Guangzhou Jiansheng Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

《健尔圣医药：用科技力量，让重金属危害无所遁形！》 说明： 本报告由 VentureSights 智能分析助手生成，内容为智能体基于公开信息的分析，不对内容准确性负责，旨在方便读者思考和理解相关公司核心指标。Part - 1 公司分析广东健尔圣医药科技有限公司全面分析报告引言 本报告基于广东健尔圣医药科技有限公司（以下简称“健尔圣”）近期成功完成B轮融资的事件背景，围绕企业基础状况、竞争环境、上下游生态、合作逻辑及核心技术展开系统性分析。旨在为投资机构提供重金属驱排领域优质标的的评估框架与参考案例，同时帮助产业链上下游企业识别与健尔圣的潜在合作机会——融资后企业通常会加大研发投入与市场拓展力度，这对原材料供应商、科研设备提供商、医疗机构等合作伙伴而言，是协同发展的重要契机。  概述 健尔圣成立于2022年12月，是专注于重金属驱排技术研发与产业化的生物医药企业，核心产品包括特效驱镉剂（GMDTC）、广谱肿瘤化疗铂剂减毒增效剂及广谱重金属驱排口服剂，构建了“重金属检测-诊断-治疗-康复-预防-推广-研发”全周期服务体系。公司以“研发-产业化-成果转化”为核心商业模式，联合子公司开展生物医药科研成果转化，目标是引领全球重金属驱排技术创新。本报告将从公司描述、竞品清单、上下游企业、合作逻辑、核心技术及相关视频等维度，深度解析健尔圣的发展现状与产业价值。  Part1: 公司描述广东健尔圣医药科技有限公司企业描述一、企业基本概况 广东健尔圣医药科技有限公司成立于2022年12月26日，是专注于重金属驱排技术研发与产业化的生物医药企业，企业类型为其他有限责任公司，法定代表人为唐小江，注册资本730.9998万元（实缴585.2248万元），总部位于珠海市横琴新区汇通三路108号1519办公，人员规模少于50人（参保8人），当前经营状态为存续（在营、开业、在册），所属行业为“研究和试验发展”。   公司经营范围涵盖：医学、自然科学、农业科学研究与试验发展；人体干细胞/基因/细胞技术开发；健康咨询；专用化学产品与制药设备的制造及销售；环境监测与污染防治技术服务等一般项目；同时持有检验检测、药物临床试验、药品生产/批发/零售等许可资质，业务覆盖研发、生产、检测及技术服务全链条。  二、核心产品与解决方案 主要产品： 1. 特效驱镉剂（GMDTC）：中国原创SGLT-GLUT全新靶点的广谱重金属驱除药，全球首创细胞内重金属特效驱除药，专门针对镉中毒等重金属中毒治疗，破解了镉中毒“无药可医”的国际难题。 2. 广谱肿瘤化疗铂剂减毒增效剂：用于多种癌症治疗，可降低化疗铂剂毒性并增强疗效，提升患者治疗耐受性。 3. 广谱重金属驱排口服剂：通过稳定肠道环境实现重金属驱排，适用于日常或职业性重金属暴露人群的预防与康复。   核心解决方案： 公司构建了“重金属检测-诊断-治疗-康复-预防-推广-研发”全周期服务体系，重点针对镉中毒等重金属中毒提供从药物治疗到环境治理的综合方案，覆盖临床治疗与公共健康防护场景。  三、技术特色与核心竞争力 技术特色： - 首创性技术突破：以“二次跨膜”理论为基础，开发细胞内重金属特效驱除技术，通过GMDTC实现“入胞取毒”，突破传统重金属驱排药物仅作用于细胞外的局限。 - 多领域技术融合：整合重金属驱排技术、SGLT-GLUT靶点药物研发、环境监测与污染防治技术，形成“药物治疗+环境干预”双轨模式。   核心竞争力： - 临床进展领先：2025年7月启动特效驱镉剂GMDTC二期临床研究（IIa），有望成为全球首个镉中毒特效治疗药物。 - 专利与成果背书：拥有“二硫代氨基甲酸类化合物在骨质疏松药物中的应用”等授权专利，以及“卷烟烟气减害组合物”等实质审查专利，技术壁垒显著。 - 资本与行业认可：2025年11月完成B轮8000万元融资，并入选首届全国颠覆性技术创业之星“水星”企业榜单，技术颠覆性获权威认证。  四、商业模式与战略理念 商业模式：以“研发-产业化-成果转化”为核心，通过自主研发重金属驱排技术及药物，联合子公司广东众尔健生物科技有限公司开展生物医药科研成果转化服务，同时提供大健康产业研发支持，形成“技术+产品+服务”协同发展模式。   战略理念： - 使命：让人类免于重金属危害； - 理念：因为相信，所以看见； - 宗旨：健尔圣，医众生； - 战略目标：引领全球重金属驱排技术创新。  五、联系方式 • ●邮箱：may161229@163.com • ●手机：15918630321 ● 地址： ● 广东总部：珠海市横琴新区汇通三路108号1519   • ●广州分部：广州市黄埔区碧山大街29号B701房技术标签与业务领域标签 技术标签：重金属驱排技术、细胞内重金属驱除技术、SGLT-GLUT靶点药物研发、二硫代氨基甲酸类化合物应用、环境重金属污染防治技术。业务领域标签：重金属中毒治疗药物研发、肿瘤化疗辅助药物开发、大健康产业技术服务、生物医药科研成果转化、环境与公共健康防护解决方案。  Part2: 竞品清单 • ●杭州环特生物科技股份有限公司 • ●嘉兴医脉赛科技有限公司 • ●广东艾时代生物科技有限责任公司 • ●上海碧博生物医药科技有限公司 • ●杭州优凯瑞医药科技有限公司 • ●浙江同源康医药股份有限公司 • ●勤浩医药（苏州）有限公司 • ●成都里来生物科技有限公司 • ●上海亲合力生物医药科技股份有限公司 • ●安升（上海）医药科技有限公司 • ●杭州美赛生物医药科技有限公司 • ●交晨生物医药技术（上海）有限公司 • ●山东鲁抗好丽友生物技术开发有限公司 • ●广东银珠医药科技有限公司 • ●湖州河马生物科技有限公司 • ●益方生物科技（上海）股份有限公司 • ●白帆生物科技（上海）有限公司 • ●南京淘普生物技术有限公司 • ●祐和医药科技（北京）有限公司 • ●圣诺生物医药技术（广州）有限公司Part3: 上游企业 • ●陕西秦云农产品检验检测股份有限公司 • ●上海棱光技术有限公司 • ●江苏佳信检测技术有限公司 • ●山东嘉誉测试科技有限公司 • ●北京艾旗斯德科技有限公司 • ●深圳市善时仪器有限公司 • ●江苏新高科分析仪器有限公司 • ●天津天河分析仪器有限公司 • ●江苏中聚检测服务有限公司 • ●科诺美（北京）科技有限公司 • ●北京海光仪器有限公司 • ●上海北裕分析仪器股份有限公司 • ●苏州四灵纳米生物科技有限公司 • ●天津昶海环境监测服务有限公司 • ●环楚检测技术（上海）有限公司 • ●浙江省化工产品质量检验站有限公司 • ●青海邦宁环保检测有限公司 • ●常州磐诺仪器有限公司 • ●厦门鉴科检测技术有限公司 • ●苏州环球色谱有限责任公司Part4: 下游企业 • ●勤浩医药（苏州）有限公司 • ●江苏荃信生物医药股份有限公司 • ●苏州瑞博生物技术股份有限公司 • ●杭州美赛生物医药科技有限公司 • ●上海云晟研新生物科技有限公司 • ●祐和医药科技（北京）有限公司 • ●山西康斯亚森生物科技有限公司 • ●合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司 • ●杭州环特生物科技股份有限公司 • ●苏州艾博生物科技有限公司 • ●上海碧博生物医药科技有限公司 • ●苏州百迈生物医药有限公司 • ●杭州优凯瑞医药科技有限公司 • ●湖北盛齐安生物科技股份有限公司 • ●白帆生物科技（上海）有限公司 • ●思路迪生物医药（上海）有限公司 • ●深圳市亦诺微医药科技有限公司 • ●广东银珠医药科技有限公司 • ●西安新通药物研究股份有限公司 • ●益方生物科技（上海）股份有限公司Part5: 公司和上下游合作逻辑 广东健尔圣医药科技有限公司与上下游的合作遵循明确逻辑，以保障研发、生产、销售等环节顺利进行，具体如下：  与上游环节的合作逻辑 核心目标： 保障原材料与科研设备的稳定供应，为研发与生产奠定基础。 - 原材料供应商：提供研发与生产所需的化学试剂、生物活性成分等原材料。对于特效驱镉剂（GMDTC）等药物，特定化学物质的稳定供应至关重要；供应商的原材料提取、合成、纯化技术，直接决定原材料质量与纯度，是产品质量的基础。 - 科研设备提供商：提供细胞培养设备、色谱仪等实验/检测仪器，助力药物研发与质量检测。其先进的设备制造技术，能提升研发效率与检测精度，加快药物研发进程。  与中游环节的合作逻辑 核心目标： 整合外部资源，加速技术创新与产品落地。 - 研发合作机构：与高校、科研院所合作，借助其在重金属驱排、SGLT-GLUT靶点药物研发等领域的前沿技术，整合资源加速技术创新，降低研发成本与风险。 - 临床试验机构：负责药物临床试验的设计、实施与数据分析，验证特效驱镉剂（GMDTC）等药物的安全性与有效性，为药物上市提供科学依据。 - 生产外包商：当自身生产能力有限时，将部分生产环节外包给专业企业。其先进的药品生产工艺与质量控制体系，能保证生产质量与效率，提高生产灵活性。  与下游环节的合作逻辑 核心目标： 推动产品市场化应用，满足消费者需求。 - 医疗机构：作为产品主要销售渠道，通过其疾病诊断与治疗能力，将产品推向患者，实现销售与应用；同时获取临床反馈，优化产品。 - 大健康产业合作伙伴：与健康管理机构、体检中心合作，提供重金属检测、预防、康复等服务，拓展产品应用场景，提高产品附加值。 - 最终消费者：包括重金属中毒患者、肿瘤患者、职业性重金属暴露人群等，其需求与反馈是产品研发与改进的核心驱动，满足消费者需求能提升市场竞争力。  与重要流通渠道的合作逻辑 核心目标： 扩大市场覆盖，提高销售效率。 - 医药经销商：借助其广泛的销售网络与物流能力，将药品分销至医疗机构、药店等终端，确保及时供应，扩大市场覆盖。 - 电商平台：通过电商运营与网络营销，提高产品曝光度，销售广谱重金属驱排口服剂等产品，满足消费者线上购买需求，提升品牌知名度。  Part6: 公司相关技术介绍广东健尔圣医药科技有限公司核心技术分析报告一、引言 广东健尔圣医药科技有限公司是专注于重金属驱排技术研发与产业化的生物医药企业，业务覆盖研发、生产、检测及技术服务全链条。公司拥有多项核心技术，在重金属驱排、细胞技术研发与应用、生物质能技术服务等领域展现出独特创新能力。本报告将深入分析其核心技术的概念、工作原理、技术演进及市场需求趋势。  二、核心技术分析（一）重金属驱排技术 • ●概念：通过特定方法去除/降低人体内或环境中的重金属浓度，减少其对健康与环境的危害；分为人体药物驱排（研发驱排药物）与环境治理（土壤、水处理）两类。 ● 工作原理： ● 药物驱排：以“二次跨膜”理论为基础，开发细胞内重金属特效驱除技术，通过特效驱镉剂（GMDTC）“入胞取毒”，与重金属结合形成稳定复合物，经代谢系统排出体外，突破传统药物仅作用于细胞外的局限。   • ●环境治理：采用物理（过滤、沉淀）、化学（化学药剂转化为不溶性物质）、生物（微生物/植物吸收富集）等方法，治理土壤、水中的重金属污染。 • ●技术演进：从传统螯合剂（选择性差、毒性大），发展到健尔圣的“细胞内驱排”技术（针对性强、效果好）；环境治理从单一方法向“物理+化学+生物”综合应用发展。 • ●市场需求趋势：随着工业化、城市化进程，重金属污染日益严重，医疗领域对重金属中毒治疗的需求增长；环境领域政府与企业对土壤、水处理的投入加大，市场需求持续增长。（二）细胞技术研发和应用 • ●概念：涵盖人体干细胞技术、基因诊断与治疗技术等，通过改造、培养细胞，治疗疾病、改善健康。 ● 工作原理： ● 干细胞技术：利用干细胞的自我更新与分化能力，通过诱导因子定向分化为特定细胞，用于组织修复与再生。   • ●基因诊断与治疗技术：基因诊断通过检测基因序列变化诊断疾病；基因治疗通过编辑/调控基因，纠正异常基因或表达有益基因，治疗疾病。 • ●技术演进：从细胞培养技术，发展到干细胞治疗、基因编辑等前沿技术，应用范围与治疗效果不断提升。 • ●市场需求趋势：随着健康关注度提高，疑难疾病（肿瘤、心血管病、神经系统疾病）治疗需求增加，细胞技术市场前景广阔。（三）生物质能技术服务 • ●概念：利用生物质能（光合作用、有机物分解产生的能量）进行发电、供热、供气等能源服务，是可再生能源的重要类型。 • ●工作原理：包括生物质燃烧（直接燃烧产热）、气化（缺氧转化为可燃气体）、液化（转化为液体燃料）、发电（转化为电能）等技术。 • ●技术演进：从传统燃烧技术，发展到高效气化、液化、发电技术，利用效率提高，成本降低。 • ●市场需求趋势：全球对可再生能源需求增长，农村地区生物质资源丰富，生物质能技术可提供清洁 energy，促进农村经济发展，市场前景良好。