Puning Yixin Pharmaceutical Co., Ltd.

MAH 制度的实施深化，国内掀起转型B证企业的热潮，全国涌现1000多家B证企业；随之而来的是国家局发布一系列政策强化B证企业监管，尤其是在132号文出台之后，各省陆续收严B证许可受理、B证企业委托生产监管；法规政策趋势下B证企业需要具备何种能力？ 药物递送系统（Drug Delivery System, DDS）高度融合了药学、生物学、医学、材料科学等多个学科，过去的十几年内在学术研究或者产业转化中都取得了巨大进步，从纳米物质、大分子物质到细胞，或各种器械装置，皆可成为药物的递送载体。智能响应型药物载体、靶向药物递送系统、长效缓释制剂等新技术、新方法成为连接药物研发与临床应用的重要桥梁！ 本次大会围绕“MAH与项目合作、药物递送与复杂制剂”两大主题，聚焦MAH政策解读、批文项目合作对接、药物递送技术、复杂制剂立项与研发，分享行业前沿法规动态，共探药物制剂新技术、新机遇、新突破！ 扫描下方二维码限时免费报名 大会介绍 会议名称：2024 MAH&DDS制剂合作大会（海南站） 会议时间：2024年12月3-4日 会议地点：中国 海口 主办单位：药融圈 媒体支持：药融圈、药通社、药事纵横、药鼎记、MAH研究院、Pharma CMC、药融CDMO之家、药物制剂之家、药狗数据、化药圈、集采招投标情报、药物分析之家、生物制药之家、生物药大时代 会议形式：线下免费报名参会 论坛设置 首批嘉宾阵容 *嘉宾排名不分先后，按姓名首字母排序 张自然 中国化学制药工业协会特邀副会长 ▶报告主题：新政对医药产业的影响及应对 ▶论坛：MAH政策与监管论坛 赵忠卫 深圳奥祺生物医药有限公司总经理 ▶报告主题：MAH制度下产品立项 ▶论坛：MAH立项与合作论坛 深圳奥祺生物医药有限公司总经理，深圳市地方级领军人才，享受深圳市政府津贴。先后担任过大型医药上市公司副总裁及国内大型知名PE机构大健康业务板块总裁等，主持过多项医药医疗类项目中长期的布局规划和研发执行，负责企业市值管理和投融资并购等。先后获得国家级科技奖项一项，广东省级科技奖项二项，深圳市级科技奖项四项，已授权发明专利（第一发明人）国内十二项，PCT国际专利一项。自2018年创立深圳奥祺生物医药以来，揣着“让好药触手可及”的梦想，带领奥祺团队努力做“疗效看得见，百姓吃得起”的好药。奥祺生物是一家深耕医药领域的集企业战略咨询、项目投资孵化、项目执行管理和项目合规监管为一体的公司。截至目前，奥祺生物已有3个产品上市销售，投资开发新药项目3个，为十余客户提供咨询服务，提供项目管理和监管服务近30个。申请并拥有专利4项，软著权2项。 戴文杰 逍药圈主理人 ▶报告主题：B证公司——站在十字路口 ▶论坛：MAH立项与合作论坛 戴文杰，资深医药人，曾在多家上市制药企业工作。多年扎根一线，熟悉医药行业政策、产品市场分布，渠道类型特点，熟悉药品商业化运作的各种模式。此外，常年活跃于医药类自媒体平台营销内容模块，撰文百余篇，对医药代理商有深入研究，著有《医药代理商经营全指导》一书。 袁江 求恩医药创始人 ▶报告主题：以患者为中心的药品商业化 ▶论坛：MAH立项与合作论坛 袁江，广州求恩医药科技有限公司创始人、总经理。中国医药物资协会常务理事，医药品牌集约推广的发明者，广东省第一个专业做处方药零售的团队。华南第一家专业服务外资零售渠道的CSO公司。 毕瑞凤 资深GMP专家 ▶报告主题：MAH制度下，如何高效开展受托产品的技术转移 ▶论坛：MAH&CXO实操论坛 深耕制药行业30多年。曾担任国内外知名企业的质量 技术 注册高管。职业经历涵盖药品的生产、技术、注册及质量管理等各大职能区块。十年以上外资企业（欧盟背景）质量工作经验，精通注射剂、固体制剂、口服液体制剂、外用制剂、原料药的质量管理及生产管理，并曾主持完成现代化生产基地的筹备、建设和运营项目。擅长质量运营和质量规划，领导质量团队建立、实施、运行、优化国际先进的质量体系以及国际化战略对标，推行偏差、CAPA、变更控制、质量风险管理、QTP和QRM等集团数字化的质量管理系统。实施质量体系成熟度项目，熟悉国内外质量体系的构建和运营，实践经验丰富，擅长质量体系的国际化并轨与提升。 作为集团的审计官熟稔于组织领导国内外大型GMP认证的筹备和现场检查，在国内外的GMP 审计检查及迎接检查双方面均具有丰富的经验。 