Sichuan Yuanquan Biotechnology Co., Ltd

2024年10月，成都启动“优化提质、特色立园，赋能增效、企业满园”行动，将产业园区推向高质量发展的“主战场”。 一年来，成都天府国际生物城紧扣“立园”之核、聚焦“满园”之要，以“产业生态”为笔，以“企业需求”为墨，在44平方公里的土地上书写着生物医药产业的新传奇——从招商引智的“精准落子”，到营商环境的“极致赋能”，从企业成长的“全周期陪伴”，到政策支持的“靶向滴灌”，每一步都彰显着“以企业为中心”的发展初心，每一项成果都印证着“立园满园”的实践力量。 产业是园区的核心竞争力，招商是产业发展的“源头活水”。一年来，生物城坚持“靶向招商、精准补链”，聚焦超声造影剂、生物安全、放射性配体疗法、神经介入、新型疫苗等细分赛道，引进了一批“补空白、强链条、促升级”的优质项目，推动产业生态从“单点突破”向“集群集聚”跃升。 2025年10月，国内少数布局超声造影剂全系列产品的四川超影签约入驻，将建设综合型总部，进一步提升生物城在超声诊断与治疗领域的创新能级。同月，江苏六个对数的生物安全技术产业化项目落地，打造西部实体产业中心，为生物城生物安全高端装备领域注入强劲动能。 此前，星睿菁烜的放射性配体疗法研发项目于9月入驻，聚焦高价值靶向核药研发转化，推动核医药领域资源集聚；截至目前，园区已累计落户项目超300个，总投资超1400亿元，聚集527家企业协调发展。 “上下楼就是上下游，产业园就是产业链。”这样的理念在生物城得到充分实践。企业集群正发挥强大协同效应，为生物城在生物安全高端装备领域注入强劲动能。 企业的成长需要“全周期的陪伴”，从初创期的“缺资金、缺场地”，到成长期的“缺人才、缺市场”，再到成熟期的“缺通道、缺生态”，生物城始终站在企业身边，提供“定制化、精准化”的服务。 在研发与生产阶段，园区设立的Bio-Service科技服务平台，聚焦生物医药企业特殊需求，提供公共实验室、中试平台、分析检测中心等共享设施，有效降低企业间的协作成本。 今年1月，成都优赛诺生物科技有限公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）异体通用型T细胞注射液（UC101），通过使用园区的BIO-LINK生物医药孵化器和生物医药国际平行实验室，降低了研发成本，加速了研发速度，最终获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）申请批准，成为全球首款通过FDA新药临床试验申请的脐血通用型CAR-T产品。 在产品出海阶段，园区搭建的“关地企联动”工作机制，帮助企业解决进出口环节的难点问题，2024年11月，生物城供应链公司依托“关地企联动”机制，实现首批检测用原代细胞的首次本地申报进口，推动四川省药检院成功建成西部首个进口生物药“细胞模型库”，解决了制约进口生物药品的关键难点问题，助力企业产品顺利出海。 此外，园区还提供“金牌管家”服务，从签约、竣工到验收全程跟踪，提供线上+线下指导，确保企业入驻问题快速解决。 今年5月，工业和信息化部发布首批重点培育中试平台初步名单，生物城先进微球材料中试平台凭借其在前沿微球材料领域的技术实力和创新优势成功入选。 今年7月，生物城迎来招商创新模式的里程碑式突破——首个投资项目成功落地。生物城园区综合运营服务商——成都生物城集团科服公司作为战略投资者，参与了凯米生物医药（成都）有限公司的Pre-A轮融资。 与此同时，凯米生物倾力打造的创新治疗性疫苗研发中心项目成功入驻生物城，标志着生物城在构建“产业+资本+服务”生态闭环方面取得实质性成果。 今年7月1日，生物城企业凯米生物宣布，公司基于SynNeogen®技术平台开发的慢性乙肝治疗性疫苗——SN2001在澳大利亚启动I期临床试验。该疫苗为全球首创树突状细胞靶向慢性乙肝功能性治愈疫苗，有望填补当前治疗手段的关键临床空白。 