Chongqing Yaogu Technology Development Co., Ltd.

药谷捷报 GOOD NEWS 日前，全球知名增长咨询公司弗若斯特沙利文（Frost&Sullivan）在上海举办的2026年度沙利文全球奖评选中，来自中国药谷的北京基因启明生物科技有限公司（以下简称“基因启明”）凭借在iNKT细胞治疗领域的颠覆性技术突破与全产业链创新能力，荣获“全球iNKT细胞药物年度公司奖”。基因启明创始人、董事长冯纪开代表公司出席庆典并领取了这一殊荣。 沙利文奖项作为全球行业权威评选，旨在表彰各领域表现卓越、具有标杆引领作用的企业。本次被授予“全球iNKT细胞药物年度公司奖”基于技术创新、临床价值、产业引领及可持续发展四大维度综合评估，含金量极高。这是继2026年3月荣获“福布斯中国行业发展领军企业”后，基因启明再次获得国际权威机构认可。这不仅是对基因启明深耕iNKT细胞赛道十余年研发成果的高度肯定，更标志着中国在iNKT细胞领域已占据全球领跑地位。 在8月5日举办的“生命科学新投资高峰论坛——生物医药专场”上，冯纪开发表了《iNKT细胞市场现状与未来趋势》的主题演讲，向全球同行介绍了iNKT细胞全球研发现状及基因启明的核心技术壁垒与产业布局。基因启明是全球首家系统开发iNKT细胞系列管线产品的企业，自2015年成立以来，始终专注于攻克实体瘤治疗难题，并将iNKT细胞疗法拓展至自身免疫性疾病、呼吸重症等领域。 基于这两大技术壁垒与十年沉淀，基因启明已成长为全球iNKT细胞治疗领域的头部企业，专利覆盖中、美、日，获批国家药监局7项注册性临床试验批件，是全球首个且唯一同时拥有自体与异体通用现货型iNKT细胞产品的企业；管线布局覆盖不可切除的肝细胞癌、晚期胰腺癌、实体瘤、中轴型脊柱关节炎及急性呼吸窘迫综合征等多个重大领域。 冯纪开表示，全球iNKT细胞产业即将迎来方兴未艾的新时代，基因启明将继续依托自主核心技术，推动iNKT细胞治疗“定制化”与“普惠化”共存与长期发展，让中国原创技术产品更好更快惠及患者。 此次荣获沙利文全球大奖，不仅是对基因启明十年创新耕耘的认证，更标志着中国在iNKT细胞治疗这一全球前沿领域，已在源头实现了从“填补空白”到“引领全球”的深层跨越。基因启明正以中国原创科技之力，重新书写全球实体瘤免疫治疗的未来版图。 优良产业生态，为CGT创新转化提供坚实沃土。企业持续突破的背后，离不开中国药谷完善的产业支撑体系。依托中关村（大兴）细胞基因治疗专业产业园载体优势，园区集聚一批CGT领域创新主体，布局共享实验室、专业化中试空间，搭建载体研发、工艺开发、检测质控、委托生产全链条配套平台，打通创新成果从实验室走向产业化的关键通道。依托区域政策支持与周边国家级科研资源，园区持续推动产学研医深度融合，不断集聚试剂耗材、病毒载体、CDMO服务等上下游企业，形成特色鲜明、协同联动的CGT产业集群，持续培育细胞基因治疗领域新质生产力。 面向未来，中国药谷将持续聚焦CGT前沿创新方向，不断完善产业配套、优化创新服务，持续吸引前沿技术项目与高端人才落地，扶持更多本土创新企业成长。以一批龙头企业的技术突破为支点，持续推动我国细胞与基因治疗产业实现从并跑到领跑的跨越，打造具有全球影响力的CGT创新高地。 （供稿：成果转化部/战略策划部）

