Jiangsu Chengkai Traditional Chinese Medicine Co., Ltd

资本市场上，中药板块大幅跑输医药指数以及其他子板块，估值正处于历史底部区间，依然值得重点关注。与此同时，中药产业的新生态正在形成，对于企业来说，关键就是如何面向未来，在新生态中把握住孕育出来的新机遇与新商业模式。据华安证券分析，上半年中药板块疫情影响明显。尤其是Q2受疫情影响较大，导致营收和利润增速明显下滑。但与此同时，政策驱动下的中药行业正在发生变革，行业景气度提升。分析认为，重点赛道方向推荐关注中药创新药、品牌中药和中药配方颗粒。除此之外，中药儿童药、中药国企、民族药三个主题也值得关注。在行业未来的发展上，尤其值得关注的是基药目录调整、各省中药集采等政策因素变化带来的影响。01基本面：营收、利润增速下滑，费用端控制明显从申万三级分类作为行业整体指标来看，中药产业上半年受疫情影响较为明显。2021年成长性恢复正增长，2021营收和归母净利润增长，分别为8.6%和15.2%。但在今年Q2疫情影响下，导致营收和利润增速明显下滑，2022H1营收和归母净利润增长分别为1.82%和1.30%。整体上，行业的经营指标相对正常，疫情干扰带来的直接影响是费用率下降。2021年毛利率和净利率恢复正常水平，2021年毛利率和净利率分别为44.7%和12.3%。2022年H1疫情导致部分正常销售活动无法正常展开，带来的费用端控制比较明显。具体到企业来看，根据申万中药板块的分类，板块共包含股票73只。2022上半年73只股票的营业收入平均增速为1.16%，增速落在0-10%增速区间的公司最多，为21家。收入增速前三公司分别为珍宝岛（+54%）、江中药业（+51%）、陇神戎发（40%）。上半年归母净利润平均增速为-17.49%，且相对收入分散。其中13家公司增速落在≤50%的增速区间，而≥50%增速区间为8个，0-10%区间的公司为12个。净利润增速前三公司分别为陇神戎发（+568%）、广誉远（+116%）、东阿阿胶（+106%）。02政策端：政策驱动下，四大变动值得关注在不久前召开的中国医药市场百人研究会上，有业内专家指出，在政策不断驱动的大背景下，中医药产业新的生态环已经开始逐步形成。从2016年发布的《中医药发展战略规划纲要》，到2017年《中华人民共和国中医药法》颁布执行，再到2019年，国务院发布《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》，政策层层加持，让中医药行业开始逐步驶入快车道。尤其是2019年对《中华人民共和国药品管理法》的修订，对中医药市场上劣币驱逐良币的现象有了明显的遏制。进入2022年后，中医药政策和行业变化继续演进。行业性政策不断出台，审核方面提出“三结合”指导原则、中医药“十四五”规划重磅出台明确未来发展方向、广东集采落地符合温和降价预期、人才培养更加重视等。在华安证券分析看来，政策驱动的大背景下，行业景气度提升明显。除此之外，在医保目录层面，在历年发布的医保目录中，中药的数量也增长较快。2020年和2021年均为1374种。基药目录层面，2009年以来我国基药目录不断扩容，中成药的种类均实现快速增长。2018年基药目录中，中成药占268种。对于接下来中医药行业的发展，也有多个政策方面的信息更新值得关注。首先是基药目录的调整。2021年11月，国家卫健委发布公告就《国家基本药物目录管理办法（修订草案）》公开征求意见。但由于疫情等各方面原因，具体细则和时间节点一直没有出台，因此后续的新版基药目录值得期待，尤其是中药独家品种，新进入基药对其放量将有显著提升作用。其次是医保谈判。2022年6月，国家医保局启动2022年国家基本医保药品目录调整工作，预计11月份公布结果，2023年1月1日落地执行。其中中药品种中中药创新药品种值得关注，尤其是在21年获批上市的中药创新药，本次是否调入将指导未来中药新药研发进度。随后是集采进一步推进。根据“应采尽采”的要求，中药（包括颗粒、饮片等）的集采必将进一步推进，目前山东、北京、湖北（第二批）等都已经发文将根据地方情况推进中成药集采。不过此前湖北、广东中成药集采的落地也给行业一个参考，关注未来大品种是否进入集采以及降价情况。另外，中药配方颗粒试点结束后，其发展方向也值得关注。一方面国标数量的推进成为行业发展的关键，截至目前，已正式公布200个国家药品标准的中药配方颗粒品种。而数量也在进一步推进中，9月1日国家药典委发布《关于中药配方颗粒国家药品标准(2022年第二期)的公示》，共计19个品种，因此后续可以期待更多国标的出台。另一方面，配方颗粒的进入医保进程也值得关注，8月31日国家医保局发布《关于印发医保中药配方颗粒统一编码规则和方法的通知》，意味着中药配方颗粒有了统一编码规则和方法，未来大批颗粒有望纳入医保支付范围。03趋势上：景气度提升，有望带来业绩释放整体上，行业景气度提升下的优质赛道更能成为业绩释放方向，重点赛道方向关注中药创新药、品牌中药和中药配方颗粒。华安证券重点关注了几家企业。在中药创新药领域，以岭药业的业绩释放点在于，不断推进中药创新药在多疾病领域广泛布局，以及国际化战略稳步实施。上半年，以岭药业重点布局中医药板块的研发管线，在创新络病理论的指导下，开发一系列拥有自主知识产权的专利中药，构成了公司业绩的主要驱动因素。与此同时，也积极布局化生药，制定了“转移加工切入—仿制药国际国内双注册—专利新药研发生产销售”齐步走的化生药发展战略。而康缘药业的业绩释放点则是，独家品种数量众多，基药品种潜力巨大。据披露，康缘药业共有药品生产批件203个，其中中药独家品种43个（22个为中药保护品种），共有106个品种被列入2021版国家医保目录，其中甲类45个，乙类61个，独家品种23个；共有47个品种进入国家基本药物目录，其中独家品种为6个。与此同时，康缘药业重点推动基层医疗终端上量及品种次覆盖，在2022年上半年内实现基层医疗终端销售规模的显著提升。在充分利用基药优势、顺应国家政策支持，转化、发掘产品市场优势等多重努力下，于二季度疫情背景下仍实现营收正向增长且非注射剂品种维持稳定的增长速率。在品牌中药领域，围绕“降库存，清应收，增纯销”战略的广誉远上半年的表现比较亮眼。2022年上半年主营收入4.79亿元，同比上升27.71%；归母净利润782.54万元，同比上升116.27%；扣非净利润434.12万元，同比上升106.69%。分区域看，广誉远积极拓展市场，扩大区域布局，通过与区域龙头经销商开展战略合作，积极拓展终端渠道，提升动销率，使得华东、华中区域营业收入较上年同期分别增加102.22%和107.68%。同仁堂的特征则是核心产品增长稳健，积极探索科研创新与品种开发着眼精准营销，落实精品战略。上半年，同仁堂前五名系列（安宫牛黄系列、同仁牛黄清心系列、同仁大活络系列、六味地黄系列及金匮肾气系列）收入24.60亿元，同比增长9.94%，毛利率为60.72%，同比提升2.59个百分点。并且稳步推进五子衍宗丸、同仁乌鸡白凤丸、国公酒、坤宝丸、锁阳固精丸五大核心OTC重点品种五年广告项目，打造名品精品。积极探索科研创新与品种开发，筛选经典名方目录先期开发部分品种。持续开展清脑宣窍滴丸三期临床研究，完成91例病例入组。持续开展同仁牛黄清心丸、安宫牛黄丸等部分品种二次开发，探索贵细原料替代研究。值得注意的是，其上半年研发费用为7190万元，比上年同期增加41.53%。中药配方颗粒方面，华润三九2022年半年度实现营业收入为84亿元，同比增长6.82%；归母净利润14.33亿元，同比增长4.16%；基本每股收益1.46元。其CHC健康消费品业务通过搭建的成熟三九商道客户体系，实现营业收入55.35亿元，同比增长7.43%，毛利率为55.87%，同比下降4.03个百分点。处方药业务上，实现营业收入24.98亿元，同比增长5.68%。配方颗粒业务受国标切换及省标推进速度的影响，增速有一定下滑。中药注射剂业务受疫情以及集采政策影响销售同比下降，影响了处方药业务增速。其处方药整体毛利率为57.53%，同比下降8.11个百分点。主要原因是配方颗粒业务成本上涨，营业成本比上年同期增加30.64%。04新机遇：三个主题值得关注，新生态正在孕育新模式在华安证券分析看来，除以上大逻辑下的赛道外，中药部分主题也值得关注。例如，新版医保、基药目录鼓励儿童药品背景下的中药儿童药，主要企业为贵州三力、济川药业、葵花药业、葫芦娃等；三年国企改革收官之年背景下的中药国企，如广誉远、同仁堂、太极集团、江中药业、华润三九、东阿阿胶等 ；以及国家一直扶持民族医药产业民族药，如桂林三金、贵州三力、贵州百灵、西藏药业、奇正藏药等。政策大环境带来的变化下，药企也在探寻新的发展思路与增长点。在中国医药市场百人研究会上，江苏承开中药有限公司总经理孙大正指出，既然中药的新生态正在形成，那么对于企业来说，关键就是如何面向未来，在新生态中把握住孕育出来的新机遇与新商业模式。在他看来，一些新的模式其实已经存在，机遇在于有没有人能够使其充分实现，以及将一些零星的、已经取得进展的实践串起来。尤其在产业链里面，除了产品创新之外，两端的利润会比较丰厚，一个是种植，一个是仓储物流，可能会成为中医药产业新生态未来发展的关键。在种植环节，亦有与会者指出，现在中药材涉及到种植土地供应结构的调整，要从原来的侵占一些农田，回归到山水田、林湖草的产业生态化的过程。在这个过程中，自然资源由国企统一管辖，药材种植会从个体农户模式，拓展到新型的集体经济模式，这里面也孕育着大量的区域化分工等环节，对成药企业是很大的机会。信息化、数字化创新，也是非常重要的一个环节。与会者指出，信息化、数字化在企业各个环节落地的快慢，很可能是未来几年让不同企业之间拉开差距的重要因素之一。这其中，不仅包括生产车间的智能化对成本的节约，还包括市场营销、订单管理、用户复购管理以及数字化的仓储物流等。而在品牌打造和产业链挖掘方面，与会者以东阿阿胶举例认为，阿胶本是很小众的一个产品，但现在成为一个妇孺皆知、大众化的产品，形成了阿胶文化。品类壮大的背后，未尝不是中医药文化传播上的一个应用创新。其产品在纵向产业链的挖掘，以及面向C端领域的拓宽，形成的产品体系和品牌力很值得借鉴。也是中药企业在未来的可以效仿和发展的机遇之一。在行业分析者看来，受益于政策加持、消费升级、新生态的不断形成和完善，中药行业整体需求或将持续向上，形成新的投资机会。与此同时，当下资本市场上中药板块大幅跑输医药指数以及其他子板块，估值正处于历史底部区间，值得重点关注。本文部分内容参考编辑自华安证券《疫情扰动无碍行业发展，政策推进不改投资主线——中药行业中报总结&2022-2023年投资策略》登记邮箱信息订阅E药经理人信息服务扫描二维码精彩推荐集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中生 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 翰森 | 和黄医药 | 齐鲁 | 上海医药 | 复宏汉霖 | 康方生物 | 贝达 | 荣昌 | 科兴生物 | 泽璟制药 | 复星医药 | 海思科 | 再鼎 | 基石跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元

