Suzhou Bangqi Biotechnology Co., Ltd.

3月16日，苏州邦器生物技术有限公司（以下简称“邦器生物”）在第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）隆重发布全自动流式荧光发光免疫分析仪BQ-TF6000。通过自研光路和液路系统、微球系统突破，BQ-TF6000实现了流式荧光检测平台的技术革新，以全自动、超高速、高通量、多联检，开启自免＆过敏领域的多联检新时代。CACLP邦器生物新品发布会现场免疫反应是机体识别“自我”与“非我”、产生免疫应答，清除异己抗原或者诱导免疫耐受，从而维持自身内环境稳定的过程。但当免疫系统过度应答或者错误识别无害蛋白（自身抗原），则会引起过敏反应或自身免疫疾病。自身免疫性疾病可以发生于某一器官，也可以发生于全身各处，症状因抗原种类的不同而不同。系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病、皮肌炎、混合性结缔组织病，自身免疫性肝病、自身免疫性脑炎、特发性膜性肾病等疾病，都曾被视为“不明原因”的“疑难杂症”“罕见病”。随着诊断技术的发展，该类疾病才被确定为“自身免疫性疾病”。随着广泛临床需求崛起、检验设备更新需求来临、基层医疗机构降本增效需求持续扩大，国内自免诊断市场正在经历快速崛起的窗口期。在响应市场需求、实现产品更高的可及性上，国产化自免诊断厂商已经崛起，逐步搭建起国产化的产业价值链。国内自免、过敏检测市场崛起，基层市场空间广阔目前，自免疾病诊断正在经历一段快速发展的时期，国产化厂商入局、多种方法学平台迭代正在重塑自免、过敏诊断市场。一方面，国产替代正进入快速增长期。为了实现关键领域的技术自主可控，政府加大了对国产体外诊断平台研发的投入和支持，连续发布多条高端科学仪器国产替代政策，进一步限制进口设备的采购，为国产替代提供了良好的政策环境。《中华人民共和国政府采购法》也有明确规定，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品，逐步提高公立医疗机构国产设备配置水平。另一方面，自免疾病诊断的高成本、长时间倒逼国产厂商迭代。基层发育不足、临床需求发展成为新的增长点。自免疾病诊断的临床特点之一是识别和诊断自免疾病的过程十分耗时。没有单一检测指标可以有效和准确地诊断自身免疫性疾病，因而需要多种检测方法和多项指标结果共同验证。更实际问题在于，自身免疫程序的较低渗透性使得此类测试周转时间更长，医疗成本不断上升。深层次而言，这间接导致了国内自免诊断市场的显著难题——长期以来，大众认识不足和医疗机构关注不足是自免疾病受到忽视的重要原因，尤其是广泛的基层医疗机构。由于自免患者症状往往不危重，可能导致医疗工作者不重视，患者也拥有充分的治疗窗口时间前往上级医院就诊。更重要的是，多数二级及以下医院尚不具备诊断自免疾病的能力——进口诊断设备昂贵、早期诊断设备自动化程度低、开机成本高、专业人员储备不足等均为限制因素。低诊断水平也导致了自免疾病的低确诊率，自免患者往往被迫分流至肾内科、肝病科、血液内科、内分泌科等进行诊疗，致使中国还存在着庞大的潜在患者群体。2019年，卫健委发文要求和鼓励医院建设风湿免疫科，全国的三级医院必须建风湿科室且配备10张床位，同时医院应具有独立的检验科支持风湿免疫疾病的常规检查。类风湿关节炎、痛风性关节炎、过敏性哮喘等常见疾病均被包含至风湿免疫科。如果把“自免疾病”替换为“风湿病”，国内市场空间的广阔更加显而易见。自免疾病患病率增加、人们对于自免疾病的认识增长、生活质量追求提升，继续寻求新业务增长点的基层医疗机构开始看到自免疾病的临床机会。自动化、高性能的国产替代渐成主旋律就现实情况而言，医保控费、医改、集采等大环境下，二级及以下医疗机构对性价比的要求更为突出。与此同时，三级医院的仪器迭代需求也已提上日程，进一步打开了国产替代市场。一大趋势是，仪器和检验过程的全自动化，包括解放人力；确保检测安全性；压缩报告产出时间，提高效率；标准化、保证重复性和结果可靠性。以免疫印迹法为例，早期的诊断试剂需要按照说明书手工操作，效率低下、判读准确性受多种干扰因素影响。后迭代为需要人工辅助、人工监控的半自动化检测平台，精度和判读周期均有待提升。业内人士表示，仍有70%以上在院临床检验设备为手工方法和半自动化检测。