Fuzhou Guohong Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

同写意20岁庆！中国医药创新未来之路！“意”同创新，穿越周期，赢得未来。7月中旬，苏州金鸡湖畔，让我们与“新药写意人”一起为中国医药创新“同写意”！ 近日，成都普康唯新生物科技有限公司（简称“普康公司”）宣布顺利完成数亿元人民币的B+轮融资，此轮融资由国际知名投资机构IDG资本领投，未来资产联合领投、惠每资本跟投，B轮和A轮股东高瓴创投、华泰紫金、长江国弘本轮继续追加投资。在2023年完成的B轮融资由国际知名投资机构高瓴创投领投，华泰紫金、长江国弘、接力基金参与投资。连续两轮融资不仅是对普康公司在多肽领域业务能力的高度认可，更是看好我国生物医药的长远发展。 普康成立于2008年，深耕多肽领域长效修饰技术，始终坚持先进的研发技术与规范的产业平台双轮驱动，优质产品的供应与全生命周期的服务并重。公司凭借持续的技术革新与产业升级，在多肽长效化侧链、单分散PEG衍生物和多肽药物上游原料等领域已构筑了丰富的产品管线，成为细分市场的优质企业。普康公司已为全球超过两百家生物技术企业提供了产品和服务，成功运用于代谢、内分泌、抗感染、中枢神经、自身免疫性疾病等治疗领域，为改善药物体内过程、满足临床需求做出了自己的贡献。 本轮融资将用于扩充研发管线和扩建200多亩生产基地，同时完成普康生产基地GMP体系的建设和认证。在当前行业背景下，无论是核心原料药还是关键侧链的生产制造，均呈现出向行业头部企业集中的显著趋势，面对行业内竞争态势，普康将以其研发底蕴、产业实力及广泛的行业支持，积极参与行业标准制定，助力全行业良性健康发展。普康通过近期数亿元B+轮融资的顺利完成，获得资本市场的青睐与客户支持，为公司的长远发展奠定了坚实基础，进一步巩固了公司在多肽药物上游领域的领军地位。 放眼未来，普康公司将以此轮融资为新的起点，始终坚持质量至上、客户第一的经营理念，用先进的技术手段让所有适宜的药物都长效化，期望在新一轮的生物医药研发热潮中为临床提供更好的药学方案，为客户创造更大的价值。 关于IDG资本 IDG资本自1993年起扎根中国开展风险投资业务，是中国最活跃的私募股权基金管理人之一。IDG资本与包括主权基金/国家级出资平台、养老基金、专业金融机构、产业资本以及家族办公室等合作伙伴保持长期稳定的合作关系。 IDG资本重点关注大健康、科技、先进制造和新能源、消费等领域的领先企业，投资范围覆盖种子期、早期、成长期、并购期、资产管理等各个阶段。 关于高瓴创投 高瓴创投（GL Ventures）是中国最活跃的创业投资平台之一，专注于创新型公司的价值发掘与价值创造，尤其关注新技术、新能源、新材料、新制造、消费科技等重点领域。致力于以系统化的DVC（Deep Value Creation，深度价值创造）服务，助力创新企业的长期发展。 关于长江国弘 上海长江国弘投资管理有限公司是一家专注于私募股权投资的专业管理机构。自2012年成立伊始，公司即矢志成为值得投资人托付，为投资企业创造价值，持续为投资人创造合理回报的精品投资管理机构。长江国弘以优化资源配置，助力企业成长，培育具备国际竞争力的行业领袖为使命，深耕医疗健康、智能制造和数字技术三大领域。 关于未来资产 未来资产成立于1997年，是一家全球领先的多元化金融服务公司，业务涵盖一级市场股权投资，二级市场投资，证券业务，保险业务以及不动产投资等，在中国、美国、韩国、印度以及欧洲和太平洋地区设有超过50个办公室，全球总AUM超6000亿美金。自成立以来，一直专注于发现并投资各行各业具备创新及突破性发展潜力的公司。在中国一级市场，未来资产重点关注生物医疗与科技制造行业的相关投资。 关于华泰资金 华泰紫金是华泰证券（601688.SH）旗下从事私募股权投资业务的全资子公司，依托华泰证券全业务链优势，秉承“与企业家共成长”的投资理念，凭借丰富的金融与产业资源，为合作伙伴提供全方位的资本服务。