Suqian Futian Biotechnology Co., Ltd.

▎药明康德内容团队编辑 今日，生物医药行业知名媒体网站BioSpace评选出2025年度新一代生物新锐公司（NextGen Class of 2025）。通过对公司的融资情况、合作、研发管线、成长潜力以及创新方面进行综合评估，BioSpace选出上榜的生命科学新锐。今年上榜的25家新锐充分体现了新治疗模式和创新药物开发策略对新药开发的影响，其专注领域广泛，包含基因疗法、细胞疗法、RNA疗法，核药以及创新小分子等不同模式。药明康德内容团队根据该报道，并结合公开资料，向读者们介绍这些生物科学领域的亮眼新星。 1. ARTBIO ARTBIO是一家临床阶段的放射性医药公司，通过创建一类新的α放射性配体疗法（ARTs）来改善癌症治疗。该公司的独特技术在于选择释放α粒子的同位素（Pb212）和肿瘤特异性靶标，以开发高效且安全的抗癌疗法。其AlphaDirect技术平台是一种创新的Pb212分离方法，能够通过分布式制造网络以达成ART的可靠生产和交付。该公司在2023年12月完成9000万美元A轮融资，其主打在研疗法AB001已经进入临床试验，用于治疗前列腺癌。 ▲ARTBIO首席执行官Emanuele Ostuni博士在药明康德BOLD系列活动中分享洞见（图片来源：药明康德内容团队） 该公司首席执行官Emanuele Ostuni博士在药明康德BOLD系列活动中表示，每年上千万癌症患者接受化疗或全身性放射性治疗，这些疗法的副作用较大。而α放射性配体疗法将放射性同位素选择性地带入肿瘤，在杀伤癌细胞的同时避免对健康组织的损伤。 2. Clasp Therapeutics Clasp专注于开发针对每例患者免疫系统量身定制的模块化T细胞接合器（TCE），这些TCE为现货型、双特异性抗体样分子，旨在同时靶向T细胞表面的CD3蛋白与癌细胞表面的肿瘤特异性突变肽，以促进T细胞对癌细胞的攻击。这些肿瘤特异性突变肽由具有患者免疫特征的HLA所呈现。Clasp的TCE靶向常见的致癌驱动突变，可用以治疗多种难治的肿瘤类型。这种疗法的关键在于Clasp能够通过专注于常见的肿瘤特异性驱动突变（包括许多对标准免疫疗法无应答的突变）来选择接受治疗的患者。通过以高度特异性方式将T细胞和肿瘤细胞结合，这种疗法可确保针对肿瘤本身的免疫激活，同时避免损害不含肿瘤特异性突变肽的正常组织。该公司在去年3月完成1.5亿美元A轮融资。 3. COUR Pharmaceuticals COUR致力于开发治疗自身免疫性和炎症性疾病的疗法。其潜在“first-in-class”疗法基于专有的抗原特异性免疫耐受平台，旨在对免疫系统进行重新编程，以解决免疫介导疾病的根本原因。来自多个临床和临床前项目的数据表明，COUR的候选产品能够诱导抗原特异性免疫耐受，具有治疗多种自身免疫性和炎症性疾病的潜力。其主打在研产品目前正在2期临床试验中接受检验，治疗原发性胆汁性胆管炎和重症肌无力。该公司去年12月与罗氏达成潜在超9亿美元的研发合作。 4. Delphia Therapeutics Delphia的科学创始人发现，很多致癌基因的信号通路对过度激活格外敏感。致癌基因的过度激活会导致细胞的应激通路不堪重负，最终导致携带这些突变的癌细胞选择性死亡。这些弱点为靶向特定调节节点，驱动信号通路过度激活而选择性杀伤肿瘤细胞提供了机会。该公司在去年5月宣布完成6700万美元的A轮融资。获得资金将用于基于其创新的激活致死（activation lethality）原理，开发具有高度差异性的潜在“first-in-class”靶向抗癌疗法。它们可能具有显著抗癌活性并且为多种常见癌症患者提供持久获益。 5. Diagonal Therapeutics Diagonal公司致力于发现和开发激动性抗体（agonist antibody），通过结合两个受体并将它们聚集在一起来激活信号通路。利用其专有平台，该公司已经发现了针对四个复杂靶标的候选抗体，为治疗多种严重疾病提供了新的途径，其中治疗遗传性出血性毛细血管扩张症和肺动脉高压的在研疗法处于临床前开发阶段。去年3月，该公司完成1.28亿美元A轮融资。 