100 项与 Sichuan Baishixing Biomedical Technology Co., Ltd 相关的临床结果
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▲3月7-8日 成都生物医药创新者峰会 · 点击立即报名注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及),不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。当下,最火热的药物当属“药王”GLP-1。GLP-1匹配上当下临床上亟待解决的问题,这种原本用于治疗糖尿病的药物成为人们青睐的减肥“神药”。而这个多重名头加身的药物——GLP-1(胰高血糖素样肤-1)减肥药,在美国《科学》杂志评选的2023年度十大科学突破中,获得了排名第一的好成绩,这标志着在对抗肥胖症及其相关并发症的长期斗争中的重要里程碑。GLP-1类减重药正在引领一场新的医药革命。然而最初,GLP-1并不被看好,因为它会在体内被迅速溶解。从20世纪70年代,美国内分泌学家乔尔·哈本纳(Joel
Habener) 发现GLP-1到化学家斯韦特兰娜·莫伊索夫(Svetlana
Mojsov)做GLP-1关键工作,GLP-1渡过了漫长的岁月才获得认可。1996年,Amylin公司经过授权后开发了Exendin-4(艾塞那肽)。2005年,艾塞那肽获得了FDA批准上市,用于治疗糖尿病,这也是全球第一款GLP-1类似物药物。2009年,诺和诺德的利拉鲁肽在欧美获批治疗2型糖尿病,这个“降糖新宠”上市当年即获GLP-1类药物销售冠军,成为最畅销的GLP-1受体激动剂。2014年礼来基于融合蛋白技术开发了首个一周一次给药的GLP-1RA药物度拉糖肽,GLP-1相关药物开始被批准用于治疗肥胖症。2017年诺和诺德在利拉鲁肽基础上推出的重磅产品--司美格鲁肽获批2型糖尿病适应症。2021年,司美格鲁肽(商品名:Wegovy)的GLP-1药物被美国FDA批准。这是自2014年以来,美国FDA批准的首款用于控制普通肥胖症或超重的新药,司美格鲁肽在减重领域引起了广泛关注。2022年,礼来推出了全球首款GLP-1/GIP双激动剂替尔泊肽。作为降糖减肥的重要药物类别,GLP-1激动剂通过模仿天然GLP-1的作用调节2型糖尿病患者的血糖水平。当然除了在糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、心血管疾病领域开疆拓土之外,GLP-1有可能在阿尔茨海默病为代表的神经退行性疾病领域能够有所作为。相比较天然激素,GLP-1药物具有更长的作用时间,能全天持续控制血糖。这些成就激发了研究人员在治疗肥胖及相关健康问题方面对GLP-1激动剂开展进一步的研究和应用探索。如今,GLP-1赛道的竞争日益激烈,截至目前,全球共用10款GLP-1获批。全球临床在研GLP-1药物多达102款,其中47%(48/102)来自国内药企。在48款国产GLP-1药物中,30款为GLP-1R单靶点激动剂,18款为GLP-1R多靶点激动剂。2022年,全球GLP-1RA市场已经超过200亿美元。司美格鲁肽与度拉糖肽带动的GLP-1热效应明显,全球已有32项研究进行中,其中我国占据15项,全球GLP-1市场在未来都将保持高速增长,国内市场也存在巨大的产业机会。受益于创新药改革的影响,国内GLP-1如雨后春笋迅速布局。我国GLP-1相关研发项目较多仍处于一期临床,足足有6项,而进度前三为:常山药业的GLP-1艾本那肽、石药集团的司美格鲁肽以及信达生物与礼来合作引进的GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽,均已进入临床三期。GLP-1药物风靡全球,大批玩家涌入使得GLP-1赛道俨然一副欣欣向荣的景象,然而GLP-1开发依然有着未解决的难点与挑战。GLP-1药物从发现到开发试验,每一个环节都至关重要。GLP-1在新药研发领域的挑战与策略;如何控制药物研发成本;GLP-1这类多肽药物如何规避商业化规模生产时的工艺风险;GLP-1R激动剂的进展及未来探讨;国产药企如何进行差异化布局从内卷中脱颖而出?