100 项与 Guangzhou Hecheng Biotechnology Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Guangzhou Hecheng Biotechnology Co., Ltd. 相关的专利(医药)
NDC2024
2024生物医药创新博览会设置12个论坛:新药创始人峰会、并购及项目合作、GLP1及多肽、核酸药物开发、XDC领域的差异化创新和国际化策略、创新药早期开发、FDA对新兴医疗产品的监管、临床开发论坛、小分子药物开发、生物医药学者研究论坛、创新药中美双报如何制定研发策略、抗体掌门人对话。
将邀请数200+位行业专家到场,共同探讨生物、化学制药领域的前沿话题和发展趋势,分享最新项目成果、经验以及战略思考,更好的赋能中国医药产业的发展。
大会亮点>>
一困惑就出门,满足你的所有需求
@趋势@合作@学习@社交@参观
PART.1
[ 话题框架 ]
PART.2
[ 会前晚宴 ]
8月14日生物医药创新者晚宴
17:00-17:30
嘉宾签到
17:30-17:40
2024年这半年有哪些企业哪些事值得关注
17:40-17:50
药企是转型还是升级,CMO是选择吗?
17:50-18:00
Biotech如果转型CRO,靠什么杀出红海?
18:00-18:10
AACR等国际会议预示的全球趋势?
18:10-18:20
AI是大脑,机器人是手臂,AI+机器人改变制药的案例
18:20-18:30
创新药物研发的前沿:突破性技术与策略
审核制,请扫码申请席位联系人蒋女士13551362642
往期回顾
药鼎记 x IBS圆桌会 | 都说行业很冷,听听他们怎么说?监管挑战、投资环境、GPT/AI、成本效率、跨境交易……
活动时间:2023年8月2日
活动日程:【提前预留席位】百位新药创新者闭门晚宴,携手共话未来
PART.3
[ 会议日程 ]
8月15日论坛1:新药创始人峰会
09:00-09:20复星医药如何应对复杂的生物医药产业环境
09:20-09:40跨越周期,承压下的中国Biotech公司还有哪些机会把握?
09:40-10:00绕不开的商业化,Biotech公司该怎么看待商业化
10:00-10:20齐鲁制药如何应对复杂的生物医药产业环境
10:20-10:40华东医药如何应对复杂的生物医药产业环境
1040-11:002024中国医药企业综合实力排行榜系列榜单发布
11:00-1120勃林格殷格翰的研发战略及项目需求
11:20-11:40洞察未来:中国生物医药产业发展未来还有哪些机会
11:40-12:20圆桌:中国Biotech公司未来突破点有哪些?
12:20-13:30午餐
13:30-13:50创新药是选FIC还是BIC?解决临床未满足需要是关键!
13:50-14:10计算加速新药研发:多肽GPCR药物发现新机遇
14:10-14:30细胞治疗产品动物药效评价
14:30-14:50从AI赛道杀出来,给予CRO和Biotech的发展启发
14:50-15:10和誉医药FGFR抑制剂开发进展
15:10-15:30
富龙康泰BIC多激酶抑制剂开发进展
15:30-15:50YAP/TEAD抑制剂的开发
15:50-16:10浅谈“前药”的前世今生-长乘医药的前药研发
16:10-16:30
慢乙肝功能性治愈创新药物的研究与开发
初步确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
蔡学钧,前 BMS,全球研发副总裁
曹保红,美迪西,药理部副总裁
陈 椎,和誉医药,联合创始人兼CSO
邓永奇,凯复医药,CEO
党 群,真实生物,总裁
杜镇建,北京富龙康泰,副总经理
刘 谦,阿斯利康中国,副总裁
金 方,健康元,首席科学家
毛 化,沙利文 ,大中华区合伙人兼董事总经理
王兴利,复星医药,执行总裁&创新药事业部联席CEO
王中健,药融云,总经理&CTO
许茗彦,长乘医药,CEO
朱继东,奕拓医药,CEO
张 弛 ,新通药物,项目负责人
钟文革,齐鲁锐格,CTO
恒瑞医药(嘉宾行程确定中)
勃林格殷格翰外部创新合作中心
齐鲁制药(嘉宾行程确定中)
8月15日论坛2:GLP-1及多肽论坛
09:00-09:20
多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性
09:20-09:40
众生睿创基于GLP-1RAS在代谢领域差异化布局和创新
09:40-10:00
创新型靶向GLP-1R/GIPR的双靶点激动剂的发现和临床转化
10:00-10:20
新一代人源超长效GLP-1药物创新研发之路及关键临床数据解读
10:20-10:40
多肽药物的质量控制策略
10:40-11:00
GLP-1,除了减重,还能卷什么?
