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据不完全统计,在需求推动下,预计国内运动医学市场规模将在2023年超过50亿元,全球运动医学市场规模将在2025年超过90亿美元。而细胞与基因疗法在运动医学特别是骨科领域蕴含着巨大的应用潜力。E药经理人、微解药新栏目《Chat CGT》11月28日20:00迎来【第7期】直播,话题内容聚焦“细胞治疗与运动医学"来展开,E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员刘肖博士深度对话睿生科技创始人赵兴博士,东富龙集团副总裁、生命科学事业部总经理程锦生,他们将共同探讨细胞治疗技术在运动医学领域的应用和市场发展情况、以及东富龙驱动创新的核心动力,欢迎各位同仁预约观看。细胞治疗与运动医学赵兴|睿生科技创始人赵兴程锦生|东富龙集团副总裁、生命科学事业部总经理主持人:刘肖|E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员本期探讨内容• 细胞治疗在运动医学领域有何应用?• 供应链企业与客户如何共同开发一带一路市场?• 东富龙驱动创新的核心动力是什么?👆扫描“海报”二维码或点击“原文链接”即可观看嘉宾介绍刘肖 博士E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员,行诚生物商务和市场副总裁,前丹纳赫生物科技集团大中华区市场部负责人,曾任Cytiva,GE生命科学,珀金埃尔默,赛默飞世尔科技等公司亚太区市场总监,大中华区市场总监,耗材销售管理,业务拓展经理,产品经理等职位。 法国蒙彼利埃大学战略博士,南开大学EMBA,曼彻斯特大学生物学硕士,香港大学金融学研究生,在读美国亚利桑那州立大学心理学硕士。UCMT产业教授,GDA荣誉理事。全国测量测试与仪器仪表高级工程师。法国蒙彼利埃大学健康管理博士/工商管理博士/工商管理硕士论文指导老师,香港大学商学院工作坊特聘讲师,南开大学商学院工作坊特聘讲师,北京大学医学部生物药高级领导力培训班讲师,亦弘商学院特约讲师。中国药企管理协会MAH专委会副主任委员。赵兴 博士 睿生科技创始人赵兴博士于2021年夏以创始人及全球首席执行官身份创立聚焦运动医学与组织器官修复与再造的再生医学公司—ReLive Biotechnologies(睿生医学),其国际架构充分利用中美欧资源优势,与美国哈佛大学、麻省理工学院、梅奥诊所等国际顶级科研机构战略合作,致力于攻克关节软骨修复、骨软骨修复、外耳再造等再生医学与细胞治疗领域重点疾病。公司于2023年1月全资收购德国上市公司Co.Don AG,掌握其欧盟唯一批准的用于关节软骨修复的细胞治疗产品Spherox/ChondroSphere的全球IP/Know-How及国际顶尖的生产质控体系,未来将不断开发亚美欧国等全球市场。程锦生 东富龙集团副总裁,生命科学事业部总经理现任东富龙科技集团股份有限公司副总裁,东富龙生命科学事业部总经理,高级工程师。担任中国医药生物技术协会副理事长,同写意细胞基因治疗俱乐部理事等社会职务。他深耕生物制药设备领域已有15年,主持/参与近20项课题,参与行业及团体标准制定4项,发表专业论文5篇,申报专利30余项,其中发明专利5项,主持工信部重大项目1项,省市级重大项目2项,区级重大项目1项,作为子项目负责人参与市级产学研医项目2项。荣获医疗器械行业十大杰出青年、上海市重点产业领域人才、闵行区优秀企业家、闵行区青年创业英才、春申金字塔杰出人才、闵行区当代工匠等荣誉。扫描下方二维码观看直播扫码预约观看ChatCGT交流群往期回放第一期|从IIT到IND的路有多难?第二期|CGT商业化面临的困局第三期|当资本遇到苛求的CMC专家第四期|理性化国产替代与细胞治疗药物可及性的对话第五期|细胞治疗中培养基的中国芯第六期|AAV的昨天、今天、明天(扫描上方二维码观看回放)点击原文链接「报名」进入此活动直播间!
