Taiho Co., Ltd

2025年3月，生物制药公司加速了在小分子药物、双特异性抗体和蛋白治疗药物等领域的药物开发。阿斯利康和诺和诺德是当月主要的合作伙伴，此外，相较于二月，并购也有所增加。本文将带您了解2025年3月生物技术和制药领域的一些重要交易。（图片来源：LABIOTECH）注：2025年3月，勃林格殷格翰和第一三共等制药巨头参与了并购和许可交易，但交易规模未被披露。3月生物制药大型公司的并购阿斯利康以高达10亿美元的价格收购了比利时生物技术公司EsoBiotec，这是当月生物制药领域的重要并购交易之一。EsoBiotec的ENaBL平台（EsoBiotec Engineered NanoBody Lentiviral平台）通过慢病毒载体将遗传指令传递给特定的免疫细胞（如T细胞），使其能够识别并摧毁癌细胞或自身免疫性疾病中的异常细胞。ENaBL平台的创新之处在于其体内（in vivo）治疗方式，能够通过简单的静脉注射实现，而无需传统细胞疗法所需的复杂体外细胞修改过程。这种技术不仅简化了治疗流程，还显著降低了治疗成本，并有望提高治疗的可及性和患者体验。阿斯利康的此次收购包括4.25亿美元的初始支付，以及基于开发和监管里程碑的额外5.75亿美元支付。交易预计将在2025年第二季度完成。百时美施贵宝（BMS）以2.86亿美元的价格启动了对美国生物技术公司2seventy bio的收购。根据新闻稿，BMS将发起一项要约收购，以每股5美元的全现金交易方式收购2seventy bio所有未发行的股份。两家公司多年来一直合作开发和商业化Abecma，这是一种用于治疗多发性骨髓瘤的CAR-T细胞疗法，于2021年获得美国FDA批准。赛诺菲（Sanofi）收购了总部位于加利福尼亚的抗体开发商Dren Bio的双特异性髓系细胞接合剂。临床候选药物DR-0201是一种抗体，它靶向并激活特定的髓系细胞——起源于骨髓的免疫细胞，通过靶向吞噬作用诱导深度B细胞耗竭，这是一种清除病原体和细胞碎片的机制。在研究中，它已显示出B细胞耗竭的效果。作为交换，赛诺菲将向Dren支付6亿美元的预付款，并在开发和上市里程碑基础上支付高达13亿美元的款项。在印度，太阳制药（Sun Pharma）以高达3.55亿美元的预付款和里程碑付款收购了美国生物技术公司Checkpoint Therapeutics。Checkpoint Therapeutics除了开发检查点抑制剂外，还开发了其他抗体。太阳制药将获得Checkpoint的抗PD-L1抗体cosibelimab，其品牌名为Unloxcyt，该药于2024年12月获得美国FDA批准，用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌（一种起源于鳞状细胞的皮肤癌）。根据协议，太阳制药将以每股4.10美元的现金支付方式收购Checkpoint的所有流通股，总预付款高达3.55亿美元。此外，Checkpoint的股东还将获得一项非可转让的或有价值权利（CVR），如果cosibelimab在欧洲获得批准，他们将有权获得每股额外0.70美元的现金支付，从而使交易总价值可能达到约4.16亿美元。太阳制药计划利用其全球影响力加速Unloxcyt的患者可及性。此次收购不仅将增强太阳制药在肿瘤-皮肤治疗领域的创新组合，还反映了其改善皮肤癌患者生活的承诺。日本制药公司Taiho收购了瑞士生物技术公司Araris，预付款和里程碑付款总额高达11.4亿美元。Araris是一家从瑞士保罗谢勒研究所（Paul Scherrer Institute）分拆出来的公司，专注于开发抗体-药物偶联物（ADCs）。这些ADCs将补充其癌症治疗产品线，其中包括小分子药物。此次收购将使Taiho获得Araris的创新ADC药物发现技术平台AraLinQ™，该平台通过其独特的技术开发的三种产品，目前处于临床前阶段，预计将在2025年至2026年间进入临床试验。（图片来源：LABIOTECH）3月交易热点领域2025年3月份制药巨头主要将目光聚焦于蛋白质疗法领域。美国制药巨头艾伯维（AbbVie）与丹麦生物技术公司Gubra达成了一项许可协议，共同开发GUB014295，这是一种潜在的长效胰淀素类似物，用于治疗肥胖症。GUB014295是一种特异性激活胰淀素和降钙素受体的激动剂，胰淀素是一种饱腹感激素，因其在激活大脑信号、抑制食欲和减少食物摄入中的作用，已被确定为治疗肥胖症的潜在治疗靶点。根据协议条款，艾伯维将主导GUB014295的全球开发和商业化活动。Gubra将获得3.5亿美元的预付款，并有资格获得高达18.75亿美元的开发、商业和销售里程碑付款，以及全球净销售额的分级版税。此次合作标志着艾伯维正式进入肥胖治疗领域。瑞士制药巨头罗氏（Roche）与丹麦肽类公司Zealand Pharma达成许可协议，共同开发肥胖治疗药物。该药物名为petrelintide，双方将共同开发并商业化，包括与罗氏的GLP-1/GIP受体双重激动剂CT-388等联合疗法。Zealand将获得16.5亿美元的预付款，并有资格获得高达12亿美元的开发里程碑付款（与petrelintide进入III期试验相关），以及24亿美元的销售里程碑付款。阿斯利康（AstraZeneca）除了以高达10亿美元收购比利时生物技术公司EsoBiotec外，还与元思生肽达成了一项许可协议，共同开发大环肽药物。大环肽是由氨基酸组成的短链分子，能够形成环状结构，具有独特的稳定性和靶向性。这些药物旨在治疗慢性疾病，包括罕见病、自身免疫疾病和代谢疾病。根据协议，元思生肽将获得7500万美元的预付款和近期支付款项，并有资格获得高达34亿美元的开发和商业化里程碑付款。这项合作将利用元思生肽的Synova™平台技术，开发针对多种疾病的大环肽药物管线。诺和诺德（Novo Nordisk）和马萨诸塞州初创公司Gensaic在蛋白质疗法领域展开合作。借助Gensaic的人工智能驱动的蛋白质设计技术和诺和诺德在治疗领域的专业知识，双方旨在开发用于治疗心脏和代谢疾病的药物候选。Gensaic有资格获得高达3.54亿美元的预付款、开发和商业里程碑付款。小分子药物是制药公司长期以来热点交易领域。默克（Merck）与恒瑞制药达成了一项交易，这是3月最大的小分子药物交易。该交易涉及恒瑞制药的一种口服脂蛋白（a）抑制剂，目前该药物正在中国进行II期临床试验。脂蛋白（a）是一种携带胆固醇、脂肪和蛋白质的蛋白质，当它们积累时，会形成类似于低密度脂蛋白胆固醇的斑块。抑制剂药物旨在防止这些斑块的形成，从而降低心脏病的风险。根据协议，默克将向恒瑞制药支付2亿美元的预付款，并在达到特定里程碑时支付高达17.7亿美元的款项。