Getinge Sterilization AB

跨国药企在中国重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 碧迪 碧迪医疗科技(江苏)有限公司12月18日开业，标志着碧迪医疗(BD)在中国的第三座世界级本土生产基地正式投入运营。碧迪医疗宜兴工厂总投资额高达13.32亿元人民币，占地面积54亩，总建筑面积为35000平方米。全面建成后，预计年产能将达到瓶装注射剂250万升，预填充盐水注射器4亿支。目前，碧迪医疗已在中国构建起一个涵盖3座本土制造工厂、2个研发中心、6个培训中心、1个客户服务中心、1个客户体验中心以及1个创新中心于一体的强大基础设施网络。 洁定 瑞典洁定医疗集团（Getinge）医疗科技及生命科学创新体验中心（GEC）在上海揭幕。GEC作为一个集展示最新医疗科技成果、提供专业技能培训、以及促进科研合作于一体的综合性多功能平台，是洁定全球第5个也是最大的创新体验中心。其占地面积超过2000平方米，设置了多个实操功能区域，包括先进的复合手术室、标准化的心血管外科手术室和骨科手术室、设备完善的重症监护室、高效运作的消毒供应中心以及前沿的生命科学实验室。 勃林格殷格翰 位于深圳市罗湖区的“勃林格殷格翰-中欧中心联合创新孵化器”正式启用。这一孵化器以国际一流生物医药研发标准为指引，配备顶尖科研设备、先进实验仪器和高品质办公环境以及全方位企业辅导与商业化支持，是大湾区首个由跨国药企与创新中心深度合作的高规格创新平台。该联合创新孵化器的启用，标志着大湾区生命健康产业迈入新台阶，也为全国生物医药创新注入了强劲动能。 由中国红十字基金会发起，勃林格殷格翰中国公益支持的全国首个“精神卫生关爱小屋”12月19日正式落地上海市精神卫生中心，将聚焦精神分裂症等精神障碍疾病患者的预后及康复干预，旨在帮助患者增强疾病认知、消除病耻感、恢复社会功能、最终促进他们重新融入并回归社会。在这里将开展一系列针对患者的康复活动。 武田 第四届武田中国创新挑战赛路演顺利举办，经过专业评委团队的评估和遴选，最终5个极具临床应用潜力的数字医疗创新项目从报名参赛的47个创意想法中脱颖而出，进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目涵盖罕见病、消化及免疫、神经科学等领域，以医疗领域的“新质生产力”为武田中国旗下开放式创新孵化平台TakedaSpark注入了新活力。 默沙东 默沙东中国与中央广播电视总台携手，在中国人民大学举办“健康中国说·青春校园行”活动，围绕大学生最关心的“HPV感染”等健康困扰，通过丰富多样的创新形式科普相关知识。大学生正处于做好HPV预防的关键年龄。全国多地数百所高校陆续开展了一系列开学季HPV健康科普活动，将HPV创意科普带入校园。 鹏瑞利 鹏瑞利集团有限公司宣布，位于中国天津市的鹏瑞利综合医院（天津鹏瑞利医院）已成功通过该市卫健委的验收评审，并获得了《医疗机构执业许可证》，成为中国首家外商独资三级综合医院。该三级综合医院设置500张床位，总投资额约10亿元人民币，将很快开始运营。天津鹏瑞利医院位于西青区，紧邻天津南站，是天津南站鹏瑞利国际健康商旅城医疗板块的重要组成部分。 百汇医疗 百汇医疗入华二十周年暨品牌升级典礼12月11日在上海举行。百汇医疗隶属于全球最大私立医疗服务网络之一的IHH医疗集团，深耕中国市场二十年。百汇医疗围绕“精准关怀，精湛为你”的理念，以焕然一新的形象和全面升级的服务配置，满足患者持续变化的需求。预计在2025年，位于上海广场的全新大型旗舰医疗中心将开业。中心占地近7,000平方米，将提供多学科医疗服务。 产业动态 默沙东(MSD)表示，根据协议条款，该公司将获得中国制药商翰森制药的HS-10535的全球独家许可，HS-10535是一款针对GLP-1受体的实验性口服药物。默沙东将向翰森制药支付1.12亿美元的首付款，并可能额外支付19亿美元的里程碑付款。 