Shanghai Changde Medical Technology Co. Ltd.

近日，上海畅德医疗科技有限公司（以下简称“畅德医疗®”）顺利完成超亿元A+轮融资。本轮融资由上实资本旗下的上海生物医药基金领投，兴证资本跟投，老股东君联资本、华杰高景持续加码跟投。资金将主要用于公司创新产品的上市前临床与注册申报、核心产品的国际化注册以及海内外市场的拓展。 畅德医疗®成立于2021年，致力于为外周血管疾病提供完整解决方案。目前畅德医疗®已构建覆盖下肢动脉狭窄介入治疗、血栓管理、静脉疾病介入治疗及慢性疾病管理的产品矩阵。 截至目前，畅德医疗®已获得7张医疗器械注册证，3款产品已经完成上市前临床试验入组并进入递交注册审批阶段，多款产品已启动CE注册申报。此外，公司自主研发的EF-Lumber®外周药物洗脱支架目前正在临床入组阶段，并于2025年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，进入创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）。自2023年12月首款产品EF-Rhine®外周血管约束型球囊扩张导管获批上市以来，公司商业化推广快速展开。畅德医疗®董事长兼总经理苗铮华表示：“感谢上海生物医药基金、兴证资本及老股东对畅德医疗®的信任与支持。本轮融资将为公司注入强劲动力，加速推进核心产品在国内市场的准入与商业化进程，同时加快海外市场拓展步伐。我们始终严格把控产品质量，在提升产品可及性的同时，准确把握临床需求变化，通过国内国际双市场协同发展、自主研发与战略合作双轮驱动的布局，我们将持续提升商业化运营效率，推动公司在高质量发展道路上行稳致远。”上海生物医药基金合伙人梁卫彬表示：“上海生物医药基金持续关注创新医疗器械赛道，外周血管介入手术的渗透率仍处在较低的水平，外周医疗器械市场具有显著的临床刚需和高增长潜力。在国产替代及中国创新出海的大背景下，具备产品力和产品组合优势的公司将有机会抓住先机，快速获得市场份额。畅德医疗致力于提供完整的外周解决方案，是外周介入领域稀缺的兼具创新产品及高效执行力的公司。公司成立以来已经快速推进多个产品进入临床及上市，并将继续展现其优秀的商业化能力。我们相信，苗总和团队有能力把畅德医疗打造为中国创新器械行业的中坚力量，为广大的临床患者提供产品力更优、可及性更强的产品组合。”如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

氨基观察-创新药组原创出品 作者 | 黄凯 HER2靶点再迎变局。 11月20日，Jazz Pharmaceuticals宣布Zanidatamab获FDA加速批准上市，用于治疗既往接受过治疗的不可切除或转移性HER2阳性胆道癌成人患者。该药物是第一款获批上市的HER2双抗。 诺华制药上调未来5年销售预期 11月21日，诺华制药表示，到2029年，公司营收将以每年6%的速度增长，高于此前5%的预期。诺华上调了对其旗下药物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值销售预期。 又有18A企业配股融资。 11月21日，来凯医药宣布，以13.36港币/股的价格，配股融资2.35亿港币。受该消息影响，来凯医药股价大跌15.39%。 在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。 / 01 / 市场速递 1）基石药业PD-L1单抗出海中东和非洲地区 11月21日，基石药业宣布，与Pharmalink Store公司达成商业化战略合作。Pharmalink是一家总部设在阿拉伯联合酋长国的知名医药公司。根据许可及商业化协议，Pharmalink将获得舒格利单抗在中东和北非地区，包括沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国、科威特、卡塔尔、阿曼、巴林，阿尔及利亚、突尼斯、埃及、摩洛哥、利比亚，以及南非的商业化权利。 2）迈威生物就地舒单抗注射液在秘鲁市场达成战略合作 11月21日，迈威生物宣布，其就两款地舒单抗注射液 9MW0311和 9MW032与秘鲁市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议。