谭宏宇 国家药品GMP专家，原CFDA骨干检查员 ▶报告主题：MAH制度下，药品全生命周期质量风险管理 ▶论坛：MAH&CXO实操论坛 国内资深药品GMP专家，原CFDA骨干检查员；从事药品生产监管工作15年，熟悉药事管理的法律法规及各类药品生产质量风险评估与管控工作，具有丰富的药品检查与危机事件处置经验。现担任多家药品研发、生产企业及行业培训与咨询平台顾问；坚守为行业服务的理念，指导过多家中药、化药、生物制品企业的厂房设计、技术转移与质量体系构建项目。以国内外最新法规为依托，以防控具体产品风险为核心，从行业和企业的实际情况出发指导企业开展研发、技术转移和商业化生产的质量管理工作。 任老师 国家药品GMP检查员 ▶报告主题：药品委托生产共线风险评估与防控 ▶论坛：MAH&CXO实操论坛 叶非 深圳华润九新药业有限公司质量总监 ▶报告主题：MAH制度下B证体系搭建 ▶论坛：MAH&CXO实操论坛 叶非，资深的欧盟、FDA认证质量合规性专家，曾在多家企业任职欧盟及FDA认证的QA经理，对法规及cGMP实施有丰富的实战经验。主持了2家无菌原料药及无菌制剂的欧盟认证工作，对于无菌管理有着丰富的经验和深刻的认识。《广东省药品生产质量安全风险管控指南》编委。新版GMP指南编委，参与了《物料及QC实验室》《无菌制剂》（上册）《厂房设施与设备》的编写和审核，并参与了无菌部分的宣贯培训。 郭新峰 南京循证生物科技有限公司创始人 ▶报告主题：新形势下仿制药企业的战略布局与产品线规划 ▶论坛：仿制药/改良新药立项论坛 CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司从事学术推广和市场规划8年市场总监，2013年创办南京循证生物科技有限公司。 特长：发表营销、招标、推广等文章上百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计、国家集采报价及接续中选等实战项目。 陈洪 千金药业研究院院长 ▶报告主题：集采下仿制药的立项策略 ▶论坛：仿制药/改良新药立项论坛 四川省“千人计划”医药专家，河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家，他于1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位，之后又在全美心脏科排名第一的Cleveland Clinic Foundation 做了两年生物医药博士后研究。 曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监，拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内药业公司丰富的工作和管理经历，亲自领导和参与70多个新药和仿制药的研发，其中一个一类新药（Entereg）、20个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和50个中国仿制药批准上市。曾带领国内一上市公司化药团队在4年半内实现了3个零的突破：第一个国际化批文，第一个一致性批件，第一个BD转让。曾经出版、演讲和展示了120多篇在药物研发，生物医学方面的科学论文。 现任某上市生物制药股份有限公司副总经理，研究院院长，负责小分子创新药、大分子生物药、改良型新药、高端仿制药研发和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。 徐玉文 山东省食品药品检验研究院化学药品室主任 ▶报告主题：外用半固体制剂体外评价方法研究及产品质量控制 ▶论坛：外用制剂论坛 徐玉文，博士，主任药师，国家药典委员，泰山产业创新领军人才，山东省改革创新团队负责人，山东省食品药品检验研究院首席专家、化学药品室主任，山东大学、山东中医药大学硕士研究生导师，山东省药学会理事，药分专业委员会主任委员。承担国家科技重大专项、山东省重点研发计划等课题30多项，获山东省科技进步奖一、二等奖，主要研究方向为药品杂质分析、吸入制剂与透皮制剂体外评价和药品质量标准研究。 盛晓霞 杭州领业医药科技有限公司总经理 ▶报告主题：软膏 乳膏剂产品开发的产业化关键问题 ▶论坛：外用制剂论坛 国家级领军人才、科技部创新创业人才计划专家，北京大学化学本科，美国明尼苏达大学化学工程博士，麻省理工学院博士后， AbbVie资深研究员，领业医药创始人、首席科学家，着重布局皮肤健康领域，推进改良型新药和高端仿制药开发、生产以及全球商业化销售。 