6. Exsilio Therapeutics Exsilio的跨学科团队已经建立了一个药物发现和开发平台，结合预测性的计算机模型和传统实验，以发现和设计将治疗性基因整合到安全位点的疗法。由于Exsilio的疗法使用mRNA编码，它们可以使用现有的脂质纳米颗粒（LNP）平台进行递送。这些平台具有安全、高效、可扩展且成本效益高等多种特征。该公司在去年6月完成8200万美元的A轮融资。 7. Firefly Bio Firefly Bio由诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi教授联合创建，致力于开发蛋白降解偶联药物（DAC）。其平台使用强大的蛋白质降解剂作为药物的有效载荷，并使用其所开发的专有连接子将它们与抗体相连，这种专有连接子能够减少自DAC脱落进入血液循环中的载荷，并最大限度地减少健康细胞的吸收。这样的设计使达到最佳有效性所需的药物剂量降低。根据在实体瘤和血液肿瘤的临床前研究数据，单次使用Firefly的DAC即可在极低剂量下显著缩小肿瘤负荷。该公司在去年2月完成9400万美元的A轮融资。 8. GC Therapeutics GC Therapeutics由哈佛医学院和Wyss研究所的George Church博士联合创建，致力于规模化和解锁下一代细胞疗法。该公司的诱导多能干细胞（iPSC）编程平台TFome融合了合成生物学、基因编辑、细胞工程和机器学习领域的最新进展，能够识别优化的转录因子组合，将iPSCs分化为几乎任何功能性细胞类型。TFome旨在改进细胞疗法的效力、效率、质量和成本。这一方法可能以比传统细胞分化方法快100倍的速度，生产出潜在“first-in-class”和“best-in-class”的现货型细胞治疗产品。该公司在去年9月完成6500万美元A轮融资。 9. GondolaBio GondolaBio是BridgeBio Pharma公司成立的一家新公司，它获得投资者3亿美元的支持。BridgeBio Pharma公司将把针对红细胞生成性原卟啉症、α-1抗胰蛋白酶缺乏症和结节性硬化症的早期临床期和临床前项目转移到GondolaBio公司并由其继续进行开发。 10. Kenai Therapeutics Kenai公司致力于开发基于诱导多能干细胞的细胞疗法，治疗多种神经系统疾病。该公司在去年2月完成8200万美元A轮融资。获得资金将用于推进其主打项目同种异体多巴胺前体细胞疗法RNDP-001进入临床，以治疗帕金森病患者。 Kenai公司首席医学官Howard Federoff博士在接受药明康德内容团队采访时表示，该公司希望通过大量的临床和神经影像学证据证明，RNDP-001能够让患者大脑的神经回路获得重建，而这可能将疾病逆转至早期阶段，甚至减少或消除某些患者对现有药物的依赖。 ▲Kenai Therapeutics首席医学官Howard Federoff博士（图片来源：药明康德内容团队） 11. Latigo Biotherapeutics Latigo的主打项目LTG-001是一种口服选择性Nav1.8抑制剂，目前正在健康志愿者中进行1期临床试验，旨在治疗急性和慢性疼痛。LTG-001具有起效快、疗效显著、安全性优于标准治疗且不影响中枢神经系统等优点，有望成为“best-in-class”药物。除了LTG-001之外，该公司还拥有一套Nav1.8抑制剂，使Latigo能够在临床中发挥此类靶点的广泛潜力。该公司在去年2月完成1.35亿美元的A轮融资。 12. Latus Bio Latus的专有技术旨在通过直接在非人灵长类动物中大规模和无偏倚地筛选新型腺相关病毒（AAV）衣壳，以应对现有以AAV为载体的基因疗法所面临的挑战，包括对高剂量注射的依赖、高剂量注射可能引起的脱靶毒性，以及难以进行规模化生产等问题。在临床前非人灵长类动物模型中，该公司的衣壳变体在中枢神经系统中的精确部位表现出高基因表达，具有靶细胞特异性，且组织外活性极低。基于这些临床前数据，Latus公司计划在临床研究中使用低剂量的候选产品，旨在提高基因疗法的安全性并实现成功生产。该公司去年5月完成5400万美元的A轮融资。 13. Marea Therapeutics Marea公司致力于开发用于治疗心脏代谢疾病的新一代药物。