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2026年5月11日,中国株洲——国内领先的多肽创新药发现和开发平台企业湖南中晟全肽生物科技股份有限公司(以下简称“中晟全肽”或“公司”)宣布,已于近日完成超3亿元C轮融资,投后估值近50亿元。本轮融资由礼来亚洲基金、鼎晖资本联合领投,夏尔巴资本、济峰资本、高榕资本、国泰海通基金、爱尔医疗投资跟投,公司原投资方湘江国投、同创伟业、达晨财智继续跟投本轮。
这是中晟全肽继2025年7月完成B轮融资后的又一重要里程碑,标志着资本市场对公司技术平台、研发实力及商业化前景的高度认可。本轮募集资金将主要用于加速公司核心管线项目的临床推进、AI药物研发平台的升级迭代、国际化人才队伍建设及全球化合作布局。
中晟全肽自成立以来,持续深耕多肽新药发现与开发领域,构建了涵盖超大型多肽信息压缩库(PICT库)、噬菌体展示库、mRNA展示库、动物多肽库、纳米环肽库、AI虚拟库等六大互补性分子发现库平台,并建立了高通量筛选、AI药物研发、多肽药物偶联、 BBB穿血脑屏障等十二大优势技术平台。公司在多肽偶联放射性核素药物(PRC)、多肽偶联小分子毒素药物(PDC)和多肽偶联寡核苷酸药物(POC)等前沿领域已形成显著优势,已布局了50+条创新药管线。
2026年初,公司先后与礼来、诺华等MNC公司就多肽管线资产达成全球授权与合作协议,已获得首付款近7000万美元,并可获得后续里程碑付款和销售提成,这充分验证了公司在全球多肽创新药领域的研发实力与国际化合作能力。
中晟全肽创始人、董事长陈磊先生表示:
感谢礼来亚洲基金、鼎晖资本等新老股东的信任与支持。在C轮融资的关键节点,我们既迎来了与跨国药企重要的BD交易,又引来了顶尖生物医药专业投资机构的加持,这既是对公司过去多年深耕多肽创新药领域的充分肯定,也是对我们未来发展的强大助力。公司将继续聚焦多肽创新药前沿技术,加速推进核心管线的临床与商业化进程,力争早日为全球患者带来更具突破性的治疗方案。
礼来亚洲基金表示:
作为专注于生命科学和医疗健康领域的投资机构,礼来亚洲基金长期关注具有全球创新潜力的生物医药企业。中晟全肽在多肽新药发现与开发平台方面展现了卓越的技术实力和持续创新能力,尤其是在多肽偶联药物和放射性配体疗法等前沿领域的布局,令人印象深刻。我们很高兴在本轮领投公司,期待支持公司进一步拓展国际化发展路径,推动更多创新药走向全球市场。
关于中晟全肽
湖南中晟全肽生物科技股份有限公司是一家致力于推动全球多肽新药研发领域创新的生物医药高新技术企业,致力于成为具有创新性的药物发现新引擎,为患者提供更有效、更安全的治疗药物。公司成立于2017年9月,总部位于中国湖南株洲,在美国新泽西、长沙设有子公司。
公司拥有自创的多肽信息压缩技术(PICT),已构建完成包含近五亿种多肽信息的超大型多肽实体库以及六大互补性分子发现库,并建成十二大优势新药开发平台,具备从靶点发现到临床前候选药物快速推进的完整研发能力。公司聚焦多肽偶联放射性核素药物(PRC)、多肽偶联小分子毒素药物(PDC)和多肽偶联寡核苷酸药物(POC)等前沿领域,已布局了超50个创新药管线项目,并与诺华、礼来等MNC药企达成多项国际合作。
