100 项与 Sichuan Yuanquan Biotechnology Co., Ltd 相关的临床结果
0 项与 Sichuan Yuanquan Biotechnology Co., Ltd 相关的专利(医药)
1、清华大学药学院首创新药HL-21获得临床批件清华大学药学院何伟教授等团队联合复旦大学上海医学院陆路研究员团队研发的木瓜蛋白酶样蛋白酶(Papain-Like Protease, 简称PLpro)小分子抑制剂HL-21,于2023年8月29日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,成为全球首款进入临床开发的PLpro抑制剂药物。2、第十届树兰医学奖初评结果名单公示在国家科技部、教育部、卫生健康委、中国工程院和浙江大学等各级领导部门的高度重视和指导下,第十届树兰医学奖初评工作已顺利结束。根据《树兰医学奖章程》和《树兰医学奖章程实施细则》的规定,树兰人才基金秘书处将形式审查合格的提名材料提交初评委员会进行评审。初评委员会由中华医学会、中国医师协会、中国药学会、中华预防医学会、中华口腔医学会等国家级学术组织推荐的著名医学专家构成。初评委员会经过材料审阅、专业组评审、投票等程序,从176位被提名人中评选产生了32位有效候选人进入终评。现予以公布,欢迎社会各界监督。3、超影药业获数千万元天使轮融资,北极光创投、海宁翰驰投资9月13日消息,四川超影药业有限公司宣布其于(以下简称“超影药业“)近期获得数千万元天使轮融资。本轮融资的投资方为北极光创投、海宁翰驰。超影董事长周昂表示,本轮融资资金将主要用于超声造影剂制剂工艺研发和无菌生产线建设。4、艾伯维IL-23单抗利生奇珠单抗III期研究取得积极结果2023年9月12日,艾伯维宣布利生奇珠单抗(risankizumab)对比乌司奴单抗(ustekinumab)治疗中重度克罗恩病的III期SEQUENCE研究达到了所有的主要终点和次要终点。SEQUENCE研究是一项多中心、随机、头对头III期临床试验,共纳入527例接受过一种或多种抗肿瘤坏死因子(TNF)药物治疗的中重度克罗恩病患者。研究结果显示,利生奇珠单抗组患者的临床缓解率非劣效于乌司奴单抗组(59% vs. 40%);内镜缓解率优效于乌司奴单抗组(32% vs. 16%,P<0.0001)。此外,利生奇珠单抗的安全性与既往研究中观察到的情况一致,没有发现新的安全风险。最常见的不良事件是COVID-19和头痛。5、肽盛生物完成数千万人民币Pre-A轮融资,深圳富增基金投资2023年9月13日,深圳肽盛生物科技有限公司宣布完成数千万级人民币Pre-A轮融资。本轮融资由深圳富增基金管理有限公司投资,黎曼猜想担任本轮融资独家财务顾问。本轮资金主要用于多肽化合物库建设和团队建设。该公司基于全球独创的“复杂结构多肽构建技术”,构建了全球首个集合多肽结构多样性和序列多样性的实体多肽库,并围绕多肽库,打造了全流程多肽药物发现、筛选、优化技术平台,将会极大突破多肽药物发现难、优化难的瓶颈,为全球生物医药公司提供活性多肽(医美活性肽,靶向递送肽和透皮递送肽等)发现、筛选、优化CRO服务。
近日,四川超影药业有限公司宣布其于(以下简称“超影药业“)近期获得数千万元天使轮融资。本轮融资的投资方为北极光创投、海宁翰驰。超影董事长周昂表示,本轮融资资金将主要用于超声造影剂制剂工艺研发和无菌生产线建设。超影药业(原四川源泉生物科技有限公司)成立于2014年,坐落于眉山西部药谷工业园区,是一家在超声造影剂研发、生产及销售经验丰富的创业公司。超影药业环境实拍超声造影(Contrast-Enhanced Ultrasound) 是一项利用造影剂增强超声波背向散射,提高超声诊断的分辨力、敏感性和特异性的技术。随着仪器性能的改进和新型声学造影剂的出现, 超声造影能有效的增强心肌、肝、肾、脑等实质性器官的二维超声影像和多普勒信号,能有效地反映和观察正常组织和病变组织的血流灌注,已成为超声诊断的一个十分重要和很有前途的发展方向。因此有人把它看作是超声医学领域中,继B超、彩超成像后的第三次革命。目前国内外超声造影剂市场完全被三大欧美医药公司把控,分别是意大利的博莱科(Bracco Imaging),美国的通用电气医疗集团(GE Healthcare)和兰索斯(Latheus Medical Imaging)。中国每年的超声检查约20 亿次,拥有全球最多的超声检查设备和技师,海量的市场空间。超影药业的创始人兼董事长周昂具有20多年药企管理经验,曾任国际著名药企大冢四川分公司总经理。超影药业团队也有着超声造影制剂工艺、药品生产管理、质量检验、项目申报、药品营销及学术推广具有数十年的经验积累优势。也正是基于上述优势,超影药业的宗旨是打破外企垄断,为减轻中国百姓医疗负担尽最大的努力,在国内外百亿超声造影剂市场上跻身为全球领军企业。目前,超影药业已经拥有了数十余人的研发、生产及质量管理团队,以高端仿制药、创新药为主打业务,为临床上未满足的疾病诊断和治疗需求提供解决方案,且目前已建成4000多平米的生产和仓储车间,以及约2万平米的研发中心和质量分析实验大楼以及相关配套行政与生活服务中心。在研发方面,除了将超声造影剂用于超声诊断,“超影药业”也致力于超声介入精准治疗研究。鉴于超声造影术具有安全、便携、实时动态显示脏器实质病灶及血流灌注等优势,可用于各种手术(活检、肿瘤消融、器官移植、局部病灶切除、血管连接等)实时监控和评估。把超声造影技术从超声科推向更多的临床科室是“超影药业”开辟未来百亿市场的重要任务之一。此外,超声微泡造影剂可以携带多种化药和生物分子,可在超声波作用下产生空化效应,“超影药业”也在超声造影剂精准治疗方向布局(如肿瘤药物靶向定点释放,超声辅助溶栓等),并已经取得初步成果。北极光创投创始管理合伙人邓锋认为:“脂质体微球在超声造影剂方面的应用有广阔的市场,尤其在诊断和治疗方面符合我国医疗需求。超影团队经验丰富,期待团队能够填补国内这一产品空白。”海宁翰驰团队表示,超声造影经过多年发展,已在超声心动、腹部肿瘤诊疗上得到临床认可,同时超声造影在安全性、实时显示上的优势使其在多个临床科室有着拓展应用的潜力。因此我们殷切希望超影自研的国产超声造影剂产品能够早日上市,切实为广大中国患者提升超声诊疗效果,降低全民医疗负担。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
100 项与 Sichuan Yuanquan Biotechnology Co., Ltd 相关的药物交易
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