11:00-11:20
诺和晟泰多肽特色管线布局与研发策略
11:20-12:00
圆桌:多肽治疗领域扩展及出海机会
12:00-13:30
午餐
13:30-13:50
抗感染新药管线布局及研发趋势
13:50-14:10
硕迪生物口服小分子GLP-1受体激动剂
14:10-14:30
化学合成多肽药物的CMC研究
14:30-14:50
基于240万实体多肽分子库的高通量筛选及多肽芯片筛选项目案例
14:50-15:10
全球多肽药物研发趋势
15:10-15:30
全球首款多肽偶联骨再生靶向创新药
15:30-15:50
环肽创新药的发现:从长效棘白菌素到口服PCSK9抑制剂
15:50-16:10
多肽类药物在临床期间的CMC研究的多变性
16:10-16:30
GLP1新药的动物模型选择及评价
初步确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
陈小新,众生睿创,CEO
方永亮,道尔生物,COO
高 剑,禾泰健宇,董事长
姜帆,银诺医药,副总裁
林熹晨,硕迪生物,首席科学官兼总裁
孟广鹏,成都诺和晟泰,创新药总监
孙汉栋,九源基因,副总经理
原晨光,祥根生物,联合创始人&CSO
苑字飞,甘李药业,副总经理,首席技术官
药融云
健元医药
8月15日论坛3:XDC领域的差异化创新和国际化策略
09:00-09:20ADC的CMC相关发补问题解析及案例
09:20-09:40PDC药物开发进展
09:40-10:00如何利用Linker改革攻克传统ADC毒性/耐药等难题
10:00-10:20MIDD视角下的ADC药物开发
10:20-10:40TROP-2 ADC药物开发进展
10:40-11:00深层分子影像分析赋能新药开发
11:00-11:20ADC+IO联合疗法的研发进展
11:20-12:00圆桌:如何从早期设计降低XDC的临床失败?
12:00-13:30午餐
13:30-13:50New Drug Modality在未被满足临床上的探索--放射性偶联药物
13:50-14:1068Ga-NY104核素药物开发
14:10-14:30
靶向Nectin4核素偶联药物的开发
14:30-14:50
RDC靶点内卷,如何做源头创新?
14:50-15:10HER2靶点核素药物研发
15:10-15:30核素药物全球化专利布局挑战与策略
15:30-15:50急性髓系白血病(AML)领域的布局和实践
15:50-16:10
RDC药物的CMC开发策略及监管要求
16:10-16:30
全球ADC出海的机会还剩多少?
初步确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
蔡家强,宜联生物,CSO
方鹏,诺宇医药,董事长
刘翠华,百奥泰生物高级副总裁
刘 艳,米度生物,首席医学官
吕 明,尚健生物,董事长
秦 刚,启德医药,CEO
苏 霞,康龙化成,临床药理&定量药理高级总监
单 波,博锐创合 ,CEO
邵 军,同宜医药,COO
唐华东,植德律所,合伙人
王忠民,康方生物,副总裁
夏明德,英诺湖,CEO
习宁,范恩柯尔,创始人&CEO
须涛,智核生物,CEO
通瑞药业(嘉宾行程确定中)
8月15日论坛4:FDA对新兴医疗产品的监管
FDA对细胞和基因治疗 (CGT) 产品的监管
09:00-09:10致辞
09:10-09:30新兴医疗产品的概述
09:30-10:00FDA对CGT产品CMC方面的监管
10:00-10:30FDA 对 CGT 产品非临床研究的要求
10:30-11:00CGT 产品临床试验的注意要点
11:00-12:00小组讨论
12:00-13:30午餐
FDA对核酸和基因编辑产品的监管
13:30-14:00核酸产品的 CMC 注意要点
14:00-14:30FDA对 核酸产品的非临床要求
14:30-15:00核酸产品的临床注意要点
15:00-15:30FDA对溶瘤病毒产品的监管
15:30-16:00FDA 批准首个基因编辑产品 Casgevy - 案例研究
16:00-17:00小组讨论
8月15日论坛5:临床开发论坛
09:00-09:25创新药的国际注册策略和临床开发路径
09:25-09:50新药临床研发的适应症选择策略
09:50-10:15关键临床试验失败案例分析
10:15-10:40抗肿瘤创新药的临床开发策略及案例分享
10:40-11:05创新药出海遇到的注册及临床问题及实践
11:05-11:30不同目的国家出海的注册申报的考虑
11:30-12:10圆桌:中国创新药注册及临床全球化操作技术的短板?
