Zhengzhou Kaairui Biotechnology Co., Ltd.

本期看点 ① 凯爱瑞收购科汉森与诺维信旗下部分乳糖酶业务 ② BMS终止一项O药联合LAG-3抗体治疗转移性结直肠癌3期研究 ③ 植物蛋白生产商索宝蛋白成功上市 ④ Yoni获得230万欧元融资 ⑤ 气体发酵初创公司Synonym获得新投资 ⑥ CV6泛实体瘤药物CV6-168 1a期临床获批 ① 凯爱瑞收购科汉森与诺维信旗下部分乳糖酶业务 作者： 解读：617 来源：FoodTalks 发布日期：2023-12-15 ■ 内容要点 12月12日，爱尔兰食品企业凯爱瑞（Kerry Group）宣布已达成最终协议， 其将以1.5亿欧元（约合人民币11.59亿元）的价格收购丹麦生物科学公司科汉森与酶制剂企业诺维信旗下的部分乳糖酶业务。 具体而言，其收购内容包括科汉森的部分乳糖酶业务以及诺维信中国子公司中的一个新设立公司全部股本。 在此之前，科汉森已与诺维信共同宣布合并，合并后的公司将命名为“Novonesis”。由此，凯爱瑞作为其乳糖酶业务收购方，也将参与到诺维信与科汉森的合并审查中。本次交易预计将在获得监管批准后，于2024年上半年完成。 出于生活方式和健康方面等原因，人们对于乳糖不耐受的认识不断提高，全球范围内对于无乳糖产品的需求也逐渐增大。这一现状促成了凯爱瑞对于酶类技术的关注。通过本次收购，凯爱瑞的酶类技术将得到进一步扩充，其将有助于优化现有的无乳糖和低乳糖制品的生产工艺。 原文链接： https://www.foodtalks.cn/news/50374 ② BMS终止一项O药联合LAG-3抗体治疗转移性结直肠癌3期研究 作者： 解读：617 来源：医药魔方Info 发布日期：2023-12-16 ■ 内容要点 12月15日，百时美施贵宝（BMS）宣布， 终止一项评估纳武利尤单抗（Opdivo，nivolumab）联合relatlimab治疗微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌的3期RELATIVITY-123研究。 独立数据监测委员会分析后，认为该研究不太可能达到主要终点。 RELATIVITY-123是一项随机、开放标签、多中心3期临床试验，纳入了约700例MSS转移性结直肠癌成年患者，这些患者在接受至少一次但不超过四种治疗后疾病出现进展。该研究主要终点包括所有患者以及PD-L1综合阳性评分(CPS)≥1患者的总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、缓解持续时间等。 BMS表示，停止研究的建议并不是基于安全考虑，该研究的安全性与既往报道研究一致。该联合疗法用于其他癌种的研究将按计划进行。 原文链接： https://mp.weixin.qq.com/s/C2yHTsfGhmDZy4SoYl6tDw ③ 植物蛋白生产商索宝蛋白成功上市 作者： 解读：617 来源：FoodTalks 发布日期：2023-12-15 ■ 内容要点 12月15日，植物蛋白生产商 索宝蛋白（603231.SH）成功登陆上海证券交易所主板，发行4786.48万股，发行价为21.29元。 公司招股说明书显示，公司主营业务为大豆蛋白系列产品的研发、生产和销售。公司大豆蛋白业务历经近二十年的发展，形成了稳定、成熟的业务模式。独立、完善的采购模式，保障了原材料质量和供应的稳定性；成熟的生产模式确保公司以市场为导向组织生产，满足客户产品需求；独立的销售团队保障公司独立开拓客户，具备直接面对市场的能力和扩大经营规模的能力。 公开资料显示，索宝蛋白近年来深耕大豆蛋白行业，持续开拓优质客户，提高产品竞争力，收入规模和盈利能力大幅提升。2020年—2022年营业收入增长率分别达到20.25%、24.05%、16.44%，归母净利润增长率分别为48.12%、26.8%、35.57%。 原文链接： https://www.foodtalks.cn/flash/18443 ④ Yoni获得230万欧元融资 作者： 解读：Richard 来源：Femtech Insider 发布日期：2023-12-14 ■ 内容要点 近日，欧洲女性健康护理品牌Yoni获得了230万欧元（约合人民币1784万元）的融资。投资方包括ROM InWest、Rabobank、Invest International和天使投资人等。 资金将用于帮助Yoni扩大销售渠道，加强创新研发和增强品牌建设，助力其成为欧洲地区最具可持续性和创新能力的女性健康品牌。 Yoni品牌主打无化学成分的女性护理产品，联合阿姆斯特丹自由大学科研人员推出了平衡阴道菌群的益生菌产品，帮助女性对抗尿路感染、阴道感染和流产等问题。 