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深圳
2024年3月28日
/美通社/ -- 2024年3月27日,康哲药业发布2023年度业绩,公司全年实现营收80.13亿元,同比下降12.4%;若全按药品销售收入计算则营收达94.72亿元,同比下降9.8%;实现净利润23.84亿元,剔除相关资产减值损失计提之后的正常化净利润为27.09亿元。业绩公告显示,2023年公司因遭受3款原研产品国家集采执行影响(3款产品的销售额下降17.1亿元,其下半年的营业额同比下降约50%)进而导致公司整体业绩短暂承压而下滑:三款存量原研药集采虽未中标,但均属口服慢病药物,具有较高品牌力及零售占有率,总体影响可预期。公司非集采的独家产品继续保持增长。此外,新获批的创新产品组合扩充至4款,大规模商业化实现新旧动能接续转换,顺利迈入创新布局和国际化发展"新周期"。
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款创新药进入规模化临床应用,康哲启幕"创新药商业化元年"
2023年,康哲药业"开放式创新孵化平台"完成高质量交付:三款创新药在中国获批上市,均获纳入国家医保目录,并稳步进入商业化阶段——地西泮鼻喷雾剂(维图可)、替瑞奇珠单抗注射液(益路取)、甲氨蝶呤注射液-银屑病(美泰彤),进一步丰盈在售专科产品矩阵,康哲药业创新药商业化齿轮即将全面加速。
此外,2024年2月,康哲药业获得新上市、新纳入医保目录的一线降磷创新药蔗糖羟基氧化铁咀嚼片(维福瑞)的独家许可权利,并成功开出全国首张处方。截至目前,康哲药业已有4款创新药正式迈入全国规模化临床应用,标志着公司的创新药"商业化元年"启幕。
差异化创新管线是公司高质量发展的重要驱动。在"合作开发+自主研究"双擎驱动下,康哲药业以患者为中心、临床需求为导向,加速布局FIC(同类首创)与BIC(同类最佳)新药创新,提升差异化创新产品的研究与临床开发能力,快速实现科研技术的转化落地。截至目前,康哲药业创新管线拥有约30款创新产品;其中,甲氨蝶呤注射液-类风湿关节炎适应症和亚甲蓝肠溶缓释片两款产品正处于中国NDA审评中;超10余款创新产品正在稳步推进以RCT(随机对照试验)为主的中国注册性临床试验;此外,公司自主研究的创新项目约10个,覆盖大分子、小分子、siRNA等,其中高选择性TYK2抑制剂CMS-D001及GnRH受体拮抗剂CMS-D002已于2024年初获得药物临床试验批准。
康哲药业表示,预计从2023年开始,接下来每年将以更高的效率、更可控的成本源源不断产出创新产品,为公司中长期发展持续注入活力,蓄势赋能,制胜未来。
专科业务持续纵深发展
助力产品实现临床和商业价值
商业化能力是康哲药业的核心竞争力之一。公司通过持续强化与整合"开放式商业化平台",进一步巩固专科运营体系,已实现心脑血管与消化、皮肤科与医美、眼科三大专科业独立运营,规模化协同发展。同时,通过升级合规管控、加强数字化应用,持续优化基于学术循证证据的专业推广能力,已打造多支敏捷高效的专科聚焦商业化铁军。
皮肤医美业务"康哲美丽"以皮肤治疗处方产品为核心,皮肤学级护肤品和轻医美产品为延展,持续优化全生命周期皮肤健康解决方案。2023年8月,创新药磷酸芦可替尼乳膏获得海南省药监局批准临床急需进口,落地海南乐城博鳌超级医院,用于12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风的局部治疗。此外,康哲美丽获得三款再生类医美产品"童颜针"、"少女针"和"微晶瓷"的商业化独家许可权利,丰富与补全在再生类医美产品线,提升公司竞争力。