公司注册资本60亿元，管理规模超600亿元，旗下拥有PE、M&A、FOF、产业等多支基金。华泰紫金坚持行业定位，以扎实的行业研究为基础，深耕医疗健康、TMT等战略新兴行业，积累了丰富的行业经验与资源。 关于惠每资本 惠每资本（HM CAPITAL）是一家专注于医疗健康投资的专业基金管理人，依托于横跨中美两地的顶级医疗资源生态和实业平台优势，多维度、立体化地投资于医疗健康产业。凭借对医疗健康价值链的深刻认知，惠每打造了横跨全产业链的赋能投资平台，沿着产业价值链投资了众多“全球新”产品，并致力于为被投企业提供战略性增值服务和系统化赋能。惠每资本拥有一支兼具国际视野与本土执行力的专业团队，分布于中国北京、上海以及美国加州、明尼苏达等地。在管基金通过双币种、多策略的投资模式，主要投资于生物医药、医疗器械、医药及医疗服务、诊断等细分领域，投资组合中多家已成长为行业领军企业。 关于接力基金 接力基金成立于2009年，是专注投资于科技类创业企业的风险投资机构。接力基金由科技部创投引导基金、中金启元国家新兴产业创投引导基金、上海创投引导基金、科创投母基金及市场化出资人出资组成，重点关注新材料、医疗健康、智能制造及服务等领域。接力基金目前管理6期基金，规模逾16亿元人民币，自成立以来已投资近150家早中期科技创业企业。 接力基金作为第一轮天使投资人投资了泰坦科技（688133）、皓元医药（688131）、优宁维（301166）、宏英智能（001266）等公司并帮助他们成功上市。历年来，屡次获得清科、投中、中国母基金峰会等“年度中国早期基金最佳回报TOP10”、“年度中国最佳早期创业投资机构TOP30”、“国家级私募股权基金排名双创基金TOP10”、“中国母基金峰会早期基金最佳回报TOP30”。 更多优质内容，欢迎关注↓↓↓

九月第二周，天气渐渐转凉，资本寒冬也显得愈发肃杀。恒瑞医药忽然解散子公司瑞石生物，对于众多忧心被裁员医药人无疑又是一记当头棒喝；斯微生物及创始人李航文被限制高消费，令其前段时间转型CDMO的宣告显得有种溺水者抓稻草的无奈……而信达生物的配股，更让其前景蒙上了一层阴影。据信达生物2023年半年报披露的信息，其账上还有约80亿人民币的现金储备，按理说不需要“低位配股”。这一行为，要么是对未来股价缺乏信心，要么是对融资前景缺乏信心，而两者之间其实也具有不小的相关性。9月14日，国家医保局公布2023年1-7月基本医疗保险和生育保险运行情况。各项指标中，支出的增长率都远远快过收入的增长率。巧妇难为无米之炊，在资金紧张的大背景下，创新药企翘首以待的支付端改革恐怕很难发生。而令众多医药人伤感的，还是杨森品牌就此成为了历史：9月14日，强生宣布更新品牌，旗下医疗科技和制药两大业务将整合至强生（Johnson & Johnson）名下，制药部门杨森将更名为强生创新制药，医疗科技部门则保持不变。在杨森之前，还有惠氏、先灵等医药品牌消失，所有这些名字的背后，都是一段不能磨灭的医药往事。本周还有哪些大事发生？政策动态国家卫生健康委：猴痘9月20日起纳入乙类传染病管理9月15日，国家卫生健康委发布公告，根据《中华人民共和国传染病防治法》相关规定，自2023年9月20日起将猴痘纳入乙类传染病进行管理，采取乙类传染病的预防、控制措施。国家医保局公布2023年1-7月基本医疗保险和生育保险运行情况9月14日，国家医保局公布2023年1-7月基本医疗保险和生育保险运行情况。2023年1-7月，基本医疗保险基金（含生育保险）总收入18611.60亿元，同比增长8.8%。其中职工基本医疗保险基金（含生育保险）收入12875.66亿元，同比增长12.8%。城乡居民基本医疗保险基金收入5735.94亿元，同比增长0.9%。基本医疗保险基金（含生育保险）总支出15528.66亿元，同比增长19.3%，职工基本医疗保险基金（含生育保险）支出9750.55亿元，同比增长20.1%。生育保险基金待遇支出616.42亿元。城乡居民基本医疗保险基金支出5778.11亿元，同比增长17.9%。