泸州市纳溪区友瑞生物工程有限公司

▎药明康德内容团队编辑今年以来，生物制药行业融资节奏整体放缓，但仍有多家公司成功完成首次公开募股（IPO）。据不完全统计，2023年至今，共有10家中国创新药研发公司IPO。本文主要盘点这些公司的IPO事件，以及药物研发布局和进展。公开数据显示，已披露募资金额最高的是7月登陆港交所的科伦博泰，约12.59亿港元。其他值得关注的亮点包括：成都IPO公司数量仅次于上海：共有2家成都生物制药公司完成IPO，分别为科伦博泰及百利天恒，这两家公司也正是今年IPO金额排名前二的公司。赴港上市最为多见：6家公司于港交所挂牌上市，占到了半数以上，使港交所成为了今年IPO公司最受欢迎的选择。第二季度IPO事件最为活跃：共有4家公司于今年第二季度宣布正式上市，包括绿竹生物、科迪集团、来凯医药、智翔金泰。多家公司看重双抗药物：至少4家IPO公司重点布局了双抗药物研发并取得了积极的临床进展，其中涉及HER3/EGFR双抗ADC、PD-L1×TGF-β对称四价双特异性抗体等创新管线。下文将介绍2023年中国生物制药领域发生的10起IPO事件，按时间顺序排列，以供读者参考。 中国生物制药公司IPO新闻 2023年 NEWS百利天恒在科创板正式上市所在城市：四川成都简介：综合性创新药研发公司1月6日，百利天恒在上海证券交易所科创板正式上市。百利天恒是一家集药品研发、生产与营销一体化的生物医药公司，并已在化药制剂等业务板块实现营业收入。目前，该公司正在重点研发多个大分子创新生物药。公开资料显示，百利天恒本次IPO的募集资金将主要用于抗体药物临床研究及产业化建设、肿瘤治疗领域创新抗体类药物研发等。百利天恒的历史可以追溯至2006年8月，自2011年开始尝试涉足创新生物药领域，并选择双特异性抗体、四特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）等新型抗体领域为自身发展方向和研发重点。根据招股书，在大分子创新生物药方面，该公司专注于新型抗体技术，针对恶性肿瘤等临床亟需领域，开发具有突破性疗效的创新生物药。目前，该公司拥有核心创新生物药在研品种16个，其中HER3/EGFR双抗ADC候选药物BL-B01D1已启动3期临床，双抗候选药物SI-B001已陆续开展六个2期临床试验，另有8个候选药物处于1期临床研究阶段。NEWS康乐卫士在北交所正式上市所在城市：北京简介：重组蛋白疫苗研发公司3月15日，康乐卫士在北交所成功挂牌上市。康乐卫士是一家以基于结构的抗原设计为核心技术的生物医药公司，主要从事重组蛋白疫苗的研究、开发和产业化。据招股书介绍，该公司自2008年成立至今一直专注疫苗产品的开发，研发投入不断增加。目前，康乐卫士拥有10个在研项目，包括HPV疫苗、新冠疫苗、多价诺如病毒疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗、带状疱疹疫苗、手足口病疫苗和脊髓灰质炎疫苗等。其中，3个HPV疫苗项目已进入3期临床，预计三价HPV疫苗将于2026年获批上市。NEWS绿竹生物在港交所正式上市所在城市：北京简介：创新抗体和疫苗研发公司5月8日，绿竹生物于港交所正式上市。绿竹生物是一家致力于开发创新型人类疫苗和治疗性生物制剂的生物技术公司，成立于2001年，已凭借对免疫学和蛋白质工程的理解建立了技术平台，使该公司可开发效率优良、高纯度及稳定性有所改善的重组疫苗及抗体，以预防和控制传染性疾病，并治疗癌症和自身免疫性疾病。2019年~2022年期间，该公司先后完成A轮、B轮、B+轮和C轮融资。目前，绿竹生物的在研管线涵盖疫苗、单克隆抗体在研产品和双特异性抗体等产品，包括3款临床阶段产品及4款临床前阶段产品。NEWS科笛集团在港交所正式上市所在城市：上海简介：皮肤学药物研发公司6月12日，科笛集团在港交所正式上市。科笛集团是一家专注于皮肤学的研发型生物制药公司，目前拥有1项核心产品及8项其他管线候选产品。根据招股书，该公司本次在港交所IPO，基石投资者有Harvest、新鸿笛创投和So-Young HK。科笛集团成立于2019年，致力于开发全面的解决方案，以满足患者及消费者在广泛皮肤病治疗及护理市场中不断变化的多样化需求。成立以来，该公司已建立广泛的产品组合，涵盖9种候选产品，针对局部脂肪堆积管理、毛发疾病及护理、皮肤疾病及护理、表皮麻醉四个主要领域。目前，科笛集团正在开发5种临床阶段及4种临床前阶段候选药物，其中2款产品已在海南乐城开始商业化试点。NEWS智翔金泰在科创板正式上市所在城市：重庆简介：创新型抗体药物研发公司6月20日，智翔金泰在上海证券交易所科创板正式上市。