HOYA Corp.

South Jordan, UT-based Merit Medical Systems has acquired View Point Medical through a deal worth about $140 million. Carlsbad, CA-based View Point manufactures the OneMark detection imaging system and OneMark tissue markers. The aggregate transaction consideration, including the assumption of ViewPoint liabilities, is roughly $140 million. Of that amount, $90 million was paid in cash at closing, and two deferred payments of $25 million each are scheduled to be paid no later than the first and second anniversaries of the closing date. The acquisition expands Merit’s portfolio of therapeutic oncology products dedicated to the accurate diagnosis and localization of breast and soft tissue tumors, noted Martha G. Aronson, Merit’s president and CEO. “Merit has built a market leadership position in wire-free, non-radioactive breast localization procedures. This leadership is built upon our Scout platform, which utilizes the precision and accuracy of radar,” Aronson said. “View Point’s unique ultrasound-enhanced technology offers a highly innovative solution to localize more lesions at the time of biopsy — representing an estimated 1.3 million procedures annually in the United States alone.” Merit acquired the Scout technology through its 2018 purchase of Cianna Medical . The company plans to discuss the View Point acquisition during its first quarter investor conference call April 30. Merit has been on a roll with tuck-in acquisitions This is Merit Medical’s third acquisition in the past year. In 2025, Merit bought the C2 CryoBalloon device and related technology from Pentax of America , a subsidiary of Pentax Medical. Merit also paid $120 million to acquire Biolife Delaware , which made the StatSeal and WoundSeal hemostatic devices. That acquisition was intended to position Merit to provide clinicians with more products designed to standardize, simplify, and minimize post-procedure care and maintenance. Mike Matson, a medtech analyst at Needham & Co., said the View Point deal makes sense as it is consistent with Merit’s strategy of pursuing tuck-in acquisitions of complementary products and adds a new growth driver. View Point’s OneMark technology The OneMark System is FDA cleared and consists of a surgical detection console and ultrasound-enhanced tissue markers. After placement, the tissue markers are designed to be visible across commonly used imaging modalities and engineered to minimize interference with imaging studies. The combination of Scout and OneMark provides physicians with more localization options during the initial diagnostic biopsy, which may reduce the need for a separate procedure to mark the location of the tumor prior to surgery. “The acquisition of View Point reinforces Merit’s mission to help reduce the burden that breast cancer places on patients and their loved ones,” said Adam Smith, Merit’s chief commercial officer. “As treatment protocols evolve, the suspicious area is often most visible at the time of biopsy. Localizing these areas early in a patient’s cancer journey can help physicians plan treatment and may help reduce the need for additional localization procedures.” From April 1 through December 31, Merit expects the acquisition to contribute revenue in the range of $2 million to $4 million and to dilute Merit’s previously forecasted non-GAAP earnings per share by about $0.5 inclusive of about $2 million of lower interest income on cash balances used for the total purchase consideration and excluding roughly $5.3 million of non-cash and non-recurring transaction-related expenses, and to be dilutive to Merit’s full-year 2026 GAAP net income and GAAP earnings per share. For the 12 months ending December 31, 2027, the acquisition is projected to contribute revenue in the range of $14 million to $16 million and to be accretive to non-GAAP earnings per share. Sales of View Point’s OneMark System are projected to grow at least 20% per year, with 70% non-GAAP gross margins and accretive to non-GAAP operating margins. The acquisition is projected to be dilutive to Merit’s GAAP net income and GAAP earnings per share in 2027 and accretive thereafter.

