械方面，截止到目前，浦东共有22个1类新药作为MAH持有人获批上市，合作申报获批上市39个，共有29个创新医疗器械获批上市；在超过550个临床在研1类新药管线中，40%在海外开展临床，逐步实现了“中国新”与“全球新”的同步，全球化布局持续拓展。 创新成果的持续涌现也离不开顶层设计。今年以来，随着《浦东新区综合改革试点实施方案（2023-2027年）》和《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》等政策的相继出台，浦东生物医药产业迎来了新的发展机遇。未来，浦东将继续坚持赋能产业创新、发展新质生产力、推动产业高质量发展的主基调，不断拓展深化全产业链布局，并加强与各类服务机构和企业的联系，持续扩大和做强浦东生命科学产业服务生态圈。 本次论坛在上海市科学技术委员会、上海市浦东新区人民政府的指导下，由上海市浦东新区科技和经济委员会、上海市张江科学城建设管理办公室支持，上海张江（集团）有限公司主办，上海浦东生命科学产业发展有限公司、上海市浦东新区生物产业行业协会承办。 来源 | 浦东发布

为贯彻落实党中央、国务院相关战略部署，全面推进健康中国建设的重点任务，加快我国医药工业新型工业化进程，11月16日，2024中国医药工业发展大会 上海国际生物医药产业周在张江科学会堂开幕。 为贯彻落实党中央、国务院相关战略部署，全面推进健康中国建设的重点任务，加快我国医药工业新型工业化进程，11月16日，2024中国医药工业发展大会 上海国际生物医药产业周在张江科学会堂开幕。 作为大会的重要组成部分，在上海市科学技术委员会、上海市浦东新区人民政府的指导下，由上海市浦东新区科技和经济委员会、上海市张江科学城建设管理办公室支持，上海张江（集团）有限公司主办，上海浦东生命科学产业发展有限公司、上海市浦东新区生物产业行业协会承办的张江协同聚力新质发展论坛今日在张江科学会堂举行。 论坛以“跨越山海 向新而行”为主题，开展“共享开放·全球创新发布”和“创新策源·张江全球对话”，聚焦产业生态、新质生产力及全球布局推出创新发布，集结脑机接口、核药、AI智药、垂类大模型等前沿技术与新兴赛道，汇聚海内外专家力量和创新资源，促进大中小企业间的深度融通与合作，搭建创新与产业无缝对接的桥梁，共建生命科学全球科创生态，推动生命科学新质生产力发展。 工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼，上海市人民政府副秘书长、浦东新区区委副书记、区长吴金城，上海市科学技术委员会主任骆大进出席并致辞。 论坛由浦东新区区委常委、副区长吴强主持。 共享开放，张江全球创新发布 30年来，张江坚持创新引领、生态优先、人才为本、改革驱动、开放协同。作为生物医药创新引领核心区，张江已成为国内生物医药产业链条最完整、生态最优良、人才最集聚、创新最活跃的区域之一，创新成果加速上市，创新生态持续优化，孵化体系优化升级，国际影响力不断提升，先行先试创新引领。 此次论坛，张江再次以全球视野，发布了一系列举措和实践。为更好地服务企业创新发展，发挥好浦东作为链接全球生物医药产业创新的关键节点作用，上海浦东生命科学产业发展有限公司对浦东新区的生命科学产业服务生态体系进行了全面梳理，并在论坛上首次发布《浦东生命科学产业服务生态图谱V1.0》。 该图谱集合了基于服务链和空间链全生命周期的专业技术服务机构、企业和载体，并涵盖细胞与基因治疗、合成生物学、AI智药等前沿新兴赛道，目前已集合首批服务主体超过400家。图谱呈现生命科学全产业链创新服务资源，支持实现供需之间“双向奔赴”，持续做优和利用好产业生态。 图谱以产业链全生命周期发展阶段为横坐标，技术赋能、融合赋能、空间赋能三大要素为纵坐标，勾勒出浦东生命科学产业服务生态系统全貌。也标志着浦东在链接全球生物医药产业创新方面迈出了坚实步伐。 在浦东新区人才工作局与浦东新区科技与经济委员会的指导与支持下，论坛现场还隆重揭晓了“张江生命健康产业年度新锐人物/企业•2024”榜单。 