Tuanxiang Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

复星凯特，阿基仑赛注射液2021年6月复星凯特靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）获批上市，为中国首个获批准上市的细胞治疗类产品药明巨诺，瑞基奥仑赛注射液2021年9月药明巨诺瑞基奥仑赛注射液获批上市，是继复星凯特阿基仑赛注射液之后国内第二款获批的 CAR-T 疗法，也是国内首款获批的国产 CAR-T 产品合源生物，纳基奥仑赛注射液2023年11月合源生物纳基奥仑赛注射液获批上市，是中国首款治疗成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 CAR-T 产品科济药业，泽沃基奥仑赛注射液2024年3月科济药业泽沃基奥仑赛注射液获批上市，是国内首款治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的 CAR-T 产品驯鹿生物，伊基奥仑赛注射液2023年6月驯鹿生物申报的伊基奥仑赛注射液获得NMPA批准上市，用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，是全球首个获批的全人源BCMA CAR-T细胞治疗产品；传奇生物，西达基奥仑赛注射液2024年8月传奇生物的西达基奥仑赛注射液获批，是国内首款用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的国产 CAR-T 疗法；铂生卓越生物，艾米迈托赛注射液2025年1月铂生卓越生物的艾米迈托赛注射液获批上市，用于 14 岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病，成为我国首款获批上市的干细胞疗法信念医药，AAV基因疗法2025年4月信念医药的AAV基因疗法信玖凝®（波哌达可基注射液）获批上市，成为国内首款获批的血友病B基因治疗药物，也是全国获批的首个罕见病基因治疗药物。近年来，国内CGT行业发展势如破竹，迎来了一个个国内首款产品获批的好消息，我们也看到了“全球首款”的历史性突破。在收获这些里程碑成就时刻的背后，离不开企业技术持续攻坚与资本托举，以及监管体系的精准护航。然而，这一蓬勃发展的背后，也隐藏着诸多亟待攻克的难题:1.技术壁垒极高，如基因编辑技术的脱靶效应、病毒载体面临随机整合或激活原癌基因导致异常细胞增殖2.研发周期长且成本高昂的基本属性，不少企业面临资金短缺导致难以推进项目的困境3.患者生理特点和伦理问题和长期效果评估及安全性监测等临床试验设计复杂性问题4.政策的解读不到位导致错失政策红利      ........这些因素共同构成了企业发展的掣肘。如何在技术优化与商业化之间找到动态平衡，是每一家CGT企业必须面对的难题。在打通技术卡脖子问题、现金流紧缺、临床开发复杂性、监管流程被卡等生态链条问题后，我们有足够的信心和底气相信，国内CGT企业可以研发出更多国内首款乃至全球首款产品。在此背景下，为助力CGT行业突破科研瓶颈、推动企业发展，促进产业上下游融合与科技成果转化，动脉网联合CSGCT将于2025年5月10日在苏州国际博览中心举办的2025 VBEF未来医疗医药100强展会上，特别设立“CGT行业创新及新机遇发展论坛暨2025CSGCT大会启动发布会”。论坛将邀请国际国内行业专家、CGT创新企业、临床专家、投资机构及产业投资人等，将围绕行业最新发展趋势、政策解读、创新技术、难点卡点、投资BD新机遇等话题深度交流，促进CGT行业高质量发展。论坛信息时间：2025 年 5 月 10 日全天地点：苏州国际博览中心（VBEF大会期间）规模：100 人组织机构主办单位：动脉网、CSGCT支持单位：有临医药、博雅生命、行诚生物、翌圣生物参会对象CGT领域创新药企、CDMO企业，Biotech企业，行业协会、园区，关注CGT领域的美元基金及人民币基金、产业投资人等演讲嘉宾吴振华 博士嘉因生物CEO/联合创始人、CSCGT主席个人简介：吴振华博士拥有近20年国际大药企及初创公司研发、管理经验。