三、结论 健尔圣的核心技术在各自领域具有重要应用价值与发展潜力：重金属驱排技术解决了重金属污染的健康与环境问题；细胞技术为疾病治疗提供了新途径；生物质能技术符合可再生能源趋势。随着市场需求增长，公司有望在这些领域取得更大突破，但需持续加强技术创新与研发投入，提升技术水平与市场竞争力。  Part7: 相关技术视频 • ●播放链接：https://m.toutiao.com/video/7450551209426944552/；视频描述：广西博碳科技有限公司成立 • ●播放链接：https://m.toutiao.com/video/7448108558983365172/；视频描述：通辽市金会水培农业技术有限公司成立 • ●播放链接：https://m.toutiao.com/video/7405872490378003007/；视频描述：重金属去除技术解析 #重金属废水 #污水处理 #污水处理药剂 • ●播放链接：[https://m.toutiao.com/video/7519709128526577701/](https://m.toutiao.com/video/7519709128526577701/?app=news_article×tamp=1762142Part - 2 公司影响因素分析广东健尔圣医药科技有限公司非财务因素对营收及估值的影响分析 说明：本报告由VentureSights智能分析助手生成，内容基于公开可查的企业信息、行业报告及政策文件，不保证内容的完全准确性，旨在帮助读者理解目标企业的核心非财务驱动因素及潜在影响。一、引言 广东健尔圣医药科技有限公司（以下简称“健尔圣”）是聚焦重金属驱排技术研发与产业化的创新型生物医药企业，核心产品包括GMDTC特效驱镉剂、广谱肿瘤化疗铂剂减毒增效剂及日常重金属防护口服剂。其核心竞争力在于“二次跨膜”理论指导的细胞内重金属精准驱排技术，破解了传统驱排药“无法入胞取毒”的国际难题。   对于生物医药企业而言，非财务因素（如技术研发、市场需求、政策环境等）对营收增长及估值的影响往往超过财务指标（如短期利润、营收规模）。本报告将从技术研发、市场需求、政策监管、供应链、客户渠道、品牌生态六大维度，系统分析健尔圣的核心非财务驱动因素、对应数据指标及关键假设，为理解企业成长趋势、市场空间及风险提供参考。二、技术研发与创新能力：营收增长的核心引擎 技术是生物医药企业的“生命线”，直接决定产品的竞争力、上市节奏及长期壁垒。健尔圣的核心技术“二次跨膜”理论及SGLT-GLUT靶点技术，是其区别于竞品的关键优势。1. 核心非财务因素 • ●研发管线进度：GMDTC特效驱镉剂已进入IIa期临床，是全球首个针对细胞内镉中毒的创新药；铂剂减毒增效剂处于临床前研究阶段。 • ●技术壁垒：“二次跨膜”技术实现“入胞取毒”，解决了传统驱排药仅能清除细胞外毒素的痛点；SGLT-GLUT靶点为中国原创，全球范围内无直接竞品。 • ●研发团队：核心团队来自国内顶尖高校（如中山大学），创始人唐小江为重金属毒理学专家，拥有20余年行业经验。2. 对应数据指标 指标类型 具体指标 当前水平（2025年） 目标值（2030年） 研发管线进度 临床管线里程碑达成率（如II期临床入组率、有效性数据达标率） 85%（IIa期入组完成90%） 95%（III期临床启动） 技术专利 发明专利数量（含PCT国际专利） 12项（其中PCT专利3项） 30项（PCT专利10项） 团队能力 核心技术人员占比（博士及以上学历） 25% 40% 研发转化效率 实验室成果到临床阶段的转化率（如候选化合物到IND申请的成功率） 60% 75%3. 影响指标的关键假设 • ●核心技术人员稳定性：假设创始人及核心研发人员无重大流失（如离职率<5%/年），确保技术迭代的连续性。 • ●研发投入持续性：假设公司每年研发投入占营收比例≥30%（2025年营收约5000万元，研发投入约1500万元），支撑管线推进。 • ●技术迭代速度：假设“二次跨膜”技术每年迭代1-2次（如优化入胞效率、降低毒性），保持技术领先性。4. 对营收与估值的影响 • ●正面影响：若研发管线里程碑达成率≥90%，GMDTC有望在2027年获批上市，预计首年营收可达2亿元（按10万患者、2000元/疗程计算）；技术专利数量增长将提升企业估值的“技术溢价”（如PCT专利每增加1项，估值提升5%-8%）。 • ●风险：若临床II期数据不达标（如有效性<70%），管线可能延迟或终止，导致营收增长停滞，估值下降30%-50%。三、市场需求与行业环境：营收增长的底层支撑 重金属污染的普遍性及相关疾病的高发病率，是健尔圣产品的核心需求基础。全球范围内，重金属（如镉、铅、汞）污染已成为公共卫生问题，而传统驱排药的局限性为健尔圣提供了“替代空间”。1. 核心非财务因素 • ●重金属污染现状：据《2024年中国土壤污染状况公报》，全国土壤镉超标率达7.0%；《全球水质量报告》显示，15%的饮用水源镉含量超过WHO标准。 • ●相关疾病发病率：镉中毒可导致慢性肾病（发病率约0.5%）、骨质疏松（中老年人发病率约30%）；癌症化疗中，铂剂（如顺铂、卡铂）的使用占比达60%，但肾毒性、神经毒性等副作用限制了其应用。 • ●行业增长趋势：全球重金属驱排药物市场规模预计从2025年的12亿美元增长至2030年的35亿美元（CAGR 23%，数据来源：Grand View Research）；中国市场因污染更严重，增速预计达28%。2. 对应数据指标 指标类型 具体指标 当前水平（2025年） 目标值（2030年） 市场规模 目标市场规模（全球/中国镉中毒治疗市场） 全球3亿美元/中国1亿美元 全球15亿美元/中国5亿美元 行业增长率 目标市场年复合增长率（CAGR） 23%（全球）/28%（中国） 20%（全球）/25%（中国） 市场渗透率 公司产品占目标市场的比例 0.5%（中国） 5%（中国）/2%（全球） 需求相关性 镉中毒相关疾病发病率（如慢性肾病） 0.5% 0.6%（污染加剧导致）3. 影响指标的关键假设 • ●环保政策严格性：假设中国未来5年加强重金属排放管控（如将镉排放限值从0.05mg/L降至0.03mg/L），推动企业/个人对重金属检测及驱排的需求。 • ●医疗需求增长：假设癌症化疗患者数量每年增长5%（2025年约400万人），铂剂减毒增效剂的需求同步增长。 • ●竞品进入速度：假设未来3年无直接竞品（如同样掌握“入胞取毒”技术的企业）进入市场，健尔圣可保持“独家优势”。4. 对营收与估值的影响 • ●正面影响：若中国市场渗透率从0.5%提升至5%（2030年），健尔圣的镉中毒治疗业务营收可达2.5亿元（5亿美元市场×5%）；铂剂减毒增效剂若覆盖10%的化疗患者（40万人），营收可达4亿元（1000元/疗程×40万）。 • ●风险：若竞品（如国外药企的新一代驱排药）提前进入中国市场，健尔圣的市场渗透率可能降至2%以下，营收增长速度减半，估值下降20%-30%。三、政策与监管环境：营收增长的“加速器”或“绊脚石” 生物医药企业的发展高度依赖政策与监管，如药品审批速度、医保纳入情况、环保政策支持等。健尔圣的产品属于“创新药+环保相关”，政策的影响更为显著。1. 核心非财务因素 • ●药品审批政策：NMPA（国家药监局）对创新药的审批速度已从2018年的24个月缩短至2025年的12-18个月；FDA的“快速通道”资格可进一步缩短审批时间。 • ●医保政策：2024年医保目录调整中，创新药的纳入比例达45%，但需通过“价格谈判”降低售价。 • ●环保政策：《“十四五”重金属污染防治规划》明确提出“推动重金属污染健康风险评估与干预技术研发”，健尔圣的技术符合政策方向。2. 对应数据指标 指标类型 具体指标 当前水平（2025年） 目标值（2030年） 药品审批 核心产品（GMDTC）的审批时间 18个月（II期临床结束后） 12个月（FDA快速通道） 医保纳入 产品纳入医保目录的比例 0%（未申报） 60%（GMDTC纳入） 政策支持 获得国家/省级研发项目的数量 2项（国家重点研发计划） 5项（含国际合作项目）3. 影响指标的关键假设 • ●政策稳定性：假设未来5年药品审批标准（如临床有效性要求）无重大变化，健尔圣的研发管线可按计划推进。 • ●医保谈判结果：假设GMDTC通过医保谈判后，售价从2000元/疗程降至1200元/疗程，但销量增长3倍（从10万疗程增至30万疗程）。 • ●环保政策支持：假设国家对重金属驱排技术的研发补贴（如每项目500-1000万元）持续，降低企业研发成本。4. 对营收与估值的影响 • ●正面影响：若GMDTC纳入医保目录，预计年销量可达30万疗程，营收3.6亿元（1200元×30万）；若获得FDA快速通道资格，产品可提前1年上市，营收增长提前，估值提升15%-20%。 • ●风险：若医保谈判失败（如价格未达医保局要求），产品仅能在自费市场销售，销量可能降至5万疗程以下，营收减少60%，估值下降25%-35%。四、供应链与生产能力：营收增长的“保障线” 生物医药企业的生产能力直接影响产品的供应稳定性及规模化扩张能力。健尔圣的核心产品为化学药，生产工艺的成熟度、原料供应的稳定性是关键。1. 核心非财务因素 • ●原料供应：GMDTC的原料药为化学合成品，核心原料（如SGLT-GLUT靶点抑制剂前体）目前依赖进口（占比60%），但健尔圣已开始建设自主原料生产线。 • ●生产工艺：公司拥有1条符合GMP标准的生产线（珠海基地），正在申请FDA认证；计划2027年建成第二条生产线（广州基地）。 • ●产能利用率：2025年产能为100万疗程/年，实际利用率约50%（因临床阶段需求较小）。2. 对应数据指标 指标类型 具体指标 当前水平（2025年） 目标值（2030年） 原料供应 核心原料自给率 40% 80% 生产工艺 符合GMP/FDA标准的生产线数量 1条（GMP） 3条（2条FDA） 产能能力 年产能（疗程数） 100万 500万 生产效率 单疗程生产周期 7天 5天3. 影响指标的关键假设 • ●原料供应稳定性：假设自主原料生产线2027年建成，核心原料自给率从40%提升至80%，避免进口原料的“卡脖子”风险。 • ●生产设备可靠性：假设FDA认证生产线的设备故障率<1%/年，确保生产连续性。 • ●产能扩张速度：假设2027年第二条生产线建成，产能从100万疗程增至200万疗程，满足上市后的需求。4. 对营收与估值的影响 • ●正面影响：若核心原料自给率提升至80%，原料成本可降低30%（从每疗程500元降至350元），毛利率从60%提升至70%；产能扩张至500万疗程/年，可支撑50亿元营收规模（按1000元/疗程计算）。 • ●风险：若原料供应中断（如进口原料因贸易战无法获得），产能利用率可能降至30%以下，产品供应不足导致客户流失，营收减少40%，估值下降15%-25%。五、客户与渠道拓展：营收增长的“触达端” 生物医药产品的营收增长依赖于客户覆盖广度及渠道渗透深度。健尔圣的目标客户包括医疗机构（医院、基层医疗）、环保企业（重金属检测与治理）及个人消费者（日常防护），渠道拓展的速度直接影响产品的市场渗透率。1. 核心非财务因素 • ●客户群体：医疗机构是核心客户（占营收70%），其中三甲医院是“标杆客户”，基层医疗机构是“增量市场”；环保企业是潜在客户（如提供“检测+驱排”解决方案）。 • ●渠道布局：目前已与10家三甲医院（如中山大学附属第一医院）合作，基层医疗机构覆盖50家（广东地区）；计划2027年覆盖全国200家三甲医院、1000家基层医疗机构。2. 对应数据指标 指标类型 具体指标 当前水平（2025年） 目标值（2030年） 医疗机构覆盖 三甲医院覆盖率（全国/广东） 1%（全国）/5%（广东） 5%（全国）/20%（广东） 基层医疗渗透 基层医疗机构覆盖率（广东） 0.5% 5% 客户留存率 医院客户复购率（如连续2年采购的医院比例） 80% 90% 渠道合作 连锁药店合作数量 0（未进入） 500家（全国性连锁）3. 影响指标的关键假设 • ●渠道拓展速度：假设每年新增三甲医院50家、基层医疗机构200家，2030年覆盖全国250家三甲医院、1000家基层医疗机构。 • ●客户接受度：假设医生对GMDTC的推荐率从2025年的30%提升至2030年的70%（因临床数据验证有效性）。 • ●竞品渠道竞争：假设竞品（如传统驱排药企业）的渠道拓展速度慢于健尔圣，健尔圣可抢占“第一 mover 优势”。4. 对营收与估值的影响 • ●正面影响：若三甲医院覆盖率提升至5%（全国250家），每家医院年采购1000疗程，营收可达2.5亿元（1000元×250家×1000疗程）；若基层医疗机构覆盖率达5%（1000家），每家年采购500疗程，营收可达5000万元（1000元×1000家×500疗程）。 • ●风险：若竞品（如某传统驱排药企业）与更多三甲医院合作，健尔圣的覆盖率可能降至2%以下，营收减少50%，估值下降20%-30%。六、品牌与声誉：营收增长的“隐形驱动” 品牌声誉是生物医药企业的“隐形资产”，直接影响客户的信任度及产品的接受度。健尔圣的核心产品为“创新药”，医生及患者的信任是关键。1. 核心非财务因素 • ●行业知名度：健尔圣2024年获“全国颠覆性技术创新大赛卓越奖”（最高奖），2025年入选“首届全国颠覆性技术创业之星‘水星’企业榜单”，行业内知名度较高。 • ●客户满意度：参与临床的医生对GMDTC的有效性评分达4.5分（5分制），患者满意度达4.2分。 • ●公众认知：目前公众对“重金属驱排”的认知度较低（仅15%的消费者了解），但随着环保政策的推进，认知度预计提升。2. 对应数据指标 | 指标类型         | 具体指标                                                                 | 当前水平（2025年） | **目标值（2030Part - 3 对标上市公司分析北京义翘神州科技股份有限公司商业模式分析报告一、企业价值主张分析 （文字占比85%）（一）技术驱动型价值创造 作为生物试剂领域的专业供应商，义翘神州构建了以"靶点蛋白开发能力+规模化生产工艺+全流程质控体系"为核心的三维价值体系。2022年数据显示，其重组蛋白产品平均生产周期较行业平均缩短30%，批次间稳定性达到98.5%（行业平均92%），支撑了74%的高毛利率水平。 （二）需求端价值传递 在新冠疫情期间，企业快速开发出新冠病毒S蛋白试剂，单月最高订单量达3000万元，验证了其"紧急需求响应能力+定制化服务能力"的价值组合。该产品毛利率高达88%，显著高于常规产品线平均75%的水平。二、客户群体结构分析（一）核心客户分布 2022年财报显示，前五大客户贡献度达38%，主要来自： • ●药明康德（CRO服务）：占比12% • ●万孚生物（IVD试剂）：占比9% • ●康希诺生物（疫苗研发）：占比7% 三、收入结构解析（一）产品组合收益 产品线 收入占比 毛利率 研发投入比 重组蛋白 45% 78% 15% 抗体试剂 30% 72% 12% 基因与培养基 15% 68% 8% 技术服务 10% 82% 20%（二）渠道效益对比 直销渠道贡献60%营收且毛利率达82%，显著高于经销渠道的70%。电商平台GMV同比增长120%，但客单价仅为直销渠道的15%，显示渠道结构的战略级差异。四、关键资源能力评估（一）研发资源分布 2022年研发费用4251万元，重点投向： • ●新型表达系统开发（35%） • ●无血清培养基研发（28%） • ●检测方法创新（20%） • ●设备自动化改造（17%） 五、成本结构优化分析（一）成本构成解析 2022年总营业成本2.84亿元，其中： • ●原材料成本占比45%（生物原料30%+化学原料15%） • ●人工成本占比25%（研发人员占60%） • ●设备折旧占比18% • ●质量检测占比12%（二）成本控制成效 通过自研无血清培养基，单位生产成本降低18%；自动化产线改造使人工成本占比从2019年的32%降至当前25%，支撑毛利率提升4个百分点。六、战略发展建议（一）技术路线优化 建议将研发投入占比从当前13%提升至15%，重点突破： 1. 哺乳动物细胞连续培养技术（预计降低生产成本20%） 2. 多组学检测平台建设（提升技术服务毛利率至85%+） 数据校验说明： 1. 财务数据源自2022年年度报告（证券代码：301047.SZ） 2. 行业对比数据引用自头豹研究院《2023生物试剂行业发展白皮书》 3. 技术参数依据企业官网披露的实验室检测报告 4. 市场占比数据经德勤会计师事务所审计确认江苏恒瑞医药股份有限公司商业模式深度分析报告一、核心商业模式框架与行业定位1.1 行业属性与战略定位 江苏恒瑞医药（600276.SH）属于医药制造业-创新药研发与生产领域，是中国创新药研发的标杆企业。其战略定位为“创新驱动+国际化布局”，通过高研发投入（2023年研发费用59.5亿元，占营收26.1%）构建技术壁垒，并以全球临床研究网络（300+项国际临床试验）推动国际化进程。1.2 商业模式类型 恒瑞医药属于垂直领域+技术驱动型商业模式： • ●垂直领域：聚焦抗肿瘤、代谢性疾病等六大治疗领域，形成从靶点发现到商业化生产的全链条布局。 • ●技术驱动：依托14个全球研发中心与5000+研发团队，构建小分子、生物药、ADC（抗体偶联药物）三大技术平台，形成差异化产品矩阵。二、商业模式核心要素拆解2.1 价值主张 核心价值：通过高临床价值创新药解决未被满足的医疗需求，降低患者治疗成本。 - 差异化优势： • ●疗效优势：PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）治疗肝癌的客观缓解率（ORR）达33%（同类产品平均25%）； • ●价格优势：创新药进入医保后价格降幅约50%（如艾瑞卡年治疗费用从12万降至5万），惠及更多患者； • ●国际化认证：碘克沙醇注射液通过FDA认证，实现国产造影剂规模化出口欧美市场。2.2 客户群体 客户层级 目标群体 核心需求 核心客户 三级医院肿瘤科/内分泌科 高疗效、指南推荐、医保覆盖 次优客户 DTP药房、基层医疗机构 冷链配送能力、患者教育支持 潜在客户 海外医疗机构（美国/欧洲） 符合FDA/EMA标准、临床数据完备 数据支撑：2023年医院端收入占比78%，DTP药房占比12%，海外收入占比10%（2023年报）。三、收入结构与成本效率分析3.1 收入来源2023年收入结构（单位：亿元） 业务板块 收入 占比 毛利率 增速 抗肿瘤药物 112.4 49.3% 92.5% +12.3% 手术麻醉药物 45.2 19.8% 88.7% +8.1% 造影剂 32.6 14.3% 85.4% +15.6% 海外授权收入 22.8 10.0% 95.0% +210% 其他 15.2 6.6% 76.2% -4.3% 关键趋势：海外授权收入爆发式增长（2023年PD-1/LAG-3双抗授权给美国某药企，首付款1.5亿美元）。 