12:10-13:30午餐
13:30-13:55用于治疗神经性退行性疾病的创新药物临床开发进展及案例分析
13:55-14:20
用于特异性皮炎的创新药临床开发进展及案例分析
14:20-14:45创新药在BE中的临床方案设计
14:45-15:10AI医学翻译及自动临床试验方案撰写案例
15:10-15:35早期临床研发策略考量
15:35-16:00新药立项的临床价值评估
16:00-16:25用于血液疾病的创新药临床开发进展及案例分析
初步确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
陈柏州,加立生科,CEO
陈 霞,泰格医药,高级副总裁&首席医学官
黄 薇,石药集团,首席医学官
刘艳玮,武田中国,副总裁 ,武田大中华区注册事务部负责人
李 一,凯博思,副总裁
孟杰天,安徽万邦,医学总监
杨修诰,石药集团,高级医学总监
朱永红,岸迈生物,CMO
纽维申(嘉宾行程确定中)
8月15日论坛6:小分子药物开发策略
09:00-09:20一种新型的基于分子胶payload的小分子偶联药物开发
09:20-09:40喜鹊医药CNS药物开发
09:40-10:00全球小分子药物开发趋势(靶点,疾病领域,公司)
10:00-10:20GLP-1药物的差异化发展策略
10:20-10:40
思康睿奇FGFR2抑制剂开发进展
10:40-11:20AI+自动化驱动的化合物路线设计及生产
11:20-11:40Fast to First-in-Human (FIH) vs. Fast to Market -- Common CMC Challenges and Strategies
11:40-12:00
AI计算驱动的变构小分子激动剂开发
12:00-13:30
午餐
13:30-13:50
美济生物免疫疾病药物开发
13:50-14:10
PARP1特异性抑制剂药物开发进展
14:10-14:30CDE/FDA/欧盟退回/发补中常见的CMC问题及解决
14:30-14:50痕量杂质研究案例分享与高难度杂质研究平台
14:50-15:10神经系统疾病药物临床前药理研究要点
15:10-15:30消化道疾病及消化道肿瘤免疫创新药开发
15:30-15:50KRAS G12C靶向药打破“不可成药”靶点的困境
15:50-16:10小分子创新药致突变杂质的CMC不同阶段研发策略考量和关注
16:10-16:30新型纤维蛋白溶解酶原小分子抑制剂
初步确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
曹煜东,联拓生物,CMC 负责人
陈 洪,苑东生物,副总经理
冯胜昔,艾奇西,总经理
胡平生,贵州生诺生物,CEO
胡邵京,思康睿奇,CEO
黄廉丰,晶云药物,首席科学家
黄慧瑜,美济生物,首席科学官
江万祥,格林泰科,副总经理
姬建新,华健未来,首席战略官
任志华,开拓药业,VP/新药研究院院长
沈倩诚,宇道生物,CEO
王友鑫,璃道医药,董事长
王玉强,喜鹊医药,CEO
夏 宁,智化科技创始人、董事长兼 CEO
默克(嘉宾行程确定中)
8月15日论坛7:创新药中美双报如何制定研发策略
09:00-09:30
创新药中美双报临床药理学要求和FDA审评要点
09:30-10:00抗体药物中美IND快速申报策略
10:00-10:30中美IND申请非临床研究要点
10:30-11:00中美申报CMC要点
11:00-11:30中美双报生物分析策略与实操分享
11:30-12:00CGT药物中美双报策略
12:00-13:30午餐
13:30-14:00Immunogenicity Testing Strategy & Regulatory Expectation on Method Validation- FDA perspective
14:00-14:30出海申报的临床试验设计与数据管理
14:30-15:00支持出海的ADC毒素ADME研究
15:00-15:30中美药品电子申报 (eCTD)要点
15:30-16:30
圆桌对话:创新药中美双报路径,如何从多维度评估价值回报?
