Beijing Refine Biology Co., Ltd.

全球医疗行业每日重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 强生公司(Johnson & Johnson)表示，已完成对Halda Therapeutics价值30.5亿美元的收购。这项对Halda的收购旨在加强这家医疗健康公司的肿瘤学在研产品线。通过此次收购，强生公司将Halda的主要候选药物HLD-0915纳入其产品组合，这是一种每日一次的前列腺癌疗法。 礼来公司将向ABL Bio支付4000万美元用于许可、研究及合作，并进行1500万美元股权投资。ABL Bio与礼来公司合作开展基于双特异性抗体平台“Grabody”的联合研究。 岛津（Shimadzu）宣布与凯雷投资集团达成协议，将以1058亿日元（约合6.78亿美元）收购间接持有泰思肯（Tescan）全部股份的Glass HoldCo s.r.o.股份，从而完成对这家欧洲领先电子显微镜制造商的收购。泰思肯是电子显微镜领域的先驱企业之一，产品线覆盖扫描电子显微镜（SEM）、聚焦离子束扫描电子显微镜（FIB-SEM）、透射电子显微镜（TEM）以及计算机断层扫描系统（Micro-CT）等高端精密仪器。此次收购预计将有力提升岛津在高速增长的分析与测量仪器市场，尤其是在高端显微分析领域的综合实力与市场地位。 广药集团十五五期间拟投入研发费用约100亿—150亿元，并安排产业投资与并购资金约200亿—300亿元，推动创新转型。广药集团与慕恩生物达成战略合作，推进微生物相关技术的产业化应用；与数科集团、华为技术有限公司开展合作，广药白云山“药物警戒智能化管理系统”项目完成签约。广药集团还分别与中南大学、凯普顿公司，以及白云山陈李济与澳门大学、广东药科大学，王老吉大健康公司与山东舜丰生物科技公司开展合作，推进产学研协同。 中核集团首个核医疗示范基地——苏州大学附属第二医院（核工业总医院）浒关院区二期项目27日正式启用。作为中核集团重点工程项目及苏州市重大民生项目，核工业总医院浒关二期项目集核技术精准诊疗、临床试验、医学创新、培训交流功能于一体，聚焦核医疗及肿瘤、慢病防治等重点方向，着力构建“核技术精准诊疗、核技术临床试验、核技术医学创新、核技术培训交流”四大核心功能中心，旨在成为推动核医疗技术研发、临床转化与人才培养的高地。 哈尔滨工程大学与东诚药业集团全面合作交流暨签约会12月28日举行。会上，“放射性药物医用同位素技术联合研究中心”签约并揭牌，标志着双方在核医疗领域的协同创新合作迈入新阶段。 郑州思昆生物工程股份有限公司与上海仁新医学检验实验室有限公司在郑州签署战略合作协议，聚焦肿瘤精准医学领域，携手推动肿瘤精准预防与诊疗技术的落地与应用。 上海科莱索医疗科技有限公司与苏州百因诺生物科技有限公司正式签署战略合作协议。双方将在细胞外泌体骨科创新药的开发、生产及临床研究等领域展开全面合作，共同探索“轻资产运营+专业化分工”的创新药开发新路径。 博瑞策生物技术（上海）有限公司宣布完成超1亿元人民币A轮融资。本轮融资由千骥资本领投，道彤投资跟投。截至本轮，博瑞策生物已完成累计超3亿人民币的融资。本轮资金将主要用于拓展全球化布局、加速GMP合规的生物安全检测平台拓展。上海心光生物医药有限责任公司完成数千万元A1轮融资。本轮融资由国际知名机构领投，老股东兴富资本跟投，凯乘资本担任长期财务顾问。本轮募集资金将重点投入再生型腹透产品即将开展的型检、临床和注册。 上海心血管医疗器械公司汇禾医疗近日完成数亿元D轮融资，本轮融资由太平（深圳）医疗健康产业私募股权投资基金合伙企业战略投资，老股东苏州夏尔巴二期股权投资合伙企业（有限合伙）跟投。 上海艾普强粒子设备有限公司宣布成功完成近10亿元人民币的B轮融资。本轮融资由上海联新、千骥资本、上海国投所属孚腾资本与科创投以及太保集团共同领投；上海信投、联升资本、紫竹风物、钜华禾峰、瑞力基金、松青资本、嘉定工业区、中科园区、徐汇科创投以及温国投等多家机构参与跟投。 北京瑞芬生物科技股份有限公司完成亿元级C轮融资。