100 项与 Nanjing Sequoia Biotechnology Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Nanjing Sequoia Biotechnology Co., Ltd. 相关的专利(医药)
为打造全球ADC/RDC未来产业高地,成都医学城拟于2024年4月18日-19日举办首届未来XDC新药大会!大会以“共创偶联药物产业未来”为主题,由同写意策划,安排一场主论坛和九场主题论坛,邀请“政、产、学、研、金、媒”各领域专家,通过“成果发布、主题演讲、热点对话、表彰颁奖、展览展示”五位一体的多元化的组织形式,迸发更多XDC产业新科技、新业态、新模式,构建XDC产业全新生态,触摸医药产业未来脉动。2022年9月28日,赵柏腾匆忙登上飞机,准备从美国回苏州,计划赶在10月8号和同事们一起返工。不曾想,计划赶不上变化,等待他的是漫长且煎熬的隔离,先是入境酒店隔离,再转入方舱,后居家隔离,又因检测结果回到临界值,再次入住方舱。为了不拖慢公司进度,隔离时他就蜷缩在狭窄的病床上,拿行李箱当桌子办公;没有WiFi,就拜托同事送进来一个无线网卡。充分利用时差,白天跟进苏州的工作,晚上和美国团队联系。回国共35天时间,光隔离就占据了32天。对于疫情带来的一系列变故,他幽默地说道:“黎明前的黑暗全让我赶上了。”而如今赵柏腾事业颇顺,旗下公司普方生物已有3条管推进至临床,其中用于治疗表达叶酸受体α(FRα)的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者的PRO1184已经被FDA批准进入Ⅱ期临床。就在前不久,普方生物刚宣布宣布获得超额认购的1.12亿美元B轮融资,投资阵容可谓豪华。本轮融资由汇桥资本领投,RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital(Citadel 旗下公司)、Medicxi等公司参投,现有投资方礼来亚洲基金(LAV)和洲嶺资本(LYFE Capital)跟投。截至目前,公司已完成4轮融资,累计金额达2.47亿美元,收获了礼来、红杉、高榕、元禾控股等多个知名投资人。资料显示,普方生物最早成立于2018年,是一家专注于开发新一代大分子靶向药物的公司,聚焦于急需填补的实体瘤治疗领域,其产品管线主要包含ADC和其他以抗体为基础的治疗方案。其中,公司三位创始人赵柏腾、韩泰熙以及尚晓,均出自ADC先驱Seagen,Seagen是全球ADC领域的元老级公司,于去年被辉瑞以430亿美元的价格收购。1缘自Seagen1991年的秋天,赵柏腾考入北京大学,后出国深造,前往美国德克萨斯大学奥斯丁分校药学院攻读博士,在纽约州立大学布法罗分校药学院完成博士后研究。他有两段职业经历,先是毕业后,去了美国默沙东担任高级研究药代动力学师一职,2009年进入Seagen,一干就是八年,开始仍担任药代动力师,后做了副总监。在Seagen期间,赵柏腾参与支持多个ADC候选药物的临床前和临床开发,并多次受邀在国际会议上做相关报告,是ADC药物研究的知名专家;在默沙东期间,为多个治疗领域的多个临床开发项目的临床药理学、药物代谢和药代动力学提供支持。图:赵柏腾 韩泰熙 尚晓(从左至右)而韩泰熙博士毕业于美国加州大学,曾先后任职于默沙东、Seagen、Abbvie/Stemcentrx和Amphivena,参与过多个Adc药物的研发,包括Adcetris的全球市场报批、Rova-t的临床开发等,在小分子及抗体类药物领域有着15年的研发经验。同赵柏腾一样,韩泰熙在默沙东和Seagen期间从事的也是药代动力学研究,因工作内容垂直,两人交涉甚多,性格投缘,早已结下深刻友谊。普方生物另一位创始人尚晓则最为年长,是高赵柏腾11届的北京大学学长,博士毕业于加拿大阿尔伯塔大学,在加拿大多伦多大学从事生物有机化学方面的博士后研究。