吴博士自美国罗彻斯特大学获得博士学位后在美国从事多年药物研发工作。他曾先后担任美国默沙东资深科学家、首席科学家，葛兰素史克副总监、总监，United Neuroscience副总裁，和NeuExcell CEO。长期从事基因疗法开发，在葛兰素史克和NeuExcell领导多项神经领域基因和细胞治疗工作，在基因和细胞治疗领域拥有长期的经验和独特的战略眼光；成功领导过多项临床前和临床阶段项目。其中6个项目进入临床候选药物阶段，4个进入临床开发，1个获得上市许可；研究论文发表在Nature Medicine和Neuron等顶级科学杂志上；长期担任美中药物协会大费城地区(SAPA-GP)会长，在团队招募、管理和运营方面拥有丰富经验。戚飞君联资本执行董事个人简介：戚飞博士于2014年加入君联资本，目前担任君联资本执行董事，专注于前沿生物技术、医疗数字化和跨境出海等方向的投资。戚飞博士主导、参与的投资项目包括 百洋医药 (SZ:301015)、思派健康(HK:0314)、中盛溯源、锐正基因、 ETANA、嘉因生物、朗信生物、瑞博生物、金匙基因、博恩登特、欢乐口腔、芙艾医疗、栈略数据、肿瘤资讯等。戚飞博士拥有北京大学细胞生物学博士学位及北京大学生物技术学士学位，曾任美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）访问学者。韩海雄 博士有临医药首席医学官个人简介：韩海雄博士深耕医药研发领域15余年，聚焦肿瘤及自身免疫性疾病等方向，主导或参与制定40余款药物开发策略，并牵头完成40余项临床方案设计与总结报告。魏卿博雅干细胞科技有限公司高级研究员个人简介：博雅干细胞科技有限公司外泌体技术研发总监，高级研究员。参与多项国家级及天津市级项目，有丰富的间充质干细胞新药申报及IND获批经验，拥有细胞治疗自动化设备的临床应用及申报经验，同时主导博雅外泌体技术工艺研发，拥有丰富的外泌体FDA DMF药物原料及国际化妆品INCI成分申报经验。对干细胞、免疫细胞、外泌体等工艺长期进行创新研发工作，以第一发明人获得授权专利10余项，以第一作者/独立作者在国内省部级核心期刊发表多篇论文，获得第二届全国博士后创新创业大赛优胜奖，第四届天津市博士后创新创业大赛金奖等。刘辰Locust Walk董事总经理个人简介：现Locust Walk公司中国区负责人及董事总经理。Locust Walk是一家全球领先的生物医药投资银行，专注于生物制药领域的许可、并购以及资本筹集。他深入了解生物制药行业的交易格局，为国际公司在中国的战略发展提供了宝贵的支持。刘辰拥有牛津大学的肠癌干细胞研究背景，并获得清华大学与康奈尔大学的金融MBA学位。他曾在国际医药企业从事临床开发与监管事务，跨足欧洲、美国和亚洲等地的工作经历。他现为康奈尔大学生命科学风险投资中心的导师，且将于2025年担任哈佛大学的访问学者。谢暄晖 博士驯鹿生物首席创新及投资官个人简介：负责驯鹿生物创新业务孵化及投资，围绕CGT产业链进行上下游孵化。此前谢博士作为联合创始人孵化投资了基因工程载体疫苗平台，分别针对经济动物及宠物、人用疫苗两大市场组建了多管线公司，满足进口替代及产业升级需求。作为联合创始人搭建了合成生物学平台，针对农业、医美、功能性食品等领域组建了多管线公司，开拓生物技术在医药以外的创新增长点。此外还作为联合创始人孵化了mRNA、siRNA、噬菌体治疗等前沿技术平台。谢博士此前作为TVM资本中国区创始合伙人着重于创新药领域的跨境股权投资及技术转移。朱杰伦纽扣资本合伙人个人简介：朱杰伦总是生命科学行业的资深产融专家，拥有超过20年的生物医药资本市场经验。毕业于哈佛商学院，并获得贝克学者荣誉。曾任天境生物和菲鹏生物CFO。他主导天境生物成功在NASDAQ上市，并推动市值从8亿美元增长至70亿美元，成为中国新一代生物技术公司市值前五。他在医疗行业的卓越表现让他多次被机构投资者评为最佳CFO。