▎药明康德内容团队编辑兔年伊始,万象更新,全球医药大健康领域捷报频传。据创鉴汇不完全统计,近两周(1月16日至1月29日)共发生融资事件48起,聚焦细胞疗法、基因编辑、RNAi、新型抗体药物等多个领域。其中,驯鹿生物获得近5亿元融资,将推进CAR-T疗法注射液的商业化运营;贝斯生物致力于利用碱基编辑和先导编辑技术,研发NK细胞治疗产品及体内基因编辑疗法,赢得包括百度风投在内的多家投资机构青睐;百力司康携3款抗体偶联药物(ADC)获得逾亿元融资;礼来亚洲基金看好ADARx Pharmaceuticals,助力研发RNA靶向疗法;Grey Wolf Therapeutics另辟蹊径,直接改变肿瘤细胞,使其受到免疫系统的攻击和破坏...... 欢迎访问融资库小程序,获取更多VIP专享资讯 #01驯鹿生物完成近5亿元C1轮融资,推进CAR-T药物研发和商业化进程 成立日期:2017年总部:中国上海市关键词:CAR-T、CAR-NK、靶向疗法最新融资:近5亿元C1轮本轮投资机构:国鑫投资、厚新健投、江北国资、上海外高桥集团、宏诚投资、倚锋资本等 驯鹿生物致力于开发细胞创新药物,以血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石,向实体瘤和自身免疫疾病拓展。该公司拥有多个技术平台,包括全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台和临床转化研究平台等。 目前,驯鹿生物拥有10条在研细胞疗法和抗体药物管线,进展最迅速的是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法伊基仑赛注射液,其CAR结构含有全人源的单链可变片段(scFvs)可使其绕过宿主潜在的抗CAR免疫原性,同时保留抗肿瘤活性。该药的上市申请已经获中国国家药监局(NMPA)正式受理并纳入优先审评,还获得美国FDA批准注册临床,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。其新增扩展适应症——抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床试验申请(IND)也已获NMPA批准。此外,该公司自主研发的全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液CT120已进入临床研究阶段,适应症分别为CD19/CD22阳性的复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和复发/难治急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)。据悉,本轮融资所得将用于公司产品管线的研发和临床推进以及核心产品伊基仑赛注射液的商业化运营。点击了解更多驯鹿生物融资情况 #02Pathalys Pharma完成1.5亿美元融资,助力肾脏疾病疗法研发 成立日期:2021年总部:美国北卡罗莱纳州关键词:小分子药物最新融资:1.5亿美元本轮投资机构:Abingworth、Carlyle Group、Catalys Pacific、DaVita Venture Group、奥博资本(OrbiMed) Pathalys Pharma致力于开发先进疗法,改善终末期肾病(ESKD)患者的生活。该公司的在研产品upacicalcet是一种静脉注射的新型小分子拟钙剂,治疗血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT),控制患者体内全段甲状旁腺素(iPTH)水平,同时不会增加钙磷的产生,降低血管钙化的风险。该产品可在血液透析结束时通过预充式注射器静脉给药,已经在日本获得上市许可。据悉,Pathalys已与Launch Therapeutics建立战略合作,将共同推进upacicalcet的3期临床试验。点击了解更多Pathalys Pharma融资情况 #03Grey Wolf Therapeutics完成4900万美元B轮融资,推进肿瘤免疫疗法研发 成立日期:2017年总部:英国牛津关键词:小分子靶向药最新融资:4900万美元B轮本轮投资机构:辉瑞风投(Pfizer Ventures)、Earlybird Venture Capital、Andera Partners、British Patient Capital、Canaan、Oxford Science Enterprises Grey Wolf Therapeutics致力于发现和开发新型免疫肿瘤学药物,通过创造新型癌症抗原,克服当前关键的耐药机制。其技术旨在直接改变肿瘤细胞,并“照亮”它们使其受到免疫系统的攻击和破坏。Grey Wolf正在开发抑制内质网氨基肽酶(ERAP1和ERAP2)的小分子,这些小分子在抗原呈递途径中起关键作用。抑制ERAP1或ERAP2会产生新的癌症抗原,同时上调某些其他新抗原,从而激发针对肿瘤的全新T细胞反应,提高肿瘤可见性,将已经批准的免疫疗法扩展到更多的癌症中。基于该方法,Grey Wolf正在开发小分子组合,抑制ERAP1或ERAP2。其主要在研管线是一种强效的选择性ERAP1抑制剂,将于2023年上半年进入临床试验阶段。该药物可上调肿瘤细胞表面的免疫原性新抗原,这些新抗原可以被免疫系统识别。点击了解更多Grey Wolf Therapeutics融资情况 #04ADARx Pharmaceuticals完成4600万美元B1轮融资,推进RNA靶向技术平台的建设及siRNA药物研发 成立日期:2019年总部:美国加利福尼亚州圣地亚哥市关键词:靶向疗法、RNAi最新融资:4600万美元B1轮本轮投资机构:Ascenta Capital、奥博资本(OrbiMed)、礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)、Sirona Capital、SR One Capital Management ADARx Pharmaceuticals致力于研发RNA靶向疗法,治疗遗传、心脏代谢及中枢神经系统疾病。