此前，默克在2025年2月与加拿大生物技术公司Epitopea达成协议，以识别肿瘤特异性抗原。诺和诺德（Novo Nordisk）与美国生物技术公司Lexicon达成了一项合作，共同开发小分子药物LX9851。LX9851是一种口服非肠促胰岛素类药物，用于治疗肥胖症及其他代谢紊乱。根据协议，诺和诺德将支付高达10亿美元，其中包括7500万美元的预付款和近期里程碑付款。此外，Lexicon还将获得基于开发、监管和销售的里程碑付款，以及LX9851净销售额的分级特许权使用费。诺华（Novartis）与日本制药公司杏林制药（Kyorin）达成合作，共同推进一款小分子药物KRP-M223的研发。KRP-M223是一种G蛋白偶联受体MRGPRX2的拮抗剂，该受体激活肥大细胞，这在慢性自发性荨麻疹等疾病中会发生，其特征是瘙痒的风团。KRP-M223旨在治疗这些疾病。根据协议，诺华公司获得了KRP-M223的全球独家开发、生产和商业化许可。杏林制药保留了在日本商业化和为日本市场生产该产品的选择权。杏林制药将获得5500万美元的预付款，并有资格获得高达7.775亿美元的开发、批准和商业化里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。马萨诸塞州的Black Diamond Therapeutics与法国生物技术公司Servier达成了一项合作，共同开发靶向小分子药物BDTX-4933，用于治疗癌症。BDTX-4933是一种针对实体瘤中RAS突变和RAF改变的I期候选药物。根据协议，Black Diamond将获得7000万美元的预付款，并有资格获得高达7.1亿美元的里程碑付款。（图片来源：LABIOTECH）注：上述数据基于已披露财务条款的并购和许可交易（包括前期付款和里程碑付款）。除了蛋白质疗法领域、小分子领域以外双特异性抗体领域备也受瞩目。2025年3月，阿斯利康（AstraZeneca）与和铂医药达成了一项全球战略合作，旨在利用和铂医药的Harbour Mice®全人源抗体技术平台，发现和开发下一代多特异性抗体，用于治疗免疫学、肿瘤学等领域的疾病。根据协议，阿斯利康将获得两个临床前免疫学项目的许可选择权，并可指定进一步的靶点，供和铂医药发现下一代多特异性抗体。阿斯利康将有权将这些项目推进至临床开发阶段。作为合作的一部分，和铂医药将获得总计1.75亿美元的预付款和近期里程碑付款，以及高达44亿美元的额外开发和商业化里程碑付款，还有基于未来净销售额的分级特许权使用费。此外，阿斯利康还将对和铂医药进行1.05亿美元的股权投资，获得其9.15%的新发行股份。为了支持合作项目，和铂医药将在中国北京建立一个创新中心，与阿斯利康共同开展研发工作。此次合作不仅体现了阿斯利康对和铂医药技术平台的信心，也标志着和铂医药在多特异性生物制品创新领域的领先地位。通过结合和铂医药的前沿发现能力和阿斯利康的药物开发专长，双方旨在加速为未满足医疗需求的患者创造变革性疗法。瑞士制药巨头罗氏（Roche）与英国生物技术公司Oxford BioTherapeutics达成了一项合作，旨在利用Oxford BioTherapeutics的OGAP-Verify发现平台，开发用于治疗癌症的潜在FIC抗体疗法。OGAP-Verify平台是一种增强型专有发现平台，能够提高靶点识别的灵敏度，从而筛选出更适合药物开发的靶点。根据协议，Oxford BioTherapeutics将获得3600万美元的预付款，并有资格获得超过10亿美元的里程碑付款，以及基于净销售额的产品特许权使用费。罗氏将负责这些靶点的进一步研究、开发和商业化工作。日本制药公司推出RNA药物2025年3月，日本小野制药公司（Ono Pharmaceutical）与美国Ionis制药公司达成了一项独家许可协议，以获得后者针对真性红细胞增多症（PV）的RNA靶向疗法sapablursen的全球权利。sapablursen是一种配体结合反义（LICA）药物，旨在减少TMPRSS6的产生，从而增加铁调素的表达，为PV等血液病提供潜在的治疗益处。该疗法目前正在全面招募的II期IMPRSSION研究中进行评估。根据协议，小野制药将支付2.8亿美元的预付款，并根据开发、监管和销售里程碑的达成情况，额外支付最高可达6.6亿美元的款项。此外，小野制药还将按sapablursen年度净销售额的百分之十几向Ionis支付特许权使用费。Ionis将继续负责完成正在进行的II期IMPRSSION研究，而小野制药将全权负责后续的开发、监管申报和商业化工作。日本第一三共公司（Daiichi Sankyo）与美国Nosis Biosciences公司达成了一项合作，旨在利用Nosis的Connexa™平台开发用于治疗慢性疾病的RNA药物。该平台是一种先进的人工智能驱动的药物设计和递送系统，能够使RNA药物靶向关键器官中的多种细胞类型，从而改善慢性疾病的治疗选择。此次合作将利用该平台在人工智能药物设计、单细胞受体生物学和高通量化学方面的能力，以克服RNA疗法面临的递送挑战。Nosis的Connexa™平台通过整合人工智能驱动的药物设计、单细胞受体生物学和高通量化学，开发出针对体内使用的优化递送载体。该平台已经确定了532种细胞类型中的2900多个受体靶点，从而实现精准递送和优化的治疗效果。通过这次合作，预计将进一步推动多种疾病的精准RNA药物的研发进展。药物研发加速2025年3月，诺和诺德（Novo Nordisk）与联邦生物达成了一项独家许可协议，以获得后者开发的UBT251的全球权利。UBT251是一种GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的三重激动剂，目前正处于临床早期试验阶段，用于治疗肥胖症、2型糖尿病及其他疾病。根据协议，诺和诺德将获得UBT251在全球范围内（不包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家开发、生产和商业化权利。联邦生物将保留UBT251在中国大陆、香港、澳门和台湾的权利。联邦生物将获得2亿美元的预付款，并有资格获得高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与瑞典生物技术公司Salipro Biotech达成了一项研究和许可协议，旨在加速多个药物靶点的开发。此次合作将利用Salipro的Salipro®平台技术，该技术能够稳定膜蛋白，使其保持其天然形式，从而用于药物发现项目。勃林格殷格翰将利用该技术进行生物物理和结构研究，包括冷冻电镜（cryoEM），以识别潜在的治疗候选药物。