本次融资由兴湘资本领投，瑞鹏象屿基金跟投，本轮融资募集资金将主要用于推动公司商业化开拓与全新产能建设落地，加速人类健康与动物健康双平台的研发创新、技术迭代与市场拓展。 产业动态 制药公司长期抱怨欧洲在药品上的投入太少。直到特朗普上台——他威胁征收高额关税，并指责欧洲国家在美国身上“搭便车”——这些警告才真正引起重视。为应对这些威胁，欧洲各国政府争相达成协议。英国以增加药品支出、降低制药商成本为交换，获得了零关税安排。欧盟和瑞士则接受了15%的上限。 奥赛康子公司奥赛康药业与阿诺医药达成许可引进协议，获得AN9025项目在许可区域内的开发、生产及商业化的独占权益。AN9025是阿诺医药开发的新型口服泛RAS抑制剂，拟用于治疗RAS突变型实体瘤。协议包括3500万元首付款，开发及销售里程碑付款总计不超过4.7亿元，特许权使用费为年度净销售额的梯度费用。引进AN9025将强化公司在肺癌、消化道肿瘤等领域的布局，提升抗肿瘤治疗竞争力。 最新发布的2025版《国家基层糖尿病防治管理指南》将全球首个获批上市的PPAR全激动剂、中国原创1类新药西格列他钠（双洛平®）纳入推荐用药目录。此举标志着西格列他钠的临床价值获得进一步认可，其应用场景正从核心医院向广大基层医疗体系深入拓展，满足更广泛患者的治疗需求。 和黄医药宣布凡瑞格拉替尼（fanregratinib，HMPL-453）用于既往接受过系统性治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌（ICC）成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理，并获纳入优先审评。 迈威生物宣布其自主研发的抗IL-11单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的II期临床试验于近日完成首例患者给药，成为全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验的IL-11靶向药物。 步长制药控股子公司泸州步长与马来西亚公司MEDISPEC签署《独家供应协议》，授权MEDISPEC作为目标区域内独家代理商，负责注射用Efparepoetin alfa的注册、推广、分销及销售。此次交易不涉及金额及财务数据披露，不构成关联交易或重大资产重组，无需提交股东会审议。 丹麦药企健玛生物（Genmab）将终止一款已进入后期临床试验的在研抗体抗癌疗法的研发工作。2024年，百欧恩泰（BioNTech）决定不再继续开展该疗法的研究后，健玛生物便独家接手了阿卡萨利单抗（acasunlimab）的研发及潜在商业化工作。阿卡萨利单抗是一种双特异性抗体，其作用机制为激活T细胞与自然杀伤细胞表面的4-1BB受体，进而产生抗肿瘤应答。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

重大进展！浩博医药乙肝创新药AHB-137 III期全部入组，广生堂进展不详 浩博医药慢性乙型肝炎创新药AHB-137的III期临床已完成全组入组，患者超过570人。其从2025年7月开始III期临床，这意味着其III期临床从开始到入组完成只用了5个月时间。同为III期临床、且时间上略早于浩博医药AHB-137的广生堂GST-HG141，目前尚未正式披露III期临床入组进度。 翰森制药与恒瑞达成一项授权合作！ 12月28日晚，翰森制药发布公告宣布，公司与恒瑞医药订立许可协议。根据许可协议，翰森制药获得恒瑞医药的独家许可，以于中国（不含香港、澳门及台湾）开发、生产和商业化SHR6508，并有权根据许可协议条款进一步分许可。 翰森制药将向恒瑞医药支付3000万元人民币首付款，最高1.9亿元人民币的潜在监管及商业里程碑付款，以及未来潜在产品净销售额的单位数百分比分级特许权使用费。 海南葫芦娃药业集团股份有限公司及董事长双双被立案调查！ 2025年12月28日，A股医药板块再起波澜。海南葫芦娃药业集团股份有限公司（证券简称：ST葫芦娃，605199）发布公告称，公司及董事长刘景萍女士于12月26日分别收到中国证监会《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，正式被立案调查。 