其专有的RNA靶向平台可以对寡核苷酸进行抑制、降解和编辑,并涵盖新型寡核苷酸递送技术。根据官网信息,通过该技术平台的RNA编辑方法,研究人员可以利用现有的细胞内机制,针对RNA序列,精准地编辑单个碱基。其RNA降解和抑制方法可以模仿人体的自然生物过程,通过寡核苷酸调节基因表达。此外,ADARx利用N-乙酰氨基半乳糖(GalNAc)的特征开发了肝脏递送技术。同时,该公司也正开发CNS递送技术平台,探索将治疗药物运输到患者CNS的特殊机制。 ADARx的在研管线ADX-324已于近期启动1期临床试验,治疗遗传性血管性水肿(HAE)。ADX-324是一款能够减少患者体内前激肽释放酶(PKK)生产的siRNA疗法,而PKK是导致HAE疾病产生的重要原因。据悉,本轮融资所得将推进该公司技术平台的建设及在研管线的临床开发。点击了解更多ADARx Pharmaceuticals融资情况 #05贝斯生物完成数千万美元A1轮融资,推进基因编辑工具创新和通用现货型Super-NK细胞治疗 成立日期:2021年总部:中国上海市关键词:基因编辑、NK最新融资:数千万美元A1轮本轮投资机构:鹰君集团资本(Great Eagle VC)、BV百度风投、信熹资本、广大汇通、星火资本 贝斯生物致力于利用碱基编辑(Base Editing)和先导编辑(Prime Editing)专利技术,研发NK细胞治疗产品及体内基因编辑疗法。根据新闻稿介绍,贝斯生物开发了近200个碱基编辑工具,可以满足大多数应用场景的需求。目前,该公司正在开发碱基编辑/先导编辑的人外周血单核细胞(PBMC)来源的通用现货型NK细胞疗法产品(Super-NK),针对实体肿瘤、血液肿瘤以及病毒感染疾病等严重未被满足的临床需求。其中,首款Super-NK产品已进入研究者发起的临床试验(IIT)阶段。此外,贝斯生物的体内碱基编辑产品采用该公司自主开发的递送系统递送碱基编辑器,有望实现高效的靶向编辑效率,目前正在开展临床前研究。据悉,本轮融资所得将推进包括通用现货型Super-NK产品和体内编辑疗法在内的多个碱基编辑治疗管线进入IND申报和临床试验阶段。点击了解更多贝斯生物融资情况 #06百力司康完成逾亿元B+轮融资,推进肿瘤抗体偶联药物研发 成立日期:2017年12月总部:中国浙江省杭州市关键词:靶向疗法、抗体偶联药物最新融资:逾亿元B+轮本轮投资机构:约印医疗基金、东方富海、夏尔巴资本 百力司康专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化。公司目前有三款肿瘤靶向创新ADC处于临床研究阶段,针对多种肿瘤适应症。其中,BB-1701是一款靶向HER2的ADC,目前正在推进2期临床队列扩展研究,针对局部晚期和转移性HER2阳性实体瘤患者;BB-1705是靶向EGFR的ADC,正在进行1期临床试验,针对EGFR表达的局部晚期/转移性实体瘤;针对创新型免疫抑制靶点的ADC产品BB-1709已在美国获批临床,在中国的IND申报已获NMPA受理。BB-1705与BB-1701均采用艾立布林(Eribulin)为细胞毒性药物。据悉,本轮融资所得将推进BB-1701、BB-1705、BB-1709的临床试验、其它管线的临床前研究及注册申报、为创新药项目上市申请做准备等。点击了解更多百力司康融资情况 #07达石药业完成超亿元B轮融资,推进创新型抗体药物研发 成立日期:2018年总部:中国广东省中山市关键词:新型抗体最新融资:超亿元B轮本轮投资机构:中银粤财生物医药基金、中山翠亨创业投资基金、前海利元投资基金、凯泰资本、中山香商投资等 达石药业专注于研发治疗疼痛和肿瘤并发症的创新型抗体药物。根据官网信息,达石药业的核心科技是抗体发现、抗体分子工程改造与新一代抗体人源化,运用此技术平台,辐射至单克隆抗体药物、双特异性抗体药物与ADC等领域的抗体药物开发。目前,该公司共有17个新药研发项目在研。其中,该公司靶向神经生长因子(NGF)的人源化重组单克隆抗体药物DS002已进入2期临床,可结合NGF,阻断其与伤害性感受器表面的TrkA结合,最终达到无成瘾、镇痛效果,可用于治疗慢性疼痛和化疗药引起的疼痛。另有多款针对疼痛或肿瘤并发症的抗体药物也正陆续进入临床阶段。点击了解更多达石药业融资情况 #08睿生科技完成超3600万美元A轮融资,推进骨科细胞治疗产品的研发与生产 成立日期:2021年8月总部:中国江苏省南京市关键词:3D打印、生物材料最新融资:超3600万美元A轮本轮投资机构:久友资本、上海生物医药基金、沃生资本(Watson Capital)、赢迪资本 睿生科技(ReLive Biotechnologies)是一家骨科组织修复与再造医学公司。公司引入了欧洲(包括欧盟、英国、瑞士等)正式获批可用于关节软骨修复再生的细胞治疗产品Spherox,并正自研新一代通用型软骨修复产品,解决自体细胞来源带来的二次手术、大规模生产受限等问题。未来,公司将通过自主研发,应用创新型干细胞技术与新型3D打印生物支架材料有机结合,面向包括关节透明软骨、骨软骨、半月板修复等在内的骨科运动医学领域,以及整形外科领域的外耳再造等应用领域,开发高性价比的组织工程产品。点击了解更多睿生科技融资情况VIP专享!纵览全球大健康领域融资事件(每日更新)请点击下图访问我们的小程序免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到我们的推送欧洲国家专题英国 | 德国 | 法国 | 瑞士 | 西班牙 | 荷兰 新型疗法专题蛋白降解疗法 | 基因疗法 | 基因编辑 | mRNA | RNAi | 抗体偶联药物 | 人工智能 点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
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