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美国政府高级健康研究计划署（Advanced Research Projects Agency for Health，简称ARPA-H）宣布启动一项全新的资助项目，重点支持自主机器人技术的研发，尤其聚焦卒中干预系统。同时，该项目还涵盖一系列有望实现无人工操作的外科手术机器人系统。ARPA-H面向具备外科手术、医学影像和人工智能领域专业能力的科研机构、学术单位及私营企业征集项目提案，鼓励跨学科团队共同参与，推动技术创新。ARPA-H成立于2022年底，明确将卒中列为美国主要的死亡和致残原因之一。数据显示，由于许多患者距离设备完善、人员充足的医疗中心较远，无法在关键时间内获得清除脑血栓的救命手术。目前，仅约12%的卒中患者能够及时接受血栓切除术，而治疗延误则大幅增加长期并发症风险。针对这一痛点，ARPA-H认为，推广自动化神经血管系统有望显著扩大卒中患者的治疗覆盖范围，提升急救效率。此外，针对活检、肾结石移除等相对不紧急的手术，未来微型机器人系统的发展也将实现无需专用设备的微创治疗，进一步提升医疗便捷性。今年早些时候，医疗巨头Stryker与西门子医疗携手，联合开发针对卒中和脑动脉瘤的神经血管机器人，将Stryker的血栓移除硬件与西门子的先进影像技术结合。与此同时，美敦力（Medtronic）与西班牙软件开发商Methinks AI合作，研发能够早期识别卒中并指导临床医生选择合适治疗设备的软件程序，提升诊断和治疗效率。除了机器人手术领域，ARPA-H还开始向基因和细胞治疗项目注资，涵盖DNA编辑技术及针对自身免疫疾病的体内治疗方案，体现其在医疗创新上的多元战略。 诺和诺德宣布，其用于治疗阿尔茨海默病（AD）的司美格鲁肽在两项Ⅲ期临床试验中均未达到预期的主要终点。 拜耳宣布，其自主研发的口服FXIa抑制剂Asundexian在一项针对继发性卒中预防（Secondary Stroke Prevention, SSP）的三期临床试验中，显著降低了卒中发生风险。回顾过去两年，FXIa抑制剂的发展道路并不平坦。两年前，拜耳曾因中期数据表明Asundexian在房颤患者中的疗效不及BMS和辉瑞联合开发的Eliquis，选择终止了该适应症的三期临床试验。而本月早些时候，BMS与强生也因疗效不佳，提前停止了其竞争性口服FXIa抑制剂在急性冠脉综合征患者中的三期试验。这些事件一度让FXIa抑制剂的前景蒙上阴影。然而，本次拜耳公布的SSP三期试验结果令人眼前一亮。该试验纳入了既往患有非心源性缺血性卒中或高风险缺血性短暂性脑缺血发作（TIA）的患者，随机分为Asundexian组和安慰剂组，所有患者均接受抗血小板治疗。结果显示，Asundexian组卒中风险显著低于安慰剂组，成功达到主要疗效终点。同时，Asundexian未增加重大出血风险，达成安全性终点。这意味着Asundexian不仅有效防止卒中复发，还保持了良好的安全性。消息公布后，拜耳股价在德国早盘上涨10%。FXIa抑制剂的最大优势在于其能够阻断血栓形成，同时不显著增加出血风险。这一“解耦血栓形成与止血过程”的理念，是拜耳与BMS等公司共同押注的核心。传统抗凝药物虽然疗效显著，但常伴随较高的出血风险，限制了其临床应用范围。若Asundexian能够实现疗效与安全性的双重突破，不仅将提升患者治疗体验，也有助于拜耳在其明星产品Xarelto和BMS Eliquis专利到期后，抵御仿制药的市场冲击。拜耳的积极进展对其竞争对手同样利好。BMS与强生联合开发的FXIa抑制剂milvexian虽在近期一项试验中失利，但两家公司仍在持续推进其在SSP和房颤适应症的临床研究。BMS尤其看重房颤市场，视其为未来主要商业机会。拜耳在房颤适应症上的挫折，因此次SSP领域的成功而得到一定程度的缓解，为其处于销售停滞期的制药业务注入了新的动力。从行业角度来看，FXIa抑制剂的成功将对抗凝市场格局产生深远影响。随着拜耳Xarelto和BMS Eliquis专利陆续到期，市场对新一代抗凝药物的需求日益强烈。能够兼顾疗效与安全性的FXIa抑制剂，有望成为抗凝治疗的下一代主力。 