第四批高值医用耗材国家集采启动9月14日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布公告，明确将进行国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购。本次集中带量采购产品为人工晶体类及运动医学类医用耗材。增材制造技术（即3D打印类）产品可自愿参加。这意味着第四批高值医用耗材国家集采即将启动。自2020年起，国家医保局已累计完成三批高值医用耗材国家带量采购，包括冠脉支架、骨科人工关节和骨科脊柱类耗材，集采后相关产品平均降价超过80%。国家医保局：到2023年底前医保基金初步实现全国智能监控“一张网”9月13日，国家医保局印发了《关于进一步深入推进医疗保障基金智能审核和监控工作的通知》（以下简称《通知》）。《通知》明确，到2023年底前全部统筹地区上线智能监管子系统，智能审核和监控数据准确上传国家医保信息平台，全面开展经办智能审核，规范定点医药机构服务行为，加强协议处理与行政监管、经办核查与行政执法的衔接，初步实现全国智能监控“一张网”。大型制药强生宣布品牌更新9月14日，强生宣布更新品牌，旗下医疗科技和制药两大业务将整合至强生（Johnson & Johnson）名下，其中制药部门杨森将更名为强生创新制药，医疗科技部门则保持不变。相关阅读：世间再无“杨森”华东医药：全资子公司获得HDM1002片药物临床试验批准通知书9月14日晚，华东医药（000963）发布公告，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1002 片临床试验申请获得批准。该药物用于超重或肥胖人群的体重管理。HDM1002片是由杭州中美华东制药有限公司自主研发并拥有全球知识产权的1类化药新药，是具有口服活性的GLP-1受体小分子完全激动剂。今年5月，HDM1002片用于治疗成人2型糖尿病的临床试验申请先后获得NMPA和美国FDA批准；6月，中美华东完成向CDE递交HDM1002片的临床试验申请，并于近日获得NMPA批准，同意本品在成人超重/肥胖患者中开展临床试验。强生特立妥单抗上市申请拟纳入优先审评9月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，强生（Johnson & Johnson）申请的特立妥单抗注射液上市申请拟纳入优先审评，拟定适应症为：单药治疗用于既往接受过至少三种治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。公开资料显示，特立妥单抗（teclistamab）是一款靶向BCMA和CD3的“first-in-class”双特异性抗体疗法，已在欧盟和美国获批上市，并在中国被纳入突破性治疗品种，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。在海外，特立妥单抗曾获得美国FDA授予治疗多发性骨髓瘤的突破性疗法认定，并获欧洲药品管理局（EMA）颁发的优先药物资格（PRIME）。该药已分别于2022年8月和10月在欧盟和美国获批上市，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。礼来中国人事变动9月14日，礼来中国宣布了一项糖尿病事业部和抗肿瘤事业部的人事变化，自10月1日起，现任糖尿病联盟事业部代理负责人苑平被任命为糖尿病Portfolio事业部全国执行销售总监，由现任肿瘤Portfolio事业部负责人刘爱华接任糖尿病联盟事业部负责人，两人均直接汇报给礼来中国糖尿病事业部副总裁蒋逸飞。中国医药副总经理辞职9月13日，中国医药发布公告称，董事会收到袁精华辞去副总经理的书面报告：因工作调整原因，袁精华申请辞去公司副总经理职务。截至本公告披露日，袁精华未持有公司股票。辞任公司副总经理后，袁精华将继续担任公司董事会秘书职务。