Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Trade Co. Ltd.

截至2026年5月29日收盘，珍宝岛（603567）报收于7.15元，较上周的7.66元下跌6.66%。本周，珍宝岛5月25日盘中最高价报8.0元。5月29日盘中最低价报7.12元。珍宝岛当前最新总市值67.27亿元，在中药板块市值排名32/66，在两市A股市值排名2699/5207。 本周关注点 公司公告汇总：因业绩未达标及激励对象离职，珍宝岛拟回购注销831,995股限制性股票。 公司公告汇总：珍宝岛全资子公司获TRS005中国区销售代理权，该药为国家一类创新生物药。 股本股东变化：回购注销完成后，公司总股本将由940,372,519股变更为939,403,292股。 业绩披露要点：2025年度利润分配预案已通过，但具体方案未在公告中披露。 机构调研要点：无相关内容。 公司公告汇总 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司于2026年5月25日召开第六届董事会第一次会议，选举方福鑫为董事长，聘任闫久江为总经理，郭以冬、李天翥、邢东文、方姝欢、赵鸿宾为副总经理，张言伟为财务总监，郑松为董事会秘书，韩笑为证券事务代表。 公司全资子公司黑龙江珍宝岛医药贸易有限公司与浙江特瑞思药业股份有限公司签订《药品中国区经销授权合同》，获得注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂（TRS005）在中国地区的销售代理权。TRS005为国家一类创新生物药，拟用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤，已纳入国家药监局突破性治疗药物程序，并进入II期注册性临床试验阶段。协议为框架性协议，具体代理模式、销售价格、年度指标等需产品上市后另行签署补充协议。 公司决定回购注销831,995股限制性股票，其中因2025年度业绩未达考核标准回购637,003股，因4名激励对象离职回购194,992股。回购价格分别为8.385元/股和8.082元/股，资金来源为公司自有资金。 公司将于2026年6月10日召开2026年第二次临时股东会，审议《关于2023年限制性股票激励计划第三个解除限售期解除限售条件未成就暨回购注销部分限制性股票的议案》和《关于减少注册资本暨修订〈公司章程〉的议案》。 股本股东变化 因注销库存股137,232股及回购注销831,995股限制性股票，公司注册资本将由940,372,519元变更为939,403,292元，总股本相应减少。本次变更尚需提交2026年第二次临时股东会审议，并办理减资及股票注销手续。 业绩披露要点 公司2025年年度股东会审议通过2025年度董事会工作报告、年度报告及利润分配预案。2025年度利润分配预案已获通过，具体内容将在后续公告中披露。 机构调研要点

点击蓝字 关注我们 点击上方图片查看培训详情 5月25日，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司召开2025年年度股东会及第六届董事会第一次会议，选举产生了新一届领导班子。方福鑫当选第六届董事会董事长，原董事长闫久江出任总经理。 至此，这家老牌中药企业在短短73天内完成了两次核心权力交接。而新掌门人方福鑫，正是公司创始人、实际控制人方同华之女。 创始人因身体原因突然离职，老将闫久江“顶班”73天 事情的起因还要从两个多月前说起。 今年3月12日，珍宝岛药业创始人、时任董事长方同华因身体原因，向董事会提交了书面辞职报告，辞去董事长、董事及董事会下设各委员会的全部职务，且辞职后不再担任公司任何职务。 方同华是珍宝岛的灵魂人物。上世纪80年代末起，他便深耕中药产业，1996年一手创办珍宝岛制药，2015年将公司带上了A股。他的突然离开，让外界颇感意外。 3月13日，公司紧急召开董事会，推选在公司服务了近二十年的老将闫久江接任董事长，同时继续兼任总经理。然而，这一安排仅仅是过渡——5月25日董事会正式换届，闫久江的董事长任期就此画上句号，前后正好73天。 卸任董事长后，闫久江重新回到总经理岗位，回归经营一线。 “药二代”正式走向台前 接过董事长大权的方福鑫，今年39岁，1987年出生，本科学历。她是方同华的女儿，也是珍宝岛药业的实际控制人之一。 方福鑫并非空降。