邦器生物即为典型的坚持设备+试剂科技创新的国产厂商。2022年，邦器生物推出首款自研产品全自动免疫印迹仪BQ-BM100。从原始管上机到结果判读的全自动、智能化设计下，检测全程无需人员值守、不同项目同时上机，可同时获得5000+结果。通过双模块运行、多项目并行，单次可检测100个样本，将过去3—7天的结果时间缩短到最短1.5小时。在免疫印迹方法上做到高精度、高通量、高速率后，邦器生物又拓展新的方法学检测平台——流式荧光发光免疫分析技术。此次发布的全自动流式荧光发光免疫分析仪BQ-TF6000更往前一步，可支持自动稀释、自动补杯、自动清洗、自动完成反应杯转运等，全程无需人员干预。通过LIS双向通讯，可实时监控试验状态。此外，BQ-TF6000实现了全定量的检测，极大提高了准确性与稳定性。 继续向下追溯，第二大趋势是，检测结果的高精度、高速率。前文提到，没有单一的检验指标可以有效和准确地诊断自免疾病。就自免疾病临床诊断而言，高效的多指标数据可为医生提供诊断依据，极大缩短诊断时长，因此多指标联检也是增效的关键竞争力之一。流式荧光技术（又称多重液相芯片）能在一个反应体系中完成几十种指标的联合检测，仅需一份试剂和耗材即可完成多指标联检，以及多指标任意组合，最多可一管同时准确定量检测200-500种不同的生物分子。同时具有高通量、高灵敏度、并行检测、自动化高、线性范围宽、重复性好、综合成本低等特点。性能上，BQ-TF6000检测通量为恒速120样本/小时，联机最高通量可达9120T/h高通量；可同时加载60+指标的定量检测；CV≤3%；模块化设计、支持多台联机，可联流水线。BQ-TF6000全自动流式荧光检测平台布局多方法学检测平台，以工匠精神打造“国之重器”目前，邦器生物拥有近4000平GMP车间和研发实验室，搭建了海外行业精英领衔的设备+试剂自主研发团队。基于免疫印迹BQ-BM100和流式荧光BQ-TF6000检测平台，邦器生物将逐步推出全套自身免疫及过敏原检测解决方案。紧贴临床需求，邦器生物将构建对于风湿病自身抗体、抗核抗体谱、自身免疫性肝病免疫球蛋白G抗体等多病种、多联检的临床解决方案。新品发布会后，邦器生物创始人陶瑞接受了动脉网独家专访。陶瑞表示“邦器一词源于《周礼》‘衅邦器，及军器’，科技创新、工匠精神始终是邦器生物的源动力，邦器生物一直以合规、安全、高效、稳定的理念，打磨每一款产品，为医学检验提供更加快速、稳定、精确的数据，为临床提供明确的诊断依据，不断发展，科技兴邦，器械助医。”从成立之初，邦器生物就确定了立足主流检测方法学、布局多种方法学检测平台、逐步拓展至其他多联检检测领域的商业战略。陶瑞表示，面向未来，邦器生物一方面将逐步布局自免&过敏领域的多种方法学检测平台，为各级医院提供多元化、高性能的自免＆过敏检测平台矩阵，惠及更多患者。另一方面，邦器生物将逐步拓展完善流式荧光检测平台，推出系列试剂解决方案，并探索流式荧光的更多适应领域，不断拉高企业发展天花板，为邦器生物成为行业龙头企业打下坚实的基础。写在最后自身免疫疾病已经成为除心血管疾病和癌症外的第三大慢性疾病，据《柳叶刀》数据，常见的自身免疫疾病患病人数均逐年上升。当生命科学被写入《政府工作报告》、纳入具有生产力跃迁意义的“新质生产力”范畴，自主创新、自主研发正日益成为高壁垒、高精尖技术类医疗企业成功的关键。更广泛意义上，随着邦器生物此类自主研发的行业领军企业崛起，越来越多过去认为是“疑难杂症”的疾病被攻克，逐步走入基层医疗诊断与治疗，也正指向卫生健康事业高质量发展，护佑人民健康，满足美好生活需要的医疗终点。*封面图片来源：123rf文|李秋萩微信|lqq15008979948添加时请注明：姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权：Rekkiiie近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