初步确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
Audrey Jia,前FDA药学审评员、Data Revive创始人
陈春麟,美迪西生物,创始人 & CEO
贺全仁,艾博生物,药理毒理高级副总裁
姜伟东,康抗生物,创始人&CEO
任翀,复宏汉霖,药政注册副总监
Sandy Yan,复宏汉霖,药政注册执行总监
杨修诰,石药集团,高级医学总监
严皓珩,复宏汉霖,美国注册负责人,前FDA评审
邹灵龙,康维讯生物,创始人、董事长&CEO
朱明社,南京美新诺医药,首席科学家
8月15日论坛8:抗体掌门人对话
09:00-09:30复宏汉霖的全球研发战略
09:30-10:00上兵伐谋:如何制定临床开发策略
10:00-10:30烨辉医药的FiC和 BiC创新思路和实践
10:30-11:00信达生物的研发战略
11:00-11:30靶向实体瘤的Claudin 18.2靶点ADC药物进展
11:30-12:00圆桌:如何走出差异化生物科技企业出海之路?
12:00-13:30午餐
13:30-14:00辅助生殖和眼科研发项目进展
14:00-14:30如何解决ADC安全性有效性兼顾难题
14:30-15:00靶向 Nectin-4 ADC 项目研发进展
15:00-15:30Use of bispecific strategies to reduce the toxicity of ADCs
16:30-16:00纳米抗体的选择及开发实践
16:00-16:30差异化抗体开发策略
初步确认嘉宾
盛严慈,复宏汉霖生物制药全球战略与项目管理总经理
华 烨,烨辉医药,董事长兼首席执行官
信达生物(嘉宾行程确定中)
信诺维(嘉宾行程确定中)
杜 新,埃格林,副总裁,FDA协会秘书长
唐阳刚,丽珠集团,总裁
彭红卫,景泽生物,CEO
诗健生物(嘉宾行程确定中)
王春河,达石药业,董事长 &创始人
8月16日论坛1:核酸药物开发论坛
09:00-09:20肿瘤疫苗领域的开发进展
09:20-09:40AKT-1靶点药物临床试验进展
09:40-10:00核酸药物的早期开发
10:00-10:20小核酸干扰药物的递送和临床进展
10:20-10:40寡核苷酸药物中的杂质来源
10:40-11:00石药集团在小核酸药物的创新实践
11:00-11:20Nucleosidic phosphoramidites: an optimized approach in their synthesis, quality evaluation and impurities characterization
11:20-12:00小核酸干扰药物的递送和临床进展
12:00-13:30午餐
13:30-13:50
小核酸干扰药物的递送和临床进展
13:50-14:10治疗肝和肺部疾病的siRNA全新分子设计
14:10-14:30全和诚核酸药物递送平台
14:30-14:50激发小核酸长效性潜力开发慢性病案例
14:50-15:10高效鉴定肿瘤新生抗原
15:10-15:30核酸药物递送系统新技术趋势
15:30-15:50核酸药物的临床生物分析
初步确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
陈桂英,武汉宏韧生物,化学药物生物分析部门总监
冯 冰,中肽生化,寡核苷酸研发资深总监
费才溢 ,澄实生物,核酸药物研发负责人
Flamma S.p.A. - Italy R&D Project Manager Beatrice Trucchi
回爱民,惠正奇医药,创始人
黄毅,国为医药,研究院副院长
Dr.Kas Subramanian,印度国家工程院院士
刘滨磊,滨会生物,创始人、董事长兼总经理
苏晓晔,石药集团,核酸药物研究院负责人
万金桥,先衍生物,总经理
袁旭东,艾康药业,CEO
杨永胜,海昶生物,高级副总裁
杨宪斌, 圣诺医药大中华区CSO;圣诺医药中国总部苏州总经理
8月16日论坛2:创新药早期开发
09:00-09:20AI时代的药物发现——原创药物设计与靶标发现案例分享
09:20-09:40Smart DEL(DEL及AI相结合的)的筛选及案例分享
09:40-10:00DNA编码化合物库2.0技术筛选技术及案例分享
10:00-10:20protac分子的筛选及案例分享
10:20-10:40生物医药新药交易的新形势对药物早期发现战略布局的影响
10:40-11:00药物筛选平台助力创新药物发现
11:00-11:20药物早期临床中的生物分析研究
11:20-12:00圆桌对话:药物早期研发阶段的主要目标是什么?什么样的早期药物研发是成功的?
