Hangzhou FST Pharmaceutical Co., Ltd.

作者 | 颜色 来源 | 赛柏蓝 央企进入，「麻醉一哥」将易主。  01 118亿 人福医药实控人将生变 1月16日，人福医药发布《关于控股股东签署重整投资协议的公告》，“麻醉一哥”或迎来央企控股。 1月15日，人福医药控股股东当代科技、招商局创新科技（集团）与当代科技管理人签订《重整投资协议》。招商创科将通过全资设立的招商局生命科技（武汉）有限公司参与当代科技的重整，并将控制当代科技持有的人福医药23.7%的股票表决权，成为人福医药新的控股股东。 招商创科将分为三步合计控制当代科技持有的人福医药23.7%的股票表决权： 本次重整投资款支付分两期进行，第一期投资款70.8亿元，占投资总额的60%；第二期投资款47.2亿元，占投资总额的40%，总额为118亿元。 能支付得起118亿元的招商创科，来头不小。 招商创科成立于2023年12月，实控人为招商局集团。招商局业务领域涵盖了“招商健康”等，是一家百年央企、综合央企、驻港央企，2023年，招商局营收9244亿元，利润总额2269亿元、同比增长3.5%，净利润1911亿元、同比增长6.4%，总资产约13.5万亿元、同比增长8.2%。 招商创科主要发展围绕生命科技、绿色科技、数智科技三大方向，以及医疗健康、生物制造、合成生物等细分赛道，产业并购是其助力自身发展的方式之一。截至2024年12月31日，招商创科资产总额达514.83亿元，利润总额达3.36亿元。 如果本次重整顺利完成，那么曾归属于“当代系”旗下的3家上市公司将全部易主国资。2023年6月，三特索道实控人变更为武汉东湖新技术开发区管理委员会；2023年12月，ST明诚实控人变更为湖北省国资委。 02 斥资118亿元获得23.7%股权 划算吗？ 2024年10月23日，人福医药披露了《人福医药集团股份公司关于控股股东公开招募重整投资人的进展公告》。 截至2024年10月22日，共有6家重整投资人通过了形式审查且已完成报名保证金的缴纳，成为合格报名重整投资人暨取得投资人竞选资格。合格报名重整投资人中含中央企业3家、地方大型国有企业3家。 人福医药被如此青睐的背后，究其原因是其在医药细分行业的绝对领先地位，尤其是国内神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等细分领域。 米内网数据显示，2023年中国公立医疗机构终端麻醉剂化药的销售规模超过200亿元，2024年上半年人福医药以35亿元的销售额排在Top 1集团，市场份额升至34.84%。 人福医药子公司宜昌人福的芬太尼系列、氢吗啡酮等产品为国家管制类药品，具有极强的专业性和较高的行业壁垒以及长期积累形成的经营优势，宜昌人福也是人福医药的“现金奶牛”。 麻醉镇痛市场集中度高，人福医药是头部玩家。2023年人福医药麻醉药产品实现销售收入约67亿元，较上年同期增长约16%，占其年总应收的27.3%。 同时，其米非司酮系列制剂、黄体酮原料药等甾体激素类药物的市场占有率位居行业前列；新疆维药作为国内最大的维吾尔民族药研发生产企业，拥有复方木尼孜其颗粒、祖卡木颗粒等多个民族药特色品种，受益于政策支持和市场规模的扩大，近年来保持稳定增长。 据西南证券统计，在麻醉药市场，人福医药的阿芬太尼和氢吗啡酮市占率均为100%；枸橼酸舒芬太尼市占率由2014年的82.5%逐渐提高至2021年的98%。 这是一次百年央企与全国医药细分行业龙头的强强联合。 作为一家业务多元的综合企业，招商局集团当前正推动传统产业转型升级和战略性新兴产业培育发展。对于其而言，入主人福医药或许可以培育新的业务板块，加快自身发展。 03 等来重整人、进入央企 下一步如何发展？ 人福医药正面临着一定的挑战，巅峰时期，人福医药的总市值曾接近535亿元。