尚晓比两人早5年入职Seagen,担任首席科学家一职,从事抗体药物偶联物、过程化学、药物连接物研究,曾全程参与全球第一款获批上市的第二代 ADC 药物ADCETRIS从候选药物到商品化生产的所有环节。2018年,全球ADC领域的资本投资大幅增长,加上此前全球第一款ADC药物 Mylotarg 再次批准上市,点燃业界对ADC研发热情。基于对新挑战的渴望,三人决定一同创业,以新身份切入ADC赛道。2018年,普方生物在美国华盛顿州西雅图成立,赵柏腾担任首席执行官,韩泰熙担任首席运营官,尚晓则担任首席技术官。2已完成4轮融资Seagen背书,加上团队成员在靶点选择、Drug-Linker优化、药物筛选、工艺开发等各环节均具有实操经验,普方生物吸引了众多投资人的注意。2020年,险峰旗云主导了普方生物的天使轮融资。此后,备受资本青睐的普方生物接连完成多轮融资,投资者名单星光熠熠,多家知名机构位列其中。其中,礼来亚洲基金、洲嶺资本、长安资本均参与了普方生物三轮融资,红杉资本中国基金、高榕资本和元禾控股参与了普方生物两轮融资。值得一提的是,红杉中国和高榕资本在ADC赛道仅出手两次,均花落普方生物,对其宠爱可见一斑。3成功的面子与里子如果说团队背景是普方生物赢得资本的面子,那么产品就是留住资本的里子。融资进展顺利,根本仍是投资人对其的能力、管线、和ADC技术平台的信心。在海外共50年的研发经验,让三位创始人深知国际化的重要性,成立之初便确立了全球化战略布局,公司扎根西雅图。2019年12月,在苏州设立了研发中心,为药物临床前转化、产品生产、临床研究及未来商业化做准备,立志成为集研发、生产、销售于一体的跨国制药公司。在研发投入上,赵柏腾从不吝啬,2021年,普方生物重金引进synaffix的连接子技术,达成总额2.46亿美元的合作协议。成立五年有余,普方生物最大的变化应当是走得更稳健了。智药投观察到2021年普方生物共布局了11条管线,且尚未进入临床阶段,如今4条管线中,已将3条推进临床。毕竟,有时“少即是多”才是金科玉律,运用管线战术,时机很重要,钱包也很重要。图:普方生物管线分布进展“踩油门”的是rinatabart sesutecan(Rina-S PRO1184),在今年1月初获得FDA授予快速通道资格,用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌。Rina-S 针对一种称为FRα的蛋白质,FRα在约40%的实体瘤中过表达,尤其是上皮来源的肿瘤,包括卵巢癌,乳腺癌,胸膜癌,肺癌,子宫颈癌,子宫内膜癌,肾癌,膀胱癌和脑癌等。其中,卵巢癌被称为“妇癌之王”,其死亡率在女性生殖系统恶性肿瘤中高居首位,发病率居第3位。含铂化疗方案是卵巢癌的治疗基石,但治疗后的复发率较高,缺乏有效的后续治疗选择。研究表明,约35%-40%的铂耐药卵巢癌患者为FRα阳性,化疗后患者的FRα表达情况不发生改变。图:FRα在肿瘤发生发展中的作用2022年11月,ADC龙头ImmunoGen推出的针对叶酸受体α(FRα)阳性卵巢癌抗体偶联药物Elahere,证明了这一点。该药上市一年销售超2亿美元,放量迅速,这也是艾伯维去年以100亿美元收购ImmunoGen的一个关键原因。首席财务兼运营官Avelle说,Elahere只对大约三分之一FRα表达水平最高的卵巢癌患者有效。普方生物的药物正在 FRα 表达水平较低的肿瘤患者中进行测试。根据globaldata发布的最新研究预测,全球卵巢癌市场在2018年市值18亿美元,该市场预计在2028年将达到67亿美元,预测期(2018-2028)内的复合年增长率(gagr)为14.4%。正是基于FRα靶点展现出的巨大市场潜力,吸引了众多国内外药企抢滩布局。除了Elahere和PRO1184之外,还有很多临床在研的FRα ADC产品,如STRO-002、MORAb-202、BAT8006等。另外两种ADC正在进行多种肿瘤类型的Ⅰ期试验,其中包括肾癌和乳腺癌,第四个“双特异性”或双管齐下的ADC可能会在2024年开始试验。黑暗散去,黎明已至。ADC药物领域身处时代聚光灯下,位于灯光正中央的玩家已“无路可逃”,普方生物或成为其中一员......近期直播推荐:
