Nanjing Puguang Biotechnology Co., Ltd.

近日，南京市科技局公布了 2025年南京市创新药品临床研发资助项目 生物医药领域医工合作项目 拟立项清单 其中，江北新区南京生物医药谷园区 共有 6个 项目成功入选 展现了园区在生物医药创新研发 与产业协同方面的强劲实力 2025年南京市创新药品临床研发资助项目拟立项清单 先声药业有限公司-1类新药乐德奇拜单抗（IL-4）的临床研究 江苏拓弘康恒医药有限公司-生物制品1类创新药——人源TH-SC01细胞注射液的Ⅱ期临床研究 南京维立志博生物科技股份有限公司-1类新药奥帕替苏米单抗（LBL-024）的临床研究 江苏威凯尔医药科技股份有限公司-Ⅰ类新药JAK1抑制剂VC005片剂的Ⅱ期临床研究 江苏威凯尔医药科技股份有限公司-靶向JAK1信号通路的外用制剂VC005凝胶的Ⅰ期临床研究 2025年南京市生物医药领域医工合作项目拟立项清单 南京浦光生物科技有限公司-基于石墨烯纳米新材料的肝癌生物标志物AFP-L3创新早诊试剂盒开发 长期以来，药谷通过搭建平台、集聚资源、完善政策，积极推动区内企业开展核心技术攻关与临床转化应用，为项目申报提供了坚实基础与有力支撑。 下一步，药谷将继续深化服务，助力入选项目按计划高质量实施，加速科技成果转化与产业落地，并充分发挥产业集聚优势，吸引和培育更多创新主体，为江北新区生物医药产业高质量发展贡献更多“药谷力量”。

上周 新区的创新故事又写下了亮眼一笔—— 从扬帆出海到专利加身 从能源方案到智慧出行 再到生命健康领域的突破 新区的“创新之光”在多个领域同步闪烁 一起来看看这些正在发生的新进展吧！ 扬帆欧洲！浦光生物CD因子“走进”荷兰 近日，浦光生物自主研发的血小板活化与功能检测（简称血小板CD因子）系列产品正式发往荷兰，标志着该产品成功进入欧洲核心市场。此次启航，不仅彰显了中国在体外诊断领域的自主创新能力，也推动公司国际化战略迈出了重要一步。 血小板CD因子是研究血小板活化与功能特性的关键工具，尤其在出血性疾病、血栓性疾病及免疫性血小板减少症等前沿领域具有不可替代的临床与科研价值。浦光生物基于自主创新的CRET细胞术，融合免疫诊断与分子检测技术，实现三项显著突破： 检测结果不受血小板聚集与浓度影响，有效解决了临床低血小板计数患者功能评估的长期难题； 标准化检测符合医院结果互认政策要求，无需复杂前处理，最快5-10分钟获得可靠结果，可同步检测血小板活化状态和聚集功能； 为临床检验与生命科学研究提供一站式解决方案，推动血小板功能研究迈向更精准、更高效的新阶段。 天纵生物斩获美国发明专利授权 创新实力再获国际认可 近日，天纵生物传来重磅喜讯：由其自主研发的创新技术成功获得美国专利商标局（USPTO）授予的发明专利授权，标志着公司核心技术的创新性与竞争力得到国际权威机构的高度肯定。 此次获批的美国专利，聚焦重组人源化III型胶原蛋白微球创新的空间结构，其技术方案兼具实用性与独创性。获得美国专利保护后，公司将在北美市场拥有该技术的独家排他权，为拓展国际业务、构建全球知识产权壁垒筑牢根基。 冠隆电力成功中标国电南瑞 低压380V台区储能设备 配套组件框架项目 近日，国电南瑞南京控制系统有限公司配电2025年度低压380V台区储能设备配套组件框架项目招标结果正式公布，南京冠隆电力科技有限公司凭借深厚的技术积淀与丰富的行业实践经验，成功中标标1包1标段。 本次中标设备包括LES-112W50风冷储能系统、LES-215L100液冷储能系统及LES-261L130液冷储能系统三大核心产品。该系统搭载自主研发的PCS，已覆盖欧洲各国全系列认证，兼具高效能与运行稳定的特点，适用于低压380V台区储能等多种场景。其在电压治理、动态增容、三相功率不平衡调节、削峰填谷、定时充放电、离网保供电等方面表现卓越，不仅能有效缓解电网高峰供电压力、提升新能源消纳能力，还可快速响应电网运行变化，全面保障台区供电安全稳定，为提升电力系统调度灵活性与供电可靠性奠定坚实基础。 全新MG4半固态安芯版正式开启交付 重塑纯电两厢价值标杆 12月18日，全球首款且行业唯一量产装车的半固态电池车型——全新MG4半固态安芯版，正式开启交付。 新车限时补贴价9.98万元，以“技术平权”理念，将半固态电池、一体式热管理系统、CTB电池车身一体化技术、智能辅助驾驶等高端配置带入10万级市场，让消费者以更轻松的成本，享受到当前更安心、更智能的纯电出行体验。 全新MG4半固态安芯版的核心突破在于其搭载的电池系统。