目前，Yoni品牌已在比利时、荷兰、卢森堡和英国等地布局了3000多家销售网点，今年是其首次进入德国市场，并通过大型有机商超Alnatura和Müller药店渠道对外销售产品。 原文链接： https://femtechinsider.com/yoni-investment-2-3m/ ⑤ 气体发酵初创公司Synonym获得新投资 作者： 解读：Richard 来源：FoodTalks 发布日期：2023-12-14 ■ 内容要点 近日，纽约生物科技公司Synonym宣布，获得了一笔来自慈善组织Open Philanthropy的融资， 融资资金将用于帮助Synonym公司对各类气体发酵方式进行技术经济分析，包括培养基、人员配备、公用事业成本等运营支出，研究气体发酵技术相对于利用葡萄糖等植物碳源发酵的潜在经济优势，促进其更广泛的商业化。 气体发酵是指将气态原料如沼气、化石燃料衍生气体或者空气中的二氧化碳等作为碳源和能源，然后利用微生物发酵将气体转化为食品配料。与使用葡萄糖或传统农作物作为原料的发酵技术相比，气体发酵原料来源更加广泛，可以利用工业废气等气体资源，从而具有更高的灵活性和环境友好性等优点。 Synonym公司专注于利用气体发酵技术生产蛋白质食品配料。除了自行研发气体发酵蛋白之外，Synonym公司还拥有大客户业务，面向生物技术初创公司提供生产设施、经济技术分析工具、工厂选址和设备调试等服务。 原文链接： https://www.foodtalks.cn/news/50350 ⑥ CV6泛实体瘤药物CV6-168 1a期临床获批 作者：CV6 Therapeutics 解读：Richard 来源：GlobeNewswire 发布日期：2023-12-14 ■ 内容要点 近日，生物科技公司CV6 Therapeutics宣布，旗下治疗泛实体瘤药物CV6-168 1a期临床试验获得了英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准， 拟定适应证为结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肺癌和黑色素瘤等。 管线药物CV6-168被设计用于与癌症标准疗法如5-氟尿嘧啶联用，使DNA尿嘧啶化，从而靶向尿嘧啶DNA损伤类型的癌细胞，同时增强机体免疫反应发挥抗肿瘤效果。 1a期临床试验旨在评价CV6-168与5-氟尿嘧啶联用方案的安全性，研究CV6-168如何被机体吸收及其最佳用药剂量问题。试验计划在英国各地招募50名志愿者并在2024年1季度完成首例受试者给药，研究结果将于2025年上半年公布。 原文链接： https://www.globenewswire.com/news-release/2023/12/14/2796001/0/en/CV6-Therapeutics-Receives-MHRA-Approval-for-Novel-Cancer-Therapy-Phase-1a-Clinical-Trial.html

广州 2023年12月15日 /美通社/ -- 作为当下高速发展的新兴赛道，益生菌正被越来越多人知道和使用。而活菌率是衡量益生菌质量的重要标准，益生菌能否经过消化道胃酸及胆汁酸的考验保持高存活率到达肠道，成为大众购买益生菌产品时的关注重点，但目前业内尚无标准的评价方法能够客观呈现益生菌产品在消化道的耐受性。 近日，《食用菌剂体外模拟消化道的活菌率检验方法》行业标准制定工作在珠海正式启动。该行业标准旨在通过建立益生菌对胃酸及胆汁酸耐受性的检验方法，考察益生菌经消化道后的存活情况，对产品质量评价提供更加丰富的方法与依据，大众选购将更有科学指引。 此次《食用菌剂体外模拟消化道的活菌率检验方法》行业标准制定由中国食品发酵工业研究院、汤臣倍健等主要发起，中国检科院、蒙牛、丹尼斯克（IFF）、微康、安琪酵母、新希望、SGS通标、美赞臣、完美、凯爱瑞、伊利等20余家机构和企业参加了启动会。 标准的启动将通过建立益生菌剂（食品用菌剂）原料和益生菌类食品对胃酸及胆汁酸耐受性具体评价方法，明确其质量评价要求，推动行业对高质量益生菌菌株的筛选及研发工作，有助于益生菌类新产品开发和创新。 汤臣倍健副董事长梁水生在启动会上表示，益生菌行业作为我国战略性新兴产业的典型代表，近年来发展迅猛。加强益生菌相关标准建设、提供给大众更优质的产品、创建健康的益生菌市场环境是行业参与者在这个千亿赛道共同努力的方向。希望通过推动益生菌相关标准制定，助力行业可持续健康发展。 汤臣倍健股份有限公司副董事长梁水生 中国食品发酵工业研究院副院长郭新光表示，行业标准的制定和实施推广对于正确引导市场具有巨大作用，我国益生菌市场规模快速增长，大众对此类产品的认知也逐渐加深。建立科学的益生菌评价标准体系，对构建益生菌健康发展新生态、促进益生菌行业专业化发展具有重要引领作用。 作为标准制定发起单位，汤臣倍健坚持"科学营养"战略，依托现代营养科学，积极推动产业规范化和行业高质量发展，推进新功能相关标准、原料质量标准等营养健康领域的标准化研究。2022年5月，汤臣倍健与中国食品发酵工业研究院、中国标准化研究院、艾地盟（ADM）、丹尼斯克、科汉森等权威机构与知名企业共同发布的《益生菌食品活菌率分级规范》，引起业内外广泛关注。