近日,美国家科学技术委员会发布《关键与新兴技术清单(2024年更新版)》,指出了对于美国国家安全尤为重要的18个关键新型技术领域。其中,合成生物学在关键生物技术的子领域中排名第一!回看国内,合成生物学的热度也极为高涨!数据显示,仅从2018-2022年,中国合成生物学一级市场就完成了1039个投融资事件。截止2023年11月份,已经披露金额超过980亿元!资本的不断涌入,让市场的发展呈现加速化。PART.1合成领域,成为当下最热风口据悉,截至2023年11月份年国内有超过51家合成生物公司完成新一轮融资。高瓴、红杉、经纬、 峰瑞资本、光速中国等头部投资机构几乎全线入场。而合成生物受到如此青睐,也正是因为具有强大的潜力值:首先,合成生物学突破了化学合成、动植物提取的限制,或能形成规模化生产,显著降低生产成本;其次,合成生物学能在医美原料领域带来更多功效上的创新;最后,合成生物能引发求美者对天然和更加安全的原料的需求持续增长。市场气氛不断被烘托,各个企业也加快了布局的速度,渴望飞上合成生物的风口。「华熙生物」将合成生物上升至公司战略层面,在开展包括关键技术、产业转化在内的多项合成生物学相关研究,建设生物活性物合成生物学重点实验室、合成生物技术国际创新产业基地、成立国内首只合成生物基金等等;「巨子生物」不断设计、开发和生产以重组胶原蛋白为关键生物活性成分的专业皮肤护理产品,旗下产品多具有“重组胶原蛋白”基因;公开资料显示,重组胶原蛋白称为同源性胶原,是利用基因工程技术生产胶原蛋白,是一个合成生物;此外还有「贝泰妮」组建合成生物实验室,「江苏吴中」全资子公司江苏吴中美学生物科技有限公司引进重组III型人胶原蛋白生物合成技术等等。PART.2入局者们,能否实现平稳落地企业前仆后继融入,但与之相反的是,海外的合成生物的鼻祖已经宣布破产,或许这并不能说明什么,但如何实现产业化成为行业必答题。首先,生物合成对象的选品难。对于发力合成生物赛道的企业来说,每一个流程的风险都需把控。如果在选品上出了问题,导致市场接受度低,或者只过一两年产品就被会淘汰,企业所付出的所有费用最终都会打水漂。再者,合成生物的规模化难。因为一个菌种在实验室的测试环境中表现好,不代表在工业化下也能表现出色。同时,规模化设备配置需要投入的成本非常高。目前真正能把合成生物学工艺从小试顺利放大到大规模生产的企业仍然很少。这对于医美领域的企业来说,如若本身业务的利润不够或现金流不充裕,就会在这个过程中面临不小挑战。这些问题都在提醒国内的众多布局者,即使风吹得再猛也总有停下来的时候,当风口落地,一定会有一批合成生物企业“死掉”,如何实现平稳落地,要看每个企业自身的本领了。在风猛劲儿吹的时候,每个企业要做的就是专注研发本身,不断突破瓶颈,拿捏住核心专利技术才是根本。4月12-13日,「建物致知 建物致用·2024第二届合成生物学产业博览会」即将在南京扬子江国际会议中心召开,大会现场特设“新型医美与化妆品应用专场”,届时将汇聚业界专家聚焦合成生物学颠覆性技术,为医美与化妆品行业的发展带来更多创新可能,提升产品功效。