她的履历横跨医药实业与金融资管两个领域：2015年创立上海百勋资产管理有限公司并担任总经理，全面主导战略制定、投融资与团队搭建；2020年进入珍宝岛体系，历任珍鑫基金风控与战略总监、董事长助理，深度参与公司战略规划与重大决策；2025年至今，兼任北京弘乾私募基金管理有限公司风控总监。 值得一提的是，公告显示方福鑫目前未直接持有公司股份。 “战略掌舵 + 专业运营”，分工很明确 随着方福鑫和闫久江的职位落定，珍宝岛新一届班子的分工也已清晰： 方福鑫作为董事长，主持董事会，负责宏观战略、资源配置与重大风险把控； 闫久江出任总经理，全面负责日常经营管理和战略落地。 闫久江是珍宝岛体系内的老人，2006年加入公司，从车间主任一路做到生产副总、总经理助理、副总经理，2022年升任总经理，对公司的生产经营了如指掌。 这种“战略掌舵+专业运营”的双核模式，被外界看作是一次平衡家族传承与专业化管理的尝试——让“二代”把控大方向，让“老将”守住经营底盘。 除了两位核心人物，新一届高管团队也呈现出明显的年轻化趋势。新增非独立董事郑松是一名“90后”，曾在摩根士丹利、嘉实基金等知名金融机构任职，此次进入董事会并兼任董秘；分管投融资的副总经理赵鸿宾则是有着二十余年资本运作经验的资深人士。 新掌门人接手的是怎样一盘棋？ 必须看到，方福鑫接手的珍宝岛，正面临不小的经营压力。 受全国中成药集采政策执行时间延后以及医保控费力度加大等影响，公司2025年业绩由盈转亏。2025年全年营收7.97亿元，2026年一季度营收1.82亿元，公司坦言业绩“阶段性承压”。 正是在这样的背景下，珍宝岛在人事调整的同时，也在业务上加速寻求突围。 就在宣布换届的同一天——5月25日，公司全资子公司黑龙江珍宝岛医药贸易有限公司与浙江特瑞思药业签署了《药品中国区经销授权合同》，拿下了其自主研发的1类创新生物药TRS005（抗CD20抗体偶联药物，即ADC药物）在中国地区的独家销售代理权。 TRS005拟用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤，已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序，目前正推进关键注册性II期临床试验，预计2027年获批上市，合作权益期限至2036年。 这意味着，珍宝岛正试图在传统中药之外，向创新生物药赛道寻找新的增长点。 看点：新班子能否打开新局面？ 73天，两次权力交接。从方同华到闫久江再到方福鑫，珍宝岛的权力棒在短时间内完成了两次交接，最终交到了“药二代”手里。 对于方福鑫而言，挑战才刚刚开始。如何在中药集采常态化的大环境下稳住传统业务基本盘，如何将创新药布局从一纸协议变为真金白银的业绩，这位新任女掌门面临的，是一场硬仗。 （本文内容基于公司公告及公开信息整理，不构成投资建议。） 近期培训课程推荐 地点     时间 （点击↓下方链接阅读详细内容） 杭州 5月28-30日 杭州-生物发酵产物分离提取工艺关键技术与装备升级、改造、应用5月28-30 线上 5月30-31日 原料药工艺开发难点破解：DOE 试验设计、交互作用分析与设计空间建立专题培训 线上 5月30-31日 直播-AI赋能PROTAC与分子胶研发与评价高级研修班 直播 6月13-14日 mRNA 药物注册申报流程核心分析技术与典型案例分析 直播 6月27-28日 药品审评（中美欧）全周期监管反馈、缺陷应对与药品风险防控及相关工具本地部署实战演练 直播 6月27-28日 直播-符合818号条例的细胞治疗产品IIT研究及转化应用阶段制剂质量体系建设6月27-28日 直播 6月27-28日 寡核苷酸偶联物（AOC）研发核心技术 苏州 7月02-04日苏州-药品出海系列之国外药监现场检查应对与原料药出海注册专题研讨班7月2-4日 2026年回播视频 1 南美、西亚、中东及非洲国家药品注册策略和流程 2 小核酸药物非临床研究策略专题培训班 3 2026新规落地：细胞基因治疗产品质量与工艺在临床转化准备与实施 4GLP专题负责人核心能力进阶提升研修班 5 MAH制度下半场如何推进《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》执行 6线上-疫苗从IND到BLA全生命周期研发注册（中美欧）实操培训班 7直播-基于OECD原则：计算机化系统在GLP机构的应用及合规保证高级研修班”的通知 82026类器官技术用于新药研发培训班4月24-25日 9直播-ADC药物从靶点发现到PCC全链条AI应用实施4月18-19日 10张长风-细胞治疗产品IIT从备案、临床研究到转化应用全链条及818号条例细则深度解析4月25-26日 11药企生产设施设备预防性维护和高效维修专题培训班4月24-26日 