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近日,上海乐纯生物技术股份有限公司(以下简称 “乐纯生物”)与镁伽科技正式签署战略合作协议。基于已落地的标杆合作实践,双方将以乐纯生物高品质自研一次性生物工艺耗材与设备为基座,与镁伽科技AI驱动的多智能体自动化实验系统深度耦合,聚焦抗体、mRNA等核心生物药赛道,构建贯穿药物早期研发至商业化生产的端到端智能化工艺解决方案,助力生物制药企业落地 “建得起、用得起、用得好” 的智能产线,重塑国产生物工艺数智化价值标杆,为全球生物制药产业智能化发展注入中国创新力量。
▲双方签署战略合作协议
生物制药智能化转型已迈入规模化深度应用阶段,行业目光正从单点技术突破,转向系统性的协同能力建设。上下游产业链能否高效联动、全流程数据能否互联互通、整体方案能否合规可控,正在成为驱动产业迭代升级、检验企业智能化转型成色的核心硬指标。一套彻底打通壁垒、拥有极致性价比、数据贯通且具备长期稳定性的国产整体解决方案,已从行业可选项变为必选项,成为产业提质跃迁的决胜力量。
作为国内领先的生物工艺整体解决方案服务商,乐纯生物以技术创新为核心驱动,深耕生物制药上游耗材与工艺技术服务,核心业务覆盖一次性使用系统、过滤纯化、细胞培养、GMP 级洁净室污染控制、药物早研工具五大板块;镁伽科技则以“AI+多智能体”为技术底核,构建出面向生物医药研发生产可闭环迭代的智能体体系,将多智能体柔性调度、机器视觉、数据治理与自优化算法融为一体的智慧实验平台,已在CRO/CDMO及新药研发等场景实现规模化落地,持续拉动研发与生产质效的系统性跃升。
此次携手,是生物工艺核心能力与前沿智能体的一次深度交织与价值重构。针对行业中自动化系统与工艺耗材长期“水土不服”、进口成本高悬、统一适配标准缺失的症结,双方将聚焦抗体、mRNA等核心生物药赛道,锚定细胞培养、过滤纯化等关键环节,依托乐纯高稳定性自研耗材的优势,搭载镁伽可弹性扩展的机器人协作体系,精准适配、深度联动,协同开发覆盖药物发现至商业化量产的端到端智慧工艺方案,从根本上化解“建不起、用不起”的落地困境。
未来,双方将进一步推进一次性耗材的自动化适配深度改造与定制开发,形成可规模化复用的标准体系,协力拟定一次性生物工艺自动化行业准则,填补行业适配规范缺口;全面打通设备接口与信息孤岛,构筑工艺数据AI智管中枢,让数据从监视、追溯走向预测与决策,充分释放工艺数据资产的增值潜能;同时双向整合境内外客户渠道与技术服务资源,联合推广智能解决方案,提速中国智慧生物工艺技术出海,拓展全球布局。
▲乐纯生物CEO兼联合创始人王逢
乐纯生物CEO兼联合创始人王逢表示:“生物制药产业的高质量发展,离不开上游供应链自主可控与数智化技术的深度赋能。乐纯生物深耕生物工艺15年,坚持自研创新,搭建起耗材、设备、工艺服务一体化能力闭环。本次携手镁伽科技,是工艺硬实力与 AI 软能力的强强互补。双方依托自研耗材与智能系统,深度融合工艺与智能技术,打造适配国内产业、具备全球竞争力的一体化解决方案,助力药企降本提质增效,推动国产生物工艺从国产化替代迈向全球化引领。”
▲镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清
镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清表示:“生物医药智能化的核心,是让技术真正扎根产业、服务场景。镁伽专注以自主智能体释放研发与生产效率,乐纯则以国产自研耗材夯实工艺根基,两者可合力打通产业智能化的最后一公里。我们希望通过这次深度协同,为行业提供更可落地、更具性价比的完整能力,以国产技术合力,推动中国生物制药智造升级,走向更广阔的全球舞台。”
▲出席嘉宾合影