安钛克医疗、阶梯医疗、昌进生物、诚益生物、益诺思、傅利叶、蓝脉医疗、恺兴生命、博睿康医疗、晶泰智药等10家创新企业获评年度新锐企业；徳睿智药牛张明、英矽智能任峰、晶核生物余海华、甫康药业沈孝坤、爱信智耀张清、心凯诺医疗赵振心、傲意信息倪华良、涛影医疗蔡宗远等8人获评年度新锐人物。 此次新锐评选活动，旨在精心遴选并表彰一批年度“新锐人物与企业”，以此高扬创新精神，彰显创新实践及成果，为行业树立标杆，引领未来。 在市场表现上，晶泰智药母公司晶泰科技今年6月成功登陆港交所，成为“AI制药第一股”；益诺思9月登陆科创板，实现今年医药科创板IPO“破零”纪录。 在成果产出上，恺兴生命CAR-T细胞疗法泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）、安钛克医疗冷冻消融仪、球囊型冷冻消融导管，以及蓝脉医疗静脉支架系统均于今年在国内获批上市。 新质生产力在张江，创新集结再出发 新质生产力是今年的行业热词。在本次论坛上，聚焦脑机接口、核药、AI智药、垂类大模型等前沿技术和新兴赛道，多位嘉宾大咖分享了各自的真知灼见。 清华大学生物医学工程学院长聘教授、清华大学为先书院院长洪波分享了“微创植入脑机接口走向临床应用”的主题演讲。 晶核生物联合创始人、CEO余海华带来了“靶向核药的创新驶入快车道”的主题演讲。他指出，靶向核药是近年来迅速发展的精准诊断及治疗技术，诊断领域普遍使用PET/CT技术和偶联技术的PET显影剂，已被广泛用于肿瘤、中枢神经系统、心血管系统疾病等诊断及疗效评估。治疗领域利用靶向分子携带高能量放射性同位素可以选择性杀伤和治疗肿瘤，已是中晚期肿瘤治疗的新热点。目前，海外已有2款核药产品上市，证明了其安全性和有效性。核药正在快速成为重磅新型疗法之一。国内利用自身的医药产业链和医院临床资源，正在快速跟进和超越，靶向核药正进入创新发展“快车道”。 经过多年积淀，张江国产创新药出海迎来了密集收获的重要节点，张江生物医药企业正在不断扩大全球布局和持续拓展全新市场。本次论坛上，在新华社中国经济信息社生物医药智库分析师杨啸笛的主持下，君实生物执行董事李鑫、英诺伟投资总监兼总法律顾问胡晋煜、上海中医药大学药学院院长张彤、JLABS@上海负责人Sophie Shen、璞悦中国城市创新副总裁周涵洋围绕“跨越山海 向新而行-探讨生命科学产业全球化布局”这一主题展开深度对话。 创新策源，在张江对话全球 作为生物医药和人工智能的双重产业高地，张江科学城汇聚了大量生物医药和人工智能创新主体，AI智药这一新兴交叉技术也在张江厚积薄发。 2021年，张江AI新药研发联盟（以下简称“AI新药联盟”）在“2021上海国际生物医药产业周——首届张江生命科学国际创新峰会”上正式揭牌成立，首批成员单位包括张江集团、美迪西、英矽智能、翰森制药、晶泰科技、德睿智药等。3年来，AI新药联盟不断发展壮大，目前已拥有成员单位35家，涵盖了源头创新科研院所、AI新药研发企业、CXO服务企业以及AI互联网企业等。 AI新药联盟首批成员单位英矽智能始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov分享了“AI在生物医药领域的实践与探索”的主题报告。生成式AI正在深刻改变医疗领域，通过生成算法、知识图谱、数据处理和模式识别，有望深度挖掘生物医学潜力。现场，Alex Zhavoronkov从生成式AI应用于生物医药的时间线出发，深入分析该领域全球发展现状和竞争格局，分享了生成式AI用于新颖靶点是识别、药物适应症拓展、候选药物发现领域的典型实践案例，并展望生成式AI解决可持续发展、助力新能源开发、抗击老龄化等广泛生命科学挑战领域的前景。 随着ChatGPT刮起的“大模型热”，各种垂类大模型不断涌现。百图生科在今年10月正式推出全球规模最大的生命科学基础模型——xTrimo V3。论坛现场，百图生科公司总裁邓永富带来了“AI大模型在生命科学领域应用实践”的主题报告。他介绍，经过四年多时间的投入和实践，百图生科构建了全球领先的生命科学基础大模型xTrimo，并持续升级迭代，完成了全模态覆盖，包括DNA、RNA、蛋白质、细胞、小分子、生物文本和生物视觉，总参数量2100亿，核心技术做了全面升级。