Contineum Therapeutics开发的M1受体拮抗剂PIPE-307，未能在针对常见型多发性硬化症（MS）患者的二期临床视力测试中展现出显著疗效。这款与强生合作开发的候选药物PIPE-307，本次公布的试验结果数据显示，PIPE-307在双眼2.5%低对比度字母视敏度测试中，各治疗组之间未出现统计学显著差异，导致试验未能达到主要疗效终点，次要疗效终点同样未实现。此次中期临床试验共纳入182例复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者，RRMS患者通常伴有视力障碍。试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计，评估了PIPE-307的两种不同剂量。Contineum表示，两剂量组均表现出可接受的安全性和耐受性。公司正深入分析与探索性终点相关的数据，计划在未来医学会议及经过同行评审的医学期刊上公布完整数据。消息公布后，Contineum股价在盘后交易中下跌14%。  PIPE-307由Contineum与强生合作开发。2023年，强生旗下杨森（Janssen）部门与Contineum签署了5000万美元的预付款许可协议，并约定了最高达10亿美元的里程碑付款。此次二期临床失败发生在Contineum今年8月宣布暂停部分研发项目之后。当时，公司暂停了针对进展型多发性硬化症的LPA1受体拮抗剂PIPE-791，以及用于外周纤维化疾病的LPAR1拮抗剂CTX-343。暂停这两个项目使Contineum得以将PIPE-791转向特发性肺纤维化（IPF）的二期临床试验。 Ceribell公司宣布，其开发的Clarity算法获得美国FDA的510(k)认证，能够通过脑电图（EEG）检测早产儿及成人的癫痫发作。此次FDA批准使该公司成为首个利用人工智能技术，实现跨年龄段脑电图癫痫发作自动识别的设备厂商。此前，Ceribell还获得了FDA对其专为新生儿设计的传感器头帽版本的批准。研究数据显示，约9%的新生儿重症监护病房（NICU）患者可能患有癫痫发作，但由于多数病例缺乏明显体征，漏诊率高达90%。虽然癫痫发作多与癫痫疾病相关，但它们也可能由创伤性脑损伤、中风、肿瘤、心脏骤停、败血症等多种原因引起，甚至在患者术后恢复期出现，且往往不伴随典型的抽搐症状，增加了诊断难度。癫痫发作可能影响多达三分之一因神经系统疾病住院的重症患者，显著增加永久性脑损伤和长期神经功能障碍的风险。Ceribell于2024年10月通过首次公开募股（IPO）成功融资1.803亿美元。Ceribell的床旁脑电图（EEG）系统最初于2017年获得FDA 510(k)认证，用于识别疑似癫痫发作活动。 美国联邦贸易委员会（FTC）正式阐述了其针对爱德华生命科学公司（Edwards Lifesciences）拟以9.45亿美元收购心脏植入物开发商JenaValve一案的反垄断诉讼细节。早在今年夏季，FTC便已宣布将阻止这笔交易，理由是该收购可能导致市场垄断，损害竞争和患者利益。FTC在其官网发布的开庭陈述中指出，一旦交易完成，爱德华将掌握目前仅有的两款针对主动脉瓣返流（AR）治疗的经导管主动脉瓣置换系统（TAVR）。这两款系统均致力于防止血液逆流，且均处于关键性临床试验阶段，其中JenaValve的设备已提交FDA审查。FTC担忧，这种局面将使爱德华能够“择优抛弃”某些技术或产品，减少竞争，形成事实上的垄断。虽然FDA已批准多款TAVR瓣膜用于治疗主动脉瓣狭窄（即瓣膜狭窄导致血流受阻），但目前尚无任何微创装置获批用于治疗主动脉瓣返流（一种瓣膜无法完全闭合、导致血液逆流的疾病）。美国约有超过800万人患有主动脉瓣返流，且多数需要接受开胸手术，微创治疗市场潜力巨大。FTC将爱德华此次收购JenaValve的计划，与其同一周早些时候以3.16亿美元收购JC Medical及其J-Valve植入物的交易联系起来。两款产品J-Valve和JenaValve的Trilogy系统均针对主动脉瓣返流，且是目前唯一进入美国关键临床试验的两款TAVR产品。FTC提交给华盛顿联邦地区法院的开庭陈述指出，JenaValve与JC Medical的技术不仅在FDA审批进程中直接竞争，还在临床试验中心的选择、患者解剖结构和手术风险覆盖范围等方面激烈争夺，力图覆盖更广泛的患者群体。