赛诺菲与箕星药业共同宣布签订正式协议，协议约定赛诺菲将收购箕星在大中华区独家开发和商业化aficamten的权益。该交易预计于2024年内完成，交易金额不对外公开。 丹纳赫集团旗下SCIEX本土化质谱产品交付量突破100台。2023年9月，SCIEX成功实现SCIEX 4500质谱系统及SCIEX 5500+质谱系统在中国的本土化生产落地。随后，SCIEX进一步加速本土化步伐，并于2024年10月宣布Triple Quad 6500+质谱系统和QTRAP 6500+质谱系统成功实现本土化生产。到2025年，SCIEX计划进一步扩大本地化生产规模，推出更多本土化高端产品。 波士顿科学公司宣布旗下新一代血管内超声（IVUS）诊断系统AVVIGO+正式获得国家药品监督管理局批准，用于冠心病的诊疗。该系统具备人工智能辅助血管评估功能，可优化医生在经皮冠状动脉介入（PCI）治疗中的评估流程，缩短操作时间。 住友制药与上药控股宣布，双方再次签订合同销售组织（CSO）合作协议，进一步深化双方在处方药联合营销领域的战略合作。2020年，双方首次签订CSO合作协议，启动了针对阿尔马尔（通用名：盐酸阿罗洛尔片）的合作。 复宏汉霖与Palleon Pharmaceuticals Inc.宣布签署合作与许可协议，以开发和商业化Palleon的同类首创（first-in-class）人唾液酸酶融合蛋白E-602与复宏汉霖自主开发的汉利康（利妥昔单抗）的联合疗法，用于治疗包括狼疮肾炎（LN）在内的自身免疫疾病。复宏汉霖获得E-602在中国的独家许可。Palleon有资格获得高达9530万美元的开发和商业化里程碑付款，以及E-602实现中国商业化后的销售特许权使用费。 药明生物和杭州多禧生物科技有限公司与Aadi Bioscience达成研究服务合作协议，支持Aadi公司研发三款处于临床前阶段的新一代抗体偶联药物（ADCs）。根据协议条款，Aadi公司将向药明生物和多禧生物支付4400万美元首付款，最高达2.65亿美元的开发里程碑付款和5.4亿美元的商业里程碑付款，以及个位数比例的销售提成。 北京大学首钢医院成立肿瘤治疗皮肤不良反应多学科管理门诊。这是理肤泉在中国推动和建立的第三家肿瘤治疗相关皮肤不良反应多学科管理门诊，也是北京地区首家肿瘤治疗相关皮肤不良反应的一站式管理门诊。 CDE官网公示，阿斯利康1类新药AZD6234注射液获批临床，拟开发用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中长期体重管理。AZD6234是一款多肽类药物，为每周一次皮下注射的长效胰淀素受体激动剂。该产品正在国际范围内进行2b期临床研究，阿斯利康拟开发该产品作为肠促胰岛素不耐受肥胖患者的替代治疗方案。 中国国家药品监督管理局批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法，记能达（多奈单抗注射液）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。多奈单抗是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，这可以通过减少输液次数和治疗成本帮助患者降低治疗负担。 中国国家药监局药品审评中心公示，武田制药1类新药mezagitamab注射剂获得一项新的临床试验默示许可，拟开发治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。Mezagitamab是一种全人源免疫球蛋白IgG1单克隆抗体(mAb)，Mezagitamab治疗旨在提供快速且持续的血小板应答改善，并恢复血小板计数至功能水平。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