13:30-13:55万物皆可降:靶向蛋白降解药物研发思路探讨
13:55-14:20蛋白降解GlueTacs®平台构建及其肿瘤及免疫疾病治疗领域的药物开发
14:20-14:45Bi-XDC技术及临床研究进展
14:45-15:10
分子伴侣介导的蛋白降解技术平台
15:10-15:35基于肿瘤组织特异性E3连接酶的PROTAC药物开发
15:35-16:15
圆桌讨论:蛋白降解技术的技术开发趋势和挑战?
确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
边峰,BMS ,全球药物研发中国综合科学团队执行总监
冯焱,冯焱,领泰生物,CEO
方剑武,大睿生物,副总裁
胡逸民,胡逸民 Chimergen Tx ,联合创始人兼CSO
胡畏,礼来中国,创新合作中心资深总监
金锋,新樾生物,副总经理;广东省小分子新药创新中心,研发部总监
饶燏,清华大学,教授
王贵涛,同宜医药副总经理、研究院院长
熊峰,广东省小分子新药创新中心,新药筛选中心主任
徐峻,中山大学教授,英国皇家化学会会士(FRSC)、匹兹堡大学和墨尔本皇家理工大学兼职教授、药物分子设计中心主任
英伟文,珃诺生物创始人兼首席执行官
杨小宝,标新生物,创始人、董事长兼首席执行官
曾雳,和径医药,首席执行官
张继跃,奥瑞药业,联合创始人兼首席执行官
张强,浙江大学教授;山东博观首席科学家
赛诺菲(嘉宾行程确定中)
8月16日论坛3:免疫疗法论坛
09:00-09:20CD47/PD-1双功能抗体研发进展
09:20-09:40免疫疗法:双抗vs细胞治疗
09:40-10:00ImmunoCytokine: The New Era of Cancer Immunotherapy
10:00-10:20FOXP3+Treg与肿瘤免疫抵抗
10:20-10:40
人源化小鼠模型加速免疫疗法药物开发
10:40-11:00全新型双抗巨噬细胞衔接器用于癌症免疫疗法
11:00-11:20动物模型在I/O药物开发中的应用
11:20-12:00
从AACR看全球免疫疗法治疗趋势和机会
12:00-13:30
午餐
13:30-13:50
JAK1抑制剂在自免领域的应用
13:50-14:10双特异性抗体药物项目的开发进展
14:10-14:30用于肿瘤免疫治疗的新型腺苷受体A2aR/A2bR拮抗剂的发现
14:30-14:50mRNA肿瘤疗法的进展
14:50-15:10基于T细胞的免疫治疗
15:10-15:30
异体CAR-T药物开发进展
15:30-15:50
克服肿瘤耐药复发问题的免疫治疗药物开发
确认嘉宾
排名不分先后,按照姓名首字母A-Z
李佳,朗盛投资,合伙人
顾津明,传奇生物,前中国区研发负责人
姜非,康哲药业,大中华区首席投资官
李斌,上海交通大学,特聘教授、上海市免疫学研究所科研副所长
李其翔,翰思生物,联合创始人&总裁和首席科学官
卢宏韬,科望医药,联合创始人兼首席科学官
王晶晶,冠科生物,太仓公司总经理
王鹏,冠科生物,体外研发执行总监
王永辉,复旦大学讲座教授、励缔医药联合创始人
吴辰冰,岸迈生物,CEO
殷刘松,盛禾生物,CEO&CSO
殷文颉,亘喜生物,药理毒理部高级总监
袁纪军,艾博生物,总裁
张立刚,冠科生物,中国区商务总经理
8月16日论坛4:临床开发论坛
09:00-09:30新质生产力引领临床试验高质量发展
09:30-09:50临床试验数字化的现状与未来
09:50-10:10基因治疗产品的早期临床研究及案例分享
10:10-10:30临床试验创新设计与实施
10:30-10:50抗肿瘤药物临床试验中的终点选择
10:50-11:10创新药国际多中心临床试验的策略定制与考量
11:10-11:30
中国临床试验出海的机遇与挑战
11:30-11:50真实世界数据在临床研究中的应用
11:50-13:30午餐
13:30-14:00监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义
14:00-14:30新法规时代对药品临床试验的科学监管
14:30-15:00数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台
15:00-15:20从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地
15:20-15:40
临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大,环节越多,质量就越好吗?