近年来，生物城紧抓新型疫苗科技攻关，聚集了复星安特金、欧林生物、迈科康生物等一批疫苗及相关产品生产研发重点企业。 欧林生物重组金黄色葡萄球菌疫苗进入Ⅲ期临床试验，将有望填补针对耐药性金黄色葡萄球菌感染的疫苗临床空白；复星安特金24价肺炎球菌多糖结合疫苗已在中国境内启动I期临床试验。 今年1月，由成都优赛诺生物科技有限公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体异体通用型T细胞注射液，通过美国食品药品监督管理局关于新药临床试验的申请，获准开展临床试验。这是全球首款通过FDA新药临床试验申请的脐血通用型CAR-T产品。 截至目前，园区已吸引5个诺奖团队、4个国家级院士团队、51个高层次人才团队和超过3000名专业人才落户，形成了一支引领生物医药产业发展的顶尖人才队伍。 生物城以政策为抓手，精准赋能企业成长，推动科技创新“含新量”持续攀升。 2025年，园区新增高新技术企业21家，培育专精特新企业9家、专精特新“小巨人”企业1家。 永新医疗入选国家级专精特新“小巨人”，硕德药业、成都蓉生入选四川省2025年度先进级智能工厂。睿健医药、迈科康生物、诺孚泰、嘉葆药银4家企业在第十届“创客中国”四川省中小企业创新创业大赛企业组决赛中分别获得一、二、三等奖和优胜奖。 这些成果的背后，是成都生物城集团科服公司的“精准服务”——为企业提供政策解读、申报指导、资质认定等全流程服务，让企业“应享尽享”政策红利。例如，瀚辰光翼在申报国家级专精特新“小巨人”时，科服公司为其提供了“一对一”的申报指导，帮助其整理申报材料、对接专家资源，最终成功入选。 面向未来，成都生物城集团将持续深化“立园满园”行动，聚焦生物医药细分赛道，强化关键核心技术攻坚，以更优质的服务、更完善的生态，为成都建设具有全国影响力的科技创新中心贡献生物城力量。

月度总结 10月 生物产业局 2025年 01 活动要闻/园区动态 要闻 02 企业资讯 发展 03 媒体关注 焦点 活动要闻/园区动态 聚焦科技创新和成果转化 10月18日 成都高新区与四川省中医药科学院中医药科技创新与产业化合作协议签约仪式成功举行，根据协议，双方将共同建设成都高新区（含生物城）中医药技术服务共享平台，实现中医药科技创新与成果转化质效提升，完成临床应用与产品研发从1到N的创新转化，支撑成都天府国际生物城成为中药、藏医药国内领先的科技创新策源地之一。 10月24日 “创投天府·周周见”医药健康投融资路演（天府锦城实验室专场）暨实验室成果转化产业对接系列活动（第二场）举行，活动吸引投资机构、金融机构、科研院所、科创企业及行业协会等100余名代表，聚焦医药健康前沿领域，通过政策解读与项目路演，推动科技、产业、金融深度对接，助力“四链”融合，为区域医药健康产业高质量发展注入新动能。 10月30日 以“聚势生物新突破 智汇健康创未来”为主题的2025中国生物技术创新大会在成都高新区开幕，16位中国科学院、中国工程院院士，国内外1000余位专家学者与50余家知名医药企业代表齐聚蓉城，共同探讨生物科技前沿趋势，谋划全球健康产业未来图景。开幕式上，“2024中国生物医药园区竞争力排行榜”现场揭晓，成都高新区综合竞争力持续位列第一方阵。 聚焦产业能级提升  10月21日 国家知识产权局公布全国首批产业知识产权运营中心认定名单，位于成都高新区，由四川大学华西医院牵头组建的华西精准医学产业创新中心有限公司获批建设国家级“精准医学产业知识产权运营中心”，为四川省首个入选单位。 10月 天府锦城实验室（前沿医学中心）宣布，其分析测试平台质谱、流式、病理等三个单元拟对外试运行半年。该平台下设六个单元，包括质谱、色谱、流式、成像、病理和生化单元，配备高精尖设备，建立了覆盖分子、细胞和组织水平的检测体系，为生物医学领域的研发提供坚实基础支撑。 