智翔金泰是一家创新驱动型生物医药公司，主要产品为自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等治疗领域的单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。截至招股书签署日，该公司已经建立起包括12个产品的在研管线，其中1个产品（1个适应症）已提交新药上市申请，7个产品（11个适应症）已进入临床研究阶段。据招股书介绍，本次募集资金将主要用于抗体产业化基地项目、抗体药物研发项目以及补充流动资金等。未来，该公司将以双特异性抗体为重点发展方向，着眼于未被满足的临床需求，每年滚动实现2~3项创新产品完成发现研究并进入临床前开发阶段，促进在研产品的更新迭代。NEWS来凯医药在港交所正式上市所在城市：上海简介：抗肿瘤及肝纤维化创新药研发公司6月29日，来凯医药于港交所正式上市。来凯医药是一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物科技公司，致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来突破性的疗法。根据招股书，该公司本次在港交所IPO，基石投资者有余姚阳明股权投资基金、先进制造产业投资基金二期（FIIF）、燕创辰凯和OrbiMed。来凯医药成立于2016年，自成立以来，该公司在开展自主研发的同时，已先后与诺华（Novartis）达成多次合作，获得开发、制造及商业化LAE002、LAE001、LAE005及LAE003的全球独家权益。目前，来凯医药在研管线拥有2款核心产品及14种其它管线候选产品，覆盖癌症、肝纤维化、罕见病等疾病领域。其中，核心产品LAE002有望于2023年第四季度在中国和美国递交新药上市申请（NDA）。NEWS科伦博泰在港交所正式上市所在城市：四川成都简介：综合性创新药物研发公司7月11日，科伦博泰于港交所正式上市。科伦博泰是一家致力于肿瘤学、免疫学及其他治疗领域的创新药物的研发、制造及商业化的生物医药公司。该公司本次在港交所IPO，基石投资者有RTW Funds、Laurion Capital Master Fund、TruMed、汇添富和科伦国际。科伦博泰成立于2016年，其研发管线针对世界上普遍或难治的癌症，如乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、胃肠道癌，以及患者人数众多且医疗需求未得到满足的非肿瘤疾病及病症。目前，该公司已建立33项产品的管线，包括2项核心产品及12项非核心临床阶段产品，其中5项处于关键试验或新药上市申请（NDA）注册阶段。据招股书介绍，科伦博泰管线的临床价值及公司的药物开发能力得到了其全球战略合作伙伴的认可。截止目前，该公司已签署了9项对外许可协议，包括与默沙东（MSD）订立的3项开发用于癌症治疗的多达9项抗体偶联药物（ADC）产品的许可及合作协议，前期及里程碑付款共计高达118亿美元。另外，该公司还曾与Ellipses公司就A400订立合作及许可协议，以及与和铂医药就A167及SKB378订立合作及许可协议。NEWS宜明昂科在港交所正式上市所在城市：上海简介：肿瘤免疫治疗产品研发公司9月5日，宜明昂科于港交所正式上市。公开资料显示，宜明昂科成立于2015年，是一家致力于开发创新肿瘤免疫疗法的临床阶段生物技术公司，该公司董事长兼首席执行官为田文志博士。自成立以来，宜明昂科先后完成多轮融资。基于团队对有关CD47-SIRPα相互作用及其与其它肿瘤靶点或免疫检查点潜在协同作用的生物学机制的理解，宜明昂科构建了一条围绕CD47靶点兼具良好的安全性和有效性的差异化产品组合。目前，该公司已开发出包含14款创新候选药物的在研管线，并有8个正在进行的临床项目，包括新一代CD47靶向分子及基于CD47的双特异性分子等。NEWS友芝友生物在港交所正式上市总部地点：湖北武汉简介：双特异性抗体新药研发公司9月25日，友芝友生物于港交所正式上市。友芝友生物致力于开发双特异性抗体（BsAb）疗法，用于治疗癌症相关并发症、癌症及老年性眼科疾病。该公司本次在港交所IPO，基石投资者有光谷健康、楚兴友瑞和朴华凯智。友芝友生物成立于2010年，联合创始人有周鹏飞博士、袁谦先生和周宏峰博士。该公司致力于双抗药物的研发与生产，自成立以来已在肿瘤、眼科等疾病领域设计和开发了7种临床阶段候选药物管线，其中核心产品重组抗EpCAM和CD3双特异性抗体M701已进入治疗恶性腹水的2期临床阶段。据友芝友生物招股书介绍，其在研产品M701、M802和Y150均为T细胞接合的双特异性抗体；Y101D和Y332均为靶向肿瘤微环境（TME）的双特异性抗体。今年7月，友芝友生物还与康哲药业达成合作，将玻璃体腔内注射用、靶向VEGF和ANG2的四价双特异性抗体在全球范围的全部相关资产授予后者。