15:40-16:00临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理
确认嘉宾
邓晓宇,希毅医学,创始人/总经理
侯 艳,北京大学,教授
胡 皓 ,医数康成,总经理
吕 华,天泽云泰,高级副总裁
任以中,葆元医药,医学事务高级总监
汤在详,苏州大学生物统计学,教授
田少雷,国家局食品药品审核查验中心原学术委员会副主任委员、处长
王维玉,北京灵迅医药科技公司,联合创始人
夏素琴,创达医药,总经理
张 淼,南京麦普斯医药科技有限公司,创始人
郑 航 ,重庆医科大学药学院,教授
周 焕,中国药理学会药物临床试验专委会青年主任委员
8月16日论坛5:科研院所创新药转化论坛
09:00-09:20靶向抑制剂的分子设计用于神经退行性疾病
09:20-09:40抗纤维化药物转化研究
09:40-10:00靶向线粒体ClpP的创新药物研发
10:20-10:40靶向RNA可变剪接抗肿瘤药物研发
10:40-11:20合成致死策略——治疗抑癌基因缺失的有效策略
11:20-11:40抗耐药真菌研发创新
11:40-12:00基于AI技术的蛋白-配体复合物深度聚类新方法
12:00-13:30午餐
13:30-13:50广谱抗菌药物研发新视角
13:50-14:10基于未满足的临床需求如何优化新药分子设计
14:10-14:30蛋白激酶抑制剂研究:强弩之末,还是正当其时?
14:30-14:50基于降解的蛋白质分析策略
14:50-15:10从临床和药学角度看前列腺癌内分泌治疗
15:10-15:30抗耐药结核药物研发策略
15:30-15:50儿童用药制剂研发难点解析
15:50-16:10高效抗抑郁药作用新靶标
确认嘉宾
陈旭星,优理生物,创始人&首席执行官
董晓武,浙江大学,教授
罗有福,四川大学,教授
欧阳亮,四川大学,教授
钱海,中国药科大学,理学院院长
叶庭洪,四川大学,教授
张大志,海军军医大学,教授
张红河,浙江大学,教授
张健,复旦大学,教授
8月16日论坛6:抗体掌门人对话
09:00-09:30抗体药物的靶点开发现状和潜在机会
09:30-10:00从机制突破到靶点创新的抗体差异化
10:00-10:30新一代双特异性抗体的设计与开发
10:30-11:00抗体药物生物分析对多中心临床项目的支持
11:00-11:30抗体药的生物分析与免疫原性分析方法的开发
11:30-12:00圆桌:多种类型抗体相继出现,未来抗体的演进方向在哪里?