名额有限,速速预订新型医美与化妆品应用专场4月12日下午Topic:重组胶原蛋白的生物制造及应用范代娣西北大学 院长&教授Topic:合成生物学如何从研发走向生产黄永康梅特勒托利多 细分市场话题待定张浩千蓝晶微生物 联合创始人&CEO话题待定合碳创物 Topic:四面体框架核酸TDN与皮肤抗衰老李海航创健医疗 首席技术官Topic:抗衰新宠-麦角硫因张巍麦角硫因 CEOTopic:合成生物技术设计和开发高活性、高稳定性透皮纤连蛋白崔俊锋柏垠生物 CEO&联合创始人更多大会信息向上滑动查看~嘉宾阵容日程安排论坛议题↓↓精选热门议题抢先一览↓↓医药中间体与微生物治疗专场中国合成生物行业现状及未来发展前景展望国际工程菌药物研发的创新发展合成生物学:绿色制药的机遇和挑战合成生物学生产医药化学品毕赤酵母基因编辑及其在重组人白蛋白生物制造中的应用微生物合成生物学制药未来食品专场新食品新趋势一一替微生物蛋白作为优质替代蛋白资源的产业现状天然甜味剂微生物合成制造关键技术维生素的合成生物学制造细胞培养肉产业化关键技术研发与应用高蛋白微藻种质创制与生物制造及食品应用HMOs的多品类考量新型医美与化妆品应用专场重组胶原蛋白的生物制造及应用合成生物学如何从研发走向生产四面体框架核酸TDN与皮肤抗衰老抗衰新宠-麦角硫因合成生物技术设计和开发高活性、高稳定性透皮纤连蛋白麦角硫因生物合成研究的新进展生物发酵技术在微生态护肤领域的应用超高分子量透明质酸高效生物合成菌株构建及产业化生物材料与生物化工专场微生物工艺制造生物基尼龙生物基聚酰胺在工程塑料行业应用聚乳酸领域的工艺开发及高值化应用人造蜘蛛丝的研究进展可降解塑料和生物材料的绿色生物制造下一代工业生物技术高性能生产PHA重组蛛丝蛋白的设计和商业化应用生物发酵法生产1,3-丙二醇非粮原料专场秸秆基生物合成的体系构建与产业应用非模式工业菌株重编程优化及产业化应用合成生物技术转化二氧化碳制化学品的工业化探索工程微生物系统光合转化CO₂生产化合物结合生态改良与土地修复的非粮纤维素资源生产与工程应用工业尾气生物合成乙醇及蛋白技术中药现代化专场人工智能超级计算精准药物发现:花椒素与抗衰老植物二萜的合成生物学研究植物天然产物的合成生物学制造中药成分的生物“智”造中草药活性分子的生物转化与合成平台型应用专场合成生物学与菌种设计高通量酶活筛选和应用自动化设置在合成生物学研发中的应用高通量菌株筛选技术的最新进展及其应用案例代谢工程与合成生物技术构建工业微生物菌种应用纳米孔测序技术无细胞蛋白质合成产业化平台发展和创新药开发农业与畜牧业专场RNA生物农药的研发现状、机遇与挑战抗菌肽的植物合成生物学生产方式精准基因编辑技术的开发与应用RNA生物农药(核酸干扰素)的生物合成及绿色制造RNA药物在农业病害防治方面的研究和应用RNAi技术在蚊虫防控中的应用底层技术专场DNA的酶法合成的技术优势基因编辑工具开发与应用纳米孔测序技术新一代蛋白(AI)设计与制造高效新型的工业底盘细胞构建构建新型双碱基编辑器研究进展人工智能和代谢机理模型驱动的细胞工厂理性设计研究酶进化技术如何赋能合成生物产业升级大数据和人工智能双驱动的合成生物制造源头创新技术体系发酵技术专场微生物发酵菌种选育与培养基优化技术天然活性成分的分离纯化技术合成生物学时代的智能发酵过程优化技术与装备发酵过程控制与工艺优化关键技术精密发酵:合成生物学生产放大的必经之路连续色谱技术在功能性低聚糖分离纯化中的应用智能生物制造关键技术混合分离技术在生物发酵领域的应用高通量生物育种装备助力合成生物学产业发展基于合成生物技术的高值医/化产品的生物制造组织单位 合作媒体:联系我们2024第二届合成生物学产业博览会招商工作已经启动。展位销售火热进行中!媒体合作/学术报告/参会报名请联系Abby 18217659261定制参展/商务合作请联系Stephen Sun 15966587556 【备注:0412南京,进入大会群聊】SBC2024建物致知·建物致用第二届合成生物学产业博览会
