/ Active, not recruiting临床2期 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量范围探索研究
主要目的：评估与安慰剂相比，不同剂量 lunsekimig （SAR443765） 在中至重度病情未受控制的哮喘成人受试者中的疗效。
/ Active, not recruiting临床3期 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双盲和安慰剂对照治疗，随后为开放性扩展治疗期
在中国遗传性或野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病受试者中研究eplontersen对转甲状腺素蛋白降低的作用和长期安全性
一项在免疫球蛋白A肾病受试者中评价Sibeprenlimab皮下给药的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验
比较标准治疗附加Sibeprenlimab或安慰剂皮下给药9个月后uPCR较基线的相对变化。
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