根据协议，该合作伙伴拥有两款产品在秘鲁市场的独家销售权，迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。 / 02 / 资本信息 1）来凯医药配股融资2.35亿港币 11月21日，来凯医药宣布，以13.36港币/股的价格，配股融资2.35亿港币。受该消息影响，来凯医药股价大跌15.39%。 / 03 / 医药动态 1）民为生物MWN105注射液获临床许可 11月21日，据CDE官网，民为生物MWN105注射液获临床许可，拟开展治疗2型糖尿病、超重或者肥胖的研究。 2）阿斯利康AZD2936获临床许可 11月21日，据CDE官网，阿斯利康AZD2936获临床许可，拟开展治疗一线治疗HER2阳性胃癌的研究。 3）默沙东注射用Zilovertamab vedotin获临床许可 11月21日，据CDE官网，默沙东注射用Zilovertamab vedotin获临床许可，拟开展治疗血液系统恶性肿瘤的研究。 4）默沙东HIF-2α抑制剂获批上市 11月21日，据NMPA官网，默沙东HIF-2α抑制剂Belzutifan片获批上市，适应症为von Hippel-Lindau病相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤。 / 04 / 器械跟踪 1）迪格瑞医疗球囊扩张导管上市申请被拒 11月21日，据NMPA官网，迪格瑞医疗球囊扩张导管上市申请结果为，不予注册。 2）微创骨科髋关节股骨柄上市申请被拒 11月21日，据NMPA官网，微创骨科髋关节股骨柄上市申请结果为，不予注册。 3）欧华美科注射用交联透明质酸钠凝胶上市申请被拒 11月21日，据NMPA官网，欧华美科注射用交联透明质酸钠凝胶上市申请结果为，不予注册。 4）畅德医疗外周血管约束型球囊扩张导管获注册许可 11月21日，据NMPA官网，畅德医疗外周血管约束型球囊扩张导管获注册许可。 5）迪凯尔医疗口腔种植手术导航定位系统获注册许可 11月21日，据NMPA官网，迪凯尔医疗口腔种植手术导航定位系统获注册许可。 6）康迪泰科神经血管支撑导管系统获注册许可 11月21日，据NMPA官网，康迪泰科神经血管支撑导管系统获注册许可。 7）佗道医疗脊柱外科手术导航定位系统获注册许可 11月21日，据NMPA官网，佗道医疗脊柱外科手术导航定位系统获注册许可。 8）圣博玛生物聚乳酸面部填充剂获注册许可 11月21日，据NMPA官网，圣博玛生物聚乳酸面部填充剂获注册许可。 / 05 / 海外药闻 1）诺华制药上调中期销售预期 11月21日，诺华制药表示，到2029年，公司营收将以每年6%的速度增长，高于此前5%的预期。诺华上调了对其旗下药物Cosentyx、Kisqali、Kesimpta、Pluvicto和Leqvio的峰值销售预期。 2）全球首款HER2双抗获FDA批准上市 11月20日，Jazz Pharmaceuticals宣布Zanidatamab获FDA加速批准上市，用于治疗既往接受过治疗的不可切除或转移性HER2阳性胆道癌（BTC）成人患者。该药物是第一款获批上市的HER2双抗。 3）辉瑞长效血友病疗法在欧盟获批 11月20日，辉瑞宣布，欧盟委员会已批准Hympavzi上市，用于常规预防12岁及以上、体重至少35公斤且无FVIII或FIX抑制物的重度血友病A或重度血友病B患者的出血。 PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。

外周血管疾病（PVD）主要分为外周动脉疾病、外周静脉疾病以及淋巴管疾病。仅以外周动脉疾病（PAD）的患者人数来看，弗若斯特沙利文就曾预测中国PAD患者数量将从2021年的0.52亿人增长至2030年的0.62亿人；手术量也将从2021年约16.3万台增长至2030年约60.2万台，复合年增长率约为15.6%。 外周介入市场比起冠脉介入来说有着更为庞大的患者基数，增长动力强劲。同时外周介入术式多样，专用治疗器械的种类也更加丰富，市场空间同样广阔。据IQVIA研究数据，2022年中国外周介入市场已经达到120亿人民币，未来5年预计仍将以15%的复合增长率持续增长。 从市场参与者来看，虽然跨国企业在外周介入领域拥有丰富的产品线基础，但近年来中国本土血管介入医疗器械选手也凭借政策扶持、创新环境和资本市场优势迅速崛起，已成为外周介入市场中的有力竞争者。 