Chongqing Heping Pharmacy Co., Ltd.

一、涉美报道 （一）美行业调查称美国生物技术质量和商业覆盖面领先中国 （二）美专家称中国超级计算机登顶意在展示自主芯片能力 （三）美研究称部分中国人工智能模型生成代码安全性较低 （四）因凡蒂诺确认特朗普将出席世界杯决赛颁奖 （五）美国上诉法院支持扩大快速遣返移民范围 （六）美国最高法院裁定涉刑事指控绿卡持有人返美可被重新审查 （七）美国司法部起诉约450人涉医疗健保欺诈 （八）美参议院高票通过住房可负担性法案 （九）白宫召集军工企业推动扩大武器产能 （十）美国向刚果（金）提供实验性药物支持埃博拉临床试验 二、涉东北亚地区报道 （一）日本6月经济报告或暗示持平战后最长经济扩张期 （二）日本陆上自卫队与美国海军陆战队进行无人机夜间联合训练 （三）媒体关注美军在冲绳慰灵日当天向当地部署导弹系统 （四）高市早苗在冲绳追悼式致辞时遭倒彩 （五）金正恩出席“崔贤”号驱逐舰入列仪式 （六）韩国国际会议邀请朝鲜籍专家演讲最终取消 三、涉欧报道 （一）辉瑞高管称中国已超越欧洲成为药物创新与研发重要力量 （二）媒体报道称欧盟委员会主席计划于7月1日访问亚美尼亚 （三）法国政府启动医疗应急响应机制应对热浪来袭 （四）英国提前取消低价进口包裹关税豁免政策 （五）荷兰官员就对华芯片出口法案向美国表达关切 （六）俄外长表示欧洲正在成为国际安全的主要威胁 四、涉中东报道 （一）特朗普坚称伊朗同意接受高级别核检查 （二）美官员透露以色列和黎巴嫩的第五轮会谈已在华盛顿开始 （三）鲁比奥访问海湾国家称霍尔木兹海峡不应收费 （四）美国放宽伊朗男足世界杯赛前入境限制 （五）巴基斯坦总理表示美伊谈判未涉及弹道导弹议题 （六）鲁比奥称美国不会为伊朗重建基金出资 五、其他 （一）“五眼联盟”警告称西方AI优势或在数月内被赶超 （二）美国提供四艘自主航行器助菲律宾监测水域应对威胁 （三）菲律宾校园枪击案死伤人数增至23人 （四）菲律宾警方支持将刑事责任年龄降至12岁 （五）印度对中、美和欧盟的化学品进口征收为期5年的反倾销税 详情如下 一、涉美报道 （一）美行业调查称美国生物技术质量和商业覆盖面领先中国。英国路透社23日报道，美国医疗投资机构Deerfield Management旗下医疗创新园区Cure22日在美国生物技术创新组织年会上发布的一项调查显示，尽管中国在部分领域发展迅速，但美国在生物技术综合竞争力方面仍保持领先地位。结果显示，中国在临床药物研发和供应链建设两项指标上占据明显优势，美国在资本获取、技术商业化、人才吸引以及将实验成果转化为规模化产品等四个方面领先，双方在基础科学研究领域基本持平。Cure首席执行官库马说：“美国仍处于领先，但信心在逐渐流失中。多数人均将中国视为生存威胁。”117名接受调查的对象中，有85%认为，美国的领先优势将维持10年或以下。 （二）美专家称中国超级计算机登顶意在展示自主芯片能力。英国路透社23日报道，中国国家超级计算深圳中心的“灵晟”系统在2026年6月TOP500全球超级计算机排行榜中超过美国“埃尔卡皮坦”系统，位列第一。接受采访的美国科技和政策专家认为，这一排名更多反映中国希望展示其在计算系统和芯片设计领域的自主能力，而不代表其已在全球人工智能竞争中占据领先地位。“灵晟”在一项旨在模拟更类似于AI的计算工作基准测试中，排名第四。专注超级计算机研究的Intersect360 Research首席执行官斯内尔表示，其排名第一并不令人意外，更值得关注的是中国重新提交系统并寻求国际认可。加州大学全球冲突与合作研究所高级研究员古德里奇则认为，中国希望借此向外界证明美国出口管制效果有限。 （三）美研究称部分中国人工智能模型生成代码安全性较低。“美国之音”中文网24日报道，美国国防与技术咨询公司博思艾伦汉密尔顿发布研究报告称，在检测到用户自我标识为美国政府成员时，接受测试的四款中国人工智能模型中有三款生成了安全性明显较低的软件代码。研究基于逾2800次测试和约45万行生成代码，对四款中国模型和一款美国模型进行比较评估。报告指出，相关漏洞具有较强隐蔽性，可能逃过常规安全工具检测。研究人员表示，目前没有直接证据证明漏洞系蓄意植入，但认为相关规律性现象可能对软件供应链、关键基础设施和国家安全系统构成风险。报告建议美国政府机构和关键基础设施禁用不受信任的人工智能模型，并加大对本土人工智能产业的支持力度。 （四）因凡蒂诺确认特朗普将出席世界杯决赛颁奖。美国中文网23日报道，国际足联主席因凡蒂诺23日证实，美国总统特朗普将于7月19日在新泽西州大都会人寿体育场举行的2026年世界杯决赛现场观赛，并与其共同向冠军球队颁发大力神杯。报道称，这一安排延续了近年来世界杯决赛的惯例。在2018年俄罗斯世界杯和2022年卡塔尔世界杯决赛后，东道国元首均曾与国际足联主席共同登台参与冠军颁奖。报道同时提到，特朗普去年出席世俱杯决赛颁奖仪式时，在向冠军球队切尔西队长颁发奖杯后，并未按惯例随因凡蒂诺一同退场，而是继续停留在领奖台中央，与正在庆祝的球员同框出现在画面中。这一举动随后在社交媒体上引发热议，部分评论认为他“越界”，有悖国际足球赛事颁奖礼仪。 （五）美国上诉法院支持扩大快速遣返移民范围。英国路透社23日报道，美国哥伦比亚特区巡回上诉法院23日以2比1的投票结果，推翻下级法院此前阻止特朗普政府扩大快速遣返程序适用范围的裁决，为政府加快遣返移民扫清法律障碍。根据特朗普政府2025年1月推出的新政策，快速遣返程序不再局限于边境地区被捕移民，而是适用于在美国境内任何地点被捕、且无法证明已在美国连续居住满两年的非公民。此前，移民权益组织“纽约之路”提起诉讼，美国地区法官曾以侵犯移民宪法正当程序权利为由叫停该政策。但哥伦比亚特区巡回上诉法院驳回了这一裁决。由特朗普提名的法官沃克撰写的判决书指出，特朗普政府有权在“国会允许的最大范围内”扩大“快速遣返”。 （六）美国最高法院裁定涉刑事指控绿卡持有人返美可被重新审查。美国中文网23日报道，美国最高法院23日以6比3裁定，面临刑事指控的合法永久居民在案件审理期间离开美国后返美时，不再自动享有以绿卡持有人身份入境的保障。法院认为，边境官员无需掌握足以证明其已构成可遣返罪行的定罪记录，即可将相关人员视为申请入境者并进行重新审查。