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▎Armstrong
2025年1月20日,艾力斯医药发布2024年业绩预告,预计全年营业收入35.5亿元,同比增长75.9%,净利润14.3亿元,同比增长122%,扣非净利润13.6亿元,同比增长124%。
艾力斯医药的核心产品为三代EGFR抑制剂伏美替尼,2021年首次获批上市,四年时间实现5亿美元级别销售额,按照目前的增长势头,未来几年有望凭借中国市场即可实现10亿美元重磅炸弹的成绩。后续管线除了自主研发外,也在通过外部合作积极扩展研发管线,包括引进普拉提尼、加科思SHP2等的中国权益。
总结
艾力斯为国内率先实现商业化的biotech公司,此次又实现净利润突破10亿元,成功转型为Biopharma。随着多家biotech陆续实现商业化盈利,不断验证生物医药行业的底层商业逻辑。无论是国际市场,还是国内市场,同样大有可为。
Armstrong技术全梳理系列
GPRC5D靶点全梳理;
CD40靶点全梳理;
CD47靶点全梳理;
补体靶向药物技术全梳理;
补体药物:眼科治疗的重要方向;
Claudin 6靶点全梳理;
Claudin 18.2靶点全梳理;
靶点冷暖,行业自知;
中国大分子新药研发格局;
被炮轰的“me too”;
佐剂百年史;
胰岛素百年传奇;
CUSBEA:风雨四十载;
中国新药研发的焦虑;
中国生物医药企业的研发竞争;
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▎Armstrong
2025年1月17日,阿斯利康与第一三共宣布Trop2 ADC新药Datopotamab de如xtecan获得FDA批准上市,用于治疗经内分泌治疗和化疗后进展的不可手术、转移性HR+/HER2-乳腺癌,商品名为Datroway。
此次批准是根据三期临TROPION-Breast01的数据,相比于研究者选择疗法,Dato-DXd可以将疾病进展或死亡风险降低37%,mPFS为6.9个月 vs 4.9个月。安全性方面,ILD发生率为4.2%,大部分为低级别。
此前的2024年9月23日,阿斯利康宣布三期临床TROPION-Breast01未达到OS主要终点。
总结
Trop2 ADC的竞争充满戏剧性,吉利德的Trodelvy在肺癌等适应症折戟,给后来者留下了追赶的机会。Dato-DXd也在后期临床中遇到多次挫折,不过HR+/HER2-虽然没达到OS终点,仍然顺利获批。科伦博泰的芦康沙妥珠单抗已经在国内获批上市,在美国也拿下EGFR突变NSCLC的突破疗法认证,合作伙伴默沙东已经启动10项全球三期临床。
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▎Armstrong
2025年1月15日,ImmunityBio更新了研发管线进展,核心管线IL-15新药Anktiva治疗乳头状NMIBC的sBLA将在2025年递交,二线和三线治疗NSCLC的上市申请也将在2025年递交。
受此消息影响,ImmunityBio当天股价大涨27%,目前市值为22亿美元。
Anktiva于去年4月获得FDA批准上市,目前正在积极拓展更多瘤种。
PD-1为代表的肿瘤免疫疗法在肿瘤治疗中带来了突破性进展,但PD-1耐药后的治疗则存在的巨大的临床空白。
NSCLC在PD-1±化疗一线治疗耐药后,总体预后较差,总生存期不到10个月。Anktiva+PD-1联合治疗对于PD-1后线的NSCLC患者,在二期临床中mOS达到14.1个月,18个月生存率为33.7%,21个月生存率为31.4%。表明Anktiva有望逆转PD-1耐药。
ImmunityBio正在筹备三期临床试验。
ImmunityBio计划2025年递交Anktiva+PD-1联合二线和三线治疗免疫检验点耐药后的NSCLC。
三期关键临床预计2027年下半年读出数据,二线治疗的上市申请预计在2028年初递交。
ImmunityBio还披露了结直肠癌的初步临床数据,Anktiva+利妥昔单抗联合治疗CD20敏感的1例患者,全部达到CR。
总结
的
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