合作的重点是开发针对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道、转运蛋白及其他膜蛋白的疗法，这些靶点在心理健康和心肾代谢疾病等治疗领域具有重要意义。根据协议，Salipro Biotech将获得研究付款和选择权付款，并有资格获得基于勃林格殷格翰在合作中产生的开发结果的成功基础里程碑付款。英国医疗保健公司Hologen AI与美国生物技术公司MeiraGTx达成了一项战略合作，旨在加速MeiraGTx的AAV-GAD项目（用于治疗帕金森病）的III期临床试验。Hologen AI将提供2亿美元的预付款，并与MeiraGTx成立一家名为Hologen Neuro AI的合资企业，Hologen AI将为该合资企业提供高达2.3亿美元的承诺资本，用于全面资助AAV-GAD的开发直至商业化，以及推进其他早期临床项目，包括针对遗传性肥胖的AAV-BDNF项目。MeiraGTx将保留Hologen Neuro AI合资企业30%的所有权，并将领导所有临床开发和制造活动。此外，MeiraGTx还将与合资企业签订独家临床和商业制造供应协议。Hologen AI还将持有MeiraGTx制造子公司的少数股权，并将为该制造子公司提供年度资金支持，同时利用其AI技术优化MeiraGTx的专有制造能力。德国AI公司Partex与美国生物制药公司Fortress Biotech达成了一项战略合作，旨在利用人工智能技术识别和评估潜在的生物制药化合物，以供Fortress进行潜在的收购或许可，本次合作的财务条款未被披露。Partex将部署其专有的AI驱动药物发现和开发技术平台，该平台能够提供多样化的建议，包括跨治疗领域的靶点识别、适应症扩展和分子特征分析，从而加速创新疗法的开发。Fortress Biotech将利用Partex的AI平台，结合其在生物制药领域的专业知识和广泛的行业网络，快速识别和评估有前景的生物制药资产。Fortress的业务模式专注于通过产品收入、股权持有以及股息和特许权使用费收入来提升股东的长期价值。此次合作预计将支持差异化资产的引进授权，双方都致力于在这一过程中最大限度地发挥AI的潜力。（图片来源：LABIOTECH）（图片来源：LABIOTECH）参考资料https://www.labiotech.eu/trends-news/top-biotech-deals-of-march-2025/其余素材来源官方媒体/网络新闻图片来源：123RF版权声明/免责声明本文为授权转载文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn点击这里，查看更多精彩!

近日，施维雅豪横出手以7.8亿美元从Black Diamond Therapeutics引进一款针对实体瘤RAS突变和RAF改变的尚处于1期临床的小分子药物BDTX-4933。如今，施维雅的竞争地位因慢性疾病药物市场的挑战而受到威胁，其正主动寻找新的前进道路，最新目标便是涉足肿瘤领域。近年来，施维雅通过收购和引进不断加强其肿瘤管线，已成为肿瘤治疗领域一匹不可小看的“黑马”。1IDH抑制剂领跑者异柠檬酸脱氢酶（IDH)是三羧酸循环中的一种关键性限速酶，IDHs存在三种同工酶，分别为IDH1、IDH2和IDH3。其中IDH1和IDH2的突变所造成的功能缺失，会直接影响产物构成——α-酮戊二酸转化为致癌代谢物2-羟基戊二酸，促进癌症的发生。IDH1突变多见于实体肿瘤，IDH2突变常见于血液系统肿瘤，但IDH3突变并不常见。在如今靶点内卷的时代，IDH抑制剂领域犹如一片蓝海。在这片蓝海赛道中，施维雅可谓遥遥领先，不仅拥有IDH1/2抑制剂Voranigo（vorasidenib），还有已上市的IDH1抑制剂Tibsovo（ivosidenib）和IDH2抑制剂Idhifa（enasidenib）。这三款产品均由施维雅于2020年以18亿美元收购Agios制药公司的肿瘤业务所得。2024年8月，施维雅围绕IDH布局肿瘤业务迎来了里程碑事件：FDA批准Voranigo（vorasidenib）上市，用于治疗携带IDH突变的低级别弥漫性脑胶质瘤。这款可穿透血脑屏障、同时针对IDH1和IDH2突变的双重抑制剂，是FDA批准的首款可用于这类患者的全身疗法。具体数据看，vorasidenib的主要终点中位无进展生存期（PFS）达到27.7个月，而安慰剂组为11.1个月。关键次要终点至下一次干预时间（TTNI）具备统计学显著性，vorasidenib组的中位TTNI尚未达到，而安慰剂组为17.8个月，两者具有统计学显著性差异。其他数据，vorasidenib组每6个月的肿瘤体积平均减少2.5%，而安慰剂组每6个月的肿瘤体积平均增加13.9%。同时，施维雅还在进一步挖掘vorasidenib的潜力。目前已启动一线治疗4级星形细胞瘤的2期临床、联合PD-1抑制剂pembrolizumab的1期临床以及联合替莫唑胺治疗IDH1或IDH2突变脑胶质瘤的1b/2期临床研究。对vorasidenib的临床布局，可以看出施维雅对产品朝一线拓展以及联合用药方面的规划。施维雅的IDH1抑制剂ivosidenib上市已多年，已斩获四项适应证，从IDH1突变的血液肿瘤与实体瘤均有覆盖。对于ivosidenib的适应症拓展，施维雅在IDH1突变的胆管癌一线及二线、软骨肉瘤一线及二线、急性髓系白血病（AML）一线以及骨髓增生异常综合征（MDS）的一线治疗中，均有临床研究在进行中。相比之下，IDH赛道中其他产品，除了已上市的Rezlidhia（olutasidenib），和黄医药的IDH1/2抑制剂HMPL-306进展最快，处在3期临床阶段。其他已进入临床阶段的同类在研药物还有贝达药业的BPI-221351、礼来的LY3410738、Nerviano Medical Sciences的NMS-173。可见未来施维雅在IDH赛道中，不论是双靶点还是双靶点，还将领跑相当长一段路程。另外，随着vorasidenib和ivosidenib适应症不断向一线推进，相关产品想要跟上施维雅的步伐还存在不小的难度。2雄心勃勃施维雅进军肿瘤领域始于2018年收购Shire肿瘤业务，获得包括Oncospar（培门冬酶）（一种用于治疗急性淋巴细胞性白血病的药物）和Onivyde（伊立替康脂质体注射液）。2022年3月，Onivyde在中国获批，打破了国内继1999年吉西他滨获批胰腺癌适应症后，近20年没有针对胰腺癌的治疗方案获批的状况，为胰腺癌患者带来了创新的解决方案，也是施维雅中国上市的首个肿瘤产品。