在此之前，他在Jefferies担任亚洲医疗健康行业主管，促成了超过100亿美元的跨境并购和融资交易，也曾在德银和瑞银担任医疗行业主管，为全球医疗健康领域贡献重要力量。他目前专注于推动生物技术行业“NewCo”模式的发展，致力于早期创业公司的孵化和国际市场的拓展，帮助本土生物技术企业走向全球。刘肖行诚生物商务和市场副总裁个人简介：前丹纳赫生物科技集团大中华区市场部负责人，曾任Cytiva，GE生命科学，珀金埃尔默，赛默飞世尔科技等公司亚太区市场总监，大中华区市场总监，耗材销售管理，业务拓展经理，产品经理等职位。法国蒙彼利埃大学战略博士，南开大学EMBA，曼彻斯特大学生物学硕士，香港大学金融学研究生，在读美国亚利桑那州立大学心理学硕士。UCMT产业教授，GDA荣誉理事。全国测量测试与仪器仪表高级工程师。法国蒙彼利埃大学健康管理博士/工商管理博士/工商管理硕士论文指导老师，香港大学商学院工作坊特聘讲师，南开大学商学院工作坊特聘讲师，北京大学医学部生物药高级领导力培训班讲师，亦弘商学院特约讲师。中国药企管理协会MAH专委会副主任委员，E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员，中国生物医药基建联盟特约研究员。《ChatCGT》栏目策划人/主持人。谭国胜翌圣生物生物医药事业部总经理个人简介：谭国胜 毕业于南京大学，多年药品及生物原料销售、市场经验，目前担任翌圣生物大客户总监，聚焦KA客户合作推动，参与公司CGT赛道相关产品布局和市场策略制定，熟悉CGT上下游产业链。朱芳芳血霁生物创始人个人简介：朱芳芳，北京大学博士、斯坦福大学博士后，上海交通大学长聘教轨副教授、苏州血霁生物科技有限公司创始人。获评国家级人才，江苏省高层次创新创业人才等、还获得共青团中央、全国青联2025新时代青年先锋奖、国家生物药技术创新中心首席科学家、福布斯中国·青年海归菁英100人等荣誉。在干细胞领域研究时间长达17年，拥有多项中美及国际发明专利，2021年归国创办血霁生物，是中国潜在独角兽企业。赵丕明 道济基因创始人个人简介：基因治疗创新领军人才。 兰州大学本科，中科院博士，UCSF博士后，基因治疗主管科学家， 专注基因治疗及转化医学15年。 曾领导全球首个慢性肾病基因治疗项目(SPLIS)， 获美国基因治疗专利1项， 成果惠及国际患者。拥有丰富的基因治疗产业界经验， 擅长高效技术平台构建和高价值创新管线打造，致力于将前沿基因治疗技术应用于临床实践，为全球患者带来可负担的突破性疗法。章良 舟渡资本合伙人个人简介：毕业于加拿大麦克马斯特大学，拥有超过15年的医药产业研发，BD经验，成功操盘过数十个中后期明星项目融资案例，有丰富的资产重组及产品对外授权的项目经验。牛婧 金斯瑞生物科技高级投资总监个人简介：金斯瑞生物科技（HK.01548)高级投资总监，作为创始团队成员发起成立华泰-金斯瑞基金，管理规模10亿元人民币；拥有超过8年医疗健康行业投资经验。历任海松医疗基金董事总经理，大一资本投资总监等职位。在生物医药股权投资领域累计投资金额超过3亿元。投资项目包括益杰立科，药捷安康，维立志博，博奥信，挚盟医药等。弗吉尼亚理工大学工程学，统计，运筹学硕士，5年美国留学工作经验。朱蓓莉 比邻星创投董事个人简介：朱蓓莉专注于生物技术和诊断领域的投资和孵化，在比邻星创投担任资深董事。朱蓓莉女士2019年中加入比邻星创投，参与主导投资项目十余个，包括艾威、乘典、大湾、Rapafusyn、Dotbio、Avotres、VacV、抟相、杰毅、德运康瑞、威登斯等。加入比邻星创投前，她在百创汇工作9年，担任投资及研究总监，参与数十个创新医疗项目落地、孵化及投资。她还参与过2个国家一类新药的开发及国家“重大新药创制”科技重大专项项目的研究。朱蓓莉女士拥有中国药科大学生物化学与分子生物学专业硕士学位。会议日程会议报名欢迎感兴趣的企业及行业同仁，扫描下方二维码报名，也可加会议小助手微信，咨询活动详情及内容。扫描上方二维码报名如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

