01 会议介绍 2026年8月18-19日，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（818大会）将在北京丰大国际大酒店盛大开幕。 818号令核心制定者与权威专家、 100+头部三甲医院院长、主任及PI云集分享实战经验、1000+位MNC、项目持有方、投资方、产业方等全产业链核心人物齐聚，以政策为锚、以实践为帆，深入探讨818号令下IIT备案实操、质量控制体系、临床转化路径与院企协同合作等核心议题，为全产业链提供从政策解读到落地转化的完整参考。会议时间：2026年8月18日-19日会议地点：北京丰大国际大酒店会议名称：生物医学新技术临床研究与转化应用大会三生展位： 23 签到时间： 8月17日 14:00-17:00 8月18日 08:00-17:00 8月19日 08:00-12:00 签到地点：北京丰大国际大酒店一层签到处扫码注册参会 02 大会日程预告主论坛 | 中国IIT全产业链效率优势，助力全球细胞与基因治疗加速转化应用时间：8月18日上午大会整体介绍吴飙，中国医药生物技术协会副理事长主办方致辞吴学涛，CSGCT中国细胞与基因治疗联盟副秘书长，动脉网合伙人主旨报告一：中国生物医学新技术临床研究与转化的创新实践沈建忠，中国生物技术发展中心副主任主旨报告二：818号令——加速临床研究到转化的中国路径吴朝晖，中国医药生物技术协会副理事长主旨报告三：818号令下生物医学新技术的临床研究与转化路径探索卢洪洲，国家感染性疾病临床医学研究中心主任《中国生物医学新技术临床研究与转化应用白皮书（2026）》发布主旨报告四：中国IIT的国际价值——基于中国IIT成果的License-out与战略合作张丹，协和创新港首席科学家主旨报告五：基因治疗新技术受试物制备与质量控制及非临床研究方面的考量郭炜，中国药科大学教授，中国生物技术发展中心818培训授课专家主旨报告六：细胞外囊泡：生物医学新材料、新技术、新赛道张建民，国典（北京）医药科技有限公司创始人、董事长兼首席科学家全球CGT产业链领袖对话：中国政策创新与全产业链效率优势，如何助力全球细胞与基因治疗产业发展主持人：吴飙，中国医药生物技术协会副理事长对话嘉宾：吴朝晖，中国医药生物技术协会副理事长卢洪洲，国家感染性疾病临床医学研究中心主任张丹，协和创新港首席科学家玉深，诺华（中国）战略与增长部搜索与评估总监吴小兵，锦篮基因创始人、董事长兼首席科学家李帅，北极光创投副总裁 *实际议程以现场为准分论坛一 | 中国IIT加速全球细胞与基因治疗创新成果转化暨CDMO赋能全球商业化论坛时间：8月18日下午 · 8月19日上午 8月18日下午 818号令对生物医学新技术临床研究的政策解读于振行，中国生物技术发展中心医药处处长我国干细胞产品研发现状及临床转化策略邓洪新，四川大学华西医院生物治疗研究中心副主任细胞治疗产品去中心化生产/床旁制备技术要点、发展现状及监管方式研究官子楸，美天旎生物技术中国区法规事务与临床拓展负责人规行致远案鉴未来——CGT产业法律风险解析与合规体系建设董璘琳，上海市锦天城律师事务所合伙人临床研究加速肿瘤细胞与基因治疗创新转化的中国实践王书航，中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区GCP中心副主任生命科学实验室智能化自动化如何支撑细胞治疗的质量控制王飞，深圳市中科探云智能科技有限公司合伙人、细胞工艺技术总监双流互补，转化加速——从CRDMO视角解读818号令与828号令陆林娟，宜诺生物质量运营负责人线粒体功能和疾病的起源和干预顾正龙，香港科技大学（广州）教授，康奈尔大学客座教授 CGT企业在博鳌乐城转化应用的机遇与挑战刘俊，国悦医疗创始人、CSGCT博鳌乐城联络负责人 8月19日上午以Eso Biotec为例的超越传统路径的转化新模式张丹，协和创新港首席科学家干细胞治疗基础与转化研究何志颖，同济大学附属东方医院再生医学研究所执行所长与中国共创，为世界创新韦春艳，丹纳赫集团中国区副总裁知识产权前瞻——IIT研究中的IP布局与权属约定白月霞，智丞（北京）科技咨询有限公司总经理中国CAR-T细胞治疗B细胞淋巴瘤临床研究进展钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、生物治疗中心主任 