Colortech Suzhou Biotechnology Co Ltd.

「 ADC2025 背景介绍 」 2025年2月 · 苏州 2025年2月18-19日，由触界生物主办的第六届ADC药物开发大会(简称ADC2025)将定于苏州举办，旨在为中国及国际优秀ADC企业搭建展示最新技术及研究成果的学术交流平台，促进国际技术交流、商务合作的线下机会，推动ADC药物快速临床转化服务于患者。 ADC专题峰会是触界生物品牌峰会之一，往届口碑反响较高，ADC2025组委会再次欢迎产业界同仁共聚苏州参与讨论ADC2025之后的新发展问题与解决方案共识。大会支持业务宣讲、研发进展发布、展台布展、各类广告等深度合作。火热招商阶段，期待您的加入！ 主办单位 触界生物 会议时间 2025年2月18-19日 会议地点 中国·苏州 会议规模 2000+ 会议咨询丨Wilson 联系方式丨18662147488 主论坛：携手并进，破局ADC药物市场蓝海 （2025年2月18日上午09:00-12:00） ADC 进入大整合发展时代，除了被国际大厂 MNC 关注，国内的买方及新模式尚需挖掘。国际化开发大背景下，无论是产品还是BD 策略都需要具备强差异化。在 2025 年开年，汇集 ADC 企业创始人、BD\ 运营策略负责人、投资人等角色大咖一同探讨 ADC 发展的新挑战、新未来。 09:00-09:05 大会致辞 09:05-09:30 国产 ADC 出海实践与心得 09:30-10:15 圆桌 1：国产 ADC 药物研发趋势及出海探讨 * 癌症治疗方式多、国内靶点内卷、集采等因素，ADC 药物研发现状及趋势演变？ * 面对高昂的研发成本，Biotech 解决现金流的方案？ * 面对陌生市场，国内药企选择出海的调研策略？ * ADC 产品如何做出差异化 & 技术迭代才能在国际化市场中脱颖而出？ 10:15-10:40 茶歇&商务交流 10:40-11:05 创新 ADC 药物研发现状及未来展望 11:05-11:30 ADC 药物差异化路径探索及专利策略 11:35-12:05 圆桌 2：ADC 药物的投资与合作 * 大整合趋势下，什么样的 ADC 产品策略及合作形式胜出机会更大？ *ADC 药物技术壁垒高，买卖方谈判怎么把控产品估值、知识产权风险等？ * 资本视角：目前哪些类别的 ADC 药物更具投资价值？ *MNC 视角：对于优质 ADC 资产的评估及合作伙伴选择？ 12:05-14:00 午餐及休息 A会场：从ADC发现到临床的桥梁 众所周知 ADC 的复杂结构需要化学、药学、生物学、临床医学等交叉学科共同携手应战开发挑战，如何加快 ADC 从发现到临床转化的脚步，走出实验室到患者应用治疗，需要产学研用端新技术与科研人共同助力。 A1：ADC 药物早期开发及技术平台 （2月18日下午） 14:00-14:30 ADC 药物的早期立项 14:30-15:00 契合 ADC 药物的抗体发现及开发 15:00-15:30 ADC 药物的活性评估方案 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 放大旁观者效应，提高 linker 稳定性的最佳 ADC 分子设计 16:20-16:50 基于 GlycOBI ADC 平台开发双抗 ADC 16:50-17:20 圆桌讨论： *ADC 药物早期开发阶段攻克 ADC 雏形的挑战及方案？ *ADC 药物分子设计及优化策略？ *ADC 技术平台的迭代？ A2：ADC药物临床前研究 （2月19日上午） 09:00-09:30 ADC 药物的相关毒性及研究对策 09:30-10:00 分析中美 IND 申报中 ADC 药物 CMC 难点及要点 10:00-10:30 ADC 药物生物分析 / 临床前模型 / 非临床评价方案等 10:30-10:50 茶歇 & 商务交流 10:50-11:20 Characterizing ADC Safety & Activity in Preclinical Development 11:20-11:50 Hypothesizing the Current Disconnect Between In Vivo & In Vitro ADC Target Modeling to Prevent Clinical Hold Up 11:50-12:20 圆桌讨论 * 探讨临床前、非临床研究中评估 ADC 药物疗效及安全的基本原 理及优化方案，以提高临床成功率？ * 双抗 ADC，ADC+IO 联合用药等前沿研究给生物分析带来的挑 战与机遇？ 12:20 午餐及休息 A3：ADC药物转化医学研究及早期临床 （2月19日下午） 14:00-14:30 转化医学策略应用于 ADC 药物开发 14:30-15:00 ADC 药物的早期临床试验设计与实践 15:00-15:30 应用于 ADC 药物临床 I\II 期临床实验的生物标志物策略 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 早期临床研究中关于 ADC 耐药机制的探索及干预 16:20-16:50 ADC 药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索 16:50-17:20 圆桌讨论 * 探讨加快 ADC 药物从 POC 验证突破 II 期临床的攻略及工具？  * 以及哪些关键数据及临床表现判断 ADC 临床有效性？ 17:20 A论坛结束 B会场：ADC药物临床及工艺、生产 通过 IND，你的 ADC 就成功了吗？新药研发之路九死一生，“大浪淘沙”用临床和生产再去验证你的 ADC 质量，国际化开发背景下，除了 ADC 分子结构带来的多重挑战，从临床到工艺生产也需要考虑更多地域差异、交叉学科、合作伙伴筛选等难题，需要 ADC药企及 CRDMO 合作伙伴共同携手应对解决。 B1：ADC药物的多中心临床及申报策略 （2月18日下午） 14:00-14:30 探讨 ADC 复杂结构对其临床性能的影响 14:30-15:00 ADC 药物的联合用药探索及注意事项 15:00-15:30 ADC 药物多中心临床开发及注册策略 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 Nectin-4 ADC 药物临床开发进展 16:20-16:50 从临床成败看 ADC 技术发展 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，制定更优的 ADC 药物临床及注册策略以促进商业化落地？ *ADC 药物单药治疗未来前景？为什么各家都在做联用？ 17:20 第一天结束 B2：ADC药物的工艺及生产 （2月19日上午） 09:00-09:30 基于 QbD 及风险评估等理念的 ADC 药物工艺开发 09:30-10:00 ADC 偶联工艺及杂质去除 10:00-10:30 ADC 药物工艺 / 智能化研发生产解决方案 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 ADC 制剂处方开发要点及稳定性考量 11:20-11:50 ADC 药物生产关键环节及简化生产探讨 11:50-12:20 圆桌讨论 * 国际化开发背景下，ADC 药物研发生产新的挑战及突破？  *CRDMO 合作伙伴选择及分工？ 12:20 午休 B3：ADC药物质量及分析 （2月19日下午） 14:00-14:30 ADC 药物研发阶段的质量管理 14:30-15:00 ADC 药物的关键质量属性及表征分析 15:00-15:30 ADC 药物临床试验阶段的质量管理 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 ADC 药物制造及质控策略 16:20-16:50 ADC 药物变更计划的评估及可比性研究思路 16:50-17:20 圆桌讨论 * 从上游原材料开始，探讨 ADC 药物全生命周期的质量分析及质控策略？ 17:20 B论坛结束 C会场：“ADC”差异化开发2.0 VS FIC3.0 中国生物医药正在从快速跟随阶段进入差异化 2.0、源头创新 3.0，以中国在研早期阶段的新靶点、新技术、新机制产品透过频繁出海 & 合作等方式表现出来，尤其是 ADC 更为抢眼。ADC 在 2022-2024 年获得非常多 MNC 及国际学术会议的认可，同时 ADC 的可成药性带动了以“ADC”为机制的更多偶联药物迎来增长趋势，尤其资本新宠核素偶联药物被 MNC、Pharma、Biotech 纷纷布局。 