Qingdao Haiji Biomedical Co., Ltd.

2026年9月4日，中国工程院院士、中国现代海洋药物学科的开拓者与奠基人管华诗，在青岛因病逝世，享年87岁。消息传出，无论是他工作了大半辈子的中国海洋大学，还是整个海洋药物学界，都沉浸在深深的哀恸之中。 老人走了，但他种下的种子，正在深海之底破土而出。就在他逝世前后短短月余，他毕生耕耘的海洋药物领域，接连传来振奋人心的消息。一支贴着蓝色标签的注射液正在为临床试验做最后准备，一款从海洋生物中提取毒素改造而来的抗癌新药，也进入了关键的研究阶段。这些突破，像是一封封寄往天国的回信——告诉他，那个关于“蓝色药库”的梦，没有停。 先说一个好消息。2025年8月，一款名为LY104的注射液，正式通过了国家药品监督管理局的技术审查，获得了药物临床试验批件。这是“蓝色药库”开发计划中，首个获批进入临床试验阶段的1.1类海洋小分子药物。如果一切顺利，它有望成为全球第一款用于治疗慢阻肺的海洋来源新药。 慢阻肺，全称慢性阻塞性肺疾病，是一种听上去有点陌生、实际上离我们很近的病。你身边那些上了年纪、常年咳嗽气喘的长辈，说不定就是慢阻肺患者。据世界卫生组织估计，全球有将近5亿人受此困扰，每年大约270万人因此离世。而在中国，这个数字尤其沉重——近1亿患者，60岁以上人群的患病率超过27%。更令人揪心的是，到目前为止，还没有能根治这种病的药物。 LY104的故事，始于中国海洋大学海洋生物医药研究院教授郝杰杰办公桌上的一份慢阻肺调研报告。那些冰冷的数字背后，是一个个在咳嗽中艰难呼吸的真实生命。2018年起，郝杰杰带着团队，把目光投向了那片占地球表面积71%的蓝色疆域。 从海洋里找药，说起来浪漫，做起来却是大海捞针。LY104的筛选范围有多大？8万多个海洋和中药来源的小分子化合物。传统的人工筛选模式，完成同等规模的评估至少需要36个月。研发团队利用AI技术搭建了筛选评价平台，仅用28天就完成了全库评估，淘汰了99.85%的无潜力分子。有效先导物的命中率，从人工筛选的0.12%一下子跃升到了12.7%，提升了105倍。 经过七年攻关，他们最终从海洋苔藓虫中精准锁定了一类具有活性的新结构化合物。临床前研究数据显示，LY104既能通过舒张支气管直接缓解呼吸困难，又能抑制肺部炎症改善肺功能，还能对受损的肺细胞起到修复作用。简单说，它既能治标，又能治本。 这款由中国海洋大学、青岛海洋生物医药研究院和青岛海济生物医药有限公司联合研发的新药，是继抗肿瘤药物BG136、抗乙肝病毒药物LY102之后，“蓝色药库”第三个获准开展临床试验的海洋创新药。不到三年时间，青岛就有三款海洋新药接连获批临床，如此密集的产出，在国内外都是罕见的。 几乎在同一时间，另一款来自海洋的创新药物，也在临床研究上迈出了关键一步。 它的名字叫BRY812，由国内药企博锐生物研发。与LY104不同，BRY812是一款ADC药物——这是一种被称为“生物导弹”的精准抗癌疗法，能够像装了导航系统一样，把药物精确送到肿瘤细胞面前，在杀伤癌细胞的同时，减少对正常组织的损伤。 ADC药物的核心，很大程度上取决于它的“弹头”，也就是有效载荷。BRY812的载荷，来自一种在海洋里长相颇为可爱的生物——海兔。这种头上有两对触角的小家伙，看似人畜无害，却能分泌出具有极强抗癌活性的神经毒素，尤其对乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等生殖系统肿瘤有良好的抑制效果。科学家们把海兔毒素10的类似物——单甲基奥瑞他汀E（MMAE）——装进了BRY812的“弹头”里，让它成为一把精准指向肿瘤的手术刀。 