多数意见书指出，《移民与国籍法》并未要求边境官员承担更高举证责任，因此有权根据具体情况作出即时判断。三名自由派大法官对此表示反对，认为裁决削弱了国会赋予永久居民的法律保障。报道指出，这一裁决标志着特朗普政府在移民议程上的一场重大法律胜利，它极大强化了边境行政部门的执法权限，并逆转了以往由政府承担驱逐举证责任的惯例。 （七）美国司法部起诉约450人涉医疗健保欺诈。美国中文网23日报道，美国司法部23日宣布对约450名被告提起刑事指控，涉案医疗健保欺诈金额超过65亿美元。代理司法部长布兰奇表示，这是联邦政府与各州开展的最大规模医疗健保欺诈联合执法行动之一，共有46个州的医疗补助欺诈控制部门参与。美司法部表示，案件主要涉及联邦医疗保险、医疗补助计划等政府资助医疗项目，罪名包括虚假计费、非法回扣和提供不必要医疗服务等。案件还涉及超过100名医疗补助计划欺诈被告，相关虚假索赔金额逾1亿美元。美司法部同时宣布，将通过新的联邦数据共享机制进一步加强医疗健保欺诈调查与追缴工作。 （八）美参议院高票通过住房可负担性法案。美国《国会山报》23日报道，美国国会参议院22日以85票赞成、5票反对的结果通过《21世纪住房之路法案》，并将其提交众议院审议。该法案由共和党参议员蒂姆·斯科特和民主党参议员伊丽莎白·沃伦共同推动，旨在降低住房成本、增加住房供应。法案整合参众两院议员提出的45项以上条款，包括为部分住房建设项目豁免环境审查要求、鼓励翻修老旧住宅以及激励地方政府增加住房建设等内容。针对企业大量收购独栋住宅问题，最终版本规定，已拥有超过350套独栋住宅的企业不得继续购入更多同类房产。此外，法案还将联邦灾后恢复补助项目延长三年。报道指出，该法案获得罕见的跨党派广泛支持，反映出美国两党均希望在住房可负担性问题上取得进展，以回应民众对生活成本上升的关注。 （九）白宫召集军工企业推动扩大武器产能。新加坡《联合早报》23日报道，美国与伊朗持续交战近四个月后，武器库存面临压力，白宫计划于24日召集国防承包商开会，推动提高弹药和武器产量，并应对国防工业产能不足问题。美国总统特朗普22日在白宫向记者证实这场会议并表示，部分拥有闲置产能的汽车制造商也可能参与导弹生产，尤其是“爱国者”导弹和“战斧”巡航导弹等装备。他透露，通用汽车等企业将考虑调整部分工厂用途，参与军工生产。报道称，通用汽车已与军工企业RTX等展开讨论，研究协助提升武器产量的合作模式。为扩大军工产能，特朗普政府上周已援引《国防生产法》，要求国防部长赫格塞思制定行动计划，解决军工体系面临的产能瓶颈。 （十）美国向刚果（金）提供实验性药物支持埃博拉临床试验。英国路透社24日报道，美国卫生与公众服务部表示，已向刚果（金）提供美国马普生物制药公司研发的实验性抗体药物MBP134，用于在当地开展临床试验，以应对日益严重的埃博拉疫情。这一举措意味着美国改变了此前只将该药物提供给美国人的政策。在解散了美国国际开发署并大幅削减了对该地区的援助之后，美国现在只是提供了一些有限的援助。美国疾病控制与预防中心指出，如果不采取有效的应对措施，此次埃博拉疫情可能会成为迄今为止最严重的疫情。世界卫生组织表示，MBP134以及吉利德公司的两款抗病毒药物将在未来数周启动临床试验，以评估其针对该毒株的有效性。 二、涉东北亚地区报道 （一）日本6月经济报告或暗示持平战后最长经济扩张期。日本共同社23日报道，日本政府预计将在6月月度经济报告中维持“经济正在温和复苏”的总体判断。这意味着始于2020年6月的本轮经济扩张期有望与持续73个月的“伊奘冉景气”并列，追平战后最长经济扩张纪录。报道称，尽管中东局势引发的能源价格上涨可能拖累个人消费，但政府实施的汽油补贴等措施对经济形成支撑。报告认为，企业设备投资也受到人工智能普及和数字化需求增长带动。在劳动力短缺背景下，以节省人力为目的的数字领域投资保持强劲。报道还指出，大企业和中小企业持续加薪为个人消费提供支撑，而此前受美国特朗普政府高关税政策影响的汽车出口也显现复苏迹象。此外，美伊结束战事备忘录生效同样有助于改善经济前景，并提升日本经济扩张期刷新战后最长纪录的可能性。 （二）日本陆上自卫队与美国海军陆战队进行无人机夜间联合训练。日本广播协商23日报道，日本陆上自卫队与美国海军陆战队近日在鹿儿岛县德之岛实施联合训练，确认利用无人机开展夜间情报收集的相关程序。此次训练以离岛防御为背景，属于6月20日至30日在九州和冲绳地区举行的日美联合演训内容之一，共有约9600名日本陆上自卫队和美国海军陆战队人员参加。训练期间，双方共同使用中型无人机“扫描鹰”，对夜间航行船只进行约30分钟情报收集，并通过专用设备完成回收。报道称，参训人员还围绕无人机性能特点和运用方式交换意见。日本防卫省正在大规模引进无人机，并计划构建利用无人机开展相关行动的海岸防御体系。为此，防卫省已在2026财年预算中列入约1000亿日元相关经费。 （三）媒体关注美军在冲绳慰灵日当天向当地部署导弹系统。俄罗斯卫星通讯社23日报道，6月23日，在冲绳战役结束81周年纪念日当天，美国海军陆战队被指已在冲绳部署新型NMESIS反舰导弹系统和MADIS防空系统。报道称，NMESIS为搭载地对舰反舰导弹的无人轮式平台，MADIS主要用于应对无人机和低空飞行目标，两套系统均具备快速机动部署能力，部署目的是增强美军在偏远岛屿行动中的反舰和防空能力。报道同时提到，日本首相高市早苗当天表示，将继续推进驻冲绳美军设施的精简、整合和缩减，以减轻冲绳负担；冲绳县知事玉城丹尼则表示，希望通过日美政府与冲绳县之间的对话解决基地问题。文章指出，尽管日美曾就基地搬迁和负担减轻进行协商，但当地仍持续存在对美军基地集中、普天间基地搬迁以及相关环境影响等问题的关切。 （四）高市早苗在冲绳追悼式致辞时遭倒彩。日本共同社23日报道，日本首相高市早苗23日出席“冲绳全体战殁者追悼仪式”并发表致辞时，现场接连传出“反对战争”“守护宪法第九条”等抗议声。仪式结束后，高市回应称，无论阁僚还是首相都有遵守宪法的义务，目前日本并未进行战争，战后至今一直坚持和平国家道路，这是日本的骄傲。鉴于日本政府正推动强化防卫力建设，高市同时表示，将切实自主加强防卫能力，以守护和平与国民生命安全。报道称，在冲绳县知事玉城丹尼发表和平宣言及学生朗诵《和平之诗》期间，现场气氛平静；但从高市被介绍上台开始，抗议声不断响起。