面对非常内卷的GLP-1赛道,国内企业该如何快速占据市场、抓住红利?如果规避潜在的开发难点和商业化规模生产时的工艺风险?尽管目前以司美格鲁肽为代表的GLP-1药物仍然存在诸多问题,但GLP-1药物的发展前景不可估量,后司美格鲁肽时代的世界依然充满着机遇,这个横跨多个大适应症的“明星”承载着众人的厚望,也将走出新的道路。2024年3月7-8日药融圈联合艾捷博雅和百事兴于成都共同组织GLP-1及多肽药物开发论坛,共同探讨GLP-1类药物以及多肽行业的发展趋势及研发难点。会议日程(话题可能存在变动,以现场为准)3月7日 GLP-1药物开发论坛联合冠名主持人:刘猛成都百事兴,总经理08:50-09:00论坛主席致辞蔡学钧,前BMS,全球研发副总裁09:00-09:30超级明星新药,GLP-1的前世和今生景书谦,鸿运华宁,董事长09:30-10:00GLP-1药物药效学评价庄永杰,凯斯艾生物,创始人&董事长10:00-10:30开发新一代GLP-1疗法:挑战与机遇刘东舟,华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理10:30-10:40茶歇10:40-11:10技术融合、创新引领—赋能GLP-1纯化整体解决方案汪群杰,艾捷博雅,董事长11:10-11:40TBD 陈小新,众生睿创,董事&联合创始人&总裁11:40-12:10圆桌讨论:GLP-1大火的启示:多肽药物的功能的衍生有哪些机会?汪兆伟,百事兴,创始人&董事长陈伟,甘李药业,研发副总裁朱国新,礼来新药研发中心, 化学研究及技术研发部副总裁景书谦,鸿运华宁,董事长刘东舟,华东医药,CSO;创新药全球研发中心,总经理陈小新,众生睿创,董事&联合创始人&总裁主持人:李洋艾捷博雅,多肽事业部产品经理13:30-14:00GLP-1,除了减重,还能卷什么?左亚军,仁会生物,总经理14:00-14:30基于GPCR蛋白质结构的新药研究和开发林熹晨,硕迪生物,首席科学官&总裁14:30-15:00GLP-1类药物在代谢疾病中的研发进展温晓芳,道尔生物,副总裁15:00-15:30GLP-1在新药研发领域的挑战与策略彭双清,美迪西,首席科学官15:30-15:50茶歇15:50-16:20GLP-1R激动剂的前言进展及未来探讨张龙,德睿智药,联合创始人16:20-16:50GLP-1多靶点开发历史和重点产品案例分析耿月兵,南京赛诺生物,创始人16:50-17:20GLP-1多肽类仿制药物免疫原性评价及ANDA申报要点解析刘冬丽,澳能生物,体外药效技术总监3月8日 多肽药物开发论坛09:00-09:30多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发高剑,禾泰健宇,创始人&董事长09:30-10:00GLP-1R激动剂现状及挑战刘日勇,派金生物,联合创始人&常务副总10:00-10:30GLP-1类多肽药物的质量研究李新宇,深圳健元医药,副总经理10:30-10:50茶歇10:50-11:20抗感染多肽新药从头设计与临床开发陈育新,普莱医药,创始人&董事长&CEO11:20-11:50多肽药物的发展及其应用田园,泰尔康,BD总监3月8日 高潜力医药企业论坛13:30-14:00HBV/HDV进入阻断多肽药物的研究进展刘宏利,贺普药业,创始人兼董事长14:00-14:30主流源生物PDC研发策略李风翔,主流源生物,BD总监14:30-15:00CD36模拟多肽在治疗肺纤维化中的应用韦沂均,成都惠泰生物,首席执行官15:00-15:30重组多肽对呼吸系统感染性疾病的治疗药物开发凌建群,吉锐生物,董事长15:30-16:00差异化竞争格局下的AAV载体底层技术研发杨林,埃路微新,创始人会议报名今年会有哪些嘉宾出席?后续内容持续更新,敬请期待。和新药研发专家面对面交流, 赶紧戳小程序报名 ↓往期精彩回顾·高潜力企业展示·第第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程发布·第三届上海新药创新者峰会快速查·第五届大湾区(广州)生物医药创新者峰会即将开幕商务合作更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等商务合作福利、收费标准等详情请咨询:张 玲 15005862516(微信同号)周慧芬 15858667450(微信同号)王 欢 13588474548(微信同号)嵇美霞 15706844213(微信同号)薛 绒 15958675001(微信同号)曹永静 15520811395(微信同号)政府合作咨询:周女士 15317559317