脑机接口再度迎来重磅消息。北京时间1月30日,科技狂人马斯克在社交媒体平台宣称,旗下脑机接口公司Neuralink已为首位人类患者植入了大脑芯片,植入者目前恢复良好。初步结果显示,神经元尖峰检测很有希望。几分钟后,马斯克发文补充道,Neuralink首个产品名叫“心灵感应”(Telepathy)。对于该产品前景,他写道,“只需要思考,就可以控制手机或电脑,并通过它们控制几乎任何设备。首批使用者将是失去肢体功能的人。想象一下,如果霍金能比一位快速打字员或拍卖员更快地交流。这就是目标。”据悉,Neuralink是马斯克在2016年与七名科学家和工程师一同创办的脑科学公司,主要研究方向是通过研发一种能够植入大脑的设备,来实现“人脑与机器交互”,将首先专注于两个应用:一是恢复人类视力;二是帮助无法移动肌肉的人控制智能手机等设备,甚至恢复脊髓受损者的全身功能。截至目前,Neuralink已完成多轮融资,累计融资总额已超7亿美元。最近一轮重磅融资发生在2023年8月,Neuralink宣布完成2.8亿美元D轮融资,该轮融资由亿万富翁、“硅谷风投教父”Peter Thiel等人创立的Founders Fund领投。虽然Neuralink从未公开披露其估值,但根据私人股权交易信息,该公司估值已超50亿美元(约合人民币359亿元),是全球估值最高同时也是最受关注的脑机接口公司。实现人脑交互,已瞄准运动能力和视力恢复两大方向2023年5月,Neuralink正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,其植入式脑机接口设备可在人体上开展临床研究。同年9月,Neuralink开始面向全球征集首个人体试验项目的参与者。据悉,该项试验被Neuralink称为“PRIME研究”,意为“精确机器人植入式脑机接口”,主要面向群体是因颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 导致四肢瘫痪的患者。Neuralink表示,这项研究旨在测试其无线全植入式脑机接口的安全性和有效性,使瘫痪患者能够用大脑控制外部设备。机器人“N1”,图源Neuralink官网据官方资料显示,该研究项目重点包括三个部分,分别是N1植入物、R1机器人和N1用户应用。从Neuralink的脑机接口操作流程来看,手术将由机器人“R1”操作植入物“N1”植入大脑区域。植入物“N1”只有一枚硬币大小,内部小型电池可以通过一个袖珍的感应式充电器从外部无线充电,并通过64根细丝上的1024个电极来记录神经活动。植入物“N1”,图源Neuralink官网植入完成后,“N1”内的芯片将大脑信号无线,传输到Neuralink的解码运动意图应用程序,应用程序解码大脑信号后,通过蓝牙连接来控制外部设备。这样,患者就可以通过“N1”来实现“意念操控物体”,从而去做自己想做的事。根据试验计划,志愿者将同意外科医生切除部分头骨,以便大型机器人可以将一系列电极和超细电线插入他们的大脑,然后将人类的思想信号转化为计算机可以理解的一系列命令。虽然听起来十分疯狂,但从Neuralink发布该试验计划开始,目前已有数千人申请接受移植,并最终有11人被挑选出来接受首批人体试验。不过这还只是开始,根据其计划,到2030年,这个数字要增长2000倍,Neuralink将为超过22000人植入脑机接口。这其中暗藏着巨大商业前景。据Neuralink估计,每次植入手术的费用约为10500美元,包括检查、零件和人工,并向保险公司收取约40000美元的费用。预计五年内,Neuralink年收入将高达1亿美元。据马斯克透露,此次人体试验主要是寻找22岁及以上、渐冻症(因脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症)导致四肢瘫痪、且伤后至少一年未见好转的参与者,初步目的是让瘫痪人士仅用意念就能操作计算机光标或键盘。但除了帮助患者恢复运动能力外,马斯克最近还曝出Neuralink正在开发一种视觉芯片,该芯片将在几年内准备就绪。也正是因为如此,Neuralink未来招募患者疾病除了四肢瘫痪、截瘫、大截肢之外,还包括听力损失和白内障。 饱受争议背后,是技术和市场的双重压力Neuralink虽然有马斯克加持,但其前行道路也并非一帆风顺。