全球医疗行业每日重点资讯 文 | 苏丁 企业动态 碧迪医疗科技（江苏）有限公司（简称“碧迪医疗宜兴工厂”）于12月18日开业，标志着碧迪医疗在中国的第三座世界级本土生产基地正式投入运营。碧迪医疗宜兴工厂总投资额高达13.32亿元人民币，占地面积54亩，总建筑面积为32,407平方米。全面建成后，预计年产能将达到瓶装注射剂250万升，预填充盐水注射器22亿支，年产值有望突破20亿元人民币。该工厂依托长三角地区成熟的产业链与高效的区块链路，旨在实现原材料供应、生产制造到市场投放的全链条本土化。 赢创(Evonik)将推行新的业务板块结构，并采用更加精简的管理模式。目前，赢创通过特种添加剂、营养与消费化学品和智能材料三大增长型业务部门来管理其化学品业务。根据将于2025年4月1日生效的新架构，集团将把业务线划归到两个新业务板块：定制化解决方案和先进技术。赢创可能会剥离其拥有3600名员工的Marl和Wesseling工厂业务。总体而言，包括正在进行的销售计划，赢创预计约7000名员工受影响。赢创是一家全球领先的特种化工企业，也是知名的全球医疗器械上游巨头。 瑞典洁定医疗集团（Getinge）医疗科技及生命科学创新体验中心（GEC）在上海揭幕。GEC作为一个集展示最新医疗科技成果、提供专业技能培训、以及促进科研合作于一体的综合性多功能平台，是洁定全球第5个也是最大的创新体验中心。其占地面积超过2000平方米，设置了多个实操功能区域，包括先进的复合手术室、标准化的心血管外科手术室和骨科手术室、设备完善的重症监护室、高效运作的消毒供应中心以及前沿的生命科学实验室。 阿斯利康宣布，任命半导体公司Arm首席执行官雷内·哈斯(Rene Haas)为阿斯利康非执行董事，作为阿斯利康董事会改组的一部分。哈斯将于2025年1月1日正式加入公司董事会，也成为首位加盟阿斯利康的半导体行业高管。另一位被任命的非执行董事是瑞士听力医疗公司Sonova的首席财务官Birgit Conix，她将于明年2月1日加入阿斯利康董事会。 第四届武田中国创新挑战赛路演顺利举办，经过专业评委团队的评估和遴选，最终5个极具临床应用潜力的数字医疗创新项目从报名参赛的47个创意想法中脱颖而出，进入概念性验证(PoC)阶段。获胜项目涵盖罕见病、消化及免疫、神经科学等领域，以医疗领域的“新质生产力”为武田中国旗下开放式创新孵化平台TakedaSpark注入了新活力。 默沙东中国与中央广播电视总台携手，在中国人民大学举办“健康中国说·青春校园行”活动，围绕大学生最关心的“HPV感染”等健康困扰，通过丰富多样的创新形式科普相关知识。大学生正处于做好HPV预防的关键年龄。全国多地数百所高校陆续开展了一系列开学季HPV健康科普活动，将HPV创意科普带入校园。 九州通宣布出售3家公司。九州通发布公告称，因医药仓储物流Pre-REITs项目的需要，公司全资孙公司上海骏英达、浙江九州通、重庆九州通拟分别向上海和稳、杭州和隽、重庆和昱转让其持有的上海通达、杭州卓英堂、重庆首瑞三家医药仓储物流公司的100%股权。截至评估基准日，三家公司经评估的100%股权估值合计为人民币14.28亿元，交易总额预计不超过17亿元。 产业动态 默沙东(MSD)周三表示，根据协议条款，该公司将获得中国制药商翰森制药的HS-10535的全球独家许可，HS-10535是一款针对GLP-1受体的实验性口服药物。默沙东将向翰森制药支付1.12亿美元的首付款，并可能额外支付19亿美元的里程碑付款。 BioAge Labs宣布，与诺华（Novartis）达成一项为期多年的研究合作协议。该合作旨在通过研究驱动与衰老相关疾病的生物机制，以及介导运动给健康带来益处的机制，发现并验证多种新治疗药物的靶点。此次合作将结合BioAge专有的人类长寿数据集和诺华在运动生物学领域的专业知识。根据协议条款，BioAge将获得2000万美元的预付款和研究资金，并在未来可能获得高达5.3亿美元的长期研究、开发和商业化里程碑付款。