NEWS阿诺医药登陆纳斯达克所在城市：浙江杭州简介：肿瘤免疫疗法研发公司10月3日，阿诺医药在美国纳斯达克正式上市。据新闻稿介绍，该公司预计从公开发售中获得总收益5750万美元并从同时进行的私募中获得总收益4000万美元。阿诺医药是一家临床阶段的专注于创新型肿瘤药物开发的全球性生物制药公司，在中美两地均设有研发及临床运营中心。据介绍，该公司产品管线目前涵盖10余抗肿瘤候选药物，有4款药物处于临床阶段，其中，AN2025（buparlisib）已获得FDA的快速通道资格，有望可成为治疗复发性或转移性头颈鳞癌的潜在“first-in-class”药物，正在开展全球多中心的3期临床试验；AN1004（pelareorep）也已获得FDA的快速通道资格，是一款处于注册性试验阶段的、用于治疗转移性乳腺癌的可静脉注射的溶瘤病毒疗法。读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

点击蓝字关注我们本周，比较值得关注的有：审评审批方面，礼来甘精胰岛素注射液获批上市，同时，银诺医药1类新药苏帕鲁肽注射液申报上市；研发方面，亘喜生物公布FasTCAR-T产品最新临床数据，严格完全缓解率达100%；交易及投融资方面，华润双鹤收购贵州天安药业近90%股权；上市方面，友芝友生物在港交所正式上市。本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资和上市4大板块，统计时间为9.25-9.28，包含20条信息。 审评审批NMPA上市批准       1、9月27日，NMPA官网显示，礼来公司的甘精胰岛素注射液（优泌安）获批上市，用于需用胰岛素治疗的成人1型和2型糖尿病，青少年和年龄在6岁及以上儿童的1型糖尿病。甘精胰岛素注射液是胰岛素生物类似药。申请2、9月26日，CDE官网显示，派格生物（PEGBIO）的维派那肽注射液申报上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。维派那肽注射液是派格生物自主研发的新一代长效GLP-1受体激动剂，可一周一次给药。3、9月27日，CDE官网显示，恒瑞医药的脯氨酸恒格列净片新适应症申报上市，推测该适应症为联合二甲双胍和磷酸瑞格列汀改善2型糖尿病患者的血糖控制。脯氨酸恒格列净片属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，2021年12月，该药首次获批上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。4、9月27日，CDE官网显示，银诺医药1类新药申报上市，用于治疗2型糖尿病。苏帕鲁肽是新一代人源、长效GLP-1受体激动剂，不仅能促进胰岛素的分泌，还能促进β细胞再生，提升β细胞质量。5、9月27日，CDE官网显示，科笛集团的盐酸米诺环素泡沫剂（CU-10201）申报上市，用于9岁及以上儿童和成人患者的非结节性中度至重度寻常痤疮的治疗。盐酸米诺环素泡沫剂是一款外用4%米诺环素泡沫剂，属于用于治疗细菌感染及寻常痤疮的四环素抗生素，它通过阻止胺基酸进入核糖体，从而抑制细菌肽链的形成。6、9月28日，CDE官网显示，吉利德的来那帕韦注射液（lenacapavir）申报上市，用于治疗HIV感染。Lenacapavir是一款first-in-class长效HIV衣壳抑制剂，目前已在美国、欧盟、日本等多个国家上市，是唯一一款获批的每年给药2次HIV治疗药物。临床批准       7、9月25日，CDE官网显示，百济神州1类化药BGB-30813片获批临床，用于治疗晚期或转移性实体瘤。BGB-30813是首款进入临床阶段的国产DGKζ抑制剂，目前全球在研的DGKζ抑制剂仅有4款，除了百济神州的BGB-30813外，还包括安斯泰来的ASP1570（Ⅰ/Ⅱ期）、拜耳的BAY 2965501（Ⅰ期）、BMS的DGKα/DGKζ Inhibitor（Ⅰ期）。8、9月26日，CDE官网显示，科伦博泰的KL-A167注射液新适应症获批临床，用于不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的治疗。KL-A167（泰特利单抗注射液）是科伦博泰研发的一款靶向PD-L1的人源化单克隆抗体。9、9月26日，CDE官网显示，科伦博泰的注射用SKB264新适应症获批临床，用于不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的治疗。SKB264是由科伦博泰研发的一款靶向TROP2的ADC。