618首届微解药生命科学直播节第三天，E药经理人、微解药充分发挥融媒体优势，利用直播技术搭建，对E药经理人系列媒体出品人谭勇对话行业十大领袖，园区推介和企业招聘进行了直播活动。探索了在疫情期间医药行业线上商务的新样态，充分体现了E药经理人×微解药作为医药行业头部融媒体的领先位置和行业责任。特别是招聘直通车栏目，今天参与直播的15家制药企业，他们是博安生物、百济神州、复宏汉霖、恒瑞医药、汇宇、君实生物、科望医药、维昇药业、亚虹医药、亿一生物、凯莱英生物、凯诺医药、云心质力、承开中药、E药经理人，招聘岗位详解如下：   博安生物01企业简介：山东博安生物技术股份有限公司（博安生物Boan Biotech）是绿叶制药集团的控股子公司，于2013年成立，是一家全面综合性生物制药公司，专注肿瘤、代谢、自身免疫及眼科等常见主要治疗领域。博安生物的抗体发现活动围绕三大平台展开，即全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异 T-cell Engager 技术平台、抗体药物偶联（ADC）技术平台。博安生物具备领先的全产业链能力，从抗体发现、上下游工艺开发、技术转移、商业化生产、国际临床开发以及市场营销等方面具备丰富的经验。目前，博安生物已构建了10多个拥有国际知识产权保护的创新抗体以及8个生物类似药的产品组合。除了在中国，博安生物也设立了美国研发机构，面向美国及欧盟市场从事生物产品开发。02招聘岗位1）生物创新技术研究总监岗位职责：-带领团队开发下一代生物制造技术平台，与在研项目实现技术整合；-根据项目在工艺开发、放大、转移、变更等过程中出现的技术难题规划、设计并审核实验方案；-负责与国内外优质供应商、科研院所、CRO、行业协会等联络沟通，确保技术研发工作的前瞻性与高效性。任职要求：-生物医药相关专业博士及以上学历；有海外相关学习或工作经验者优先考虑；-熟悉分子克隆、细胞培养、蛋白纯化等实验技术，具备良好的实验设计能力；-良好的英文能力，具备良好的创新精神和研究探索能力。2）遗传工程研究经理/主管岗位职责：-带领团队构建更具有优越性的转基因小鼠种系，对公司已有的转基因小鼠平台进行优化，为抗体研发提供转基因小鼠模型；-药效药理实验方案查询，策略制定，运行过程中策略调整；-动物实验室管理，保障实验室安全运营。任职要求：-3年及以上转基因动物制备相关经验；-熟练掌握Lasergene、Primer和MegAlign等分子生物学软件；-熟练掌握ImageJ和GraphPad等数据处理软件。3）抗体偶联药物研究经理/主管岗位职责：-负责抗体药物偶联物（ADC）连接子（Linker）、毒素（Drug）、偶联方式、以及相关小分子的调研、设计与合成；-协助进行ADC偶联以及纯化工艺的探索和优化，协助解决偶联以及纯化工艺中的技术问题；-协助进行ADC药物的生物活性评价；参与ADC技术平台的建设。任职要求：-药物化学、生物化学、有机化学、生物工程等相关专业，硕士及以上学位；-5年以上药物合成经验，ADC药物研发经验优先考虑；-熟练掌握SciFinder、Reaxys等数据库的应用；具有熟练的LC-MS、NMR、IR等波谱分析能力。4）药理毒理（高级）研究员岗位职责：-对候选生物药物在小鼠、大鼠或猴等动物上进行毒理评价，包括试验方案设计及操作；-对候选生物药物在动物上进行药理评价，包括试验方案设计及操作。任职要求：-毒理药理学相关专业背景；-具有熟练的动物试验操作经验；-具有大分子的毒理药理研究经验者优先。03招聘邮箱：lixiaomeng@boan-bio.com扫码了解，更多招聘详情百济神州01企业简介：百济神州成立于2010年，是一家具备全价值链运营能力的新一代全球性生物科技公司。秉承“百创新药，济世惠民”的初心和“科学为本”的独特DNA，百济神州立志做行业的变革者和引领者，旨在从根本上改变开发创新药物的效率，推动生物制药行业从发达医疗市场向大众市场准入模式的转变，并通过多元商业化模式为全球数十亿患者提供高品质、可及且可负担的创新药物，改善治疗效果、 提高生命质量，用科学托起生命的希望。历经十年发展，百济神州的业务已遍及全球五大洲，拥有的临床前、临床阶段候选药物及商业化产品能够覆盖80%的癌症种类。百济神州也是首家在纳斯达克、港交所与上交所三地上市的生物科技公司。02招聘岗位：1）Discovery Biology Head领域：Research工作地点：上海、北京岗位职责：-作为生物发现部门的负责人，带领团队与其他的部门配合一起，评估，制定，调整研发管线策略并推进项目进展，重点集中在肿瘤，免疫及免疫肿瘤领域。任职要求：-10年以上生物制药公司相关经验；-在生物发现和团队管理上有丰富经验；-有成功的推进项目到IND的经验。2）Associate Director, Regulatory Affairs领域：Development工作地点：北京岗位职责：-该岗位将在产品全生命周期负责制定、实施全球监管战略，并为相关项目提供建议，确保注册策略满足最新的要求和标准。-在外部，此候选人将与外部监管机构和商业伙伴就开发、监管和注册策略进行对接。-他/她还将需对人员管理、发展和绩效负责，以支持/领导部门政策的制定和执行。任职要求：-期望的人选有多年注册领域经验，接触过产品在不同阶段的注册事务。3）Head of Biology领域：生物岛工作地点：广州岗位职责：-该岗位将成为百济生物岛创新中心科学领导团队的一员，与CSO、Ventures Head和其他职能负责人合作，评估孵化机会，与科学创始人一起制定和执行研发计划，以创建和发展新的企业。任职要求：-需要有将项目从研发推进到开发阶段的经验，在制药或生物技术行业拥有丰富的领导经验以及广泛的治疗领域经验， 能够将创新的生物学可能变成可执行的方案。4）Associate Director, Corporate Strategy领域：Corporate Strategy工作地点：北京岗位职责：-corporate strategy development，-corporate goal setting and tracking；-business insight；-BD任职要求：-在咨询经验做过实体肿瘤公司策略，或者有公司战略的经验；-具有良好的英文沟通能力；5）（高级）培训经理领域：商业卓越运营中心工作地点：上海/北京岗位职责：-隶属于百济神州商业卓越运营中心的培训部。作为内部顾问，为市场部的业务发展提供诊断和解决方案，设计并开展培训项目，提升团队能力，帮助业务敏捷发展。任职要求：-有三年左右培训经验，1-3年市场部经验，具备良好的适应能力、敏捷的学习能力，有意识的协作能力，较强的沟通能力。03招聘邮箱：cvcenter@beigene.com扫码了解，更多招聘详情复宏汉霖01企业简介：复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。公司总部位于上海，在中国上海、美国加州均设立研发创新中心，已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。复宏汉霖已在中国上市5款产品，在欧洲上市1款产品，13项适应症获批。02招聘岗位1）免疫原性评估负责人工作地点：上海-松江汇报线：子公司负责人岗位亮点：子公司处在快速发展期，有复宏汉霖的和复星的背书，发展空间大且有保障；带领的团队较大且相对成熟，成员稳定且背景良好，专业性强。岗位详情二维码：2）前沿药物研究部负责人工作地点：上海-张江汇报线：上海创新中心负责人岗位亮点：前沿药物研究覆盖多种类型的抗体偶联药物，带领近20人的团队。该职位具有探索空间和决策权，提升个人大团队管理能力和领导力，助力未来进一步发展。岗位详情二维码：3）战略规划副总监工作地点：上海-徐汇汇报线：全球战略与项目管理部总经理岗位亮点：隶属于全球战略与项目管理部，团队成员专业性强，直线经理有丰富战略分析及管理经验，直接对话管理层，能为公司的战略制定提供方向和建议，个人发展空间大 岗位详情二维码：03招聘邮箱/联系人：联系人：Tiffany Wang 王飞飞邮箱：feifei_wang@henlius.com扫码了解，更多招聘详情恒瑞医药01企业简介：恒瑞医药成立于1970年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的国际化制药企业，已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商。公司坚持创新与国际化双轮驱动战略，不断实现创新成果转化，目前已有10个创新药在国内上市，另有60多个创新药正在临床开发，近20个创新药项目开展国际临床。在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence评选的2022年全球药企研发TOP25榜单中，恒瑞医药以第16位的排名创下中国药企新高；在美国制药经理人杂志公布的2021年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药连续3年上榜，排名逐年攀升至第38位；同时，公司多年连续入选中国医药工业百强企业，2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。