818号令下细胞和基因治疗非临床研究策略汪溪洁，上海益诺思生物技术股份有限公司总裁助理、技术创新中心执行主任海外CGT项目来华开展IIT的关键环节与案例分析刘肖，行诚生物商务和市场副总裁，CSGCT联盟秘书长圆桌讨论：CGT全球化浪潮中，中国IIT的角色与跨境合作的机遇和挑战主持人：刘肖，行诚生物商务和市场副总裁，CSGCT联盟秘书长对话嘉宾：吴飙，中国医药生物技术协会副理事长张丹，协和创新港首席科学家钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、生物治疗中心主任韦春艳，丹纳赫集团中国区副总裁张冲，松禾资本合伙人白月霞，智丞（北京）科技咨询有限公司总经理 *实际议程以现场为准分论坛二 | 生物医学新技术临床研究与转化质量控制研讨会暨CDMO质量合规实践论坛时间：8月18日下午 · 8月19日全天 8月18日下午 818号令：CGT产业发展新纪元吴飙，中国医药生物技术协会副理事长临床研究机构生物医学新技术项目备案经验分享及注意事项白桦，中国医学科学院北京协和医院科研处副处长《818条例》中细胞质控要求的历史来源和基本逻辑袁宝珠，中国食品药品检定研究院细胞室原主任，上海质鼎生物有限公司创始人，同济大学生命科学技术学院教授快速微生物检测如何支持细胞治疗质量控制与放行效率提升王红，Lonza质控检测领域专家溶瘤病毒——从IIT探索到IND临床开发适应症的确定周国瑛，亦诺微创始人、CEO 赋能免疫细胞与干细胞治疗临床合规转化：工艺开发与质量控制于晨，百普赛斯CMC产品开发事业部资深产品经理贯彻实施“818号令”对医疗机构的机遇与挑战张英驰，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）研究员工具即工艺：全封闭自动化平台推动细胞治疗从规模化生产走向院端可及郭霄亮，北京理工大学教授，赛桥生物联合创始人、CTO AAV基因治疗药物在罕见病领域的IIT探索与转化路径吴小兵，锦篮基因创始人、董事长兼首席科学家 8月19日上午生物医学新技术制剂质量研究与检测实验室建设饶春明，昭衍新药集团首席科学家（CGT方向），原中国食品药品检定研究院重组药物室主任遗传代谢性肝病基因治疗生物新技术临床设计与执行要点案例分析杨太华，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科副研究员 818号令下细胞与基因治疗“安全有效”评价中的关键检测与质量控制田瑞，舒桐科技CTO 临床生物医学新技术院内质量检验体系建设王斌，南京鼓楼医院临床干细胞研究室主任创新递送载体生产纯化策略田思思，瑞普利金中国区工艺应用技术团队负责人细胞治疗临床研究装备探索与实践杨贺威，东富龙生命科学事业部方案经理圆桌讨论：818号令下IIT的合规底线与实操难点全解析主持人：董傲，君联资本投资总监对话嘉宾：饶春明，昭衍新药集团首席科学家（CGT方向），原中国食品药品检定研究院重组药物室主任王斌，南京鼓楼医院临床干细胞研究室主任程锦生，上海东富龙科技集团股份有限公司副总裁，东富龙生命科学事业部总经理田敏，香港科技大学（广州）助理教授 8月19日下午新技术前景下临床科室应用及合规质量管理马超，中国人民解放军总医院（301医院）血液病科副主任医师 TIL疗法在实体瘤中的突破雷佑甯，沙砾生物CTO 临床级细胞外囊泡规模化制备平台：深耕工艺合规，赋能转化效率突破沈毅珺，同腾新创工艺开发副总博鳌乐城生物新技术实践司敏达，CSGCT生物技术部主任，博鳌乐城国际医疗旅游先行区特约专家 *实际议程以现场为准 03 关于三生生物南京三生生物技术股份有限公司坐落于南京市江北新区生物医药谷，是一家集研发、生产、销售、服务于一体的规模以上国家级高新技术企业，与上海三生生物技术有限公司（原址在中国科学院上海生命科学研究所内）一脉相承。公司专注于生物医药行业中细胞、组织、器官等生物样本的保存技术和产品研发，其中，在细胞保存领域已有27年的产品和技术应用经验。三生生物拥有务实、高效且稳定的团队，通过敏锐捕捉行业需求，研发并转化出多款细胞保存产品。同时，三生生物具备完善的低温细胞生物学实验室、GMP级生产车间；配有完善的生产检验设施设备。为了更好的服务广大客户，3600平方米的自动化生产车间已生产运营。目前，三生生物已与国内二十余家细胞制剂药品企业进行了联合申报，其中已有两款细胞制剂获批上市。

2026-08-17

·源创智疗生物科技