12张长风-细胞治疗产品IIT从备案、临床研究到转化应用全链条及818号条例细则深度解析4月25-26日 13直播-AI与药品注册深度融合及全流程落地实施应用5月16-17日 2025年回播视频 1 2025年药品出海-港澳及东南亚各国药品注册管理 2 合成生物发酵工程工艺设计与设备设施改造 3 2025原料药与仿制药的欧美注册申请及注册现场核查、审计要点 4 尼日利亚、南非、埃及、巴基斯坦、孟加拉国 路线规划及注册流程 5 2025 原料药的工艺开发、技术转移和注册申报 6 2025版药典新增修订全面解析 7 2025药品研发质量体系构建和执行在新药研发各阶段实践案例分析 8 2025冻干制品的配方和工艺开发与工艺流程设计和过程控制要点 92025药物非临床GLP及临床前安评指导原则和案例讲解 10 抗体药物靶点立项、分子发现和药物结构设计 11 核酸药物IND到BLA/NDA--从法规到技术要点的全生命周期 12细胞与基因治疗产品 CGT 申报的成功注册之路 13 2025生物制品非临床研究的关注点及案例 14 人工智能（AI）如何赋能药品注册事务：AI相关法规以及典型应用场景和相关工具 15 DOE 在原料药工艺设计和工艺研发中的应用 16研发管理体系中的QA组织及实施 172025新兴市场（东南亚及港澳）药品注册全流程解析与案例实战 18工业级稳定细胞株开发的全流程技术要点与GMP合规要求 192025药品注册专员核心能力提升 202025医药化工新材料中试平台建设及运营管理专题研讨班 212025首届药物非临床安全性评价全维度解析与实战策略高级研讨会 22DOE在制剂工艺设计与研发中的应用操作 23MAH委托生产及委托检验全生命周期合规管理 24生物药在俄罗斯、中东、非洲及巴西注册的法规路径 25GLP机构质量体系全方位提升及合规管理 26体内CAR-T治疗药品CMC关键难点突破与注册申报实战落地 27面向海外市场的药品注册专员技能全面提升 282025版中国药典统计分析指导原则深度解析 292025 冻干制剂工艺设计、工艺开发及常见问题 302025版《中国药典》抗体药物偶联物（ADC）质量标准深度解读 312025药品审评全周期沟通：从流程到 Pre-NDABLA 会议落地 32新化学实体药物（NCE）非临床研究 33最新细胞治疗IIT临床研究及运营案例分析 342025生物制造中试平台建设与运营管理及发酵中试放大关键技术 35从候选分子到临床申报的生物制品成药性评估 36B 证企业质量体系全面提升 37新药毒代动力学与药代动力学试验设计策略与案例分析 38从IND到NDA申报：小分子创新药关键质量属性研究与分析方法开发 39首届AI+类器官：药物非临床研究技术进阶 2024年回播视频 1 从IND、NDA到商品化生产生命全周期的质量标准与方法验证全解析 2 药品研发质量管理体系七大模块从建立到落地实施策略 3 医药化工工艺研究之物料、参数、操作 5 制剂国际化（美国、欧盟）注册申报和GMP迎检准备 6 MAH委托生产合规管理及能力提升 8 化药工艺开发CQA及CPP评估实操演练 9 2024实验动物管理与药物安全性评价策略 10 2024临床试验数据管理 11 细胞治疗产品生产工艺优化及合规制备与质控要点 12 群体药动学-药效学基础（NONMEM软件）实操指导 13 干细胞及免疫细胞研发要点及注册申报策略 14 上海-医药化工中试放大关键技术4月19-21日 15 抗体偶联药物(ADC)工艺开发、放大及工艺验证和应用实战经验 16 化药新药药学注册申报要求与核查、检验及临床变更策略 18 研发QA技能全方位提升及竞争力打造 19 ADC药物IND申报要点与非临床设计及研究策略案例分析 20 基于临床试验质量管理体系和新法规下的医学稽查技能及实践 21 药物非临床安全性评价质量保证（QAU） 23 2024通用能源系统节能技术与管理 24 重组蛋白生物药发酵工艺：从高表达系统到小试中试及放大工艺开发 25 新药非临床与临床桥接及临床药理 26 细胞治疗IIT临床研究政策落地实施及其开展的全流程解析 28 药品研发质量体系搭建：确保研发质量与效率的双重提升 29 药品申报资料CTD准备全流程及电子递交实操演练 30 化学原料药选题立项与合成工艺技术开发 31 2024药物非临床安全性评价项目负责人 32 稳定细胞株构建和高效上游工艺开发与放大策略及工艺表征实战经验 33 如何科学高效建立药物质量控制的分析方法及典型案例分享 35 分析方法开发&验证系统培训《Q2（R2）：分析方法验证》《Q14：分析方法开发》 36 