动脉网第一时间获悉，近日，苏州邦器生物技术有限公司（以下简称“邦器生物”）宣布完成数千万元A+轮融资，本轮融资由啟赋资本和老股东接力基金联合投资。这是邦器生物继敦行资本领投的A轮融资后快速完成的新一轮融资，本轮融资体现了资本市场对自免&过敏诊断市场的高度关注，以及对邦器生物战略布局、产品方向及团队的充分看好。本轮融资的资金主要用于邦器生物已获证免疫印迹平台产品的市场拓展和多重液相免疫荧光平台产品注册的推进。关于自身抗体免疫检测技术我国自身抗体检测免疫印迹方法学占比大，其他方法学大战打了几十年，但是到了流通环节，因操作习惯、收费空间、大套餐分项检测慢（多联检特性）等并没有占领更多市场。欧美自免检测国际巨头厂家，帮助了中国自免检测从无到有，值得肯定，但因为种种原因，逐渐产品服务无法满足临床需求，倒逼国产企业弯道超车，我国自免检测方法学升级之路快速开启。 从国家风湿病数据中心的室间质评报名情况可以看出，国产替代稳步进行，替代已经来到了深水区，即进口的核心大客户。比如北京协和风湿免疫科带头应用国产仪器平台，用临床深厚的经验积淀，给了国产厂家长足发展的机会。其他头部医院也逐渐适应了国产+进口，有医院已经采用全国产的诊断平台，并保持了的诊断和治疗高水平。通过企业不断竞争和提升，加上客户们的支持，相信国产产品会快速实现超越和方法学升级。关于过敏检测技术过敏性疾病的诊断包括询问病史、体外诊断和体内试验，其中体外诊断发挥重要的作用。各检测方法优缺点见下表通过多年的发展，过敏体外诊断技术逐步向定量检测发展，国产企业发展迅速。关于邦器生物因自免&过敏检测具有多联检、操作复杂、技术壁垒高的特性，邦器生物从成立之初就确定了立足主流检测方法学、布局多种方法学检测平台、逐步拓展至其他多联检检测领域的商业战略，和自研设备+试剂的商业模式。邦器生物免疫印迹平台已覆盖自免&过敏诊断的仪器和健全的试剂产品线，陆续快速获证和推向市场。BQ-BM100  全自动免疫印迹仪自免&过敏原诊断试剂邦器免疫印迹平台在延续临床操作习惯和阅读报告习惯的前提下，解决了自动化、短周期、高通量、高精度的临床需求，将临床检测周期从3-7天缩短至1.5小时以内，实现原始管上机到报告的全自动检测，并实现全定量检测，通量上可同时获得5000多个检测结果。邦器生物免疫印迹平台产品已于22年底陆续获证，目前已完成多个省份的营销网络建设和覆盖。邦器团队通过不断的研发及探索，新一代多重液相免疫荧光检测平台已成功上线。BQ-TF6000全自动多重免疫荧光发光分析仪多重液相免疫荧光技术能在一个反应体系中完成几十种指标的联合检测，仅需一份试剂和耗材即可完成多指标联检，以及多指标的任意组合，同时具有速度快、自动化高、通量高、线性范围宽、重复性好等特点，在拥有化学发光相同性能的同时，还具备比化学发光更高的检测通量和更低的综合成本。在自免&过敏检测需求不断增加，医保控费、医改、集采等大环境下，多重液相免疫荧光技术符合我国医学检验的发展趋势，邦器生物多重液相免疫荧光检测平台的成功上线将助力企业快速发展，逐步形成更高的核心竞争力，力争成为国内多联检赛道头部企业。关于本轮融资邦器生物创始人陶瑞表示，感谢啟赋资本和老股东们对邦器生物的选择和信任。中国体外诊断市场经过几十年的快速发展，大部分赛道同质化严重，传统发光市场红利逐渐消退。选择高门槛的蓝海市场，选择特色的细分赛道，通过自研设备+试剂的商业模式，是邦器生物得以发展的重要基石。邦器生物将继续坚持立足主流检测方法学、布局多种方法学检测平台、逐步拓展至其他多联检检测领域的商业战略，坚持稳扎稳打、逐步扩展的商业思路，合规、安全、高效、稳定的推出引领行业发展以及符合市场需求的产品。以质量求生存，以创新促发展。啟赋资本兰洪明表示，邦器生物是我们团队非常看好的项目，随着国产替代的加速以及治疗手段的不断丰富，自免&过敏诊断市场增速极快，检测技术迭代趋势更加明显，临床对快速、高通量、全定量、全自动的检测产品有强烈的需求，邦器生物的产品非常有特色，符合中国体外诊断的发展方向和需求。我们很高兴和陶总，以及公司专业高效的团队合作，成为邦器生物股东，我们对邦器的发展前景充满信心，很荣幸能陪伴邦器生物一起成长。接力基金陈韵表示，我们参与了邦器生物的A轮融资，并在本轮进行了追加投资，邦器立足主流检测方法学、布局多方法学检测平台的战略，以及国产替代的商业方向，符合现阶段行业发展规律，并针对市场的痛点持续发力。我们非常看好邦器生物以陶总为代表的核心团队，希望邦器生物在陶总的带领下，在自免&过敏诊断市场快速发展，将公司战略在企业发展时间轴逐步展开，扎实基本盘，拓展新局面。关于啟赋资本啟赋资本成立于2013年，是专注于私募股权投资的专业基金管理公司，管理早期VC基金及产业基金为主，致力于投资新技术驱动的新产业。