10月 复星医药创新疫苗总部及产业化基地项目主体结构封顶仪式在成都天府国际生物城举行，标志着项目建设取得重大阶段性成果，为后续提升产研一体化能力，加速疫苗管线市场化奠定了坚实基础。 10月 江苏六个对数环境安全科技有限公司投资建设的生物安全技术产业化项目正式入驻成都天府国际生物城，项目将打造集研发、生产、验证、交付、售后于一体的西部实体产业中心，标志着六个对数在完成东部市场布局后开启辐射全国战略的重要一步，为成都天府国际生物城生物安全高端装备领域注入强劲动能。 10月 四川超影企业管理有限公司正式签约入驻成都天府国际生物城。作为国内少数布局超声造影剂全系列产品的高科技企业，四川超影将依托生物城的产业集聚优势，建设集技术研发、全球市场运营与专业人才培养为一体的综合型总部，进一步提升生物城在超声诊断与治疗领域的创新能级和市场竞争力。 聚焦产业生态建设 10月15日 为实现政策精准直达，破解企业解读障碍，成都高新区生物产业局正式发布《政策解读一件事手册》，手册以“责任到人”的精细化管理模式为基石，通过建立政策解读专员制度，将五大板块21项政策条款的解读任务逐项分解至具体责任部门与责任人，形成“谁解读、谁负责”的闭环机制，全面赋能企业成长，区域医药健康产业“梧桐计划”专业政策服务再升级。 10月24日 2025年生物医药产业知识产权中级人员培训（实战先锋营暨BioIP系列主题沙龙活动2025年度第Ⅶ期）在成都知识产权交易中心圆满落幕。本次培训班聚焦生物医药产业“专利保护范围设计、海外布局风险应对、成果转化落地、集中采购合规”等核心场景，设置8大模块课程，旨在深入推进知识产权全链条人才培育，强化生物医药产业知识产权实战能力。 10月24日 “社保合规与权益保障“专题讲座在成都生物与医药产业孵化园（天河园）举办，讲座围绕企业关注的社保政策、实操办理与风险防控展开深度分享，吸引多家企业负责人与HR到场参与。 10月24至25日 聚焦创新药械价值准入，以“医保改革促进医药产业发展”为主题的Bio商学院2025年度第Ⅱ场沙龙在成都前沿医学中心成功举办，10余位来自全国政产学医各界的专家学者结合工作实际作了专题报告，沙龙吸引罗氏制药、诺诚健华等30余家全国创新药械企业代表参加。 10月 “打通职业天花板——初/中/高/正高职称评定”专题讲座在成都生物与医药产业孵化园（天河园）举行，活动精准锚定技术人才晋升需求，从职称评定对个人职业进阶、企业人才梯队建设的双重核心价值切入，系统拆解从初级到正高各层级职称的申报逻辑，为人才“成长通道”提供专业指引。 企业资讯 10月9日 四川省经济和信息化厅公示《第十届“创客中国”四川省中小企业创新创业大赛省决赛项目排名公告名单》，睿健医药、迈科康生物、诺孚泰、嘉葆药银等成都高新区生物医药企业项目在企业组决赛中分别获得一、二、三等奖和优胜奖。 10月13日 成都先导与云南大学正式签署产学研深度融合框架合作协议。根据协议，双方将围绕DEL技术在农药领域的应用、联合开展学术研究、交叉学科的人才培养等方向开展全方位合作，旨在汇聚彼此的技术优势与行业经验，系统性地推进绿色农药的创制进程，为我国绿色农业贡献力量。 10月13日 凡诺西生物宣布，其申报的 1 类新药FNX020片，正式获国家药品监督管理局批准开展临床试验，拟开发适应症为骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 10月13日 威斯津生物宣布，其自主研发的mRNA肿瘤治疗疫苗项目WGc-0201已正式获得美国食品药品监督管理局签发的临床试验许可。该产品聚焦乙型肝炎病毒（HBV）相关疾病（肝细胞癌）的治疗，标志着威斯津在mRNA免疫疗法全球化临床开发中的又一重大进展。 10月14日 迈科康生物全资子公司上海迈科康生物科技有限公司自主研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）注册申请获受理。