如今，截至2025年1月17日收盘，人福医药的总市值为368.56亿元。 人福医药业务涉及广泛，曾涉及房地产、医药耗材、药品流通等业务。不过，一系列的动作之下，人福医药的净利润仍有待增长。 2024年前三季度业绩显示，人福医药实现营收191.43亿元，较上年同期增长5.70%；实现归属于上市公司股东的扣非净利润15.21亿元，较上年同期增长1.21%。2023年，人福医药实现归母净利润21.34亿元，同比下降14.07%。 近些年来，人福医药通过先后出售天风证券、百年康鑫、杭州福斯特等股权及乐福斯集团海外资产，收回投资款约39亿元，实现投资收益约8亿元。 人福医药在2024年半年报中称其积极推进“归核聚焦”工作，持续优化资产业务。 但人福医药在此前并购中导致的商誉风险，以及其面临的债务危机，仍对其发展有不小的影响。截至2024年上半年，人福医药负债总额162.9亿元；截至2024年第三季度，人福医药的应收账款达97.4亿元，占营收的51%。 此外，人福医药的王牌产品麻醉镇痛药品属于国家严格管制的特殊医药产品，受国家政策影响较大，随着医药市场化进程的加快，特殊医药产品的管制政策可能调整，其核心产品将面临一定的经营竞争风险。 待到接下来正式入编央企后，背靠招商创科，人福医药有望利用招商创科强大的资金、渠道、管理等方面的优势，为自身寻得更多资源和支持。 END 内容沟通：郑瑶（13810174402） 左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

▲5月30-31日 第八届广州生物医药创新者峰会 扫码立即报名 注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。强生公司（Johnson & Johnson）和百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）最近都获得了多发性骨髓瘤的适应症扩展批准，分别加快了慢病毒生产和CAR-T产品产能。强生公司高级疗法供应链副总裁Kimberly Lounds Foster在接受采访时表示，强生公司与合作伙伴Legend Biotech一起，计划在2024年底前将其Carvykti的产能翻一番。她补充说，到目前为止，Carvykti已经在2,700多名患者中进行了治疗。Bristol Myers还与合作伙伴2seventy bio一起增加其Abecma制造，以“满足不受限制的需求”。Carvykti的销售额在过去三个季度趋于稳定。但该公司在周二的财报电话会议上强调，最近几个月销售额的小幅下降与制造业无关，是由于订单时间和产品交付时间。2023年下半年，Abecma的收入受到计划维护导致的停产影响。根据Foster的说法，强生的一个竞争优势是其内部慢病毒生产。“传统上，Lenti 制造一直是许多 CAR-T 参与者在获得批准后的高度限制，”她说。福斯特说，强生公司在美国和瑞士将其慢病毒产量从20升扩大到50升。她说，该公司计划今年晚些时候在美国进一步增加慢病毒产能，并将于2025年在荷兰启动一个新的商业规模慢病毒生产设施。但她补充说，就目前而言，它已经拥有“完全不受限制”的慢病毒供应。BMS发言人表示，BMS还通过与CDMO合作伙伴Resilience在其生产过程中添加悬浮慢病毒载体来提高产量。强生正在寻求提高其Carvykti的产品产能。福斯特说，该公司在比利时的工厂今年早些时候生产了第一剂临床剂量的CAR-T疗法，并将于2024年下半年投入商业生产，并计划在2025年扩大规模。强生已经在新泽西州力登的一个工厂生产用于商业用途的Carvykti。强生有空间通过与诺华的CDMO部门合作来增加更多产能，但福斯特拒绝透露细节。