目前，BRY812已经进入了临床Ib/II期试验阶段。对于无数正在与癌症抗争的患者来说，这无疑是一个值得期待的信号。 看到这些消息，很多人会问：这些成就和管华诗院士之间，到底是什么关系？ 要回答这个问题，得先回到二十多年前。 管华诗是中国现代海洋药物学科的奠基人。1995年当选中国工程院院士的他，很早就意识到，海洋是地球上最大的生物资源库，其中蕴藏的活性化合物，是人类攻克疑难杂症的希望所在。但长期以来，从海洋中找药堪比大海捞针，投入大、周期长、风险高，这让很多国家和药企望而却步。 管华诗没有退。他不仅自己干，还带着一帮人一起干。他主持编纂了《中华海洋本草》，系统梳理了海洋药用资源家底；他推动创建了青岛海洋生物医药研究院，搭建起了一个从基础研究到成果转化的全链条平台；他提出了“蓝色药库”开发计划，让“向海洋要药”从一个概念变成了国家战略。 如今回过头看，LY104、BG136、LY102这些正在临床阶段的新药，没有一个不是踩在管华诗当年铺下的基石上走过来的。LY104的研发团队里，不少核心成员本身就是中国海洋大学的师生，他们的技术路线和研究方法，很多都源自管华诗当年在《中华海洋本草》项目中积累的经验和体系。 特别是青岛海洋生物医药研究院这个平台，扮演了至关重要的角色。这个由管华诗一手推动建立的研究院，采用了一种灵活的“阶段式项目管理模式”——“概念验证—技术突破—跨越夺标”。简单说，就是把新药研发拆解成一个个可控的阶段，每个阶段集中兵力攻克关键问题，大大降低了失败风险，提高了转化效率。 LY104项目负责人郝杰杰就曾坦言，在研发过程中，原料药的杂质控制一度成为巨大挑战。后来，在“蓝药总师”、海药院院长杜冠华的指导下，团队不断调整制备工艺，最终把纯度提升到了99.9%，才闯过了这道难关。这种跨平台、跨学科的协同攻关能力，正是管华诗留下的这套研发体系最珍贵的遗产。 放眼全球，海洋药物的开发竞赛早已打响。截至2025年，国内外公认的海洋创新药物共有16个，其中有2个来自中国——而且都来自青岛。眼下，仅青岛一地，就有3个海洋创新药物处于临床试验阶段。 相比国外同行，中国的海洋药物研发走出了一条自己的路。国外许多海洋药物项目还停留在早期发现阶段，而中国在小分子化药、多糖药物、ADC药物等多个赛道，已经有了多个进入临床后期甚至即将上市的产品。这背后，是政策、资源和市场需求的多重驱动。 政策层面，“蓝色药库”开发计划被纳入了国家战略布局，山东省和青岛市更是将海洋药物列为战略性新兴产业重点扶持。资源层面，中国拥有漫长的海岸线和丰富的海洋生物资源，加上像中国海洋大学这样的顶尖科研机构，以及青岛海洋生物医药研究院这类专业转化平台，形成了产学研高效协同的创新生态。 更关键的是临床需求。中国是一个慢病高发国家，近1亿慢阻肺患者、每年数百万新增癌症病例——这些庞大的患者群体，对新药的需求极为迫切。这种“未被满足的临床需求”，恰恰是驱动新药研发最原始、也是最强大的动力。 科学的火炬总在一代代传递。管华诗老人走了，但他亲手点燃的那束光，正在照亮更深的蓝。 写这篇文章的时候，我想起了管华诗生前常说的一句话：“蓝色药库”不是一代人能完成的事业，但只要方向对了，就不怕路远。 如今看来，路已经越走越宽了。从海藻到海绵，从苔藓虫到海兔，那片曾经被视为“未知世界”的蓝色疆域，正在变成一座永不枯竭的药库。而那些从8万分子中“淘”出来的新希望，正在一步步从实验室走向病床，从梦想变成现实。 你看，那片海，从未辜负过相信它的人。 你是否也在期待某一天，海洋能送来一种治愈你或家人困扰的新药？在评论区说说你的心愿吧。