#GLP-1 #多肽 #分离纯化 #临床前 #研发实例分享会议时间:2024年3月7-8日会议地点:成都主办单位:药融圈、艾捷博雅,百事兴多肽药物具有靶点明确、成药性好等优点,现今已成为新药研究的热点之一。GLP-1药物作为降糖减肥的重要药物类别,近年来备受关注并取得了显著的发展。目前GLP-1药物市场正处于快速增长的阶段。面对非常内卷的GLP-1赛道,国内企业该如何快速占据市场、抓住红利?如果规避潜在的开发难点和商业化规模生产时的工艺风险? 2024年3月7-8日药融圈联合艾捷博雅和百事兴于成都共同组织GLP-1及多肽药物开发论坛,共同探讨GLP-1类药物以及多肽行业的发展趋势及研发难点。*报名通道限时免费,现在就报名抢占席位会议日程(话题可能存在变动,以现场为准)3月7日GLP-1药物开发论坛08:50-09:00论坛主席致辞蔡学钧,前BMS,全球研发副总裁09:00-09:30超级明星新药,GLP-1的前世和今生景书谦,鸿运华宁,董事长09:30-10:00GLP-1药物药效学评价庄永杰,凯斯艾生物,创始人&董事长10:00-10:10茶歇10:10-10:40开发新一代GLP-1疗法:挑战与机遇刘东舟,华东医药,CSO;创新药全球研发中心,总经理10:40-11:10TBD汪群杰,艾捷博雅,董事长11:10-11:40TBD 陈小新,众生睿创,董事&联合创始人&总裁11:40-12:10圆桌讨论:GLP-1大火的启示:多肽药物的功能的衍生有哪些机会?主持人:汪群杰,艾捷博雅,董事长汪兆伟,百事兴,创始人&董事长陈伟,甘李药业,研发副总裁景书谦,鸿运华宁,董事长刘东舟,华东医药,CSO;创新药全球研发中心,总经理陈小新,众生睿创,董事&联合创始人&总裁12:10-13:30午餐13:30-14:00GLP-1,除了减重,还能卷什么?左亚军,仁会生物,总经理14:00-14:30基于GPCR蛋白质结构的新药研究和开发林熹晨,硕迪生物,首席科学官&总裁14:30-15:00GLP-1类药物在代谢疾病中的研发进展温晓芳,道尔生物,副总裁15:00-15:30GLP-1在新药研发领域的挑战与策略彭双清,美迪西,首席科学官15:30-15:50茶歇15:50-16:20GLP-1R激动剂的前言进展及未来探讨张龙,德睿智药,联合创始人16:20-16:50GLP-1药物开发实例耿月兵,南京赛诺生物,创始人16:50-17:20GLP-1的全球研发进展及竞争格局嘉宾行程确定中3月8日多肽药物开发论坛09:00-09:30多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发高剑,禾泰健宇,创始人&董事长09:30-10:00TBD刘日勇,派金生物,常务副总10:00-10:20茶歇10:20-10:50TBD李新宇,深圳健元医药,副总经理10:50-11:20抗感染多肽新药从头设计与临床开发陈育新,普莱医药,创始人&董事长&CEO11:20-11:50多肽药物的发展及其应用田园,泰尔康,BD总监12:10-13:30午餐13:30-16:10高潜力医药企业论坛(日程确定中)惠泰生物埃路微新 胜普泽泰 论坛嘉宾(排名不分先后,按照姓名首字母A-Z)蔡学钧前BMS,全球研发副总裁三十多年来,蔡学钧博士是国际制药公司资深高药物研发科学家,在诸多公司担任全球研发副总裁,中国及亚洲地区研发中心负责人,并且在中国第一位建立了市场准入和创新医学事务。他曾经在辉瑞,默沙东,阿斯利𡐓,基因泰克/罗氏,安进,百时美施贵宝,並在美国和香港地区建立了专注于小核酸研究的初创生物科技公司。他所领导的团队曾成功在中国,日本,澳大利亚,印度,美国及亚洲诸多国家上市了超过35个创新药品和新适应症等。