其主打在研项目MAR001是一种潜在"first-in-class"的单克隆抗体，靶向在脂肪组织中高度表达的ANGPTL4蛋白。MAR001通过抑制ANGPTL4，从而优先增强脂肪组织中的脂蛋白脂肪酶（LPL）活性，进而降低残留胆固醇，改善脂肪组织和代谢功能，并减少心血管事件。该公司在去年6月完成1.9亿美元的A、B轮融资。 14. Metsera Metsera公司致力于开发治疗肥胖症，以及肥胖和代谢相关疾病的产品组合。2024年4月，该公司宣布完成2.9亿美元融资。Metsera的新一代注射和口服药物开发项目组合源自该公司专有的2万多种肠激素肽和肽/抗体偶联物库。该公司重点关注多项新一代靶点和组合疗法。今日，该公司宣布其主打项目超长效皮下注射GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）MET-097i在一项2a期试验中获得积极数据。在试验12周，患者的体重降幅最高可达20%，且药代动力学结果显示该药物具有每月一次给药潜力。 15. Mirador Therapeutics Mirador Therapeutics在2024年3月宣布走出隐匿模式并完成超过4亿美元融资。Mirador旨在通过利用其专有的Mirador360开发引擎，快速推进多个项目，从而彻底改变免疫介导的炎症性和纤维化疾病的精准医疗。Mirador专注于开发潜在“first-in-class”或“best-in-class”的精准医学药物。Mirador的专有Mirador360平台结合了人类遗传学和尖端数据科学的最新突破，能够分析数百万患者的分子谱，以发现和验证与免疫纤维化疾病相关的遗传信息、识别新的治疗靶点、阐明靶点之间的相互作用并发现潜在联合疗法的最佳靶点配对。此外，Mirador360还能协助Mirador开发诊断测试，并对患者群体进行分层，以实现精准的临床开发。 16. nChroma Bio 上个月，Chroma Medicine公司和Nvelop Therapeutics公司宣布合并成立nChroma Bio公司，将表观遗传编辑技术和下一代体内递送技术相结合，以重新定义基因药物的未来。在合并的同时，nChroma公司还完成了7500万美元的超额认购融资，为公司提供额外的资金，以推动其主导项目获得有意义的临床数据，并建立强大的下一代肝脏和肝外靶向治疗管线。该公司的主导项目CRMA-1001是一种肝脏靶向表观遗传编辑疗法，具有潜在“best-in-class”的效力和推动慢性乙型肝炎和丁型肝炎功能性治愈的潜力。17. 昂阔医药（OnCusp Therapeutics） 去年1月，昂阔医药宣布完成超额认购的1亿美元（超7亿人民币）A轮融资。此次融资所得款项将用于推进一款靶向CDH6的抗体偶联药物（ADC）CUSP06的临床开发，以及用于公司产品管线和团队的建设。昂阔医药由袁斌博士、Eric Slosberg博士和富天博士共同创立，是一家致力于将肿瘤前沿药物转化为创新疗法的生物医药公司。该公司的主打产品CUSP06具有可针对多种恶性实体肿瘤进行治疗的潜力。CUSP06目前正在美国进行1期临床试验。 18. OrsoBio OrsoBio在去年9月成功完成6700万美元的B轮超额融资，筹集的资金预计用于加速公司线粒体质子载体（mitochondrial protonophore）产品组合的开发，用以治疗肥胖及相关代谢疾病。公司将推进其在研减重疗法TLC-6740进入后期临床试验。TLC-6740是一款新型口服、肝脏靶向的线粒体质子载体，正在一项针对肥胖患者、为期12周的1b期临床试验中进行评估。而该公司旗下两款质子载体TLC-1180和TLC-1235的IND支持研究则预计将在2025年完成。TLC-1180是一种强效、长效的线粒体质子载体，适合每周口服或皮下注射。TLC-1235是一种控制释放的线粒体质子载体（CRMP），在多个模型和物种中显示出代谢益处。 19. Radionetics Oncology Radionetics Oncology是一家处于临床阶段的放射性药物公司，专注于发现和开发针对各种肿瘤适应症的新型放射性药物。该公司正在推进以GPCR为靶点的新型小分子放射性药物管线，用于治疗肾上腺皮质癌、乳腺癌、肺癌等多种癌症。