眼科业务"康哲维盛",不断健全组织架构和运营体系,积极推动眼科临床急需诊疗方案的识别、开发和商业化。创新医疗器械EyeOP1青光眼治疗仪完成多个省市的市场准入工作,与在售独家药施图伦滴眼液协同销售与推广;I类创新生物制品VEGFA+ANG2四价双抗正处于中国I期临床试验阶段。
业绩公告显示,截至2023年底,康哲拥有约4400名专业的学术推广人员,推广网络已覆盖全国超5万家医院及医疗机构,及约25万家终端零售药店。康哲商业化产品组合以独家品牌药为主,随着2023年创新产品密集获批,公司未来业绩增量空间将进一步打通。同时,通过康哲在心脑血管、消化、中枢神经系统、眼科、皮肤科等专科领域优势积累,借助其强大专业的学术推广能力和合规高效的体系生态,进一步提升专科专注度和规模效率,为创新产品和多款独家品种的商业化带来广阔前景。
推进
国际化部署,炼铸增长新引擎
东南亚业务公司"康联达健康"聚焦当地未被满足的医药需求,整合集团化优势资源,在富有行业经验的本土团队运营下,已快速导入多元产品组合,且配套业务网络覆盖东南亚各国。2023年3月,康联达健康与君实生物达成合作,结合康联达药物注册和商业化优势以及君实生物雄厚的研发实力,共同推动中国创新药出海的重要品种特瑞普利单抗(抗PD-1单抗)在东南亚九国的合作开发和商业化。
2023年12月,康哲集团、康联达健康携手康龙化成等共同推动新加坡生产工厂收购,加速在新加坡开展制剂CDMO业务进程。该合作有望提升满足临床需求的高品质药物在新兴市场的可及性,助力全球药企快速进入东南亚等市场。此次新加坡工厂收购将进一步优化康哲药业海外供应链和生产能力,提高供货稳定性,并将助力康哲药业日后与全球合作伙伴就产品开展合作,持续打造共赢互惠的开放式医疗创新生态圈。
股份激励计划提升员工积极性与创造性,长期绑定、制胜未来
为保持创新势头并加速创新产品商业化进程,3月27日,康哲药业宣布采纳"CMS新产品相关股份激励计划",将通过公司自有资金回购不超过1亿股股份,并将在业绩目标达成后以零对价授予和激励核心管理层和骨干员工,激励他们持续为新产品上市和销售做出卓越的贡献。
根据公告,该计划将基于集团整体的财务表现、特定新产品于特定期间的累计销售收入及特定期间内新产品的上市数量和/或任何其他指标而厘定"业绩目标"。其中,与首批股份奖励关联的"业绩目标"包括:2020年至2024年,上市10款新产品。三款重磅创新药:美泰彤、维图可、维福瑞,在2024年至2026年三年累计总销售收入达到25亿人民币。与未来奖励关联的"业绩目标"包括:新产品销售股份奖励滚动计划,以及2025年至2027年,新产品上市12款。
此外,独立运营的"康哲美丽"、"康哲维盛"和"康联达健康"三大业务体系将根据各自业务发展情况制定独立的股份激励计划。创新药益路取作为康哲美丽的重磅产品,将在康哲美丽独立的股份激励计划中纳入评估考核。
康哲药业通过持续完善长效激励机制,使员工利益与公司创新发展紧密关联,最大限度调动员工积极性,从而勤勉尽责地为公司的长期发展服务。此外,该计划也向资本市场释放了公司未来稳健发展的充足信心。
展望未来,短暂阵痛中迎来"新康哲
"
、"新崛起"
踔厉奋发新征程,创新铸就康哲梦。2024年伊始,"创新药"一词首次被写入政府工作报告,表明创新药在国内新兴产业中战略地位已居前列,得到了国家高度重视。行业发展趋势越来越利好于拥有前沿研发实力、丰富管线布局及完善商业化体系的制药企业。
康哲药业勤耕不辍、潜心创新,始终坚持以"提供有竞争力的产品和服务,满足尚未满足的医疗需求"为使命。随着存量产品受国家集采执行影响的集中落地与逐步出清,创新战略的进一步深化,康哲已为"新装上阵"做好充分准备,将重回持续健康增长轨道的起点。在合规高效的商业化体系下,公司的创新产品和独家药将稳健增长;同时,预期未来每年将以更高的效率、更可控的成本源源不断推出差异化创新产品,不断优化在售产品结构。作为历史业绩优秀的成熟药企,调整期的阵痛虽难以避免,但随着创新实力不断释放,康哲必将迎来崭新的业绩增长新周期。