02招聘岗位：1）生物药中试车间生产总监任职要求：-生物技术或药学等相关专业，本科及以上学历。-具备生物药领域工作经验以及丰富的GMP生产经验，有mRNA研究经验者优先。-熟悉国家相关药品管理相关法规，熟悉国内外GMP法规，了解申报要求。岗位职责：-负责公司中试车间生产部门团队搭建工作，负责GMP生产技术相关文件的编制及QC相关质量标准的建立。-与研发部门紧密合作，带领团队解决生产过程中的工艺技术和质量问题，保证产品质量，负责生产部门设备仪器的管理。-按照生产工艺开发的相关国内外法规要求，组织撰写和审核IND相关申报材料。2）CMC注册经理任职要求：-药学、医学、生物学、化学等相关专业，硕士及以上学历；-5年以上生物制品注册申报实操经验，有疫苗产品临床试验申请或上市申请申报经验者优先；-熟悉中国药品注册相关法规及技术审评要求，了解欧美等国家药品注册法规和指南，有RAC证书者优先；岗位职责：-负责生物制品（包括疫苗）药学沟通交流资料和注册申报资料的撰写/翻译，保证资料的准确性，可靠性和质量；-按照公司计划及时完成沟通交流和申报资料的递交，从注册角度对公司项目的药学研发和生产控制工作提供支持和指导；-理解并跟进国内、外注册相关法规政策的颁布、更新、实施情况，组织内部培训；参与相关SOP及WI的撰写; 建立和维护注册的相关事务的文件。3）制剂开发研究员 任职要求：-硕士及以上学历，药学、药剂学、生物化学、结构生物学等相关专业；-熟悉蛋白类药物的分析检测技术，如SEC，CEX，CE-SDS，DLS等；-具有良好的英文文献检索、阅读和综述能力。岗位职责：-生物大分子药物的成药性研究、处方开发、生产工艺开发等；-制剂工艺的技术转移，新型给药装置如PFS的开发和应用；-制剂实验方案、研发报告、申报资料等的撰写。4）分析研究员任职要求：-硕士及以上学历，生物、药学、化学等相关专业；-熟悉HPLC/UPLC，CE，质谱，酶标仪等仪器操作；-较强的实验设计、操作能力，思考能力及解决实验中出现的问题的能力。岗位职责：-负责单抗、双抗、ADC类样品分析方法开发、优化和验证；-蛋白分析检测方法，如SEC-HPLC、CEX、HIC、Peptide、Nglycan、CE-SDS、活性检测等分析实验；-完成研发检测任务，对质量结果进行分析，反馈并协助工艺开发与优化。03招聘邮箱：meina.shi@hengrui.com（岗位1-2） taoqunjie@mabgenbiotech.com（岗位3-4）扫码了解，更多招聘详情汇  宇01企业简介：四川汇宇制药股份有限公司（股票代码：688553）成立于2010年，是一家研发驱动的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司总部和生产基地位于内江市国家级经济技术开发区，研发中心坐落于成都市天府国际生物城，并且在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。02招聘岗位1）生物发现总监（大分子抗体药物研发）岗位职责：-制定癌症治疗的新策略，尤其是免疫疗法，以及新的癌症治疗策略，特别是肿瘤免疫学的方法；任职要求：博士学历，5-10年相关的团队管理经验，丰富的团队管理经验。2）药代科学家/部长（大分子PKPD）岗位职责：-根据项目特点制订相应的生物分析策略以支持PKPD/TOX实验及药物研发；任职要求：-博士及以上学历，药代动力学、药物分析学等相关专业背景。3）副院长助理（项目管理方向）岗位职责：-协助生物研究所所长进行部门技术及日常管理工作；任职要求：-硕士或以上，5年以上药企相关工作经验。4）毒理部长（大分子、小分子）岗位职责：-负责在研新药项目（大分子、小分子）各研发阶段的安全性评；任职要求：-获得毒理或相关专业博士学位，拥有3年以上相关工作经验或硕士学位具备5年以上创新药毒理相关工作经验；03招聘邮箱/联系人联系人：陈女士    19160919051邮箱：simeng.chencen@huiyupharma.com扫码了解，更多招聘详情君实生物01企业简介：君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司拥有超过50项在研产品，覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病五大治疗领域。明星产品包括首个获批上市的国产PD-1抑制剂特瑞普利单抗、我国首个参与全球抗疫的中和抗体埃特司韦单抗等。目前君实生物在全球拥有两千八百多名员工，分布在中国上海、苏州、北京和广州，以及美国旧金山和马里兰。02招聘岗位：1）绩效优化经理（BP）工作地点：上海岗位职责：-管理业务单元的日常运营和数据支持，包括：销售计划和辖区指标管理、销售人员关键绩效指标（KPI）/低绩效的报告；-销售运营管理，从流程和数据支持的角度管理销售绩效仪表盘和行为KPI报告；-根据业务部的要求，为业务部提供更多的数据分析；任职要求：-本科及以上学历；-5年以上制药公司工作经验，2年以上的BP经验，肿瘤领域优先考虑。若有销售相关工作经验，BP工作经验适当放宽(1年以上即可) ；-熟练的Excel建模和PowerPoint表示能力;敏锐的业务洞察力；-在跨职能互动和消息级联方面都具有良好的沟通能力。2）医学联络官经理工作地点：北京、上海、广州岗位职责：-通过设定业务目标和优先级来领导MSL团队的绩效，确保医学事务计划和目标的达成。-通过对MSL的日常管理和指导不断发展MSL团队的能力，实现核心项目的完成:data generation和KOL engagement。-合理优化安排MSL的资源和活动，和内部合作伙伴实现业务目标。任职要求：-硕士及以上学历；-3-5年以上制药行业相关工作经验；具有丰富的运营管理经验（如资源、预算和项目评估）；-有很强的辅导、领导和管理能力；-良好的业务思维和平衡跨部门目标的能力；-较强的谈判和战略影响技巧；较强的分析和解决问题的能力。3）医学经理工作地点：北京、上海、广州岗位职责：-临床试验相关材料撰写和审核，包括临床开发计划、临床研究申报所需的临床资料和临床试验方案等；-临床试验医学监查工作，包括：入排除标准 、疗效和安全性数据的医学监查，以及医学判断和逻辑性审核等；-与研究者沟通、讨论和解决临床研究中可能出现的任何医学相关问题；-协助各部门，解决在临床实施过程中遇到的各种医学疑问；-对项目内部团队进行临床研究方案、适应症背景、相关医学知识等的培训；任职要求：-临床医学硕士及以上学历；-2年以上临床经验（肿瘤方向者优先）-熟悉ICH-GCP、GCP及相关注册法规的要求；-具备药物开发、临床试验及国际、国内法规、GCP的知识；计算机应用熟练，流利的中英文专业文献检索和语言表达能力；-吃苦耐劳，主动性强，有一定的抗压能力和出差适应能力。4）遗传办申报主管——北京岗位职责：-支持临床项目团队申报遗传办采集、国际合作、数据备份备案等申请，跟进申报材料网上递交、预审查、受理、纸质材料递交、审批结果等；任职要求：-临床医学，药学，护理学或其他生命科学专业，本科及以上学历；-具有2年及以上临床研究相关工作经验，有RA、遗传办申报或SSU工作经验者(PM/CRA）优先；-熟悉使用计算机办公软件，语言组织表达能力良好；-具有较强的沟通能力和耐心；善于学习和总结，工作细致、认真、条理性强。03招聘邮箱：recruiting@junshipharma.com扫码了解，更多招聘详情科望医药01企业简介：科望医药成立于2017年，团队遍布在上海、苏州和美国。科望是一家处于临床阶段的、致力于引领新一代肿瘤免疫治疗创新研发的生物医药公司。我们拥有全球创新的肿瘤免疫产品管线，靶点覆盖广泛。凭借自身卓越的研发能力和与国际生物医药企业的创新合作，科望医药坚持“一年一分子”的研发目标，致力于每年将至少一个全球创新候选药物推进到临床，为全球癌症患者带来生命曙光。在科望，我们吸引和发展全球高端人才，我们全心全意赋能和信任每一位同事，激发同事们的潜能，帮助大家成就更好的自己。主人翁精神、勇气和严谨是科望的核心价值观，我们满怀热忱，不断突破自我，在通往我们共同使命的道路上携手前行。Find a job you love, and you will never have to work a single day.  有终生之乐，无一日之忧。02招聘岗位：1）研发——转化医学资深研究员：工作地点：上海岗位职责：-设计和开展体外体内药理相关的检测方法，为临床前项目提供转化医学的支持，内容包括从新靶点的筛选到候选药物的优化。-设计和开展早期临床的药效学研究，结合临床药理学的数据支持药物的剂量选择以及申报材料的准备。利用临床前和临床样本资源，探索新型或者最优的生物标记物，为选择患者和分层提供支持。 任职要求:-生物化学、细胞生物学、药理学或临床科学博士或硕士学位; 具有免疫学或肿瘤学背景者优先。-在免疫组织化学分析方法开发，NGS相关的生物标记物研究，伴随诊断试剂开发方面有丰富的实践经验。-善于主动学习和独立思考，具有优秀的沟通、协调及团队合作精神，和项目管理能力。2）研发——体内药理资深研究员工作地点：上海岗位职责：-设计体内药理学策略来支持项目需求；为指定项目提供高质量的体内药理学研究、数据包和研究报告。-根据项目需要，在快节奏的工作环境中建立内部技术能力。-与外部合作伙伴或 CRO 公司建立强有力的合作关系，并负责指导 CRO 提供高质量的研究数据。任职要求：-药理学或相关领域的博士或硕士学位，具有免疫学或肿瘤学背景优先。-具有体内药理学经验，包括CDX、PDX、GEMM或PBMC/CD34人源化模型的经验。-熟练掌握细胞培养、小鼠操作（肿瘤接种、iv、ip、sc 给药、肿瘤测量、动物的人道处死）以及肿瘤和其他组织的采集分析等技能。额外的专业技能，例如 ELISA、流式细胞术、组织病理学、“组学”等优先。