👇点击关注头豹 ⭐右上角“···”设为星标 *本文参考词条：青光眼治疗药物，首发于头豹科创网。 青光眼作为一种以视神经损伤和视野缺损为主要特征的慢性眼病，具有病程长、不可逆等特点，是全球范围内导致不可逆性失明的重要原因之一。药物治疗作为青光眼管理的基础手段，在疾病早期及长期控制过程中发挥着关键作用。 从治疗路径看，青光眼治疗药物以降低眼压为核心目标，前列腺素类、β受体阻滞剂及碳酸酐酶抑制剂等品种在临床中得到广泛应用。随着患者依从性和安全性要求提升，长效制剂、固定复方制剂以及新作用机制药物逐步受到关注，推动治疗方案不断优化。 在老龄化进程加快和疾病筛查意识提升的背景下，青光眼治疗药物需求呈现稳步增长态势。与此同时，企业在疗效、安全性及用药便利性方面持续投入研发，行业竞争正从单一品种布局，转向产品组合与长期管理能力的综合比拼。 本文，头豹研究院将对青光眼治疗药物行业发展现状、发展趋势及竞争格局等关键领域进行深入分析，以期对未来发展趋势做出研判。 01 青光眼治疗药物行业概述 青光眼（Glaucoma）是致盲率居全球首位的不可逆性眼病，通常以眼压升高、视神经永久性损害和视野永久性丧失为特征，具有多基因遗传相关性。根据青光眼的发病原因不同，可分为原发性青光眼、继发性青光眼以及先天性青光眼三类。其中原发性青光眼是最常见的青光眼类型，又可分为开角型青光眼和闭角型青光眼。青光眼的治疗原则是早期发现、正确诊断、有效治疗。治疗手段包括药物治疗、激光治疗和手术治疗。其中，药物治疗是最常用的手段，常用药物可以分为缩瞳剂、β肾上腺素受体阻滞剂、肾上腺素能受体激动剂、前列腺素类药物、碳酸酐酶抑制剂、高渗剂六大类。 ●青光眼治疗药物行业的特征包括 人口结构变动与电子设备普及推动潜在患者基数持续扩大 青光眼患病率与年龄增长呈显著正相关，同时在电子设备使用日益频繁、用眼负荷持续加重的背景下，青光眼患者也呈现出一定的年轻化趋势。随着老龄化加深与屏幕依赖度提升，中国青光眼潜在患者规模持续扩大。庞大的高危人群基数为青光眼治疗药物市场需求提供了持续增长动力，成为市场规模扩张的核心驱动因素。 患者用药周期较长引导市场需求趋于稳定 青光眼作为不可逆性致盲眼病，多数患者需通过终身规律用药以控制眼压、延缓视力丧失。这一临床特征决定了青光眼药物治疗的长期性以及持续性。而患者较长的用药周期，为青光眼治疗药物市场带来了稳定的需求基础。 国产替代加速及管线丰富度提升重塑市场格局 中国青光眼治疗药物市场长期被日本参天、诺华、艾尔建等进口品牌占据，近年本土企业研发投入持续加大，医保谈判与集中采购政策加速走向成熟，国产药品以性价比优势逐步挤占进口药品市场。此外，除传统化学合成类药物外，青光眼领域的生物创新药研发管线日益活跃，针对神经保护、房水引流机制等新靶点的生物制剂研发加速推进。 02 青光眼治疗药物行业产业链分析 ● 青光眼治疗药物行业产业链的发展现状 青光眼治疗药物行业产业链上游为原料与辅料供应环节，主要作用是提供药品生产所需的基础物质和功能性材料。产业链中游为药品生产环节，主要作用是将上游的原料和辅料通过特定的生产工艺和技术，制成安全、有效、质量稳定、符合法规的最终制剂产品。产业链下游为医药销售与终端应用环节，主要作用是将中游生产出的药品分销至最终用户，实现药品的治疗价值。 ●青光眼治疗药物行业产业链主要有以下核心研究观点 活性药物成分（API）是青光眼治疗药物的核心，决定着中游的药物生产环节。 青光眼治疗药物的生产流程可概括为“原料研发-制剂生产-质量检测”三大核心环节。其中，活性药物成分（API）作为药物发挥药理作用的唯一活性物质，存在两大关键壁垒，一是合成技术路径复杂，对反应精度与工艺控制要求极高；二是质量标准严苛，需全程严格遵循GMP，确保产品一致性与安全性。API供应链的稳定性直接影响中游制剂生产的连续性，因此成为青光眼治疗药物产业链风险控制的核心环节。 国产药物替代趋势日益明显，基因干预成为目前企业研发新方向。 生产端，部分本土企业已具备拉坦前列素等原料药的规模化生产能力。