基于xTrimo基础大模型，百图生科已打造超过200个达到SOTA水平的任务模型，包括蛋白结构预测模型、亲和力预测模型、热稳定性预测模型等，可应用于生物医药、生物制造、医疗健康、科研教育等领域，并提供药物发现、生物制造、计算平台等行业解决方案。 聚焦“垂类大模型在大健康领域应用探索”这一主题，由医药魔方首席科学官杨旸主持，上海临床创新转化研究院总裁段琦，百图生科公司总裁邓永富，衍因科技创始人、CEO陈泽平，腾迈医药CEO何骑，以及费深医疗联合创始人、CEO张锋铭共同参与了环节对话。 完善的创新生态体系，助力创新成果不断涌现 30余年来，浦东张江不断完善生物医药服务生态体系，已集聚超过2300家生物医药创新主体，从业人员超过9万人，新型研发机构、企业技术中心、公共技术服务平台超过500家，国家重大科技基础设施12个，全球药、械10强超过2/3、全国医药百强企业超过1/3在张江布局。 以罗氏、辉瑞、诺华等为代表的跨国公司，以和黄医药、君实生物、微创医疗等为代表的本土培育创新企业，以恒瑞医药、康方生物、百济神州等为代表把研发中心集中布局在张江的创新药企，以勃林格殷格翰、合全药业、和元生物等为代表的CDMO服务外包企业，加速提升区域国际创新竞争力，产业“核爆点”蓄势待发，世界级生物医药产业集群初具形态。 国产创新药械方面，截止到目前，浦东共有22个1类新药作为MAH持有人获批上市，合作申报获批上市39个，共有29个创新医疗器械获批上市；在超过550个临床在研1类新药管线中，40%在海外开展临床，逐步实现了“中国新”与“全球新”的同步，全球化布局持续拓展。 创新成果的持续涌现也离不开顶层设计。今年以来，随着《浦东新区综合改革试点实施方案（2023-2027年）》和《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》等政策的相继出台，浦东生物医药产业迎来了新的发展机遇。未来，浦东将继续坚持赋能产业创新、发展新质生产力、推动产业高质量发展的主基调，不断拓展深化全产业链布局，并加强与各类服务机构和企业的联系，持续扩大和做强浦东生命科学产业服务生态圈。

在刚刚过去的2024年6月，知名制药巨头礼来在欧洲肝病学会（EASL）年会上公布了GLP-1产品替尔泊肽（tirzepatide）用以治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的Ⅱ期临床试验积极结果；随后其令行业期待已久的阿尔茨海默病抗体疗法donanemab（多奈单抗）上市申请讨论会如期开展，FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会（PCNS）全票通过支持礼来donanemab的有效性。受一周内爆出的两声惊雷影响，礼来股价大涨，目前市值升至8221亿美元。 与礼来市值一同增长的，还有礼来的研发支出。礼来公布的2023年业绩显示全年营收341.24亿美元，同比增长20%；期末净利润52.40亿美元，同比下降16%。其中利润下滑的主要原因为研发投入增加，2023年礼来的研发投入为93.13亿美元，同比提高了30%。 近几年来，国内外药企研发投入占比上升正在成为显著趋势。其中，国内自2021年下半年起，制药企业销售费用投入占比逐渐减少，而研发费用投入占比逐年上升，且增速逐步加快。另一方面，研发资金的持续投入并未真正带来效率提升。根据FDA披露数据，在过去的10年里，尽管生物制药研发支出持续增长，但尚未看到产量的成比例增长。行业研发效率——粗略地衡量为每十亿美元实际研发支出中FDA批准的药物数量，一直在下降。 医药研发属于技术密集型领域，复杂且依赖高技能劳动力，涉及流程及管理考量较多。在新药研发阶段挑战巨大，成本高、周期长，成功率低的今天，时间和资金带来的成本压力让各路药企采取措施、降本增效，一种能在研发环节切实提高效率的数字化和智能化工具迫在眉睫。 而恰逢2024年3月，专注打造生物医药数字化科研协作平台的衍因科技宣布完成数千万人民币天使轮融资，距离衍因科技成立不过半年时间。 