得益于上汽集团与清陶能源在前沿材料领域的深度战略研发，该电池采用创新的半固态电解质，极大提升了安全性能，从根源上杜绝自燃风险，真正满足用户对“安心”出行的核心关切。 除了电池安全领先行业，整车安全亦获国际权威认可。在最新一期Euro NCAP欧洲新车碰撞测试中，全新MG4荣膺五星安全评级，在成人乘员保护、儿童乘员保护、弱势道路使用者保护及安全辅助系统四大测试项目中均获高分，安全含金量持续提升。 瞄准晚期胆管癌！药捷安康 替恩戈替尼片上市申请获受理 12月19日，捷安康宣布其核心产品替恩戈替尼片新药上市申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，拟用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗和FGFR抑制剂治疗的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。此前，替恩戈替尼片此适应症已获批准纳入优先审评品种名单及突破性治疗品种名单。 Tinengotinib是一款自主研发、处于新药上市申请阶段的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。 目前，Tinengotinib已经在全球范围内开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌、肝癌等实体瘤的临床试验，并获得了美国FDA授予的用于治疗胆管癌的“孤儿药认证”（ODD）及“快速通道资格认证”（Fast Track Designation），欧洲EMA授予的用于治疗胆道癌的孤儿药认证（ODD），中国NMPA批准纳入优先审评品种名单及突破性治疗品种名单。 来源 | 南京生物医药谷、南京智能制造产业园、天纵生物、冠隆电力 编辑 | 高雅 发布 | 李澜 审核 | 韩晨 微信改版了 现在能不能刷到我们的推送全凭缘分 所以大家记得把科小创“星标3连”呀 ▽

、 · #生物医药产业投融资简讯# 『干货分享』栏目每周与你相约 为你播报全球医药 最新投融资资讯 1 No.1 凯思凯迪（上海）医药科技有限公司 披露时间： 11月28日 轮次及金额：B轮 RMB¥3亿 投资方：上海国投先导、浦东创投、张江集团、阳光融汇资本、沃美达、富汇创投 公司简介：凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，以靶向核受体药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的重大临床需求，聚焦核受体创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。目前，凯思凯迪研发团队共有40余人，核心研发团队一直从事核受体领域研究，在以核受体为靶标的代谢性疾病、肿瘤和炎症等领域，有20余年的创新药研发积累，具备丰富的新药研发经验和生物医药产业背景，同时也在基于蛋白晶体结构开展药物开发设计方面具有领先性经验。在创新基础驱动下，凯思凯迪已建成运行规范的新药临床前研发团队和相对应体系平台，涵盖先进的SPF级动物设施、药物设计与合成平台、药物代谢和药理药效研究平台等。同时，该公司注重差异化创新药物开发，目前已建立了丰富且风险平衡的1类新药产品管线；首条管线目前已获得美国FDA批准开展临床研究，即将在年底启动针对PSC、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、炎症性肠病（IBD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等适应症的临床1期试验, 并已获得PSC孤儿药认证。 No.2 精微视达医疗科技（苏州）有限公司 披露时间： 11月24日 轮次及金额：未公开 RMB¥1亿 投资方：未透露公司简介：精微视达医疗科技（武汉）有限公司是专业从事先进的精密光学活检技术研发与生产的国家高新技术企业。以自主核心硬件设备和工艺为基础，集成先进成像算法，针对临床应用，提供可在体实时观察活体细胞的光学活检产品；我们致力于通过光学活检技术，消除疾病诊断（尤其是癌症诊断）的不确定性，以提高早期癌症的检出率，从而大幅改善患者治疗效果。 No.3 杭州深度原理科技有限责任公司 披露时间： 11月24日 轮次及金额 ：A轮 RMB¥1亿 投资方：蚂蚁集团、联想创投、Taihill Venture、BV百度风投 公司简介：杭州深度原理科技有限责任公司成立于2024年，是全球领先的AI+Chemistry科技创新公司。