强生于2023年4月与诺华合作生产临床和商业化的Carvykti。BMS发言人表示，它正在同样提高产能，包括在荷兰完成一个新设施的建设，该设施将于今年晚些时候投入运营。BMS在华盛顿州博塞尔、新泽西州沃伦和萨米特以及马萨诸塞州德文斯设有电池生产基地。周二，强生表示，它在 2024 年第一季度的 Carvykti 销售额为 1.57 亿美元。销售额一直相当停滞不前，第四季度销售额为1.59亿美元，第三季度为1.52亿美元，比前三个月的1.17亿美元有所增长。福斯特说，2024年前三个月的小幅下降是由于“产品实际交付的时间阶段”。文章来源：https://endpts.com/版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除 活动推荐  5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会  关键词：  小分子，XDC，多肽及GLP-1热点话题，80+行业专家（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

来源：CLP、作者：Chris Wolski；IVD从业者网编译行业整合、LDT立法、新的测试方法以及居家检测检测模式的转变，只是2024年临床实验室发展的预测趋势之一。在年底之前，CLP邀请了一系列临床实验室方面的专家，对2024年检验行业的发展做出了预测。以下是他们的前16个预测，排名不分先后。1. 资深专业检验人员持续缺乏 尽管有高薪吸引，专业检验人员短缺仍将持续众所周知，临床实验室面临着严重的人员短缺，部分原因是实验室测试需求的指数级增长。正如CLP编辑顾问委员会（EAB）成员Rachele Moore, MBA, MLS (ASCP)所指出，临床检验需求并非我们面临新实验室工作人员短缺的唯一原因，解决方案也并不是投入金钱就行。“目前，临床实验室正面临严重的医学检验专业人员短缺，原因有多种，例如培训项目减少、报考人数减少和薪酬问题。” Moore说，她还是奥尔特曼健康基金会实验室服务的执行董事。“为了解决这一短缺，实验室必须努力实现有竞争力的薪酬、积极的工作文化和职业晋升机会。通过这样做，他们可以吸引并留住熟练的员工，以满足实验室测试需求的增长。”而且，尽管提高薪酬可以帮助，Moore补充说还有其他因素需要考虑。仅依靠高薪是不够的。创建积极的工作环境和职业成长机会对于长期留住人才同样至关重要。2. 人工智能及检验数智化 临床实验室将继续倾向于使用人工智能、机器学习和数字化工作流程与其他行业一样，临床实验室也看到了人工智能、机器学习和数字化工作流程如何改变和发展他们的工作模式。BD诊断解决方案的代理总裁尼科斯·帕夫利迪斯（Nikos Pavlidis）认为这种趋势将持续到2024年。他说：“毫无疑问，自动化和信息学仍然是临床实验室的强大驱动力。由于人员短缺仍然是该领域的主要挑战，因此对实验室来说，从预分析到测试和结果报告的自动化和流程部署至关重要，这些都得到了信息学支持的互联工作流程的支持，以提高效率，并让实验室人员花费更少的时间在繁重的手动过程上，更多的时间在复杂任务上。”帕夫利迪斯并不是唯一一个看到2024年数字化增长的人。贝克曼库尔特诊断公司血液学产品管理总监米歇尔·麦克弗森（Michelle MacPherson）预见了血液学的数字化转型。她说：“随着细胞图像数字化的黎明已经过去，我们现在有了基础，可以利用细胞形态学加速精准医学，以更好地理解疾病，监测治疗，并以显著更高的准确性预测结果。血液测试，即完整的血细胞计数（CBC）是医学评估和患者工作的重要部分，仅使用不到100微升的血液，我们就可以指导疾病如疟疾、白血病和贫血的诊断路径。机器学习和深度学习的到来现在为我们提供了机会，通过不仅数字化所有信息，还将其与其他测试和患者信息结合在一起，来更多地了解疾病和治疗。