该公司的主打项目68Ga-R8760是为肾上腺皮质癌患者开发的小分子放射性配体成像剂，用于识别表达黑素皮质素2型受体（MC2R）的肾上腺皮质癌病变，以筛选出可能从MC2R引导的放射性疗法中获益的患者。Radionetics在去年7月与礼来（Eli Lilly and Company）达成战略合作，以推进其专有的GPCR靶向小分子放射性药物。根据协议条款，Radionetics收到1.4亿美元的预付款。作为战略安排的一部分，礼来公司获得了在行权期结束时以10亿美元收购Radionetics的独家权利。 20. Rampart Bioscience Rampart公司拥有专有、基于DNA的药物平台HALO，旨在克服病毒和早期非病毒基因疗法的主要局限性和安全性问题，生产高效、持久、可重复给药的基因疗法。公司的多学科团队正在开发基于DNA的新型药物，其效力和持久性可带来变革性的持久临床疗效。公司最初专注于累及肝脏的遗传疾病，其首个项目旨在治疗一种罕见的遗传疾病——低磷酸脂酶症，这是一种罕见且可能致命的遗传病，会阻碍骨矿化。除此之外，Rampart公司还有其他项目正在开发中。该公司在2023年10月曾完成高达8500万美元的A轮融资。 21. Red Queen Therapeutics Red Queen Therapeutics公司于2024年8月完成了5500万美元的A轮融资。该公司的缀合脂肽（stapled lipopeptide）平台技术能够快速设计新型抗病毒药物，并将其推进至临床概念验证阶段。除了流感治疗外，Red Queen的研发管线还包括针对疱疹病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）等临床前项目。该公司预计在2025年初启动其流感疗法的支持IND临床前研究。 22. Reunion Neuroscience Reunion Neuroscience公司在去年5月完成1.03亿美元A轮融资。获得资金将用于支持其主打疗法RE104用于治疗产后抑郁症（PPD）的2期临床试验，并扩展针对其它具有显著未满足需求的心理疾病的开发。RE104是一款潜在“best-in-class”的4-OH-DiPT前药，靶向血清素2A受体（5HT2AR）。RE104是一种致幻化合物，在1期临床试验中，它的致幻活性与裸盖菇素（psilocybin）相似，但持续时间只有3-4小时，并且表现出与裸盖菇素类似的安全性特征。目前该疗法的2期试验正在进行患者招募。 23. Seaport Therapeutics Seaport Therapeutics聚焦推进其专有Glyph技术平台驱动的创新神经精神疾病药物的开发。该平台旨在提高药物口服生物利用度，避免首过代谢，减少肝毒性和其他副作用，以推进之前因这些限制而被搁置的活性药物。Seaport进展最快的候选药物是SPT-300，它是一种别孕烷醇酮（allopregnanolone）的口服前药，正在开发用于治疗焦虑和抑郁。在2a期临床试验中，SPT-300已在健康志愿者中进行的一个临床焦虑模型中获得了概念验证。去年4月，该公司宣布完成1亿美元的A轮融资。 24. Shinobi Therapeutics Shinobi Therapeutics公司专注于开发新型现货型免疫逃逸诱导多能干（iPS）细胞衍生细胞疗法，其综合免疫逃逸技术不仅可以抵御T细胞和先天免疫，还可以抵御抗体介导的排斥反应。该公司的CD8 iPS-T细胞平台Katana可通过向非靶向iPS-T细胞引入CAR或TCR快速扩展其管线。Shinobi公司的主要项目是一种针对GPC3+实体瘤癌症的诱导多能干细胞衍生的iPS-T细胞疗法。该公司在去年8月获得日本医药研究开发机构（AMED）提供的5900万美元资助，用以开发该公司的主打项目。 25. Tr1X Tr1X公司去年1月宣布走出隐匿模式，并完成7500万美元的A轮融资。该公司旨在开发通用的同种异体调节性T（Treg）和CAR-Treg细胞疗法，以治疗和潜在治愈自身免疫和炎症性疾病。去年8月，美国FDA批准其潜在“first-in-class“1型Treg（Tr1）细胞疗法TRX103的IND申请。