FTC披露的内部文件显示，JenaValve高层对这笔交易持怀疑态度，且并未意识到爱德华几乎同时完成了对JC Medical的收购。FTC坚持建议爱德华剥离其持有的JC Medical股份，以促成交易，但爱德华对此“不愿协商”。爱德华方面则表示将继续寻求监管批准，预计最终决定将在明年3月底前作出。 Sarepta公布了针对1型肌强直性营养不良症（DM1）的小干扰RNA（siRNA）疗法SRP-1003的最新临床进展。目前，该药物正处于1/2期临床试验阶段。截至目前，两个接受递增剂量治疗的患者组已完成用药，第三个患者队列也已全部入组完成。完成入组意味着触发了对Arrowhead的2亿美元付款，Sarepta表示该款项将在60天内支付。此外，Sarepta还宣布，预设的独立药物安全委员会对临床试验的安全性进行了积极审核，批准公司启动更多剂量递增组。目前，第四个患者队列正在接受治疗，计划于明年初启动最后一个队列的给药工作。受此消息影响，Sarepta股价涨幅约为5%。 美国FDA授予大冢制药旗下抗APRIL抗体药物Voyxact加速审批，用于降低IgA肾病（IgAN）患者的尿蛋白水平。Voyxact成为全球首个且唯一获批的APRIL抑制抗体。Voyxact不要求患者治疗前每日尿蛋白排泄量达到1.5克的门槛，这一宽松条件进一步扩大了潜在患者群体。FDA此次批准基于正在进行的III期VISIONARY研究中期数据。该研究纳入510名接受标准治疗的成年IgAN患者，Voyxact每4周注射一次，设有安慰剂对照组。数据表明，治疗9个月后，患者尿蛋白平均下降51%，且具有统计学意义。此次加速审批以尿蛋白水平下降作为疾病进展至肾功能衰竭的替代终点，但药物的持续上市仍需依赖未来更具临床意义的肾功能指标（eGFR）数据，预计VISIONARY研究将于2026年初公布相关结果。APRIL（活化诱导的B细胞因子）在IgAN病理中起关键作用，抑制APRIL可有效减少异常免疫复合物在肾小球的沉积，降低尿蛋白。IgA肾病是一种自身免疫疾病，患者体内异常沉积的蛋白质会损害肾脏，最终可能导致肾功能衰竭。药物采用预填充注射器设计，方便患者自我注射，提升用药便利性和依从性，患者每四周自行注射一次。大冢尚未公布具体定价。 美国FDA正式批准了诺华一款针对脊髓性肌萎缩症（SMA）的新型基因疗法Itvisma，适用于2岁以上的儿童、青少年及成人患者，主要针对症状较轻的神经退行性疾病患者。Itvisma与诺华此前推出的Zolgensma活性成分相同，都是用AAV递送SMN基因，但给药方式不同。Zolgensma为静脉注射，剂量需根据体重调整，适用于2岁以下婴幼儿；而Itvisma采用固定低剂量的鞘内注射，直接将基因疗法注入脑脊液，简化了用药流程并降低了静脉注射相关风险。此次FDA的批准基于一项包含127名患者的三期临床试验，结果显示接受Itvisma治疗的患者在运动功能评估量表（哈默史密斯功能运动量表，HFMSE）上的得分显著优于假治疗组。诺华在此次试验中，将127名2岁以上的SMA患者随机分为Itvisma治疗组和假治疗组，经过一年随访后，使用66分制的哈默史密斯功能运动量表评估患者运动功能变化。结果显示，Itvisma组患者平均得分提升2.39分，明显优于对照组的0.51分。此外，对于已停止使用Spinraza或Evrysdi的患者，Itvisma治疗一年后运动功能得分保持稳定。诺华还指出，Itvisma能稳定那些已停止使用其他两种主要SMA药物（Spinraza和Evrysdi）的患者的运动功能。过去十年，SMA的治疗取得了突破性进展。此疾病最严重时，婴儿在出生后前六个月内出现肌无力和呼吸困难，存活率极低。2016年，渤健推出了Spinraza，这是一种通过RNA技术促进患者体内SMN蛋白生成的药物。2019年，诺华推出Zolgensma，采用基因替代技术修复导致SMN蛋白缺失的基因突变。2020年，罗氏推出Evrysdi，同样通过RNA调控促进SMN蛋白产生。这三种药物各有特点，影响了不同年龄和病情患者的治疗选择。