▎药明康德内容团队报道 根据公开信息，上周（2月24日~3月2日），全球范围内有至少8家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资，其中1家来自中国。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、抗体、细胞和基因疗法等，针对的疾病涵盖了癌症、神经系统疾病、自身免疫性疾病，以及蛋白质错误折叠相关疾病等。 抟相医药 融资轮次：Pre-A轮 融资金额：数千万元 2月24日，抟相医药宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮融资由浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金领投，老股东比邻星创投继续追加投资。此轮融资用于推进管线的研发以及加速“液-液相分离”技术平台开发，包括推进自免及肿瘤管线IND申报。抟相医药成立于2022年，是一家兼具传统新药研发和利用独特相分离技术的创新药研发公司。该公司目前正在推进解决包含自免疾病、中枢神经系统疾病、肿瘤等疾病领域难成药靶点的开发痛点。 Inceptor Bio 融资轮次：A2轮 融资金额：2100万美元 2月25日，Inceptor Bio宣布完成2100万美元的A2轮系列融资。Inceptor Bio致力于推进治疗癌症的下一代细胞和基因疗法。该公司同时宣布，其先导项目IB-T101治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的IIT临床试验完成首例患者给药。IB-T101是一种自体CD70 CAR-T疗法，该产品的开发基于Inceptor Bio的新型平台OUTLAST，该平台对T细胞进行代谢重编程，使其在恶劣的肿瘤微环境（TME）中茁壮成长。本轮融资将支持IB-T101的持续临床开发和下一代细胞治疗管道的扩展。 Paradox 融资轮次：未披露 融资金额：1000万美元 2月25日，Paradox Immunotherapeutics宣布获得SymBiosis领投的1000万美元融资，用于推进蛋白质错误折叠疾病的治疗。Paradox专注于开发治疗蛋白质错误折叠疾病的创新抗体疗法，其设计并开发了专门的抗体，可以选择性地靶向并清除有问题或错误折叠的蛋白质，同时使健康蛋白质不受影响。该公司目前正专注于开发免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL淀粉样变性）的治疗方法，AL淀粉样变性是多发性骨髓瘤的一种并发症，可导致心脏、肾脏和肝脏衰竭；以及推进白细胞趋化因子2淀粉样变性（LECT2）的治疗方法，LECT2往往会导致慢性肾脏疾病和衰竭。 Monument 融资轮次：种子轮 融资金额：85万英镑 2月25日，Monument Therapeutics宣布获得了由ACF Investors领投的85万英镑种子轮融资。Monument是一家创新的神经科学公司，致力于将数字生物标志物应用于精神药物开发。该公司目前正在1期临床研究中探索开发MT1988，这是一种治疗与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）的新型固定剂量联合药物，其通过结合两种特性良好的作用于尼古丁受体的小分子，旨在增强CIAS患者认知功能，同时减轻类似治疗常见的副作用。该药物旨在与现有的抗精神病药物一起使用，为患者提供补充解决方案。 Fuse Vectors 融资轮次：Pre-种子轮 融资金额：520万美元 2月26日，Fuse Vectors宣布获得HCVC领投的520万美元Pre-种子轮融资。该公司致力于以无细胞（cell-free）病毒载体技术革新基因治疗的发展进程。Fuse Vectors的技术旨在改变基因疗法依赖活细胞的传统模式，通过受控的生化反应组装病毒载体显著提高精度和效率，并将基因治疗的可及性扩展到更广泛的适应症。本次融资资金将用于加速该公司技术平台和新型基因治疗管线的开发，以满足更广泛的患者需求。 