而后又通过收购Agios Pharmaceuticals成为IDH抑制剂的顶级玩家，并购丹麦Symphogen公司补强肿瘤抗体研发实力。另外，施维雅还不断通过外部合作模式拓展其早期临床管线，包括与GNS合作开发多发性骨髓瘤药物，与Oncodesign合作探索胰腺癌治疗新靶点、与Gustave Roussy签署肿瘤学合作框架协议。胃肠道肿瘤一直是施维雅深耕的重点领域。2015年花费1.3亿美元从TAIHO引进的Lonsurf（trifluridine+tipiracil，曲氟尿苷替匹嘧啶）已成为结直肠癌的三线标准治疗方案。此外，施维雅还在Lonsurf的联合疗法上“下功夫”：与贝伐珠单抗的联合方案相比单药可显著改善mCRC成人患者PFS和OS，已获FDA批准适应症，与EGFR单抗S95026（futuximab/modotuximab）的联合方案在疗效和安全性进行临床确证。目前，施维雅管线中的其他肿瘤在研产品覆盖到MET、TIM3、CD73、NKG2A、MAT2A等多个靶点，药物类型既有小分子又有抗体药物，适应症拓展至非小细胞肺癌等实体瘤。此外，在MNC竞相拥抱AI的当下，施维雅也不例外，分别与人工智能公司Aqemia、Owkin合作开发创新靶点的小分子药物，今年初又与谷歌云达成一项为期5年的合作，聚焦人工智能与生成式AI技术，助力新药研发效率。此外，施维雅还建立了自己的高通量AI平台Patrimony，并利用平台取得了多项重大成果。目前肿瘤领域已成为施维雅战略增长的新支柱。财报显示，2024财年施维雅合并收入达到59.02亿欧元，同比增长10.8%；其中肿瘤学领域的销售收入为14.30亿欧元，占集团合并收入的24.2%，较2023财年的20.2%有所提升。施维雅曾在2022年发布2030集团发展目标，预期2025年实现10亿欧的肿瘤领域的收入，到2030年的收入至少要30亿欧。结合已上市肿瘤产品的销售业绩，施维雅在肿瘤领域形成了早期创新发现、临床拓展以及持续商业化的完整布局，相信随着vorasidenib的获批，以及围绕IDH展开的肿瘤业务，同时并借力AI技术不断开发创新肿瘤产品，施维雅在肿瘤领域的持续规划将助其实现目标。参考来源[1]施维雅公司官网[2]Exclusive:Servier Establishes First U.S.Toehold in Boston with Immediate Focus on Oncology[3]实体瘤，血液瘤领域“双开花”，一起来看IDH1的最新进展；凯莱英药闻权威榜单定义行业标杆，赋能企业品牌价值！识别二维码，解锁年度惊喜！声明：本内容仅用作医药行业信息传播，为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 史蒂文合作、投稿、转载开白 | 马老师 18323856316（同微信） 阅读原文，是受欢迎的文章哦

我们将继续深入剖析创新型公司和较大规模的融资轮次，并将更多报道聚焦于临床试验结果、并购活动以及特别报告。三月 3月31日——同构实验室（Isomorphic Labs） 系列：不适用 金额：6亿美元 投资者：由Thrive Capital领投，谷歌的GV参与，以及来自Alphabet的后续资金。自2021年在谷歌母公司Alphabet成立以来，人工智能药物发现公司同构实验室完成了其首次外部融资，筹集了6亿美元，以推进涵盖多个治疗领域的项目。同构实验室将利用这笔资金为其下一代人工智能药物设计模型提供研发资金，并且随着公司的发展，也在寻求扩大团队规模。3月26日——Epicrispr生物技术公司 系列：B轮 金额：6800万美元 投资者：Ally Bridge Group、SOLVE FSHD以及其他投资者。位于南旧金山的生物技术公司将利用这些资金将其针对面肩肱型肌营养不良症的疾病修饰疗法EPI-321推进临床试验。Epicrispr计划今年在新西兰开展一项试验，该公司声称这将是“首个进入神经肌肉疾病临床试验的表观遗传疗法”。3月25日——Character Biosciences公司 系列：B轮 金额：9300万美元 投资者：aMoon、Luma Group、Bausch + Lomb、Jefferson Life Sciences、Endeavors、Catalio Capital Management、S32以及KdT Ventures。这家眼部疾病生物技术公司将利用这笔资金将其主要的年龄相关性黄斑变性（AMD）资产CTX203和CTX114推进临床试验，并将其研发管线扩展到其他眼部疾病。该公司已经拥有另一个处于AMD早期阶段的项目，以及一个针对原发性开角型青光眼的项目。3月25日——Hillstar Bio公司 系列：A轮 金额：6700万美元 投资者：Droia Ventures、Frazier Life Sciences、Novo Holdings、LifeArc Ventures以及Hummingbird Bioscience。这家总部位于波士顿的生物技术公司以“通过精准驱动的方法选择性地耗尽致病细胞，同时保留健康细胞，从而彻底变革自身免疫疾病治疗”为目标而成立。A轮融资资金已被指定用于将Hillstar的主要资产（针对TRBV9 T细胞）推进到明年的临床试验阶段。3月24日——奥古斯丁治疗公司（Augustine Therapeutics） 系列：A轮 金额：8480万美元 投资者：Jeito资本、诺沃控股（Novo Holdings）、Asabys Partners、礼来公司（Eli Lilly）、AdBio Partners、V-Bio Ventures、PMV、VIB、GemmaFrisius基金、Charcot-Marie-Tooth研究基金会以及牛顿生物资本（Newton Biocapital）。这家法国生物技术公司计划利用这笔资金推动其主打候选药物AGT-100216（一种HDAC6抑制剂）进入Charcot-Marie-Tooth病的2期概念验证试验，同时“支持在心血管代谢疾病和神经退行性疾病领域的重要管线扩展”。3月24日——坦普罗生物（Tempero Bio） 系列：B轮 金额：7000万美元 投资者：8VC、Aditum Bio、Khosla Ventures以及其他未具名投资者。这家专注于药物滥用障碍的公司已将新资金预留用于推动其主打候选药物TMP-301（一种mGluR5负变构调节剂）进入针对酒精使用障碍和可卡因使用障碍的两项2期试验。这家加州生物技术公司还将开展3期使能活动，并计划启动针对其他适应症和制剂的临床前研究。