Zolgensma作为一次性基因疗法，之前仅限于2岁以下婴幼儿使用；Spinraza和Evrysdi则覆盖各年龄段患者，分别通过鞘内注射（每四个月一次）和每日口服给药维持疗效。此次Itvisma的获批，意味着较大年龄的儿童及成人患者也能接受基因疗法，为他们提供了新的治疗选择。 诺和诺德正式向美国FDA提交了其抗肥胖药物司美格鲁肽（Wegovy）更高剂量的上市申请。凭借新获得的FDA加速审评凭证，诺和诺德希望加快审批流程，尽快将升级版药物推向市场。此次更高剂量的申请，基于最新临床试验数据，显示其在体重控制方面疗效更优，同时安全性依然可控。 亲爱的读者，如果您对生物医药的最新动态感兴趣，或希望了解更多前沿生物科技资讯，请关注公众号。您的每一次关注和转发，都是最大的支持和鼓励！ 👉 关注大药时记，掌握更多前沿生物科技！ 👉 分享文章，让更多人受益！

有钱，真可以为所欲为？ 2025年11月8日，全球医药圈和资本圈同步沸腾——生物科技公司Metsera官网官宣，与辉瑞达成最终合并协议修正案，辉瑞以每股65.60美元现金+最高20.65美元或有价值权（CVR）完成收购，总估值最高达86.25美元/股，整体交易规模锁定90亿美元，预计11月13日股东大会后正式交割。 图1 美国生物制药企业Metsera当地时间11月7日公告称，已与辉瑞公司达成修订后的合并协议。（Metsera官网） 这场历时仅十余天的资本对决，堪称医药行业“闪电战”的典范。从辉瑞先发制人锁定目标，到诺和诺德半路截胡加价抢筹，再到监管机构横插一脚打破平衡，最终辉瑞加价险胜，每一步都充满反转与博弈。这背后，是GLP-1技术革命催生的千亿市场狂欢，更是巨头们对未来十年医药核心赛道的生死卡位。今天，我们就来拆解这场史诗级竞购战的来龙去脉，聊聊Metsera为何能让两大巨头豪掷千金，以及这场交易将如何改写全球减重药市场格局。 巨头的焦虑：辉瑞的追赶与诺和诺德的防守 故事的起点，是全球减重药市场的“双寡头”格局。近年来，GLP-1（胰高血糖素样肽-1）技术掀起行业浪潮，诺和诺德凭借Wegovy、Ozempic两款明星产品稳坐头把交椅，礼来靠Tirzepatide后来居上，两者瓜分着每年数千亿美元的市场蛋糕，预计2030年赛道规模将突破5000亿美元。 而作为全球制药巨头的辉瑞，却在这场浪潮中明显掉队——其自主研发的口服GLP-1候选药物在关键临床阶段折戟，错失了赛道爆发的第一波红利。对辉瑞而言，错过GLP-1就意味着错过未来十年医药行业增长最快的核心引擎，通过并购快速补全管线短板，成为“弯道超车”的唯一选择。 2025年9月19日，辉瑞率先出手，与Metsera达成初步合并协议。初始方案为每股47.50美元现金+最高22.50美元CVR，总估值最高73亿美元，初始企业价值约49亿美元。这份协议被行业解读为“双赢”：Metsera能获得巨头背书和资金支持，加速研发与商业化；辉瑞则能快速切入核心赛道，填补战略空白，原本计划速战速决锁定目标。 但行业龙头诺和诺德绝不会坐视潜在对手崛起。2025年10月30日，诺和诺德突然抛出总价90亿美元的反要约，以每股56.50美元现金+最高21.25美元里程碑付款的方案“半路截胡”。这一报价精准打击——现金部分比辉瑞原方案高出9美元/股，总价值提升23%，且触发条件更宽松，对Metsera股东极具吸引力。 诺和诺德的意图很明确：一方面将Metsera的下一代技术收入囊中，巩固自身技术壁垒；另一方面直接阻止辉瑞补短板，将竞争风险扼杀在摇篮里。作为占据全球GLP-1减重药60%以上份额的霸主，它绝不容许“双寡头”格局被打破。 监管“一锤定音”：反垄断风险改写战局 面对诺和诺德的强势突袭，Metsera董事会迅速认定其方案构成“更优报价”，并给辉瑞4天窗口期重新协商。就在市场以为会上演无底线“价格战”时，美国联邦贸易委员会（FTC）的介入，彻底改变了事件走向。 辉瑞第一时间公开反对，指责诺和诺德报价“不切实际且涉嫌违法”，而其底气正是诺和诺德的垄断地位。彼时诺和诺德的Wegovy、Ozempic在全球GLP-1糖尿病治疗市场份额高达71%，早已处于反垄断监管“红线”附近。若再收购手握下一代核心技术的Metsera，无疑会进一步强化垄断，严重削弱市场竞争。 这一担忧很快得到监管回应。