这最终将导致更早的检测、更有效的治疗和更好的护理管理。3.近患诊断，POCT检测 临床实验室服务将支持非传统医疗保健提供方式全球COVID-19大流行改变了医学的许多方面，包括提高了对临床检测价值的认识。它还开始了向患者提供医疗服务方式的演变。帕夫利迪斯预见到2024年实验室服务将演变以满足医疗保健的非传统提供方式。“另一个趋势是实验室服务的现代化，以支持在非传统场所（如家中）或通过虚拟访问进行的医疗保健提供方式的演变，以及通过扩展外展计划来增加访问的需求，”他说。罗氏诊断北美总裁兼首席执行官布拉德·摩尔更广泛地看到了这一趋势，其好处是改善了医疗保健的获取。“新的、创新的测试方式正将诊断工作物理上更接近患者。这最终将拓宽医疗保健的获取，并可能有助于改善整体患者结果，特别是在性健康等存在差异或污名的疾病领域，”他说。“在糖尿病护理方面，创新和技术将继续发挥重要作用，这是历来与患者最接近的诊断领域。糖尿病患者欣赏现代糖尿病管理工具，这些工具可以缓解他们状况的压力和焦虑。他们重视易用性、准确性、可靠性以及支持跟踪他们每天需要的数据，以便更好地管理一切，从碳水化合物到HbA1c。”4. 自采样模式自采样和居家模式将获得极大的发展虽然许多患者确实面临获取医疗服务的问题，但有些人由于个人、文化或物流原因，发现采集样本的过程很困难。Pavlidis 预测，自我采集将成为实验室的游戏规则改变者。“自我采集的可用性将成为一个重要的助推器，它将允许实验室为他们服务的人群提供有价值的服务，并改善获取途径；以 HPV 自我采集为例，”他说。“HPV 测试的自我采集已在世界许多国家使用。目前正在努力将这一选项带到美国，如果 FDA 及时批准，我们可能会看到——希望会看到——HPV 筛查的增加，意味着更多有宫颈的人利用自我采集的便利和隐私进行关键筛查。例如，丹麦在提供自我采集选项后，看到另外 31% 以前未筛查的女性参加该国的国家 HPV 计划。更多的自我采集测试送到实验室将要求实验室更好地利用他们的规模和能力来优化他们的表现，并标准化诊断的质量和成本，再次，自动化和信息技术将有所帮助。”5.生命科学类技术应用于诊断学 生命科学与诊断学的融合成为现实（也就是原来用于生命科学研究的技术将更多的用于诊断）一刀切的医学正在结束，取而代之的是个性化、量身定制的治疗。这是 Revvity 高级副总裁 Yves Dubaquie 博士的预测。但这只是创造一个更动态的医疗环境的第一步。“孤岛和技术鸿沟阻碍了个性化医学发挥其最大潜力，”他说。“随着科学变得更加复杂和个性化，我们将看到生命科学与诊断学之间更大的合作。这种融合是帮助推动实验室新科学突破、将新产品带入临床，并最终定制一种独特的诊断的关键，这可以帮助识别最有可能从这种新疗法或治愈中受益的个体。这个完整的‘连续体’，包括从研究到开发、诊断到治愈，将改善全球每个人的医疗保健。”6. 气候变化将促进新诊断技术的需求气候变化无疑正在影响对未来的许多讨论。定期为《临床实验室专业》（CLP）撰稿的泰勒·拉德克（Tyler Radke），MLS(ASCP)CM，就是那些看到我们的健康因气候变化和其他因素而面临新威胁的人之一。他说：“随着时间的推移，我们继续与耐药性的发展进行缓慢的斗争，这在白假丝酵母菌（Candida auris）、光滑假丝酵母菌（Candida glabrata）和克鲁泽假丝酵母菌（Candida krusei）中尤为明显，这可能是由于抗真菌药物的压力。” 他补充说，“其中一些可能是由于对免疫受损患者的改进治疗和延长寿命，从而创造了一种新型的机会性酵母和霉菌环境。”虽然我们不太可能看到类似《美国末日》的世界末日式疫情爆发，但拉德克说，真菌感染的威胁正在增长。