-积极主动、独立思考、善于钻研沟通，具有优秀的沟通、协调及团队合作精神。3）临床——药物警戒总监：工作地点：上海药物警戒总监，负责新药临床研发中药物警戒策略的制定和执行，为新药的安全性评估和信号监测提供重要支持，并确保药物警戒活动符合法规以及中国和美国监管机构的要求岗位职责：-负责新药IND和临床研究中药物警戒相关文件的准备，如DSUR, RCP，SMP等；支持临床研究文件安全性相关内容的审核，如IB， CSP， ICF。-作为药物安全委员会的主要成员，组织协调新药临床开发过程中的安全性信号评估和监测活动。-监督和管理临床研究中PV相关供应商的药物警戒活动符合监管机构和法规要求，例如ICSR报告的规范和时限。管理公司内部的安全性数据库。-支持新药临床研究中的其它PV相关活动，如PV相关稽查、核查。任职要求：-5年以上上市前PV经验， 熟悉中美监管机构的PV法规。-对于Biotech的PV体系有相关经验和概念，有建立PV体系经验者优先。-具备策略性思维和主观能动性，优秀的沟通和影响力，跨文化工作及团队合作能力。03招聘邮箱：Joinus@elpiscience.com扫码了解，更多招聘详情维昇药业01企业简介：维昇药业是专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司，致力于以更具人性关怀的创新疗法，让内分泌患者享有更好的治疗过程与疗效，以实现向往的生活。维昇药业以患者需求为先，致力于提供同类首创（First in Class）或同类最优（Best in Class）的内分泌疾病产品和治疗方案。治疗领域包括成人内分泌、儿童内分泌以及内分泌罕见病。维昇药业持续汇聚国际化背景的资深专业人才，以及全球创新前沿的技术和资源，深入布局中国市场，已在上海、北京、香港、台北设立办公室，并在苏州设立大中华区研发制造基地，落实从研发、生产到销售的内分泌创新药领域的全链条布局，让更多的中国内分泌患者更早地受惠于全球前沿可靠的治疗方案。02招聘岗位：1）Engineering Manager岗位职责：-负责维昇药业大中华区研发制造基地（苏州）项目的相关管理工作，包括项目建设管理，项目设备采购及设施设备管理等。2）MSL岗位职责：-负责维昇药业生长激素产品的医学推广工作；-负责地方区域的医学支持工作和专家关系维护；-在上海、北京、福州、广州、重庆等地均设立该岗位的招聘。03招聘邮箱：donners.deng@visenpharma.com扫码了解，更多招聘详情亚虹医药01企业简介：亚虹医药，专注于泌尿生殖系统肿瘤，差异化地布局被忽视的赛道，核心在研产品分别瞄准膀胱癌、宫颈癌前病变的全球治疗领域空白，并积极构建诊疗一体化解决方案。作为2022年在科创板上市的泌尿生殖肿瘤第一股，亚虹医药秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的企业使命，以创新技术和产品为核心驱动力，立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际领先制药企业，从而造福更多的中国和全球患者。02招聘岗位：1）市场准入总监岗位职责：-搭建团队并负责制定公司市场准入策略及推进计划，与市场、销售及商务等商业化团队协作沟通；-解读和分析相关国家及地方相关政策信息；-建立并维护公司与相关政府及行业机构的沟通机制及良好关系，并为公司在经营决策方面提供有力支持。任职要求：-大学本科或以上学历-十年以上医药企业相关工作经验-中央及地方市场准入项目管理经验-团队管理经验-快速学习及应变能力-沟通及表达能力2）医学事务总监岗位职责：-制定泌尿生殖领域医学事务发展战略，建立与外部客户的医学联络沟通渠道，为公司研发、BD、临床开发及商业化等部门战略决策提供建设性意见；-负责医学事务相关活动或项目的规划及管理，与市场部协作搭建系统性专家管理体系，并制定与专家、学会的合作计划等；-负责新产品上市后临床研究项目的策划及管理工作。任职要求：-临床医学专业硕士或以上学位；-十年或以上医药行业医学事务相关工作经验，具有泌尿疾病领域经验优先；-团队管理经验；-积极正向，良好的沟通及团队协作能力；-良好的英文听说读写能力。03招聘邮箱：hr@asieris.cn扫码了解，更多招聘详情亿一生物01企业简介：亿一生物是一家专注于研发革命性创新疗法，以全球化运营服务全球患者的生物 制药公司。亿一通过专有的技术平台推动开发针对肿瘤、炎症和代谢疾病的一系 列创新候选药物。公司成立于 2004 年，员工遍及美国、新加坡和中国。作为首个全程打通创新药国际化道路的生物制药企业，亿一生物拥有一支具备全球视野、洞悉全球市场监管标准的顶尖团队，将卓越的研究和商业化能力与公司世界一流 的科学和监管知识相结合，全方位开展药物研发。通过与行业、医生和监管机构 的合作，亿一生物致力于将革命性创新疗法快速高效地直送国际市场，以及时满足患者的医疗需求，为全世界患者和他们的家庭带来真正和持久的改变。02招聘岗位：1）MST 总监2）QA副总监3）QC副总监4）Clinical Data Manager03招聘邮箱：hr.recruit@evivebiotech.com扫码了解，更多招聘详情凯莱英生物01企业简介：上海凯莱英生物技术有限公司（简称“凯莱英生物”）凯莱英医药集团下属子公司，于2019年在上海金山工业区成立。凯莱英生物致力于打造生物大分子药物一站式服务平台，向客户提供包含单克隆抗体（mAbs）、抗体偶联药物（ADC）及信使RNA（mRNA）药物的开发、分析测试、中试生产、商业化生产等全方位的综合服务。02招聘岗位1）ADC工艺开发总监工作地点：上海岗位职责:-负责ADC工艺开开发和团队管理以及ADC项目的管理和推进任职要求：-化学、生物化学、药学等相关专业，-需要ADC相关经验， 硕士10年以上，博士6年以上相关工作经验。-5年以上研发团队管理经验，具有强烈的责任心和出色的沟通能力2）QC总监工作地点：上海岗位职责：-全面负责公司QC整体工作，包括QC体系建设和团队建设任职要求：-硕士及以上学历，医药相关专业、生物药行业背景，有海外学习或者从业背景优先。-具有全面负责企业质量管理和体系完善的经验, 其中不少于5年以上生物医药领域的QC管理经验。熟悉法规要求和尺度，确保合规性。3）细胞培养工艺开发：经理-总监工作地点：上海岗位职责：-负责细胞培养团队的全面工作，包括项目技术的支持以及项目推进及执行。任职要求：-生物工程、生物技术、生物化工、生物化学与分子生物学、制药工程等相关专业。-硕士6年或博士3年以上CHO等细胞培养工艺开发相关工作经验。4）蛋白纯化工艺开发：经理-总监工作地点：上海岗位职责：-负责纯化工艺开发团队的全面工作，包括项目技术的支持以及项目推进及执行。任职要求：-生物工程、生物技术、生物化工、发酵工程、生物化学与分子生物学、制药工程等相关专业。-硕士6年或博士3年以上相关经验，有蛋白分离纯化工艺开发、工艺放大相关工作经验。5）mRNA工艺开发经理-总监工作地点：苏州岗位职责：-负责mRNA体外转录IVT平台技术，建立研发生产平台。-负责建立mRNA生成工艺流程和产品的质量控制流程。任职要求：-硕士及以上学历，生物化学与分子生物学、生物工程、生物技术、免疫学等相关专业；-硕士6年或博士3年以上相关经验，在mRNA的合成、纯化和表征等方面有技术背景和工艺开发经验者优先；6）制剂工艺开发经理-总监岗位职责：-负责制剂工艺开发团队的管理，工艺开发方案的制订及项目的技术支持和推进。任职要求：-生物工程、生物技术、生物化工、发酵工程、生物化学与分子生物学、制药工程等相关专业；-硕士6年或博士3年以上制剂研究工作经历，熟悉单抗、双抗或融合蛋白制剂开发；-熟悉制剂处方筛选、包材筛选及相容性研究、制剂工艺优化、DS/DP稳定性研究；-熟悉制剂相关法规要求；有冻干制剂研究工作经验者优先。03招聘邮箱：asymcnbiohr@asymchen.com.cn凯诺医药01企业简介：天津凯诺医药科技发展有限公司是凯莱英医药集团旗下全资子公司。作为集团全球“一站式”服务理念的一部分，凯诺致力于为合作伙伴提供全周期、全流程、高质量的新药研发临床服务。业务范围贯穿IND到NDA全过程，包括pre- IND咨询、注册事务、早期开发、医学科学、临床研究项目管理、SMO服务、数据管理与统计、第三方稽查、药物警戒直至上市后研究的整体闭环解决方案。02招聘岗位1）临床药理总监：工作地点：全国岗位职责：-负责创新药I~III期临床试验以及仿制药BE试验的方案设计和报告中临床药理学部分撰写以及部门内相关文件的审阅。-负责撰写IND/NDA申报资料中的临床药理学部分。-负责临床药理学相关的数据分析，包括PK/PD、PopPK分析。-负责非临床研究、生物分析相关的外部供应商（CRO）的管理。-负责与监管部门以及外部的临床药理KOL沟通，以确保相关化合物的临床开发计划科学合理，试验方案相关内容设计具有可操作性；-配合其他部门进行项目调研、咨询以及在客户竞标会上报告。任职要求：-博士学历，临床药理、药代动力学相关专业，3年及以上临床药理学研究相关经验。-具备DMPK、生物学、药理学和临床研究背景，熟悉CFDA/FDA/EMA法规，熟练撰写临床试验方案和总结报告。-具备较强的文献阅读和信息检索整合能力。2）医学经理工作地点：全国岗位职责：-主持医学部工作，包括医学监查、方案设计、撰写等相关事务；-负责部门管理工作，明确岗位职责，定期开展部门培训，制定部门绩效考核制度；-调研国内外新药研究信息，制定调研报告；-设计新药临床研究方案，规划各期临床试验，并制定临床试验相关文件，指导医学专员撰写临床试验报告；-协助市场部与客户沟通项目核心设计；-独立拜访临床专家，与之建立良好关系；-能够完成上级领导分配的其它工作。任职要求：-临床医学、临床药理学硕士及以上学历，拥有医学背景者优先；-熟悉GCP等相关法律法规，了解药物研发过程，参与指导临床前研究相关试验；-有踏实稳重的工作态度，良好的团队合作意识，较强的组织、协调和沟通能力；-具有进取精神和良好的学习能力，品质诚实；-能够承受较强工作压力；-具有肿瘤药物研发或临床工作经验者优先。