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全球首款有望最快实现乙肝功能性治愈的重磅药物被中国生物制药收入囊下。5月11日,中国生物制药(01177.HK)正式宣布,核心子公司正大天晴药业集团与跨国药企葛兰素史克(LSE/NYSE:GSK)达成独家战略合作,将加速后者慢乙肝同类首创新药Bepirovirsen(代号:GSK836)在华上市进程。这款被行业寄予厚望的潜力药物,已获得中国“突破性疗法”认定,并纳入优先审评审批程序,其上市将为国内乙肝治疗领域带来革命性突破。
根据协议条款,正大天晴将负责bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动,该产品产生的全部销售收入将确认为正大天晴的营业收入。GSK将继续作为药品上市许可持有人(MAH),负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球医学策略等工作。与此同时,双方还将有机会就中生正在中国以外市场寻求合作机会的研发管线资产,展开进一步的合作探讨。
此次合作,不仅进一步丰富了中生的创新产品管线,有望对其未来营收带来重要增量,同时充分彰显跨国药企对其商业化能力、广泛市场准入及完善合规体系的认可,助力其在核心优势市场释放最大价值。本次合作也进一步确立并巩固了中生作为MNC在华首选合作伙伴的核心地位。
GSK董事会主席Jonathan Symonds在“第6届亚洲医疗健康高峰论坛”表示,本次合作是两大行业巨头的优势互补,终将为乙肝患者带来颠覆性改变与切实的临床获益。中国拥有庞大的乙肝市场,相关人群约7500万,放在5-10年前,GSK毫无疑问会选择独立推进该项目,自建销售团队进行商业化。而如今,中国医药产业发展日趋成熟,以中生为代表的本土头部企业,已具备扎实的专业能力与成熟的商业化落地优势。我们更相信,借助与中国肝病领域龙头中生的深度协作,可让这款创新疗法更快、更广泛地惠及中国患者群体。
中国生物制药董事会主席谢其润在“第6届亚洲医疗健康高峰论坛”表达了对本次交易的欣喜,并表示:“医药创新研发如同马拉松一样,兼具高风险、高投入的特性。未来医疗健康领域的前沿创新,无法依靠单一国家或企业独立完成。中生始终致力于构建开放互联、协同共生的产业生态,致力成为 GSK 等全球跨国药企、国内优质药企及科研机构的首选合作伙伴。依托中国高效、高性价比的创新研发底座,叠加人工智能技术深度赋能,持续提速医药创新全进程,赋能产业高质量发展。”
TONACEA
01
700亿乙肝市场
迎来功能性治愈重磅基石新药
作为全球性重大公共卫生挑战,慢性乙型肝炎困扰着全球超2.5亿人,中国更是“乙肝大国”,临床需求迫切且市场空间广阔。研报分析指出,我国乙肝抗病毒药物市场规模预计在2030年突破700亿元,展现出强劲的增长潜力。
长期以来,乙肝治疗陷入“终身服药”的困境,当前标准治疗方案以核苷(酸)类似物(NA)为主,虽能抑制病毒复制,却难以彻底清除病毒,仅1%至4%的患者可在一段时间内实现病毒清除,且可能伴随相关并发症风险。
面对这一临床痛点,开发能够从根源上打破终身服药枷锁、实现功能性治愈的创新疗法,成为全球药企的研发核心。所谓“功能性治愈”(也称“临床治愈”),是指患者停药后六个月及以上,乙肝表面抗原持续阴性且检测不到乙肝病毒DNA。Bepirovirsen的出现恰好填补了这一空白:作为新型反义寡核苷酸(ASO)乙肝抗病毒疗法,它凭借“抑制病毒复制+降低抗原+激活免疫”的三重机制,不仅能有效降低乙肝病毒(HBV)DNA,更能显著降低乙肝表面抗原(HBsAg)水平——这正是实现乙肝功能性治愈的关键指标,同时还能激活免疫应答增强机体的抗病毒能力。临床数据进一步印证了其潜力:今年1月,Bepirovirsen的两项关键三期临床试验均达到主要终点,显示出具有统计学意义和临床意义的功能性治愈率。若成功获批,它将成为全球首个仅需6个月有限疗程,即可直接实现乙肝功能性治愈的抗病毒疗法。