上海畅德医疗科技有限公司（以下简称：畅德医疗）成立于2021年11月，公司致力于在外周介入器械领域高效打造一整套完整的解决方案，在下肢动脉狭窄介入治疗、血栓管理、静脉疾病介入治疗及慢性疾病管理等治疗领域持续发力。 上市公司前总裁领衔， 布局十余款产品并迎来收获期  作为一家初创企业，畅德医疗自成立以来先后启动了用于外周动脉狭窄与血栓、静脉曲张与血栓以及其他周围血管疾病治疗的球囊、支架、血栓抽吸设备、导管等十余个项目的研发和注册。 截至2024年上半年，公司已收获其中四款产品的注册证，并有三款外周介入产品已完成上市前临床试验并将于近期陆续递交NMPA注册申请。 畅德医疗董事长兼总经理苗铮华对此表示：“公司能取得现在的成果主要基于三个方面的优势。首先，虽然畅德医疗是一家初创企业，但公司在团队配置上已经比较成熟和完善，包括我在内的团队核心成员均在血管介入领域拥有深厚的技术沉淀、经验积累以及敏锐的市场洞察。” “第二是我们在规划产品管线之前，对市场规模、未来增量以及竞争对手的集中度等要素都做了深入调研，利用对行业的深刻认知寻找突破口，聚焦于渗透率不足且发展迅速的血管及相关领域；第三，除了丰富的介入器具研发经验外，畅德团队还拥有成熟的临床注册和商业化经验，能够合力带动项目高效、稳定地推进。” 据悉，苗铮华作为行业老匠，在血管介入领域拥有超20年从业经验，创办畅德医疗之前，苗铮华还曾任心血管介入领域上市公司总裁一职，并成功带领这家企业成为首批登陆科创板的25家企业之一。 凭借创始团队在血管介入领域的经验积累与行业洞察，畅德医疗实现了从外周动脉到外周静脉疾病，从疾病治疗到慢病管理，从me too、me better到me only的多元化产品布局。 2024年2月，畅德医疗自主研发的Pearl-Flow®间歇脉冲加压理疗仪正式获批上市。自体动静脉瘘被称为透析患者的生命线，是血液透析患者首选的血管通路类型。在临床实践中，自体动静脉瘘在术后一般需等待1-3个月才能成熟，且有较高的成熟失败率，可能会严重影响患者透析的质量。因此，一款可以缩短内瘘成熟时间的有效方法，对血透患者而言具有重要的临床意义。 Pearl-Flow®是一款针对自体动静脉内瘘（AVF）的促成熟提供解决方案，通过袖带间歇加压的方式压迫患者肢体，增加治疗区域的血液流速及血流量，从而促进AVF成熟，提高造瘘手术的成功率。 Pearl-Flow®间歇脉冲加压理疗仪 Pearl-Flow®的成功获批一方面为透析患者促进AVF术后成熟，提供了一款更为高效、安全、舒适的解决方案；另一方面也凸显了畅德医疗打造完整解决方案的战略布局。 “随着医药集采和DRGs支付制度在中国的不断推进，医疗器械领域已很难再出现像冠脉药物支架一样的‘爆品’，靠一个产品养活一家企业的时代已经结束。畅德医疗希望通过提供完整的产品包、高毛利和低毛利的多产品协同，更好地分摊研发、生产和销售成本，在未来快速实现盈利。”苗铮华介绍道。 在加速成果转化的过程中，畅德医疗也收获了来自资本的青睐，先后完成由君联资本、华杰高景、礼来亚洲基金、晨兴创投投资的天使轮和A轮融资。 两款药物球囊与一款静脉闭合胶完成临床试验，年内启动注册  畅德医疗先后完成EF-Yangtze®药物洗脱膝下球囊扩张导管和EF-Don®药物高压分流球囊扩张导管这两款外周介入新器具的上市前临床，预计将于年内提交注册申请。 血管狭窄是血透患者血管通路最常见的并发症之一，也是导致动静脉内瘘丧失了透析功能的重要原因。内瘘球囊扩张术（PTA）是目前血液透析患者治疗动静脉内瘘狭窄的首选选择。其中药物涂层球囊作为外周动脉介入领域的创新产品，因其独特的药物涂层设计可以有效减少血管再狭窄的风险，提高治疗效果。 在6月8日刚结束的2024新血管大会上，专家对畅德医疗EF-Yangtze®膝下药物球囊的前瞻性、多中心、随机对照研究成果进行分享。本次上市前临床试验由首都医科大学宣武医院郭连瑞教授担任首席研究者，共纳入221名患者，目前正在6个月随访中。会上分享的两个入组病例显示，手术后病变血管均血流通畅，并且EF-Yangtze®膝下药物球囊表面药物分布均匀、紧致，没有发生脱落，输送系统通过性能良好。 EF-Yangtze®药物洗脱膝下球囊扩张导管 这是因为EF-Yangtze®膝下药物球囊采用了无载体重结晶工艺技术。该技术既能增强雷帕霉素在球囊表面的粘附力，确保安全性和有效性，又能在球囊扩张后通过均匀大小的针状结晶体实现药物快速进入血管壁的内膜、中膜及外膜，并在血管壁表面形成一个药物薄层，利于药物在组织中的持续存留。 