聚焦在数字经济和新材料为核心的先进制造两大领域。并在新一代信息技术、先进制造、生命健康等细分领域形成竞争优势。目前总管理规模超70亿元，已投企业300余家。啟赋资本一直坚守趋势投资、价值投资、体系化投资的投资理念和策略，专注细分行业和领域，精耕细作。关于接力基金接力基金成立于2009年，是专注投资于科技类创业企业的风险投资机构。接力基金由科技部创投引导基金、中金启元国家新兴产业创投引导基金、上海创投引导基金、科创投母基金及市场化出资人出资组成，重点关注新材料、医疗健康、智能制造及服务等领域。接力基金目前管理6期基金，规模逾16亿元人民币，自成立以来已投资近150家早中期科技创业企业，并陪伴他们一路成长。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

一、国内企业 1、信达与驯鹿生物共同开发的伊基仑赛注射液NDA获NMPA受理。信达生物与驯鹿生物共同宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理由双方合作开发的伊基仑赛注射液（信达生物研发代号：IBI326；驯鹿生物研发代号：CT103A）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的上市许可申请（NDA）。伊基仑赛注射液是国内第一款全流程自主研发的CAR-T细胞治疗产品，2021年2月获得NMPA药品审评中心（CDE）授予“突破性治疗药物（BTD）”认定。此次NDA的递交是基于伊基仑赛注射液一项1/2期注册性临床的研究结果：伊基仑赛注射液在人体内显示出优异的安全性和有效性， 全人源的BCMA抗体序列使其拥有极低的免疫原性，并长效持久的在体内扩增和存续，有望成为复发难治性多发性骨髓瘤患者的突破性治疗手段。 2、FDA批准传奇生物CAR-T治疗实体瘤的IND申请。传奇生物宣布FDA已批准其新药LB1908临床试验(IND)申请，以评估其在美国的I期临床试验。LB1908是在研的CAR-T疗法，通过高亲和力VHH抗体选择性靶向Claudin18.2，用于治疗复发性或难治性胃癌、食管癌(包括胃食管连接部)或胰腺癌成人患者。这项I期、首次人体、开放标签、多中心临床研究旨在评估LB1908的安全性和耐受性，并确定II期的推荐剂量，评估其初步疗效。 3、科济药业公布CT041中美注册临床试验数据。科济药业在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了两篇关于CT041（一种靶向Claudin18.2（CLDN18.2）蛋白质的自体CAR-T细胞候选产品）的研究结果的海报，其包含了（1）在美国进行的针对晚期胃癌和胰腺癌患者的多中心1b期试验的结果，和（2）在中国进行的针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者的Ib/II期CT041试验的安全性和初步疗效结果。结果显示：（1）在经历过多线治疗的胃癌中，CT041 CLDN18.2 CAR-T细胞与历史治疗方案相比，可能有显著的抗肿瘤活性改善。（2）初步研究结果表明，CT041在接受过治疗的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者中具有可控的安全性/耐受性和有前景的抗肿瘤疗效。 4、加科思公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822非小细胞肺癌一期临床数据。加科思药业在2022 ASCO首次公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的一期临床数据。一期临床数据显示，截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者，其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例，客观缓解率（ORR）为56.3%（18/32），疾病控制率（DCR）为90.6%（29/32）。在每日400毫克及每日800毫克的剂量组中，客观缓解率为66.7%（8/12），疾病控制率为100%（12/12）。JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂，目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，包括作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌，以及与SHP2抑制剂、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。 5、诺诚健华发布奥布替尼治疗系统性红斑狼疮的最新数据。诺诚健华在2022年欧洲风湿病学大会（EULAR）上报告了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（SLE）的最新数据，研究旨在评估奥布替尼用于正在接受标准治疗的轻中度SLE患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）、初步疗效和生物标志物。研究显示奥布替尼治疗的SLE患者总体耐受性良好，所有剂量疗效呈剂量依赖性的改善趋势，且均可达到近100%的BTK靶点占有率，可持续24小时；此外，还观察到尿蛋白、抗双链DNA抗体、免疫球蛋白G和总B细胞减少趋势，以及补体C4增加的生物信号。奥布替尼是诺诚健华研发的1类新药，旨在用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病，2020年12月在中国有条件获批用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL) 两项适应症。目前，正在中国和美国开展以奥布替尼作为单独用药或联合用药的多中心、多适应症临床试验。 二、海外企业 1、阿斯利康和第一三共公布Enhertu治疗HER2低表达的不可切除或转移性乳腺癌患者的3期临床试验结果。阿斯利康和第一三共在2022 ASCO上报告了抗体偶联药物（ADC）Enhertu在治疗HER2低表达的不可切除或转移性乳腺癌患者的DESTINY-Breast04的3期临床试验结果，显示在HR阳性，HER2低表达的患者群体中，Enhertu与化疗相比，将患者疾病进展或死亡风险降低49%（HR=0.51，p<0.001），Enhertu组中位无进展生存期（PFS）为10.1个月，化疗组为5.4个月。HER2阴性患者的数量庞大，占乳腺癌患者的比例高达50%；与靶向HER2的抗体疗法相比，Enhertu不需要通过抑制HER2活性产生疗效，肿瘤细胞上表达的HER2引导ADC将细胞毒性药物递送到细胞内部的信号，使它可能在HER2表达水平脚低的肿瘤中产生效果。 2、默克KEYTRUDA 辅助治疗在切除的 IIB 期或 IIC 黑色素瘤患者中显示出无远处转移生存期改善。默克在2022 ASCO上报告了KEYTRUDA (pembrolizumab) 在切除的 IIB 期或 IIC 黑色素瘤患者中的3期KEYNOTE-716研究结果，显示与安慰剂相比，KEYTRUDA 的无远处转移生存期 (DMFS) 和无复发生存期 (RFS)有统计学意义和临床意义的改善。基于 KEYNOTE-716，KEYTRUDA 获得美国 FDA 批准和欧盟 CHMP 积极意见，用于 12 岁及以上完全切除的 IIB 期和IIC 期黑色素瘤患者的辅助治疗。 3、武田公布TAK-573治疗转移性实体瘤的Ib/II期研究数据。武田在2022 ASCO中公布TAK-573治疗转移性实体瘤的Ib/II期研究中的剂量递增阶段的安全性、药代动力学、免疫原性、药效学(PD)和初步疗效数据。在剂量递增阶段，2例患者在cycle 1的1.5mg/kg剂量水平发生了DLT；1例基线骨浸润患者发生了4级血小板减少，1例患者发生了3级意识模糊。截至2021年11月， 81%的患者报告的TRAE包括输注相关反应(52.4%)、寒战(47.6%)和恶心(33.3%)；42.9%的患者报告的≥3级TRAE包括中性粒细胞减少症(14.3%)和高血压(9.5%)。TAK-573是一款first-in-class的免疫靶向减毒细胞因子，旨在将减毒干扰素α-2b(IFNα2b)片段递送至表达CD38肿瘤细胞，不但能够直接杀死癌细胞，而且能够激活CD8阳性T细胞。 