Ignota Labs 融资轮次：种子轮 融资金额：690万美元 2月26日，Ignota Labs宣布完成690万美元（550万英镑）的种子轮融资，由Montage Ventures和AIX Ventures共同领投。根据新闻稿介绍，药物安全性是新药临床试验失败的主要原因之一，这使得大部分在研新药无法最终到达患者手中。Ignota Labs致力于通过应用深度学习、化学信息学和生物信息学来解决这个问题，以发现和解决药物毒性的根本原因，为因安全性原因可能被放弃的资产释放新的机会。本轮融资资金将用于通过收购更多的“不良资产”扩大在研管线，并推进该公司首个产品PDE9A抑制剂的早期临床试验。 Eikon Therapeutics 融资轮次：D轮 融资金额：3.507亿美元 2月26日，Eikon Therapeutics宣布完成3.507亿美元D轮融资。该公司正通过科学与工程的深度融合推进突破性疗法的研发。公司独有的技术平台结合曾获得诺贝尔化学奖的超分辨率显微技术、先进工程学和高性能计算，实现了对活细胞中蛋白质实时运动的精准可视化与定量测量，旨在为患有重大疾病的患者带来全新的治疗选择。Eikon的临床阶段管线包括Toll样受体7和8的共激动剂EIK1001，正处于治疗晚期黑色素瘤的3期试验阶段；高选择性的PARP1抑制剂EIK1003，目前正于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌患者中开展1期试验；一种可进入中枢神经系统的PARP1选择性抑制剂EIK1004，预计启动针对脑癌的1期研究。 Enveda Biosciences 融资轮次：C轮 融资金额：1.5亿美元 2月27日，Enveda宣布获得赛诺菲（Sanofi）的投资，用于推进人工智能驱动的药物研发到临床试验阶段，这使得该公司C轮融资总额达到1.5亿美元。Enveda是一家生物技术公司，其致力于从生命的化学中学习，以更快地创造更好的药物。Enveda使用人工智能驱动的工具来识别和表征生物产生的各种分子——其中绝大多数从未被科学探索过。该公司目前正在推进一种口服小分子药物ENV-294用于治疗特应性皮炎和哮喘。本轮融资还将推动该公司在2025年进一步扩大临床产品管线，并增强其人工智能驱动的发现能力。 期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。 参考资料： [1]各公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生了 13 起投融资事件（2.24-3.2）： 从药物类型来看，资本关注的研发领域包括 CAR-T 疗法、基因治疗、小分子、抗体等。 地区来看，获融资的 13 家公司中，38% 来自美国；中国有优恺泽、珂阑医药、抟相医药三家公司完成新一轮融资。 从融资金额来看，致力于推进突破性疗法研发的 Eikon Therapeutics 融资最多，达到 3.507 亿美元。该公司重要管线主要来自中国公司博笛生物和英派药业。 下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍，仅供读者参阅。 中国新锐融资    珂阑医药完成超亿元 A+ 轮融资 珂阑医药完成由国投创业基金领投的超亿元 A+轮融资，其他投资人还有阿斯利康中金医疗产业基金。本轮融资将主要用于加速推进该公司多个核心管线进入临床申报和开发，以及研发平台和团队的拓展。 珂阑医药深耕糖脂代谢领域，聚焦胆固醇代谢通路中成药性高的创新性靶点，以开发针对代谢性疾病等重大疾病的创新药。此前，珂阑医药曾与阿斯利康达成一项为期三年的研发合作，以开发针对高胆固醇血症和相关代谢疾病的创新药物。根据协议，珂阑医药将获得首付款，及在阿斯利康针对每个项目实施临床开发选择权后获得授权许可的相应付款。    优资恺泽获得新一轮融资 科济药业宣布与珠海横琴软银欣创旗下管理的基金计划达成协议，共同投资优恺泽生物。