直播入口点击预约即可报名嘉宾介绍董惟恺DFE Pharma中国技术经理报告主题：DFE Pharma无水乳糖产品详解及其应用介绍从事药物制剂与技术支持相关工作十余年，专注于药用辅料行业的技术服务与应用、熟悉口服固体制剂多个模型药物的配方和释放影响因素，有丰富的客户服务经历，现为DFE Pharma中国技术经理。张美娜默克生命科学药用原辅料  市场技术经理报告主题：默克高性能辅料在口服固体制剂中的应用介绍毕业于沈阳药科大学，现任中国颗粒学会第四届青年理事。拥有15年药物制剂研发生产及药用辅料应用开发相关工作经验；熟悉液体，固体，半固体制剂的开发及生产工作。曾先后就职于罗盖特，路博润，凯爱瑞等公司，从事药用辅料应用研究及技术支持等工作。现任默克公司药用原辅料部门市场技术经理。贾彤欣森馨香精色素科技（中国）有限公司 技术销售经理报告主题：小辅料的大问题——香精色素在儿童用药中应用案例医药行业多年工作经验：在儿童用药规则下，配合多个口服液、混悬液等液体制剂和颗粒剂、干混悬剂、细粉剂、口溶膜剂、咀嚼片等固体制剂项目的研发申报。在儿药用香精掩味和着色方面有丰富的法规经验，项目初期辅助风味和颜色的筛选，医药企业的质量检测标准方法等确立；熟悉涉及着色和矫味剂发补等工作。特医食品项目掩味经验，辅助筛选风味及申报特医食品。公司介绍关于DFE PharmaDFE Pharma是全球制药和营养保健品辅料解决方案领导者。我们开发、生产和供应高质量的功能性辅料，用于制药、生物制药和营养保健品行业，可用于开发吸入制剂、口服固体剂制剂(OSD)、眼科和肠外制剂。我们的辅料广泛应用于药品和保健品，包括COVID-19疫苗和治疗。我们的辅料作为填充剂、粘合剂、崩解剂以及活性成分稳定剂在药物递送方面发挥着重要作用，使活性成份以可预测有效地方式进入患者/消费者的体内循环系统。凭借百年市场经验和全球约450名员工，我们为全球100多个国家的5000多名客户提供服务。秉承着“Your Medicines, Our Solutions”的宗旨，DFE Pharma（总部位于德国戈赫市）一直在致力于支持（生物）制药和营养保健公司改善患者/消费者生活的道路上。相信我们能迈向更健康的世界（Moving to a Healthier World）。关于默克默克为您提供逾600种高品质药用原辅料，满足小分子与大分子药物在固体，半固体，注射剂与液体剂型应用中的多种要求，主要产品涵盖：Parteck 系列辅料如：甘露醇系列，山梨醇系列，聚乙烯醇系列等，上游细胞培养添加物如泊洛沙姆188，氨基酸，生长因子等，下游过程工艺原料如缓冲盐，无机盐，Benzonase核酸内切酶，Triton X-100替代品Deviron C16等以及制剂药用辅料如高纯度吐温20&80，辅料级泊洛沙姆188，低内毒素蔗糖，氨基酸，多元醇等。默克的高品质药用原辅料在完善的质量体系下生产，能够提供完整的技术应用资料以及Emprove dossiers等法规支持文件，快速响应法规要求，同时拥有稳定的供应链体系，助力医药企业的快速研发与高效生产。默克已有72个药用辅料完成CDE登记备案，其中25个产品已激活，更多药用辅料在准备资料中，敬请关注！关于森馨森馨科技集团是一家全球著名的色屠精供应商，农馨的食用色素为全球最大的生产商。其总部设立在威斯康星州的密尔沃基市，遍布全球 30 多个国家 77个地区，在各地区分别建立了分公司、工厂和办事处。公司年销售额超过十亿美元。森馨科技公司的前身是美国环球公司，公司于 2000 年 11 月正式更名为森馨香精色素科技有限公司，公司拥有 120年的历史，于2000年11月重新在纽约证券交易所(股票代码 SXT)上市。公司的客户群体涵盖食品领域和非食品领域。公司的客户群体主要涉及饮料、乳品、糖果、日化、化妆品、医药等行业。森馨香精色素科技(中国)有限公司是森馨科技集团下的一家全美资子公司，森罄科技中天有限公司，在北京、上海、广州和香港都设有办事外。我们的目标是提供一流的客户服务以清足我们的客户的需求，我们在广州、上海、北京和香港的机构能为您提供及时的产品应用方面的本地化支持和咨询。公司的销售小组和技术团队随时提供有关产品应用方面的解决方案。作为一项全球业务，我们具有向客户提供全系列色素，香精和香料的优势，符合FDA、EU和FAO/WTO品质标准及其中国相关法规方面的要求。所有的产品都享受全方位的技术支持，这些支持来自于位于广州和上海的技术服务实验室的专家队伍，以及在全中国的各个办事处机构。