3月19日——安培生物医学（Ampersand Biomedicines） 系列：B轮 金额：6500万美元 投资者：Flagship开拓创新、礼来公司以及其他未具名新投资者。Flagship的生物技术公司已获得6500万美元用于继续构建其计算驱动的平台，旨在开发新的生物药物。安培生物医学的目标是开发能够改善靶点参与度，同时限制靶点相关、非靶组织副作用的治疗药物，涵盖多种疾病。这笔新资金将用于推进一个免疫炎症资产和一个免疫肿瘤学项目，这两个项目都预计将于今年进入IND使能研究。该公司还与辉瑞公司（Pfizer）合作开发针对代谢途径的下一代可编程药物。3月18日——阿博尔生物技术（Arbor Biotechnologies） 系列：C轮 金额：7390万美元 投资者：由Arch Venture Partners和TCGX领投，新投资者QIA、Partners Investment、Revelation Partners和Kerna Ventures加入，以及其他现有投资者。当其他基因编辑项目倒闭或被出售时，阿博尔生物技术公司已获得近7400万美元用于将其领先的肝脏靶向基因疗法推进到人体试验。此次融资将支持ABO-101，这是一种基于CRISPR的基因编辑疗法，旨在治疗原发性高草酸尿症1型，以及阿博尔管线的其他分支，包括针对一种未公开的罕见肝脏疾病和肌萎缩侧索硬化症的编辑项目。3月17日——麦克斯恩治疗公司（Maxion Therapeutics） 系列：A轮 金额：7200万美元 投资者：由General Catalyst领投，英国患者资本（British Patient Capital）、Solasta Ventures、礼来公司、LifeArc Ventures、MonographCapital和BGF参与。这家英国生物技术公司将利用超额认购的资金进一步开发其基于抗体的KnotBody平台，用于治疗离子通道和G蛋白偶联受体驱动的疾病。该公司的主打资产MAX001目前处于针对特应性皮炎和炎症性肠病等炎症性疾病的临床前开发阶段，而其他早期项目则旨在针对疼痛和心血管疾病。3月17日——拉提戈生物治疗公司（Latigo Biotherapeutics） 系列：B轮 金额：1.5亿美元 投资者：Blue Owl Capital、Deep Track Capital、Access Biotechnology、卡塔尔投资局（Qatar Investment Authority）和赛诺菲风险投资（Sanofi Ventures）。拉提戈将利用1.5亿美元的B轮融资推进其非阿片类止痛药物管线。更具体地说，这笔资金将帮助该公司将其口服小分子Nav1.8抑制剂LTG-001和LTG-305推进临床试验，其中主打资产LTG-001目前正处于1期试验中。3月17日——库里沃疫苗（Curevo Vaccine） 系列：B轮 金额：1.1亿美元 投资者：Medicxi、OrbiMed、赛诺菲风险投资、HBM医疗投资（HBM Healthcare Investments）、RA资本管理（RA Capital Management）、Janus Henderson Investors、Adjuvant Capital和GC生物制药（GC Biopharma）。这家总部位于西雅图的生物技术公司计划将新资金注入amezosvatein的2期扩展项目，这是一种非mRNA佐剂亚单位疫苗，旨在预防带状疱疹。为了与带状疱疹疫苗Shingrix竞争，库里沃还招募了两位前GSK高管加入其董事会。3月10日——莉拉科学（Lila Sciences） 系列：种子轮 金额：2亿美元 投资者：Flagship开拓创新、General Catalyst、March Capital、ARK风险基金（ARK Venture Fund）、Altitude生命科学风险投资（Altitude Life Science Ventures）、Blue Horizon Advisors、密歇根州退休系统（Stateof Michigan Retirement System）、Modi Ventures以及阿布扎比投资局（Abu Dhabi Investment Authority）的全资子公司。生物技术孵化器Flagship开拓创新已推出其最新公司。莉拉科学计划利用其2亿美元的种子资金开发新的先进人工智能技术，以驱动完全自主的研究实验室。Flagship声称该公司的技术已经取得了突破性成果，包括开发出优于商业疗法的新基因药物，以及发现和验证了数百种新抗体。3月4日——迦楼罗治疗公司（Garuda Therapeutics） 系列：A-1轮 金额：5000万美元 投资者：OrbiMed、Northpond Ventures、Cormorant资产管理（Cormorant Asset Management）和协和麒麟（Kyowa Kirin）。专注于现成细胞疗法治疗血液疾病，迦楼罗将利用这笔资金将其首个造血干细胞移植候选药物推进到临床试验，用于治疗骨髓衰竭综合征和地中海贫血。资金还将用于扩大迦楼罗的团队、扩大生产以及其他一般运营活动。3月3日——卡利欧治疗公司（Callio Therapeutics） 系列：A轮 金额：1.87亿美元 投资者：Frazier生命科学（Frazier Life Sciences）、Jeito资本、诺沃控股、Omega基金（Omega Funds）、ClavystBio、Platanus、Norwest、Pureos Bioventures、SEEDS资本（SEEDS Capital）和EDBI。卡利欧由Frazier发起，专注于一种从蜂鸟生物科学（Hummingbird Biosciences）获得许可的HER2靶向双载荷抗体药物偶联物。这两家生物技术公司共享一位首席执行官以及多个财务支持者。二月 2月26日——伊科恩治疗公司（Eikon Therapeutics） 系列：D轮 金额：3.507亿美元 投资者：Lux资本（Lux Capital）、亚历山大风险投资（Alexandria Venture Investments）、AME云风险投资（AME Cloud Ventures）、The Column Group、E15风险投资（E15 VC）、Foresite资本（Foresite Capital）、General Catalyst、索罗斯资本（Soros Capital）、StepStone集团（StepStone Group）、由T. Rowe Price Associates建议的基金和账户，以及加州大学首席投资官办公室（UC Investments）等。