一、监管审批与上市批准 1. 强生IMAAVY获FDA批准，成首个温抗体型自身免疫性溶血性贫血疗法8月25日，强生公司宣布，美国FDA已批准IMAAVY®（nipocalimab-aahu）用于治疗成人和12岁及以上儿科患者的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。这是首个获批用于该罕见血液疾病的疗法。该批准基于当地时间8月24日的FDA决定。 2. 康希诺生物吸附破伤风疫苗泰特欣®获批上市近日，康希诺生物股份公司自主研发的吸附破伤风疫苗泰特欣®获国家药品监督管理局批准上市，为我国成人破伤风主动免疫预防增添新的产品选择。 3. 先声药业科赛拉®新适应症获NMPA批准8月25日，先声药业宣布科赛拉®（注射用盐酸曲拉西利）新适应症获得国家药监局批准上市，用于复发广泛期小细胞肺癌患者在接受含拓扑替康方案治疗前给药，以降低化疗引起的骨髓抑制发生率。 4. 天境生物1类新药菲泽妥单抗获批上市，获6年数据保护最新数据显示，天境生物的1类新药菲泽妥单抗正式获批上市，用于治疗多发性骨髓瘤，并获得6年数据保护。二、临床试验进展 5. 中国生物制药GLP-1减重“贴片”CPX301获美国FDA临床试验许可8月25日，中国生物制药宣布CPX301可溶微针获美国FDA临床试验默示许可，拟用于体重管理。CPX301是核心企业北京泰德制药研发的GLP-1受体激动剂可溶微针贴片，具有给药便捷、递送高效的特点。 6. 华普生物全球首款CpG佐剂流感疫苗获批临床试验近日，华普生物自主研发的流感病毒裂解疫苗（CpG佐剂）获批临床试验。该疫苗为全球首款进入临床的含CpG佐剂的流感疫苗。 7. 德琪医药ATG-201获澳大利亚HREC批准启动I期研究8月25日，德琪医药（06996.HK）公布，其自主研发的CD19/CD3双特异性T细胞衔接抗体ATG-201用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病的I期ATTRACT研究，已获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）批准，并已完成向治疗用品管理局（TGA）提交临床试验通知的程序。 8. 智翔金泰GR2302注射液再获NMPA临床试验批准近日，智翔金泰宣布，其自主研发的GR2302注射液（皮下注射）再次获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，拟用于治疗慢性乙型肝炎。 9. 邦耀生物基因编辑造血干细胞疗法BRL-101达关键性临床研究主要疗效终点8月25日，邦耀生物宣布，公司自主研发的基因编辑造血干细胞疗法BRL-101的关键性临床研究取得重要进展，达到预设主要疗效终点。三、合作与授权交易 10. 韩美药品与基因泰克达成23亿美元肥胖症药物授权交易8月25日，韩美药品宣布与罗氏控股旗下子公司基因泰克就肥胖症候选药物HM17321达成独家授权协议，交易总价值高达23亿美元。根据协议，韩美将获得1.9亿美元首付款，并可获得与临床开发、监管审批和商业化相关的里程碑付款。HM17321是一种潜在“first-in-class”肥胖症治疗药物，旨在减重的同时保留肌肉质量，目前处于I期临床试验阶段。这是韩国生物技术公司有史以来最大的对外授权交易。 11. 康希诺生物与德普世生物达成mRNA治疗型肿瘤疫苗战略合作8月25日，康希诺生物宣布子公司康希诺上海与德普世（杭州）生物科技有限责任公司正式签署《mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗共同开发战略合作框架协议》。