蔡博士专注于临床开发,药政科学,市场准入和政策等专业工作,並为行业培养了大量优秀人才,超过几十位同事担任不同重要领导工作。陈伟甘李药业,董事&研发副总经理陈小新众生睿创,董事&联合创始人&总裁陈小新,广州中医药大学医学博士、中山大学生物与医药工程博士,正高级工程师,国家重点研发计划项目负责人、广州开发区高层次人才、东莞市特色人才,现任广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁,四川大学生物治疗国家重点实验室研究生产业导师、中南大学基础医学院博士研究生兼职导师。曾任上市公司众生药业创新药事业部总监、研发中心副总经理,具有16年新药研发经验,领导完成了10多个一类创新药和2个改良型新药的IND申请并全部获批临床,主导了全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类新药来瑞特韦片的研发直至获NMPA附条件批准上市,负责研发全球首个III期临床试验获得积极结果的流感病毒RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂昂拉地韦片已经向NMPA递交NDA,获得一类新药生产批文1个。作为项目总负责人,陈小新博士主持国家重点研发计划、国家重大新药创制项目等数十项国家、省级科研项目,累计竞争性纵向经费总计1.1亿元;作为主要发明人,获得包括PCT专利在内的发明专利授权100余项;发表学术论文30余篇。陈小新博士现担任中国医药生物技术协会纳米生物技术分会委员、中国医药创新促进会药物研发专业委员会委员(第四届)、全国纳米技术标准化技术委员会纳米生物医药标准化工作组委员、湾区新药汇副秘书长,同时也担任“囯家科技部、广东省科学技术厅项目评审专家”。陈育新普莱医药,创始人&董事长&CEO加拿大阿尔伯塔大学(University of Alberta)医学院生物化学博士,美国科罗拉多大学(University of Colorado Denver)生物化学与分子遗传学系博士后,曾任吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室教授/博士生导师/学术带头人,国侨办第一届科技创新委员会委员,中国生化制药工业协会多肽分会专家委员会委员、多肽分会理事。2009年创建江苏普莱医药生物技术有限公司,于国际顶尖科研期刊发表SCI收录论文60余篇,承担多项国家科技部“十二五”及“十三五”“重大新药创制”科技重大专项。陈育新博士多年来从事抗感染多肽与抗癌多肽药物研究工作,在国际上首次提出并完善针对抗菌肽作用机理的理论—“Membrane Discrimination Mechanism”。研发多款first-in-class抗菌肽及抗癌肽创新药,并已进入国际、国内III期、II期及I期临床试验。高剑禾泰健宇,董事长&总经理高剑、博士、教授级高级工程师。中科院上海有机化学研究所生命有机国重室博士,省市级特聘专家。曾先后任职于多家国内领先的药物开发企业研发负责人、联合创始人等,专注于靶向多肽创新药物分子筛选与临床前研究开发以及多肽类药物产业化开发实施。于2021年创办杭州禾泰健宇生物科技有限公司并担任董事长兼总经理,公司聚焦多肽类创新活性分子生物筛选核心技术体系的打造与特色应用开发。耿月兵赛诺生物,总经理景书谦鸿运华宁,董事长&CEO景书谦博士,鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司创始人,董事长兼CEO。美国加州大学生物学博士,国家杰出青年基金获得者,曾任军事医学科学院教授、北京师范大学资深外籍教授、博士生导师。有30多年的生物制药行业经历,曾先后就职于美国Salk研究所、百时美施贵宝(BMS)和安进(Amgen)公司,其中包括15余年在美国安进公司新药研究和开发的经验。曾主持或参与8项国家级课题,申报50余项国际、美国和中国发明专利,在国际核心期刊发表论文40余篇(其中Cell5篇、Neuron2篇、EMBO1篇)。李新宇深圳健元医药,副总经理李新宇,深圳市健元医药科技有限公司副总经理,1995年就读于沈阳药科大学,药物化学专业。