C1：ADC药物前沿进展 （2月18日下午） 14:00-14:30 Utilizing the Click-to-Release platform to expand ADC drug targets and develop non-internalized ADC drugs 14:30-15:00 基于纳米抗体的 MET-EGFR 双靶 ADC 的药物研发进展 15:00-15:30 ADC 药物发现的趋势和突破点 15:30-15:50 茶歇 & 商务交流 15:50-16:20 突破肿瘤，ADC 药物在自免领域的研究进展  16:20-16:50 双抗 ADC 药物的研发进展及隐患 16:50-17:20 圆桌讨论 * 国产 ADC 争做 FIC 的出路？  * 双抗 ADC 目前属于风口还是内卷？  * 预测下一波创新 ADC 会是什么方向？ 17:20 第一天结束 C2："ADC"为机制的泛偶联药物开发 （2月19日上午） 09:00-09:30 Bispeciffc-XDC: Novel First-in-Class Cancer Therapies From Concept to Clinical 09:30-10:00 突破“不可成药”：从 Protac 到 DAC 降解剂 10:00-10:30 “万物皆可偶联”新时代，研发生产挑战及破局 10:30-10:50 茶歇&商务交流 10:50-11:20 基于肿瘤微环境的小分子偶联药物开发 11:20-11:50 XDC 药物递送过程的思考 11:50-12:20 圆桌讨论 *“ADC”为机制的 XDC 药物目不暇接，下一个抢眼球的新药是什么？  * 从技术迭代和未满足的临床需求出发，XDC 药物突破肿瘤的机会点？ 12:20 午休 C3："ADC"为机制的潜力股新药：核素偶联 （2月19日下午） 14:00-14:30 核素 + 偶联技术驱动新型靶向放射性疗法 14:30-15:00 RDC 药物药代动力学 / 生物分析等研发解决方案 15:00-15:30 核素偶联药物的独特机制及结构设计 15:30-15:50 茶歇&商务交流 15:50-16:20 基于特定靶点 PSMA 的核素偶联药物研发进展 16:20-16:50 “双面骑士”RDC 药物在抗肿瘤诊断、治疗中的应用 16:50-17:20 圆桌讨论 *RDC 药物研发挑战及趋势？及产业端各角色如何携手突破？  * 核药的特殊性在哪，为什么火爆？未来技术前瞻及商业化可行性展望？ 17:20 C论坛结束 1、ADC\XDC\抗体\小分子药物研发企业，如果你正在考虑布局ADC管线并在寻找合作伙伴，或者来自以上企业且想与同行学习交流的研发从业者； 2、自有ADC技术平台展示及想引进ADC技术平台的Biotech/BioPharma； 3、CXO服务商：靶点发现、生物分析、非临床评价、动物模型、生物标志物开发、伴随诊断、临床服务、工艺开发、CMC服务、CDMO等； 4、原料试剂类供应商：工程化抗体、linker、payload等； 5、研发生产解决方案服务商：自动化、智能化、仪器设备等； 6、其他：临床及科研机构、投资、专利服务、法律服务等； 信达生物     启德医药     快序生物     博腾生物     信诺维     宜联生物     上海佑科仪器仪表有限公司     迈博瑞     Ennovabio     上海森松制药设备工程有限公司     映恩生物     糖智药业     拓济医药     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10月18日，BioBAY园内企业华深智药研发中心开业仪式与行业领袖创新交流会在BioBAY三期B区举行，标志着该公司迈入了新的发展阶段，此次活动邀请了几十位生物医药行业的专家和领导参加，包括苏州工业园区的相关领导、股东投资人代表、合作伙伴以及产业领袖等。华深智药创始人、CEO彭健博士在致辞中表示，两年前决定登上回国的航班时，就坚信人工智能发展速度和应用范围将远超所有人的想象，IT+BT的交融也一定会给生物医药领域带来颠覆性的变化。尽管近阶段外部和市场环境充满挑战，但我们努力实现了令人瞩目的高速发展，在过去两年内华深智药完成数轮融资累计已超过1亿美元，从0开始打造了华深独有的AI及高通量实验整合的抗体药物发现平台，同时各项管线按计划全速推进。华深智药联合创始人、联席CEO朱祯平博士回顾了与彭健博士初识时的一见如故以及从药物研发产业专家的角度对人工智能技术进行的深入讨论和启发。