活动预告 |马超博士受邀出席首届818生物医学新技术大会，共话基因治疗临床研究与转化

2025 年 9 月国务院 818 号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式颁布，2026 年 5 月条例全面落地实施，为国内细胞与基因治疗（CGT）临床研究、成果转化建立完整合规体系。为破解行业备案、质控、临床转化、跨境合作等核心痛点，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（818 大会）将于 2026 年 8 月 18-19 日在北京举办。大会汇聚政、产、学、研、医、投、管、用全产业链 500 余位核心从业者，集结全国头部三甲医院、政策制定专家、CGT 龙头企业、顶尖投资机构、法规与质控权威，围绕 818 号令合规落地、临床转化、CGT 质量控制、创新评价体系四大核心方向深度研讨，汇聚行业顶尖力量，聚焦政策合规、技术创新与产业转化核心议题，为国内 CGT 产业高质量、全球化发展搭建高效协同的交流桥梁。北京源创智疗生物科技有限公司首席临床专家马超博士受邀出席本次盛会，将在分论坛二生物医学新技术临床研究与转化质量控制研讨会带来专题分享，结合多年血液系统疾病诊疗及造血干细胞移植、CAR-T 细胞治疗临床经验，深入解读新技术前景下临床科室应用及合规质量管理的实践路径与核心要点。专家简介马超源创智疗首席临床转化和管理专家马超博士从事血液病临床诊疗与研究工作十余年。擅长白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的综合诊治，在造血干细胞移植、CAR-T 细胞治疗等前沿技术的临床应用方面积累了丰富经验。马超博士长期深耕血液肿瘤的免疫细胞治疗与干细胞移植领域，密切关注细胞治疗新技术从研发到临床转化的全流程合规管理，致力于推动创新细胞治疗技术在临床科室的规范化、标准化应用。作为北京源创智疗首席临床专家，他牵头搭建临床转化体系，将临床需求与技术研发深度融合，为细胞与基因治疗产品的 IIT 研究、临床转化及合规落地提供专业临床指导。他始终秉持 "以患者为中心、以循证为基石" 的临床理念，推动新技术在严格合规框架下惠及更多患者。大会信息会议名称：首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（818大会）主办单位：北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司、动脉网举办时间：2026年8月18-19日举办地点：北京丰大国际大酒店（北京市大兴区荣华中路20号）部分议程信息主论坛 | 中国IIT全产业链效率优势，助力全球细胞与基因治疗加速转化应用时间：8月18日上午开幕致辞：国务院818号令实施以来的核心工作进展与阶段性成果国家卫健委/中国医药生物技术协会领导（拟邀）主旨报告一：818号令下的临床研究质量体系与伦理合规建设中国生物技术发展中心领导（拟邀）主旨报告二：818号令——加速临床研究到转化的中国路径吴朝晖，中国医药生物技术协会副理事长主旨报告三：818号令下生物医学新技术的临床研究与转化路径探索卢洪洲，国家感染性疾病临床医学研究中心主任全球CGT产业链领袖对话：中国政策创新与全产业链效率优势，如何助力全球细胞与基因治疗产业发展主持人：吴飙，中国医药生物技术协会副理事长对话嘉宾：吴朝晖，中国医药生物技术协会副理事长卢洪洲，国家感染性疾病临床医学研究中心主任玉深，诺华(中国) 战略与增长部搜索与评估总监吴小兵，锦篮基因创始人、董事长兼首席科学家李帅，北极光创投副总裁 *实际议程以现场为准分论坛二 | 生物医学新技术临床研究与转化质量控制研讨会时间：8月18日下午 · 8月19日全天开场致词吴朝晖，中国医药生物技术协会副理事长临床研究机构生物医学新技术项目备案经验分享及注意事项白桦，中国医学科学院北京协和医院科研处副处长《818条例》中细胞质控要求的历史来源和基本逻辑袁宝珠，中国食品药品检定研究院细胞室原主任、上海质鼎生物创始人、同济大学生命科学技术学院教授快速微生物检测如何支持细胞治疗质量控制与放行效率提升王红，Lonza质控检测领域专家溶瘤病毒-从 IIT 探索到 IND 临床开发适应症的确定周国瑛，亦诺微创始人、CEO 