得克萨斯州立大学医学实验室科学项目的全球研究员、教授罗德尼·E·罗德博士（Rodney E. Rohde），PhD, SM(ASCP)CM, SVCM, MBCM, FACSc，也预测，新出现和重新出现的传染病“将在持续的旅行、气候、地缘政治和其他变化的影响下继续增加。” 他特别指出，抗菌素抗性是一个持续的全球问题。7.新型生物标志物 生物标志物的使用将改善多种疾病的诊断每天似乎都有新的生物标志物被发现，用于多种疾病，帮助早期诊断并提供更好、更有效的治疗。根据Revity的子公司EUROIMMUN的高级科学事务联络官Stephanie Franco博士的说法，预计将看到更多这样的情况。她说：“随着FDA批准Leqembi和即将批准的donanemab（阿尔茨海默病（AD）的抗淀粉样蛋白治疗）的喜悦，我们看到进一步的临床研究对血液基生物标志物（BBBMs）和遗传筛查至关重要，以进一步改善AD的诊断和治疗。”她说：“已经证明，ApoE e4携带者在接受像Leqembi和donanemab这样的抗淀粉样蛋白治疗时，更容易发展成淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）。因此，在Leqembi的使用说明中推荐在治疗前进行ApoE遗传筛查，这表明这种遗传筛查可能成为治疗的要求。此外，正在调查几种新的和现有的血浆生物标志物（例如p-tau-217）是否在准确诊断和治疗方面具有价值，这些治疗比脑脊液抽取和PET筛查更经济、更容易获得且侵入性更小。我们还看到进一步的研究将组合疗法与淀粉样蛋白以外的靶点相结合，以帮助减少轻中度AD患者的认知下降。BBBMs和ApoE遗传测试的进一步探索肯定是AD诊断和治疗下一章节的关键。在最近的阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上呈现的阿尔茨海默病研究和临床试验数据的变化被描述为深远，我们同意。”在进入2024年的过程中，实验室和医疗机构正在扩大其内部能力，以满足通过CSF和PET扫描成像进行测试的需求增加，这是目前唯一FDA清除的方法，用于确认淀粉样病理，也是新疗法所需的，据罗氏的Brad Moore所述。同样，Moore认为生物标志物有助于更好地识别和治疗阿尔茨海默病以外的疾病。8. 结核相关创新性检测消灭结核，将促使开发创新性结核病诊断产品虽然结核病是一种可预防和治愈的疾病，但它每年仍然夺去无数人的生命，尤其是在低收入和中等收入国家。Revvity全球科学事务经理，拥有博士学位的Ruth Brignall预测，新型测试将是根除该病的关键。她说：“目前对活动性结核病的诊断测试依赖于从痰液样本中对结核杆菌的微生物学确认，或者通过胸部X光观察到的肺部结核病的影像学变化。结果是，大约36%的新发结核病例，他们既没有肺结核也无法提供痰液样本，因此未被诊断或报告。主要挑战在于缺乏非痰液基础的诊断方法。开发准确的非痰液基础测试对于诊断无法产生痰液的活动性结核病患者至关重要。”她表示，“在2024年，我们预计将开发创新性结核病诊断方法，如非痰液基础的诊断，以开始解决结核病领域内未满足的需求。我们还预计将看到对现有测试的改进访问，以便在最需要的地方提供更好的覆盖。”9.LDTs FDA加强对实验室开发测试（LDTs）的监管美国食品和药物管理局（FDA）提议加强对实验室开发测试（LDTs）的监管，这可能对临床实验室行业和患者护理产生深远影响，Sinai Labs首席科学官、CLP EAB成员Ron Blum博士预测。Blum博士说：“在2022年，国会未能通过VALID法案，该法案旨在将LDTs的监管从CLIA转移至FDA。当时，FDA官员表示，如果VALID法案未能通过，他们打算单方面提出自己的提案来监管LDTs。”