TRX103旨在治疗难治性克罗恩病，目前正在一项1/2a期临床试验中评估其用于接受造血干细胞移植（HSCT）治疗的血液恶性肿瘤患者的效果。TRX103与其他细胞疗法相比的副作用可能较小，并且可能不需要进行淋巴清除。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料： [1] NextGen: Class of 2025. Retrieved January 7, 2025 from https://www.biospace.com/nextgen [2] 各家公司新闻稿 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

▎药明康德内容团队编辑抗体偶联药物（ADC）将单克隆抗体的特异性和高细胞毒性的药物结合，被誉为癌症治疗的“魔法子弹”。近年来，抗体偶联药物（ADC）的一系列发展引起了医药界的广泛关注。多个大型药企完成了在ADC领域的收购、交易或投资，持续在此领域进行深度布局。据不完全统计，2024年至少已有10家ADC开发公司完成了新一轮融资。值得关注的亮点如下：单笔融资金额普遍较大: 在10起融资事件中，有9起的融资规模超过亿元。偶联药物的类型受到关注：如蛋白降解药物、光敏药物和抗体的联用，获得融资的公司包括Rakuten Medical、Firefly Bio和星联肽。差异化靶点也是创新点：比如DISCO Pharmaceuticals利用癌细胞蛋白组图谱开发新型靶点，OnCusp Therapeutics开发的CDH6靶点。Rakuten Medical完成1.19亿美元E轮融资3月6日，Rakuten Medical完成1.19亿美元E轮融资。Rakuten Medical是一家基于其专有的Alluminox平台开发光免疫疗法的公司。本次筹集资金将用于继续努力加快其使用ASP-1929的Alluminox治疗（光免疫疗法）的全球3期临床试验。Rakuten Medical已有一款ADC药物Akalux于2021年9月在日本获批上市，用于治疗不可切除的局部晚期或复发性头颈癌。 该药物靶向表皮生长因子受体(EGFR)，其毒素为IRDye700，属于近红外光敏染料，需要与BioBlade激光系统(690 nm红光)合并使用，激活药物中的抗体从而达到破坏癌细胞的目的。ProfoundBio完成超额1.12亿美元B轮融资2月14日，普方生物（ProfoundBio）宣布完成超额的1.12亿美元B轮融资，该融资预计将加速其主要四项抗体偶联药物（ADC）产品组合的开发。ProfoundBio基于内部开发的创新专有技术平台，开发了一条由多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的抗体偶联药物（ADC）候选药物组成的产品线。其中，Rina-S是一种叶酸受体α（FRα）靶向ADC，正在进行卵巢癌和子宫内膜癌的2期试验，计划于今年晚些时候进行卵巢癌的关键研究。其余三款疗法分别为正在1期试验阶段的CD70靶向ADC PRO1160、蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）靶向ADC PRO1107以及预计今年将进入临床的双特异性ADC PRO1286。昂阔医药完成超额认购1亿美元A轮融资1月4日，昂阔医药（OnCusp Therapeutics）宣布完成了超额认购的1亿美元（超7亿人民币）A轮融资。此次融资所得款项将用于推进公司一款靶向CDH6的抗体偶联药物（ADC）CUSP06项目的临床开发，以及用于公司产品管线和团队的建设。昂阔医药由袁斌博士、Eric Slosberg博士和富天博士共同创立，是一家致力于将肿瘤前沿药物转化为创新疗法的生物医药公司。该公司的主打产品CUSP06是一款高度差异化的在研靶向cadherin-6（CDH6）抗体偶联药物，具有可针对多种恶性实体肿瘤进行治疗的潜力。CUSP06已于2023年第三季度获得美国FDA临床试验许可，并正在美国启动1期临床试验。信诺维完成7亿元E轮融资2月20日，信诺维宣布其完成7亿元的E轮系列融资。信诺维致力于为重大未满足临床需求提供高质量解决方案。