双方将发挥各自在mRNA疫苗技术及肿瘤新抗原发现与设计领域的优势，共同推进mRNA个性化治疗型肿瘤疫苗的研发与商业化，聚焦消化道实体瘤及罕见肿瘤治疗领域。四、资本市场与IPO 12. 泰励生物重新向港交所递交IPO申请8月21日，泰励生物重新向港交所递交招股书。该公司成立于2017年，获得礼来亚洲基金和腾讯等机构合计约1.1亿美元投资，核心资产是处于II期临床的KRAS G12D抑制剂TSN1611。 13. 益方生物重启港股上市申请8月25日，益方生物发布公告，公司于8月21日重新向香港联交所递交了发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的申请。公司已有两款产品获批上市并进入医保目录。 14. 康诺亚生物启动A股上市辅导8月25日，证监会网站显示，Keymed Biosciences Inc.（康诺亚生物医药科技有限公司）向四川证监局办理辅导备案登记，辅导机构为华泰联合证券有限责任公司。 15. 冠昊生物非公开发行股票申请提交注册8月25日，冠昊生物（300238）以简易程序非公开发行股票申请审核状态变更为提交注册。公司拟发行不超过954.01万股，募集资金总额为9750万元。五、并购与股权交易 16. 上海医药拟挂牌转让新特东铵大药房51%股权8月25日，上海医药（02607.HK）发布公告，全资子公司上药控股拟通过上海联交所公开挂牌转让所持上海上药新特东铵大药房有限公司51%股权，挂牌底价1.785亿元。 17. 东诚药业子公司完成多项股权收购与出售8月25日，东诚药业公告称，全资子公司安迪科以4020万元购买昆明回旋100%股权，以4000万元购买四川回旋100%股权，并以1.21亿元向高尚医药出售广东回旋45%股份。六、药企动态与人事变动 18. 瑞科生物执行董事魏其芳辞任，王如伟获委任为授权代表8月25日，瑞科生物-B（02179）公布，魏其芳先生因个人原因辞去公司执行董事、董事会秘书、授权代表及联席公司秘书职务。公司非执行董事王如伟博士获委任为授权代表，自2026年8月25日起生效。 19. 大参林副总经理柯拓基辞任8月25日，大参林医药集团股份有限公司（603233）公告，副总经理柯拓基先生因工作职务调整原因辞去公司副总经理职务，辞任后仍在公司担任董事职务。 20. 常山药业聘任申焕然为证券事务代表8月25日，常山药业（300255）公告，同意聘任申焕然女士为公司证券事务代表。七、行业政策 21. 国家药监局召开局务会议，支持仿制药高质量发展8月24日，国家药监局召开局务（扩大）会议，要求建立“服务+审评审批”机制，以高效服务加速科技成果转化，支持仿制药高质量发展，强化特殊人群用药保障，扩大高水平对外开放。 22. 全民医疗保障“十五五”规划发布8月25日，全民医疗保障“十五五”规划发布，政策重点推进长期护理保险覆盖扩容，并鼓励智能外骨骼等康复设备在照护场景应用。同时，十四届全国人大常委会第二十四次会议审议医疗保障法草案三审稿。 23. 青岛出台“十二条”赋能“蓝色药库”近期，由青岛海洋生物医药研究院、中国海洋大学、青岛海济生物医药有限公司联合研发的海洋原创新药LY103顺利通过国家药监局审评，拿到《药物临床试验批准通知书》，成为青岛“蓝色药库”开发计划第4个进入临床试验阶段的海洋新药。八、市场表现 24. A股、港股医药板块齐涨，CRO板块领涨8月25日，生物医药板块强势上涨。截至A股收盘，生物医药ETF华安（159508）跟踪指数上涨2.97%，成分股凯莱英上涨10.00%，派林生物上涨7.02%，泰格医药上涨6.33%。CRO龙头凯莱英午后秒板封涨停。消息面上，mRNA癌症疫苗临床数据提振产业情绪。 25. 上周34款1类创新药首次在中国获批临床试验8月17日至23日，共有34款1类创新药首次在中国获批临床试验默示许可，覆盖siRNA、抗体、小分子、ADC、多肽、放射性诊断药物等方向。