2002年毕业后一直工作在多肽产业界,曾就职于深圳翰宇、杭州诺泰、广州龙沙,从事多肽药物研发、注册申报,多肽产业化新技术开发应用等工作。2010年加入深圳健元,带领团队已申报CFDA包括一类新药在内的多肽药物原料药、制剂合计9个产品13个品规,主持多项多肽新药、仿制药开发项目。深圳市地方级领军人才,十七届广东药学会药物化学理事会委员、深圳国家高技术产业创新中心专家、深圳市南山区科技局专家、深圳市科技金融专家、深圳市生命科学与生物技术协会专家、清华大学深圳研究生院技术转移中心评审专家。林熹晨硕迪生物,首席科学官&总裁林熹晨博士1997年本科毕业于北京大学化学系,于2002年在宾夕法尼亚州州立大学取得有机化学哲学博士学位。林熹晨博士于2002年加入葛兰素史克(GSK)美国研发中心,负责开发呼吸疾病新药开发。2008年回到上海组建化学团队,历任化学总监,全球神经免疫疾病研发部负责人。他带领研发团队,研发成功多个临床化合物,覆盖神经免疫疾病和自身免疫性疾病领域。2016年,林熹晨博士加入诺和诺德(Novo Nordisk), 作为亚太地区研发创新负责人领导推动了公司的外部研发创新战略和各种合作。2019年7月,林熹晨博士离开诺和诺德,参与创立了硕迪生物(Structure Therapeutics),并任首席科学官兼总裁。硕迪生物致力于开发新型口服疗法,以治疗慢性代谢疾病和肺部疾病,并于2023年2月3日成功登陆美国纳斯达克证券交易所(股票代码GPCR)。林熹晨博士发表了近四十篇学术论文,也是四十多项药物专利发明人。他还多次受邀在大学以及国际会议上做学术报告和参加圆桌论坛,以及在上海交通大学药学院授课。刘东舟华东医药,CSO;创新药全球研发中心,总经理刘东舟博士具有20多年海外创新药研发工作经验,在药物发现、转化医学、临床前研究和临床开发积累了丰富的经验,并贡献了一系列的授权专利、学术论文发表、及科研成果包括医药产品上市等。刘博士曾在美国GSK工作了12年,担任过临床研发总监和临床开发负责人;之前分别在美国惠氏/辉瑞公司和森林实验室/艾尔建各工作5年,担任首席科学家及部门负责人。2019年回国,曾在Raynovent Biotech担任总裁;2020年加入华东医药担任首席科学官兼创新药全球研发中心总经理,负责创新药研发工作并与团队在不到3年时间内自主研发了近20个创新药产品管线并有数个项目开始申请临床批件(IND)。刘博士曾在美国北卡大学教堂山分校药学院、美国肯塔基州路易斯维尔大学医学院等进行医学/药学/生物技术博士后研究; 南开大学获得化学学士及免疫学/生物化学博士;美国纽约州立大学石溪分校获EMBA学位。曾发表过130多篇研究文章/摘要/主题演讲,30余项PCT专利申请(4项授权)。 刘博士是海外高层次人才认定专家;浙江“领军型创新团队”带头人;多项省市重点科技项目负责人等。刘日勇派金生物,常务副总彭双清美迪西,首席科学官军事医学科学院药理学博士、北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后。军事医学科学院研究员、博士生导师,中国毒理学会副理事长。长期从事新药创制临床前研究,承担国家GLP技术平台建设,主持与承担国家科研课题40余项, 包括973课题、863项目及国家“重大新药创制”科技专项等。发表科研论文300余篇(SCI论文100余篇),主编参编专著13部。获国家、省部级科技奖12项。获国务院政府特殊津贴、军队杰出人才岗位津贴、中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任国家食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。田园泰尔康,BD总监英国赫特福德大学金融学硕士;深圳市泰尔康生物医药科技有限公司 BD总监;熟悉投融资、生物医药产业链、生物医药项目合作与融资;擅长市场拓展及资源整合;多年海外市场开拓经验;多年金融从业经验。汪群杰艾捷博雅,董事长师从法国科学院院士Professor Robert Corriu;1993年加入化学诺贝尔奖获得者欧拉教授(Professor Gorge A.Olah)在美国洛杉矶洛克化学研究所(南加州大学)的研究团队,进行博士后研究。