大分子药物研发火热，智能工具成“双十”定律突破口 衍因科技创始人兼CEO陈泽平博士曾任太美医疗科技副总裁，为200多家生物医药企业实现营销数字化转型；更早之前，他曾任SAP大中华区业务业务流程机器人总经理，曾负责中国SAP医疗门诊解决方案产品负责人，SAP AI智能影像阅片产品负责人；与此同时，他也是工信部中德智能制造人工智能委员会首席专家。 联合创始人兼CTO史辉辉曾任ConvertLab研发总监，负责核心产品DM Hub的全流程研发，带领团队从0-1研发产品并服务数百家行业头部客户；他也曾任SAP中国研究院担任产品架构师，产品服务于各大型生物医药企业及央企。 工作经历让创始团队深谙医药研发环节的痛点。陈泽平分别以协作中的“横向”和“纵向”场景为例。他指出，一些实验或项目需要两到三人协同推动，在这种模式下，会有一人负责统筹与汇总，其余人员负责执行。项目推进过程中，实验数据要实现协同多靠口口相传，多个系统导入导出，但由于协同流程没有规范化，实验数据容易遗失，迫使团队返工核查，造成项目进度拖延。在“纵向”场景中，提交的各类实验记录需待上级审核，而审核人查看与核对实验记录依然会消耗大量时间和精力。 一边是实验数据记录未标准化、本土信息化程度较低、信息孤岛情况严重、实验数据安全留存隐患等研发难关，另一边却是生物医药研发的如火如荼。无论国内外，大分子管线在新药研发中的占比已经从10%上升至超40%，且未来占比还会增长，市场份额持续扩大。 不仅如此，近几年来，大分子药物例如以基因治疗、细胞治疗、抗体药、小核酸药、以及合成生物学等生物技术获得长远的发展以及投资人的青睐。同时，越来越多的企业、尤其初创企业在资金压力下，对于数字化转型的需求不断增加。 衍因智研云，以AI重塑科研用户的LAB 365效率套件 2024年3月，衍因科技完成由启明创投引导的数千万人民币融资，专注打造新一代衍因智研云2.0。衍因科技通过生物医药AI大模型技术，与业内行业AI龙头合作伙伴，共同打造生物医药智能应用，如AI智能文献、生物医药Co-Pilot、3D蛋白结构预测，以及智能实验设计，通过人工智能技术和大数据分析，监测影响实验进展的关键数据和指标，生成实验洞察，帮助研发人员高效地进行实验模拟。 衍因智能云，图片来自衍因科技 早在在市场调研阶段时，衍因科技认为，大分子药物研发对数字化工具需求迫切，但与此同时，数字化工具中的实验室记录等方向因准入门槛较低，没有技术壁垒，竞品较多。因此，衍因科技决定从新药研发中最困难的部分入手——分子生物学工具。 ● 全球首创：整合分子生物学工具+电子实验记录+库存设备等的Lab365套件 目前市场上较完善的分子生物学序列编辑工具当属SnapGene，在业内拥有较高的普及性，尚无很好的国产替代方案。不过，衍因科技并没有满足于单单打造国产平替，而是希望做出差异化，将分子生物学工具和电子实验记录整合在一起，在实现底层数据联通的同时，确保业务流程也能贯通：研发人员能够直接在分子生物学工具中高效编辑与展示DNA序列，并一键将分子克隆的所有相关数据转化为电子实验记录。这一设计彻底省去了用户手动构建分子克隆后再编码的繁琐步骤，实现了从构建到记录的无缝衔接，提升了科研效率。 衍因科技的电子实验记录系统，借鉴了类似生物医药版飞书的用户体验设计，不仅交互流畅，还内嵌了丰富的生物医药实验方法与模板，这些定制化内容使得衍因智能云平台在行业中独树一帜。陈泽平指出，衍因科技专注于大分子领域的深入研究，进一步巩固了分子生物学工具的专业性。与此同时，相较于那些从十年前起就专注于小分子研究的同行，更加专注于大分子领域的衍因科技平台，构建了更加专业化和精细化的服务特色。” “在全球范围内，我们率先推出了分子克隆工作台，它集成了市面上90%用户所依赖的分子克隆的实验方法，成为该领域的佼佼者。”陈泽平介绍道，这一突破性进展成为衍因科技于2023年精准切入市场的关键所在——以最前沿的分子生物学工具为起点，同时确保与电子实验记录系统深度融合，形成一体化科研协作平台。 ● 拓展一站式平台，布局生物医药AI大模型行业级应用 不过，衍因科技不仅仅提供了首创的分子生物学工具与电子实验记录平台，更致力于构建一个全面而互联的科研生态系统，其产品设计理念深植于科研工作的实际需求之中，每个产品模块都紧密相连，形成一个闭环。 