同仁堂国药CEO离职9月12日晚间，同仁堂国药发布公告，林曼由于私人事务，已辞任公司执行董事、首席运营官、竞争执行委员会成员，根据香港联合交易所有限公司证券上市规则，自2023年9月12日起生效。生物科技斯微生物及创始人李航文被限制高消费9月14日，上海市浦东新区人民法院网显示，在与上海多宁生物科技有限公司买卖合同纠纷一案中，斯微（上海）生物科技有限公司（以下简称“斯微生物”）未按执行通知书指定的期间履行生效法律文书确定的给付义务，斯微生物及斯微生物法定代表人李航文被限制高消费。相关阅读：斯微生物及创始人李航文被限制高消费恒瑞医药解散子公司瑞石生物9月14日晚，有市场传言称，恒瑞医药将旗下子公司瑞石生物全部解散，已经“把公章收走，账户冻结，员工给予N+1赔偿”。有媒体向瑞石生物服务商处求证，获知该消息属实。资料显示，瑞石生物成立于2018年，是恒瑞医药的非全资子公司，间接持股比例为81.63%，创始人为王敏，董事长为恒瑞医药董事长孙飘扬。瑞石生物体量不大，仅百来名员工，对恒瑞而言影响有限。此外，其JAK1抑制剂SHR0302强直性脊柱炎新药上市申请刚获受理，其他适应症研发仍在正常进行，预计不会受到影响。今年6月，瑞石生物向NMPA提交了SHR0302（硫酸艾玛西替尼片）用于治疗中重度特应性皮炎的上市许可申请并获受理。8月，恒瑞医药发布公告称，“因申报策略调整，瑞石生物主动撤回该适应症的药品注册申请，后续公司会根据调整后的计划尽快重新递交。”Moderna宣布流感疫苗mRNA-1010三期临床试验取得成功9月14日，生物制药公司Moderna Therapeutics宣布，与传统流感疫苗相比，公司的流感疫苗mRNA-1010在三期临床试验中对四种流感病毒产生了更强的免疫反应，这为其在美国获批提供了支持。在一项单独的研究中，该公司发现其疫苗甚至优于赛诺菲的高剂量流感疫苗。此外，肌肉疼痛、头痛、疲劳、疼痛和肿胀是mRNA-1010最常见的副作用，与之前的试验结果基本一致。元羿生物超2.6亿美元引进新药申报上市9月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，Marinus Pharmaceuticals和元羿生物（Tenacia Biotechnology）等公司递交了加奈索酮口服混悬剂的新药上市申请。公开资料显示，加奈索酮是一款靶向GABAA受体的阳性别构调节剂，元羿生物通过一项超2.6亿美元的合作获得了其在大中华区开发和商业化的独家权利。日前，加奈索酮口服混悬剂已被CDE拟纳入优先审评，用于治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDKL5）缺乏症（CDD）患者癫痫发作。2022年11月，元羿生物与Marinus公司达成合作，获得在中国大陆、香港、澳门和台湾地区开发和商业化加奈索酮某些制剂的独家权利，包括口服和静脉注射制剂，以及未来下一代制剂或前药的首次谈判权。根据协议，Marinus公司将获得1000万美元的预付费，并有资格获得高达2.56亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及中国净销售额的两位数分级特许权使用费。诺诚健华SHP2抑制剂ICP-189联用EGFR抑制剂伏美替尼获批临床9月14日，生物医药高科技公司诺诚健华宣布，新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189联用针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的口服EGFR激酶抑制剂伏美替尼在中国获批开展临床试验。ICP-189是诺诚健华为了治疗实体肿瘤而开发的一种高选择性的口服SHP2变构抑制剂，可用作单药疗法或和其他抗肿瘤药的联合疗法。在剂量爬坡研究中，剂量已增至120 毫克，未观察到剂量限制性毒性（DLT），显示出良好的PK和安全性。ICP-189单药治疗观察到初步疗效，20 毫克剂量队列中，1名宫颈癌患者部分缓解。