部分男女高喊“高市早苗不要再歧视冲绳”“不要挑起战争”等口号，随后被警察等工作人员带离会场。 （五）金正恩出席“崔贤”号驱逐舰入列仪式。朝中社24日报道，朝鲜新一代5000吨级驱逐舰“崔贤”号23日在南浦港举行入列仪式，朝鲜国务委员会委员长金正恩出席并发表讲话。金正恩表示，经测试和评估验证，“崔贤”号已具备完善的综合作战能力，各项结果令人满意。他称，朝鲜海军过去被视为相对薄弱军种，但如今已发生根本性变化，正向拥有战略打击能力的重要军种转变，海军核武装化也在按既定规划推进。金正恩指出，增强海军力量是巩固核战争威慑力、推动国家核武力多样化运用以及提升海上防卫能力的重要战略进程。他还表示，朝鲜将推进现代化海军基地建设，目前正在测试的“姜健”号驱逐舰将很快列装部队，未来还将陆续建造并下水1万吨级战略舰艇。 （六）韩国国际会议邀请朝鲜籍专家演讲最终取消。韩联社23日报道，由韩国主办的国际和平对话会“济州论坛”原计划邀请联合国教科文组织终身教育与教育司教育政策处处长、朝鲜籍教育专家张光哲以视频方式出席论坛并发表演讲，但最终未能成行。论坛主办方济州和平研究院23日表示，联合国教科文组织日前通报，将改由另一名教育领域负责人通过视频方式出席并发表讲话。报道称，主办方原计划邀请张光哲参加将于论坛第三天举行的“联合国教科文组织与教育的未来”分论坛。张光哲拥有教育学博士学位，曾在朝鲜教育省工作，并先后在联合国教科文组织总部和地区办事处任职。报道指出，有观点推测，在朝鲜基于“敌对两国论”推行对韩敌对政策的背景下，相关演讲安排在韩国国内曝光后，朝方可能因此感到负担，并决定不参与此次演讲。 三、涉欧报道 （一）辉瑞高管称中国已超越欧洲成为药物创新与研发重要力量。英国路透社23日报道，美国制药企业辉瑞国际商业业务首席官德热尔迈23日在欧洲制药工业协会联合会主办活动上表示，中国已在制药创新和药物研发领域领先欧洲，并逐渐成为全球创新药研发的重要力量。他指出，目前全球约40%的肿瘤学临床研究在中国开展，中国生物科技领域不断涌现创新成果。德热尔迈表示，辉瑞认为在中国开展临床开发的速度约为欧洲的三倍，而成本仅为欧洲的一半左右。他援引数据称，2024年全球上市的81款创新药中，有28款来自中国，欧洲则有18款。德热尔迈认为，欧洲不仅需要与美国竞争，也必须正视来自中国的竞争压力。 （二）媒体报道称欧盟委员会主席计划于7月1日访问亚美尼亚。美国“政治新闻网”23日报道，据知情人士透露，欧盟委员会主席冯德莱恩计划于下周三，即7月1日访问亚美尼亚。报道称，“成员包括欧盟扩大事务专员玛尔塔·科斯在内的欧盟代表团将访问亚美尼亚，以高调展示对亚美尼亚总理尼科尔·帕希尼扬的支持。”报道也指出，访问计划尚未最终确定。2025年春季，亚美尼亚通过一项法律，表明该国有意加入欧盟，但欧盟尚未向该国发出入盟邀请。帕希尼扬表示，埃里温清楚，该国不能同时作为欧盟和欧亚经济联盟的成员国，但亚美尼亚将尽可能地使其议程与这两个组织保持一致。 （三）法国政府启动医疗应急响应机制应对热浪来袭。法新社23日报道，法国当天创下有气象记录以来全国最热一天纪录，强烈热浪已持续一周，并对医疗、教育、能源供应和社会运行造成影响。法国气象局数据显示，截至23日下午，全国气温综合指标达到29.8摄氏度，超过2019年7月25日和2003年8月5日的29.4摄氏度纪录。气象部门警告，24日全国将有58个省进入最高级别红色高温警戒区，涉及约4400万人，另有31个省处于橙色警戒状态。法国总理勒科尔尼23日宣布启动国家医疗应急响应机制，以调动更多医疗资源保障医院运转。异常高温已影响能源系统，法国南部戈尔费什核电站一台反应堆因河水温度预计达到法定上限被迫停运。政府数据显示，全国逾8000所学校受到热浪影响，其中约1800所已关闭。 （四）英国提前取消低价进口包裹关税豁免政策。法国国际广播电台23日报道，英国财政部23日宣布将于2028年10月起取消低价值进口商品关税豁免政策，较原计划提前六个月实施。根据现行规定，价值不超过135英镑的进口包裹可享受关税豁免。近年来，希音、拼多多旗下Temu、全球速卖通及亚马逊旗下Amazon Haul等跨境电商平台通过中国工厂直接向英国消费者发货，广泛受益于这一政策。英国政府此前已宣布取消相关豁免安排，未来价值135英镑及以下的进口商品也将征收进口关税。今年5月，包括玛莎百货、Next和Primark在内的16家大型零售企业联合呼吁政府加快改革。英国财政部表示，提前实施改革是回应行业诉求，旨在为实体零售商和网络零售商创造更加公平的竞争环境。 （五）荷兰官员就对华芯片出口法案向美国表达关切。新加坡《联合早报》24日报道，荷兰贸易部长斯约兹马23日在华盛顿与美国商务部长卢特尼克及国会议员会面时，对美国《硬件技术多边协调管制法案》部分内容表达担忧。该法案由美国国会两党议员今年4月提出，旨在进一步限制中国芯片制造商生产人工智能芯片的能力，并推动盟友限制更多设备出口至中国。斯约兹马表示，美荷在防止敏感技术落入危险之手方面目标一致，但该法案部分条文似乎意味着美国有意主导涉及荷兰国家安全及企业经营的部分决策。他说，如果双方合作关系变成被迫合作，对荷兰而言并不可取。报道称，美荷虽已同意限制阿斯麦向中国出口先进设备，但在成熟制程设备销售和维护问题上仍存在分歧。斯约兹马访美期间还确认荷兰加入美国主导的“硅和平”机制。 （六）俄外长表示欧洲正在成为国际安全的主要威胁。俄罗斯卫星通讯社23日报道，俄罗斯外交部长拉夫罗夫23日表示，欧洲正在再次成为国际安全的主要威胁。拉夫罗夫在俄罗斯外交部外交学院第12次大使级圆桌会议期间说：“无论如何，欧洲都正在再次成为国际和平和安全的主要威胁。布鲁塞尔与巴黎、柏林、伦敦如同第二次世界大战前的希特勒德国一样，将欧洲集结在纳粹主义和反俄的旗帜下。”拉夫罗夫称：“他们不遗余力地投入资金和精力来支持乌克兰民族主义，而乌克兰民族主义自二战以来就以特别残酷而闻名。西方国家在乌克兰精心扶植纳粹分子、仇俄分子和反犹分子，这些人从不掩饰他们对希特勒、纳粹意识形态和纳粹标志的好感。” 四、涉中东报道 （一）特朗普坚称伊朗同意接受高级别核检查。“美国之音”中文网24日报道，美国总统特朗普23日坚持说，伊朗已同意对其核设施进行“最高级别的核检查”，但伊朗官员说尚未安排此类检查。