2024清洁方法设计开发及验证实施要点与实例分析 37 新药注册的生物分析与创新药、改良药注册非临床药代动力学评价 38 新药开发中的非临床药理毒理研究策略及案例分享 40 原料药药学审评与现场检查中常见问题分析 41 生物制品原液GMP管理及各国检查要点解析和原液工艺验证/持续性工艺验证实战 42 化学药品注册报批的药学资料编制（原料药与制剂）实例分享 43 全生命周期的分析方法开发及杂质研究技术要点及案例分析 44 基于化学仿制药案例的药物分析人员关键技能提升 45 临床期间生物制品药学变更策略与落地执行及案例分析 47 药品出海东南亚、TGA及WHO全流程指导 49 工程及设备的项目建设、运行管理及GMP相关系统管理 50 杂质控制策略与杂质分析方法开发 51 新药的供试品管理、生物样本分析、毒代动力学研究 52 稳定细胞株构建与上游工艺技术及实现案例分析 53 药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证 54 发酵工艺设计优化：从小试到中试放大关键技术 57 药品出海新兴市场注册策略（巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西）全流程指导 2023年回播视频 1 2023多功能原料药车间设计与改造 2 药企合规性自检内审专管人员内部检查技巧实战应用 3 从研发到临床GMP实施要点 4 2023药品研发项目管理全流程实施 5 2023抗肿瘤双抗开发及申报要点 6 中美欧生物制品注册递交全流程及资料准备与案例分析 8 双抗类药物安全性评价与药代动力学研究 9 稳定细胞株构建与上游工艺技术及实现案例分析 10 关键工程设备系统的全生命周期管理 11 2023细胞治疗产品开发全流程及申报审评要点 12 新药研发项目经理十项核心技能进阶  13 2023生物药申报资料CTD准备全流程实操演练 14 GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析 15 2023新药临床前安全性评价实操 16 AAV基因治疗产品非临床评价研究策略 17药品注册专员能力提升及经典案例详解 18 原料药国际注册DMF、ASMF和CEP文件编写最新要求和案例解析 19 ICH M10《生物样品分析方法验证》解读与实践 20生物制药下游纯化工艺开发、放大及工艺验证和应用实战经验分享 21 最新中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点 22GLP实验室质量体系建设 23 药品污染控制策略（CCS）建立与执行策略详解 24 2023新版GMP指南全方位解析及案例分析 25 2023冻干产品配方研发及工艺流程案例解析 26 2023细胞培养生物工艺工程专题培训班 27 最新化药注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写演练案例分析 282023高活性产品共线的风险挑战及关键要点案例分析 292023细胞培养生物工艺工程专题培训班 30药品质量可控性原理指导下的分析方法验证和质量标准制定策略 31 GLP实验室质量体系建设及认证检查全流程 32 2023原料药工艺研究关键点及研究策略 33 新版GMP指南全面解读和重点内容解析【李宏业】 34 2023细胞治疗产品质控体系建立、实施与分析方法开发及验证 35 基于OECD-GLP：质量保证QA专题互动问答一对一指导 36 2023药物非临床安全性评价专题负责人（SD）高级研修班 37 细胞治疗产品从IND到BLA全流程梳理和各申报阶段细节分析 382023 ADC药物IND申报全流程与案例分析 392023高效的化药分析方法开发全流程实例分析 40 计算机化系统生命周期良好管理及实施 41 基因毒性杂质评估策略、分析方法开发及API中美欧注册实操 42 重组蛋白药物下游纯化工艺开发与放大策略及工艺表征研究 43医药化工合成路线设计、工艺优化及案例解析 44 2023微生物检测技能实操 45 2023医药工厂节能降耗管理体系建立及实际改善方案 46 研发质量体系构建中关键要素及研发QA能力提升 47 新药研发项目经理十项核心技能进阶 48生物冻干制剂开发：处方研究与工艺流程专题互动问答指导 49 细胞治疗产品注册临床与IIT研究新政策落地介绍及全流程解析 502023临床试验数据管理 51 GMP检查法规全梳理、迎检准备实战攻略 522023药物非临床安全性评价项目负责人 53 新药临床前研究的开展及质量把控 