这家专注于癌症的生物技术公司并不陌生于令人惊叹的融资轮次，将利用D轮融资为其多项临床试验提供资金，包括一项针对晚期黑色素瘤的3期研究，研究一种Toll样受体7和8激动剂免疫调节剂。2月14日——竹子治疗公司（Bambusa Therapeutics） 系列：A轮 金额：约9000万美元 投资者：RA资本管理（RA Capital Management）、Janus Henderson Investors、Redmile Group、Invus、ADAR1资本管理（ADAR1 Capital Management）以及其他未具名现有投资者。竹子公司已获得约9000万美元用于开发针对免疫和炎症（I&I）疾病的下一代双特异性抗体管线。这家波士顿生物技术公司的A轮融资紧随2024年9月完成的1500万美元种子融资。新资金将用于支持主要项目通过1期临床试验，包括目前正在进行临床测试的双特异性抗体BBT001。2月13日—Newleos Therapeutics融资轮次：A轮金额：9350万美元投资方：高盛另类投资部门、Longwood基金、Novo Holdings、DCVC Bio和Arkin Bio Capital。Newleos Therapeutics公司首次亮相，获得9350万美元A轮融资，旨在开发下一代神经科学治疗方案，首批临床项目来自瑞士罗氏公司。该公司以未公开的预付款从罗氏获得了几个临床阶段的口服小分子药物，并以全球权利换取成功里程碑和版税。Newleos将利用A轮融资资金开展各项项目的概念验证试验。2月12日—Abcuro融资轮次：C轮金额：2亿美元投资方：New Enterprise Associates、Foresite Capital、RA Capital Management、Bain Capital Life Sciences、Redmile Group、Samsara BioCapital、Sanofi Ventures、Pontifax、Mass General Brigham Ventures、New Leaf Ventures、abrdn管理的基金、BlackRock管理的基金和账户、Eurofarma Ventures和Soleus Capital。由Sanofi支持的Abcuro公司获得2亿美元C轮融资，用于推动其抗KLRG1抗体（即ulviprubart，又名ABC008）通过2/3期肌肉疾病试验，并计划向监管机构提交申请。其理念是该抗体能清除引发自身免疫疾病的细胞，而不影响调节性T细胞和中央记忆T细胞。2月3日—AdvanCell融资轮次：C轮金额：1.12亿美元投资方：SV Health Investors、Sanofi Ventures、Abingworth、SymBiosis、Morningside、Tenmile、Brandon Capital等。澳大利亚放射药公司AdvanCell获得1.12亿美元C轮融资，用于推进其主打候选药物通过前列腺癌研究。该Pb-212基放射性核素治疗药物（代号ADVC001）目前正在开展针对转移性前列腺癌的1/2期剂量递增试验。AdvanCell希望ADVC001能证明自身为靶向α治疗领域的佼佼者。一月1月28日—Atalanta Therapeutics融资轮次：B轮金额：9700万美元投资方：EQT Life Sciences、Sanofi Ventures、F-Prime Capital、Novartis Venture Fund、RiverVest Venture Partners、abrdn管理的基金、Pictet Alternative Advisors、Mirae Asset Financial Group和GHR Foundation。Atalanta Therapeutics继2021年完成1.1亿美元A轮融资后，又完成了一次超募的9700万美元B轮融资。该公司计划利用这笔资金启动针对癫痫和亨廷顿病的小干扰RNA（siRNA）候选药物的临床试验。这些试验性疗法旨在沉默中枢神经系统的特定基因。1月28日—Helicore Biopharma融资轮次：A轮金额：6500万美元投资方：创始投资方Versant Ventures、OrbiMed、Longitude Capital和Wellington Management。位于加州的Helicore Biopharma公司从幕后走出，凭借针对肥胖症的管线产品获得6500万美元A轮融资。其中，HCR-188是一种直接靶向葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽（GIP）的单克隆抗体，Helicore称其为“临床就绪”。此外，该公司还有一款名为HCR-488的肠促胰岛素共轭体，计划于今年下半年开始作为每月一次的减重选择开展临床前研究。1月22日—深圳靶向药融资轮次：C轮金额：5000万美元投资方：未披露这家中美合资企业承诺将C轮融资资金用于“推进多个创新药物的海外临床开发”。新闻稿1月15日—Be Bio融资轮次：C轮金额：9200万美元投资方：Nextech、ARCH Venture Partners、Atlas Venture、RA Capital Management、Alta Partners、Longwood Fund、Bristol Myers Squibb、Takeda Ventures等。Be Bio公司计划将这笔资金用于继续推进其主打B细胞药物BE-101的1/2期试验，该药物针对血友病B患者。资金还将用于推动另一候选药物BE-102进入临床试验，用于治疗一种名为低磷血症的罕见骨骼发育障碍。新闻稿1月14日—Umoja Biopharma融资轮次：C轮金额：1亿美元投资方：由Double Point Ventures和DCVC Bio共同领投，ARK Invest、Cormorant Asset Management、MPM Capital、Qiming Venture Partners USA、RTW Investments、Alexandria Venture Investments、SoftBank Vision Fund 2、CaaS Capital、由Yosemite管理的Emerson Collective Investments、K2 HealthVentures、Myeloma Investment Fund、University of Minnesota Endowment等参与。Umoja Biopharma计划利用这笔资金将更多的细胞疗法引入临床，包括UB-VV400，这是一种现成的、多结构域融合蛋白表面工程化慢病毒载体，旨在在患者体内生成靶向CD22的CAR-T细胞。