海思科递交神经痛新药新适应症上市申请9月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，海思科药业神经痛新药HSK16149胶囊新适应症申报上市并获得受理。根据海思科2023年半年度报告，HSK16149此前已递交“糖尿病周围神经痛”适应症的新药上市申请，针对“带状疱疹后神经痛”适应症已完成3期临床试验，将于近期递交上市申请。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，此前海思科已完成多项HSK16149的临床试验。其中一项是评估HSK16149胶囊治疗中国带状疱疹后神经痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的3期研究。英派药业PARP1抑制剂在美国获批临床9月12日，英派药业宣布，由其自主研究发现、与Eikon Therapeutics合作开发的PARP1选择性抑制剂IMP1734已获得美国FDA的临床试验许可，并将于2023年第四季度开展临床1期研究。今年6月，英派药业与Eikon Therapeutics共同宣布双方就IMP1734及其他PARP1选择性抑制剂签订独家授权及合作协议。根据协议，Eikon公司获得除大中华区以外所有区域内独家开发、生产和商业化的权利。据英派药业新闻稿介绍，IMP1734的1期临床研究预计将于2023年第四季度在美国和其他地区启动。此外，英派药业与Eikon Therapeutics已计划启动一项脑渗透PARP1候选化合物的IND-enabling研究，将在完成研究和通过评审后进入1期临床试验。丽珠医药抗精神病药物申报上市9月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，丽珠医药全资附属公司丽珠微球申报的注射用阿立哌唑微球上市申请已获得受理。根据丽珠医药早前发布的新闻稿，注射用阿立哌唑微球主要用于治疗成人精神分裂症，每月注射一次。阿立哌唑是一种新型的非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症等精神疾病。它是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂，具有副作用小、疗效显著、复发率低等优点，适用于精神分裂症患者的全病程长期治疗。丽珠微球的注射用阿立哌唑微球是阿立哌唑的长效缓释制剂，每个月注射1次。对于常见的精神分裂症患者反感服药的问题，长效注射剂可降低给药频次，改善患者用药的依从性。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台，此前丽珠微球的注射用阿立哌唑微球已完成两项1期临床试验，其中一项是该产品与长效阿立哌唑微晶在中国精神分裂症患者中多剂量、不同给药间隔、多次给药的药代动力学对比临床研究，另一项是评估该产品在中国精神分裂症患者中单次给药的药代动力学特征及安全性、耐受性的多中心、开放性临床研究。资本市场迪亚莱博完成近亿元A轮融资近日，迪亚莱博（张家港）生物科技有限（简称“迪亚莱博”）宣布完成A轮近亿元人民币战略融资。此次融资由长江国弘领投，树兰俊杰资本、张家港金茂创投、张家港人才一号基金、张家港智慧创投跟投。所募集资金将用于新产品研发、产能提升和加速临床试验，为临床提供完整的自免和神经系统疾病实验室检测项目、实现国际化战略提供强劲保障。迪亚莱博成立于2016年，致力于自身免疫性疾病和神经系统疾病的实验室检测产品的研发，在上海和江苏张家港分别设有研发中心，为国内极少数掌握自身抗体与神经系统标志物实验室检测产品核心原料及技术的生产商之一。益诺思科创板IPO申请获通过，国药集团或将再添一上市公司9月14日，益诺思科创板IPO申请获通过。益诺思于2010年成立，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。