54MAH(药品上市许可持有人)质量体系合规性重点及 110项现场核查缺陷项案例详解 55 研发质量管理体系不同阶段全框架梳理建立、难点实施、案例分析 56 质量负责人/质量受权人（QP） 57 注册经理能力全面提升 58 蛋白纯化工艺开发及放大要点与工艺验证和保存稳定性策略与应用 59 重组蛋白生物药发酵工艺开发设计、放大策略及关键点应用 60包材供应商质量管控及关联审评策略 61 2023细胞治疗产品技术转移、工艺变更和工艺验证 62 临床前药代动力学研究策略 63 2023抗体类药物制剂开发全流程精讲培训班 64高活性产品共线的风险挑战及关键要点 65 加强MAH生产监管及现场检查应对策略  66 B证许可持有人（MAH）重点实操流程及210项省局现场检查缺陷项解读 67 最新生物制品原液制备GMP管理及现场检查要点解析和原液工艺验证 68 如何做好新药研发项目经理——项目经理九项核心知识全面解析及案例 69【丁恩峰】欧盟原料药注册法规和GMP检查细节 70 蛋白质结构解析与智能设计专题培训班 2022年回播视频 1生物制品原液制备GMP管理及符合性检查要点解析和原液工艺验证 2生物制品中美申报策略及资料撰写要点案例分析 3ICH最新分析方法开发Q14和分析方法验证Q2 4药品生产工艺验证与清洁验证实践高级培训班 52022新规下的CSV SME计算机化系统全实例分析 62022新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系建设及实施 72022新药研发QbD实战培训 8最新GMP临床试验用药品附录要点及应用 92022药品注册生产现场与GMP二合一全流程模拟检查 10实验室质量控制系统的整体要求与实施 11cGMP厂房新建要点剖析和项目管理实战经验分享 122022面向信息化的厂房新建和项目管理 13双碳背景下的制药化工厂节能技术与能源管理 14QC实验室管理与ICH Q10 & ISO 17025体系的有机融合：理论提升与实战案例分享 15新规下的药品研发管理体系构建与关键问题深度答疑 162022小核酸药的研发和CMC要点解析高级研修班 17药品冻干工艺流程设计、优化、技术转移、验证及制剂处方研究 18QC实验室平台搭建 质量管理及检测要点解析 19抗体类（单抗、双抗和融合蛋白）创新药质量研究中的方法开发和蛋白表征策略 20 新药加速注册路径和临床急需药品上市管理政策 21 加速药品上市的CMC布局策略 22周立春-药物研发全生命周期中的质量研究 232022细胞与基因治疗产品注册申报（从IND到BLA） 24CDMO和MAH质量体系把控及相互衔接 25原料药CMC及申报策略实操 26mRNA疫苗质量分析和方法开发及表征研究 272022细胞治疗产品质量体系建立与GMP实施 28【丁恩峰】如何正确构建MAH上市持有人制度体系 29有机合成路线设计和工艺优化及案例分析 30 生物制品从IND到BLA的申报流程及策略要点案例分析 31 ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价 32生物制药下游分离纯化方法和工艺开发过程 33高效液相色谱药物定量分析方法开发与建立 34细胞株开发及培养工艺放大 35药品注册全生命周期（从临床试验申请至上市申请及上市后维护）的注册事务实践与操作 362022核酸疫苗药物开发策略专题研修班 37 2022基于CMC的细胞治疗工艺开发及质量控制策略 38 细胞与基因治疗病毒载体工艺开发和质量控制要点及法规解读 39 2022ICH M4与M8申报资料CTD及eCTD准备 40 创新药 IND 中美欧澳申报及非临床评价策略实战 41 重组蛋白生物药发酵工艺开发及中试放大技术专题技术 42 细胞培养工艺优化关键要点分析 43 2022生物制品分析方法验证、工艺验证、清洁验证策略研究及要点解析 44 无菌药品生产管理与工艺技术应用 45工程项目实施全生命周期-设备维保管理案例分析 462022符合IND/BLA申报要求的基因治疗产品CMC开发策略 47EHS体系下原料药及精细化工厂的精细化安全管理 48原料药注册国际法规解读及DMF和CEP文件编写高频缺陷案例解析 49制药企业持续/工艺验证的执行策略、要点解析及实操案例分析 50集采时代的高效药物研发质量管理（暨研发质量管理人员职业生涯规划与能力提升） 51生物制剂开发策略和IND及临床阶段实施注意事项 52ADC抗体偶联药物的生物分析方法与非临床安全性评价 532022新项目调研、评估与立项全方位经验与实战分享 54统计学工具在研发注册、分析方法开发、项目管理及分析评价中的应用 