担任中国晶体协会晶型药物学会常务理事、经皮药物IVRT专家共识专家组成员、浙江药学会药剂专业委员会委员、化药及抗生素专业委员会委员、浙江数字药理学会智慧药学专业委员会委员等多项社会职务。在 PNAS、J Am Soc Nephrol、J Am Chem Soc等行业顶级期刊发表多篇学术论文，拥有中美发明专利授权60多项。 李永勇 同济大学医学院教授 ▶报告主题：微纳递药系统的创新发展与应用转化 ▶论坛：药物递送技术论坛 李永勇教授（同济大学医学院），上海市卫健委学术带头人，上海市科技启明星，晨光学者，长三角国家技术创新中心有机功能材料与应用技术研究所副所长。研究兴趣是应用生物启发及整合生物学思想，发展创新递药策略，重点探索在免疫调控领域的应用。在Advanced Materials,Advanced Science, Cell Reports, Angew Chem, JACS, ACS Nano等期刊发表SCI论文近百篇。合著中英文论著三部，包括全国高等教育药学类规划教材《分子生物药剂学》。 陈芳 医药先进制造国家工程研究中心研究员 ▶报告主题：口腔膜剂的技术瓶颈及解决策略 ▶论坛：药物递送技术论坛 医药先进制造国家工程研究中心（原药物制剂国家工程研究中心）膜剂平台负责人 ，中国药典“膜剂通则修订”项目承担人。 目前主要研究方向为口服速释制剂和口腔黏膜给药制剂，在膜剂的研究和产业化领域取得了重大成果。负责建立的新型膜剂技术平台，充分考虑膜剂的产业化，建立了整套拥有自主知识产权的国产膜剂生产包装设备及生产线，产品转让国内多家药企，促进了新型速释膜剂在国内的推广及发展。6 项膜剂品种获得临床批件，其中阿立哌唑口溶膜获得生产批件。参与国家“十一五”和“十二五”重大新药创制科技重大专项课题 3 项，并负责、完成了其中 3 个子课题研究。在国内外核心期刊发表论文约 30 篇，获授权发明专利 18 项、实用新型专利 7 项，参与译著2 部。 梁超峰 广东省制药工程专委会，广州市控缓释制剂研究中心，广州市药物制剂新型制药技术重点实验室主任药师、高级工程师 ▶报告主题：缓控释制剂开发重难点剖析及案例分享 ▶论坛：药物递送技术论坛 广州市药物一致性评价产学研联盟技术委员会主任、广东省药学会药用辅料专业委员会副主任委员、广东省医药专业高级专业技术资格评委会委员、广东省及广州市和河北四川等省市科技专家库专家、广东省生物医药创新技术协会专家库成员、广东省药师协会师资库成员，《今日药学》杂志编委、《中国医药工业杂志》审稿专家，广东药科大学硕士研究生指导教师和学位论文答辩委员会委员、中山大学制药工程硕士研究生合作导师、华南农业大学硕士研究生校外导师。 商务合作 大会开放若干个展位： 更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO/仪器设备商/咨询服务等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等。 商务合作福利、收费标准等详情请咨询： 王女士：13588474548 周女士：15858667450 张女士：15057280775 参会报名 参会人员 1. 制药企业董事长、总经理等决策层； 2. 制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员； 3. 药学研发机构负责人； 4. 临床试验机构负责人； 5. MAH B证企业相关负责人； 6. 药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员； 7. 药企QA/QC/生产/注册等人员； 8. 医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员； 9. 商务BD负责人； 10. 投资机构相关人员； 参会报名 注册报名：大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。 参会报名咨询： 吴女士  13186968078（微信同号） 崔女士  13018913819（微信同号） 文女士  18868801402（微信同号） 扫描下方二维码限时免费报名 END