C轮融资资金将用于启动UB-VV400在多个肿瘤学和自身免疫学临床研究中的临床试验。1月13日—Normunity融资轮次：B轮金额：7500万美元投资方：由Samsara BioCapital和Enavate Sciences共同领投，Regeneron Ventures、Pfizer Ventures、YK Bioventures、Canaan Partners、Sanofi Ventures、Taiho Ventures、Osage Venture Partners、HongShan Capital Group、Connecticut Innovations等参与。在2022年完成6500万美元A轮融资后，Normunity再次获得7500万美元融资，用于推进其主打项目NRM-823，这是一种T细胞接合剂。Normunity计划在2025年下半年启动NRM-823的1期试验，并计划推进其他针对肿瘤特异性免疫抑制新靶点的管线项目。1月13日—Tune Therapeutics融资轮次：B轮金额：1.75亿美元投资方：由New Enterprise Associates、Yosemite、Regeneron Ventures和Hevolution Foundation领投。Tune Therapeutics的B轮融资资金将用于推进其细胞和基因治疗管线，其中主打产品为Tune-401。该公司最近几个月一直在争取获得许可，以便在新西兰和香港开展Tune-401的临床试验。这种针对慢性乙型肝炎的表观遗传沉默药物基于Tune的TEMPO表观遗传编辑平台，该平台通过脂质纳米颗粒递送至细胞。1月10日—Kardigan融资轮次：A轮金额：3亿美元投资方：Perceptive Advisors、ARCH Venture Partners和Sequoia Heritage。由MyoKardia前领导团队共同创立的Kardigan公司将利用这笔资金构建专注于心脏学未满足需求的管线，包括导致心力衰竭的原发性和继发性心肌病。该公司计划利用其发现平台——结合许可和收购——来构建其产品组合，目前该产品组合包括多个晚期候选药物。1月10日—Windward Bio融资轮次：A轮金额：2亿美元投资方：由OrbiMed、Novo Holdings和Blue Owl Healthcare Opportunities领投，SR One、Omega Funds、RTW Investments、Qiming Venture Partners、Quan Capital和Pivotal bioVenture Partners参与。新兴的瑞士生物技术公司Windward Bio将利用这笔资金推进其改善晚期免疫性疾病治疗方案的使命，并推进其双特异性药物发现管线。具体来说，这笔资金旨在将两个未披露的项目推进至新药研究（IND）启用研究。Windward还在开发临床阶段的WIN378，这是一种单克隆抗体，该公司从Kelun-Biotech和Harbour BioMed的交易中获得。1月10日—Ouro Medicines融资轮次：A轮金额：1.2亿美元投资方：由TPG Life Sciences Innovations、NEA和Norwest Venture Partners共同领投，Monograph Capital、GSK、UPMC Enterprises、Boyu/Zoo Capital、LongRiver Investments以及其他未命名投资者参与。Ouro Medicines公司进入竞争日益激烈的T细胞接合剂（TCE）领域，目标是利用T细胞重置慢性免疫性疾病患者的免疫系统。与A轮融资同时进行的是从中国生物技术公司Keymed Biosciences许可的双特异性TCE，现称为OM336。Ouro计划今年将OM336推进至针对B细胞介导免疫疾病的临床试验。1月10日—Numab Therapeutics融资轮次：C轮扩展金额：5000万瑞士法郎（约合5460万美元）投资方：Cormorant Asset Management、Forbion Growth Opportunities Fund、HBM Healthcare Investment、Novo Holdings、BVF Partners、Octagon Capital Advisors、RTW Investments以及由BlackRock管理的基金和账户。瑞士生物技术公司Numab Therapeutics完成了C轮融资扩展，总计筹集了1.8亿瑞士法郎（约合1.96亿美元），用于支持其在炎症和肿瘤学领域的多特异性抗体管线。1月9日—Timberlyne Therapeutics融资轮次：A轮金额：1.8亿美元投资方：由Abingworth、Bain Capital Life Sciences和Venrock Healthcare Capital Partners领投，Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell LP和3H Health Investment参与。由美国生物技术孵化器Mountainfield Venture Partners和中国Keymed Biosciences联合推出的Timberlyne Therapeutics公司获得了1.8亿美元A轮融资，用于推进其临床阶段的CD38靶向抗体。该公司的努力将集中在IgG1单克隆抗体CM313上，Keymed已将CM313的中国大陆以外权利以未公开的预付款、潜在里程碑、版税和Timberlyne的股权出售给了该公司。1月9日—Light Horse Therapeutics融资轮次：A轮金额：6200万美元投资方：Versant Ventures、Mubadala Capital、Bristol Myers Squibb、Taiho Ventures和AbbVie。由Versant Ventures创立的Light Horse Therapeutics公司计划将精准基因编辑应用于小分子药物发现，初期重点是癌症靶点。Light Horse的平台旨在发现疾病生物学中发挥关键作用的靶点内的新功能位点。1月9日—Leyden Labs融资轮次：未披露金额：7000万欧元（约合7000万美元）投资方：由ClavystBio和Polaris Partners共同领投，Qiming Venture Partners和现有投资者参与。荷兰生物技术公司Leyden Labs计划将此轮融资资金用于其粘膜保护平台，这是一种鼻喷雾方法，旨在抵御流感病毒和冠状病毒等呼吸道病毒。