03招聘邮箱：hr-hiring@clin-nov.com云心质力01企业简介：杭州云心质力生物科技有限公司是一家创新型CDMO，提供超螺旋质粒，线性化质粒，细菌发酵生产的酶、蛋白、活菌等工业级药物或药物原材料。总部位于杭州医药港小镇，具有4000多平的生产与办公场地，和1000多平的研发实验室。云心质力帮助客户完成生产工艺开发，分析方法开发，GMP生产和QC放行。公司拥有完全自主IP的感受态细胞株，并且拥有完整质粒生产工艺平台；3条独立生产线，独立通风/空调系统；符合GMP要求的灌装线和冻干车间（A级洁净系统）；厂房设计满足pDNA疫苗客户的洁净等级需求。目前云心质力已获得数千万天数轮投资，团队核心成员均为世界一流高校博士毕业，并在国外顶级药企工作多年。具有一线生物制药研发与生产经验。目前公司20余人，预计年底招聘30余人。02招聘岗位1）、GMP总监-VP（杭州）岗位职责：-参与新厂区建设工程管理（参与设计、选型、施工、验收、验证等）；-负责生产体系建设；-负责组建生产管理团队；-负责药品生产管理；-负责药品安全生产工作；-负责药品生产与其他部门的横向协同。任职要求：-生物制药或相关专业本科以上学历； -2—5年以上药品生产管理工作经验，有基因治疗领域，或者生物制药CDMO经验为佳；-有微生物，质粒，蛋白，酶，mRNA生产经验为佳；-熟悉GMP规范； -英文好，可以用英文书写批生产记录；-有相应的团队管理经验和管理能力。2）项目管理PM （杭州）岗位职责：-参与客户的技术讨论，根据客户需求，完成技术方案；-和生产/财务部门合作，负责成本计算以及报价，同时支持项目方案撰写；-负责项目跟进，定期向客户汇报项目进度，和工艺、生产、QA、QC等跨部门合作推进项目；-负责项目实施，跟进项目里程碑和进度；-负责跟进订单付款和开票；-负责项目和合同文件管理。任职要求：-生物及相关专业硕士及以上学历；-具有项目管理经验，了解CDMO或CRO公司业务流程；-具有跨部门合作、沟通协调能力；-在CDMO或CRO公司1年及以上工作经验优先；-熟练使用MS Office,Powerpoint 和 Excel等办公软件；3）研发工程师（杭州）岗位职责：-协助项目经理完成研发项目的调研，立项和实施；-负责完成具体实验任务，分子生物学相关实验，包括载体构建，目标基因片段获取，克隆构建，质粒大肠杆菌扩增等；-负责蛋白表达与纯化，Western-blot，RT-PCR，qPCR，各种试剂盒定量检测与分析等；-使用各种分析设备，如HPLC定量或纯化目标物质；-清晰，完整，真实地记录实验数据，及时提交实验报告，汇报实验进展；-协助完成研发文档的撰写，整理，归档，发布等；-协助领导分担部门日常事务性工作，完成其他交办事项。任职要求：-掌握分子构建和蛋白质诱导表达技术；-熟练操作生物分子实验如PCR，提取质粒，酶切验证，核酸电泳，蛋白电泳等；-掌握一定蛋白表达纯化知识；-具备英语阅读能力。4）市场营销（杭州）工作职责：中英文网站的营销：-熟悉目前主要国内外搜索引擎（如百度，google）的搜索排名原理，精通搜索营销的原理和策略；-根据数据分析及平台需求，制定公司网络营销和SEO策略，并监督实施;-能够针对搜索引擎进行有效的中英文关键字选择和优化，评估、分析、建议网站的关键词，提高网站流量，提升网站排名;-负责整体SEO内容规划，根据各大平台制定有效的内容规则；能够协调、技术、编辑等多部门协作；-协助社媒运营完成文案、视频制作，跟进视频拍摄，准备产品，场景，物料等。-协助团队其他成员进行网络推广等方面工作。中文公众号的营销：-负责公司微信公众号、网站、视频号等新媒体平台原创文章撰写、编辑和推送；-负责公众号的用户维护工作；-负责策划新媒体营销方案，并执行微信等新媒体营销线上活动，实施并评估效果；-根据项目需求，制定阶段性新媒体推广策略与计划，负责执行落地并追踪推广效果；-根据目标客户群体（主要是to B），构建目标人群画像，精准推送目标客户喜欢和感兴趣的文章。任职要求：-本科以上学历（生命科学大类或者，英文，新闻，市场营销大类），一年以上网站和微信公众号运营经验。并有丰富的实际操作经验，善于跨部门沟通;-CET-4，英语写作能力良好（有英语国家留学经验者优先）。-具备数位媒体广告投放操作实务经验，包括 Google AdWords 等；至少一年以上的广告企划经验；-有较强的数据分析能力，精通主流搜索引擎的搜索排名原理和SEO优化技术;-熟练使用Excel，PPT，有较好的文字、数据、图表呈现能力；-对于数字营销有高度的理解能力和分析能力，标准具备新闻写作能力；-熟悉各类广告投放辅助工具和优化辅助工具。03招聘邮箱/联系人：联系人：田女士邮箱：kun.tian@startbioservices.com扫码了解，更多招聘详情承开中药01企业介绍：南京承开中医药科技公司创建于2017年，以传承开拓中医药为企业使命，以药材种植经营及产地仓储、中药饮片生产、现代化智慧共享中药房（代煎代配）、院内制剂研发及生产四个板块为主营业务，致力于成为中药现代化药事服务领先者。公司秉承“仁人成物，敬道精进”的核心价值观，“志存高远，与人为善，实事求是，行胜于言”的团队精神，牢记“传承开拓中医药”的企业使命，努力成为一家以奋斗者为本、事业共有共享，在中医药领域不断传承、开拓，为中医临床提供现代化药事服务的中医药科技企业。02招聘岗位：1）中医临床项目经理岗位职责：负责协调省级名老中医，开展中医临床方剂的研究工作任职要求：中医临床专业本科以上学历，熟练掌握方剂学。善于协调沟通，亲和力、逻辑性与条理性强，语言及文字表达能力强。工作地点：南京2）市场经理岗位职责：负责中医临床药学研究、专家团队沟通、销售推广模式总结、中药特色产品的电商推广、患者教育活动策划任职要求：中医药专业本科以上学历，善于组织、策划、协调，逻辑性与系统性强，语言及文字表达能力强，熟练使用办公软件与多媒体。工作地点：南京3）总经理秘书岗位职责：协助总经理制定、贯彻、落实各项经营发展战略、计划，实现企业经营管理目标任职要求：中医药专业本科以上学历，语言及文字表达能力强，对中药、中医药相关较为熟悉工作地点：南京4）各省销售经理岗位职责：主要负责面向医药公司及中医馆的中药饮片产品销售业务。任职要求：中药学相关专业本科学历，工作经验不限，能够出差。工作地点：华东、华南、陕西、河南等主要省份，需要驻地工作03招聘邮箱/联系人：联系人：赵女士联系电话：15052692208邮箱：sundazheng@vip.126.comE药经理人01招聘岗位：1）高级（编辑）记者岗位职责：-策划深度选题；-撰写深度稿件；-统筹部分E药经理人媒体矩阵（微信公众号、雪球号、杂志、头条号等）的内容生产；-维护和拓展行业优质采访资源。任职要求：-全日制本科及以上学历，医药、新闻、财经、生物、化学等相关专业优先；-有正规媒体5年以上相关工作经验，或医药行业媒体、医药公司相关内容工作3年以上经验；-文字功底扎实，优秀的选题意识和行业敏感度；-优秀的主动学习能力，良好的沟通能力，能承受一定的工作压力；-乐观、积极、主动。2）客户总监岗位职责：-有效拓展目标客户，准确挖掘客户需求；-为客户提供专业、高价值的需求解决方案；-达成预定的业务目标；-保证客户服务品质和高客户满意度；-实现团队日常管理和人才培养。任职要求：-全日制本科及以上学历，医药、营销、新闻、财经、生物、化学等相关专业优先；-至少3年的市场营销工作经验，或公关公司工作3年以上同等经验；-具有敏锐的市场感知，商业判断力，把握医药服务市场动态和方向能力，优秀的客户开发及维护能力；-较强的逻辑思维能力、沟通谈判能力，具备优秀的方案策划及撰写能力；-优秀的主动学习能力，良好的沟通能力，能承受一定的工作压力；-乐观、积极、主动、责任心强。3）高级研究员岗位职责：-分析医药产业、行业细分领域及相关公司的发展趋势等，撰写调研报告或研究报告；-对目标客户或项目进行资料收集、市场调查、市场预测和投资可行性研究；-研究医药行业政策、发展动态以及相关的法律法规，熟悉和掌握市场发展趋势，承担发展战略、咨询评估和政策研究课题；-构建行业数据库，拓展数据资源。任职要求：-硕士研究生及以上学历，医药/生物相关专业优先，较强英语功底；-拥有出色的行业研究能力、文字表达和沟通能力；-有咨询公司等相关工作经验优先；-优秀的主动学习能力，良好的沟通能力和团队协作能力，能承受一定的工作压力；-乐观、积极、主动、责任心强。02招聘邮箱：baoyajun@y-lp.cn扫码了解，更多招聘详情扫码加入，招聘直通车官方群互动更多

618首届微解药生命科学直播节第二天，E药经理人、微解药充分发挥融媒体优势，利用直播技术搭建，面向生命科学领域，聚焦大国新药、创新药企BD、热门赛道、技术创新和企业招聘进行了直播活动。探索了在疫情期间医药行业线上商务的新样态，充分体现了E药经理人×微解药作为医药行业头部融媒体的领先位置和行业责任。特别是招聘直通车栏目，今天参与直播的8家制药企业，他们是恒瑞医药、翰森制药、好医生药业、加科思、诺诚健华、荣昌生物、石药集团、上海医药，招聘岗位详解如下：恒 瑞01企业简介：恒瑞医药成立于1970年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的国际化制药企业，已发展成为国内知名的抗肿瘤药、手术用药和影像介入产品的供应商。公司坚持创新与国际化双轮驱动战略，不断实现创新成果转化，目前已有10个创新药在国内上市，另有60多个创新药正在临床开发，近20个创新药项目开展国际临床。在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence评选的2022年全球药企研发TOP25榜单中，恒瑞医药以第16位的排名创下中国药企新高；在美国制药经理人杂志公布的2021年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药连续3年上榜，排名逐年攀升至第38位；同时，公司多年连续入选中国医药工业百强企业，2021年蝉联中国医药研发产品线最佳工业企业榜首。