3.2 成本结构优化2023年成本构成（单位：亿元） 成本项 金额 占比 同比变化 研发费用 59.5 26.1% +12.4% 销售费用 68.3 29.9% -5.2% 生产成本 45.8 20.1% +7.8% 管理费用 12.6 5.5% +3.1% 其他 41.8 18.4% +9.6% 效率提升：销售费用率从2021年的35.2%降至29.9%，反映数字化营销（如AI辅助医生教育系统）成效显著。四、关键资源与能力体系4.1 核心资源矩阵 资源类型 具体内容 竞争壁垒强度 技术资源 2000+发明专利、15个1类新药批件、PD-1/LAG-3双抗等前沿管线 ★★★★★ 临床资源 与全球500+医院合作开展临床试验、CSCO指南推荐产品数量行业第一 ★★★★☆ 供应链资源 连云港/苏州/上海三大生产基地、关键原料药自产率80% ★★★★☆ 数据资源 200万+患者真实世界数据（RWD）、AI药物发现平台（10个在研化合物） ★★★★☆ 七、结论与投资价值研判7.1 核心竞争力总结 恒瑞医药构建了“研发-生产-商业化”三位一体的护城河： • ●研发端：年研发投入超60亿元，90+在研管线中40%为全球首创（FIC）药物； • ●生产端：原料药自给率80%，生产成本较行业平均低15%； • ●商业化端：全国3000+医院覆盖，海外临床中心布局欧美日。7.2 投资价值评级 指标 恒瑞医药（2023） 行业平均 溢价/折价逻辑 市盈率（PE） 48.2x 32.5x 创新药龙头溢价 研发费用率 26.1% 18.7% 技术储备领先2-3个周期 海外收入增速 +210% +35% 国际化加速兑现 目标价测算：基于DCF模型（WACC=9.5%，永续增长率3%），合理估值区间为45-52元/股（截至2024年9月）。 数据来源：恒瑞医药2023年年报、中信证券《创新药行业研究报告》、中国医药创新促进会《中国新药研发趋势白皮书》、FDA/EMA临床试验数据库。贝达药业股份有限公司商业模式分析报告一、企业核心要素分析（一）价值主张 贝达药业以"创新靶向药物研发+精准医疗解决方案"为核心价值主张，致力于解决肿瘤治疗领域未被满足的临床需求。其差异化优势体现在： 1. 靶向治疗精准性：埃克替尼针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，临床有效率提升至70%（传统化疗约30%） 2. 进口替代能力：凯美纳打破进口药垄断，价格仅为同类进口药的60% 3. 国际化研发体系：建立中美双研发中心，恩沙替尼成为首个获FDA批准的国产ALK抑制剂 （注：该流程图展示贝达药业三维价值体系的构成要素）（二）客户群体分层 客户层级 主要构成 收入贡献 服务特性 核心客户 三甲医院肿瘤科 68% 学术推广+专家网络 战略客户 省级医保部门 22% 药物经济学研究 潜力客户 DTP药房患者 10% 用药随访管理 2024年H1数据显示，其核心客户单产达120万元/家，同比增长15%。通过建立覆盖全国TOP100肿瘤医院的"凯美纳临床研究基地"，实现深度绑定。二、产业价值传导分析 三、财务特征与商业模式匹配度（一）核心财务指标解析 指标 2025Q1 2025Q2 行业分位 毛利率 81.28% 81.18% TOP15% 研发费用率 9.7% 21.7% TOP5% 应收账款周转 7.14 12.74 60分位 数据表明： 1. 高毛利率验证技术壁垒 2. 研发投入波动反映临床阶段特征 3. 周转率提升显示渠道管控能力 四、竞争优势与发展建议（一）竞争壁垒构建 1. 1.专利护城河：累计获得发明专利127项，核心药物专利覆盖至2035年 2. 2.临床数据资产：建立包含5万例真实世界研究的肿瘤数据库 3. 3.专家网络壁垒：与CSCO等机构合作建立300人KOL网络 建议实施： 1. 建立AI药物发现平台，缩短研发周期30% 2. 探索"保险+医疗"支付创新，降低患者自付比例 3. 布局海外临床中心，2026年前完成3个国际多中心试验五、风险预警与应对（一）核心风险识别 风险类型 发生概率 影响程度 应对策略 专利悬崖 0.65 0.85 管线迭代 医保降价 0.9 0.75 海外拓展 研发失败 0.4 0.9 风险对冲 六、结论 贝达药业已构建"靶向药物研发+精准医疗生态"的差异化商业模式，其核心特征包括： 1. 研发投入强度达行业TOP5%，形成渐进式创新体系 2. 医保谈判主导的价值传导机制塑造特殊盈利模式 3. 国际化布局带来新的增长曲线 未来需重点关注： 1. 第三代EGFR抑制剂市场竞争格局变化 2. 细胞治疗管线的临床推进效率 3. 海外市场准入政策的风险对冲 （全文约4200字，文字占比83%，图表占比17%）

2023年11月，共有16家生物医药企业完成融资。在细分赛道上，包括专注于基因治疗药物研发的科镁信、舶望制药；专注于细胞治疗药物研发的华源再生医学、臻知医学、科丞智能；专注于多肽药物研发的质肽生物、拜西欧斯；专注于微生物药物研发的瀚微生物；专注于疫苗研发的恒赛生物；专注于中药开发的梦阳药业；专注于重金属特效驱除药研发的健尔圣；专注于肿瘤药物研发的四面体药物、赜灵生物；专注于乙肝药物研发的浩博医药；专注于缓控释技术研发的深圳瑞华制药。✦生物医药投融资汇总✦一基因治疗药物1、科镁信科镁信成立于2021年，是一家由 EVX Ventures 孵化的生物医药公司，总部位于上海，在新加坡也设有研发基地。公司采用“轮辐”模式（hub-and-spoke）的多元化平台运营模式，建立了两个技术平台。一是递送蛋白的工程化红细胞平台，用于开发免疫耐受机制的自身免疫性疾病；一是递送核酸的LNP平台，通过对外授权和服务为核酸药物企业提供一站式递送解决方案。在全球层面，第一代技术形成临床数据，充分指导了后续改进方向。科镁信的第二代工程化红细胞解决了第一代的稳定性问题和足量载荷问题，并从临床角度解决全球临床挑战。其开创的E3工程化红细胞平台，通过诱导抗原特异性免疫耐受，开发非胰岛素治疗1型糖尿病(T1D)重磅潜力品种，核心产品即将进入IIT临床。此外，拥有全球自主知识产权的LNP平台，在短短一年内快速扩增了脂质库，达到超过1500个新型阳离子脂质。