Photys Therapeutics与诺和诺德（Novo Nordisk）达成一项多年合作和许可协议，旨在开发针对心脏代谢疾病靶点的创新治疗药物。此次合作结合了诺和诺德在心脏代谢疾病领域的深厚专业知识与Photys的专有磷酸化诱导嵌合小分子（PHICS）技术。根据协议条款，Photys将有资格获得高达1.86亿美元的预付款、开发及商业化里程碑付款，同时还将获得研发资金支持。 百时美施贵宝将终止与Immatics的两项细胞治疗合作，并取消与Century Therapeutics关于基于自然杀伤细胞和T细胞的癌症治疗的单独协议。这是该公司计划在明年年底前削减15亿美元成本的最新举措。此举表明，百时美施贵宝可能正在重新评估其自2019年以740亿美元收购Celgene以来在细胞疗法领域的投资。 云顶新耀耐赋康（布地奈德肠溶胶囊，NEFECON）于12月16日在香港港怡医院开出中国香港地区首张处方。这也是今年以来继中国内地、新加坡之后，耐赋康第三个商业化上市的地区。耐赋康在2024年5月份获得中国香港卫生署批准，用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者，是全球首个获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局完全批准的IgA肾病治疗药物。 嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司创新产品2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL），一种关键的母乳低聚糖（HMOs），正式获得中国国家卫生健康委员会的批准，标志着公司在合成生物学领域的产业应用正式迈入落地阶段。目前，嘉必优已成功构建以合成生物为核心的生物制造全技术链条。凭借合成生物学技术，嘉必优已开展HMO在婴幼儿配方奶粉，特殊医学用途配方食品等领域的应用研究，同步布局多种HMO在肠道微生态，脑部发育及特殊疾病中的功能研究。 联系美通社 +86-10-5953 9500 info@prnasia.com

上海 2024年12月18日 /美通社/ -- 近日，瑞典洁定医疗集团（Getinge，以下简称"洁定"）医疗科技及生命科学创新体验中心（GEC）在上海国家会展中心盛大揭幕。揭幕仪式上，洁定首席商务官Carsten Blecker、洁定东亚区总裁Ahmet Eke、洁定中国区董事总经理毛玮芳、国家会展中心总裁宁风、瑞典上海领事馆总领事Marie-Claire Swǎrd Capra与来自医疗行业学术界、企业界的众多重磅嘉宾与共同见证了这一重要时刻。作为洁定在中国市场又一重大深入布局的里程碑事件，该创新体验中心彰显了洁定对中国医疗科技领域坚定不移的信心与持续投入的决心。 发挥平台优势，打造洁定全球最大的创新体验中心 GEC作为一个集展示最新医疗科技成果、提供专业技能培训、以及促进科研合作于一体的综合性多功能平台，是洁定全球第5个也是最大的创新体验中心。其占地面积超过2000平方米，设置了多个实操功能区域，包括先进的复合手术室（Hybrid OR）、标准化的心血管外科手术室（CVOR）和骨科手术室 (Orthopedics OR )、设备完善的重症监护室（ICU）、高效运作的消毒供应中心（CSSD）以及前沿的生命科学实验室（LS）。各区域的设计紧密贴合实际临床需求，旨在打造一个模拟真实临床和科研场景的展示、体验和培训环境，不仅为医护人员提供一个学习最新医疗技术和实践技能的平台，助力其专业诊疗能力的提升，同时促进行业间深入的学术交流与广泛合作，进而推动中国医疗科技的进步和发展。 在GEC的展示区域，依托洁定丰富多元的产品线，特别设置了以不同科室需求为导向的多个前沿解决方案展区。 