他继续说，“在他的分析中，医疗保健报销和政策专家Bruce Quinn博士指出，FDA认为实施他们的监管将需要一些惊人的成本估算，高达500亿美元。FDA声称他们想要监管LDTs以提高测试质量和患者安全，但他们引用的许多实施监管的理由是错误的。LDTs在填补癌症、遗传学和传染病等领域的关键医疗保健空白方面发挥了至关重要的作用，强迫实验室将其新颖的检测方法提交给FDA的过程将抑制创新，实际上会伤害那些FDA声称会通过更严格的监管受益的人。”10.疗效检测 疗效监测、预后风险分层相关检测或出现新的方式西门子健康医疗的诊断部门负责人Sharon Bracken表示，对于慢性病患者来说，更好地理解疾病的进展可能会以新型检测方式的形式出现。她说：“在每种疾病状态中，都有机会在早期诊断时就支持患者，理想情况下防止他们的疾病进展。在新的生物标志物被揭示或确定出来，支持开发能够更早诊断疾病的测验之前，我们的重点将同时放在通过预测和风险分层来支持病情更有可能进展到更高级阶段的患者的即时机会上。识别这些患者可以支持更有效地监控他们的疾病进展，甚至更早地提供或修改治疗。我们预计这些早期干预工具将采取测验和AI算法的形式，它们非常接近于现实。利用这些新工具发挥其最大潜力的最大障碍将是获取代表真实世界情况的多样化数据集的可访问性。”11. 最小残留病（MRD）检测最小残留病（MRD）检测将成为肿瘤学标配Quest Diagnostics的肿瘤学医学事务副总裁Yuri Fesko医生表示，使用简单的血液抽取来帮助在最初治疗后识别循环肿瘤DNA中的癌细胞的最小残留病检测将变得更加普遍。他说：“我们预期这将与其他先进的诊断技术（如用于肿瘤分析的下一代测序）一起被更广泛地采用，以帮助选择治疗。医生通常在数年内监测患者以寻找癌症复发的迹象，使用的检测包括组织活检或成像。然而，活检和成像可能是侵入性的、不便的或昂贵的，所以MRD检测提供了一种新的、补充的方式，通过简单的血液测试，长期纵向监测残留或复发的癌症。今年将有大约190万人被诊断出癌症。全国各地癌症病例持续增加，对某些癌症和年轻人来说，更为侵略性的病例也在激增。像那些可以用于MRD检测的精准医疗工具将是解决癌症复发的关键——不仅是在2024年，而且是未来——并有助于确保更好的健康结果。”12.新生儿NGS筛查 下一代测序（NGS）将推动新生儿筛查的发展据 Revvity 的资深副总裁兼首席科学官 Madhuri Hegde, FACMG 所述，下一代测序（NGS）已被用于临床实验室检测广泛的疾病，但它为临床医生提供了强大的工具来照顾新生儿。“下一代测序（NGS）提供了对人类基因组高效、全面的洞察，已成为人群范围筛查的可行选择，包括新生儿筛查（NBS）中，”Hegde 说。“Revvity Omics 最近进行的一项研究表明，主动的基于测序的筛查对表面健康的新生儿具有临床价值。主动的基因组筛查将使医疗专业人员能够发现潜在的儿科发病风险，并根据个体的遗传构成提供更早的干预和个性化治疗计划。随着 NGS 对普通公众的可及性增加，利用这一工具将对家庭和未来几代人的健康和福祉产生深远影响。”13. 行业整合加速 临床实验室和诊断公司将进一步整合大流行为公司提供了许多机会，并使测试的价值成为客户和利益相关者关注的焦点。然而，Blum 预测，这带来了持续的成本：整合。“2023 年 AACC/ADLM 大会的一个显著特点是，现在有众多公司位于更大的诊断公司旗下。展览墙上出现的各种公司名称和标志就像是实验室和诊断行业的‘NASCAR’。随着 COVID 的减弱和强制性测试收入的下降，诊断公司和实验室面临着以各种方式弥补财务损失的压力，包括裁员、关闭以及增加合并和收购。这种整合的额外驱动因素包括持续提出的对实验室测试报销的 PAMA 削减和熟练专业人员劳动力池的缩减，”他观察到。“公司正在多元化其测试技术和疾病状态，并在辅助部分寻求新的收入来源，以补充需求减少和经济压力。