该基金计划以 8000 万元认购优恺泽新增注册资本，从而持有其 8% 的权益，科济药业于优恺泽的权益将由 100% 摊薄至 92%。 优恺泽专注于利用通用型 CAR-T 细胞疗法治疗血液瘤的新药研发。根据此次协议，优恺泽获得科济药业两款 CAR-T 细胞疗法在中国内地的研发、生产与商业化的独家权利，分别是治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型 BCMA CAR-T，以及治疗 B 细胞肿瘤的通用型 CD19/CD20 CAR-T。    抟相医药完成Pre-A轮融资 抟相医药宣布完成由浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金领投的数千万元 Pre-A 轮融资，其他投资人还有比邻星创投。本轮融资用于推进该公司自免及肿瘤管线 IND 申报，并加速「液-液相分离」技术平台开发和成果的持续转化。 抟相医药成立于 2022 年，正基于其「液-液相分离」核心平台技术，专注于开发多元的新型药物筛选平台及靶向疗法。该公司科学联合创始人李丕龙博士在生物相分离领域具有超过 15 年的研究经验，联合创始人 Kevin Liu 博士具有超过 30 年跨国制药企业药物研发和管理经验，且拥有生物科技公司的创业经验。 海外新锐融资    Eikon 完成 3.507 亿美元 D 轮融资 Eikon Therapeutics 宣布完成 3.507 亿美元 D 轮融资，投资人包括 Lux Capital、Alexandria Venture Investments、AME Cloud Ventures 等。自 2019 年成立以来，Eikon Therapeutics 的私募融资总额已超过 11 亿美元。 Eikon 公司正通过科学与工程的深度融合推进突破性疗法的研发。其领先项目 EIK1001 是从博笛生物引进的一款 Toll 样受体 7 和 8 共激动剂，目前正处治疗于晚期黑色素瘤的 III 期试验阶段。Eikon 公司同时还在推进从英派药业引进的选择性 PARP1 抑制剂 EIK1003 ，正在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌患者中开展 I 期试验。    Inceptor Bio 获得 2100 万美元 A2 轮融资 Inceptor Bio 宣布完成 2100 万美元的 A2 轮融资。本轮融资由包括 Kineticos Life Sciences 在内的内部人士领投，融资所得将支持其在研疗法 IB-T101 的持续临床开发和下一代细胞治疗管线的扩展。 Inceptor Bio 成立于 2020 年，致力于推进下一代细胞和基因疗法以治疗癌症。该公司的先导项目 IB-T101 是一种潜在「best-in-class」的自体 CAR-T 疗法，靶向透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中的 CD70。目前，该产品治疗 ccRCC 的临床试验已完成首例患者给药。    Castle Creek 完成 7500 万美元融资 Ligand Pharmaceuticals 宣布已与 Castle Creek Biosciences 达成一项融资协议，前者发起、组织和投资了 5000 万美元，并领导了一个联合投资者财团投资了 2500 万美元，投资人包括 Paragon Biosciences、Valor Equity Partners、XOMA Royalty Corporation 等。 Castle Creek 正在开发可重复用药的基因疗法，其主要候选药物 D-Fi（FCX-007）是一种可注射的自体基因修饰细胞治疗候选药物，曾获得 FDA 授予的孤儿药资格、儿科罕见病资格认定、快速通道资格和再生医学高级疗法。本轮融资将用于支持 D-Fi 治疗营养不良大囊性表皮松解症（DEB）患者的 III 期临床研究。    