赋能免疫细胞与干细胞治疗临床合规转化：工艺开发与质量控制于晨，百普赛斯CMC产品开发事业部资深产品经理贯彻实施"818号令"对医疗机构的机遇与挑战张英驰，中国医学科学院血液病医院研究员工具即工艺：全封闭自动化平台推动细胞治疗从规模化生产走向院端可及郭霄亮，北京理工大学教授，赛桥生物联合创始人、CTO AAV基因治疗药物在罕见病领域的IIT探索与转化路径吴小兵，锦篮基因创始人、董事长兼首席科学家生物医学新技术制剂质量研究与检测实验室建设饶春明，原中检院重组药物室主任，昭衍药检首席科学家遗传代谢性肝病基因治疗生物新技术临床设计与执行要点案例分析杨太华，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科副研究员 In vivo CAR-T 安全性评估全策略——载体质控全流程评估技术方案田瑞，舒桐科技CTO 临床生物医学新技术院内质量检验体系建设王斌，南京大学附属鼓楼医院研发平台管理处处长、临床干细胞中心主任创新递送载体生产纯化策略田思思，瑞普利金中国区工艺应用技术团队负责人细胞治疗临床研究装备探索与实践杨贺威，东富龙生命科学细胞治疗产品部方案总经理新技术前景下临床科室应用及合规质量管理马超，中国人民解放军总医院（301医院）第一医学中心血液病科副主任医师 TIL疗法在实体瘤中的突破雷佑甯，沙砾生物CTO 临床级细胞外囊泡规模化制备平台：深耕工艺合规，赋能转化效率突破沈毅珺，同腾新创工艺开发副总圆桌讨论：818号令下IIT的合规底线与实操难点全解析主持人：董傲，君联资本投资总监对话嘉宾：田敏，香港科技大学（广州）助理教授饶春明，原中检院重组药物室主任，昭衍药检首席科学家杨太华，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科副研究员 *实际议程以现场为准关于源创智疗北京源创智疗生物科技有限公司是一家聚焦于细胞与基因治疗转化的创新型生物科技企业，致力于打造生物技术创新与临床转化的现代化服务平台。公司核心业务为构建软硬件一体化的全链条临床应用转化体系，涵盖动物模型验证、类器官芯片的开发与应用、AI 自动化设备、免疫细胞、干细胞及其衍生物、基因编辑细胞等关键领域。源创智疗以临床需求为导向，打通从基础研究、技术开发到临床转化的完整链路，为科研机构、医疗机构及生物医药企业提供细胞治疗相关技术服务与转化支持。未来，源创智疗将持续深耕细胞与基因治疗领域，推动创新技术在合规框架下加速临床落地，造福患者和家庭，惠及人类健康。

细胞疗法免疫疗法基因疗法临床研究ASH会议

2026-08-16

·818生物医学新技术大会

倒计时2天 | 来818大会，与礼来、强生、诺华、拜耳等众多MNC共锁818号令机遇

距818大会开幕，仅剩2天！自日程更新发布以来，大会报名热度持续攀升。尤其值得关注的是，大会吸引了多家全球顶尖MNC齐聚北京：礼来、强生、诺华、拜耳、赛诺菲、BMS（百时美施贵宝）、诺和诺德等MNC均已报名参会。他们不仅将派出研发、战略与外部创新等核心部门负责人，更将深度参与“全球CGT产业链领袖对话”等环节，共同探讨“中国IIT全产业链效率优势，如何助力全球细胞与基因治疗产业发展”这一核心议题。 MNC为何集体奔赴818大会？答案藏在818号令打开的结构性机遇里。2026年5月1日条例全面实施以来，6批共93个项目通过备案，中国IIT（研究者发起的临床研究）正以全产业链效率优势，成为全球CGT加速转化的关键枢纽。对于跨国药企而言，这不仅是政策窗口，更是技术引进、临床合作、License-out的战略入口。 MNC之外，还有谁来了？本次大会汇聚了1000+ 来自医院、创新药企、MNC、投资机构、高校科研院所、供应链服务商的全产业链精英。在818新政的指引下，这里将探讨最前沿的政策解读、临床转化路径、质量控制标准与跨境合作机遇。来818大会！和多家MNC一起，锁定818号令带来的机遇。 👇 扫码报名，获取最后席位会议时间：2026年8月18日-19日会议地点：北京丰大国际大酒店主办单位：CSGCT 中国细胞与基因治疗联盟、北京海淀中关村科学城竞科细胞与基因治疗创新发展中心、动脉网核心议程：主会场：中国IIT全产业链效率优势，助力全球细胞与基因治疗加速转化应用分论坛一：中国IIT加速全球细胞与基因治疗创新成果转化暨CDMO赋能全球商业化论坛分论坛二：生物医学新技术临床研究与转化质量控制研讨会暨CDMO质量合规实践论坛分论坛三：创新方法评价（NAMs）论坛——创新方法赋能科研创新、药物评价与临床转化分论坛四：生物医学新技术转化应用产品生产与质控方式闭门研讨会（CDMO质量建设闭门研讨会）分论坛五：院企对接会扫码报名，大会将于8月16日 18:00 截止报名！