企业的发展是动态的，在政策导向，产品周期，时代风口等共同作用下，既能将无名之企推上高台，也能将光环满身的名企拉下深渊。过去近10年时间里，风口来了又去，有些企业屹立不倒，有些企业黯然离场。研发领域，无论是PD1风口，CART风口，还是ADC风口，数百个项目仅仅能跑出几个。当我们惊叹一个又一个ADC项目合作的时候，不如反思数年前为什么没有立项。商业化领域，集采背景下，几家欢乐几家愁，集采方式方法越来越成熟，未来可以预见绝大部分品种都将应采尽采，企业到了思考何去何从的时刻。部分知名药企在产能空置的压力下开始做起CMO生意，让原本僧多肉少的市场更加凄凉。除了极少部分企业接到部分订单外，绝大部分企业花出去不少市场费用依然没有订单。我们都知道，应对变化最好的策略就是变化，但如何变却当局者迷。因此，我们邀请郭新峰老师组织药企转型及立项的深度培训，他熟悉医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期为药企和医药自然人量身定做产品代理咨询、营销方案设计、国家集采报价及接续中选等实战项目，能够有效为您的企业提出当前困局的解决思路。您可以先花8999元判断一下是否具备解决问题的能力，如果可行再考虑深度合作。 培训形式 ● 企业需求收集，专家提前准备对应课程，让课程更具有针对性● 沉浸式小班培训，从趋势，政策到转型分享专家的经验● 私董会实操，集思广益解决共性问题● 深度合作，针对具体的项目，专家制定个性化合作方案● 长期陪跑，企业问题有人懂有人解答● 针对学员特点，邀请该领域成功企业现身分享经验 适合用户类型 ● 企业营收增长陷入瓶颈或出现下滑● 集采丢标或市场份额被蚕食严重● 主动求变，仿制，创新，改良，立项怎么选？● 营销团队搭建，营销推广方案不知道怎么做● 在手一堆老批文怎么变现 培训议题 Day 1/ 私董会 16:00-22:00一、私董会：企业实际问题集思广益● 提前收集学员问题，组织集思广益问题探讨● 针对特定问题邀请行业成功企业家参与分享● 学员相互认识和交流Day 2/ 培训内容 09:00-17:00一、趋势：带量采购主导市场重构● 前九批国家集采概览（以第九批为例展开阐述国家集采主要规则）● 流标处理及接续（接续规则及机会）● 国家集采规律洞察● 国家集采顶层设计二、政策：顺势而为卡位跑赢周期● 仿制药面临全面狙击● 快速挤干常见仿制药价格水分过程预判● 医药行业开启新十年周期● 药企转型战略决策模型● 老药新做盘活批文三、转型：量力而行聚焦能力建设● 仿制药一致性评价群狼战术（立项策略、原则、品种定位、抓集采红利）● 改良新既是壁垒也是跳板（聚焦临床思维、人才平台技术三轮驱动、打造壁垒护城河、定价策略、最佳商业化路径）Day 3/商务社交晚宴 17:00-22:00 报名需知 1. 培训规模● 满20人开班，采用某一地区先报满先开班的模式2. 培训费用● 8999元/人，费用包含午餐，晚宴，茶歇及资料费等，交通住宿费自理3. 报名链接↑↑扫码参与报名↑↑满20人开班，采用某一地区先报满先开班的模式加入药企转型及立项微信群，和大家一起交流吧讲师介绍郭新峰，中国药科大学92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司从事学术推广和市场规划8年市场总监，2013年创办南京循证生物科技有限公司。发表营销、招标、推广等文章上百篇，长期担任知名药企营销顾问。

会议时间：2024年3月8日9:00-18:00会议地点：成都正源禧悦4楼主办单位：药融圈支持单位：成都市生物医学信息学会；高新区专家联合会；中国药科大学四川校友会；天府生命科技园当前，国内生物医药产业政策环境不断鼓励着改良型新药的发展，实现改良和创新并举，来满足临床需求。然而对于许多布局改良型新药的初创企业和制药巨头来说，如何改良，怎么改良也是一件值得思考的事。如何立项？临床怎么设计？高端制剂产业化开发困境如何解决？都是当前面临的问题。基于此，2024年3月7-8日第七届成都生物医药创新者峰会【改良型新药药物开发论坛】从实际出发，邀请多位实战专家，从改良型新药的立项，临床试验，注册申报，制剂开发、专利布局等角度出发，来分享他们宝贵的经验，欢迎您的莅临！*报名通道限时免费，现在就报名抢占席位会议日程09:00-09:30核酸药物的吸入递送侯曙光，成都中医药大学，首席教授09:30-10:00吸入改良型新药非临床研究特点及要点 袁韫聪，华西海折，项目总监10:30-10:50茶歇10:50-11:20改良型新药的非临床药代动力学研究郭建军，恒兴医药，董事长&CEO11:20-11:50圆桌讨论：改良型新药的机遇和挑战？