8月13日，截至10:16，CS创新药指数上涨0.54%。个股方面，康龙化成涨超2%，泰格医药、艾力斯等涨超1%，凯莱英、药明康德等上涨。热门ETF方面，创新药ETF易方达（516080）当前成交额1.72亿元，换手率4.32%。消息面上，8月13日，国内创新药产业投资信心逐步恢复，当前已涌现出一批“全球首个”级国产创新药，产业投资逻辑生变，市场投资重点转向药企现金储备能否支撑多轮高额临床投入、管线里程碑落地概率；康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物依沃西单抗获批第三项适应证，用于联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌。8月12日，创新药物研发国家科技重大专项2027年度项目申报工作正式开启；张江药谷创新药出海进程加速，英矽智能与衡泰生物共同开发的创新口服NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001获国家药品监督管理局临床试验批件，正式开启中国、澳大利亚两地平行临床评估，2026年以来英矽智能自研管线已取得8项临床进展，进展最快的创新TNIK小分子抑制剂已开启全球多中心Ⅲ期大规模临床验证；多家头部创新药及CXO龙头企业中报业绩超预期，其中药明康德2026年上半年实现营业收入288.97亿元，同比上涨38.93%，归母净利润110.8亿元，同比上涨29.43%，百济神州、信达生物二季度业绩也实现双位数增长。8月11日公开数据显示，1-7月中国创新药BD交易总额突破1063亿美元，接近2025年全年的75%，全球Top10BD交易中中国独占8席，中国创新药资产全球认可度持续提升。兴业证券指出，AIDD正探索创新药研发新范式，有望为创新药及产业链注入新增量，当前全球已有多款AIDD分子进入Ⅲ期临床，AIDD正由降本增效工具向药物设计新范式升级，持续看好创新药产业链投资机会。创新药ETF易方达（516080）紧密跟踪CS创新药（931152.CSI），中证创新药产业指数从主营业务涉及创新药研发的上市公司证券中，选取不超过50只最具代表性上市公司证券作为指数样本，以反映创新药产业上市公司证券的整体表现。该ETF另有联接基金为（019666、019667）覆盖场外渠道。风险提示：基金有风险，投资须谨慎。ETF为场内交易型指数基金，二级市场价格存在折溢价与流动性风险，基金表现与跟踪指数可能存在跟踪误差，过往业绩不代表未来收益。

今年以来，浦东生物医药产业迎来密集收获期，多款“首研首创”创新疗法密集落地。与传统新药研发模式不同，诸多重磅创新成果的快速落地，离不开患者组织的深度赋能。通过搭建患者、临床医院、药企的高效沟通桥梁，患者组织正为创新药迭代提速注入全新动能。 近日，2026年第六届中国淋巴瘤病友大会暨首届中国血液肿瘤病友大会在沪开幕，来自全国各地的500多名血液肿瘤患者和家属、临床专家、研发企业代表等汇聚一堂。据悉，在加速创新疗法进入临床的过程中，患者组织已从“发声”走向“推动”，深度参与药物研发，推动患者需求更早进入临床研发端，成为医药创新的重要民间助力。 由霍奇金淋巴瘤康复者顾洪飞创立的“淋巴瘤之家”，便是其中的典型代表。从浦东“诞生”的中国首款CAR-T细胞治疗产品——复星凯瑞的奕凯达（阿基仑赛注射液），自上市以来在临床价值、治疗网络、适应证拓展等维度持续突破，其研发和可及性提升过程中，“淋巴瘤之家”深度参与其中。 “在过往合作中，药企常因少见肿瘤患者群体分散、样本量少而缺乏研发信心，导致这类病种长期无新药研发、无适配治疗方案。而‘淋巴瘤之家’依托高度聚集的患者资源，结合临床专家支撑，有效解决了这一痛点。”顾洪飞表示，伴随国内医药政策升级，相关指导原则明确要求药物研发需倾听患者声音，药企也逐步从后期寻求招募合作伙伴，转变为研发早期主动引入患者诉求，让方案更贴合临床实际需求。 2017年起，该组织开始系统开展患者调研，先后发布9本《中国淋巴瘤患者生存状况白皮书》，将“未被满足的需求”从模糊感受变为清晰的数据和证据，带到创新药研发的决策者面前。2023年，该组织推动皮肤T细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症纳入《第二批罕见病目录》。 在复发难治中枢淋巴瘤领域，顾洪飞注意到一篇关于白血病中枢复发使用IL-6敲减CAR-T治疗的研究，随即主动分享给同济大学附属同济医院梁爱斌教授团队，并追问是否可能适用于淋巴瘤。这一追问促成了双方共同探讨方案可行性，最终推动了一项临床研究启动。2025年，该研究相关摘要被美国血液学会年会接收并展示。 “过去十年经历了从化疗到免疫治疗的深刻变革，CAR-T、双抗等创新疗法正在改写患者生存曲线。特别是血液病研发进展很快，已有20多款新药上市。”梁爱斌指出，“希望通过患者组织让医疗机构与患者的双向沟通更顺畅。” 今年上半年，国内肿瘤创新药获批成果丰硕。6月，由浦东企业自主研发的舒瑞基奥仑赛注射液上市，作为全球首款实体瘤CAR-T细胞疗法，为复发难治性血液肿瘤患者带来全新治疗方案。在张江药谷，企业在ADC、双抗等新赛道的研发也逐渐进入成熟期。“国内血液肿瘤药物研发已迎来颠覆性变革，行业彻底告别以小分子药物、仿制药为主的模式，进入创新药高质量发展阶段。”顾洪飞表示，“我们与罗氏等跨国企业和百济神州、信达生物、复星凯瑞等本土创新药企深度联动，聚焦前沿疗法的临床入组、研发提速等核心工作，促进更紧密的产学研协同体系搭建。” 随着国内医药创新生态持续完善，多方协同、需求导向的创新模式，将持续推动更多突破性、普惠性肿瘤新药加速落地。