基于靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台，信诺维已形成BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代抗体偶联药物（ADC）等全球领先的创新药管线，覆盖肿瘤、多重耐药菌感染和代谢等疾病领域。目前公司已有9个产品处于外临床研发阶段，其中，目前已经有2款ADC药物进入临床1期阶段。去年4月，该公司宣布首个ADC中国临床获批，用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤患者。已有临床前试验证实该类药物在CLDN18.2表达实体瘤领域有良好的抗肿瘤疗效，可为CLDN18.2表达实体瘤患者提供一种新的治疗方式。7月和8月，该公司宣布用于TF高表达实体瘤治疗的XNW28012临床试验申请分别获得CDE及FDA批准。Firefly Bio完成9400万美元A轮融资2月15日，Firefly Bio宣布完成9400万美元A轮融资。Firefly Bio开发了一种蛋白降解偶联药物（DAC）平台。DAC平台结合了抗体偶联药物（ADC）和蛋白降解疗法的优势，同时也克服了两种模式结合时产生的潜在挑战。该平台使用强效催化蛋白降解剂作为ADC药物的有效载荷，并使用其专有连接子将二者相连，这样能减少血液循环中的游离载荷，并最大限度减少健康细胞的药物吸收。根据实体瘤和血液肿瘤的临床前研究数据，单次使用DAC即可在极低剂量下缩小肿瘤体积。Firefly Bio公司由诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi教授联合创建。获得9400万美元A轮融资资金后，Firefly Bio打算以其创新的蛋白降解偶联药物（DAC）平台为癌症疗法打开崭新的一页。Attovia Therapeutics完成3000万美元A轮融资2月8日，Attovia Therapeutics宣布完成3000万美元A轮融资，A轮总额6000万美元。Attovia Therapeutics专注于免疫介导的疾病和肿瘤学，主要基于抗体进行药物研发。该公司目前开发了五个临床前管线，搭建了Attobody生物制品平台。基于平台技术，ATTO-1310候选药物通过双互补位结合和配体机制，旨在治疗特应性皮炎和其他瘙痒性疾病；ATTO-002是一种IL31×IL13双特异性配体陷阱，可针对呼吸系统和纤维化疾病的治疗；ATTO-003为抗B7H4的偶联药物，可提高选定实体瘤的治疗指数。ATTO-004针对新型G蛋白偶联受体（GPCR）；ATTO-005为治疗炎症性肠病（IBD）的双特异性组合。据悉，本轮融资将支持建立免疫学和炎症产品线，将先导项目推进到临床，以及Attobody平台的持续开发。DISCO Pharmaceuticals完成种子轮融资1月17日，DISCO Pharmaceuticals宣布走出隐匿模式，并完成2000万欧元的种子轮融资。该公司致力于大规模解锁癌细胞的表面蛋白组（surfaceome），旨在发现新的靶点，并开发潜在“first-in-class”药物。尽管抗体偶联药物（ADCs）和双特异性抗体等生物制品的开发正在快速增长，但目前所有基于抗体的疗法仅靶向不到30个靶点蛋白。因此，迫切需要发现新的癌症特异性靶点和靶点对（target pair）。DISCO已经完成了小细胞肺癌（SCLC）的表面蛋白组图谱，并正在为SCLC开发基于抗体的治疗方法。SCLC是历史上难以治疗的癌症。DISCO目前还在研究微卫星稳定型结直肠癌，该病仅有少数治疗选择，具有高度未竟医疗需求。该公司的管线还包括更多未公开的项目。星联肽完成9000万元Pre-A轮融资1月26日，星联肽宣布完成9000万元Pre-A轮融资。本轮融资将用于多肽偶联药物SC-101和SC-102的临床试验研究、纳米抗体偶联药物自研平台的搭建及相关产品的开发等。星联肽成立于2022年2月，致力于开发新型小型化偶联药物，包括多肽偶联药物（PDC）和纳米抗体偶联药物（NDC）。通过采用合作开发和自主研发相结合的模式，该公司已建立了具有差异化特点的研发管线，目前已启动5款候选药物的开发。今年1月，星联肽的首款产品SC-101在中国获得临床试验默示许可。