朱祯平博士表示，华深智药正在快速有效的推进人工智能算法和生物制药研发的深度整合，不断探索新的边界、挑战AI和湿实验室研发能力的天花板。目前公司AI和研发团队正在不断攻克各种技术难关，各个平台和管线项目也在同步快速推进。我们的团队有充分的信心以更快的速度和更高的效率开发出更多的能够满足人类疾病临床需求的同类第一或者同类最优的创新药物。苏州工业园区生物产业发展有限公司董事长殷建国先生向华深智药苏州研发中心顺利启用送上祝贺，他表示，现如今药物研发过程中不仅需要化学、生物方面的专家，人工智能的协助也同样重要。华深智药的加入对BioBAY生态圈是利好消息，是强有力的补充。BioBAY拥有良好的上下游产业链和行业生态，祝愿华深智药能在BioBAY构建起良好的合作关系，推动大分子药物研发平台建设，成为国际化的AI制药企业。华深智药成立于2021年6月，是一家基于人工智能技术的新药开发科技公司。目前，公司已经开发了多种创新算法，用于设计各种同类第一或者同类最优的大分子药物。这些算法还将包括对靶点发现，药效分析和临床实验设计的技术等。通过这些技术的应用，华深智药能够加速创新药的发现、设计和优化过程，特别是针对大分子药物的研发。目前，公司已经开发了多种蛋白药物设计与建模的创新算法，并与高通量实验平台进行了整合，实现了高效率的迭代闭环。随着平台技术的不断完善，华深智药已经开始布局多条用于肿瘤和自身免疫性疾病的大分子药物管线，并将快速推进至临床试验阶段。▌文章来源：华深智药责编：赵家帅审核：任旭推荐阅读BioBAY五期再迎开业！血霁生物总部新址BioBAY五期首家企业开业！中天医疗新工厂正式启用企业资讯丨彩科生物：二期生产运营中心正式启用！

5月3日，礼来公司表示：新的阿尔茨海默病药物Donanemab可使疾病的早期阶段减缓 35%！同时公司表示，将在 6 月底之前向FDA提交申请，寻求批准销售。（图片来源：礼来公司官网）阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，缩写：AD），俗称老年痴呆，是一种发病进程缓慢、随着时间不断恶化的神经退化性疾病，而淀粉样蛋白沉积是患者大脑的标志性特征，靶向淀粉样蛋白是阿尔茨海默病新药研发的重要方向之一，Donanemab是靶向β淀粉样蛋白亚型N3pG的单克隆抗体，通过与阿尔茨海默病大脑中的β淀粉样蛋白结合，从而促进患者大脑中淀粉样蛋白沉积的清除。21年6月，Donanemab获得美国FDA突破性疗法认定。21年3月在NEJM发表的2期临床试验数据显示，Donanemab单抗药物可有效清除患者大脑内的β-淀粉样蛋白（Aβ）和Tau淀粉样蛋白沉积。（图片来源：礼来公司官网）而在今年1月，由于临床人数的原因，FDA拒绝了礼来（Lilly）加速批准 Donanemab 的尝试。而此次公布的TRAILBLAZER-ALZ2 3 期临床试验中，不仅纳入了足够的患者，同时报告了强有力的正面数据，支持Donanemab 用于治疗早期症状性阿尔茨海默病。TRAILBLAZER-ALZ2试验达到了所有主要和次要终点。最令人鼓舞的是该公司报告称：近一半 (47%) 服用 Donanemab 的研究参与者在一年内认知和功能没有下降（相比之下，安慰剂组为 29%）。与安慰剂相比，Donanemab 在主要结果指标上使临床衰退减缓了 35%，并使进行日常生活活动的能力下降减少了 40%。（图片来源：礼来公司官网）实际上早在 2021 年，Biogen 的 Aducanumab 就率先获得美国FDA的批准，但支持该药物的复杂且有争议的数据阻碍了它的商业化。现在，该公司的大部分近期增长都取决于 Aducanumab 的继任者即今年1月获批的Lecanemab， Lecanemab 的关键临床试验数据显示其将AD的进展速度减慢了 27%。尽管 Lecanemab 和 Donanemab 的研究存在重要差异，但大家认为Donanemab更为有效。阿尔茨海默氏症协会首席科学官Maria C. Carrillo博士表示："These are the strongest phase 3 data for an Alzheimer's treatment to date. This further underscores the inflection point we are at for the Alzheimer's field. The progress we've seen in this class of treatments, as well as the diversification of potential new therapies over the past few years, provides hope to those impacted by this devastating disease."