主持人：王震宇，普锐特，研究院院长扈正桃，华西海圻，副总经理陈永奇，瑞思普利，董事长11:50-13:30午餐13:30-14:00改良吸入制剂新药的考量沈丹蕾，南京白令信息科技有限公司，总经理14:00-14:30改良型新药的法规要求和注意要点杜新，埃格林，联合创始人&CEO14:30-15:00小批量无菌原料药制备赋能改良型新药的研发冯胜昔，艾奇西，总经理/创始人15:00-15:30改良新药研发：如何满足临床需求刘承然，普锐特，研发总监15:30-15:50改良型新药研发策略和临床要点1，改良型新药现状2，改良型新药研发策略3，改良型新药案例4，PK研究临床要点李莹，河南华普医药，副总经理15:50-16:20嘉宾行程确定中16:20-16:50后集采时代药企转型、立项策略郭新峰，乐药医药，合伙人论坛嘉宾（排名不分先后，按照姓名首字母A-Z）陈永奇瑞思普利董事长&首席科学家陈永奇，英国剑桥大学化学工程博士，现任珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家，中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会委员。陈博士曾任英国Vectura公司制药专家，拥有超过15年的吸入药物研发和产业经验，是多项国际重磅炸弹药的研发负责人，在已上市的17个产品中，有13个主流品种陈博士均有成功开发的经历，包括GSK最新Ellipta®系列，并有欧盟，美国成功批准及授权案例。尤其是吸入高端复杂制剂信必可®和舒利迭®仿制的成功经验，其中信必可的仿制药AirBuFo®是目前欧盟唯一获批上市的仿制药，舒利迭®仿制药是目前唯一欧盟及FDA双双获批上市的仿制药。陈博士至今已在国际一流专业杂志、期刊、会议上发表30余篇文章，申请中国、美国、PCT等国内外专利20余件。陈博士回国后致力于呼吸系统疾病吸入气雾剂与吸入粉雾剂给药的研发与生产，重点为用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化、肺动脉高压，以及高致病性突发性流感的干粉吸入给药的研发与生产，尤其是抗新冠病毒药物研发。是针对我国目前远远落后于发达国家吸入给药研发与生产水平的现状而展开的。杜新埃格林联合创始人&CEO杜新博士对生物制药和小分子产品有着丰富的经验。曾在FDA担任CMC审评专家，后就职于安万特、惠氏、诺华、BMS、NPS等制药公司；具有独特的FDA和工业界相结合的药品注册监管经验，深知FDA和全球对药品开发、生产、质量管理、临床设计和试验的法规，有“FDA与工业界的跨界法规专家”之称。曾在一年内帮助公司获得两个生物药许可证的批准，占当年FDA CDER批准的生物药许可证数量的一半；还获得了关键的生产许可批准，从而保存了超过1亿美元的产品库存和产品专营权。冯胜昔艾奇西总经理/创始人冯胜昔博士从事药物研发、质量管理和海外市场推广工作27年之久，特别擅长β-內酰胺类抗生素开发的产业化研究、质量管理和国际注册工作，主持过2008年、2010年国家“重大新药创制”项目(头孢产品)和多项国家及广东省科研项目，获得发明专利20余项。2018年，作为主持人，帮助国内一家大型制药企业胜诉欧洲一家大型制药公司对中国企业的药品专利侵权案(时间仅一年半)。近年来，领导艾奇西申报了多个产品到美国和欧洲注册，三次通过FDA现场审计，承接多项国内制药公司的一致性评价和仿制药研发项目。郭建军恒兴医药董事长&CEO郭建军博士是湖南恒兴医药科技有限公司的董事长/CEO，拥有生物医药领域近15年的研究和管理经验，擅长于药代动力学（DMPK）、生物分析、分离科学质谱定性及定量分析、蛋白质组学等方面的研究。主持及参与了五十多个新药的整体DMPK研究项目（其中部分1类新药已成功通过CFDA/FDA/TGA等各国药监机构的评审并进入临床试验阶段）。至今，已领导了四十余项申报性BE研究的生物样本分析项目。目前已发表近20篇SCI论文及综述，参与了一部英文科技书籍的编写，获得20项中国国家发明和实用新型专利。先后获得”江苏省企业博士集聚计划”、“江苏省第五期333工程”、苏州市“吴中区现代服务业人才项目”、长沙市高新区“555人才”、长沙市“省市级领军人才”、长沙市“高精尖人才”、长沙市高新区“优秀青年企业家”、长沙市“百名青商培养工程”等荣誉和奖励。