143个目录外药品参加谈判/竞价环节,其中121个谈判/竞价成功,成功率为84.6%,平均降价61.7%,成功率和价格降幅均与2022年基本相当。叠加谈判降价和医保报销因素,预计未来两年将为患者减负超400亿元。23个目录外创新药谈判成功,与整体水平相比,成功率高7.4%,平均降幅低4.4%。15个目录外罕见病用药谈判/竞价成功,覆盖16个罕见病病种,填补了10个病种的用药保障空白。整体来看,新版医保目录新增126种药品,其中肿瘤用药21种,新冠、抗感染用药17种,糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种,罕见病用药15种,其他领域用药59种。同时,调出了1种即将撤市的药品。本次调整后,目录内药品总数将增至3088 种,其中西药1698种、中成药1390种,慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到进一步提升。2023年12月13日,9点半,北京西城月坛北小街,漫天大雪飘扬,约莫十余人从国家医保局接待室北门涌入。他们都只有一个目标:2023年国家医保药品目录发布会。离发布还有半小时,会议室早已人声鼎沸。三四十家媒体,有的已经架好专业设备,有的正四周环顾寻找有利位置,更多的人则是在摩拳擦掌等待国家医保局公布最新谈判结果后,第一时间将新闻发布出去。从新闻发布会现场传递出颇多积极信号。E药经理人印象最为深刻的是,在医保“保基本”的前提下,全力支持创新药发展,支持创新药优先进医保,1类新药谈判成功率高达92%。对创新药纳入医保目录给予了很多的政策倾斜,国家医保局建立了覆盖申报、评审、测算谈判等全流程的创新药的一个支持机制。在准入环节,符合条件的创新药100%都通过形式审查。在评审测算环节,我们将药品的创新性作为一个重要的维度和指标,提升创新药的竞争的优势。在续约阶段,允许创新药就价格降幅申请重新谈判,经专家测算后也可有望缩小降幅,从而给予新药企业一个稳定的预期。在今年的100个续约药品中,70%的药品以原价续约,31个药品因为销售额超出预期需要降价,但是平均降幅也仅为6.7%。100个续约药品中有18个药品增加了新的适应症,仅有1个触发了降价机制,也就意味着17款药品以“原价新增适应证”。在续约规则中,连续协议期满4年但未达8年的品种,如触发降价机制降幅减半。满8年则自动纳入目录。多款新获批罕见病用药进入目录北京的暴雪预警虽然带来阵阵寒气,但是同时发布的新版医保目录却给无数家庭带来温暖,根据医保局发布会公布的信息,本次调整,共计15个目录外罕见病用药谈判/竞价成功,覆盖16个罕见病病种,填补了10个病种的用药保障空白。E药经理人根据公开信息整理,这15个罕见病用药包括再鼎的艾加莫德、BMS的奥扎莫德、阿斯利康的依库珠单抗、百济神州的注射用司妥昔单抗、罗氏的萨特利珠单抗等,涉及领域包括戈谢病、重症肌无力、视神经脊髓炎谱系疾病等。从中可以看到,继翰森制药(恒邦药业)治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的伊奈利珠单抗注射液进入2022版医保目录后,本次调整中,再鼎的艾加莫德又为本土药企在罕见病领域增加了一员战将,本土药企正在打破外资在罕见病领域的“垄断”,本土创新也在这一过程中惠及更多患者。据悉,艾加莫德在今年6月底“踩线”获批,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者,药店零售价约为10300元/瓶(400mg/20ml/瓶)。