以拉坦前列素为例，其早期市场由辉瑞制药垄断，销量占比曾超过80%，自2017年齐鲁制药旗下仿制药复方制剂拉坦噻吗滴眼液上市以来，凭借较原研药低约40%的价格和等效疗效，逐步打破进口垄断格局。2024年，该款药物的年产量达1320万支，在中国拉坦前列素药物市场的销量占比高达40%，远高于辉瑞适利加的15%，青光眼治疗药物国产替代趋势日益明显。研发端，本土企业正从传统药物控制转向基因干预。针对传统药物无法修复受损视神经的局限，借助基因编辑技术从分子层面干预疾病机制，推动青光眼基因治疗向临床应用转化。 销售渠道多元发展，内外资企业竞争格局重塑。 青光眼药物销售渠道呈现多样化特征，基于青光眼治疗药物多为处方药特性，药品销售长期以医院渠道为主导，医院端销售额占比超60%；近年来，得益于电商平台迅速发展，药品线上销售渠道不断拓展，2025年第一季度盐酸卡替洛尔滴眼液网上药店销售额突破360万元，同比增长183.16%，成为重要新增长引擎。同时，制药企业与眼科医院的合作深度及药品入院能力决定产品市场放量规模，以诺华、艾尔建为代表的外资企业凭借原研药品牌影响力和核心医院渠道的深度学术推广基础，长期在一线市场占据主导；随着国家带量采购和医保谈判政策的深入，本土企业凭借通过一致性评价的仿制药进入集采目录，依托成本优势和灵活的渠道下沉策略，逐步渗透并替代部分外资企业主导的核心医院市场，在碳酸酐酶抑制剂、β受体阻滞剂等传统青光眼用药领域替代趋势显著。 03 青光眼治疗药物行业市场规模 ● 青光眼治疗药物行业规模的概况 2020年—2024年，青光眼治疗药物行业市场规模由113.18亿人民币元增长至151.11亿人民币元，期间年复合增长率7.49%。预计2025年—2030年，青光眼治疗药物行业市场规模由162.55亿人民币元增长至222.37亿人民币元，期间年复合增长率6.47%。 ●青光眼治疗药物行业市场规模历史变化的原因如下 在人口老龄化加深与屏幕使用时长增加的双重推动下，中国青光眼患者规模持续扩大。 数据显示，中国40岁以上人群青光眼患病率为2.3%，而60岁以上人群青光眼患病率提升至2.6%，患病率与年龄增长呈显著正相关。随着人口老龄化进程持续加深，中国青光眼患者数量不断上升。此外，电子屏幕的广泛使用也改变了青光眼的发病结构。据统计，中国居民日均屏幕使用时间已由2021年的约5.5小时增长至2024年的8小时，长时间屏幕使用不仅推高了整体发病风险，也使得青光眼患病人群呈现年轻化趋势。在老龄化与屏幕依赖度升高的双重因素叠加下，中国青光眼患者数量整体增加，而青光眼一旦确诊，往往需要长期依靠药物控制眼压、延缓病情发展，这也为青光眼治疗药物行业带来了持续且庞大的市场需求。 仿制药一致性评价与集采政策推动青光眼治疗药物市场放量增长。 中国青光眼治疗药物行业起步较晚，随着仿制药一致性评价制度的推进，国家药监局明确国产仿制药需在质量和疗效上与原研药等效，行业准入与质量标准逐步统一。在此背景下，2017年齐鲁制药旗下的复方制剂拉坦前列素作为中国首个本土品牌治疗药物上市，标志着国产产品进入规模化供给阶段，青光眼治疗药物的行业供给端逐步完善，为市场规模扩张奠定基础。在质量可控的前提下，国产青光眼治疗药物自2020年起陆续进入国家集采体系，终端价格水平较集采前下降约40%–60%，显著降低患者长期用药负担。价格下降叠加医院覆盖率提升因素，院内用药量持续稳步增长，中国青光眼治疗药物市场开始向低价放量趋势转变，行业整体需求规模得到快速释放。 ●青光眼治疗药物行业市场规模未来变化的原因主要包括 新医保政策加持下，青光眼筛查与诊疗意愿提升将持续刺激青光眼治疗药物的市场消费。 早筛指在无相关症状的前提下对潜在患病可能进行筛查，根据各地医保局信息，单次青光眼筛查费用约为108元，普通居民对此类非刚需检查意愿偏低，早期筛查环节出现断层。此外，青光眼早期患者需长期依赖滴眼液控制眼压，药物治疗费用高于中国多省市最低工资保障。筛查门槛与用药负担使得中国青光眼患者的就诊率不足50%。