55化药工艺开发CQA及CPP评估实操演练 56无菌药品生产管理与工艺技术应用 57IND注册全流程实操答疑演练 582022CAR-T细胞生产工艺优化及合规制备要点 59 2022溶瘤病毒工艺开发、质量控制及申报全流程 60抗体药物分析方法开发与验证及理化表征分析方法 61药品注册（研制和生产）现场核查与GMP检查二合一实战 62生物制品全生命周期外源因子安全性风险评估及质量控制 63基于化学仿制药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练 64污染控制策略(CCS)与无菌药品微生物控制策略和无菌保障应用 65跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升 66干细胞制剂临床研究与风险质量控制 67药品研发质量管理体系构建与执行及项目管理 682022新药临床前安全性评价实操 692022医药BD与立项的实用基础与全面进阶 702022最新细胞治疗产品GMP指南落地实施 71MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求 722022生物药CDMO技术转移及项目管理 74符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践

截至2026年5月26日收盘，珍宝岛(603567)报收于7.88元，下跌0.38%，换手率2.23%，成交量20.98万手，成交额1.65亿元。当日关注点 来自交易信息汇总：5月26日主力资金净流入536.56万元，占总成交额3.26%。 来自股本股东变化：因业绩未达考核标准及激励对象离职，公司拟回购注销831,995股限制性股票，注册资本将由940,372,519元变更为939,403,292元。 来自公司公告汇总：全资子公司获得浙江特瑞思自主研发的国家一类创新生物药TRS005在中国地区的销售代理权。交易信息汇总 5月26日主力资金净流入536.56万元，占总成交额3.26%；游资资金净流入372.33万元，占总成交额2.26%；散户资金净流出908.89万元，占总成交额5.52%。股本股东变化 因2025年度业绩未达考核标准，且4名激励对象离职，董事会决定回购注销831,995股限制性股票。其中，因业绩不达标回购637,003股，因离职回购194,992股，回购价格分别为8.385元/股和8.082元/股，资金来源为公司自有资金。本次回购注销后，公司总股本将由940,859,283股变更为939,403,292股，注册资本相应由940,372,519元变更为939,403,292元。公司已履行相关决策程序，尚需办理减资及股票注销手续，并履行信息披露义务。业绩披露要点 无相关内容。机构调研要点 无相关内容。公司公告汇总 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司于2026年5月25日召开第六届董事会第一次会议，选举方福鑫为第六届董事会董事长，闫久江为总经理，郭以冬、李天翥、邢东文、方姝欢、赵鸿宾为副总经理，张言伟为财务总监，郑松为董事会秘书，韩笑为证券事务代表。同日，公司召开2025年年度股东会，审议通过董事会工作报告、年度报告、利润分配预案、授信融资、董事及高管薪酬方案、董事会换届选举等议案，选举产生第六届董事会非独立董事和独立董事。会议召集、召开程序及表决结果合法有效。公司全资子公司黑龙江珍宝岛医药贸易有限公司与浙江特瑞思药业股份有限公司签订《药品中国区经销授权合同》，获得浙江特瑞思自主研发的注射用重组抗CD20单抗-MMAE偶联剂（TRS005）在中国地区的销售代理权。TRS005为国家一类创新生物药，拟用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤，目前已纳入国家药监局突破性治疗药物程序，并进入II期注册性临床试验阶段。协议为框架性协议，具体代理模式、销售价格、年度指标等需产品上市后另行签署补充协议。该合作对公司当期业绩无重大影响，未来影响存在不确定性。公司将于2026年6月10日召开2026年第二次临时股东会，审议《关于2023年限制性股票激励计划第三个解除限售期解除限售条件未成就暨回购注销部分限制性股票的议案》和《关于减少注册资本暨修订〈公司章程〉的议案》，股权登记日为2026年6月3日。以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。返回搜狐，查看更多