除此之外,来自基石药业的阿伐替尼片、康哲维盛医药的丁苯那嗦片、百济神州的注射用司妥昔单抗等也都为罕见病领域贡献了本土药企的力量。值得注意的是,来自北京凯莱天成医药的酒石酸艾格司他胶囊仿制药作为该品种的国内首仿,原研迟迟未进入中国,北京凯莱天成医药不仅填补了国内戈谢病无特异疗法药物的空白,作为仿制药成本也有所降低,调整价格为381元(84mg/粒),通过本次调整进入目录满足了这类患者的期待,也减轻了患者的用药负担。在产品价格方面,也可以看到药企和医保部门为罕见病患者作出的努力,例如阿斯利康的依库珠单抗注射液,虽然早在2007年就在全球首次获批,当时被称为全球最昂贵的药物之一,2018年进入中国市场,今年终于通过药企的努力进入医保目录。另一个值得一提的药品是来自罗氏的萨特利珠单抗注射液,视神经脊髓炎谱系疾病 (NMOSD)相对于全球其他国家来说,在亚洲国家更为多发,作为跨国制药企业,罗氏在中国的降价压力也相对较大。萨特利珠单抗早在2021年就在国内获批,但一直陪跑,终于在本次调整中进入了新版目录。不过,2022版医保目录中来自翰森的伊奈利珠单抗注射液已经通过谈判进入,可以看出,这一目录内产品为罗氏的价格谈判更添压力。此外,除了上述通过谈判新进入的罕见病用药,目录内备受关注的渤健的两款重磅罕见病创新药物诺西那生钠注射液和氨吡啶缓释片也成功续约,提高了脊髓性肌萎缩症(SMA)及多发性硬化(MS)患者的治疗可及性。不过,遗憾的是,武田的用于治疗戈谢病的维拉苷酶α注射液仍然与目录无缘,该药物2021年进入国内市场,并且早在2018年就被收录进《第一批临床急需境外新药名单》,但由于其高达数万元一针的昂贵价格,已经连续多年陪跑。整体来看,医保目录调整工作已经连续多年为惠及更多患者做出努力,医保部门在准入条件上连续三年取消罕见病用药的获批年限限制,在评审、测算等环节,明确予以倾斜,支持符合条件的罕见病用药优先纳入医保。包括本次15个目录外罕见病用药,自2018年以来国家医保局通过谈判将超过30种罕见病药纳入医保药品目录,本次调整新进药品数量接近前四年的总和,在戈谢病、SMA、视神经脊髓炎谱系疾病等多个领域填补了空白。成功率92%!创新药不再“闻医保色变”暖意也笼罩在创新药企心头。国家医保局医药管理司司长黄心宇介绍,按照现行的药品注册管理办法界定的范围,共有25款创新药参与今年的医保谈判,最终谈成23个,成功率高达92%。与会嘉宾表示,从政策上来讲,国家医保局对创新药纳入医保目录给予了诸多政策倾斜,建立了覆盖、申报、评审、测算、谈判等全流程的创新药的支持机制。首先,建立了适应新药准入的医保目录的动态调整机制,建立每年一调的动态调整机制,将调整周期从原来最长8年缩短到1年;将目录准入方式由专家遴选制改成企业申报制,申报范围主要聚焦近5年内新上市的药品,5年内新上市的药品在当年目录新增药品中的占比从2019年的32%提高到2023年的97.6%。在2023年,57个品种实现了当年获批、当年纳入目录,80%的新药能够在上市之后的两年内进入医保药品目录。其次,对创新药纳入医保目录给予了很多政策倾斜,建立了覆盖申报、评审、测算、谈判等全流程的创新药的支持机制。与整体水平相比,创新药谈判成功率高7.4%,平均降幅低4.4%。通过谈判,创新药的价格更加合理,患者可负担性大幅提高,多数出现了销量、收入齐升的情况。第三,完善了支持创新药发展的谈判和续约的规则,适当控制续约及新增适应证降价药品的数量和降幅,给予新药企业一个稳定的预期。按今年调整后的续约规则,在100个续约药品中,70%的药品以原价续约,31个因销售额超出预期而需要降价,平均降幅也仅为6.7%。同时,100个续约药品中,18个药品新增适应证,但仅有一个触发的降价机制,其他药品均未都触发降价机制,以原价增加适应证。