凭借突出的临床价值,Bepirovirsen已斩获多国权威机构认可,除中国的突破性疗法认定外,还获得美国FDA快速通道、优先审评和突破性疗法认证,以及日本SENKU(先驱)认定。GSK预测其全球年销售额峰值可能超过20亿英镑(约195亿人民币),有望成为“重磅炸弹级药物”。分析师指出,即便仅15%-20%的乙肝患者通过该药物实现功能性治愈,也将深刻改变全球乙肝治疗格局。
TONACEA
02
肝病龙头再升级
中生打造最强管线,开启新增长曲线
被业内誉为“肝病之王”的正大天晴,深耕肝病领域数十年,推动了以天晴甘美、润众等明星产品为代表的系列肝病用药,在我国乙肝诊疗普及的重要作用,并在全周期产品研发上持续发力,建立了覆盖逾5000家各级医疗机构的广泛商业网络,稳居国内肝病治疗领域龙头地位。此次与GSK合作,正大天晴将依托自身在肝病领域的渠道优势与临床资源,负责Bepirovirsen在中国内地的进口、分销、医院准入及推广等工作,进一步提升这款新药在国内患者中的可及性,该产品产生的全部销售收入将确认为正大天晴的营业收入;而GSK将继续担任药品上市许可持有人(MAH),负责监管注册、质量控制、药物警戒及医学策略等核心事务。
值得关注的是,Bepirovirsen的引入并非简单的“管线补充”,而是中国生物制药肝病治疗2.0时代的重要布局。目前,在中生聚焦的代谢相关脂肪性肝炎(MASH)、乙肝治愈性疗法、肝硬化、急性肝损伤等肝病领域,已形成庞大的自研管线:泛PPAR激动剂拉尼兰诺(中国潜在FIC的MASH口服药物,已纳入CDE突破性治疗程序)正在全球开展III期临床试验;针对慢性乙肝的核心蛋白变构调节剂TQA3605片与TLR7激动剂TQ-A3334片,均在Ⅱ期临床达到主要研究终点,完成了抗病毒复制端与免疫调节端的关键验证;Kylo-0603(THR-β激动剂)则在I期临床进程中。
根据协议,双方还将有机会就中生正在中国以外市场寻求合作机会的研发管线资产,展开进一步的合作探讨。这意味着,此次合作不仅将支持双方建立长期伙伴关系,更将为未来进一步拓展创新资产合作搭建桥梁。
这一“引进来+走出去”的双向合作模式,正是中国生物制药强化国际化布局的核心逻辑——通过引入全球顶尖创新药满足国内临床需求,同时借助MNC伙伴的全球资源,助力自研管线向海外市场拓展,实现国际化能力的持续升级。目前,中生已经与勃林格殷格翰、赛诺菲、默沙东等全球顶尖跨国药企达成深度战略合作,充分验证了其在商业化落地、临床注册、合规等领域的综合实力,为下一步携手更多全球伙伴,实现国际化核心竞争力的全面跃升奠定坚实基础。
当前,中国高度重视病毒性肝炎防治工作,《中国防治病毒性肝炎行动计划(2025—2030年)》明确提出要积极研发乙肝功能性治愈创新方案。业内专家指出,乙肝功能性治愈虽仍是复杂的医学挑战,但随着作用机制更清晰、组合策略更成熟,治愈曙光已然显现。此次中国生物制药与GSK的战略合作,不仅是跨国药企与本土龙头的优势互补,更标志着中国乙肝治疗正式迈入“功能性治愈”的攻坚阶段,为千万患者带来新的希望。
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