主持建立了最新的液相谱色谱柱国家标准,参与建立10余项国家标准和1项国际标准。主持完成10余项国家和天津重大科技项目;先后4次获得天津市科学技术进步奖, 1项国家科技进步二等奖等。汪兆伟百事兴,创始人&董事长创建了成都百事兴科技实业有限公司,主要从事氨基酸、医药中间体的研发、生产与销售。筹集了1000多万元对公司进行了一期技术改造,按照国家GMP标准建造生产车间5000余平米,新建引进国内外先进氨基酸生产线两条,医药中间体生产线一条,为公司创新打下坚实的基础,产品年产量也由原来的五六十吨增加到现在的五六百吨。公司产品质量、纯度名列行业前茅,部分产品填补了国内空白,国内市场占有率超过60%,外贸远销欧美、日韩、东南亚等地区,获得了外商客户的一致好评。为了实现创新发展,形成迅速的成果转化能力,积极引进优秀技术人才,打造创新团队,聘请武汉大学生命科学院氨基酸研究资深教授、海归博士后组成公司创新工作室,营造上下同心、全员创新的氛围,已取得明显效果。每年推出1-3个创新产品,取得国家专利2-3项。韦沂均惠泰生物,CEO温晓芳道尔生物,副总裁温晓芳,硕士,本科毕业于南京农业大学,2005年硕士毕业于海南大学。具有19年生物药临床前研发经验和10多年知识产权从业经验。曾任职于江苏泰康生物医药有限公司,负责糖尿病、抗肿瘤和眼科药物研发。现任浙江道尔生物科技有限公司VP,负责生物大分子药物的临床前研发工作,研发领域包括多靶点糖尿病/肥胖/NASH类药物和抗肿瘤大分子类单抗、双抗等项目,并成功推动多个项目进入临床阶段。张龙德睿智药,联合创始人张龙博士,拥有15年以上的新药研发及团队管理经验;曾先后就职于齐鲁制药和信达生物,历任山东省小分子靶向药物重点实验室副主任、新药研发总监等职务;目前为德睿智药的联合创始人/中国区总裁,主导公司的新药研发、平台建设及团队管理工作;曾主导或参于设计了9款小分子候选新药进入临床,主导了十一项1类新药的IND/NDA申报和地产化开发,其中2款癌症治疗药物已经获批上市,2款药物目前完成NDA申报,即将获批上市。已申请国内外新药发明专利60余项,获得授权专利40余项(包括欧、美、奥、日等国家授权)。杨林埃路微新,创始人埃微路新公司创始人杨林博士,曾于美国北卡罗莱纳大学肖啸教授的实验室从事腺相关病毒(AAV)载体的定向进化研究,于2014年加入四川大学生物治疗国家重点实验室,并于2020年创立成都埃微路新生物技术有限公司。杨林博士的早期工作首次将体内选择应用于AAV载体的定向进化,有效地提高了其在心肌中的转导效率和靶向性,并成功地用于扩张性心衰的基因治疗。为了更深地挖掘AAV在人体基因治疗中的应用并拓宽其适用范围,杨林博士的团队正着手通过定向进化改造AAV并在灵长类动物中靶向特定器官和逃逸人源抗体。杨林博士的代表性文章发表于知名期刊美国科学院院报上(Proc Natl Acad Sci USA 106, 3946-3951),参与多项美国专利的申请,并与海外药企建立起合作关系。庄永杰凯斯艾生物,创始人&董事长凯斯艾生物科技(苏州)有限公司创始人,日本秋田大学医学博士、美国斯坦福大学心血管病理专业博士后。入选南京“321”人才,苏州市姑苏领军人才、苏州工业园区科技领军人才。归国前,曾担任美国KAI Pharmaceuticals, Inc临床前药学高级总监,拥有超过30余年临床生理病理及试验生理病理研究经验,20余年生物制药公司研发和管理经验。在人类和动物生理学以及组织病理学领域有着深入的研究,尤其擅长心血管疾病、慢性炎性疾病、肝脏疾病、肺部疾病、肾脏疾病、代谢疾病和癌症的体内临床前药理学研究的。在人类病理诊断,动物生理学和病理学,体内药理学和分子药理学方面积累了丰富的经验和技术,开发了多种动物疾病模型以及外科技术,已发表SCI论文40余篇。左亚军仁会生物,总经理左亚军,上海仁会生物制药股份有限公司总经理。2002年进入创新生物药领域,专注新药研发与产业化。曾主持国家十一五、十三五“重大新药创制”科技重大专项,上海市战略新兴产业重大项目等十数项国家级和市级重点项目,带领团队成功研发上市氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物贝那鲁肽注射液,分别实现中国糖尿病和减重领域创新药零的突破。