随着医保政策的调整，如国家医保局在2025年初印发的《眼科类医疗服务价格项目立项指南（试行）》明确了眼科检查的服务价格，青光眼低成本筛查费用将控制在约25-50元，眼部不适人群就诊意向有望大幅提升。同时，他氟前列素、拉坦前列素等主流药物及布林佐胺噻吗洛尔等复方制剂通过国家医保谈判于2024年后逐渐纳入医保目录，如拉坦前列素价格由177元/盒降至100元/盒，降幅在约45%。长期来看，筛查费用以及用药价格的降低将拉动居民筛查意愿以及诊疗意愿提升，行业规模整体将呈现持续增长趋势。 AI诊断技术的发展有望突破传统筛查瓶颈，提升青光眼早期确诊人数。 青光眼早期症状隐匿，多数青光眼患者在初诊时已发展至中晚期，而传统的青光眼筛查存在侵入性强、操作复杂、无法大规模应用等局限，导致大量患者错失早期干预机会。近年来，随着AI诊断设备的应用发展，青光眼早期确诊人数有望得到显著提升。如何氏眼科联合团队研发的配备先进算法的便携式裂隙灯系统搭载先进识别算法，在非侵入条件下对前房角狭窄的识别准确率可达85%。此外，设备重量仅100克，操作便捷，有效克服了传统筛查对专业设备与人员的依赖，使高质量青光眼筛查得以在社区及偏远地区普遍开展，实现诊断关口前移。AI诊断技术的普及应用将逐步扩大早期青光眼患者的检出规模，并拉动筛查、诊断及后续治疗环节的市场需求，推动青光眼诊疗行业整体规模持续增长。 来源：头豹研究院 04 青光眼治疗药物行业竞争格局 ● 青光眼治疗药物行业竞争格局概况 中国本土企业在青光眼治疗药物领域布局较晚，早期市场中呈现外资垄断局面，近年来，在政策鼓励和研发支撑下，国产品牌不断分割进口品牌市场，当前中国青光眼治疗药物市场竞争较为激烈。从竞争格局形态看，大致可分为三个梯队。第一梯队代表企业有沈阳兴齐、兆科（广州）眼科、齐鲁制药、湖北远大天天明等，此梯队企业凭借针对性产品线布局以及公司深厚医药背景占据领先地位。第二梯队代表企业有成都恒瑞、苏州欧康维视、鲁南贝特制药等，此类企业在青光眼药物领域研发投入已形成规模，当下重点关注创新研发能力提升及核心产品竞争力构建。第三梯队有石家庄四药、山东辰欣佛都药业等中小型药企，此梯队企业产品种类相对单薄，竞争范围多为区域细分市场。 ●青光眼治疗药物行业竞争格局的历史原因 中国在青光眼治疗药物领域的系统化布局起步较晚。 2015年之前，中国尚无自主创新的前列腺素类似物或Rho激酶抑制剂上市，市场主要依赖进口原研药物，技术积累相对有限，整体研发启动时间晚于欧美等发达国家。随着2020年《中国青光眼指南》的正式发布，行业规范性显著提升，为药物研发和临床应用建立了科学、统一的标准。在此背景下，沈阳兴齐眼药、兆科眼科、齐鲁制药等具备规范生产能力与持续创新实力的企业加速崛起，推动中国青光眼治疗药物市场逐步形成一超多强的竞争格局。 大型药企凭借背景优势崛起，中小型药企竞争力不足。 在青光眼治疗药物市场中，第一梯队企业系统布局青光眼药物管线时间较早，并已实现多款核心产品的上市覆盖。如齐鲁制药研发的拉坦噻吗滴眼液作为中国首仿复方制剂，于2017年获批后迅速占据市场主导；沈阳兴齐眼药则拥有包括前列腺素类滴眼液在内的多个青光眼药物品种，产品组合完整。此类企业依托强大的资金支持与成熟的研发体系，持续投入新药研发，并借助全国性销售网络实现快速市场渗透，从而在整体市场份额中占据领先地位。第二、第三梯队企业，如鲁南贝特、山东辰欣佛都药业等企业在青光眼领域的布局相对较晚，上市眼科产品平均不足5个，且通常聚焦于单一机制药物或区域市场渠道。受制于资金规模与研发投入，此类企业市场推广能力相对较弱，因而多聚集于区域市场或特定细分领域，从而形成差异化竞争。 ●青光眼治疗药物行业竞争格局未来变化原因 中国青光眼药物市场将呈现外资高端制剂迭代与本土源头创新双轨并进的竞争态势。 目前，前列腺素类滴眼液仍占据中国约60%的青光眼治疗药物市场，主导传统治疗赛道。随着中国对眼科疾病重视度提升及临床需求升级，新机制联合创新剂型的用药方案正重塑青光眼治疗逻辑，未来企业的核心竞争力将不再局限于单一药物分子，而是整合新机制靶点发现、专属创新剂型研发、精准递送系统设计的综合能力。