可以说,国产创新药不再回避医保。从2023版国家医保目录来看,包括亿帆医药的艾贝格司亭α注射液、华领医药的多格列艾汀片、齐鲁制药的伊鲁阿克片、恒瑞医药/璎黎药业林普利塞片、翰森的培莫沙肽注射液、信立泰的恩那度司他片、贝达药业的贝福替尼在内的多款重磅国产创新药均成功进入。在今年国谈首日宣布在FDA获批的全球首个第三代双分子升白针艾贝格司亭α注射液此番顺利进入新版国家医保目录,艾贝格司亭α注射液既是国内首个采用Fc融合技术的G-CSF药物,也是目前唯一与短效G-CSF和传统长效G-CSF都做过大样本头对头临床研究的G-CSF药物。全球首创、中国自主研发的首个作用于葡萄糖激酶靶点的具有全新作用机制的口服降糖药多格列艾汀片同样成功进入医保,用于单独用药,或者在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。此前公布的多格列艾汀片的定价约420元/盒,本次调整降幅超60%。曾有投资者预期该产品的降幅在50%-60%。PI3K的竞争从医保外转移到了目录内。国内已上市的三款PI3K抑制剂中,石药的度维利塞、璎黎/恒瑞林普利塞均顺利进入医保,拜耳的可泮利塞则无缘。值得注意的是,石药在2022年曾放弃了医保谈判的机会。彼时,业内分析称,或是出于成本控制的考量和顾及全球定价体系。但竞争格局的变化让石药不能再“躺平”了,2022年11月,璎黎/恒瑞PI3Kδ抑制剂林普利塞片,与度维利塞获批相同的适应证,让双方处在了医保准入的同一起跑线上。竞争激烈的ADC领域,荣昌生物的维迪西妥单抗成功续约,目录外的阿斯利康/第一三共的德曲妥珠单抗、吉利德的戈沙妥珠单抗、辉瑞的奥加伊妥珠单抗、罗氏的维泊妥珠单抗均未出现在新版医保目录中。这也意味着,医保目录内的ADC竞争格局未发生变化。此外,四大国产PD-1也传出好消息。新版国家医保目录显示,四款已在医保目录的PD-1的多适应证续约均已完成,并且所有适应证均已纳入医保目录。同时,本次调整中,先声制药的先诺特韦片/利托那韦片组合包装、众生睿创来瑞特韦片、君实生物的氢溴酸氘瑞米德伟片等3个国产新冠治疗用药也纳入目录。发布会上,国家医保局相关负责人表示,经过国家医保局成立以来连续6年目录调整,程序规则更加完善,评审测算更加透明,企业对药品价格的预期更加客观理性,加之获批上市的新药数量逐年增多,使得本次调整新增进入目录的品种数量较去年进一步提高,患者受益水平稳步提升,同时也有效提振了医药行业加大研发创新的信心。后台留言“2023医保”,获取2023医保目录协议期内谈判药品名单登记邮箱信息订阅E药经理人信息服务扫描二维码精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
友芝友主要开发用于癌症及相关并发症、老年性眼科疾病治疗的双抗疗法。其前身武汉友芝友成立于2010年。
技术平台
公司搭建了四个技术平台,包括自研的YBODY平台、Check-BODY平台及Nano-YBODY平台,以及我们与武汉病毒研究所合作开发的UVAX平台。
YBODY平台主要开发scFv-Fab-Fc结构的非对称人IgG类双抗,在Fc段突变中利用了KIH和盐桥技术,以抑制同源二聚体的形成。scFv的设计用于避免重轻链错配。
Check-BODY主要开发四价对称性双抗,由抗体A的两个Fab片段、抗体B的两个可变片段和Fc片段通过蛋白连接子链接而成。
Nano-YBODY主要开发四价对称性双抗,包括具有两个Fab的典型IgG抗体和单域抗体的两个重链可变域。
UVAX平台是与武汉病毒研究所合作开发,为开发重组蛋白疫苗的独特免疫原制备平台。通过该平台开发了新冠疫苗Y2019,Y2019为一种同源二聚体蛋白,其中两个RBD单体通过S蛋白RBD的C末端的结构域间二硫键共价连接。