02招聘岗位：1）、大分子分析研究员任职要求：-硕士及以上学历，生物化学、分析化学、药学、医学等相关专业；-有2年以上生物蛋白药物方面分析工作经验（理化性质/纯度/活性/表征等经验者优先）-熟悉HPLC、CE、肽图谱、结合活性、生物学活性等生物制品检测项。‍‍‍‍‍-熟悉生物药工艺（包括细胞培养、纯化、处方研究等）工作过程中相关分析检测工作；-较好的英语书写和阅读能力；-实验操作能力强、细心、认真负责；-有良好饿的团队协作精神和沟通能力。岗位职责：-负责抗体药物工艺样品的分析检测工作，使用HPLC/UPLC，SEC、CE、IEC、ELISA等大分子生物药质量分析技术、开发、优化、验证质量分析方法；-负责抗体药物的检测工作，包括但不限于含量、纯度、杂志等；-能准确地按照项目方案、实验方法操作实验。实时填写实验记录，核准实验数据与报告；-负责分析实验室仪器设备台账和检验销期管理以及日常的维护保养；-负责实验室的日常维护工作，包括仪器、试剂、色谱柱等的维护和管理；-有效执行实验室规范冰接受岗位培训达到培训要求。2）、表征分析研究员任职要求：-硕士/博士学历。生物学、分子生物学、生物工程等相关专业；-有LC- MS的相关使用操作经验岗位职责：-负责生物大分子药物（单抗、融合蛋白等）的表征工作，包括但不限于一级结构分析（分子量、肽图、二硫键、翻译后修饰等），高级结构分析（FTIR、CD、DSC）等；-能准确地按照实验方案，标准操作规程等操作实验，并实时填写实验记录 ，核准实验数据与报告；-负责分析实验室仪器设备台账和检验效期管理以及日常的维护保养；-负责实验室的日常维护工作，包括仪器、试剂等的维护和管理；-有效执行实验室规范并接受岗位培训达到培训要求。3）、细胞培养研究员任职要求：-硕士及以上学历，生物化学，生物化工、生物工程、生物学等相关专业；-有细胞培养经验，工艺放大经验优先，有完整IND项目开发经验优先；-有一年以上药企工作经验，优秀应届研究生也可考虑；-熟悉GDP，GMP相关法规及其对抗体和蛋白药临床和商业化生产的重要性和必要性；-具有良好沟通能力和团队合作能力；-诚实、敬业、工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心。岗位职责：-负责工艺研究所细胞培养工艺的开发，优化，转移和验证，支持工艺开发及中试生产。-负责填写实验记录，台账和报告；-负责方法SOP的撰写，复核和更新；-负责细胞培养实验方案的书写，数据分析和实验报告的撰写；-负责仪器日常维护；-负责原始数据的保存和归档管理；-其他与细胞培养工艺开发相关的工作。4）、偶联工艺研究员（ADC）任职要求：-本科及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业、对生物化学、分子生物学等有较深的了解；-在制药界有一定的工作经验，有ADC相关工作经验者优先考虑；-熟悉反应釜等抗体偶联设备；-较好的英语水平，较强的文献检索能力；-较强的学习能力，具有高度的责任心，良好的沟通能力。岗位职责：-负责抗体和小分子化合物偶联工艺的探索、小试工艺开发和中试放大；-按照新药申报等要求编制抗体药物偶联物偶联工艺研究报告，工艺规程和批生产模板，工艺相关申报资料等文件；-汇报实验结果并完成实验记录和实验报告；-管理项目的进程和时间节点，与其他部门协调推进项目的完成。03招聘邮箱：yayu.yuan@hengrui.com详情请扫码翰  森01企业简介：翰森制药的主要经营主体豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业企业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（上市主体：翰森制药，股票代码：HK.03692）。豪森药业公司在抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染、糖尿病等领域有50余个药物正在服务患者。截至目前，公司已上市6个1类创新药，在研进入临床阶段的创新药20余个，在研品种百余个。02招聘岗位：1）、区域培训经理工作地点：北京、上海、广州、成都岗位职责：-根据业务需求，针对性组织培训项目开展，支持业务团队绩效达标、培训体系完善、实地辅导等。任职要求：-本科及以上学历，5年以上大型药企销售经验，3年以上大型药企销售管理经验，有培训经验优先。2）、中央市场部产品经理工作地点：上海岗位职责：-产品医学文献收集归纳整理、内/外部市场调研、产品市场推广计划制定与推动落地、KOL客户维护与档案建立、产品推广资料编制、设计制作、产品知识培训等。任职要求：-临床医学、药学相关专业，本科及以上学历，3年以上产品经理相关工作经验，大学英语六级以上。3）、中央市场部医学经理工作地点：上海岗位职责：-产品医学规划和策略制定、医学研究项目管理、KOL库搭建与维护、配合各级学术会议开展、临床药品使用信息收集等。任职要求：-临床医学相关专业硕士及以上学历，2年以上医学/临床医生工作经验，具有产品领域相关研究工作背景，大学英语六级以上。4）、高级客户经理（罕见病）工作地点：全国岗位职责：-负责公司罕见病产品（昕越--CD19伊奈利珠单抗注射液）在目标医院的专业学术推广、客户的开发和维护、收集药品在临床使用中的信息并及时反馈、产品患者管理等相关工作。任职要求：-统招本科及以上学历，医药相关专业，两年以上临床医药销售经验；有本地大型综合医院（三甲）的神经内科工作经验优先；有大客户管理或罕见病销售经验优先。5）、医药代表（临床/OTC)工作地点：全国岗位职责：-负责公司 产品在目标医院的专业学术推广、客户的开发和维护、收集药品在临床使用中的信息并及时反馈、产品患者管理等相关工作。任职要求：-统招大专及以上学历、年龄35 岁以下，1年以及以上药品推广销售经验。03招聘邮箱：het1@hspharm.com扫码了解更多职位详情：好医生药业01企业介绍：好医生药业集团经过35年的发展，已成为集科、工、贸为一体，以药业为核心的“大健康”产业全面发展的大型企业集团。集团业务分布在医药工业、医药商业、医疗服务、互联网云医疗、综合业务五大版块，下属有37家全资子公司，14个GMP工厂，2家医贸公司，员工20000名，集团以创新驱动为发展战略，建立了一个国家级企业技术中心，两个省级企业技术中心，一个省级工程技术中心；一个省级重点实验室；拥有三家国家级高新技术企业，四川省创新型企业；建立了四川省三州地区首个省级院士（专家）工作站和国家级博士后科研工作站；与浙江大学、四川大学、澳门科技大学、成都中医药大学、苏州大学等国内多所高校科研院所建立了产学研平台。好医生药业是工信部“中国医药工业百强企业”、“中国中药制药百强”，好医生商标是“中国驰名商标”。02招聘岗位：1）、设备管理工程师岗位职责：-负责工厂年度预防性维修计划的审核、督导检核；-负责工厂设备操作工技能提升培训、岗位晋升晋级考评；-负责工厂设备设施URS审核，组织并实施新建/改建/技术改造项目的整体实施工作，按照项目（工艺、规范、设计等）要求，制定合理的项目实施计划并组织实施；-识别、评价设施、设备与工艺的相符性。学历要求：本科2）、学术经理岗位职责：-省区学术管理工作-完成各类型学术活动的开展-根据各省区需求，完成省区各级人员的产品、学术培训-做好市场支持工作-提升公司在该区域内客户心目中的专业形象，扩大产品的市场占有率。学历要求：硕士3）、药物警戒经理岗位职责：-负责集团药物警戒体系的建立、完善和持续合规运行；-组织制定与审核药物警戒质量目标、药物警戒计划，建立健全药物安全档案，组织药品安全委员会工作机制；-对药物警戒体系及活动进行质量管理，提升药物警戒体系运行效能；组织制订并审核药物警戒各项工作实施计划，跟踪工作进展，及时指导和协调解决相关工作问题；-制定与审核药物警戒年度培训计划，并组织开展药物警戒培训；-组织开展药物警戒内审工作，并对内审问题进行调查分析，制定纠正预防措施并进行跟踪和评估；-监督开展药品安全风险识别、评估与控制；-负责药品安全性信息沟通的管理-负责组织和参与药品定期安全性更新报告、药物警戒年度报告的撰写并审核；-负责定期对国内外药品安全性学术信息文献进行检索和收集整理，制定合理的检索策略；-与药品上市后安全性研究或其他组织的数据的收集、分析及对接处理。学历要求：本科4）、蛋白纯化研究员岗位职责：主要负责药物研究开发筛选平台中的靶点蛋白的表达、纯化等方向。任职要求：-3年以上的蛋白纯化的工作经验；-分子生物学、遗传学、生物工程等相关专业，硕士及以上学历；-有团队合作精神，执行力强，有强烈的学习意愿。5）、药理项目经理岗位职责：-正确执行药品法律法规及技术要求，确保负责项目的药理研究部分符合国家有关法律、法规和指导原则；-负责制定新药项目药理研究方案，组织人力并协调研究单位，组织研究实施及管理，确保项目的高效顺利实施；-负责按照国家药审政策要求撰写、审核药理申报资料，配合项目组共同完成药品注册申报及现场核查；-建立药代研究合作单位（包括院校、研发单位、外包公司等）及专家（包括专业专家、审评专家等）资源库，保障研究项目的高效专业运行及专业指导；-负责组织药代等委托研究的实验前准备工作、过程控制和监查等，对试验结果进行分析总结。任职要求：-医学、药学、生物学、药理相关专业硕士或博士，博士优先；-3年及以上创新药研究工作经历，有完整的药代、药理或毒理等创新药临床前研究的项目管理经验；03招聘邮箱/联系人：联系人：酒永佳电话：028-82868888 18708433834邮箱：jyj0425@hys.cn扫码了解更多职位详情加 科 思01企业介绍：加科思(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者，为全球患者提供有效的创新疗法，公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。公司的实验室坐落于中国北京、上海和美国麻州，公司拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂平台。