2017年，益诺思完成股份制改革，正式创立上海益诺思生物技术股份有限公司，作为一家以提供生物医药非临床研究服务为主业的（CRO）企业，其主要采购项目为实验用猴。这也意味着，国药集团将坐拥十家上市公司，包括国药控股、国药一致、国药股份三大流通上市公司，中国中药、太极集团两大中药上市公司，天坛生物、卫光生物两大血制品公司，以及现代制药作为化药工业龙头上市公司和九强生物作为体外诊断龙头上市公司，在此基础上，又即将延伸到益诺思作为CRO领域龙头上市公司。相关阅读：国药集团版图大战！CRO平台冲刺IPO，集齐10家上市公司后，这家巨无霸如何“亮剑”？信达生物拟配售6800万股新股，净筹约23.568亿港元9月12日，信达生物公布，公司拟透过配售代理向不少于六名承配人配售6800万股新股，占扩大后股本约4.22%，每股配售股份34.92港元，较2023年9月11日收市价每股38.30港元折让约8.83%。假设全部配售股份获悉数配售及认购，募资约23.746亿港元，净筹约23.568亿港元，其中约60%用于加速全球管线的多项优先临床前及临床计划的研发，包括但不限于开展多区域临床试验，以及建设全球基础设施及设备；约30%用于开发、营销及商业化IBI362（玛仕度肽），一种治疗糖尿病及肥胖的GLP-1R/GCGR双激动剂及潜在临床阶段最佳候选药物。风险提示长药控股收到山东证监局警示函长江医药控股股份有限公司(300391.SZ)于2023年9月13日收到中国证券监督管理委员会山东监管局下发的《关于对长江医药控股股份有限公司及李金凤、罗明、宁潞宏出具警示函措施的决定》（【2023】72号）。长药控股公告显示公司在2022年至2023年信息披露方面存在违规事实，1、未按规定及时披露公司重大诉讼、仲裁事项；2、未按规定及时披露公司重大债务逾期事项。具体包括：2021年5月20日至2023年5月9日期间，公司共发生25起诉讼、仲裁案件，自2022年4月2日即触及重大诉讼、仲裁事项的临时报告披露标准，但未及时披露；2023年，公司存在重大债务到期未清偿的情形，合计金额超过公司最近一期经审计净资产（归属于母公司所有者权益）绝对值的20%，公司未及时履行信息披露义务。上月31日，深交所也曾向长药控股下发半年报问询函，要求说明公司应收账款坏账准备计提是否合理、充分，是否存在通过计提坏账准备调节公司利润的情形。公开信息显示，公司董事兼总经理罗明被法院列为失信被执行人。《合规新观察》认为：证监会等资本市场主管单位强调资本市场是信息市场，信息披露真实、准确、完整、及时、公平是投资者投资决策的依据，是资本市场健康发展的重要基础。损害资本市场“三公”原则和投资者合法权益，是证券监管执法重点。各公司及控股股东、实际控制人、董监高人员等“关键少数”应学法尊法守法，给投资者一个公开透明真实可信的公众公司。登记邮箱信息订阅E药经理人信息服务扫描二维码精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 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动脉网独家获悉，迪亚莱博（张家港）生物科技有限（简称“迪亚莱博”）宣布完成A轮近亿元人民币战略融资。此次融资由长江国弘领投，树兰俊杰资本、张家港金茂创投、张家港人才一号基金、张家港智慧创投跟投。所募集资金将用于新产品研发、产能提升和加速临床试验，为临床提供完整的自免和神经系统疾病实验室检测项目、实现国际化战略提供强劲保障。迪亚莱博成立于2016年，致力于自身免疫性疾病和神经系统疾病的实验室检测产品的研发，在上海和江苏张家港分别设有研发中心，为国内极少数掌握自身抗体与神经系统标志物实验室检测产品核心原料、核心技术的生产商之一。迪亚莱博将诺奖技术“点击化学”应用于抗心磷脂抗体等检测试剂盒的制备，并获得国家发明专利授权。目前已完成近百项自免和神经系统疾病实验室检测产品的开发，取得40多张化学发光产品注册证，更取得多张单人份、快速、定量检测自免产品注册证，填补国内外空白，为自身抗体在各级实验室、临床的快速定量检测起到了积极作用。