在此趋势下，外资企业凭借先发优势持续发力，如爱尔康旗下的ROCK抑制剂奈他舒地尔滴眼液，以每日1次的低给药频率、32.7%的眼压下降率，显著高于传统药物拉坦前列素的24.5%，成为临床新选择。2024年，该药在中国的市场销售额已超1亿元。参天制药自2024年起，持续收购海外多款新型青光眼创新药及固定复方制剂，并逐步推进此类药品的中国本土化引入，以期占据中国早期新型药物市场。本土企业与科研机构则加速从传统仿制药模式转型，兆科眼科、康哲药业等企业的青光眼创新药已进入III期临床或提交上市申请阶段，正逐步形成差异化竞争格局。未来，中国青光眼药物市场将呈现外资高端制剂迭代与本土源头创新双轨并进的竞争态势，掌握ROCK、ECM重塑、视神经保护、基因/长效递送等关键机制创新能力的企业，将持续占据市场核心优势。 微创手术对药物市场空间的持续挤压，制药企业间的竞争将进一步加剧。 在手术治疗领域，传统的青光眼滤过手术如小梁切除术因创伤大、并发症多等局限，仅适用于重度或难治性青光眼患者，难以覆盖早中期人群。目前，该类手术在中国每年开展量约45万台，仅占青光眼患者总数的7%，使得药物治疗仍是青光眼临床治疗的主流方案。随着青光眼术式的创新发展，以艾尔建赞宜®（XEN®）为代表的新型微创青光眼手术（Minimally Invasive Glaucoma Surgery，MIGS） 切口仅1毫米，操作时长仅10分钟且并发症发生率不足传统手术的1/3，能够覆盖更广泛的青光眼患者群体。此外，患者术后使用降眼压药物的数量平均减少1到2种，大量患者有望减少甚至停止长期滴药。截止2025年，赞宜®（XEN®）在中国已完成超10万台手术，随着该类疗效更优、安全性更高的手术普及，其覆盖的潜在治疗人群将达到370万人，核心治疗人群的分流将逐步挤压青光眼治疗药物的市场空间，青光眼制药企业间的竞争在未来将更加激烈。 来源：头豹研究院 本文推荐阅读 长按扫描下方二维码阅读内容 若需购买报告，请使用PC端打开阅读页链接进行操作 *本公众号提供的所有资料（包括但不限于数据、文字、图表等）的版权均为头豹所有（另行标明出处者除外）。未经头豹事先书面许可，任何人不得以任何方式擅自复制、再造、传播、出版、引用、改编、汇编本公众号中的内容。 关于头豹 客服邮箱：CS@leadleo.com 咨询热线：400-072-5588 头豹（LeadLeo）成立于2018年5月，是中国首批专注于数字化研究能力的提供商之一。自创立以来，头豹始终致力于打破知识壁垒，推动“数字行研”的价值共享，逐步发展成为中国领先的数字化研究与价值增长赋能平台。经过多年积累，头豹已形成以专业研究能力为内核，“AI（Artificial Intelligence，人工智能）+HI（Human Intelligence，人类智能）”有机结合，覆盖科技、教育、数据与企业服务的业务生态。 头豹科技作为集成创新、持续迭代的技术底座，为专业应用注入更强劲的智能。依托深厚的行业研究方法论积淀，及人工智能、大模型和云计算等前沿技术，头豹率先在数字咨询领域实现突破，自主研发全开源、多方协同、可拓展的智慧行研平台——“脑力擎 Knowlengine™”知识管理与研究辅助KaaS系统。通过“AI推理+AI搜索”双引擎，头豹实现了研究流程的自动化和智能化，大幅提升分析师的工作效能与研究精度，推动行业研究的数字化转型与升级，为“数字中国”建设贡献专业力量。 头豹教育作为自我生长的人才飞轮，以行业研究为核心抓手，积极推动研究型人才的培养与产教融合的创新探索。依托完善的研究方法论体系和标准化的内容创作准则，头豹构建了独特的研究训练模式，结合AI写作辅助与“研究虚拟仓”实践环境，帮助学生系统提升逻辑判断、数据处理、模型预测与报告撰写等综合能力。迄今为止，头豹教育已形成高校课程、实训工坊、行研赛事及就业支持等服务矩阵，与北京大学、复旦大学、上海交通大学等国内顶尖高校建立合作，累计培养超过500名全职分析师，并赋能超3万名大学生。