在过去的几年时间里，AD药物的失败是家常便饭，AD发病机制的复杂性导致对该病的认识存在差异，可能是导致AD药物研发失败的主要原因。Aβ 被认为在 AD 发病机制中发挥关键作用，它会导致突触损伤和神经变性，从而导致在 AD 中观察到的认知功能障碍。因此，针对 Aβ 的策略可以有效地遏制 AD 的进展，目前抗Aβ药物的作用机制主要包括：减少Aβ产生、阻止Aβ聚集和促进Aβ清除。在过去的几年中，已经研究了许多药物以降低 Aβ 产生和抑制 Aβ 聚集的能力，然而都失败了，导致人们重新考虑 Aβ 是否仍然是一个关键的治疗靶点并值得进一步研究?考虑到 Aβ 积累是 AD 神经退行性过程的主要原因，加速其清除可能会走上正确的道路。因此，免疫疗法成为促进Aβ清除的探索重点，极大地启发了抗Aβ疗法的研究，两种最全面的抗 Aβ 治疗概念是主动免疫和被动免疫，被动疫苗接种直接引入外源性单克隆抗体 (mAb)，而主动疫苗接种使用外源性物质来引导免疫系统产生免疫反应。由于疫苗的低反应性和 T 细胞依赖性不良反应的出现，人们对使用人源化单克隆抗体或多克隆免疫球蛋白促进 Aβ 清除的被动免疫疗法做出了很大努力。信息来源：Vogt, Anne-Cathrine S., et al. International journal of molecular sciences 24.4 (2023): 3895.Bard F 等人于 2000 年在体内测试了第一个 Aβ 抗体，结果表明：外周施用抗 Aβ N 末端的抗体能够诱导小胶质细胞介导的 Aβ 吞噬作用，从而改善 Aβ相关的AD 小鼠模型的病理学之后，针对 N 末端和其他区域（如中区和 C 末端）的 Aβ 抗体在动物模型中测试了它们促进 Aβ 清除和预防认知功能障碍的能力。如今回过头来看， Aducanumab是一种人 IgG1 单克隆抗体，它以扩展构象结合 Aβ 的 N 末端，靶向 Aβ 聚集体，包括可溶性低聚物和不溶性原纤维。Lecanemab也是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，优先靶向可溶性聚集 Aβ，并具有跨寡聚体、原纤维和不溶性原纤维的活性。这两款药均已经获批，而表现抢眼的Donanemab也是一种人源化单克隆 IgG1 抗体，可特异性结合 N 末端焦谷氨酸 Aβ 表位，该表位仅存在于沉积的 Aβ 中。Solanezumab是一种人源化单克隆抗体，靶向 Aβ 肽 (Aβ 13-28 )的中域，在今年3月宣布失败。Crenezumab靶向多种形式的 Aβ，包括单体和聚集体，两项 III 期试验 CREAD (NCT02670083) 和 CREAD2 (NCT03114657) 被终止。Gantenerumab靶向 Aβ 原纤维，它包含 Aβ 的 N 末端和中心氨基酸， 2022 年 11 月罗氏和基因泰克宣布了他们的抗淀粉样蛋白抗体gantenerumab的负面顶线结果。在两项 3 期 GRADUATE 试验中，该药物未能减缓 CDR-SB 的认知衰退，从临床结果来看，靶向N端的单抗似乎都取得了不错的成绩。（Aβ 免疫疗法按作用机制、Aβ 结构域靶标和发展进程分类，临床数据截至到2022年3月）图片来源：Song, Chenghuan, et al.Translational Neurodegeneration 11.1 (2022): 18.找到合适的靶向位点，筛出有效的单克隆抗体成为了成败的关键。现有抗体药物发现技术，如：杂交瘤及噬菌体/酵母展示，虽应用广泛但却存在诸多缺点：制备周期长（4-6个月）、杂交瘤细胞融合效率低（电转条件下仅能达到1/5000）、不适合困难靶点（如GPCR蛋白）等。同时，噬菌体/酵母展示技术筛选过程中经常会导致抗体VH/VL错配，从而增加了筛选工作量且需要繁琐的亲和力成熟处理。其他的单B细胞分选技术，因不能在分离单细胞的同时对其抗体表达、抗原结合及功能进行综合评估，存在单克隆性不佳、观测困难、通量低、可塑性差等缺点。