SC-101是一款靶向Nectin-4 的PDC，拟开发用于治疗表达Nectin-4的晚期恶性实体瘤。目前，SC-101也已启动美国FDA的临床申报工作。该公司开发的另一款PDC产品SC-102已于2023年底提交了Pre-IND申请。ArriVent BioPharma成功IPO1月27日，ArriVent BioPharma宣布成功完成1.75亿美元的超额认购IPO，融资数额超出预期。ArriVent成立于2021年，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化针对癌症患者未满足医疗需求的差异化药物。公司联合创始人为姚正彬博士。成立初期，ArriVent完成1.5亿美元A轮融资，投资机构包含高瓴、礼来亚洲、奥博等多家知名投资机构。2023年3月，ArriVent再次完成1.55亿美元B轮融资。此次IPO获得的资金将有部分用于与Aarvik合作开发的ADC药物。其开发的ADC药物仍处于临床前阶段，根据IPO文件披露，该公司计划今年末或明年初确定ADC开发的主要候选药物。先声再明获9.7亿元融资2月25日，先声药业发布公告称，其子公司先声再明获得9.7亿元融资，融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司。公司重点关注肺癌、胃肠道癌、妇科癌症等疾病领域。目前，公司的产品管线包含了30多个研发项目，涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物等多种类型，包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

近期，国内共有25家涉及新药研发企业完成了新一轮融资，披露总金额约39.54亿人民币，增长26.5%。01融资概况融资活动中，早期项目占比达到58.3%，共计14起；B轮融资6起，C轮及C轮以上4起，1起战略融资。披露金额方面，总共有8起过亿元人民币的融资事件引人注目。昂阔医药表现尤为出色，凭借其专注于ADC及小分子药物的研发，成功完成了超额认购的1亿美元A轮融资。此外，美国RTW投资创立的箕星药业以及集新药研发与CRO/CDMO业务于一身的江苏威凯尔也分别完成了1.62亿美元和超4.5亿元的融资；以及2023年新成立，专注于多肽新分子实体药物的企业缮阳生物，也获得了500万元种子轮融资。投资机构方面，地方基金的支持显著，尤其上海地区，有10家企业获得融资。另有启明创投进行了两次投资活动。研发方面的融资事件涉及核酸药物、多肽药物、细胞和基因治疗药物、小分子药物、放射性药物、ADC新药、CRO/CDMO等赛道。披露的融资事件涵盖了肿瘤治疗、自身免疫疾病、心脑血管、慢性病、血液病、抗衰老等多个治疗领域。以下为融资事件汇总：图片来源：智药局028起亿元级别融资事件详情昂阔医药轮次：A轮金额：1亿美元1月5日，昂阔医药完成了超额认购的1亿美元（超7亿人民币）A轮融资。本次融资由美国Novo Holdings、OrbiMed和F-Prime Capital领投，Sofinnova Investments、Catalio Capital Management和博远资本等跟投。昂阔医药总部位于纽约，是一家致力于将肿瘤前沿药物转化为创新疗法的生物制药公司。由袁斌、Eric Slosberg和富天共同创立。本次融资将加速CUSP06后续的临床开发和商业化进程。CUSP06是一款靶向CDH6的ADC，已获得美国FDA临床试验许可，并正在美国启动I期临床试验。同时，该CDH6靶向ADC也已于2023年12月被中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准开展临床实验。循曜生物轮次：A轮金额：近两亿元1月10日，循曜生物完成近两亿元的A轮融资，本轮融资由龙磐投资领投、老股东上海生物医药基金追加投资。循曜生物是一家出凝血及纤维化领域创新药物研发商，公司聚焦出凝血及纤维化领域创新药物研发。在肺纤维化以及血小板减少、血友病、血栓性疾病等出凝血领域建立了原创性靶点及新分子管线，并搭建了基于合成生物学的新一代抗体及蛋白类药物发现及改造技术平台。