从差异化优势来看，目前国内仅有一款紫杉醇膝下药物球囊获批，而EF-Yangtze®采用的是雷帕霉素药物。相比紫杉醇，雷帕霉素已被证实是安全且有效的细胞抑制作用药物，并且其抗再狭窄能力和安全系数优于紫杉醇也已在冠脉载药支架得到了充分验证。但雷帕霉素为弱脂溶性药物，在血液中的停留时间和药物有效时间较短。对此，畅德医疗研发团队着力研究药械结合，有效延长其在组织中的停留时间。 同时，畅德医疗也在开发一款采用紫杉醇的药物球囊——EF-Don®药物高压分流球囊扩张导管。EF-Don®的前瞻性、多中心、随机对照研究由上海中医药大学附属龙华医院施娅雪教授和重庆医科大学附属第一医院赵渝教授共同担任首席研究者，旨在评估EF-Don®在治疗血液透析患者自体动静脉瘘透析通路狭窄病变的安全性和有效性。目前，EF-Don®同样在临床随访中。 EF-Don®药物高压分流球囊扩张导管 动静脉内瘘狭窄病变的病理不同于动脉粥样硬化，狭窄段静脉致密的纤维化或穿刺部位的疤痕增生组织，使部分病变难以用普通压力的球囊完全扩张开。EF-Don®提供了一种融合“高压扩张+药物治疗”于一体的解决方案：通过高压有效扩张顽固狭窄病变的同时，利用球囊表面喷涂的紫杉醇药物直接作用于治疗区域的血管壁，从而显著降低再狭窄的发生概率。 除了上述两款药物球囊产品外，畅德医疗自主研发的治疗下肢静脉曲张的EF-Volga™静脉闭合系统目前已递交注册资料。苗铮华对此表示，“目前国内市场上暂无同类静脉胶产品获批，但其技术本身契合静脉曲张手术更微创化的发展趋势，有望成为未来国内主流治疗方式之一。” EF-Volga™静脉闭合系统 “自研+合作”双轮驱动，中国市场与国际市场同步开发  从市场来看，外周介入赛道广而大，从裸支架和裸球囊到药物涂层球囊（DCB）、血管减容器械和药物支架，外周动脉介入领域的产品不断升级换代，为医生和患者提供了更多的治疗选择。为了进一步加快产品线的搭建，为医疗机构提供更多元化的诊疗产品和服务，畅德医疗除了自主研发外，还通过外部合作加速公司发展。 2022年，畅德医疗就与美国Control Medical达成战略合作，共同推进机械血栓抽吸套件进口产品在中国的商业化推广和临床应用。苗铮华对此介绍道，“畅德医疗目前有两款血栓抽吸类产品。一款是与Control Medical合作的Control™血栓清除系统；一款是团队自研的负压吸引泵及抽吸导管系统。这两款产品均将于2024年下半年获批上市。” Control™血栓清除系统 具体而言，Control™血栓清除系统主要适用于外周血管和冠状动脉的血栓清除，并已获美国FDA批准上市，已帮助数千名患者安全有效地清除心脏、腿部、手臂、腹部和脑部血栓。 Control™血栓清除系统利用创新型手动操控血栓抽吸器实现强劲抽吸力，帮助术者更高效可控、灵活便捷地完成血栓抽吸过程。此外，产品具有齐全的规格型号选择，可满足不同场景下的血栓清除需求。 “通过此次国际合作，一方面，团队对行业前沿创新技术和产品有了更多认知，；另一方面，Control Medical的血栓清除系统为无源类产品，而畅德医疗研发的为有源类产品，两者在适应症和目标客户等方面均存在差异，这使得双方产品形成了良好的优势互补，助力畅德医疗打造血管疾病微创伤治疗一体化解决方案。”苗铮华说到。 秉持着开放合作的态度，畅德医疗还积极与外周血管介入器械行业产业链上下游探索融合创新。据透露，目前公司正在与上海高校团队合作加强在部分领域工艺水平的提高与突破，进一步优化产品性能，并维护供应链的稳定。 “针对海外市场，我们也有一款产品已经启动了CE认证工作。未来，畅德医疗将坚持以盈利为目的出海，通过自主研发及与全球合作伙伴的深层协同，深度挖掘未被满足的临床痛点，持续提升产品及服务的可及性和友好性，为患者提供投入-获益的最佳解决方案。”苗铮华表示。 令人印象深刻的是，在2024新血管大会的讨论环节上，多位三甲医院教授纷纷表示，国产器械公司在下肢动脉腔内治疗的技术和理念上已经在迅速追赶国际潮流的路上，看到这些创新型新器具令人振奋。同时，作为临床医生，专家也期待畅德医疗®的产品能够尽快上市，并以强有力的临床数据为支撑，为临床提供更安全、有效的治疗选择。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。 动脉网，未来医疗服务平台