26.02亿美元！礼来与ABL Bio达成研发合作 12月26日，韩国首尔，专门从事双特异性抗体研发的公司ABL Bio宣布与礼来达成研发合作协议，ABL Bio将获得4000万美元的预付款，用于其Grabody平台的许可、研究和合作协议，礼来的1500万美元的股权投资。ABL Bio和礼来目前正在利用Grabody平台对多种治疗候选药物进行联合研发。在加强与礼来合作的同时，ABL Bio计划利用新获得的资金加快其核心技术的研发，包括双特异性抗体平台“Grabody”、双特异性ADC和双有效载荷ADC。 天境生物与之科控股达成超长效创新药合作 2025年12月26日核心内容：天境生物与之江实验室科技控股有限公司（之科控股）签署合作协议，将依托之江实验室的AI驱动科研发现平台BioDeepDiscovery（BDD），结合天境生物的研发经验，共同推进包括生长激素在内的下一代超长效创新生物药的研发。 关键观点：此次合作是AI制药技术与传统生物制药研发深度融合的案例，旨在利用人工智能加速超长效生物药的发现与开发，提升患者用药便利性。 万泰生物HIV抗体口腔黏膜渗出液自检试剂获批  12月26日，北京万泰生物药业股份有限公司（万泰生物，603392.SH）宣布，人类免疫缺陷病毒、抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒（胶体金法）获得中国国家药监局（NMPA）批准。 该产品是国内首个获批的用于自测口腔黏膜渗出液中HIV1+2型抗体的试剂盒，具有非侵入性、隐私保护性强、操作简便快捷的优点，有助于提高HIV感染状况知晓率，推动早诊早治。 IN8bio融资超4000万美元！加速创新型γδT细胞疗法进展 致力于开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的创新型γδT细胞疗法的临床阶段生物制药公司IN8bio宣布，公司已与部分机构投资者和合格投资者签署最终股份购买协议（SPA），拟通过私募配售筹集至多约4020万美元的资金，定价依据纳斯达克市场规则。首期融资所得净收益预计将用于支持公司目前的运营计划直至2027年上半年。 正大天晴TOH3906治疗斑块状银眉病二期临床数据亮眼，超90%患者得到显著改善 文章链接：正大天晴TQH3906治疗斑块状银屑病二期临床数据亮眼，超90%患者得到显著改善 中国生物制药（1177.HK）宣布，正大天晴自主研发的1类创新药TQH3906（TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂）用于中重度斑块状银屑病（PsO）的二期临床试验，达到主要研究终点。研究结果显示，在二期推荐剂量（RP2D）治疗12周时，PASI 75（银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少75%）应答率超过90%，PASI 90（银屑病面积和严重程度评分较基线下降至少90%）应答率超过70%，并且所有剂量组表现出良好的安全性与耐受性。 一品红参股全球领先的分子胶类新型蛋白降解剂研发公司达歌生物Degron Therapeutics 文章链接：一品红参股全球领先的分子胶类新型蛋白降解剂研发公司达歌生物Degron Therapeutics 近日，一品红(证券代码:300723.SZ)参与了全球领先的分子胶类小分子新药研发公司达歌生物(Degron Therapeutics)最新一轮融资强化一品红在分子胶降解剂领域的布局，进一步提升在创新药方向的核心竞争力。 科兴吸附破伤风疫苗正式上市 文章链接：科兴吸附破伤风疫苗正式上市 由科兴集团旗下北京科兴中维生物技术有限公司研发生产的吸附破伤风疫苗完成首批发货，正式进入市场应用。 瑞芬生物完成C轮融资，易凯资本担任独家财务顾问 文章链接：瑞芬生物完成C轮融资，易凯资本担任独家财务顾问 北京瑞芬生物科技股份有限公司(以下简称“瑞芬生物”)宣布完成亿元级C轮融资。