点击上方蓝字关注我们 蓝色药库：海洋来源糖类药物的结构密码、临床现状与未来之路 文字 | 冯佳莹 排版 | 编辑部 审校 | 编辑部 综述论文：2026年4月，中国海洋大学于广利团队在Glycoscience & Therapy在线发表题为“Development of marine organisms derived carbohydrate-based drugs: From bioactivity to clinical translation”的综述文章。 原文出处：《Glycoscience & Therapy》 原文链接：https://doi.org/10.1016/j.glycos.2026.100047   第一作者：潘琳 通讯作者：蔡超（caic@ouc.edu.cn），于广利（glyu@ouc.edu.cn） 通讯单位：中国海洋大学医药学院；海洋药物教育部重点实验室；山东省糖科学与糖药物重点实验室 导语 海洋生态系统蕴藏着丰富的生物活性物质，其中海洋来源的糖类化合物因其结构多样、来源广泛、活性显著，已经成为创新药物研发的重要源泉。 海洋糖类化合物广泛分布于海藻、海洋无脊椎动物和海洋微生物中，其结构特殊性主要体现在聚阴离子、硫酸化模式、单糖种类、糖苷键连接方式等。这些结构特征赋予了它们广泛的生物活性，包括抗凝血、抗肿瘤、抗感染、免疫调节降血糖及降血脂等活性。自1969年阿糖胞苷上市以来，已有多个海洋糖类药物在临床广泛应用，并有一批糖类化合物进入临床试验。本综述系统总结了海洋糖类化合物的来源、结构特征和生物活性，并对已上市药物及在研候选药物的理化性质与治疗适应症进行了全面梳理，为糖类创新药物的研发提供了重要参考。 全文解读 研究亮点与创新点： 1. 全景梳理海洋来源糖类化合物的主要来源与结构多样性 文章系统归纳了海洋来源糖类化合物的主要来源：海洋藻类（褐藻、红藻、绿藻）、海洋动物（甲壳类、海参等）与海洋微生物（细菌、古菌）。不同来源的海洋多糖在结构上呈现出高度异质性——褐藻富含褐藻胶、岩藻聚糖和昆布多糖；红藻以卡拉胶、琼胶为主；绿藻则以硫酸鼠李多糖为特征。海洋软体动物富含岩藻糖基化硫酸软骨素、海洋节肢动物富含几丁质，而海洋微生物来源的胞外多糖则极大丰富了“蓝色药库”糖链的结构多样性。 2. 系统总结上市海洋来源糖类药物的结构特点与临床适应症 文章细致梳理了自1969年以来获批的代表性海洋糖类药物：从最早的阿糖胞苷（白血病）、阿糖腺苷（疱疹病毒感染），到中国自主研发的藻酸双酯钠PSS（高脂血症）、甘糖酯PMS（抗血栓）、海麒舒肝胶囊（肝炎辅助治疗）、海昆肾喜胶囊（慢性肾衰）以及欧洲获批的卡拉胶鼻喷剂Carragelose®等。文章指出，这些药物的成功往往与其单糖种类、硫酸化修饰、分子量控制和特定的糖链骨架密切相关。 3. 聚焦临床实验阶段药物并不断拓展疾病治疗的前沿方向 文章进一步关注了进入不同临床试验的海洋糖类候选药物。例如，褐藻来源的β-葡聚糖BG136通过免疫调节发挥抗肿瘤作用；壳聚糖基材料Ortho-R®用于肌腱修复，Oligo-G用于囊性纤维化；YB209通过血管保护和抗凝活性用于预防静脉血栓， HEP-40用于高胆固醇血症等。文章提出，未来海洋来源糖类药物的研发领域将从抗凝、抗病毒，向免疫调节、组织修复和代谢干预等方向拓展。 主要研究内容： 1.