02招聘岗位：1）、合成工艺总监（北京）岗位职责：-负责候选化合物新药申报所需API合成路线的设计和筛选，条件优化、放大工艺的确认，技术转移及GMP生产；-协助分析部门对申报工艺的相关的分析方法的开发和验证；-负责推进项目及不同部门间的沟通和合作，管理CDMO，完成项目申报相关工作；-持续跟进与新药研发与产品申报相关的流程和法规，负责IND申报中有关API部分的撰写，修改及审核；-对申报项目进行NDA工艺的优化，CQA 评估，PAR, CPP, purge study，满足NDA申报的要求；-负责项目的总体进度，指导并解决研发中遇到的问题；任职要求：-良好的英文能力，可英文进行项目汇报及技术交流。2）、药化副总监（北京）岗位职责：-负责课题的项目调研，专利分析、靶点验证，参与立项等工作；-设计及优化化合物，把控项目进度，定期进行项目的汇报与讨论；-解决化合物的的合成及项目中遇到的问题；-撰写项目的专利，与药理，生物部门沟通，推动项目的进度。-临床候选分子的评估，性质表征，PK-PD的建立等。3）、生物总监/副总监（北京）岗位职责：-负责公司新药项目调研、立项，分析和追踪创新药项目行业进展；-探索和完成创新药项目的靶点验证工作；-生物评价实验体系的选择建立与优化，包括体外生化和细胞学等实验方法；-分析生物评价研究的结果，及时解决项目中存在的问题；-负责与CRO公司和外部专家对接沟通，确保公司在研项目进度和质量；-负责团队管理及建设，包括绩效考核、SOP制定、部门培训等；-协助完成商务拓展尽调，参与License in、license out项目的评估和实施。4）、ADC研究员（北京）岗位职责：-熟悉细胞系的培养、冻存等常规操作；-分析药物在细胞水平的作用机制，对新药开展体外药效评价，推进项目进展；-负责抗体的体外活性研究，利用SPR、ELISA、FACS等方法进行抗体亲和力分析、细胞增殖、细胞凋亡和ADCC/CDC/ADCP活性等研究；-设计和实施抗体药物的偶联，包括化学偶联和定点偶联等，了解相关的偶联技术；-进行技术调研，设计和撰写相关技术方案；-负责实验的具体实施、数据分析和实验方案优化； -定期进行项目的汇报工作。5）、合成高级研究员/研究员/助理研究员（北京）岗位职责：-设计并打通全新化合物合成路线；-解决合成过程中遇到的问题-对化合物结构进行解析-撰写专利申报资料；-按照SOP要求，及时并准确地填写实验记录；-有效管理、使用及维护实验仪器、设备。6）、生物研究员/助理研究员（北京）岗位职责：-负责创新药项目相关文献调研和管理协调工作；-探索和验证创新药项目的靶点；-建立体外生化活性筛选方法和细胞水平筛选体系；-进行小分子化合物的活性筛选，完成试验数据的分析统计，并撰写总结报告；-负责CRO公司筛选、合同起草、进度追踪工作，监督其研究质量，并负责审核研究数据准确性；-撰写注册申报资料中的药理部分。7）、合成工艺研究员/助理研究员（北京）岗位职责：-设计与打通小试工艺路线，解决小试，中试，放大生产过程中的问题；-改良、优化、放大临床候选化合物工艺；-实施及验证临床候选化合物工艺路线；-协助进行原料药的工艺移交和批量生产；-负责整理和归档工艺试验、验证及IND申报等技术资料，负责对技术资料进行保密。8）、临床研发项目经理 （北京/上海）岗位职责：-管理临床项目，实施实验方案，并确保实施符合GCP、SOP等相关法规；-制定临床试验项目管理计划，包括预算、进度、质量保证计划和应急预案等；-按照项目方案与计划的要求，组织和实施临床试验，全面负责临床试验从中心筛选到项目结束的运行，确保临床试验质量和整体进度；-项目推进过程中，负责及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；-负责与临床研究机构、伦理委员会、研究中心、研究者等进行有效沟通；-组织召开方案讨论会、启动培训会和总结会等，定期组织项目进程中的会议。9）统计编程经理  （北京/上海）岗位职责：-负责临床项目统计程序的编写、核验以及分析数据集的生成与校验；-规划和实施SDTM和ADaM数据标准化工作；-根据规范开发程序，生成分表格、列表和图表；-管理所在项目CRO统计编程工作，并进行有效的校验与审核；-在项目审评中提供及时有效的统计编程支持。10）、注册经理 （北京/上海）岗位职责：-负责自主研发的新药注册申报工作，包括IND/NDA/补充申请等的撰写、审核、整理、递交，确定注册关键点，把控审批风险；-跟踪项目审评进度，组织团队按时回复药监部门的发补通知或审评期间的问题；-在新药开发过程中负责与药监机构的沟通交流会议申请；-参与药品临床试验策略讨论，提供注册技术要求方面的支持，确保合规开展项目；-及时获取、解读NMPA/CDE等药监机构发布的注册相关政策的更新，为公司决策提供建议，并在公司内部做好沟通及培训；-在项目研发、申报、审批过程中，与各部门、各合作单位保持良好的沟通和管理工作。11）、（高级）公关经理  （北京）岗位职责：-参与公司品牌公关部策略制定；-起草公司对内及对外宣传材料的策划与撰写；-负责公司官网及各类社交媒体账号的更新与运营；-参与各类媒体活动的策划及执行；-配合品牌公关部其他对内、对外的传播工作。03招聘邮箱：hr@jacobiopharma.com扫码了解更多职位详情诺诚健华01企业介绍：诺诚健华（香港联交所代码：09969）是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，于2015年由世界著名结构生物学家施一公院士和生物医药行业卓越的企业管理者崔霁松博士联合创立。公司已构建了从源头创新、临床开发、生产到商业化的全产业链平台，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的一类新药研制，目前已打造了一款商业化创新药奥布替尼，十款临床阶段药物以及多款临床前候选药物。公司在北京、南京、上海、广州、香港以及美国设有分支机构。02岗位招聘：1）、大分子CMC PD Head工作地点：北京岗位职责：-负责大分子中试平台的搭建， 负责工艺开发的相关工作， 包括但不限于细胞株构建， 上游，下游， 纯化， 制剂等工作内容；-与研发团队， 生产团队跨部门沟通合作，在开发和临床/商业生产的不同阶段推动工艺开发与改进，技术转移等工作。岗位要求:-生物，生物化学， 生物工程等相关专业博士学历；-至少10年大分子中试工艺开发相关经验；-丰富的大分子工艺开发项目经验，具备熟练的细胞株构建，上游，下游， 纯化等相关技能。-具备丰富的平台搭建，团队管理能力。2）、临床QA 总监工作地点: 北京岗位职责：-负责建立和维护临床质量管理体系；-根据公司项目进展情况制定稽核计划并组织实施；-确保临床试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP和ICH-GCP进行；-负责药品行政监督管理部门现场核查前的审核；-基于临床研究质量管理的相关培训；-完成上级安排的其他任务。任职要求：-临床医学、护理或临床药学等相关专业，全日制本科及以上学历；-熟练掌握中国GCP，ICH-GCP；-有8年以上临床研究工作经验，且至少有5年以上稽查/质量管理经验；-有过外企或国内CRO公司临床质量管理经验；-逻辑思维清晰，善于沟通、学习、能适应出差。3）、医学研究总监-血液肿瘤工作地点：北京或上海岗位职责：-基于cGCP, ICH-GCP和其他相关临床研究指导原则，负责公司在国内外肿瘤及自身免疫疾病方向创新药物的1-3期临床实验的设计与实施；-负责在临床试验过程中提供医学监控与指导，包括数据安全审核、参与安全委员会；-负责就医学研究事项与NMPA等监管部门沟通，撰写用于注册申报的医学研究资料；-负责产品研发阶段的医学支持，包括：产品设计的医学知识、同类竞品的医学分析、文献发表医学数据的转化结合、为研发人员提供医学原理解释和医学信息支持等；-为公司的产品组合、项目开发、在研产品（权益）的引进或出让提供医学方面的策略性建议;-根据相关政策与法规，与研究者、伦理委员会、临床研究机构、患者团体和各级监管部门保持有效沟通与合作。任职要求：-医学，或生命科学相关专业博士学位；-至少5年在血液肿瘤治疗领域进行临床试验的经验，有成功地执行从方案设计到全面完成I-III期临床试验的记录；-全面、深入了解新药临床试验的全过程，包括：临床试验的设计、执行、统计/数据管理、中国和国际规范和质量标准、药物警戒的要求等；-了解和掌握GCP 和ICH指导原则，熟悉FDA和NMPA法规。4）、计算化学总监工作地点: 北京岗位职责：-基于计算化学生物学辅助创新药立项，参与分子库筛选和药物设计及优化；-和药物研发团队一起负责创新药的研发、激励和带领团队承担项目的研究和开发工作；-跟踪CADD最新动态和前沿技术，引进新技术、新方法和新工具，并不断完善优化迭代CADD计算平台。任职要求:-拥有计算化学的博士学位；-7-10年计算机辅助药物发现（CADD）方法的经验，有名企工作经验者优先考虑；-必须具备CADD领域的广泛知识，并具备Python编程技能；-熟悉并使用常用的建模软件，如Schrodinger套件、AMBER或类似的MD程序、Autodock或UNIX/Linux环境中类似的虚拟筛选程序，有一定的脚本和/或编程经验者优先03招聘邮箱：talent@innocarepharma.com扫码了解以上岗位内容扫码了解更多职位详情荣昌生物01企业介绍：荣昌生物制药（烟台）股份有限公司(www.remegen.cn, 股票代码：09995.HK/688331.SH）是一家具有国际化视野的“A+H”两地上市生物医药龙头企业，致力于发现、开发、生产及商业化同类首创（first-in-class）、同类最佳（best -in-class）的生物药物，针对自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域，提供安全、有效、可及的临床解决方案，以满足全球尚未被满足的重大临床需求。公司凭借强大的药物发现、研究及开发能力，开发了20余款候选生物药产品，其中泰它西普（全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮生物新药）、维迪西妥单抗（国内首个自研获批上市的ADC药物）于2021年先后获批上市，并于当年双双进入国家医保目录，维迪西妥单抗一度刷新中国制药企业单品种海外授权最高纪录，国际国内商业化同步强势开启。