随着经济低迷，整合趋势似乎将在 2024 年持续，特别是随着 2025 年国家领导层不确定性的增长。”14.新型药物滥用检测 多重药物滥用创新检测方式将成为常态在某些方面被大流行病所掩盖，阿片类药物危机现在正在成为一个优先事项，特别是随着新的精神活性药物的出现。Quest Diagnostics药物监测与毒理学部门的主任及医学科学联络人Jack Kain, PharmD表示，这将需要不断的检测创新。“过去10-15年间，阿片类药物流行病持续演变，经历了滥用处方阿片类药物的时期，近年来，又出现了芬太尼。我预测2024年将标志着一个新阶段：新型精神活性药物流行病。新型精神活性物质（NPS）是一系列旨在模仿大麻、可卡因、MDMA和LSD等既定非法药物的药品。这些药物的非法制造商开发新的化学物质来替代那些被禁止的物质，使得这些物质的长期影响无法被医生追踪，对使用者来说也是不可预测的，”Kain说。“尽管NIDA报告显示涉及合成阿片类药物和兴奋剂的死亡在全国持续上升，但这些新的设计师药物已经逃避了当前测试方法的检测。必须监测NPS以防止对社区造成伤害，但许多实验室目前并未对其进行测试。我们预计实验室将在2024年开发新的测试方法，如西拉西兰和其他作为公共卫生威胁出现的NPS。”15.消费检测市场 寻求延年益寿将推动诊断技术进一步进入消费领域大流行病导致了人们对所有健康方面的处理方式发生了转变，Bracken认为这将在2024年以深远的方式持续下去。“大流行永久改变了人们对诊断测试的看法。他们曾经对在医生办公室或采集地点进行血液检查不以为意，但COVID-19打开了自我采集、在新地点进行测试、直接从实验室订购自己的血液工作以及其他非传统流程的大门，”她说。“一个意想不到的情节转折是，社交媒体影响者引发了对长寿概念的兴趣。影响者不再仅限于产品推荐——相反，他们正在带着对延年益寿充满好奇的追随者一起探索。事实上，最近的数据显示，在过去一年中，患者在健康信息方面更加信任他们的朋友和家人，将同伴的影响提升到与他们对医生和护士的信任水平相当。此外，44%的年轻成年人（18-34岁）相信，他们自己的研究可以使他们在大多数健康问题上与医生一样知识渊博。这种心态将推动诊断的更大程度消费化，随着更多人开始自己掌控健康，对健康和长寿的关注将以更快的速度增长。目前整个医疗系统的劳动力短缺将为这种转变创造一个绝佳的机会。”16. T细胞检测T细胞检测将在长期新冠和CAR-T疗法中获得更多关注据Virax Biolabs首席执行官詹姆斯·福斯特表示，T细胞检测提供了许多诊断机会——特别是在识别和帮助治疗长期新冠以及验证CAR-T细胞疗法方面。“虽然CAR-T细胞疗法在某些癌症患者中显示出显著的成功，但需要有力的验证方法来确保其安全性和有效性。T细胞检测在此验证过程中发挥着关键作用，通过评估CAR-T细胞的功能性、特异性和持久性，”他说。据福斯特表示，T细胞检测有助于识别功能性、确认特异性和长期CAR-T细胞疗法的持久性。“T细胞检测已成为验证CAR-T细胞疗法用于癌症治疗和推进长期新冠研究的强大工具。其评估CAR-T细胞的功能性、特异性和持久性的能力，确保了癌症患者更安全、更有效的治疗。同时，在长期新冠的背景下，T细胞检测有助于揭示免疫反应的复杂性，可能导致改善对这种神秘病状的管理策略，”福斯特补充说。“随着两个领域研究的不断发展，T细胞检测可能会在塑造CAR-T细胞疗法的未来和我们对长期新冠的理解方面发挥越来越重要的作用。通过利用T细胞检测的力量，我们可以带来创新的治疗方法和洞见，这些都有可能改变医疗保健领域的格局。”尽管不能保证上述预测中的任何一项都会实现——但我们很可能在来年看到变化。克里斯·沃尔斯基是CLP的首席编辑。ENDTDS2024论坛合作热线：158 0045 2389