12:00-13:30午餐
13:30-14:00抗体领域投资热度分析
14:00-14:30抗体表征与质量控制
14:30-15:00生物工艺与抗体药CMC
15:00-15:30新型抗体技术在RDC药物中的应用
16:30-16:00AI在抗体药物开发中的应用
@趋势@合作@学习@社交@参观扫码报名参会
PART.4
[ 往届会议 ]
点击下方链接可查看往届会议日程:
第二届中国国际生物&化学制药博览会(CMC-China)
第三届中国国际生物&化学制药博览会(CMC-China)
第四届中国国际生物&化学制药博览会(CMC-China)
第五届中国国际生物&化学制药博览会(CMC-China)
● 扫码上方二维码
咨询商务合作
● 扫码添加药融圈秘书
详询具体活动
关于药融圈
药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等领域,品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上),仿制药峰会(600人以上),新药创新者系列峰会(1200人以上),服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
AACR会议细胞疗法申请上市临床结果抗体药物偶联物
转自:蒲公英Ouryao 整理:无忧近日,据极目新闻和红星新闻等媒体报道,湖南和诚医药化学品有限公司(下称“和诚医药”)刘姓员工于今年12月11日离世,离世才37岁。离世前,刘先生被诊断为再生障碍性贫血(“重型再障”跟白血病类似,是一种危险性很高的血液系统疾病)。刘先生在患病后写下了一份《和诚医药公司工作感受记录》,共计八千余字,其内容包括刘先生在公司的工作经历、公司违规排放、两套数据应付环保检查、车间粉尘严重等。刘先生在文中指出,他确诊的重型再障与在公司恶劣的工作环境以及工作中释放的高浓度化学污染存在直接必然的关系。调岗数月后,被诊断再生障碍性贫血 近日,湖南刘女士发布视频称,她的丈夫刘先生被诊断为患再生障碍性贫血等疾病,于今年12月11日离世。由于刘先生生前曾向家人讲述,其在和诚医药供职期间,常需要在有刺鼻气味的环境中作业,公司有其他同事也患上了再生障碍性贫血。刘女士遂怀疑,丈夫患病与他生前的工作环境有关,希望公司能承担刘先生的医药费,履行赔偿责任。 刘女士告诉记者,其丈夫刘先生调岗至生产车间工作3个月后,出现了头晕、皮肤瘙痒的症状,前往医院就诊。 刘先生的一份诊断书载明,他于今年2月14日入院治疗,4月1日出院。出院诊断为患再生障碍性贫血(极重型)、肺部感染(细菌+真菌)、肺结核、肾功能不全、肝功能不全。 丈夫患病后,医生告知需要接受骨髓移植手术,否则可能最多只有3个月的寿命。今年5月,刘先生接受了骨髓移植手术,但术后出现了严重的排异反应和各项并发症,免疫力低下,发烧,身体越来越差。最终,刘先生于今年12月11日离开了人世。 公司,环保数据造假12月13日,刘女士给记者发送了一份题为“和诚医药公司工作感受记录”的Word文档,全文8445字,讲述了刘金在公司经历的违规排放、两套数据应付环保检查、以及工作环境粉尘严重等多个问题。 刘女士称,这篇长文是丈夫在今年确诊患病之后写的,都是他工作的真实记录,没有半点虚假。 根据该文,2021年3月,刘先生入职和诚医药,岗位是环保操作工,工作内容包括污水分析、污水处理、废水处理等工作。 文内写到“排口数据系统崩溃”“每天都在造假数据”等词句,同时还详述了公司如何巧妙避开取样时间来排放污水,用自来水冲洗排放口保证排放达标等。文中提到,公司每天会发给老总报表汇报污水站运行数据,不过数据分析结果有两个版本1和2。1是真实记录当天运行数据的,2就是给公司领导或者上级部门检查用的。生产车间,环境恶劣根据刘先生生前的讲述,刘女士得知,其丈夫在和诚医药公司工作期间经常需要“忍受刺鼻的气味”。2022年11月,刘先生被调到生产车间工作,会使用到甲苯、溴素、五氯化磷等物质,到岗前没有接受系统的培训。虽然刘先生工作时会佩戴一种有过滤阀的口罩,但遮不住刺鼻的气味。刘先生被安排到新车间,才见识到工作环境的恶劣。 文中称,“记得第一桶五氯化磷粉末加进去FH反应锅的时候,我被震撼到了,白色的粉尘瞬间铺满整个二楼操作空间,由于二楼窗口密封,废气处理装置又只是一根管道假装连接到三车间废气处理装置(摆设),这酸爽的味道,我瞬间就跑出去了,但是很奇怪,同事那几个都没有跑,后来一交流他们习以为常了。” “(20)23年过年前后,GWC母液回收料母液回收,那才叫一个壮观,因为要加入大量甲苯,那酸爽,简直让人不敢相信,能经历五氯化磷毒物12小时不逃跑的我,碰到这个,我顺便逃出了车间,太要命了,吸一口就感觉能上天。” 