本次融资由兴湘资本领投，瑞鹏象屿基金跟投，本轮融资募集资金将主要用于推动公司商业化开拓与全新产能建设落地，加速人类健康与动物健康双平台的研发创新、技术迭代与市场拓展，易凯资本在本轮融资中担任了瑞芬生物的独家财务顾问。 创胜集团宣布达成一项战略合作与非独占技术许可协议 文章链接：创胜集团宣布达成一项战略合作与非独占技术许可协议，推进生物药的一体化连续流生产，提升可负担生物药的全球可及性 美国新泽西州普林斯顿和中国杭州，2025年12月29日，创胜集团(06628.HK)，一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的国际生物制药公司，今日宣布已与全球生物制药开发与生产企业，台康生技股份有限公司（“EirGenix”）(TWSE: 6589)达成战略合作与非独占技术许可协议。 三迭纪T24雷美替胺双释片完成首项临床试验 文章链接：三迭纪T24雷美替胺双释片完成首项临床试验 南京三迭纪医药科技有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，其采用3D打印技术开发的2.2类改良型新药T24（雷美替胺双释片）已成功完成首项临床试验（CTR20254008）。 “不必急着互相教训，未必非有谁对谁错， 一切只是快速迭代世界图景里的普通一帧。 我们不过背负着各自的重担， 承受着各自的羁绊，拥有着各自的期许”。

‌北京瑞芬生物科技股份有限公司（以下简称“瑞芬生物”）宣布完成亿元级C轮融资。本次融资由兴湘资本领投，瑞鹏象屿基金跟投，易凯资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资募集资金将主要用于推动公司商业化开拓与全新产能建设落地，加速人类健康与动物健康双平台的研发创新、技术迭代与市场拓展。 01 瑞芬生物—全国领先的基于天然成份的生物合成“智造”平台及解决方案供应商 瑞芬生物创立于2007年，始终追求“更纯净的天然”“更高效的天然”“对地球更友好的天然”，致力于成为全球健康产业值得信赖的天然来源创新伙伴，努力推动天然原料的可持续发展，助力“碳中和”战略，重新定义天然，赋能全域健康，为食品、饮料、营养保健品行业企业提供创新、便捷的、且“兼具口味、功能、营养、外观和成本”的一体化解决方案。 瑞芬生物以植物提取+合成生物技术双轮驱动发展，形成独特的技术协同优势，并且构建了三大产品平台—天然甜味剂平台，天然功能性平台和药用辅料平台。植物提取技术深耕天然产物稳定性，天然创新风味和天然活性成分的研究；合成生物技术让公司能够运用先进的细胞工厂和发酵技术，实现高效、可控的天然产物生产。这两种技术路径相辅相成，不仅提升了产品效能与质量稳定性，也显著降低了对环境的影响，践行了对地球友好的承诺。 为夯实创新根基并保障全球供应链的稳定与高效，瑞芬生物在中国布局了三个生产基地，分别位于陕西杨凌、安徽滁州和内蒙古呼和浩特，这一布局充分依托各区域的资源禀赋与产业优势，三大基地协同联动，构建了从原料到成品的全链条品控体系与灵活高效的供应网络。 在此之前，瑞芬生物已获得多轮融资，历史投资机构包括挑战者资本、同创伟业、星纳赫资本、头头是道、集富亚洲。本次是瑞芬生物完成的C轮融资，彰显出投资人对于瑞芬生物在生物合成技术以及应用市场的充分认可：兴湘资本作为省属国企兴湘集团旗下的国有资本运营平台深耕生物制造产业投资，与此同时，湖南常德作为国家级合成生物制造产业先导区，由政府基金牵头大力发展合成生物产业；瑞鹏象屿基金由瑞鹏资产作为管理人，吸引了包括西安市创新投资基金、国投创合国家新兴产业创业投资引导基金、厦门象屿创业等多家国有资本和产业投资机构作为合伙人。 瑞芬生物致力于植物提取+生物合成双轮驱动，提出并践行“全域健康”发展理念，在完成搭建人类健康平台的同时，瑞芬生物也已布局动物健康平台，进行早期技术储备，将来会面向大型饲料集团、养殖企业为其提供动物营养、动物防护等产品。 02 目前，瑞芬生物已完成人类健康平台搭建，构建了天然甜味剂、天然功能性成分两大产品平台 经过多年发展，瑞芬生物通过自身生物合成技术优势和生产工艺的积淀已建设完成天然甜味剂、天然植物营养两大平台，其中： 天然甜味剂生态平台 瑞芬生物聚焦开发以解脂耶氏酵母菌为底盘的功能糖醇，开发高效的解脂耶氏酵母合成体系。