10、9月27日，CDE官网显示，天士力生物1类治疗用生物制品培重组人成纤维细胞生长因子21注射液（B1344注射液）获批临床，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。B1344注射液是由天士力生物研究开发的用于治疗2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的聚乙二醇化的重组人成纤维细胞生长因子21突变体。FDA临床批准       11、9月26日，联邦制药宣布，其全资附属公司联邦生物的UBT251注射液获FDA批准临床，用于治疗2型糖尿病、超重及肥胖。UBT251注射液是联邦制药自主研发的长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，采用化学合成多肽法制备，该药已在中国获批临床。优先审评12、9月26日，再生元宣布，FDA已接受度普利尤单抗（Dupixent）用于1至11岁EoE（嗜酸性粒细胞性食管炎）患者的补充生物制剂许可申请（sBLA），并授予其优先审评资格，PDUFA日期为2024年1月31日。快速通道资格13、9月25日，璧辰医药宣布，ABM-1310获得FDA授予的快速通道资格用以治疗携带BRAF V600E突变的胶质母细胞瘤（GBM）。ABM-1310是新一代BRAF抑制剂。研发临床状态14、9月26日，吉利德宣布，停止CD47单抗magrolimab用于TP53突变急性髓系白血病（AML）的ENHANCE-2研究。吉利德认为，与标准治疗相比，magrolimab不太可能在TP53突变的AML患者中显示出生存获益。Magrolimab是一种潜在的first-in-class抗CD47免疫疗法，由吉利德49亿美元收购Forty Seven公司获得。临床数据15、9月25日，君实生物宣布，抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗对比达卡巴嗪一线治疗不可切除或转移性黑色素瘤的随机、对照、多中心Ⅲ期临床研究（MELATORCH研究）的主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）达到方案预设的优效边界。君实生物计划将于近期向监管部门递交该新适应症的上市申请。16、9月28日，亘喜生物公布了一项正在开展的、由研究者发起的Ⅰ期临床试验更长随访时间的临床数据，该试验旨在评估基于FasTCAR平台开发的BCMA/CD19双靶点自体CAR-T候选产品GC012F作为前线疗法治疗符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者（NDMM）的效果。数据显示，患者的总体应答率（ORR）为100%，MRD-sCR率同为100%，同时表现出了优异的安全性。交易及投融资17、9月26日，Intercept宣布，将以每股19美元的价格将其肝病药物Ocaliva和管线中的其他项目移交给意大利制药公司Alfasigma，此前该公司的NASH候选药物奥贝胆酸屡遭FDA拒绝。18、9月26日，Caribou Biosciences在向美国证券交易委员会（SEC）提交的一份文件中披露，艾伯维已经选择终止其与Caribou于2021年2月9日签订的两种新型CAR-T细胞疗法合作与许可协议。协议终止生效日期维2023年10月25日。19、9月28日，华润双鹤宣布，以自有资金260,355,691.22元收购贵州天安药业股份有限公司89.681%股权，其中包括：江西博雅医药投资有限公司持有的天安药业55.586%股权、华润博雅生物制药集团股份有限公司持有的天安药业34.095%股权。上市20、9月25日，友芝友生物在港交所正式上市。友芝友生物致力于开发双特异性抗体（BsAb）疗法，用于治疗癌症相关并发症、癌症及老年性眼科疾病。根据招股书，该公司本次在港交所IPO，基石投资者有光谷健康、楚兴友瑞和朴华凯智。 扫码参与制药在线周年庆游园会来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文，进入智药研习社~