4、礼来和勃林格殷格翰公布Jardiance最新 (EMPRISE) 真实世界研究数据。礼来和勃林格殷格翰近期公布了Jardiance的最新 (EMPRISE) 真实世界研究数据，显示在医疗保险覆盖的人群中，与二肽基肽酶（DPP-4）抑制剂相比，全因死亡率的相对风险降低了 40%；与胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂相比，风险降低了 30%。这些 EMPRISE 最终分析的数据补充了具有里程碑意义的 EMPA-REG OUTCOME试验的结果。Jardiance （恩格列净）是高选择性的SGLT-2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。除具有明确的降糖效果外，还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。预计在2022到2024年，Jardiance将保持销售强劲增长趋势。 5、强生公布teclistamab的1/2 期 MajesTEC-1 研究的最新疗效和安全性结果。强生在2022 ASCO公布了靶向BCMA和CD3双抗 teclistamab的最新研究数据，在一项多队列、开放标签、1/2 期 MajesTEC-1 研究，评估teclistamab在接受过至少三种治疗线的 RRMM 患者中的安全性和有效性。截至 2022 年 3 月，165 名患者接受了teclistamab 皮下 (SC) 治疗，在中位随访14.1 个月 (0.26–24.4) 时，在三药难治的多发性骨髓瘤（MM）患者中观察到总缓解率 (ORR) 为 63%，39.4% 的患者中达到完全缓解 (CR) 或更好的疗效，这些结果也同时在线发表在新英格兰杂志上。 三、合作交易 1、齐鲁制药与晶泰科技联合开发高难度靶点小分子药物。6月6日，晶泰科技宣布已与中国医药行业引领者齐鲁制药就抗肿瘤高难度靶点达成合作。合作双方将以First in class为目标，聚焦恶性肿瘤领域未被满足的临床需求，为恶性肿瘤治疗带来更多源头创新动力和更先进有效的临床治疗方案。根据协议，晶泰科技将利用人工智能、高精度计算化学等前沿技术和算法，对难成药靶点进行降维处理，变成可以成药，筛选出苗头化合物；再结合高效的化学合成能力、生物测试平台以及经验丰富的专家团队，开展包括药物分子设计、化学合成、生物测试等在内的药物发现一体化工作。齐鲁制药将继续凭借其扎实的研发生产实力和稳健的市场推广能力，加速推进抗肿瘤小分子药物的临床推进及商业化工作。 2、Foundation Medicine 宣布与 Arvinas 达成战略合作。Foundation Medicine 是全球知名癌症基因检测分析公司，近日宣布与Arvinas 达成战略合作。合作的最初目标是将FoundationOne Liquid CDx 开发作为 Bavdegalutamide (ARV-110) 的伴随诊断。ARV-110是靶向雄激素受体（AR）的PROTAC蛋白质降解剂，通过将E3泛素连接酶募集到AR附近，给AR加上泛素标签，引导它们被蛋白酶体降解，目前正在开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 四、医药行业投融资 1、2022年6月6日，苏州邦器生物宣布已完成数千万元A轮融资。本轮融资由敦行资本领投，接力基金跟投；募集资金用于产品管线扩充、医疗器械注册申报、以及项目的快速推进。邦器生物成立于2020年，产品覆盖自免&过敏诊断的仪器和试剂，布局了健全的产品线，组建了含研发、生产、注册&质量、供应链和销售的全产业链团队，形成了强大的核心竞争力。邦器生物产品在立足主流检测方法学的同时，提前布局了多种方法学检测平台、拓展上游原料开发和下游应用场景。 2、2022年6月6日，数垚科技宣布完成数千万元首轮融资。本轮融资由金沙江创投领投，真格基金、红杉中国跟投，源壹资本担任独家财务顾问。数垚科技是一家致力于让临床研究变得更有价值的科技型创新企业，以医院为中心，提供一站式、全流程临床试验数字化综合解决方案；利用先进的微服务云原生、大数据及AI等数字化技术，赋能医疗机构实现一站式数字化临床试验的目标，为申办方提供高质量、低成本、高效率的价值服务平台。