作为行研教育的先行者，头豹坚持“以人为本”，致力于构建中国最大的开源行业研究社区，推动中国“数智行研”发展。 头豹数据凭借在内容生产、平台运营和知识管理方面的长期经验，致力于构建中国最大的行业研究高质量数据集。截至目前，头豹已沉淀超过7,000本原创报告和3,000条行业词条，长期跟踪超1,000个细分市场，形成具备结构化、可溯源和实时性特征的全开源商用数据要素。头豹数据价值广受认可，七项数据产品在上海数据交易所成功挂牌；被中国首家专业人工智能语料公司——库帕思纳为标的语料；已接入包括厦门国际银行、中国工商银行、浦发银行等金融业大模型，更服务于大量投资、招商等专业场景。头豹科创网（www.leadleo.com）专业用户规模已突破20万。 头豹企服聚焦于优化企业内部决策及外部市场影响力，致力于将研究院的专业研究成果转化为企业全生命周期的增长动力。通过提供深入的行企研究咨询服务及AI时代品牌价值管理解决方案，头豹不仅助力企业塑造更准确且具有竞争力的品牌形象、深化市场认知，更助力大批企业在估值、市值和市场份额等核心维度实现稳健提升。据统计，头豹研究成果获得超300家A股上市公司及80%券商引用认可。 头豹在上海、深圳、北京、南京设立创新、开发与企业服务中心，构建了全国性的合作与交付网络。未来，作为中国数字化研究的先行者，头豹将继续秉持科创初心，深耕人工智能与行业研究的融合应用，积极构建包容透明、责任明确的研究生态系统，推动数字化研究能力的普惠化与阳光化，为行业与社会创造更广泛的专业价值。 ...LeadLeo

本文搬运自《Ophthalmology Times》 原标题：Ophthalmology pipeline watch: Key trial results and PDUFA dates for Q1 2026主要要点 2026年第一季度的重要数据发布聚焦于干眼病、睑板腺功能障碍和Leber遗传性视神经病变等眼部疾病。 Reproxalap和AZR-MD-001分别是治疗干眼和睑板腺功能障碍的有前景治疗药物，预计将有数据发布。 Raxone正在Leber遗传性视神经病变的治疗中进展，PDUFA的治疗日期定于2026年2月28日。 包括针对慢性中央浆液性脉丝膜视网膜病变的PAINT试验在内的新研究正在启动，预计2026年晚些时候会有数据。 预计2026年初，Bausch + Lomb和Alcon等主要眼科公司将发布财务更新。 2026年初的关键临床试验数据和PDUFA日期聚焦于干眼症、AMD和罕见眼病的治疗。 （图片来源：AdobeStock/Iuliia Pilipeichenko） 临床试验观察者可以预期2026年第一季度将公布多项试验的数据。这些试验重点包括莱伯遗传性视神经病变、干眼症、湿性老年性黄斑变性（AMD）、甲状腺眼病（TED）和睑板腺功能障碍等。 干眼症是眼科医生特别关注的领域。以下两个数据集预计于2026年初发布。 Reproxalap（Aldeyra Therapeutics）用于干眼症，其《处方药使用者费用法案》（PDUFA）的延期日期为2026年3月16日。 AZR-MD-001（硒硫化物眼软膏，Azura眼科）是一种治疗睑板腺功能障碍的药物。ASTRO研究的12个月长期安全性第三阶段数据预计将在2026年第一季度发布。 欧内斯特·科恩梅尔医学博士预见了眼表疾病治疗中这些数据。他在马萨诸塞州韦尔斯利山从事私人执业。 “硒硫化物软膏将成为我们治疗睑板腺功能障碍（MGD）的重要补充。Kornmehl说：“它只需每周两次涂抹，就能减轻睑板腺功能障碍的症状，并使分泌睑板更多的腺体。” 他继续说：“Reproxalop用于干眼和过敏，通过阻断反应性醛类迅速减轻症状，但患者必须遵循4周每日四次，随后2周每天两次的治疗方案。如果他们非常有动力，这应该不是问题，“他评论道。 基因疗法也在审批过程中不断进步。拉克索恩就是其中之一。