点击查看👉818大会最全参会攻略！大会日程主论坛 | 中国IIT全产业链效率优势，助力全球细胞与基因治疗加速转化应用时间：8月18日上午大会整体介绍吴飙，中国医药生物技术协会副理事长主办方致辞吴学涛，CSGCT中国细胞与基因治疗联盟副秘书长，动脉网合伙人主旨报告一：中国生物医学新技术临床研究与转化的创新实践沈建忠，中国生物技术发展中心副主任主旨报告二：818号令——加速临床研究到转化的中国路径吴朝晖，中国医药生物技术协会副理事长主旨报告三：818号令下生物医学新技术的临床研究与转化路径探索卢洪洲，国家感染性疾病临床医学研究中心主任《中国生物医学新技术临床研究与转化应用白皮书（2026）》发布主旨报告四：中国IIT的国际价值——基于中国IIT成果的License-out与战略合作张丹，协和创新港首席科学家主旨报告五：基因治疗新技术受试物制备与质量控制及非临床研究方面的考量郭炜，中国药科大学教授，中国生物技术发展中心818培训授课专家主旨报告六：细胞外囊泡：生物医学新材料、新技术、新赛道张建民，国典（北京）医药科技有限公司创始人、董事长兼首席科学家全球CGT产业链领袖对话：中国政策创新与全产业链效率优势，如何助力全球细胞与基因治疗产业发展主持人：吴飙，中国医药生物技术协会副理事长对话嘉宾：吴朝晖，中国医药生物技术协会副理事长卢洪洲，国家感染性疾病临床医学研究中心主任张丹，协和创新港首席科学家玉深，诺华（中国）战略与增长部搜索与评估总监吴小兵，锦篮基因创始人、董事长兼首席科学家李帅，北极光创投副总裁 *实际议程以现场为准分论坛一 | 中国IIT加速全球细胞与基因治疗创新成果转化暨CDMO赋能全球商业化论坛时间：8月18日下午 · 8月19日上午 8月18日下午 818号令对生物医学新技术临床研究的政策解读于振行，中国生物技术发展中心医药处处长我国干细胞产品研发现状及临床转化策略邓洪新，四川大学华西医院生物治疗研究中心副主任细胞治疗产品去中心化生产/床旁制备技术要点、发展现状及监管方式研究官子楸，美天旎生物技术中国区法规事务与临床拓展负责人规行致远案鉴未来——CGT产业法律风险解析与合规体系建设董璘琳，上海市锦天城律师事务所合伙人临床研究加速肿瘤细胞与基因治疗创新转化的中国实践王书航，中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区GCP中心副主任生命科学实验室智能化自动化如何支撑细胞治疗的质量控制王飞，深圳市中科探云智能科技有限公司合伙人、细胞工艺技术总监双流互补，转化加速——从CRDMO视角解读818号令与828号令陆林娟，宜诺生物质量运营负责人线粒体功能和疾病的起源和干预顾正龙，香港科技大学（广州）教授，康奈尔大学客座教授 CGT企业在博鳌乐城转化应用的机遇与挑战刘俊，国悦医疗创始人、CSGCT博鳌乐城联络负责人 8月19日上午以Eso Biotec为例的超越传统路径的转化新模式张丹，协和创新港首席科学家干细胞治疗基础与转化研究何志颖，同济大学附属东方医院再生医学研究所执行所长与中国共创，为世界创新韦春艳，丹纳赫集团中国区副总裁知识产权前瞻——IIT研究中的IP布局与权属约定白月霞，智丞（北京）科技咨询有限公司总经理中国CAR-T细胞治疗B细胞淋巴瘤临床研究进展钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、生物治疗中心主任 818号令下细胞和基因治疗非临床研究策略汪溪洁，上海益诺思生物技术股份有限公司总裁助理、技术创新中心执行主任海外CGT项目来华开展IIT的关键环节与案例分析刘肖，行诚生物商务和市场副总裁，CSGCT联盟秘书长圆桌讨论：CGT全球化浪潮中，中国IIT的角色与跨境合作的机遇和挑战主持人：刘肖，行诚生物商务和市场副总裁，CSGCT联盟秘书长对话嘉宾：吴飙，中国医药生物技术协会副理事长张丹，协和创新港首席科学家钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任、生物治疗中心主任韦春艳，丹纳赫集团中国区副总裁张冲，松禾资本合伙人白月霞，智丞（北京）科技咨询有限公司总经理 *实际议程以现场为准分论坛二 | 