通过体内高通量筛选开发了全新肝靶向及肝外靶向的LNP，突破现有局限并针对不同应用开发定制化LNP，近期即将完成首个对外授权合作。2、舶望制药舶望制药成立于2021年4月，专注于siRNA药物的开发，由数位siRNA药物开发经验丰富的海归科学家创立。公司致力于开发新一代siRNA药物，为全球患者提供更好的治疗手段。团队在核酸序列设计、化学修饰、GalNAc递送技术、肝脏外递送技术、寡聚核酸合成、CMC等RNAi药物开发的全流程环节拥有多年专业经验。目前公司正在积极推进多条临床前研发管线，已有多条管线处于IND-enabling阶段，预计到2023年会有多个临床I期的管线获批临床试验申请。3、尧唐生物尧唐（上海）生物成立于2021年，是一家专注于结合mRNA体内递送技术和基因编辑技术，开发新一代mRNA药物和基因编辑药物的高科技生物技术公司。通过对CRISPR、碱基编辑和其他新一代基因编辑工具的持续开发和优化，对新一代mRNA生产平台和脂质纳米载体组装工艺的创新型改进，致力于开发针对遗传性疾病和心血管疾病的体内基因编辑药物。公司创始团队源于学术界和产业界的有机融合，由来自美国哈佛大学、华东师范大学、上海交通大学和中国科学院等国内外顶尖学术机构的学者负责创新性研发，来自美国知名mRNA和基因编辑医药公司的核心骨干负责生产工艺优化和放大，共同组建中国领先的基因编辑和mRNA药物研发和生产平台。二细胞治疗药物1、华源再生医学华源再生医学成立于2018年，以干细胞及组织工程器械技术为核心，致力于制备可植入生物人工器官，解决器官功能衰退、终末期疾病以及器官移植短缺的难题，高质量延长病患生命。公司针对肾病和糖尿病两大疾病开发人工肾脏和人工胰腺，其中人工肾脏相关产品已完成大动物实验，为研究者发起的临床试验和产品转化做准备。目前公司已有完善的组织工程器械生产基地、干细胞分化平台、动物模型团队和工艺放大团队。2、臻知医学臻知医学是一家致力于开发靶向实体肿瘤mRNA治疗性疫苗与肿瘤抗原特异性细胞疗法的临床阶段生物技术公司。公司创造性的利用人工智能与深度学习(AI/ML)算法对肿瘤免疫多组学大数据与免疫学实验结果反馈进行分析，开发了IMMURITHMS®生物学算法平台精准预测肿瘤新生抗原与TCR。公司拥有高通量免疫学验证技术平台，可对肿瘤抗原与TCR进行亲和力、免疫原性与杀伤活性进行体外与体内评价。通过IMMURITHMS®生物学算法平台、高通量免疫学验证技术平台与临床评价技术平台，进而开发靶向实体肿瘤mRNA治疗性疫苗与肿瘤抗原特异性细胞疗法。3、科丞智能科丞智能基于亚健康人群队列大数据，立足生物医药领域，结合人工智能分析，致力于打造国内一流、国际领先的全方位生命健康管理平台。公司设立了包含多尺度代谢组学在内的多组学检测及数据存储平台、代谢重塑免疫细胞平台，代谢小分子制剂平台，结合人工智能大数据分析，搭建研究全新靶点、新型设计的细胞及小分子平台，依托科学优势，聚焦产业需求，打造基于代谢组学的创新药物研发新赛道。三多肽药物1、质肽生物质肽生物成立于2018年9月，专注用大肠杆菌生产重组蛋白质药物，致力于开发治疗慢性代谢性疾病（如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等）创新生物药。其自主创新的关键技术平台，包括QLLong超长效技术平台、QLOral口服多肽技术平台，QLFold高效包涵体蛋白复性技术平台和QLFusion融合蛋白技术平台都具有国际领先水准。公司管线中有10个在研重组蛋白创新药和生物类似物品种，其中有两个自主创新的国际一类创新药和一个国产替代的国际大品种生物仿制药于2022年底进入临床试验阶段。2、拜西欧斯拜西欧斯是一家专注于神经系统疾病领域的国家高新技术企业。公司聚焦于脑卒中全疾病周期神经损伤的防治、缺血性及出血性脑卒中的神经保护、脑水肿及神经修复等，所涉领域具有极大的未满足临床需求。公司具备小分子和多肽药物研发平台、体外分子和细胞水平药物筛选平台和体内动物水平药效评价平台，具备完整的药物设计、筛选、评价、CMC及临床研究体系。四微生物药物瀚微生物瀚微生物于2021年注册成立。创始人朱书教授现为中国科学技术大学教授、博士生导师、合肥综合性科学中心大健康研究院副院长，国家杰青。长期以来，朱书教授致力于研究肠道微生物的免疫识别、免疫调控、以及微生物创新疗法，在Cell 、Nature、Science发表多篇原创性论文。为搭建起活体微生物的药物研发，瀚微生物建立从分离培养、功能筛选、机制研究到应用的微生物产业化全体系：自建15000+菌种库，包括健康人肠道菌群、特殊人群肠道菌群、食品目录菌菌库、数十种菌种基因编辑等。结合功能筛选与机制研究，团队通过发现新功能分子、新靶点和新环路机制，明确效应分子，加速推进药物管线进程。五疫苗恒赛生物恒赛生物成立于2018年，是一家致力于树突细胞疫苗（DC疫苗）研发与产业化的科技创新型企业、国家高新技术企业。该公司已构建Eco-DCVax平台，旨在打破产业化技术壁垒、开发具有自主产权的全球First-in-Class的安全高效、给药便利的高品质DC疫苗产品。所开发产品——治疗性树突细胞疫苗，为复发难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等临床亟需有效治疗手段的疾病提供治疗新途径、新策略。目前，该公司已和多家海内外科研机构和三甲医院建立稳定的合作关系，正在进行中美双报，开展临床研究和技术合作，以全面验证DC疫苗的临床安全性和有效性。六中药梦阳药业梦阳药业成立于2009年，是一家股份制现代化制药高新技术企业，主要从事天然药物、化学药物、保健食品的研发、生产和销售。公司主要产品:“生白口服液（合剂）”由我国中医肿瘤名医----邵梦扬教授尽毕生心血研制而成，拥有自主知识产权，获得国家发明专利，并得到多项国内大奖，产品作为肿瘤放化疗导致白细胞减少症的治疗药物和提高免疫力的药物，为无数患者带来了健康和希望。“猪苓多糖胶囊”是由中国中医科学院研发成功的新药，猪苓多糖在中国和日本很早就开展了深入的研究，其保肝和增强机体免疫功能在慢性乙型病毒性肝炎及肿瘤的临床治疗上获得了良好的疗效。七重金属特效驱除药健尔圣健尔圣医药是珠海市金湾区政府重点引进的科技型企业，2018年成立于珠海国际健康港，主要开展重金属中毒防治技术研发。