郭新峰乐药医药合伙人郭新峰：CPU92级化学制药专业，在外企上海强生、葛兰素史克从事医药销售10年，在广东一心药业、南京海辰药业、永信药品等上市公司市场总监8年，2013年从事医药代理。特长：发表营销、招标、推广等文章数百篇，长期担任知名药企营销顾问。洞察医药宏观政策，深刻理解产品优势，把握营销风向，长期从事营销一线，为药企定做战略咨询、产品立项、营销方案设计、集采带量培训等实战项目。侯曙光成都中医药大学首席教授侯曙光博士，教授，博士生导师，教授级高级工程师；国家级人才专家，国务院政府特殊津贴专家；中国药典委员会委员，中国药学会制剂专委会委员，中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会副主任委员，中国药理学会临床药理专委会委员，中国卫生经济学会药物政策专委会委员；四川省特聘专家，四川省学术和技术带头人，四川省药学会药学教育专委会委员，成都中医药大学首席教授，四川大学华西药学院华西药学讲座人；四川普锐特药业有限公司创始人、原董事长、总经理。1991年获北京医科大学(现北京大学医学部)药学专业学士学位，2001年获美国Virginia Commonwealth University 药学专业博士学位，历任美国PPD公司研究员、美国3M公司药物递送部资深研究专家和亚太区市场技术市场部经理等职务。2012年回国，创建四川普锐特药业有限公司，历经十年将公司发展成为年销售近10亿元的国家级高新技术企业。参与承担国家级和省级科技重大专项8个，发表学术文章30余篇，获得专利近30项，参与编写和翻译学术专著3部。荣获美国3M公司全球营销卓越奖，美国Virginia Commonwealth University“John Wood Award”奖，美国学术界药学会“Rho Chi”荣誉奖和美国“Phi Kappa Phi”奖。扈正桃华西海圻副总经理扈正桃，博士，高级工程师。2010年毕业于四川大学临床医学中心，现任成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）副总经理，中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会秘书长、中国药理学会安全药理学专业委员会副秘书长、四川省药理学学会理事、中国毒理学会呼吸专业委员会委员、四川省药品专业委员会特聘专家、四川省保健食品化妆品审评专家。李莹河南华普医药副总经理李莹，2009.07 毕业于成都中医药大学研究生院，从事新药研发工作10 余年，“722”后专注于临床研究，至今已完成大量新药I期临床的项目运营工作， 有国家局、FDA、省局核查、申办方稽查经验；有较高的风险把控意识，以及打造有凝聚力的团队。刘承然普锐特研发副总监刘总目前担任四川普锐特药业有限公司研发副总监，主要负责改良型新药的研发以及创新小分子的早研CMC阶段。从事药物研发超12年，先后从事仿制药、改良型新药、创新小分子的研发策略制定及制剂开发工作，负责过多种剂型的开发，包括普通口服制剂、缓控释产品、注射液，吸入制剂及鼻用制剂。王震宇普锐特副总经理&研究院院长王震宇博士，四川普锐特药业有限公司副总经理、研究院院长，全面负责公司项目研发和创新技术平台建设。王博士于2018年应邀回国加入普锐特药业，归国前担任美国默沙东公司特殊制剂部总监，主持及参与了数个吸入、鼻喷、体内植入重磅新药产品的研发和全球上市。王震宇博士于美国弗吉尼亚理工大学获得博士学位，在吸入/鼻腔药物递送领域耕耘近20年，发表学术论文四十余篇，获得多项发明专利，并多次应邀在国际学术大会上做专题报告。王震宇博士现担任美国药典委员会专家委员，国际学术期刊“美国药学综述”编委。同期论坛会议报名今年会有哪些嘉宾出席？后续内容持续更新，敬请期待。和新药研发专家面对面交流， 赶紧戳小程序报名 ↓往期精彩回顾·高潜力企业展示·第第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程发布·第三届上海新药创新者峰会快速查·第五届大湾区（广州）生物医药创新者峰会即将开幕商务合作更多现场展位火热抢订中，可为CRO/CDMO等企业提供多形式的宣传展示：论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等商务合作福利、收费标准等详情请咨询：曹永静 15520811395（微信同号）政府合作咨询：周女士 15317559317