2019年,马斯克发布首款产品,其原理是用激光在头骨上钻孔,然后再避开大脑血管、将一条线路植入脑中。自此以后,Neuralink先后将脑机接口芯片植入老鼠、猪和猴子的大脑,并多次引发行业轰动。2020年,马斯克宣布公司在猪脑中植入芯片,实现了读取猪的脑电波信号;2021年,马斯克展示了一只植入脑机接口的猴子,这只猴子能通过脑电波玩简单的“打砖块”游戏;2022年,试验再度升级,植入了脑机接口的猴子坐到电脑屏幕前,通过在虚拟键盘上“打字”并发出指令。而也正是在此次突破性实验后,马斯克紧接着抛出了更为宏大的计划——未来六个月里,在人体上开展脑机接口实验,并在不仅后展示了人体植入脑机接口的演示视频。据悉,该视频内容是一个名为“阿尔法”的假人躺在病床上,由一个名为R1的机器人的操控给它做植入手术,在它大脑的标号区域,植入电极,用于探测脑电波。手术开始,只见R1操纵的长针,像缝纫机针一样,准确地一针又一针扎在“阿尔法”粉红色大脑的预定位置,接上电极探针。电极接好后,再连上最新研发的N1无线传输芯片,就可以跟设备连通了,比如手机,电脑等。不过在这之后,相关质疑也随之而来。据悉,就在官宣进行首次人体实验的第二天,美国药物医师委员会就称,Neuralink和加州大学戴维斯分校在动物试验中虐杀了猴子,试验中的23只恒河猴死了15只。事实上,FDA也曾对该实验的安全性提出过质疑,因此从2019年至今,Neuralink进行人体实验的申请曾两次被FDA拒绝。此外,在过去两年,Neuralink也受到了越来越多的审查,因为批评者认为,其开发的大脑植入设备在安全性问题上误导了投资者。而在2023年11月,有四名美国国会议员联名致信SEC,要求该机构对马斯克旗下脑机接口公司Neuralink进行审查,信件中提到,Neuralink在猴子身上进行的实验记录显示,大脑植入设备对动物的健康产生了不利影响,包括瘫痪、癫痫发作和脑肿胀。对此,马斯克也承认在测试脑机过程中,有猴子出现生命危险,Neuralink出于人道也给予它们安乐死。不过,这并不能完全代表Neuralink违规。有专业人士称,对于Neuralink脑机的开发进度,马斯克非常上心,曾多次敦促员工让他们走的更快,倘若无法达到预期,可能会随时关停相关研究。而在马斯克的压力下,许多针对动物的研究不得不加快脚步,甚至在没有完成结果分析之前,就开始了下一轮测试。频繁的测试,以及没有完备的预先准备,给实验带来了不小的风险。而透过Neuralink的“遭遇”向外看,其似乎与整个脑机接口行业当前的处境有异曲同工之处:一边是聚焦于资本市场上的超高热度和关注度,另一边则是由安全性和前沿创新所带来的诸多不确定性。先说超高热度。据动脉橙数据库不完全统计,2023年我国脑机接口领域共发生48起融资,参与投资机构多达百家,其中鼎晖、达晨财智、礼来亚洲、启明、丹麓、诺庾等头部机构均在内。而如果再往前追溯,红杉、经纬、高瓴、君联等也都相继押注过这一领域。而之所以会如此受追捧,有投资人解释道,“脑机接口技术相当前沿,同时其市场潜力和想象空间也非常大,其面向的疾病包括渐冻症、阿尔兹海默症、抑郁症等,在当前都没有很好的解决方案,因此其很有可能是整个医疗市场的最后一片蓝海。”当然,现阶段对脑机接口选择“沉默”的也大有人在,主要是基于技术不成熟而带来的安全性考量。而在这之中,比较典型的是植入材料和植入技术的成熟度问题。众所周知,大脑非常复杂且脆弱,侵入式的信息采集设备如同在气球上插一根针,必须找到合适且安全的方法来完成。此前,FDA对Neuralink的一个严重担忧就是该设备携带电极的细线可能会迁移到大脑的其他区域,而迁移的电线会引发炎症,损害大脑关键区域的功能,并使血管破裂,还会削弱该装置的有效性,导致手术切除的风险。另外,人体也会对植入材料产生过敏或排异反应。就目前情况来看,还尚未出现一劳永逸的电极植入方法,这也是诸如Neuralink等脑机接口公司需要着重解决的挑战之一。