左亚军曾先后荣获上海市五一劳动奖章、上海产业菁英高层次人才“产业领军人才”、上海市优秀共产党员、全国五一巾帼标兵等荣誉称号,并当选为上海市第十二次党代会代表。会议报名今年会有哪些嘉宾出席?后续内容持续更新,敬请期待。和新药研发专家面对面交流, 赶紧戳小程序报名 ↓往期精彩回顾·高潜力企业展示·第第二届大湾区(广州)生物医药创新者峰会日程发布·第三届上海新药创新者峰会快速查·第五届大湾区(广州)生物医药创新者峰会即将开幕商务合作更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等商务合作福利、收费标准等详情请咨询:周慧芬 15858667450(微信同号)张 玲 15005862516(微信同号)曹永静 15520811395(微信同号)金玲玲 15158066904(微信同号)王 欢 13588474548(微信同号)高 飞 17280794904(微信同号)李亚玲 18215607723(微信同号)政府合作咨询:周女士 15317559317
会议时间:2024年3月7-8日会议地点:成都会议规模:1000人NDC x 2024新药创新者峰会将于2024年3月7-8日于成都举办,当前,生物医药企业已经站在转折点处,旧有经验逐渐失灵,新的商业模式亟待重构,更复杂的环境呼唤生物医药从业者具备更全面的知识和最前沿的资讯,科学突破及转化、商业化及运营、人才及组织、成本及效率、知识及能力。本次会议将涵盖ADC,改良型新药,小分子新药,GLP-1药物研发领域前沿动态,并聚焦最新临床进展。旨在打破行业的信息壁垒,推动创新多元发展,以促进整个行业产业链的良性发展。这次会有哪些内容值得期待呢?*报名通道限时免费,现在就报名抢占席位部分拟定话题及嘉宾(话题可能存在变动,以现场为准)3月7日专题一:ADC药物创新研发论坛ADC作为靶向递送新方案的挑战和优势ADC药物靶点的筛选及适应症的确认要素从靶点发现到IND申报面临的挑战和解决方案创新平台SuperhydraTM linker赋能:从传统载荷到新载荷的应用基于定点偶联技术的ADC药物开发确证临床有效性和安全性的ADC药物设计要点ADC药物在非肿瘤领域的临床研究进展T cell engager:design and strategyADC药物临床前研究(药效,药代等)ADC药物的伴随诊断开发策略突破DS-8201神话的协同创新:智能酶联技术赋能新一代生物偶联药物圆桌讨论:ADC之后,下一个热点在哪里?圆桌讨论:ADC plus, 还有哪些难点挑战是我们开发机会?已确认出席嘉宾(排名不分先后,按姓名首字母A-Z):王兴利,复星医药,执行总裁勃林格殷格翰(嘉宾行程确定中)方 磊,乐普生物副总裁及乐普创一总经理龚元香,横琴濠麦,联合创始人恒瑞医药连云港研究院(嘉宾行程确定中)黄金昆,西岭源,创始人&CEO刘东舟,华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理刘荣,玻思韬,创始人&CEO秦刚,启德医药,CEO苏霞,康龙化成,创始人&CEO陶维康,齐鲁制药集团,副总裁兼全球创新研发体系总经理薛彤彤,宜联生物,创始人、董事长、CEO夏明德,英诺湖,CEO杨建新,基石药业,CEO朱 义,百利药业创始人/董事长赵永浩,康弘药业,总裁助理(更多嘉宾行程确定中,敬请期待!)3月7日专题二:GLP-1及多肽药物研发论坛论坛联合主办:艾捷博雅/百事兴GLP-1药物市场竞争格局超级明星新药,GLP-1的前世和今生下一代口服GLP-1R激动剂开发GLP-1,除了减重,还能卷什么?GLP-1的偶联开发策略GLP-1药物药效学评价GLP-1药物安全性评价GLP-1药物的CMC开发策略GLP-1药物的注册申报GLP-1临床试验设计案例分享优秀企业GLP-1药物开发项目及成果展示基于连续化学工艺的液相多肽合成 固相多肽合成方法的技术创新 Membrane protein screening technique and application合成多肽药物工艺优化 多肽表征分析策略 多肽药物制剂工艺研究 多肽药物GMP生产的规范经验分享 多肽药物的分离纯化多肽药物CMC一体化开发策略 