资金将特别用于开展PanFlu的人体功效研究，以及平台研究和其他管线活动。新闻稿1月9日—Verdiva Bio融资轮次：A轮金额：4.1亿美元投资方：由Forbion和General Atlantic共同领投，RA Capital Management、OrbiMed、Logos Capital、Lilly Asia Ventures和LYFE Capital参与。Verdiva Bio公司刚刚成立，其CEO Khurem Farooq告诉Fierce Biotech，这可能是英国生物技术公司有史以来最大的A轮融资。该公司从中国Sciwind Biosciences公司许可了三项资产，包括一种每周口服一次的GLP-1激动剂，Verdiva相信该药物将从每日剂量的药物中脱颖而出。1月9日—A2 Biotherapeutics融资轮次：C轮金额：8000万美元投资方：包括The Column Group和Samsara BioCapital在内的投资方联盟。细胞疗法专家A2 Biotherapeutics将利用这笔资金推进其三个临床开发项目和基于其Tmod平台技术的CAR-T细胞疗法管线。该公司目前正在开展两项针对不同癌症适应症的1/2期试验。1月8日—Tenvie Therapeutics融资轮次：未披露金额：2亿美元投资方：Arch Venture Partners、F-Prime Capital和Mubadala Capital，其他未命名投资者参与。Tenvie Therapeutics公司以2亿美元的融资亮相，目标是改变神经学治疗格局。这家位于南旧金山的生物技术公司拥有多个小分子资产，其中一些是从专注于神经退行性和溶酶体贮积病的Denali公司收购的。Tenvie表示，这笔融资将用于推进多个资产进入临床阶段。目前，该公司最先进的一些候选药物——一种NLRP3抑制剂和一种变构SARM1抑制剂——处于新药研究启用阶段。1月8日—Aspect Biosystems融资轮次：B轮金额：1.15亿美元投资方：由Dimension领投，现有和新投资者Novo Nordisk、Radical Ventures、一家未公开的全球领先投资公司、InBC、Pallasite Ventures、Pangaea Ventures、Rhino Ventures和T1D Fund：突破性1型糖尿病基金参与。Aspect Biosystems计划利用这笔资金开发一类新型细胞药物——生物打印组织治疗药物，重点是内分泌和代谢疾病。部分资金还将用于公司的全栈组织治疗平台，该平台结合了AI驱动的生物打印技术、计算设计工具、治疗性细胞和先进生物材料。1月8日—Alesta Therapeutics融资轮次：A轮金额：6500万欧元（约合6700万美元）投资方：由Frazier Life Sciences和Droia Ventures共同领投，Novartis Venture Fund、RTW Investments、RV Invest、Thuja Capital和SSI Strategy参与。荷兰生物技术公司Alesta Therapeutics将利用这笔资金推进其两个主打口服小分子药物进入临床阶段。ALE1正在开发用于治疗低磷血症，这是一种导致骨骼脆弱的罕见遗传性疾病；而ALE2旨在治疗Charcot-Marie-Tooth疾病，这是一种导致进行性肌肉无力、感觉丧失和肢体畸形的遗传性疾病。1月7日—Aviceda Therapeutics融资轮次：C轮金额：2.075亿美元投资方：由Omega Funds和TCGX共同领投，Enavate Sciences、Jeito Capital、Blue Owl Healthcare Opportunities、Longitude Capital、OrbiMed、Logos Capital、Marshall Wace、Catalio Capital Management、abrdn Inc.管理的基金以及Digitalis Ventures参与。Aviceda Therapeutics将利用这笔资金推进其主打产品AVD-104，这是一种正在开展2b/3期试验的玻璃体注射糖萼纳米颗粒，与Astellas公司获批的眼科药物Izervay进行比较，用于治疗地贫，这是一种退行性眼部疾病。该研究12个月的数据预计将于2025年下半年公布，而针对糖尿病性黄斑水肿的2期试验已于9月启动。1月7日—Alebund Pharmaceutical融资轮次：C轮金额：5.5亿元人民币（约合7500万美元）投资方：未公开的医疗保健基金、扬州国金投资集团和Kingray Capital。中国生物技术公司Alebund的这笔新资金将支持其肾病管线的开发和潜在商业化活动。这笔融资将支持该公司在中国的新药申请以及其铁基磷酸结合剂AP301的全球关键研究，以及AP306的2期研究和罗氏Mircera在中国的进一步商业化拓展。1月7日—XyloCor Therapeutics融资轮次：B轮金额：6750万美元投资方：新投资者Jeito Capital和现有机构投资者EQT、Fountain Healthcare Partners和Lumira Ventures。XyloCor Therapeutics完成了B轮融资，资金将用于推进其心血管疾病基因治疗使命。具体来说，新资金将用于支持XC001（encoberminogene rezmadenovec）的2b期临床试验，用于治疗难治性心绞痛，以及该候选药物作为冠状动脉旁路移植手术辅助治疗的第二项中期研究。1月6日—Orbis Medicines融资轮次：A轮金额：9000万欧元（约合9340万美元）投资方：New Enterprise Associates（NEA）、Eli Lilly、Cormorant、丹麦出口和投资基金，以及创始投资者Novo Holdings和Forbion。丹麦生物技术公司Orbis完成了其首次融资，资金将用于口服大环药物发现。该公司还任命Morten Graugaard为首席执行官，此前他曾担任Orbis董事会主席三年。Graugaard是Novo Holdings的合伙人，拥有超过20年的生命科学行业经验。在他的领导下，该公司将致力于开发口服大环药物——这一类药物历史上一直难以开发口服版本——作为重磅药物的替代品。参考资料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/fierce-biotech-fundraising-tracker-25识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。