以实验纪录为例，实验记录不仅仅是过程的简单记载，还详尽记录了实验中所使用的物料、设备以及库存消耗，并将这些对象能够数字化到系统中，这种高度的关联性让衍因科技进一步将平台功能拓展到设备预约管理、库存监控等层面，实现了科研资源的优化配置。 此外，衍因科技认为AI的参与还能进一步赋能已有的平台功能，并深入探索了AI模型在生物医药数字化科研协作中的潜力。例如，衍因科技推出的AI文献工具，旨在加速科研人员的知识获取与创新进程，AI自动引物设计，旨在释放科研人员人工的设计引物时间。这一切，都围绕着科研用户的日常需求，打造一个类似科研界的‘Office 365’——LAB365科研套件，即无论文献阅读、实验记录，还是分子生物学工具的使用，乃至实验过程中的数据、设备与库存管理都能满足的一站式解决方案。 “鉴于我们属于垂直类行业应用，并坚信结合垂直行业模型能带来更大价值，我们决定在底层架构上广泛采纳先进技术。同时，我们也自主训练了针对特定场景的小型AI模型，因为仅仅依赖通用大模型无法完全满足我们在生物医药科研领域的精细需求。”陈泽平介绍道。 目前，国内新一代生物医药人工智能科研协作平台衍因智研云（yanCloud）包含的模块有：分子生物学工具——智研分子yanMolecule、电子实验记录本——智研笔记yanNote、研发数据工具——智研数据yanData、库存设备管理工具——智研库存yanInventory和文献和知识库——智研文献yanLibrary。   多方合作推动产品升级， 国际版推广在即 随着融资的完成和衍因智研云2.0的上线，衍因科技进一步推出了安全&合规模块，即以合规GxP为标准，打造的生物医药合规验证云。生物医药合规验证云符合US FDA 21 CRF Part 11 & EU GMP Annex 11 &中国GMP附录《计算机化系统》的合规标准，并通过国家GB/T 22240-2020《信息安全技术 网络安全等级保护定级指南》等保三级认证和全球ISO 27001安全认证以及ISO 9001 QMS质量体系认证。 衍因智能云数据合规亮点，图片来自衍因科技 在确保数据安全的基础上，衍因科技开展了活跃的商业合作。2024年4月23日，衍因科技与和致力于开发基于“半导体+微流控+微型生物反应控制”高通量合成平台的芯宿科技达成战略合作，其中，衍因科技专注于为生物医药领域提供人工智能科研协作平台和解决方案，包括分子生物学智能平台、生物医药大模型库、电子实验记录本、科研大数据平台等多个维度，双方联合发布中国首个高通量合成软硬件联合解决方案。 此外，衍因科技还与创新药研发企业爱信智耀合作，提供衍因智研云平台的分子生物学模块yanMolecule；并与行业内大模型企业，如科大讯飞、深势科技、智谱AI共同打造生物医药AI大模型的行业级应用。武汉大学口腔医学院也引入了衍因智研云平台，据反馈，衍因科技的平台优化了其科研工作流程，又因衍因科技产品的安全性和合规性功能，确保了数据安全存储，极大地提高了数据的可追溯性和完整性。 值得一提的是，陈泽平指出，在构建生物医药数字化科研协作平台的过程中，用户教育既是至关重要的一环，也是极具挑战的一环。为此，衍因科技着重通过三大策略来强化这一环节：首先，采取了联合创新的模式，与几位核心客户紧密合作，产品需求直接源自用户的真实需求，而非闭门造车；其次，为了深化专业能力，引入了清华大学专注于分子生物学的博士作为全职成员，为团队带来丰富的专业知识和独到见解；再者，精心培育一批种子用户，每当产品迭代更新后，便邀请对方率先体验，并基于他们的反馈进行持续优化，这一过程能够有效提升产品的易用性，并培养用户习惯。 如今，衍因智研云已经推出了适用于高校、科研机构的免费学术版，适用于个体科研人员的专业版和适合多种规模企业的企业版。不过，衍因科技还不满足于此。“创立这个公司的初衷，就是要发展全球市场。我们下一步会先找一到两个种子客户，一起探索国际版标准，预计明年就会在线上线下的营销渠道展开推广工作。” 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台