特朗普23日清晨在他的“真实社交”平台上发帖说，“伊朗已完全同意在未来很长时间内（无限期！）接受最高级别的核检查。这将确保‘核诚信’。”他并表示，“如果他们不同意这一点，就不会有进一步的谈判！基于伊朗做出的这一及其它重大让步，我同意允许霍尔木兹海峡保持开放，不再实施海上封锁。”特朗普发表上述言论之前，伊朗外交部发言人巴盖伊说，没有安排国际原子能机构的核查人员访问伊朗核设施的计划。 （二）美官员透露以色列和黎巴嫩的第五轮会谈已在华盛顿开始。“美国之音”中文网24日报道，据一位美国官员透露，以色列和黎巴嫩的代表23日在华盛顿开始第五轮会谈，就在几天前，美国和伊朗签署了一项包括黎巴嫩在内的和平协议。美国国务院高级顾问丹尼尔·霍勒和国防部助理部长丹尼尔·齐默尔曼参加了会谈。那位不透露姓名的美国官员介绍说，会谈首先举行了军事和政治联合会议，随后还将举行两次分开的军事和政治会议。“我们的共同目标是彻底结束暴力循环。我们正在促成以色列和黎巴嫩作为两个主权国家进行谈判，并找到实现和平与安全的途径。”这位官员补充说。“会谈将继续推进在两国间达成全面的和平与安全协议。” （三）鲁比奥访问海湾国家称霍尔木兹海峡不应收费。“美国之音”中文网24日报道，美国国务卿鲁比奥开始对阿联酋、科威特和巴林进行为期三天访问，并将与海湾合作委员会举行会晤。鲁比奥23日表示，美国预计不会对通过霍尔木兹海峡的船只征收通行费，因为根据现行国际法，各国无权对国际水域通行收费，相信地区国家也会认同这一立场。针对地区局势，鲁比奥指出，美国与伊朗正在就永久结束持续数月的冲突进行谈判，但要实现长期和平，必须解决伊朗通过哈马斯、真主党等代理力量参与地区冲突的问题。他表示，伊朗对黎巴嫩真主党的支持已被纳入美伊谈判议题，而以色列与真主党在黎巴嫩的冲突则属于另一进程。 （四）美国放宽伊朗男足世界杯赛前入境限制。美国中文网23日报道，美国国土安全部22日宣布适度放宽对伊朗国家男子足球队在世界杯期间的旅行与日程限制，允许球队在6月26日西雅图比赛前提前两天抵达赛地进行准备，以使其赛前备战时间与其他参赛队伍更加接近。此前，伊朗足协曾公开批评相关安排不公平，并计划向国际足联提出正式申诉。根据新规定，伊朗队仍须在比赛结束当晚离开美国，返回设在墨西哥的大本营。美国国土安全部表示，此举旨在确保赛事关注点集中于比赛本身，并保障体育场、训练场地及驻地安全。受美伊冲突背景下签证审批延误及安全因素影响，伊朗队已于5月将原计划设在美国亚利桑那州的训练基地迁至墨西哥蒂华纳。 （五）巴基斯坦总理表示美伊谈判未涉及弹道导弹议题。新加坡《联合早报》24日报道，巴基斯坦总理谢里夫说，伊朗和美国此前围绕谅解备忘录的谈判并未涉及弹道导弹议题。谢里夫23日在与到访的伊朗总统佩泽希齐扬共同出席记者会时说，在美伊这一谈判过程中，弹道导弹议题“从未摆上谈判桌”，也“从未被列入议程”，伊方从未同意对此进行任何讨论。本月早些时候，美国与伊朗签署谅解备忘录之际，美国总统特朗普称，他不反对伊朗拥有弹道导弹，但以色列对此坚决反对。 （六）鲁比奥称美国不会为伊朗重建基金出资。俄罗斯卫星通讯社24日报道，美国国务卿鲁比奥在启程访问中东前表示，目前讨论谁将参与伊朗重建基金投资“为时尚早”，但美国不会为该基金提供资金。针对海湾国家未来是否参与伊朗重建的问题，鲁比奥称，这将取决于未来数天在解决一系列安全问题方面取得的进展，以及伊朗后续采取的行动。他同时强调，美国政府不会向相关基金投入资金。报道提到，6月18日，美国与伊朗通过远程方式签署结束军事冲突的备忘录。根据备忘录内容，伊朗承诺不寻求拥有核武器，伊朗核计划问题将通过单独协议解决，双方计划在60天内就相关问题展开谈判，而伊朗方面希望最终实现解除制裁的目标。 五、其他 （一）“五眼联盟”警告称西方AI优势或在数月内被赶超。英国《金融时报》23日报道，由美国、英国、加拿大、澳大利亚和新西兰组成的“五眼联盟”情报机构联合警告称，西方目前虽在人工智能（AI）领域保持领先，但这一优势可能仅能维持数月时间。声明认为，前沿AI模型性能持续提升，在增强关键基础设施防护能力的同时，也可能帮助攻击方发展更强的网络攻击能力，从而重塑网络攻防格局。为此，“五眼联盟”呼吁西方政府和企业尽快将AI工具整合进网络安全体系，并警告延迟部署者将面临不断上升的网络安全风险。报道指出，该声明未点名中国、俄罗斯等具体国家，但意在敦促西方尽快应对AI带来的网络安全挑战。 （二）美国提供四艘自主航行器助菲律宾监测水域应对威胁。新加坡《联合早报》23日报道，美国已向菲律宾军方交付四艘自主水下及水面航行器，增强菲律宾监测水域和发现潜在威胁的能力。美国驻马尼拉大使馆23日发表声明说，由Ocean Aero公司研制的四艘价值1300万美元的Triton自主水下及水面航行器，体现了华盛顿对盟友的承诺，同时将提升菲律宾应对海上挑战的能力，包括非法捕鱼、“灰色地带”活动以及航行自由威胁。美国大使馆在声明中说，印太海域辽阔且存在争议，而菲律宾处于核心地带。Triton水下及水面航行器以太阳能驱动，每台可持续运行长达30天，有助于提升战术和作战层面的决策能力。 （三）菲律宾校园枪击案死伤人数增至23人。新加坡《联合早报》23日报道，22日发生在菲律宾中部的校园枪击案伤者增至20人，加上遇难的三名学生，这起菲律宾罕见的校园暴行已造成23名未成年人死伤。菲警方表示，两名分别为14岁和15岁的男学生涉嫌随机向校内数十名同学开枪。调查显示，两名嫌犯在行凶前曾躲在厕所内一个多小时，警方认为案件经过预谋，并将“报复”列为潜在作案动机。两人自七年级起长期遭受校园霸凌。调查人员还表示，两名嫌犯可能受到网络暴力团体影响，其中一人曾发布暴力视频，并接受过射击训练。案发后，菲律宾警方已下令加强学校周边警力部署，并与教育机构和地方政府开展安全评估。 （四）菲律宾警方支持将刑事责任年龄降至12岁。菲律宾通讯社23日报道，菲律宾国家警察支持将最低刑事责任年龄从15岁下调至12岁。警方发言人23日表示，近年来涉及违法犯罪的未成年人案件有所增加，因此警方支持调整相关规定，但具体案件仍将评估涉案未成年人是否具备辨识能力。菲总统府新闻发言人卡斯特罗表示该提议“合理”，菲总统马科斯将研究任何提交审议的相关法案。她指出，如果修订《青少年司法与福利法》有助于加强执法并促进青少年福祉，总统将予以支持。卡斯特罗还提到，现行法律规定的干预机制在执行层面存在值得关注的问题，部分未成年人可能误以为违法行为不会被追究责任。报道指出，相关讨论因塔克洛班市校园枪击案再次升温，该案两名嫌疑人年龄分别为14岁和15岁，已造成3人死亡、20人受伤。 （五）印度对中、美和欧盟的化学品进口征收为期5年的反倾销税。《印度时报》23日报道，印度对从中国、欧盟和美国进口的用于轮胎和橡胶生产的化学品征收为期5年的反倾销税。反倾销税为每吨 1.7 卢比（约合每吨 18 美元）。印方调查认定，相关化学品以低于正常价格的水平进入印度市场，并对印度国内生产商造成损害。此外，印度还延长了针对来自中国、马来西亚、泰国和印度尼西亚进口铝箔产品征收反倾销税的期限。