海藻来源糖类化合物：结构多样性与多维生物活性 褐藻中的褐藻胶可通过M/G比例调控、降解和硫酸化修饰，获得抗凝血、抗氧化、抗炎、神经保护及肠道菌群调节等活性（图1）。岩藻聚糖的骨架结构（I型或II型）和硫酸化模式是决定其免疫调节、抗凝血、抗肺纤维化等活性的关键。昆布多糖作为一种β-葡聚糖，主要通过免疫调节发挥抗肿瘤和抗炎作用。红藻中的卡拉胶（κ、ι、λ型）因硫酸化程度和3,6-内半乳糖含量的不同，表现出显著的抗病毒活性（尤其对HPV、流感病毒和SARS-CoV-2）。琼脂糖及其寡糖具有抗菌、抗病毒、抗氧化和抗肥胖等生物活性。绿藻中的绿藻多糖经硫酸化修饰或降解衍生后，展现出抗氧化、降脂、抗凝血和免疫调节等潜力。 图1. 海洋来源糖类化合物及其衍生物的来源、结构特征与生物活性       2. 海洋动物来源糖类化合物：独特的硫酸化模式与强效抗凝血活性 岩藻糖基化硫酸软骨素（FCS）是目前已知抗凝活性最强的海洋来源多糖之一，其活性与岩藻糖支链的硫酸化程度和模式都密切相关。不同海参来源的FCS中岩藻糖支链的连接位置和硫酸化特征存在差异，导致抗Xase因子活性相差数倍。几丁质及其脱乙酰产物壳聚糖，以及壳寡糖（COS），凭借良好的生物相容性和可降解性，在创面敷料、组织工程和药物递送中应用广泛，同时展现出抗菌、抗氧化、免疫调节和抗肿瘤活性。值得注意的是，壳聚糖是少数携带正电荷的多糖之一，这一特性使其能够与带负电的磷酸根、胆汁酸和脂质结合，从而在降磷、降脂等代谢干预疾病治疗中具有独特优势。 3. 海洋微生物来源糖类化合物：新型免疫调节剂的潜在来源 海洋微生物来源的胞外多糖（EPS），因单糖组成和硫酸化/乙酰化修饰的多样性，具有免疫调节、抗氧化和抗肿瘤活性，在免疫治疗和组织再生中展现出独特优势。微生物发酵和酶法合成，也为解决海洋天然多糖来源不稳定的问题提供了新思路。 4. 已上市与在研药物的系统对比 该文章系统梳理了已上市的海洋来源糖类药物：从1969年阿糖胞苷（白血病）开始，到中国自主研发的PSS（高脂血症）、PMS（抗血栓）、海麒舒肝胶囊（肝炎）、海昆肾喜胶囊（慢性肾衰），再到欧洲获批的Carragelose®（呼吸道病毒感染）。当前临床试验的热点已转向免疫肿瘤治疗（BG136、IP-001）、组织修复（Ortho-R®）和代谢干预（GO2KA1、HEP-40）等新方向。 图2. 上市的代表性海洋糖类药物。（A）获批上市的海洋糖类药物时间线（1969年-2026年）。此图展示了海洋糖类药物的批准时间顺序，标明了药物名称、起源机构、治疗适应症、化合物来源、相应监管机构及生物来源。每种药物的背景颜色对应其来源类别。（B）批准的海洋糖类药物的结构特征。（PSS，藻酸双酯钠；PMS，甘糖酯；FDA，美国食品药品监督管理局；NMPA，中国国家药品监督管理局；EMA，欧洲药品管理局；OUC，中国海洋大学）。 表1 处于临床试验中的海洋糖类候选药物 附注补充：LY103是由中国海洋大学、青岛海洋生物医药研究院股份有限公司、青岛海济生物医药有限公司联合研发的一种注射用海洋多糖药物，拟用于脓毒症性凝血病的治疗，于2026年5月获得国家药品监督管理局临床试验批准。 5. 挑战与未来方向：从来源到机制的全链条突破 文章最后系统提出了海洋糖类创新药物研发的主要挑战与应对策略。 来源挑战：海洋天然多糖受环境、季节和生态限制，规模化生产困难。对策：发展微生物发酵、酶法合成和基因工程平台，实现“细胞工厂”智能制造。 质控挑战：海洋糖类化合物的结构异质性（分子量分布、硫酸化模式和单糖组成等差异）导致批间一致性差。对策：建立GPC-MALLS、NMR、IR等多维指纹图谱体系，结合生物活性实现精准质控。 