FTC迅速启动初步审查，并直接致函双方律师，明确指出诺和诺德的交易方案“可能违反”《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断法》。对Metsera股东而言，交易“确定性”远比单纯高价更重要——若选择诺和诺德，大概率面临漫长审查甚至交易流产，时间成本与不确定性难以承受。 Metsera董事会在后续公告中明确表示，诺和诺德方案存在“不可接受的法律和监管风险”，甚至可能导致首期股息无法支付、被追诉乃至撤销。相比之下，辉瑞业务布局均衡，与Metsera的合并不存在实质性反垄断风险，交易确定性显著更高。 2025年11月3日，辉瑞在窗口期截止前提交修订方案，将每股现金报价提升至65.60美元，CVR最高金额调整为20.65美元，总估值追平90亿美元。11月8日，Metsera董事会正式拒绝诺和诺德，敲定与辉瑞的合并，这场十日闪电战以辉瑞“价平但确定性制胜”告终。 Metsera的核心王牌：技术+管线双壁垒 一家尚未有产品上市的生物科技公司，能让两大巨头豪掷90亿美元争夺，核心在于其手握的“颠覆性资产”——HALO™脂质化技术平台与潜力管线矩阵。 Metsera的核心竞争力，是自主研发、独家拥有的HALO™肽脂质化平台。这一经过20年打磨的技术，堪称多肽药物的“升级密钥”。其核心原理是通过特殊脂质化修饰，让多肽药物同时结合血清白蛋白与药物靶点：白蛋白作为人体血液中含量最高的蛋白质，半衰期长达15-16天，相当于给药物找了“天然运输车”，能避免快速代谢，极大延长药效时长。 数据显示，基于HALO™平台的药物半衰期可达15-16天，是同类技术的2-3倍，带来三大颠覆性临床优势：一是实现“每月一次”皮下注射，相比主流的每周注射，大幅提升患者依从性；二是无需剂量递增，血药浓度波动小，能减少胃肠道副作用，简化治疗方案；三是耐受性更优且具备规模化生产潜力，为商业化铺路。这一技术直接击中现有GLP-1药物的核心痛点，构建了坚实的竞争壁垒。 依托HALO™平台，Metsera打造了“注射+口服”“单药+联合”的全矩阵管线。核心产品MET-097i是超长效GLP-1受体激动剂，IIa期数据惊艳：12周治疗实现11.3%的体重减轻，优于目前主流药物的8%-10%，且停药后疗效仍能维持8周。 图2 Metsera研发产线（Metsera官网） 此外，公司还在布局两大潜力方向：一是MET-233i（每月一次胰淀素类似物）与MET-097i的联合疗法，两者协同作用有望突破减重疗效“天花板”，临床前数据显示效果比单药提升30%以上；二是口服GLP-1候选药MET-224o，若研发成功，将彻底改变减重药以注射剂为主的格局，覆盖更多患者需求。 对巨头而言，Metsera的价值不仅在于现有管线，更在于HALO™平台的延展性——其技术可应用于多个多肽类药物开发，覆盖糖尿病、心血管疾病等多个领域，未来商业化空间不可限量。 赛道重塑：从双寡头到三巨头争霸 辉瑞成功收购Metsera，将彻底改写全球减重药市场的竞争格局，行业将从“双寡头”迈入“三巨头争霸”时代。 对辉瑞而言，这场收购是“重生之战”。此前因口服GLP-1研发受挫，辉瑞在赛道中市场份额不足5%，而通过此次交易，不仅获得了MET-097i这样的潜力产品，更掌握了HALO™下一代核心技术，直接补齐战略短板。未来，辉瑞将结合自身强大的临床开发与商业化能力，加速MET-097i的III期临床进程，若能验证其差异化优势，有望快速抢占市场份额。 长期以来，诺和诺德与礼来合计占据全球GLP-1市场超90%份额，竞争不足导致技术迭代放缓、药价高企。辉瑞的强势入局，将打破这一平衡：诺和诺德有先发优势与用户基础，礼来增长势头迅猛，辉瑞手握下一代技术，三者将展开技术、疗效、给药方式、安全性、定价的多维度竞争。 竞争加剧最终将惠及患者：技术迭代速度会加快，减重药将向“更长效、更便捷、更安全”升级，同时市场竞争可能促使药价逐步下降，让更多患者受益。 而诺和诺德虽竞购失败，但其加价策略已彰显捍卫地位的决心。未来，它大概率会加大内部研发投入，加速自身下一代GLP-1药物开发，同时继续通过并购补充管线，行业整合趋势将进一步加剧。 结语：资本战落幕，临床战开场 这场90亿的资本闪电战，只是千亿减重药赛道的序幕。