生物医学新技术临床研究与转化质量控制研讨会暨CDMO质量合规实践论坛时间：8月18日下午 · 8月19日全天 8月18日下午 818号令：CGT产业发展新纪元吴飙，中国医药生物技术协会副理事长临床研究机构生物医学新技术项目备案经验分享及注意事项白桦，中国医学科学院北京协和医院科研处副处长《818条例》中细胞质控要求的历史来源和基本逻辑袁宝珠，中国食品药品检定研究院细胞室原主任，上海质鼎生物有限公司创始人，同济大学生命科学技术学院教授快速微生物检测如何支持细胞治疗质量控制与放行效率提升王红，Lonza质控检测领域专家溶瘤病毒——从IIT探索到IND临床开发适应症的确定周国瑛，亦诺微创始人、CEO 赋能免疫细胞与干细胞治疗临床合规转化：工艺开发与质量控制于晨，百普赛斯CMC产品开发事业部资深产品经理贯彻实施“818号令”对医疗机构的机遇与挑战张英驰，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）研究员工具即工艺：全封闭自动化平台推动细胞治疗从规模化生产走向院端可及郭霄亮，北京理工大学教授，赛桥生物联合创始人、CTO AAV基因治疗药物在罕见病领域的IIT探索与转化路径吴小兵，锦篮基因创始人、董事长兼首席科学家 8月19日上午生物医学新技术制剂质量研究与检测实验室建设饶春明，昭衍新药集团首席科学家（CGT方向），原中国食品药品检定研究院重组药物室主任遗传代谢性肝病基因治疗生物新技术临床设计与执行要点案例分析杨太华，上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科副研究员 818号令下细胞与基因治疗“安全有效”评价中的关键检测与质量控制田瑞，舒桐科技CTO 临床生物医学新技术院内质量检验体系建设王斌，南京鼓楼医院临床干细胞研究室主任创新递送载体生产纯化策略田思思，瑞普利金中国区工艺应用技术团队负责人细胞治疗临床研究装备探索与实践杨贺威，东富龙生命科学事业部方案经理圆桌讨论：818号令下IIT的合规底线与实操难点全解析主持人：董傲，君联资本投资总监对话嘉宾：饶春明，昭衍新药集团首席科学家（CGT方向），原中国食品药品检定研究院重组药物室主任王斌，南京鼓楼医院临床干细胞研究室主任程锦生，上海东富龙科技集团股份有限公司副总裁，东富龙生命科学事业部总经理田敏，香港科技大学（广州）助理教授 8月19日下午新技术前景下临床科室应用及合规质量管理马超，中国人民解放军总医院（301医院）血液病科副主任医师 TIL疗法在实体瘤中的突破雷佑甯，沙砾生物CTO 临床级细胞外囊泡规模化制备平台：深耕工艺合规，赋能转化效率突破沈毅珺，同腾新创工艺开发副总博鳌乐城生物新技术实践司敏达，CSGCT生物技术部主任，博鳌乐城国际医疗旅游先行区特约专家 *实际议程以现场为准分论坛三 | 创新方法评价（NAMs）论坛——创新方法赋能科研创新、药物评价与临床转化时间：8月19日下午为什么需要创新方法评价肖立，北京邮电大学教授、博士生导师，中关村科学城管委会产业促进三处副处长生物医学新技术临床转化背景下创新评价体系的发展方向中国生物技术发展中心领导器官芯片与创新方法评价：国际前沿与未来发展趋势陈伟强，南京大学生物医学工程学院院长从患者样本到临床决策：肿瘤类器官驱动的抗肿瘤新药研发孙志坚，科途医学创始人、首席执行官从NAMs研究到产业化：细胞模型背后的上游培养体系与质量控制侯娟，依科赛未来研究院院长类器官生物样本活库智慧建设及其在新药评价中的作用王韫芳，清华大学生物医学工程学院长聘副教授，北京清华长庚医院临床转化科学中心主任类器官为基础的高通量湿实验平台加速AI药物创新研发华国强，丹望医疗创始人、CEO 器官芯片技术发展及其在新药研发中的应用陈早早，东南大学教授，艾玮得生物CTO 从新药研发实战出发：类器官+AI赋能创新靶向药卓鉥，希格生科CTO 高临床相关性类器官模型赋能新药研发陈泽新，创芯国际研发负责人圆桌讨论：创新方法评价如何真正进入中国药物研发体系？