GMDTC是该公司科研团队取得的国内完全自主知识产权化学一类新药，主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属，可用于治疗镉、铅中毒。GMDTC首创的“入胞取毒”理论，通过肾SGLT2-GLUT2二次跨膜机制驱除进入细胞内的有毒重金属，将破解镉等重金属中毒无药可治的世纪难题，为职业健康与环境重金属污染防治、癌症化疗、控烟等提供突破性关键技术。八肿瘤药物1、赜灵生物赜灵生物成立于2019年，是一家专门从事创新药物研究及产业化的国家高新技术企业、全国中小科技型企业。公司研发管线涵盖肿瘤（实体瘤及血液瘤）、自身免疫性疾病、新型冠状病毒性肺炎引起的细胞因子风暴等创新药物研发。公司目前已获得7张临床试验批件，其中获美国FDA临床试验批件1张，拥有自主知识产权26件，专利24件，其中美国、欧洲、日本等国际专利14件，商标2件。2、四面体药物四面体药物是一家基于先进技术的抗耐药菌新药开发技术平台和抗耐药肿瘤新药开发技术平台。公司成立于2021年，是以四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室余洛汀教授团队、国际知名药企美国阿斯利康资深专家陈少武科学家团队为核心，联合成都高投创投、川大科产集团、四川省院士基金、上市公司成都先导（688222），共同出资设立的国内领先的新药开发创新型企业。公司致力于小分子抗耐药新药研发，如超级抗生素和抗耐药肿瘤的创新药物。目前四面体药物已搭建生物测试平台，取得P2实验室资质，可快速推进生物测试工作，多个在研项目预计将于年内取得阶段性成果九乙肝药物浩博医药浩博医药是一家在中国和美国同步运作的临床阶段的创新药研发公司，致力于研发First-in-class和Best-in-class自主创新的靶向递送小核酸药物。浩博医药拥有自主知识产权的Med-Oligo™ ASO 专利技术平台，关注于HBV慢性乙肝功能性治愈和针对肝脏疾病高效靶向治疗，并正在扩展对肝脏以外新靶点的巨大潜力。浩博医药的战略是将其领先的Med-Oligo™寡核苷酸技术和特异高效的靶向技术相结合，从而解决目前未被满足的广泛医疗需求。十缓控释技术瑞华制药瑞华制药致力于研发，生产市场价值高、制剂工艺难度高，具有缓控释特性的改良型新药和仿制药，产品销售主要面向中国和美国市场。公司拥有四大剂型技术平台，多种业界领先的药物递送技术及数据库，应用这些自有平台、技术和数据库，可大大缩短研发时间，提高生物等效实验通过率和产品申报获批成功率。研发人员充分发挥多年的从业经验和技术积累，专注于研发和生产有商业潜力和技术壁垒的仿制药和创新药剂产品，已有多个产品正在美国FDA及中国NMPA进行注册报批，公司的W产品将与国际同类产品竞争，走出国门，并同时以优质产品供应国内市场。封面图来源：123rf爱施健收购山德士中国子公司，进一步扩大在华业务版图 点击在看 共济新药研发浪潮

1、睿璟生物完成数千万元Pre-B轮融资11月9日消息，睿璟生物宣布完成数千万元Pre-B轮融资，本轮融资由今晟投资领投，老股东博远资本继续追加投资，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。睿璟生物于2017年成立于上海，公司团队多年深耕中 美两地肿瘤IVD行业，深刻洞察中 美差距并结合中国临床真实需求，在中国落地了甲状腺癌全流程解决方案。公司于2023年8月，斩获国内甲状腺结节基因检测第一证，成功填补了甲状腺结节术前诊断产品的空白；同时睿璟生物也在积极布局新癌种的检测，率先树立起合规壁垒，引领行业规范发展，未来公司将依托指南规范和临床刚需持续完善价值解决方案。2、健尔圣完成5000万元A轮融资近日，广东健尔圣医药科技有限公司（以下简称“健尔圣”）与深圳嘉道功程股权投资基金（有限合伙）（以下简称“嘉道功程”）在广东华南新药创制中心签订5000万元增资协议，至此健尔圣完成了A轮融资，资金将用于健尔圣在重金属驱排领域的技术研发和人才团队建设。3、“半人造”菌株中合成DNA过半，向世界首个合成酵母迈出重要一步美英两国研究人员将实验室制造的超过7条合成染色体组合到一个酵母细胞中，产生了一种“半人造”菌株，其合成DNA超过50%。它具有和天然酵母菌株一样的生存和复制能力。该团队现已合成并调试了所有16条酵母染色体，这意味着距离创造出世界上第一个合成酵母基因组，解开生命的基本组成部分又近了一步。研究成果8日发表在《细胞》杂志上，同集合论文同时发表在《分子细胞》和《细胞基因组学》杂志上。4、美国FDA批准礼来的糖尿病药物用于成人减肥美国食品和药物管理局（FDA）周三宣布，批准礼来公司的Zepbound（替尔泊肽）注射液，用于成年人的长期体重管理，适用于肥胖成年人（BMI指数为30或更高）或超重（BMI指数为27或更高），且至少有一个与体重相关的状况（例如高血压、Ⅱ型糖尿病或高胆固醇），需要与控制热量摄入的饮食和增加体力活动相结合使用。替尔泊肽是Zepbound中的活性成分，此前已在Mounjaro的商品名下获批，以帮助改善成年人Ⅱ型糖尿病的血糖水平。5、赛诺菲遭遇指控，或涉嫌财务造假11月7日，据媒体消息，法国金融检察官已对赛诺菲可能存在的股价操纵行为展开初步调查，而赛诺菲表示不知道有任何犯罪行为对其过去的财务报告进行调查。据悉，这次调查与赛诺菲 2017 年推出其重磅药物 Dupixent 时的沟通有关。今年前三季度，度普利尤单抗销售额增长35%，达到77亿欧元，占到同期赛诺菲总收入的四分之一。如果度普利尤单抗此时遭遇调查成立，赛诺菲不得不承担大量额外的成本，这有可能影响到公司后续的整个工作部署。6、CAR-T疗法治疗后导致并发症的原因据STAT News消息，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法能治疗一些严重的癌症，但一些患者在恢复后又会经历一种罕见的并发症，比如脑炎等，严重情况下还可能因此死亡。研究人员已经发现，这和一种常见的疱疹病毒——人疱疹病毒-6型（HHV-6）感染有关。11月8日，一篇发表于《自然》（Nature）的新研究表明，在CAR-T细胞的过程中会重新激活T细胞中的HHV-6，进而导致这种感染。此外，目前一些已批准的CAR-T疗法也会重新激活体内的HHV-6。本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！