另一个重要的技术难题则来自信息层面。人类大脑有至少860亿个神经元,而每个神经元又有上千个链接,这是一个巨大的网络,它是如何工作的,人类当前的认知仍然非常有限。就比如Neuralink此次进入临床的产品,其N1植入物(脑机芯片)有64根导线,上面分布着1024个电极,可以直接连接神经元记录神经活动,即便如此,这也只是人脑内神经元总数的上亿分之一。当然,脑机接口现阶段还面临重要的伦理问题。不同于其他医疗设备,不用了可以随时取下,植入式脑机接口会一直采集、解码大量的人脑信号,一旦数据隐私和安全出现问题,入侵者可能窥探到“人脑中的窃窃私语”,甚至可能通过算法较为精确地控制人的情绪。不过,在专业人士看来,这在当前还属于远期风险,现阶段的技术探索远没有超出伦理的界限。即便如此,在一次次重大突破之下,脑机接口行业以及Neuralink仍然被市场寄予厚望,尤其是马斯克,作为当代最具影响力和创新精神的企业家之一,其个人以及其旗下企业Neuralink近年来在脑机接口行业的一系列动作及突破,都给了这个前沿领域无限的想象空间。 行业迈入关键一年,谁有望脱颖而出?中科院神经科学研究所重大任务与成果转化处处长李澄宇曾感叹,十年前我们开始真正做脑机接口实验的时候,只有二三十家企业,但现在已经有上百家企业。这意味着,行业越往后走,市场竞争也将会越来越激烈。而在竞争的另一面,行业也在迈入新的阶段。对此,有投资人谈道,“2024年将会是脑机接口的关键一年,相关企业‘交作业’已正式提上日程。”这要如何理解呢?一方面是脑机接口相关核心技术的巨大突破。比如在电极上,近几年随着柔性电极技术的逐渐成熟,使当前获取的脑电活动信息更加准确也更具空间分辨率。另外,随着人工智能的功能逐渐放大,算法能力也在增强,使其在脑机接口领域的应用价值也在快速提升。另一方面则在于脑机接口当前已在诸多临床场景成功落地。据悉,脑机接口目前从渐冻症、脊髓损伤等运动障碍类疾病,到癫痫、疼痛管理等神经调控方向,再到抑郁症、强迫症等精神类疾病,都已经具有进入现实的可能性。再加上Neuralink此次完成首位人类患者植入了大脑芯片,这都给了整个行业莫大的信心。但问题也随之而来,即一家有望在未来取胜的脑机接口公司究竟长什么样?结合Neuralink的发展历程和科研人员、创业者和投资人等多方专业人士的观点,动脉网着重提炼了两点:一是要选好“第一适应症”,并有很明确的技术路线,同时也能够明确判定出企业未来在整个产业链中的位置。对此,有投资人谈道,“脑机接口技术非常考验团队在系统层面的认知,刚开始的选择就直接决定了后端很多技术路线。”二是要在追求长期价值的同时,也要抓住短期利益,找到行业更多的确定性。这是因为不是所有的脑机接口企业都能像Neuralink一样始终有光环加持,如果没有稳定的现金流能力,再加上当前市场寒冬,其很难继续生存下去。基于此,有投资人建议,企业要拿出能够在未来两到三年内不断产生现金流的产品,但这个产品必须要与主营业务协同,不能太割裂。Neuralink联合创始人兼工程副总裁DJ Seo曾表示,Neuralink的短期目标是建立一个通用的脑机接口,并恢复那些患有神经系统疾病,医院也无法有效治疗的病人的自主能力。而其长期目标是让数十亿人可以使用它,释放人类的潜力,超越我们的生物能力限制。尽管Neuralink想达成的目标非常艰难,但这件事情一旦成功,一定将极大地改善许多人的生活。*封面图片来源:123rf文|牟磊微信|mllove7777777添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
100 项与 Nanjing Sequoia Biotechnology Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Nanjing Sequoia Biotechnology Co., Ltd. 相关的转化医学