主持人：孙志坚，科途医学创始人、首席执行官对话嘉宾：饶春明，昭衍新药集团首席科学家（CGT方向），原中国食品药品检定研究院重组药物室主任陈伟强，南京大学生物医学工程学院院长王韫芳，清华大学生物医学工程学院长聘副教授、研究员，清华长庚医院临床转化科学中心主任卓鉥，希格生科CTO 华国强，丹望医疗创始人、CEO 陈早早，东南大学教授，艾玮得生物CTO 陈泽新，创芯国际研发负责人 *实际议程以现场为准嘉宾阵容（部分）参会代表（部分）大会预登记已超1000人，以下为部分参会代表北京协和医院主任北京协和医院临床药理研究中心研究医生北京协和医院主治医师北京协和医院质控负责人四川大学华西医院风湿免疫科学科主任、主任医师、博士生导师四川大学华西医院研究医生四川大学华西医院主任北京大学第三医院主治医师北京大学第三医院主任上海交通大学医学院附属仁济医院肝脏外科医师、副研究员上海交通大学医学院附属仁济医院临床研究中心负责人南京鼓楼医院主任医师上海市第一人民医院 GCP中心质控负责人上海市第一人民医院主治医师浙江大学医学院附属第二医院主治医师浙江大学医学院附属第二医院科技成果转化与产业合作负责人广东省第二人民医院主任北京大学肿瘤医院副院长北京大学肿瘤医院 Ⅰ期临床病区副主任医师、副教授北京大学肿瘤医院主治医师北京大学肿瘤医院乳腺外科主任北京大学肿瘤医院主任医师深圳市第三人民医院院长深圳市第三人民医院主任深圳市第三人民医院主治医师深圳市第三人民医院机构办公室负责人华中科技大学同济医学院附属协和医院主治医师中国医学科学院血液病医院研究员、博士生导师中国医学科学院血液病医院研究员中国医学科学院肿瘤医院副院长中国医学科学院肿瘤医院 GCP中心副主任医师中国医学科学院肿瘤医院研究医生中国医学科学院肿瘤医院 GCP中心质控员上海市东方医院主治医师上海市东方医院医师中国人民解放军总医院主任中国人民解放军总医院血液科副主任医师 304医院医师四川大学华西口腔医院创新转化中心主任四川大学华西口腔医院临床研究部/GCP项目主管西安交通大学第一附属医院主任西安交通大学第一附属医院 GCP中心质控员交大一附院主任、博士生导师首都医科大学附属北京天坛医院主任首都医科大学附属北京天坛医院研究员江苏省人民医院助理研究员江苏省人民医院主治医师苏州大学附属第一医院主任苏州大学附属第一医院副研究员常州市第一人民医院机构办公室秘书常州市第二人民医院主治医师首都医科大学附属北京儿童医院主任首都医科大学附属北京儿童医院研究员上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心主任广东省人民医院研究员首都医科大学宣武医院主任首都医科大学宣武医院医师郑州市金水区医大医院业务院长北京善方医院主治医师天津中医药大学第一附属医院主治医师佛山复星禅诚医院主任苏州九龙医院创新转化中心主任北京京城皮肤医院主任汕头大学医学院第一附属医院主任首都医科大学附属北京天坛医院研究员上海市第十人民医院临床研究中心南京鼓楼医院实验室负责人北京大学肿瘤医院乳腺外科北京医院研究员四川大学华西医院 QA技术四川大学华西医院生物制剂规模化制备中心技术负责人华中科技大学同济医学院附属同济医院主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院教授首都医科大学宣武医院 Gcp秘书北京高博医院科教主任北京高博医院主任广东省第二人民医院科研人员上海市第十人民医院临床研究中心解放军总医院助理研究员礼来 Senior Director, CMC, ExploR&D 礼来 Associate Vice President, Clinical Operations and Technology Solutions 礼来 Sr. Director, ExploR&D Global Regulatory Affairs 诺华搜索与评估总监诺华副总监强生副总监 BMS BD director 赛诺菲研发战略阿斯利康 Senior Scientist, PD 传奇生物临床开发PMD 拜耳北京研发中心战略规划与运营高级经理 ALJ/Genpharm BD RA Capital Swiftbridgerx 医学总监 Prudence Capital Vice president 天士力 CGT BD 天士力资本 SVP 清控银杏创投投资总监联想创投投资总监龙磐投资分析师龙磐投资 VP 北京亦庄国际投资发展有限公司投资经理上海生物医药基金高级投资经理赋远投资执行董事恩然创投高级投资经理中关村发展集团项目总监上实资本投资经理光大证券医药分析师北极光创投副总裁石药集团研发华润三九医药股份有限公司研发金坛资本投资总监旭医资本总监泰州中国医药城新药基金管理有限公司投资总监连力（上海）创业投资管理有限公司董事长北京源起科创基金管理有限公司投资经理上海桥石盈柏投资管理有限公司投资经理步长资管中心副总经理海容资本首席医学官通用资本投资经理通用资本资深总监上海联和投资有限公司高级投资经理湖北省投资引导基金 