▎药明康德内容团队报道根据友芝友生物近日公告，该公司将于今日（9月25日）在港交所正式上市。公开资料显示，友芝友生物致力于开发双特异性抗体（BsAb）疗法，用于治疗癌症相关并发症、癌症及老年性眼科疾病。根据招股书，该公司本次在港交所IPO，基石投资者有光谷健康、楚兴友瑞和朴华凯智。截图来源：参考资料[1]公开资料显示，友芝友生物成立于2010年，联合创始人有周鹏飞博士、袁谦先生和周宏峰博士。该公司致力于双抗药物的研发与生产，自成立以来已在肿瘤、眼科等疾病领域设计和开发了7种临床阶段候选药物管线，其中核心产品重组抗EpCAM和CD3双特异性抗体M701已进入治疗恶性腹水的2期临床阶段。据友芝友生物招股书介绍，其在研产品M701、M802和Y150均为T细胞接合的双特异性抗体；Y101D和Y332均为靶向肿瘤微环境（TME）的双特异性抗体。今年7月，友芝友生物还与康哲药业达成合作，将玻璃体腔内注射用、靶向VEGF和ANG2的四价双特异性抗体在全球范围的全部相关资产授予后者。▲友芝友生物产品管线（截图来源：参考资料[2]）M701是一种重组双特异性抗体，靶向EpCAM表达的癌细胞及CD3表达的T细胞，主要被开发用于治疗两种癌症的严重并发症——恶性腹水和恶性胸水。该产品通过与EpCAM结合，因此能阻断EpCAM下游信号并抑制肿瘤生长；通过与T细胞表面抗原CD3结合，促进T细胞活化和增殖，并释出细胞因子杀死肿瘤细胞。此外，M701还通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖的细胞毒性（CDC）显示出对肿瘤细胞的细胞毒性。此前，M701已在针对恶性腹水患者进行的1期临床试验中表现出良好的安全性、耐受性及有效性。在完成核心期治疗的16位受试者中，10位受试者的腹水减少或消失，其余6位受试者的腹水也未明显增长。总体上腹水病灶的客观缓解率（ORR）为62.5%，疾病控制率（DCR）为100%。目前，M701正在开展治疗恶性腹水的2期临床研究，以及治疗恶性胸水的1b/2期临床试验。Y101D是一种重组抗PD-L1和抗TGF-β人源化双特异性抗体，拟用于治疗胰腺癌、肝细胞癌和其它晚期实体瘤。该产品专门用于同时抑制程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）/PD-L1和TGF-β信号通路，因此具有释放协同抗肿瘤活性和缓解耐药性的潜力。目前，研究人员正在1期临床试验中评估Y101D单药治疗转移性或局部晚期实体瘤的数据。该1期临床研究的中期结果显示，Y101D的安全性及疗效良好。友芝友生物已于2023年3月开始Y101D联合疗法治疗肝细胞癌（HCC）及其他晚期实体瘤的1b/2期临床试验。Y150是一款重组抗CD38和抗CD3人源化双特异性抗体，其由全人源化抗CD38Fab-Fc分子和人源化抗CD3scFv-Fc分子组成的。Y150通过精心设计同时结合目标多发性骨髓瘤（MM）肿瘤细胞上的CD38及T细胞上的CD3，诱导激活T细胞，提高已激活T细胞的靶向能力并令已激活T细胞的活性得到加强，从而杀伤目标肿瘤细胞。目前，友芝友生物正在开展Y150治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤（rrMM）的1期临床试验，并计划在中国开始该产品单一疗法治疗rrMM的2/3期临床试验。M802是一种抗人表皮生长因子受体2（HER2）及抗CD3人源化双特异性抗体，由与HER2特异性结合的单价单元及与CD3结合的单链单元组成。目前，友芝友生物正在开发M802用于治疗HER2阳性实体瘤。在中国完成的1期临床试验数据表明，M802具有良好的安全性。Y332是一种重组抗VEGF及抗TGF-β双特异性抗体，已于2023年4月获得治疗转移性或局部晚期实体瘤的新药临床试验批准。在临床前研究中，该产品对VEGF和TGF-β的亲和力较高，具有良好的生物活性和稳定性，并展现出振奋人心的抗肿瘤效用。Y332还可与免疫检查点抑制剂联合使用，抗肿瘤效果更加显著。Y400是一款重组抗VEGF和抗ANG2双特异性抗体，已于2023年4月在中国获得两次试验批准。这是一种治疗老年病的靶向疗法的药物，已在体外实验中展示出积极效用。此外，该产品还具有高浓度配方，这是影响眼科药物成功开发的一个重要因素。此外，友芝友生物正在以合作方式开发重组RBD二聚体亚单位SARS-CoV-2疫苗Y2019。根据招股书，友芝友生物此次在港交所上市，募集资金主要用途有：约80%将用作核心产品M701计划进行的临床试验及商业化等；约12%将用作Y101D计划进行的临床试验；约8%将用作营运资金和一般公司用途。参考资料：[1]02496-友芝友生物-B-新上市. Retrieved Sep 21，2023, from https://data.eastmoney.com/notices/detail/02496/AN202309211599626154.html[2]友芝友全球发售. Retrieved Sep 13，2023, from https://pdf.dfcfw.com/pdf/H2_AN202309131598355906_1.pdf?1694589119000.pdf本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。