通过AI技术的突破和应用，深度原理希望引领化学材料创新，推动全球化学、材料、能源、医药等领域的技术进步，打造更高效的工业生产和更清洁的能源未来。 No.4 深圳康泰健医疗科技股份有限公司 披露时间：11月25日 轮次及金额：新三板 未透露 投资方：未透露 公司简介：深圳康泰健医疗科技股份有限公司成立于2003年，品牌创立于1996年，总部位于深圳，是一家集研发、设计、制造、服务于一体的高品质义齿供应商。公司以“根植大湾区、拓展全国、服务全球”布局建设，已在全国各主要城市设有多家子公司和办事处，生产服务基地超5万平方米，业务覆盖大中华、辐射欧美，已为全球超1000万口腔患者提供了高品质义齿定制服务，企业代表性产品品牌有：第18届深圳知名品牌“康泰健格莱美”、第20届深圳知名品牌“锆美”等。 No.5 南京浦光生物科技有限公司 披露时间：11月26日 轮次及金额：B轮 未透露 投资方：文周投资 公司简介：南京浦光生物科技有限公司成立于2019年7月，坐落于南京市江北新区生物医药谷，是一家基于共振能量转移技术开发新型生物化学传感器，并实现产业化应用的高新技术企业。该公司通过对内对外双轮驱动、国内国外双向发力，积极构建大健康生态圈。对内坚持自主创新，积极开发医学诊断、宠医诊断相关产品；对外提供技术服务，针对毒品检测、食品检测、畜牧监测、环境监测四大领域全方位布局。依托具有自主知识产权的干式化学发光检测平台，以及独特的冻干微球开发技术，积极为业内同行提供技术服务，推动行业的发展，携手为健康中国助力。 No.6 杭州和正医药有限公司 披露时间：11月27日 轮次及金额 ：B+轮 未透露 投资方：启明创投 公司简介：杭州和正医药有限公司是一家具有国际视野的创新型化学小分子药物研发企业。公司贯彻“以仁和之心，做正气良药”的宗旨，致力于肿瘤免疫与肝病领域创新药物的研究与开发。公司目前有一个抗肿瘤药物已进入临床Ⅰ期阶段，并有多个项目处于候选开发阶段。另有一个肝病治疗药物实现对外转让。 No.7 上海唯可生物科技有限公司 披露时间：11月27日 轮次及金额：A轮 近亿人民币 投资方：深创投、无锡金投 公司简介：上海唯可生物科技有限公司成立于2021年3月8日，该公司是符合国内监管需求开展整合病毒插入位点分析（ISA）的创新性企业，在基因治疗安全评价领域处于行业领先地位。唯可生物主要致力于基因治疗插入突变风险评估、高精度crispr/cas 9定量脱靶分析、载体拷贝数（VCN）、载体质量控制、免疫组库分析和高效sgRNA筛选等方向的技术开发和服务。主营业务包含基因治疗插入突变风险评估、高精度crispr/cas9定量脱靶分析、sgRNA筛选等。所依托的LTA-PCR和TES体系为全球第一个经过验证的ISA检测方法，已完成多项FDA及EMA过审基因治疗药物插入突变风险评估。 No.8 上海睿璟生物科技有限公司 披露时间：11月28日 轮次及金额：B轮 近亿人民币 投资方：倚锋资本 公司简介：上海睿璟生物科技有限公司创立于2017年，公司立足于临床需求和自主创新，致力于成为一家服务甲状腺癌术前辅助诊断、术后复发监测及临床综合管理全过程的高科技企业，优化医疗资源，造福更多的病患。睿璟生物围绕甲状腺结节/甲状腺癌垂直病种，现已开发出了一次性使用甲状腺活检针、多基因qPCR检测试剂盒和NGS检测试剂盒、Thyroscan®甲状腺结节良恶性分类器、术后复发监测等全流程、全系列产品，旨在为客户提供甲状腺癌良恶性判断和复发监测分子诊断产品、全程综合管理产品、手术耗材的整体解决方案。公司产品已经服务于超过十五个省/直辖市的近百家大型三甲综合医院和肿瘤专科医院。 No.9 江苏臻亿医疗科技有限公司 披露时间： 11月28日 轮次及金额：C轮 RMB¥1亿 投资方：厦门创投、国元直投、东方富海、博正资本 公司简介：臻亿医疗是一家专注于结构性心脏病的高科技公司，致力于为中国患者量身打造更符合中国患者解剖及病理的产品技术。目前，臻亿医疗布局了经导管二尖瓣置换产品、经导管三尖瓣置换产品、经导管主动脉瓣膜置换产品，并战略布局了全领域修复类产品。 江北新区生命健康产业发展管理办公室 官网：http://www.njbpv.cn/ 地址：南京江北新区药谷大道20号 联系我们 【程遥 Cheng Yao】 Tell：025-58640046 Email：cykindred@163.com 本栏目将定期分享 生物医药产业投融资资讯 欢迎关注分享~ 供稿 | 招商二部 编辑 | 小谷 审核 | 陶禹歌 钱钰玲