近日，迪亚莱博顺利取得了七张自免试剂的二类医疗器械注册证据了解，迪亚莱博团队持续攻关神经信号通路涉及的跨膜受体蛋白，离子通道蛋白，小分子跨膜传递转运蛋白的表达和纯化的前沿技术，填补神经系统自身免疫病实验室检测核心原料的市场空白。研发中的高灵敏神经系统疾病检测系统更将突破“血脑屏障”的灵敏度限制（fg/mL），实现血液样本的神经系统标志物检测，可广泛应用于神经系统自身免疫病、脑血管疾病、神经性创伤和神经系统退行性病变的早期诊断与疗效监测。关于本轮融资，迪亚莱博创始人顾悦表示：本轮融资得到专业投资机构长江国弘和树兰俊杰以及张家港金茂创投、人才母基金和智慧创投等当地产业基金的充分信任。迪亚莱博致力于深耕自身免疫疾病和神经疾病实验室检测产品的研发和生产，为临床提供商品化、可定量、自动化、高灵敏度的实验室检测产品，助力以往难以识别和鉴别的疾病得以诊断，确定病因和发病机制。长江国弘投资总监余波杰表示：迪亚莱博是国内少数掌握自免核心原料和技术的生产商，有望在常规自免和神经系统疾病领域打破原料和检测试剂进口垄断，解决传统检测方法操作复杂、无法精准定量甚至无法提供有效诊断结果等临床痛点。更为难得的是公司团队技术研发和产品商业化能力兼备，拥有丰富的市场推广和产品销售经验。长江国弘以优化资源配置，助力企业成长，培育具备国际竞争力的行业领袖为使命，本次有幸与迪亚莱博合作，期待与公司共同成长，见证公司产品不断解决未被满足的临床需求，造福患者和社会，成为行业领先的优秀企业。关于长江国弘上海长江国弘投资管理有限公司是一家专注于私募股权投资的专业管理机构。自2012年成立伊始，公司即矢志成为值得投资人托付，为投资企业创造价值，持续为投资人创造合理回报的精品投资管理机构。长江国弘以优化资源配置，助力企业成长，培育具备国际竞争力的行业领袖为使命，深耕医疗健康、智能制造和数字技术三大领域。基金投资的企业中，包括双环传动、郑煤机、步长制药、隆盛科技、威唐工业、药石科技、捷安高科、皓元医药、心玮医疗、零点有数、优宁维、禾川科技、荣信文化等多家企业均已实现成功上市。关于树兰俊杰树兰俊杰资本由树兰医疗早期投资人和创始团队共同发起组建，在全球范围内以临床资源服务于医学科技产业转化。基金聚焦精准诊断、创新疗法、科研服务三大临床应用场景，专注于医学技术与生命科学领域高增长潜力的早期项目投资。2017年首支基金设立至今，在数字技术、组学技术、基因技术、细胞技术、材料技术等临床转化领域支持了三十余家初创企业早期发展的快速成长，累计项目估值超过百亿。关于张家港金茂创投张家港金茂创投是张家港创新投资集团有限公司下属的投资平台。集团以赋能产业经济、实施资本撬动、推动机制创新为目标，以助力科技产业创新集群发展为使命，聚焦张家港市“4+4”重点产业链，构建全生命周期科技产业投资体系，打造多元化产业金融生态，优化投资结构，提升投资能级，赋能区域科技产业创新发展，引领区域产业转型升级。主业聚焦科技招商、科技产业园区建设运营、科技创新载体建设运营、科技金融服务、私募股权投资、风险投资管理等业务，通过市场化、专业化、品牌化运作，搭建一流的科技产业创新投资平台关于张家港人才一号基金张家港人才一号基金是第一支由苏州市属国企与地方政府成立的人才基金，总规模15亿元，其中首期规模2.5亿元，由苏州资产管理有限公司、苏州市农发集团和张家港市级、区镇板块共同发起设立。将链接更多的社会资本和项目资源，集聚更多的人才项目和科技招商项目，为港城创新集群的建设加速赋能！关于张家港智慧创投张家港保税区智慧创业投资有限公司紧紧围绕保税区科技产业化中心任务，积极开展投融资服务，助推科技、人才企业加速产业化和资本化进程，投资范围覆盖“新材料、新能源、新装备、新经济”等保税区重点扶持的行业领域，已逐步发展成为张家港保税区科技孵化板块的投融资平台。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台