似乎国采十一批还没远去，十二批就已经拉开帷幕，77个通用名信息预申报工作启动，填报品种范围是截至2025年12月底，符合竞争格局条件并达到一定规模的品种。同企业有多个品种或规格应全报；填报的信息将作为后续医疗机构按厂牌报量的依据；新批次国采品种最终范围、企业投标资质要求等以后续公告为准。翻开目录，会发现这个目录比较粗，很多是上一批刷下来的品种，有的后续肯定还是会被筛掉。知己知彼，百战不殆，除了聚焦自己的产品以外，还要要尽可能通盘了解一下其他产品的情况的。笔者手动梳理了部分产品的信息，仅供速览、心里有数，不准确之处请多多包涵。 巴瑞替尼口服常释剂型，竞争格局1+7，可能存在专利风险，用途专利2029年3月10日届满，销售额2.5亿，原研礼来一家独大。 麦考酚钠口服常释剂型，1+11，第十一批认定为临床使用风险高产品，19.7亿，诺华占比92%，成都盛迪8%。 他克莫司缓释控释剂型，1+8，窄治疗指数药物，4.4亿，安斯泰来占比88%，成都盛迪12%。 环孢素口服常释剂型，软胶囊1+7，窄治疗指数药物，19.5亿，杭州中美华东57%，诺华23%，华北制药12%。 他克莫司口服常释剂型，1+7，窄治疗指数药物，40.8亿，安斯泰来47%，杭州中美华东44%，海正4%。 卡铂注射剂，1+6，5.7亿，齐鲁80%，原研20%。 恩扎卢胺口服常释剂型，十一批因存在专利侵权高风险（用途专利2026年3月29日届满）未纳入，1+11，10.9亿，，安斯泰来70%，豪森30%。 阿糖胞苷注射剂，第十一批认定临床使用风险高，1+11，3.3亿，辉瑞一家独家占比97%，国药一心3%。 甲氨蝶呤注射剂，2+17，第十一批认定临床使用风险高，2+17，13.5亿，辉瑞份额最大，双参比。 表柔比星注射剂，1+6，13亿，辉瑞46%，瀚晖（海正）32%。 伊布替尼口服常释剂型，片剂（齐鲁2025年1月）非医保，胶囊医保盘子3.5亿几乎全是强生的，医保剂型用途专利2026年12月27日届满。 亚叶酸钙注射剂，0+10，0.84亿，恒瑞占大头。 克立硼罗软膏剂，1+18，1.7亿，全乎全是辉瑞的。 地奈德软膏剂，0+9，3.8亿，重庆华邦98%， 利丙双卡因软膏剂，1+32，非医保，第十一批官方认定各省医药集中采购平台统计的2024年采购金额小于1亿元，25年医院端0.6亿，加上零售和电商0.95亿（样本医院数据），在纳入的边缘。 七氟烷吸入用溶液剂，第十一批认定尚未启动一致性、新4老6并存，1+9，23.6亿，恒瑞56%，原研17%，鲁南贝特10%。 曲马多注射剂，精二，1+7，2.7亿，原研43%，石药欧意34%。 西曲瑞克注射剂，第十一批官方认定临床使用风险高，1+12，非医保。 加尼瑞克注射剂，辅助生育药，1+9，也是非医保，2.6亿，原研75%，天晴24%，齐鲁1%。 地屈孕酮口服常释剂型，1+13，18.5亿，雅培独大92%。 曲普瑞林注射剂，2+7，双参比，第十一批官方认定临床使用风险高，14亿，主要是益普生。 头孢他啶阿维巴坦注射剂，第十一批官方认定重点管理的抗菌药物，1+20，34亿，辉瑞41%，齐鲁31%，南京力博维17%。 沙库巴曲缬沙坦口服常释剂型，第十一批认定存在专利侵权高风险（用途专利2026年11月8日届满），格局1+33，48.9亿，诺华90%，科伦4%，江苏华瀚和南京一心和各3%。这个产品之前部分企业已突破专利提前销售，目前厂家众多，金额较大，纳入概率极高。 替考拉宁注射剂，第十一批认定重点管理的抗菌药物，1+11，4亿，浙江医药股份63%，赛诺菲19%，海正17%。 厄他培南注射剂，第十一批认定重点管理的抗菌药，1+12，8.8亿，默沙东75%，石药欧意21%，齐鲁3%。 西格列汀二甲双胍缓释控释剂型，0+16，2.1亿，天晴95（南京天晴62%），广州誉东5%。 伏诺拉生口服常释剂型，第十一批认定存在专利侵权高风险（组合物专利2029年7月27日，用途专利2026年8月29日），1+51，11.7亿，医院基本都是原研武田的天下。 卡络磺钠（肾上腺色腙）注射剂，0+16，2000万销售额，预计不会纳入。 布美他尼注射剂，0+28，1.8亿，桂林南药63%。 地拉罗司口服常释剂型，1+7，1.3亿，诺华88%，奥赛康11%。 氨溴索吸入剂，第十一批认定“跨医保目录”品种区分医保性质，各品规均不满足条件，目前吸入用盐酸氨溴索溶液（原国谈转常规医保）7家，8.26亿；盐酸氨溴索喷雾剂（非医保）2家，200+万。笔者猜测，大概率会区分细化剂型纳入。 复方电解质注射剂，这个说来有点话长。VBP11已经有2个电解质类的纳入，通用名分别是复方电解质和复方电解质(II)，最终都中店。这一批又来，难得是指的这一类的，比如复方电解质注射液(Ⅴ)，0.78亿，非医保，4家；复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液，7.1亿，医保，7家，西安万隆65%，恩泰35%。电解质类严格意义上算辅助治疗类，不少产品名称相似度很高，价格差异也比较大，如果这次纳入，也算是为节约医保基金做贡献。 复合磷酸氢钾注射剂，0+30，3.6亿，苏州天马48%，安徽恒星17%，津药和平14%，23年年底竞价准入医保，当时还没有产品过评，未过评2mg12.5元支付标准，目前已转常规，过评的不少其他实现了涨价。 综上所属，上述目录只是初筛目录，还有不少要被遴选规则给剔除掉。至于此次目录遴选标准是否和11批一致，目前未可知。初步申报是报量依据，逃也逃不了，该报必须报，不然报量无缘。 立即扫码加入药事纵横交流群