对辉瑞而言，收购Metsera只是第一步，接下来的挑战更为艰巨：MET-097i的III期临床数据能否验证IIa期的优异表现、安全性是否可控、生产成本能否降低、定价策略如何平衡利润与市场份额，将直接决定这笔豪赌的成败。 对整个行业来说，这场交易再次证明了核心技术的价值——在医药行业，拥有颠覆性技术的创新企业，即便没有产品上市，也能成为巨头争夺的焦点。未来，更多制药巨头会将并购目光投向优质创新资产，行业资源将进一步向核心技术集中。 同时，监管的角色也愈发重要。如何在鼓励创新与防止垄断之间找到平衡，将是监管机构持续面对的课题。而对患者而言，三巨头争霸的格局意味着更多选择、更优疗效和更可及的价格，最终受益于科技进步的红利。 辉瑞的90亿豪赌能否成功逆袭？诺和诺德会如何反击？MET-097i能否成为改变行业的“重磅炸弹”？千亿减重药赛道的史诗级竞争，才刚刚进入最精彩的阶段。 参考资料 1.https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-acquire-metsera-and-its-next-generation-obesity 2.http://m.toutiao.com/group/7570235193991102982/?upstream_biz=doubao 3.https://c.m.163.com/news/a/KD7OB9210514BK1U.html 4.https://m.10jqka.com.cn/sr/20250325/51268755.shtml 5.https://xueqiu.com/1290568231/359119138 6.http://m.toutiao.com/group/7569246132551811638/?upstream_biz=doubao 7.https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/2040807/000119312525018405/d900229d424b4.htm 8.Metsera官网 立即扫码加入药事纵横交流群

经过长达一周的竞价拉锯战、口水战、法律条文对轰，辉瑞（Pfizer）最终在Metsera的收购案中胜出。Metsera于上周五晚发布新闻稿，宣布已与辉瑞达成合并协议，收购价最高可达每股86.25 美元，其中包括每股65.60美元的预付现金，以及最高每股20.65美元的或有价值权（CVR）。 据《华尔街日报》报道，该交易总价值可能超过100亿美元。相比9月合计交易价值 73 亿美元的协议，辉瑞两轮加价超27亿美元。 辉瑞能够最终胜出，美国联邦贸易委员会（FTC）的监管审查起到了关键作用。本周，FTC官员已向诺和诺德与Metsera的律师致信，对诺和诺德提出的交易结构表达担忧。Metsera 在周五的公告中透露，公司还收到了FTC的电话，被告知若与诺和诺德成交可能面临的潜在风险。最终，Metsera 董事会认定，相较于与辉瑞的合并方案，诺和诺德的交易方案存在“不可接受的法律和监管风险”。 诺和诺德已于周六上午发布新闻稿，确认不会进一步提高收购报价。 对于 Metsera 而言，其管线中最核心的资产是MET-097i，这是一种处于2b期临床试验阶段的注射用GLP-1类药物，有望实现每月仅给药一次。而此次收购对辉瑞来说意义重大，在经历了肥胖症领域一系列研发挫折后，通过纳入这一核心资产，辉瑞将进入快速增长、价值数十亿美元的肥胖症市场。 Metsera 董事会已一致重申推荐立场，建议公司股东在11月13日召开的特别股东大会上，投票批准这份修订后的辉瑞合并协议及相关合并交易。双方预计，在股东会议批准后将迅速完成交易交割。Metsera 方面表示，与辉瑞的合并将为股东带来真实、确定且即时的价值，同时确保公司重要的候选药物能够成为面向所有患者的关键竞争产品。 加入读者交流群： —精彩回顾— 我国启动全球最大规模尿液HPV筛查研究 针对红斑狼疮！阿斯利康首创生物制剂 III 期成功 恒瑞乙肝「突破性疗法」来袭 ADC之后，ABC来了 全球首例！中国医生体内CAR-T成功治疗狼疮 商  务  合  作  ：  杨小雨 15210041717