该产品是国内首款拥有自主知识产权的复合佐剂系统创新疫苗，适用于40岁以上人群预防因水痘-带状疱疹病毒引起的带状疱疹。 10月17日 盛世君联宣布完成数千万元人民币天使轮融资，本轮融资将用于加速公司在AI+大分子创新药开发技术平台升级和商业化布局。 10月22日 海博为药业宣布成功完成逾2亿元B轮融资。本轮融资资金将主要用于海博为药业重磅创新药HBW-004285、HBW-012336、HBW-012462、HBW-3220、HBW-3210的临床研究及多条临床前创新药研发管线的深入推进，加速公司创新药走向临床、走向商业化、走向国际化的进程。 10月22日 迈科康生物全资子公司上海迈科康生物科技有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）III期临床试验完成首批受试者入组。这是首个获得国家CDE批准临床试验的重组蛋白技术路线国产呼吸道合胞病毒疫苗。 10月23日 睿健医药宣布其自主研发的NouvNeu004注射液，正式获得国家药品监督管理局批准I-III期全周期临床试验申请。这标志着全球首个针对多系统萎缩症的细胞治疗产品正式进入临床阶段。 10月27日 “第三届未来农业产业发展大会暨合成生物赋能农业科技论坛”开幕，会上“未来农业TOP100”榜单发布，瀚辰光翼凭借智能自动化技术完整解决方案在现代农业育种、合成生物学等方面的卓越表现登榜前二十。 10月30日 青蓝集创宣布，其核心产品 Cindigo Ori™ 系列正式获国家药品监督管理局批准上市，为全球首款单机双镜同步成像平台。 10月31日 海博为药业自主开发的Pan-KRAS抑制剂HBW-012462获得国家药品监督管理局临床试验批件，标志着海博为药业继KRAS G12D抑制剂HBW-012336进入临床研究之后，在攻克KRAS这一最难靶点的征途上，再次取得里程碑突破。 10月 迈科康生物宣布完成D轮融资，资金金额超 4亿元人民币。所募资金将主要用于支持重组带状疱疹疫苗上市准备、重组呼吸道合胞病毒疫苗III期临床研究和后续多个创新疫苗管线临床前研发，以及国际合作。 10月 健进制药高端注射剂中试及产业化平台上合作孵化的成都西岭源药业有限公司首个商业化项目——甲磺酸艾立布林注射液，在成都高新综合保税区完成中美两国市场同步首批次发货。该品种于2024年12月获国家药品监督管理局批准上市，2025年8月获美国食品与药品监督管理局批准上市。 媒体关注 10月9日 成都商报报道锐德泰自主研发的全球首创、国家审评前置产品“穿刺手术激光定位系统”正式获批上市。 10月12日 四川新闻网、成都日报等媒体以《总部项目“扎堆”蓉城 产业生态“梧桐”正茂》为题聚焦报道复星医药核药总部等项目加速落地成都。 10月15日 红星新闻报道迈科康生物重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）药品注册申请获受理，是国内首款拥有自主知识产权的复合佐剂系统创新疫苗。 10月15日 成都日报、蓉城政事等新媒体聚焦报道威斯津生物自主研发的mRNA肿瘤治疗疫苗项目WGc-0201已正式获得美国食品药品监督管理局签发的临床试验许可。 10月15日 新华网、四川新闻网等媒体报道“梧桐计划”政策服务再升级，成都高新区发布医药健康产业《政策解读一件事手册》。 10月16日 成都日报、锦观新闻等媒体报道六个对数投资建设的生物安全技术产业化项目日前正式入驻生物城，为生物城生物安全高端装备领域注入强劲动能。  10月20日 中国高新网、成都日报、锦观新闻等媒体聚焦报道成都高新区携手省中医药科学院，共建中医药技术服务共享平台。 10月21日 人民网、界面新闻、成都商报等媒体报道“成都高新造”原研抗癌药亮相国际顶级舞台，为脑瘤治疗注入新希望。 10月22日 红星新闻报道迈科康生物全资子公司上海迈科康生物科技有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）III期临床试验完成首批受试者入组。 