News List 研发与产品进展 1.贝美前列素滴眼液获批 制剂业务迎来新进展 2.辉瑞血友病新药获欧盟批准 3.和正医药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊开展治疗RAS突变的晚期实体瘤的I期临床试验申请已获受理，开启实体瘤靶向治疗新篇章 4.注射用德达博妥单抗在美获批作为首个*用于治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者TROP2靶向抗体偶联药物 5.默沙东动物保健鸡传染性支气管炎活疫苗(4-91株)禽必威®思久宜®在华获批 6.恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-1）积极顶线结果 7.中国生物制药：赫吉亚公布创新药Kylo-0603 I期临床数据 降脂效果良好 8.艾伯维(ABBV.US)CD123 ADC获批上市 9.恒瑞创新药瑞鸣®获批用于痛风伴高尿酸血症，系中国首个自主研发的高选择性URAT1抑制剂 10.诺诚健华奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症的上市申请在中国获受理 地方与区域发展 1.云舟生物宣布投资5000万美元在芝加哥建设先进生物制造与研发中心 市场合作与投融资 1.斯博利康完成近亿元A轮融资，升氪剂资本担任独家财务顾问 2.臻愈生物完成近亿元融资，加速推进in vivo CAR-T等核心管线 3.神复健行获超3亿元融资，“三合一”脑脊接口技术加速走向临床 4.科兴制药与宣泰医药达成合作 推动美国FDA获批品种——托法替布拓展海外市场 5.上海医药与泰诺麦博签约战略合作 6.信达生物：和辉瑞签署交易总额最高达105亿美元的肿瘤药物开发协议 滑动查看更多热点新闻 一 研发与产品进展 1. 贝美前列素滴眼液获批 制剂业务迎来新进展 5月25日，津药药业发布公告，子公司津药和平的贝美前列素滴眼液获得《药品注册证书》，标志着该药品可以生产并在国内市场销售。 贝美前列素滴眼液主要用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。作为企业布局的眼科品种，该药品研发进程稳步推进。此次获批，进一步完善了公司制剂产品群，扩充眼科领域产品管线，对拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。 2. 辉瑞血友病新药获欧盟批准 环球网5月26日资讯，辉瑞公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大HYMPAVZI®（马塔西单抗，中国获批商品名：友瑞宁®）的适应症范围，纳入12岁及以上且体重不低于35公斤的伴凝血因子VIII抑制物的血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏症）或伴凝血因子IX抑制物的血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者。 抑制物的产生会显著限制血友病患者的治疗选择，并增加不可控出血风险。这些抑制性抗体可中和凝血因子替代疗法，使其失效。全球超过80万血友病患者中，约20%的血友病A患者和3%的血友病B患者因分别产生FVIII或FIX抑制物，而无法继续使用凝血因子替代疗法，这些疗法无法再预防或阻止出血发作，尤其是对免疫耐受诱导治疗无应答的患者。 3.和正医药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊开展治疗RAS突变的晚期实体瘤的I期临床试验申请已获受理，开启实体瘤靶向治疗新篇章 杭州和正医药有限公司宣布，其开发的1类创新药pan-RAS抑制剂HZ-V055胶囊开展治疗RAS突变的晚期实体瘤的I期临床试验申请，已获得药品审评中心（CDE）受理。该申请是国家药监局全面实施品电子通用技术文档（eCTD）申报以来，公司首个以eCTD形式提交的注册申请。 HZ-V055由杭州和正医药有限公司与中国科学院上海药物研究所共同开发，其顺利受理标志着和正医药在实体瘤特别是消化道肿瘤领域迈出了关键的一步。公司加速推进该产品的临床开发，不断挖掘其在多种RAS突变肿瘤中的治疗潜力，并积极探索与其他疗法的联合应用，力求早日惠及广大患者。 4.注射用德达博妥单抗在美获批作为首个*用于治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者TROP2靶向抗体偶联药物 5月26日，第一三公资讯，第一三共（TSE: 4568）与阿斯利康（LSE/STO/NYSE: AZN）的德达博妥单抗已在美国获批，用于治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。 德达博妥单抗是一款由第一三共自主研发设计的TROP2靶向DXd抗体偶联药物（ADC），由第一三共与阿斯利康联合开发。 此次获批经美国食品和药物管理局（FDA）优先审评是基于TROPION-Breast02 III期研究结果，该结果曾在2025年欧洲肿瘤内科学会年会上报告并发表于《Annals of Oncology》。在该研究中，德达博妥单抗对比研究者选择的化疗，中位总生存期（OS）延长了5.0个月，具有统计学显著性和临床意义（风险比[HR]=0.79；95%置信区间[CI]：0.64-0.98；p=0.0290）。接受德达博妥单抗治疗的患者中位OS为23.7个月，而接受化疗的患者为18.7个月。根据盲法独立中心审查（BICR）评估，德达博妥单抗对比化疗降低了43%的疾病进展或死亡风险（HR=0.57；95% CI: 0.47-0.69；p<0.0001）。在不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性TNBC患者中，接受德达博妥单抗治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为10.8个月，而接受化疗的患者为5.6个月。