针对急重症医学科与心血管内外科领域，GEC着重展示了包括体外膜肺氧合（ECMO）、IABP主动脉内球囊反搏泵、高性能呼吸机、麻醉工作站、一体化手术室解决方案、一站式重症监护室（ICU）方案、心血管外科体外循环支持及人工血管解决方案等在内的一系列先进的医疗产品。这些产品在临床中为关键性的科室提供了全方位的生命支持与治疗方案，有效提升了患者治疗质量。 在外科工作流程及感控领域，GEC通过复合手术室，专科手术室和消毒供应室的设立，立体全方位地展示了洁定复合手术室专用手术床、专科手术室的骨科手术床、多功能外科手术床以及手术无影灯和医用吊塔，洁定消毒供应中心的清洗消毒器、灭菌器和耗材等产品，并通过智慧化信息管理系统的前沿技术，形成医院手术室及消毒供应一体化的整体解决方案。该解决方案显著为医院外科工作流程提升了外科手术效率与安全性，并确保了感染控制的有效性。 在洁定的生命科学实验室，展示了Applikon玻璃生物反应器。在生物制药研发阶段，Applikon玻璃生物反应器可以协助客户优化和完善工艺流程；在生物制药的生产阶段，洁定的清洗机，灭菌柜，无菌转运系统，胶塞机等设备，为生物制药生产环节保驾护航，提供了全面的污染预防、无菌检测和无菌生产的解决方案。 此外，凭借独特的平台优势，GEC将成为连接国际先进医疗科技与中国市场需求的坚实桥梁，其通过深度整合全球前沿的医疗资源与技术，构建与行业领军企业的合作生态圈，促进技术交流与共享。在GEC的推动下，国际先进的医疗科技将得以快速、精准地对接中国市场的实际需求，不仅有效加速先进技术的本土化进程，使之更快地服务于中国患者，同时也将为中国医疗行业的创新发展提供强大的推动力。 深耕中国市场，赋能本土医疗人才 洁定首席商务官Carsten Blecker表示："对于洁定而言，中国作为全球第二大市场，不仅拥有庞大的市场规模，更展现出广阔的发展前景和巨大潜力，是一个极具战略意义的市场。此次设立GEC充分说明了集团对中国市场的高度重视以及对未来发展的坚定信心。洁定期望通过GEC这一平台，为本土用户和合作伙伴提供全面且专业的支持与培训服务，进而更好地服务于中国患者。" 洁定集团东亚区总裁Ahmet Eke则表示："在中国市场，洁定始终致力于通过创新技术和产品来挽救患者的生命，改善他们的生存质量。为实现这一使命，洁定一直注重研发创新，积极开拓新领域和新疗法，并将全球前沿的医疗技术和产品引入中国，让这些创新成果能第一时间为医护人员所用，进而惠及广大本土患者。而GEC将通过提供尖端医疗设备与专业培训，助力中国医护人员掌握更先进的医疗技术，积累丰富的救治方法与经验，助力中国医疗健康事业的发展。" 洁定集团中国区董事总经理毛玮芳分享道："GEC超越了传统展示场所的范畴，是一个将模拟培训、实战演习与学术交流融为一体的综合性平台。这一平台依托真实临床场景的模拟，整合了洁定及生态圈伙伴的前沿产品和技术，为医护人员打造了一个贴近实战的学习与演练环境。作为医疗科技行业的领军企业，洁定不仅专注于加速研发创新技术以攻克医学难题，还充分利用GEC这一体验中心，致力于提升中国医护人员的专业素养和技能水平。在洁定的本土化战略中，除了在生产制造层面的深入布局外，更希望通过GEC等平台促进产学研的紧密合作，全面推动医疗水平的整体提升与进步。" 教育和培训是提升医疗服务质量的基石，持续深化医疗专业人员的知识与技能，对于增强其专业能力、确保患者享受到更高水平的医疗服务至关重要。基于此，接下来，洁定将以GEC为媒介，与本地医疗机构和学术机构开展紧密合作，共同推动医疗教育和培训事业的发展。同时也将通过举办涵盖医疗技术最新进展和应用前景等多方面内容的培训课程、研讨会和学术交流活动，提升医护人员的专业能力和临床技能，培养出更多优秀的医疗人才。 GEC的正式启幕是洁定对于推动中国乃至全球医疗创新、提升医疗服务质量的又一次坚定承诺。通过这一平台，洁定GEC将继续汇聚全球医疗智慧，加速医疗技术的革新步伐与广泛应用。未来，洁定将继续秉持开放合作、创新驱动的发展理念，不断探索医疗科技的新边界，为促进人类健康福祉贡献重要力量。