已确认出席嘉宾(排名不分先后,按姓名首字母A-Z):邴铁军,爱思益普,副总裁陈育新,江苏普莱医药,董事长陈伟,甘李药业,研发副总裁陈小新,众生睿创,董事、联合创始人、总裁道尔生物(行程确定中)高剑,禾泰健宇,创始人&董事长景书谦,鸿运华宁,董事长林熹晨,硕迪生物,首席科学官兼总裁刘日勇,派金生物,常务副总汪群杰,艾捷博雅,董事长韦沂均,惠泰生物,首席执行官信立泰左亚军,仁会生物,总经理(更多嘉宾行程确定中,敬请期待!)3月8日专题三:改良型新药研发与国际化论坛论坛联合主办:华西海圻联合中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会肿瘤改良型新药立项策略呼吸系统疾病改良型新药立项策略神经性疾病改良型新药立项策略胃癌改良型新药立项策略抗病毒类改良型新药立项策略心血管疾病改良型新药立项策略从生物药剂学与药物动力学为出发点考虑改良制剂立项策略从数据角度分析现在的改良型新药立项热点改良型新药临床开发策略改良型新药的注册与申报常见问题解析改良型新药复杂药物制剂开发示例改良型新药吸入制剂开发实例改良型新药透皮制剂开发实例改良型新药微球制剂开发实例改良型新药缓控释制剂开发实例改良型新药儿童用制剂开发实例当改良型新药遇到集采问题怎么办改良型新药政策法规创新制剂新药市场准入理论与策略分析改良型新药的专利布局及风险防范505(b)(2)产品在美国的商业化路径和策略中美双报及成功案例分享改良型新药制剂出海已确认出席嘉宾(排名不分先后,按姓名首字母A-Z):陈永奇,瑞思普利,董事长杜新,埃格林,联合创始人&CEO冯胜昔,艾奇西,创始人&总经理 郭新峰,乐药医药,合伙人侯曙光,成都中医药大学,首席教授扈正桃,华西海圻,副总经理李莹,河南华普医药,副总经理 刘承然,普锐特研发,总监王震宇,普锐特,研究院院长(更多嘉宾行程确定中,敬请期待!)3月8日专题四:小分子论坛CADD/SBDD助力新药研发AI助力新药研发DNA编码化合物库筛选助力新药研发高通量筛选技术在药物发现中的应用PROTAC 技术研究进展和在前列腺癌症药物研究中的应用小分子临床前研究分子胶技术助力新药研发百裕小分子创新研发案例分享阿兹夫定适应症扩展-高效的二次创新新一代BTK抑制剂的开发新型纤维蛋白溶解酶原小分子抑制剂BT-114143的发现CDK2选择性抑制剂ARTS-021---一个从0 到 1的故事新一代BTK抑制剂的开发小分子cmc开发小分子临床开发创新医药与资本市场成长慢性伤口愈合新药的研发小分子创新药临床转化抗肿瘤新药开发实例罕见病新药开发实例CNS新药开发实例呼吸系统疾病新药开发实例小分子新药出海及商业化策略已确认出席嘉宾(排名不分先后,按姓名首字母A-Z)::陈元伟,海创药业,CEO陈椎,和誉医药,联合创始人兼CSO成岱,安锐生物,化学总裁,联合创始人党群,真实生物,总裁胡永韩,信诺维,联合创始人&董事&CTO李永国,嘉越医药,董事长,CSO李英富,成都海博为,创始人&董事长路良,迈英诺,CSO&联合创始人马元辉,亿腾景昂,CMC负责人谭国超,华安证券,医药首席分析师,研究所副所长魏用刚,百裕药业,创新药研发总经理夏宁,智化科技,CEO张晓东,赛诺哈勃,副总裁郑常春,一品红,首席科学家(更多嘉宾行程确定中,敬请期待!)首批确认出席嘉宾风采(排名不分先后,按照姓名首字母A-Z)首批报名企业(排名不分先后,按照报名顺序)向下滑动查看所有内容会议报名今年会有哪些嘉宾出席?后续内容持续更新,敬请期待。和新药研发专家面对面交流, 赶紧戳小程序报名 ↓会议亮点往期精彩回顾商务合作更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等商务合作福利、收费标准等详情请咨询:周慧芬 15858667450(微信同号)张 玲 15005862516(微信同号)曹永静 15520811395(微信同号)王胜男19957627735(微信同号)王 欢 13588474548(微信同号)李亚玲 18215607723(微信同号)高 飞 17280794904(微信同号)政府合作咨询:周女士 15317559317
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