管线
目前共开发7条管线,除Y2019是与中科院武汉病毒研究所合作外,其他均为自主开发。
M701
核心管线为EpCAM/CD3重组双抗,通过YBODY平台构建,可高亲和性结合EpCAM和中亲和性结合CD3,可降低T细胞的非特异性激活及细胞因子释放综合征的毒性。处于治疗EpCAM阳性患者MA的II期临床。
体外研究发现,M701介导EpCAM阳性癌细胞与CD3阳性T细胞的连接,介导部分癌细胞的ADCC和CDC活性,并诱导癌细胞凋亡。
I期临床结果显示,在完成核心治疗期的18名患者中,3例患者达到完全缓解,即腹水完全消失至少4周,8例患者达到部分缓解,即腹水量至少4周减少至少50%。因此,临床试验结果显示ORR约为61.1%(11/18)。此外,在剂量递增阶段接受至少四次治疗的18名患者中,此次临床试验的中位总生存期(mOS)达到151.5天。
Y101D
Y101D为PD-L1/TGF-β重组IgG类双抗,是全球唯一进入临床开发的PD-L1/TGF-β对称四价BsAb。
Fc结构域经改造消除与FcγR的结合和ADCC功能。
临床前研究中,Y101D可抑制TGF-β诱导的EMT和细胞迁移
实体瘤I期中期结果显示,截至2022年12月31日,一名难治性腹膜间皮瘤患者的无进展生存期(PFS)为13个月,显示出Y101D的初步抗肿瘤活性。
Y150
Y150是一个基于YBODY平台由全人源抗CD38 Fab-Fc分子和人源化抗CD3 scFv-Fc分子组成的重组BsAb,是中国唯一一款进入临床开发的靶向CD38及T细胞接合的BsAb。Fc区被改造以消除与FcγRs的结合,目前处于rrMM I期临床。
研究表明Y150对高表达的CD38细胞系具有显著细胞毒性。
在评估Y150对预先设立CD38阳性人类伯基特氏淋巴瘤Daudi细胞在与人类PBMCs重组的免疫缺陷NPG小鼠中的生长抑制作用的体内疗效实验中,Y150 (10mg/kg)治疗组的CR为100%。
I期临床的中期结果显示,截至2022年12月31日,Y150的耐受性普遍良好。在1mg剂量下,观察到1例受试者出现DLT,且无需治疗即已康复。Y150在其他13名招募的受试者中耐受性良好。MTD未达到3mg。该试验仍处于剂量递增阶段,MTD尚未确定。观察到的TRAE大多为1级和2级。
M802
M802为HER2/CDE双抗,目前已完成治疗HER2阳性实体瘤的I期临床,将考虑探索M802对外许可的潜在机会。
目前全球针对HER2/CD3双抗的开发药物仅3款。
M802对HER2具有高亲和力,对CD3具有中等亲和力。
体外实验表明,M802对HER2阳性肿瘤细胞具有显著的细胞毒性作用。M802对人乳腺癌细胞的生长抑制亦表现出明显的剂量依赖效应,并会促进特定人乳腺癌细胞的凋亡。此外,M802对部分赫赛汀耐药的乳腺癌细胞(JIMT-1、MDA-MB-231)显示出明显的细胞毒性。
M806(0.125 mg/kg和0.0625 mg/kg)显著抑制了B16-HER2肿瘤在体内的生长,并把T淋巴细胞募集到肿瘤组织。
Y332
Y332是用于治疗实体瘤的VEGF/TGF-β双抗,在临床前研究中,Y332均对VEGF及TGF-β表现出高亲和力,并表现出显著的抗肿瘤作用。
还可与免疫检查点抑制剂联用,增强抗肿瘤作用。
Y400
Y400是一款VEGF/ANG2双抗,通过公司Nano-YBODY平台构建,用于治疗wAMD, DME即其他眼部疾病。目前这款药的全球权利已转让给康哲药业的子公司康哲维盛。
融资情况
目前友芝友已进行多轮融资,C轮投后估值26亿元。
石药恩必普持股28.15%,为最大股东。
财务情况如下:
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