彩科生物高通量单细胞光导系统LyTARS™，通过在自主研发的光导芯片微腔中操作和培养单B细胞，在芯片上直接完成单B细胞抗体表达、抗原结合及一些列功能测试，包括Cell-based Assay，阻断/激活Assay，针对各种修饰性抗体进行筛选，稳定3天即可拿到多种功能阳性的命中抗体序列。将抗体药物早期发现时间从4-6个月缩短至1-3个月，大大加快了抗体药物开发进程。通过研发团队积累以及与头部客户合作，通过彩科生物LyTARS™的光导单B细胞抗体发现已积累丰富案例，包括：GPCR的成功筛选，具备阻断功能的单抗筛选等等。下图为案例之一：通过在芯片上进行正向筛选和负向筛选，在仅1天内，就可筛到针对特定修饰位点的抗体。此外我们还尝试了CAR-T嵌合抗原特异性受体的筛选，在1天内，通过多轮次的筛选，包括抗原抗体结合的Binder筛选，基于HEK293的Cell-based的筛选，拿到了61个阳性细胞，通过下游测序后，随机对11个序列进行表达纯化，并通过FACS进行检测，发现均具有Cell binding的阳性。正在进行的临床试验中的 AD 免疫疗法图片来源：Song, Chenghuan, et al.Translational Neurodegeneration 11.1 (2022): 18.上图显示：针对 AD 进展的不同阶段的免疫疗法。目前大多数免疫疗法针对的是 AD 的早期阶段，识别早期患者，进行早期干预，也变得极为有价值。随着药物上市获批的推进，越来越多的患者将受益。截至2019年，中国AD患者超过1300万，全球最多，预计2050年将超过4000万。2020年我国第七次全国人口普查结果显示，全国60岁及以上人口已占全国人口的18.7%，随着老龄化程度进一步加深，AD发病人数持续增加，社会经济负担日益明显，形式愈发严峻。2022年4月，CDE官网显示，礼来Donanemab注射液在中国的临床试验申请获受理，用于治疗AD，这也给中国患者带来了希望。Donanemab的数据带来了AD药物的拐点，《阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识 2021》中指出：随着 AD 新型疾病修饰疗法的发展，无创性、成本更低的基于血液学的生物学标志物的检测是热门研究方向。基于单分子免疫阵列技术（single⁃molecule array）检测的 β⁃淀粉样蛋白 42（amyloid β⁃protein 42，Aβ42）、β⁃淀粉样蛋白 40（amyloid β⁃protein 40，Aβ40）、磷酸化 tau 蛋白（phosphorylated tau，P⁃tau）181 和神经丝轻链（neurofilament light chain，NfL）被证实与脑脊液及 PET 结果具有很好的相关性，有可能替代脑脊液和 PET 检查。目前这些指标都已被纳入 AD 研究标准 ATN 框架中。彩科生物单分子阵列免疫分析仪LyMedivh™ AXL-2000，采用多重单分子阵列技术（MSMA—Multiplexed Single Molecule Array），通过采用样本分割成数以万计的小反应体系再进行酶促反应的信号扩展，在单分子水平下实现超敏的绝对定量检测。同时，彩科生物将提供一系列阿尔茨海默病试剂（Aβ1-42、p-Tau181）解决方案，通过LyMedivh AXL-2000单分子阵列免疫分析仪，在上百例真实AD诊断临床前实验中达到了超过0.9的AUC，能够有效区分正常人和AD患者。About US关于Lychix彩科生物彩科 (苏州) 生物科技有限公司由多位美国海归博士于2018年在苏州生物医药产业园创立，公司以为广大生命科学研究人员提供先进研究工具，挖掘海量高分辨率生命科学数据为目标，以微尺度下多物理场耦合u-MPF(Micro-scaled Multi Physics coupled Force)技术及高端生物芯片设计为核心自主研发生产: 高通量单细胞光导系统、单分子阵列免疫分析仪、试剂等多项高科技产品，在单分子及单细胞水平大大提升了生命科学研究人员对生命认知的分辨率。公司自成立以来已连续完成A1、A2、B轮融资，得到了国内外顶级生物医药投资机构如IDG、君联资本、弘晖资本、国投招商，国际著名生命科学及诊断公司珀金埃尔默 (PerkinElmer) 旗下产业基金PKI的亲睐，多次荣获“2022中国10倍增长潜力医疗企业”“2022未来医疗100强”“中国创新医疗器械榜单Top100”“生命科学工具及服务”价值榜等众多荣誉。