VP 富汇创新创业投资管理有限公司合伙人国顺基金管理有限公司总经理卫光生物股权投资管理有限公司财务经理北京金九瑞和私募基金高级投资经理奇正药业投资副总倚天资本合伙人太阳星资本投资总监国泰海通证券分析师昌平实验室高级工程师北京理工大学副教授北京大学医学部教授清华大学博士后南开大学在读研究生武汉大学医院管理研究所特聘研究员中国科学院过程工程研究所博士研究生安徽理工大学精准医学创新研究院科研项目经理苏州大学教授浙江众创生物医药科技有限公司研发工程师中国医学科学院医药生物技术研究所研究员浙江争光实业市场总监天津大学副教授三生国健项目副总监和铂医药副总监和铂医药早期临床研发负责人易慕峰生物联合创始人纽伦捷生物临床开发高级副总裁星汉德生物医药有限公司研发总监思合基因 CEO 华夏司印（上海）生物技术有限公司 CEO 北京锦篮基因科技股份有限公司副总经理诺未生物 CTO 博腾生物医院BD负责人苏州博腾生物 BD 康龙化成 BD经理博济医药总监艾码生物 CEO 北京立康生命科技有限公司非临床研究负责人金陵药业免疫细胞治疗专员药明生物全球法规事务部主任康希诺生物 Senior Expert 赛浦生物科技（长春）有限公司董事长北京贝来生物科技有限公司研发经理青岛金典生化器材有限公司董事长青岛金典生化器材有限公司副总无锡观合医学检验所 CEO 上海泽润生物科技有限公司研发总监北京中领清研生物科技有限公司创始人、总经理北京国卫生物科技有限公司质量总监杭州大微生物技术有限公司总经理微进化（北京）医疗科技有限公司研发总监北京海吉星医药科技有限公司高级副总裁星核迪赛生物技术有限公司总裁北京震旦鼎泰生物科技有限公司联席董事长、首席科学家睿愈生物研发科学家赛存生物研发实验员上海智荃生物质量经理安徽省医药设计院北京分院副总经理北京荣瑷医学生物科技有限责任公司研发北京步长新药研发有限公司商务拓展部副总监新脉医药（北京）有限公司研发总监江西瑞济生物工程技术股份有限公司研发主管时夕（广州）生物科技有限公司质量负责人惟力维斯（上海）医学科技有限公司质量管理南京噬清森生物技术有限公司 CEO 迅猛（深圳）生物科技有限公司 CEO 节思乐生医信息科技 CEO 北京世瑞康医疗科技有限公司总经理北京中领细胞培养技术有限公司总裁 Xaigene Biotechnology CEO Xaigene Biotechnology Director 北京百赛德生物医药有限公司总经理与言医疗科技（北京）有限公司总经理北京郭鹤堂生物医药有限公司董事长同舟赛尔（北京）健康科技有限公司总经理拾得（杭州）生物医药有限公司 CEO 北京君环生物科技有限公司总经理北京郭鹤堂生物医药公司董事长重庆璀恩生物科技有限公司创始人、执行总裁杭州引界生物制药有限公司 CEO 上海星锐进生物医药有限公司研发副总裁北科（北京）药物研究院有限公司总经理北京美欧赛奥金生物科技有限公司总经理河北森朗生物科技有限公司董事长助理北京未蓝时代生物科技有限公司总经理基源泰生物总经理 NovaBridge Consulting 创始人/首席顾问苏州合道生物科技有限公司总经理瑞思坦（杭州）生物科技有限公司 CEO 智金康贸易（上海）有限公司创始人柏石生物研发总监锦篮基因副总 probio 研发北京荣瑷医学生物科技有限公司研发总监北京九誉肿瘤医学研究有限公司质量总监山东赛恩福干细胞工程集团有限公司研发部经理新脉医药(北京)有限公司研发总监北京荣瑷医学生物研发上海睛澈医疗科技有限公司研发总监普荣艾炜（北京）科技有限责任公司质量经理深圳福田兴凯医药科技总经理江苏礼华生物科技有限公司总监灵赋商务通用技术（海南）科技创新发展有限公司高级经理南京新百副总裁爱斯康 COO 复旦上医分子生物创新中心投资副总裁宁波银行副行长云舟生物科技（广州）股份有限公司项目管理 Teddy lab PM 👆上下滑动查看完整内容大会参会攻略点击查看👉818大会最全参会攻略！ 🚀818大会报名通道即将关闭！联系李女士（13910107280，同微信/下方二维码）进入大会专属交流群，与行业同仁共话生物医学新技术未来！扫码报名，即刻锁定名额 👇

100 项与上海同腾生物科技有限公司相关的药物交易

登录后查看更多信息

100 项与上海同腾生物科技有限公司相关的转化医学

登录后查看更多信息