创始人为刘俊岭教授，循曜生物是上海医药集团股份有限公司孵化成立的首个创新药物研发型科技公司，也是交大医学院首个以股权奖励方式完成的创新转化项目。镁睿化学轮次：A轮金额：2600万美元1月9日，上海镁锐科技有限公司完成2600万美元A轮融资，本轮融资由启明创投与LYFE Capital共同领投，创新工场与镁伽科技跟投。镁睿化学是一家化学合成CRO服务提供商，由镁伽科技孵化，致力于利用自动化、智能化平台为新药研发客户提供新一代的化学合成CRO服务，大幅缩短新药研发周期中化学合成环节的交付周期，并显著降低化学合成相关成本，摆脱药化合成高度依赖手工操作的现状。镁睿化学利用绿色化学技术，为客户提供低碳环保ESG价值，提高药化合成的生产效率和能源利用率，降低对环境的污染和对操作人员的危害。辐联医药轮次：B轮金额：4730万美元1月4日，辐联科技宣布完成6330万美元融资，其中包括4730万美元的B轮股权融资和1600万美元的授信额度。辐联医药是一家全面整合的国际化放射性药物治疗公司，在比利时、德国和中国均设有办事处。辐联医药致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链的核药公司以造福全球患者。辐联医药计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。辐联医药联合创始人、董事会主席兼首席执行官孙沛淇曾成功孵化了医药CRO公司腾迈医药，还是革锭创投的合伙人和首席投资官。江苏威凯尔轮次：C轮金额：超4.5亿元1月2日，江苏威凯尔完成超4.5亿元C轮融资，由国寿股权、德屹资本、弘曜科创、老股东南京市创新投资集团以及杭州华点投资等多家机构联合投资。新投资者的加盟及老股东的持续支持。江苏威凯尔立足于创新药研发，仿制药技术转让、医药中间体生产与销售。公司拥有完善的研发、生产和销售体系，拥有设备齐全的合成、制剂与药物分析实验室。甫康药业轮次：C轮金额：超亿元1月4日，甫康药业完成C轮超亿元融资，本轮融资由熙诚致远私募基金管理(北京)有限公司和老股东等投资机构和知名上市公司参与。甫康是一家新药研发商，致力于在肿瘤、病毒和衰老疾病领域开发创新药物，布局新一代双特异抗体生物药以及差异化小分子药物。公司肿瘤产品管线覆盖了乳腺癌、肺癌、胆管癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌等国内外急需创新治疗方案的实体肿瘤和血液肿瘤。甫康药业病毒产品管线包括针对多种传染性疾病进行药物研发，如新冠病毒、呼吸道合胞病毒、猴痘病毒、黄热病毒等。箕星药业轮次：D轮金额：1.62亿美元1月7日，箕星药业获得1.62亿美元D轮投资，拜耳、RTW投资公司分别投资3500万美元和1.27亿美元。箕星药业总部位于上海，由RTW于2019年投资创立，应对心血管和眼科等领域尚未满足的医疗需求。箕星药业是一家重大疾病治疗药物研发商，致力于为罹患严重危及生命疾病的中国患者提供创新的科学疗法和药物，针对重大疾病和危及生命的疾病开发治疗方法，目前箕星药业的主导项目是由Cytokinetics公司授权的用于临床治疗肥厚型心肌病的新型口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂（CK-274）。柯君医药轮次：B轮金额：亿元1月31日，创新型药物研发企业柯君医药宣布完成亿元B轮融资。此轮融资由泰珑投资旗下泰鲲基金领投，其他主要投资方包括骊宸投资、泰煜投资等，原有投资方宏海创健、汉康资本等也持续加持。柯君医药于2018年在上海张江成立，公司目前主要聚焦心脑血管疾病和抗病毒等治疗领域。柯君医药自主研发的CG-0255，是一款P2Y12受体拮抗剂类的抗血小板药物。目前，已在美国完成注射针剂和口服片剂的一期临床。除心脑血管领域外，在包括抗RSV病毒感染药物、广谱呼吸道抗病毒药物、慢性乙肝功能性治愈等领域都有进展。来源 | 智药局（药智网获取授权转载）撰稿 | 智药局责任编辑 | 八角声明：本文系药智网转载内容，图片、文字版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在本平台留言，我们将在第一时间删除。商务合作 |  张武龙 13368443108（同微信） 阅读原文，是昨天最受欢迎的文章哦