拉克松（依苯酮，Chiesi Farmaceutici），这是一种治疗LHON的药物，PDUFA日期为2026年2月28日。 “找到治疗毁灭性罕见疾病的方法非常重要。这些疾病难以研究，有些进展迅速且难以诊断，尤其是在视网膜儿童群体中。临床试验处于多个阶段，我们希望这些治疗能带来更好的治疗效果。当FDA批准时，持续对现实中结果的科学评估非常重要。我们对Raxone充满希望，尤其是考虑到儿童眼病，“Mary Elizabeth Hartnett医学博士说。她是斯坦福大学视网膜科学与疾病教授兼眼科教授，迈克尔·F·马莫尔医学博士。 其他值得关注的数据发布包括以下内容： Brimochol PF（酒石酸布里莫尼丁和卡巴氯;Tenpoint Therapeutics）是一种固定剂量的联合滴剂，旨在治疗老花眼。公司预计PDUFA的上市日期为2026年1月28日。潜在药物批准基于BRIO三期临床试验的积极结果。 阿克斯帕克利/杜拉维（axitinip/vorolanib;Ocular Therapeutix，一种用于湿性AMD的缓释玻璃体内植入物，以及第三期SOL-1试验的一年期顶线数据预计将在2026年第一季度发布。公司随后将根据预期的积极结果提交新药申请。 埃莱格罗巴特（VRDN-003;Viridian Therapeutics）是一种用于TED的皮下药物。第三期REVEAL-1试验的总体数据预计将在2026年第一季度公布。 他可单抗（KSI-301，Kodiak Science）是一种治疗糖尿病视网膜病变的药物。预计公司将在2026年第一季度发布第三期GLOW2试验的顶线数据。 OPGx-BEST1（Opus Genetics）是一种用于治疗Best黄斑营养不良症的基因疗法。该治疗的初步数据来自1/2期试验（BIRD-1）预计将在第一季度公布。 OCU410（Ocugen公司）是一种用于AMD继发性地理萎缩的视网膜下注射剂。Ocugen预计将在本季度公布其二期临床研究结果。 以下是一些处于患者招募阶段、眼科医生感兴趣的临床试验。NCT03131726：新诊断的格雷夫斯眼病用辛伐他汀治疗。NCT05941182：  远程视力自我测试（ReVise）远程咨询的实际实施模型评估NCT06985264：上眼睑手术中的干眼症：肌肉与脂肪去除的区别（邀请报名）NCT06693856：关于葡萄糖皮质激素脉冲疗法治疗格雷夫斯眼病的多中心前瞻性临床研究（注册受邀）NCT05694858：临床环境中，静脉穿刺前经皮微针利多卡因输注与EMLA贴片用于静脉穿刺前局部镇痛的比较NCT06812845：苏哈格大学医院眼科检查单元患者眼病的模式NCT05126147：羟氯喹在轻度格雷夫斯眼导病中的应用 新研究启动 一项名为慢性中央浆液性绒毛膜病变的PAINT试验新研究预计将于2026年1月启动。首批数据要到今年晚些时候才会公布。PAINT研究是一项前瞻性、多中心、安慰剂对照试验，旨在评估半剂量光动力疗法。 如需了解具体正在进行的研究进展，请访问ClinicalTrials.gov数据库。 证券交易委员会的备案 预计2026年初2025年第四季度的美国证券交易委员会（SEC）提交文件及季度财务更新，主要包括Bausch + Lomb、Alcon、Carl Zeiss Meditec和Hoya公司在2月和3月发布的财报。 Hoya公司（7741.T）：2026年1月30日，星期五。 Bausch + Lomb Corporation：预计日期为2026年2月18日星期三或2月24日。 Alcon AG：预计于2026年2月24日星期二上市。 声明 本文相关生物医药及眼科领域产业新闻内容，由AI工具辅助完成网络信息搜集与整理工作。内容整理过程中已对信息来源及准确性进行核查，但AI生成内容可能存在疏漏，敬请谅解。本文仅传递产业资讯，不提供医疗、投资建议。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。 本声明旨在保障信息透明度，AI工具仅为辅助手段，不享有相关内容的著作权及署名权。