德达博妥单抗对比化疗产生了更强的缓解，客观缓解率（ORR）为64%，而化疗组为30%。 5. 默沙东动物保健鸡传染性支气管炎活疫苗(4-91株)禽必威®思久宜®在华获批 5月27日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)今日宣布，其动物保健事业部的鸡传染性支气管炎活疫苗(4-91株)禽必威®思久宜®(以下简称“思久宜®”)已于近日获得中国农业农村部批准，用于预防鸡传染性支气管炎病毒4-91变异株引起的鸡传染性支气管炎。 鸡传染性支气管炎是长期困扰全球和我国家禽养殖业的重要呼吸道传染病。鸡传染性支气管炎病毒(IBV)变异能力强、传播速度快，再加上临床疫苗使用不规范等问题，使得该病流行态势愈发复杂严峻，给规模化养禽业发展带来巨大挑战。默沙东动物保健的4-91型IBV疫苗经全球养殖实践验证，是防控该病的优秀疫苗之一。该疫苗在中国境内正式获批及产业化应用，将为我国IB的综合防控提供新的选择。 6. 恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国Ⅲ期2型糖尿病研究（OUTSTAND-1）积极顶线结果 5月27日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司（Kailera）共同宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535（大中华区外称KAI-7535）在中国284名成人2型糖尿病受试者中开展的Ⅲ期临床试验（OUTSTAND-1）取得积极顶线结果1。32周主要终点数据显示，HRS-7535三个剂量组（30 mg、60 mg、90 mg）HbA1c降幅达1.40%~1.68%i；关键次要终点HbA1c<7.0%的达标率达83.5%~89.6%。 恒瑞医药计划在中国递交HRS-7535用于2型糖尿病治疗的上市申请；同时该产品用于超重或肥胖适应症的中国III期临床试验（HARBOR-1）也正在进行中，并将于2026年披露相关数据。Kailera目前正在开展KAI-7535用于肥胖症的全球II期临床试验。 7. 中国生物制药：赫吉亚公布创新药Kylo-0603 I期临床数据 降脂效果良好 财中社资讯，5月27日，中国生物制药（01177）发布公告，旗下全资附属公司杭州赫吉亚生物医药有限公司自主研发的国家1类创新药Kylo-0603“THR-β小分子激动剂”在2026年欧洲肝病学会年会上公布了首次人体I期临床研究数据。该研究涉及60名健康参与者，结果显示Kylo-0603在安全性和降脂效应方面表现良好。 在多剂量递增研究中，参与者接受每日一次的Kylo-0603（剂量分别为1.2、2、4、8、12和16mg）或安慰剂治疗，连续给药14天。研究结果表明，Kylo-0603的半衰期为0.5-1.5小时，且未见蓄积现象。研究中，12mg剂量组的血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低28.5%（p<0.05），同时观察到总胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯的显著降低。公司计划于年内启动该药物的II期临床研究。 8. 艾伯维(ABBV.US)CD123 ADC获批上市 5月28日智通财经资讯，艾伯维(ABBV.US)宣布美国FDA已经批准其ADC疗法Pivekimab sunirine(PVEK)上市，用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)。资料显示，这是全球首个获批上市的CD123 ADC，也是艾伯维首个获批的血液瘤ADC。 据悉，BPDCN 是一类兼具白血病与淋巴瘤特征的高度侵袭性罕见血液恶性肿瘤，患者通常会出现皮肤病变，病情还易扩散至骨髓、中枢神经系统及淋巴结。目前临床标准一线方案以高强度化疗为主，部分患者后续需接受干细胞移植，但整体治疗选择有限。无论是初治患者，还是化疗后复发、难治的患者，均存在巨大的未满足临床需求，亟需安全性与疗效更优的创新靶向药物。 Pivekimab sunirine是一款靶向CD123的ADC，拟开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。CD123靶点在BPDCN肿瘤细胞中呈高度特异性高表达，是该病理想的治疗靶点。美国FDA已于2020年10月授予该药物BPDCN适应症突破性疗法认定。本次FDA获批主要基于全球多中心I/II 期CADENZA临床试验的数据，研究主要终点为复合完全缓解率(CR+CRc)。 9. 恒瑞创新药瑞鸣®获批用于痛风伴高尿酸血症，系中国首个自主研发的高选择性URAT1抑制剂 恒瑞医药5月28日资讯，近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类创新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣®）上市，用于治疗痛风伴高尿酸血症。作为中国首个自主研发的新一代高选择性URAT1抑制剂，鲁兹诺雷钠作用于尿酸排泄关键环节，将为痛风患者降尿酸治疗提供全新选择。 10. 诺诚健华奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症的上市申请在中国获受理 诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的上市申请（NDA）。这是奥布替尼首个自身免疫性疾病适应症上市申请获受理。 ITP是奥布替尼从血液瘤首个进入自身免疫性疾病领域的适应症。凭借高靶点选择性和安全性，奥布替尼有望成为治疗ITP的优选BTK抑制剂。目前，中国尚无BTK抑制剂获批治疗ITP。 近期多款新药、疫苗迎来获批、临床推进等新进展，覆盖眼科、肿瘤、代谢病、血液病、畜牧防疫等多个领域。国内外药企齐发力，创新药研发与适应症拓展同步提速，国产自研产品也不断实现突破。