10月30日 CCTV4、科技日报、人民网等媒体聚焦报道2025年中国生物技术创新大会在成都高新区开幕，“2024中国生物医药园区竞争力排行榜”揭晓，成都高新区位列第一方阵。 10月31日 红星新闻、蓉城政事等媒体报道迈科康生物获超4亿元融资加持，带状疱疹疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗研发进入快车道。 本期的“Bio·月读”就到这里 霜华缀枝冬意近，寒菊傲霜映霞彤。 且将清梦织成锦，更携壮志破苍穹。 （注：本微信中部分图片来源于网络，版权归原作者所有。如有任何涉及版权方面的问题，请及时后台留言与我们联系，我们将妥善处理） 年度生物医药产业知识产权中级人员培训班在成都高新区圆满落幕 以医保改革促进医药产业发展，成都高新区这场沙龙干货满满→ 2025中国生物技术创新大会在成都高新区开幕

1、清华大学药学院首创新药HL-21获得临床批件清华大学药学院何伟教授等团队联合复旦大学上海医学院陆路研究员团队研发的木瓜蛋白酶样蛋白酶（Papain-Like Protease, 简称PLpro）小分子抑制剂HL-21，于2023年8月29日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，成为全球首款进入临床开发的PLpro抑制剂药物。2、第十届树兰医学奖初评结果名单公示在国家科技部、教育部、卫生健康委、中国工程院和浙江大学等各级领导部门的高度重视和指导下，第十届树兰医学奖初评工作已顺利结束。根据《树兰医学奖章程》和《树兰医学奖章程实施细则》的规定，树兰人才基金秘书处将形式审查合格的提名材料提交初评委员会进行评审。初评委员会由中华医学会、中国医师协会、中国药学会、中华预防医学会、中华口腔医学会等国家级学术组织推荐的著名医学专家构成。初评委员会经过材料审阅、专业组评审、投票等程序，从176位被提名人中评选产生了32位有效候选人进入终评。现予以公布，欢迎社会各界监督。3、超影药业获数千万元天使轮融资，北极光创投、海宁翰驰投资9月13日消息，四川超影药业有限公司宣布其于（以下简称“超影药业“）近期获得数千万元天使轮融资。本轮融资的投资方为北极光创投、海宁翰驰。超影董事长周昂表示，本轮融资资金将主要用于超声造影剂制剂工艺研发和无菌生产线建设。4、艾伯维IL-23单抗利生奇珠单抗III期研究取得积极结果2023年9月12日，艾伯维宣布利生奇珠单抗（risankizumab）对比乌司奴单抗（ustekinumab）治疗中重度克罗恩病的III期SEQUENCE研究达到了所有的主要终点和次要终点。SEQUENCE研究是一项多中心、随机、头对头III期临床试验，共纳入527例接受过一种或多种抗肿瘤坏死因子（TNF）药物治疗的中重度克罗恩病患者。研究结果显示，利生奇珠单抗组患者的临床缓解率非劣效于乌司奴单抗组（59% vs. 40%）；内镜缓解率优效于乌司奴单抗组（32% vs. 16%，P<0.0001）。此外，利生奇珠单抗的安全性与既往研究中观察到的情况一致，没有发现新的安全风险。最常见的不良事件是COVID-19和头痛。5、肽盛生物完成数千万人民币Pre-A轮融资，深圳富增基金投资2023年9月13日，深圳肽盛生物科技有限公司宣布完成数千万级人民币Pre-A轮融资。本轮融资由深圳富增基金管理有限公司投资，黎曼猜想担任本轮融资独家财务顾问。本轮资金主要用于多肽化合物库建设和团队建设。该公司基于全球独创的“复杂结构多肽构建技术”，构建了全球首个集合多肽结构多样性和序列多样性的实体多肽库，并围绕多肽库，打造了全流程多肽药物发现、筛选、优化技术平台，将会极大突破多肽药物发现难、优化难的瓶颈，为全球生物医药公司提供活性多肽（医美活性肽，靶向递送肽和透皮递送肽等）发现、筛选、优化CRO服务。