瑞芬生物天然甜味剂平台主要产品为赤藓糖醇、阿洛酮糖、甜菊糖苷与甜感香精等。公司通过定制专业天然甜味复配方案，为下游用户提供天然成分的减糖、零糖方案。是目前市场上少数具备低倍和高倍甜味剂同时研究生产的企业，瑞芬生物的功能性糖醇产品性能、产品成本领先全市场。瑞芬生物作为功能性糖醇市场的后进者，目前公司赤藓糖醇市占率已跃升至全国前四，且出货量处于高速增长中。 近年来，随着世界卫生组织（WHO）及各国营养机构对糖摄入量的持续警示，健康饮食理念已从小众认知升级为全球性消费趋势。肥胖、糖尿病、心血管疾病等代谢综合征的高发，使得“减糖”不再仅是饮食选择，而是成为公众健康管理的核心议题。消费者对糖分的态度，正从“无节制摄入”转向“精准控制”，甚至“主动规避”。这一转变，直接推动了传统糖类市场的结构性调整，并催生了替代甜味解决方案的旺盛需求。在此背景下，推动市场寻求更安全的甜味解决方案——甜味剂行业，站上风口，迎来了快速发展的契机。 瑞芬生物的天然甜味剂平台除了赤藓糖醇之外，也在持续推动下一代天然甜味剂阿洛酮糖的一步法发酵技术落地。阿洛酮糖作为下一代拥有爆款潜力的天然甜味剂，其具备“不升糖，不动胰岛素，还能抗肥胖”的特点，使其受到消费者广泛关注。阿洛酮糖作为食品添加剂已在2025年下半年在中国全面获批，瑞芬生物的一步法发酵阿洛酮糖技术能够极大幅度降低生产成本，从而推动阿洛酮糖的产业应用。 天然功能性成分平台 自2007年成立以来，瑞芬就专注于植物营养业务，通过植物提取、植物萃取等手段，为市场提供符合食保健品标准的天然植物原料，相关产品包括：药食同源系列、谷物系列、花朵系列、水果系列、甜味草本系列、果蔬系列、特定品种系列等。 瑞芬生物已与浙江大学生命科学院建立联合平台，对降低产品中的危害成分如溶液残留、农药残留、重金属残留等课题进行研究，不断实现生产工艺和质量控制的优化，出产具有高稳定性、高安全性和高品质的产品。 瑞芬生物拥有多个核心提取物产品品类，具备全球竞争力，如红景天提取物、南非醉茄提取物等。同时，瑞芬生物也不断深化植物提取物技术，并延伸植物提取物的应用，从保健品领域拓展到食品、饮料、餐饮领域。 03 1+1>2，瑞芬生物围绕核心原料构建风味配方解决方案，从原料到复配打通全球市场 瑞芬生物核心优势在于将生物技术转化为直达痛点的市场应用能力。在人类健康平台，基于对消费趋势的精准洞察，为客户提供从原料到定制化配方的全流程解决方案，助其快速抢占健康消费市场。这种能力已获得市场验证，成功携手50+国内外知名企业，为其创新产品提供了核心成分与关键技术方案，共同推出了引领市场的畅销品。 瑞芬生物始终坚信围绕核心原料打造特殊配方的能力将会是企业生存的核心壁垒，针对核心原料，企业不仅要“懂生产”，更需要“懂客户”、“懂应用”。一方面，这种配方开发能力能够让下游用户更好地去使用核心原料，不断拓宽原料的应用边界，另一方面，围绕核心原料提供研发与配方支持，能让原料生产厂商更紧密与应用企业绑定，从而从共创中获利，而并非只是在原料生产的红海市场里不断内卷。瑞芬生物希望围绕自己的原料开发、配方开发能力，为龙头品牌、新锐品牌等不同领域的全球企业打造新食品配方。 在未来，瑞芬生物将会持续夯实技术基底，始终以技术发展和产品突破为优先，赋能全球食品工业，为消费者带去更健康、更营养、更绿色的复配风味解决方案。 瑞芬生物创始人、董事长兼CEO王晓韵表示：“感谢新老股东对瑞芬生物的信任与支持。本轮融资是公司发展的重要里程碑，通过新老股东的共同助力，瑞芬生物将持续加强两大平台的核心技术研发，特别是在生物合成路径构建优化、天然产物开发。与此同时，不断扩大自身业务团队与完善产能建设。面向未来，将持续深耕天然科技，依托‘技术双轮驱动’与‘产能三角支撑’的坚实体系，推动产业向绿色、低碳、可持续方向迈进，让天然之力惠及更多人的生活，为全球健康事业贡献一些智慧和方案，为客户和社会创造长期价值。” 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。 动脉网，未来医疗服务平台