机制挑战：海洋糖类化合物的多靶点、系统全面的作用机制研究，仍存在较大挑战。对策：采用基因敲除/抗体阻断验证靶点，结合多组学（宏基因组、代谢组、转录组、肠道菌群），系统解析海洋糖类化合物介导的活性通路。 药代与安全挑战：口服生物利用度低，内源性糖链干扰检测，免疫原性风险待评估。对策：开发纳米递送系统、荧光/放射性标记追踪技术，建立免疫原性和杂质标准化评价体系。 文章特别指出，人工智能（AI）在糖链结构预测、功能注释和靶点验证中的应用，有望为海洋来源糖类药物的研发带来范式转变。 结论： 本综述全面总结了海洋糖类化合物的来源多样性、结构特征、药理活性及临床转化现状。文章指出，海洋来源糖类化合物凭借其独特的结构特征和广泛的生物活性，已成为创新药物研发的重要源泉。未来，通过合成生物学等技术解决来源问题、多维质控体系保障批间一致性、靶点驱动的研究范式阐明机制、AI辅助的糖链设计加速发现，海洋来源糖类化合物，有望在抗病毒、免疫调节、组织修复和代谢性疾病等治疗领域实现应用突破。 作者简介 通讯作者简介：于广利，中国海洋大学教授、博士生导师，海洋药物教育部重点实验室主任，长期从事海洋糖类创新药物研发工作。国务院第七、八届药学学科评议组专家，教育部“长江学者和创新团队”带头人，享受国务院政府特殊津贴。主持国家重大新药创制专项、国家自然科学基金重大项目课题等国家级课题20余项，荣获国家技术发明一等奖等科技奖励12项，荣获山东省五一劳动奖章等荣誉称号；发表SCI收录论文152篇、主编书籍4部，授权发明专利70项，实现成果转化12项，参与9个海洋糖类药物临床前研究与产业开发，协助药企获得肝素类药品临床批件8个、生产批件7个，主导免疫抗肿瘤候选新药BG136进入II期临床试验。担任《Glycoscience & Therapy》（2025年至今）期刊编委。 通讯作者简介：蔡超，中国海洋大学教授、博士生导师，泰山学者青年专家，山东省糖科学与糖药物重点实验室副主任。聚焦糖化学与海洋糖类创新药物研发，系列成果在Curr. Opinio. Biotech.、ACS Nano等期刊发表SCI论文90余篇；主持国家自然科学基金联合基金重点、面上等国家级课题，授权发明专利25项（2项成果已转让）。担任中国海洋湖沼学会药物学分会副秘书长、中国生化制药工业协会糖类药物分会专家委员会委员和青岛市药学会海洋药物专业委员会副主任委员。荣获山东省科技进步二等奖、中国产学研合作创新奖、张天民糖药物杰出青年奖等奖励。 Glycoscience & Therapy期刊简介 Glycoscience & Therapy是由中国科学院上海药物研究所（SIMM）与中科中山药物创新研究院（ZIDD）联合主办的国际开放获取期刊，致力于推动糖科学研究的交流与合作和成果的转化应用。作为糖科学研究的国际交流与合作平台，本刊重点关注但不限于糖链制备（化学合成和/或生物制造）、糖链结构解析（糖/糖蛋白组学等）、糖链功能研究和糖类诊疗手段开发等方向，涵盖糖科学、材料学、纳米技术、人工智能、生命科学、药学、生物制品学、临床医学和转化医学等不同学科领域，促进学科的交叉与融合。 Glycoscience & Therapy期刊由著名糖科学家Peter H. Seeberger教授与丁侃研究员担任主编，并邀请了29名糖化学、糖生物学和糖类药物研发等领域的知名专家担任副主编、执行主编和编辑委员会委员。 期刊主编 主编：Peter H. Seeberger教授  德国马克斯·普朗克胶体与界面研究所 主编：丁侃 研究员  中国科学院上海药物研究所  - END - 公众号二维码  扫码加入