多样化的新药供给，既能填补不少临床治疗空白，也让不同病症患者有了更多治疗选择，整体行业发展势头向好。 二 地方与区域发展  1.云舟生物宣布投资5000万美元在芝加哥建设先进生物制造与研发中心 美通社消息，为进一步提升全球服务能力，云舟生物5月27日正式宣布，将投资5000万美元在美国芝加哥建设先进生物制造与研发中心。此次布局是云舟生物全球战略的重要升级，也体现了公司长期深耕基因递送领域、持续推动基因药物发展的坚定决心。 此次投资建设的新中心将整合云舟生物的研发与生产能力，覆盖公司完整的基因递送产品体系，包括质粒、重组病毒载体、IVT RNA以及基因工程细胞等。同时，该中心将通过统一的技术与生产流程，进一步打通从科研到GMP生产的全链条开发路径，有效解决传统开发模式中各阶段相互割裂、衔接成本高的行业共性问题，提升项目转化效率。项目将分阶段推进，预计于2027年启动首期运营，后续再根据客户需求及项目规模逐步扩容 云舟生物重金布局海外研发生产基地，是全球化发展的重要一步。此举打通基因药物从研发到量产的全链条，能有效提升转化效率、降低衔接成本。这不仅增强了企业国际竞争力，也助力基因递送技术与相关药物产业在全球范围内加速发展。 三 市场合作与投融资 1. 斯博利康完成近亿元A轮融资，升氪剂资本担任独家财务顾问 5月25日动脉网资讯，专注CGT（细胞与基因治疗）领域上游试剂研发与CRDMO服务的企业四川诺鸿慧康生物科技有限公司（品牌名称：斯博利康）完成近亿元A轮融资。本轮融资由泸州发展控股集团旗下金宸基金领投、清科产投跟投、老股东合力投资继续加码，升氪剂资本在本次交易中担任了斯博利康的独家财务顾问。 本轮融资资金将助力斯博利康在泸州扩产GMP生产基地、长三角设立子公司、进一步提升新产品的研发、以及多款产品在全球市场的快速推广。 2. 臻愈生物完成近亿元融资，加速推进in vivo CAR-T等核心管线 5月27日臻愈生物资讯，成都臻愈生物医药科技有限公司（以下简称“臻愈生物”）完成近亿元融资，成都未来产业基金和元生创投联合领投，仁佑投资、盛景嘉成等机构联合参与，老股东君联资本追加投资，资金将主要用于拓展公司核心管线临床推进。 3.神复健行获超3亿元融资，“三合一”脑脊接口技术加速走向临床 5月27日动脉网资讯，近日，神复健行宣布完成天使轮系列融资，分别由凯辉基金领投，国投先导与夏尔巴投资联合领投，恒旭资本跟投，原有股东复旦科创持续追加投资。所募资金将重点用于植入式脑脊接口技术全国多中心注册临床试验，浦东外高桥总部建设，以及全球化战略布局，为早日惠及全球两千万脊髓损伤患者按下“加速键”。 4. 科兴制药与宣泰医药达成合作 推动美国FDA获批品种——托法替布拓展海外市场 科兴制药5月28日资讯，近日，科兴制药（688136.SH）与宣泰医药（688247.SH）签署枸橼酸托法替布缓释片在科威特、墨西哥两大市场的独家商业化许可协议，共同推动该产品拓展海外市场。 枸橼酸托法替布缓释片是一种口服小分子JAK抑制剂，为临床主流的改善病情抗风湿药（DMARD）。该产品适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者，同时也适用于银屑病关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病。缓释剂型可实现每日一次给药，提升了患者用药依从性。宣泰医药研发的枸橼酸托法替布缓释片于2025年9月30日获得美国FDA批准上市【ANDA号：216001】，属于高质量标准的口服缓释药物，该项目的成功合作体现了科兴制药"三高一快"的全球选品标准——高临床价值、高技术水准、高国际质量管理及注册标准、快速商业化。 5. 上海医药与泰诺麦博签约战略合作 人民财讯5月28日电，近日，上海医药国际业务事业部（上海医药进出口有限公司）与珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”）举行斯泰度塔单抗菲律宾商业化战略合作签约仪式。斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥®）是泰诺麦博自主研发的全球首款重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，也是破伤风紧急预防领域的重要创新成果。该产品已于2025年在中国获批上市。未来，双方将共同推进斯泰度塔单抗在菲律宾市场的注册申报和商业化落地。 6. 信达生物：和辉瑞签署交易总额最高达105亿美元的肿瘤药物开发协议 人民财讯5月29日电，信达生物5月29日在港交所公告，公司连同其附属公司信达生物制药（苏州）有限公司及Fortvita Biologics(USA),Inc.与辉瑞公司，就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物，及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合，包括8个信达生物的早期管线，及4个将由辉瑞提议的全新(de novo)项目。根据协议，信达将获得首付款6.5亿美元，并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款，交易总额达105亿美元。此外，对于每一款获批准上市的项目，信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。 近期多家生物医药企业获得资本加持，资金将助力技术研发、产能扩建与临床推进。同时国内药企频频牵手海内外伙伴，从产品出海到联合研发全面布局，尤其是信达生物与跨国企业的大额合作，彰显本土创新实力。行业资本热度回升，全球化协作愈发深入，也将推动更多优质医药技术和产品走向国际市场。 【免责声明】本公众号提及的新闻资讯、数据及观点均来源于第三方公开渠道，仅为信息整合与作交流参考，BIONNOVA对内容的时效性、真实性、准确性等不作担保；所述观点均保持中立，不构成医疗、投资建议或法律意见，如有错误或侵权请与我们联系。 欢迎报名第五届BIONNOVA西部创新论坛↑ 欢迎报名Λesnova医美创新者论坛2026↑