02岗位招聘：肿瘤事业部ADC肿瘤产品-爱地希®（维迪西妥单抗）销售团队扩招招聘岗位：医学信息沟通专员任职要求：-医学、药学、生物学等相关专业本科或以上学历；-两年以上销售经验，有肿瘤领域特药销售经验优先； -积极主动，正直诚信，执行力强，具有良好的团队合作能力、沟通能力、学习能力和强烈的发展意愿。开放城市：全国300+城市扩招中~（具体请扫描下文二维码查看）免疫事业部免疫产品-泰爱®（泰它西普）销售团队扩招招聘岗位：医学信息沟通专员任职要求：-医学、药学、生物学等相关专业本科或以上学历；-两年以上销售经验，有免疫、肾内领域特药销售经验优先； -积极主动，正直诚信，执行力强，具有良好的团队合作能力、沟通能力、学习能力和强烈的发展意愿。开放城市：全国300+城市扩招中~（具体请扫描下文二维码查看）03投递方式：简历请注明：姓名-城市-岗位肿瘤方向，请将简历投递至邮箱：zhibo.li@remegen.cn免疫方向，请将简历投递至邮箱：lihua.xia@remegen.cn识别二维码，一键投递石药集团01企业介绍：石药控股集团有限公司组建于1997年，在“做好药，为中国，善报天下人”的理念传承下，通过创新发展，年销售收入超过400多亿元。现在已发展为员工2.7万人的国际化创新性企业。旗下一家市值过千亿的上市公司（01093.HK）入选恒生指数成分股，并代表中国制药进入世界千强药企（第25位），服务全球患者。02招聘岗位：1）、高级医学总监--免疫与抗感染方向岗位职责：-对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识的培训； -临床试验医学策略的制定，包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告等； -试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告；-作为项目组核心成员参与项目会议，负责回答医学相关问题； -和资深医学顾问一起管理重要研究者任职要求：-具有较丰富的专业知识和团队管理能力； -能够协助CMO带领医学团队准确确立策略方向和学术概念；-能够带领团队高效高质量完成临床试验医学相关工作； -有一定的英语听说读写能力，能阅读和翻译英文文献； -良好的沟通、协调和表达能力以及良好的提案能力； -高度的工作热情，良好的职业道德； -积极主动、乐于接受挑战并能勇于承担责任； -能承受工作压力，具备良好的团队合作精神和高度的责任感； -从事临床研究医学工作10年以上。2）、高级药品研究员    工作地点：石家庄岗位职责：-从事药物制剂、化学合成工艺研究、小分子药化设计、药理药效，抗体发现、特殊制剂以及大分子生物药和小分子化药新药研发等工作。任职要求：-博士学历，药学、药剂、药理药代、药物分析、药化、分子生物学、生物信息学、生物发酵、临床、有机合成，高分子材料合成等相关专业；-具有较强的实验能力、分析总结能力及自我学习能力；-英语四级，具备良好的中英文读写能力，能够独立阅读及查阅英文文献。3）、财务储备生工作地点：石家庄、上海岗位职责：-协助财务负责人进行公司年度预算的编制、审核及校对工作；-月度/季度/半年度/年度财务报告业务数据的整合与分析，并上报部门负责人; -负责与其他业务部门进行业务数据的对接，协助其他业务部门进行财务相关问题的解答、培训等；-协助财务负责人进行信息化的搭建与完善等工作。任职要求：-2022届应届毕业生；-成绩优异,硕士及以上学历；-审计学、工程审计、工程管理、财务管理、会计学、等相关专业。4）、临床监查员工作地点：上海、石家庄   岗位职责：-策划开展公司战略产品的医学项目，建立及维护专家系统；-制定监察计划书，组织临床试验启动会以及临床项目的实施与管理；-审批和发放实验用药品，协助研究者进行受试者筛选、入组研究、归档研究材料；-进行产品资料及文献积累工作，为产品推广提供技术支持；-医学及产品文献的检索，医学研究资料的撰写和审核，医学实验的立项、调研和沟通；-负责区域内临床试验的跟进、试验数据的记录整理及分析。任职要求：  -本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等医药相关专业；-良好的中英文读写能力；-能够适应经常性出差，具有良好的时间管理能力。03招聘邮箱/联系人：联系人：李女士联系电话：0311-67809951邮箱：cspczp@mail.ecspc.com扫码了解更多职位详情上海医药01企业介绍：上海医药是沪港两地上市的大型医药产业集团，主营业务覆盖医药工业与商业，2021年营业收入2158亿元，位列《财富》世界500强与全球制药企业50强，居全国医药企业第二。上海医药创新发展在新一轮全球科技浪潮下，上海医药积极响应国家生物医药发展战略，确立“以科技创新为驱动，成为具有国际竞争力的中国领先药企”的战略目标，推动以自主研发+对外合作的开放多元的创新模式，持续构建具有临床价值的产品链。截至2021年底共47项新药处于研发管线阶段，公司与多家高校、医疗机构、科研院所共建“产学研”平台，全力打造具有国际影响力的生物医药产业创新高地。02招聘岗位：1）、质量负责人岗位职责：-制定并实施集团质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度的健全、完善及全面管理，确保集团商业和工业质量管理工作在符合国内外法规要求的情况下高效运行和持续改进。-积极推进和指导集团各单位参与国内外各项质量体系认证工作，包括国内GLP/GCP/GMP/GSP各项检查和认证，以及美国、欧盟、WHO 等国际质量体系认证，以全球视野和高度推进质量体系建设和管理。-参与集团重点产品的立项策划，新产品技术转移过程中的质量指导与协调，在产品开发和生产活动法规符合性、工艺执行与注册一致性的质量监督，确保产品全生命周期有效的质量管理。-主持公司持有产品委托生产质量管理相关工作，定期对受托生产企业的质量管理体系进行审核，对受托生产全过程进行指导监督，确保受托生产企业持续符合法规以及委托生产产品的生产质量管理要求。-组织集团质量事故和生产过程中质量异常情况的调查和鉴定，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并予以充分的指导和支持，推动集团范围内各单位质量管理水平不断提高。-建立和维护集团质量管理团队，关注国内外法律法规的更新和变化，组织开展药品管理法规、质量管理相关的业务培训，不断提高集团各级质量管理人员的专业水平和综合能力。2）、生产管理负责人岗位职责岗位职责：-参与制定公司发展战略与年度经营计划，组织制定并实施生产战略规划；-全面负责集团下属生产制造基地（以下简称“生产基地”）生产运营管理体系建设、完善、监督以及管理；-指导各生产基地制定年度工作目标，跟进目标完成情况，并对各生产基地技术经济指标达成进行跟踪和考核；-负责优化生产基地产业布局，跟进重点工程项目建设，协同推进工业基地产能整合，持续提升生产效率和产能利用率；-持续推进各生产基地降本增效专项、全面精益管理、质量体系健全、节能降耗减排等重点工作，打造卓越生产运营体系；-对各生产基地技术和质量控制进行监督管理，协调集团内外部资源，提供专业指导和支持，解决生产过程中技术质量难题；-做好和营销中心的整体产销衔接，不断地优化品种结构，平衡生产资源，协助推进产品国际化进程，积极拓展优质投资并购项目落地；-协助推进生产基地MAH质量体系建设，协调支持委托生产许可证的申请，确保MAH对药品全生命周期的质量管理能力；-加强生产和质量队伍建设，优化生产/质量/技术人员职业发展通道，加速人才内部流动和复合型培养。3）、子公司财务负责人岗位职责：-负责财务管控体系的管理，包括核算体系，预算体系，经营分析体系，落实企业年度预算和经营目标等。；-负责产销沟通协调工作，包括内部转移定价，年度指标落实，做好生产与销售的日常协调工作；-负责公司的账务处理和报表编制工作；-负责公司的税收筹划和税收申报工作；-负责公司的资金管理工作，包括投融资，做好日常资金收支安排，确保资金日常需求；-负责公司财务信息化的管理工作；-负责公司的财务人才梯队建设工作。前沿产业创新中心岗位1）、前沿产业创新中心HRVP岗位描述岗位职责：-构建创新中心人力资源管理体系（招聘规划、培训发展、绩效管理、薪酬福利），负责对人力资源相关模块工作的管理、执行、监督和完善；-分解中心战略目标，制定有效的绩效管理体系和制度，组织开发与建立考核信息系统，指导各部门开展绩效考核工作，合理运用绩效结果，组织撰写分析方案；-负责制定适合创新中心发展的薪酬福利体系和管理制度，建立动态的薪酬管理体系；-负责组织分析评估人力需求，制定招聘计划、招聘策略及招聘工作流程；-负责创新中心及各业务板块组织构架的设计，人员招聘管理、薪酬绩效及培训发展，提高人均效能工作；-处理公司管理过程中的重大人力资源问题，负责建立畅通的沟通渠道和有效的激励机制。2）、科研项目管理高级经理/经理岗位职责：-组织、协调、统筹中心科研项目的规划和管理工作；-组织中心立项或签约项目的管理运营工作，包括但不限于信息管理、任务管理、资源管理、过程管理、节点考核等；-保持对行业技术改进的敏感性，持续改进项目管理流程提高管理效率；-与相关职能部门合作评估中心内孵化项目、企业绩效考核目标达成情况；-做好中心内自研产品管线管理，制定并持续优化研发项目立项、过程评估、计划调整、中止与终止等管理流程；-组织开展研发调研，包括疾病发展趋势、研发前沿热点、市场竞争动态等，并综合多维度信息，为中心产品战略制定提出具有洞悉力的分析报告与建议。03招聘邮箱：xuziyun@sphchina.com扫码了解更多职位详情招聘直通车第3天，6月18日18:35开始，博安生物、百济神州、复宏汉霖、恒瑞医药、汇宇制药、君实生物、科望医药、维昇药业、亚虹医药、亿一生物、凯莱英生物、凯诺医药、云心质力、承开中药等14家企业将发布最新招聘信息，欢迎关注。更多精彩节目查看下图：