刘先生写道,“一个月30天,每天12个小时不停工作,越来越难熬。”直到2023年2月,他确诊重型再障。 是否相关?业内人士:需结合在职期间体检报告等判断 公开资料显示,工业上常把苯、甲苯、二甲苯统称为三苯,这三种物质当中以苯的毒性最大。熟悉危化品管理工作的林先生(化名)告诉红星新闻记者,据《苯安全技术说明书》,长期接触苯对造血系统有损害,或可引起慢性中毒,重者出现再生障碍性贫血。而长期接触甲苯可能对健康造成的危害,包括神经衰弱综合征、皮肤干燥、皲裂、皮炎等。而刘先生家属的叙述中没有专门提及“苯”这种化学物质,因此需要核实刘先生生前的工作环境是否会无防护地频繁接触苯。林先生也提及,五氯化磷在潮湿空气中易水解,有氯化氢放出,刺激性很强,对内脏和呼吸道都有影响。 12月14日,红星新闻记者与和诚公司相关负责人周先生取得联系。 和诚医药公司的生产过程中是否会用到苯?周先生表示,该公司生产会用到甲苯。但2017年9月份之后,公司不再使用苯。 曾从事医疗行业多年的王先生告诉记者,如刘先生入职体检报告相关指标均正常,说明体检报告没有体现出贫血的指征。但刘先生的疾病是否与他的工作环境有关,需结合刘先生在职期间的体检报告等资料进行判断。 另一名毒理专业研究员则向记者指出,病症和毒性亦无法直接划等号。毒性能导致“有害”,但可能无法确认就是这个毒性带来了某种病症。“打个比方,吸烟有害,但不能直接说吸烟导致了癌症。” 有同事也患重度再生障碍性贫血 刘女士向记者出示的另一份诊断书显示,同样在和诚医药公司工作的刘某,于2023年11月被诊断患有重度再生障碍性贫血、胆囊结石、继发性肺结核、2型糖尿病、慢性胃炎、肾功能不全等。记者还联系上了和诚医药公司另一员工彭某的妻子,对方告诉记者,其丈夫彭某于2020年也被确诊患再生障碍性贫血,于2021年离世。但记者未获取到病历报告。 公司,不推卸责任周先生称,连日来,当地政府部门工作人员已针对刘女士反映的情况,前往公司进行调查、检测。届时,公司将根据政府出具的调查结论作出相应处理。“如果他(的病)是因为企业引起的,企业绝对不会推卸责任,公司给每个员工都买了五险一金。” 周先生还表示,员工上岗前,都会以授课的方式接受岗前培训、职业病防治培训等。此外,公司也会为员工配备N95防毒口罩。“根据不同的岗位,有的一个星期发一次,有的一个月发一次(口罩)。员工需要的话也随时可以领。” 对于工厂有刺鼻气味弥漫的问题,周先生强调,公司装有在线监控,环保部门不定期前往公司做检测,且公司每个月都会出具环保检测报告,“如果不达标,公司早就关门了。” 和诚医药,怎样的一家企业和诚医药网站资料显示,其地处湖南省邵阳市隆回县城东南工业园区内、现有员工100余人、固定资产3000多万元。公司2001年8月通过ISO9001:2000国际质量认证体系。 其一直致力于精细化工、电子化学品、专用化学领域—医药化学品、氰化物、双咪唑系列光引发剂等高新技术的研究、开发和生产,并与国内多所知名的科研院所建立了较紧密的合作关系。其生产的主导产品之一“和诚”牌“铁氰化钾”、“亚铁氰化钾”质量名列全球同行业前矛。值得注意的是,2018年11月23日,湖南日报刊载的一份《群众信访举报转办和边督边改公开情况一览表(重点件)》显示,和诚医药公司和工业园另一家公司曾被居民投诉排放化工废气扰民、生产废水直排江河,被隆回县环境保护局下达了《隆回县环境保护局责令改正违法行为决定书》和《隆回县环境保护局行政处罚决定书》。 2023年7月,邵阳市生态环境局开展的“双随机一公开”抽查中,和诚医药因为“废气无组织排放”、“危险废物甲醇存在露天堆放”、“部分拆除的废气收集管道内存在少量废物残渣,有环境风险渗隐患”等问题被公示。政府介入调查12月15日,湖南隆回县相关部门工作人员告诉记者,此事正在处理中。隆回县环保局工作人员告诉记者,环保局已与县委政法委等部门成立联合调查组,正在对具体情况进行调查。更多观点,欢迎留言!!!参考:极目新闻 红星新闻
100 项与 Guangzhou Hecheng Biotechnology Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Guangzhou Hecheng Biotechnology Co., Ltd. 相关的转化医学