NanoPhoria 获得 1750 万欧元资助 NanoPhoria Bioscience 宣布，从欧洲创新委员会（EIC）加速器项目获得 1750 万欧元的投资承诺，其中包括 250 万欧元的拨款和最高 1500 万欧元的有条件股权投资。NanoPhoria 公司从意大利公共研究机构 CNR 衍生出来的，由 Sofinnova Partners 提供支持。 NanoPhoria 公司正在开发一种基于无机纳米颗粒的多功能非病毒药物输送平台，该平台推出的主要产品拟用于治疗心力衰竭伴射血分数降低（HFrEF）。在此资金支持的基础上，该公司将把研究扩展到临床试验，将最初显著的临床前观察结果转化为更好的治疗方案，并可能改变心力衰竭治疗的模式。    Paradox 获得 1000 万美元投资 Paradox Immunotherapeutics 宣布获得由投资公司 SymBiosis 领投的 1000 万美元融资。本轮融资将用于推进 Paradox 公司的治疗管线，包括免疫球蛋白轻链淀粉样变性的治疗方法，以及白细胞趋化因子 2 淀粉样变性（LECT2）的治疗方法。 Paradox 公司专注于开发治疗蛋白质错误折叠疾病的创新抗体疗法，其独特方法使用了一种开创性的先导识别和验证平台，能够开发选择性靶向错误折叠蛋白质的抗体，同时保持健康蛋白质不受影响。    Ignota Labs 完成 690 万美元种子轮融资 Ignota Labs 宣布完成由 Montage Ventures 和 AIX Ventures 共同领投的 690 万美元种子轮融资，其他投资人还有 Modi Ventures、Blue Wire Capital 和 Gaingels。本轮融资将用于 Ignota Labs 通过收购更多的不良资产来扩大管线，并推进其首个资产 PDE9A 抑制剂的早期临床试验。 安全性问题是候选药临床试验失败的主要原因，使 56% 以上的药物无法到达患者手中，并使制药业每年损失 4000 多亿美元。Ignota Labs 通过应用深度学习、化学信息学和生物信息学来解决这个问题，以发现和解决药物毒性的根本原因，为将被放弃的资产释放新的机会。    Fuse Vectors 获得 520 万美元融资 Fuse Vectors 宣布获得由 HCVC 领投的 520 万美元种子期前融资。这笔资金将加速 Fuse 技术平台和新基因疗法管线的开发。Fuse Vectors 旨在为 AAV 基因治疗开发提供通用解决方案，并将基因治疗的可及性扩展到更广泛的适应症。 Fuse Vectors 是一家生物技术初创公司，其无细胞病毒载体技术革新了基因治疗。该技术将组件模块库与按需生物催化 AAV 衣壳填充过程相结合，消除了基于细胞的 AAV 生产，减少了生产时间和成本，同时提高了载体质量，以满足患者未满足的需求。    Enveda 获得赛诺菲投资 Enveda 公司宣布获赛诺菲的投资，这使其 C 轮融资总额达到 1.5 亿美元。有了这笔投资，该公司准备在 2025 年进一步扩大其临床产品线，增强其人工智能驱动的发现能力，并开创代谢物驱动药物开发的新时代——更快地提供更好的药物。 Enveda 公司致力于结合人工智能，质谱技术和高通量生物实验，对天然化合物的化学结构和功能进行系统性分析。该公司最近正在推进其在研疗法 ENV-294 的临床试验，这是一种治疗特应性皮炎和哮喘的潜在「first-in-class」分子，可以通过提供一种安全有效的口服治疗来填补免疫学和炎症治疗领域的主要空白。 除了上述案例，上周还有一些其它公司也获得了融资进展，限于篇幅，此处不再一一介绍。如欲了解上周更多融资信息，可点击「阅读原文」前往 Insight 数据库「新药投融资」模块查看。 封面来源：站酷海洛 免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。 编辑：ccai PR 稿对接：微信 insightxb 投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn 多样化功能、可溯源数据…… Insight 数据库网页版等你体验 点击进入小程序，立刻解锁！