100 项与 Inner Mongolia Jinlei Biotechnology Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Inner Mongolia Jinlei Biotechnology Co., Ltd. 相关的专利(医药)
选对技术,需要战略性眼光;斩难关,需要屡败屡战的坚韧;让价值无可替代,需要扎实的积累。什么样的企业能在艰难期打造有临床价值的创新产品?首支PEG长效生长激素的故事,就是一种答案。20年前,当看到公司用自己差不多一年半的工资,从国外堪堪买回5g的聚乙二醇(PEG),以作为研发长效生长激素的原材料时,金赛药业原核工艺部负责人王俊才不免感叹:太金贵了!但没办法,当时国内没有一家公司有能力生产PEG,唯一的途径是从国外极少的生产商处购买。王俊才至今也忘不了:“1gPEG的价格约为3200元,我那时1个月工资才1000多块钱。每次做实验,都十分谨慎,称量都是毫克计。”拿着这昂贵又稀缺的原材料,金赛要做鲜少企业愿意做、能做成的事——自研出全球第一支PEG化长效重组人生长激素。这注定是条艰险、孤独的道路。2002年专利阻击战,2004年临床I期,2006年陆续进入临床II、III期,2009年起长达4、5年艰难的审评及GMP核查过程……12年曲折岁月,嵌进整个研发团队一生。终在2014年,金赛上市了全球首创长效生长激素产品金赛增,用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢(GHD),结束了60年来生长激素需每天注射一次的历史,开启了生长激素周治疗时代。“12年磨一剑”,这是最好的注解。近10年,纵使有不少药企纷纷参与到研发中来,金赛增所在的市场仍无任何竞品上市。2024年,国产长效生长激素研发竞争态势变得相当激烈,但仍唯独金赛增,具备长时间的安全性临床研究,拥有10年注册临床、10年真实世界数据以及超10万例中国患儿临床应用的独家优势。作为生长激素的赛道引领者,金赛接下来要做的,仍如20年前一样:创造趋势。基于未被满足的临床需求,不断拓宽产品应用的边界,这也确保了金赛增的价值不可替代、可长期持续。01选择PEG技术后的12年从2002年递交PEG化学修饰技术的专利申请,到2014年金赛增上市,共12年。金赛能跑赢全球大药企,造出全球首创长效生长激素产品,离不开这曲折的12年,更离不开PEG这一技术底层逻辑。金赛药业成立之初的金磊金赛创始人金磊,20年前决定战略性研发长效生长激素时,具备了两大前提优势。一是,长效生长激素已在国际上有了理论基础,而金磊用数年时间“吃透”了生长激素研究,其扎实的基本功基础和经验助其成为了开拓者;二是千禧年后PEG开始逐渐成为蛋白质长效化主流技术,FDA已验证其技术可行性。但在当时的国内,选择PEG来研发长效生长激素,仍是一场巨大的冒险。全球上市的PEG修饰药物当时能用一只手数过来,且基本都是在2010年后才陆续上市,在此之前算是空白。“当时,国内还没有人进行PEG化药物修饰技术研究,我们是第一家。同时我们还是国际上第一家试做生物大分子长效制剂的企业。”王俊才回忆道。这意味着,PEG这一原材料是稀缺的,只能依赖进口,价格高昂,且对PEG标准要求很高,必须保证其均匀性和纯度。尽管起初金赛一次性通过了技术审评,顺利进入到临床试验研究阶段,但这条路还没有成功的应用先例。能否保持较长的浓度,保留生物学活性,以及确保长期使用的安全性,是待解决的研发难点。可以说,这条路走对了是殿堂,走错了,便是深渊。但金磊及研发团队仍坚定选择了这一路径,原因不止是掌握的技术优势,更是需求使然。短效产品的局限性就摆在那里:儿童需每日注射,但频繁注射会造成心理压力,漏针现象严重,依从性欠佳,治疗效果有的大打折扣。而如果“从众”选择缓释微球作为主流的长效技术,由于技术限制,注射的针头很粗,易让患者非常疼痛,有效性和安全性也都缺乏。曾有海外明星公司沿该技术推出了长效生长激素,但上市没几年便退出市场,且其工艺极其复杂。而PEG长效生长激素的核心原理是什么?简单来说,通过天然肽键键合方式,将天然结构的生长激素和惰性PEG相连,如同为生长激素加了一层“金钟罩”,大大降低了被肾脏过滤的速度,同时减少蛋白酶降解作用,可更长时间发挥药效。每周注射一次,能达到每天注射治疗的效果。2004年开始,金赛陆续启动了I到III期的临床试验。在此之前,金赛遇到了首个棘手的问题——专利。与知名MNC间关于PEG化生长激素的专利抗衡,倏然而至。要想“以小胜大”,必须抢占时间,非常懂行,兼具勇气。仔细研究专利法后,金赛最终提供了确切的原始研发资料,证实了在该领域研发时间最早、技术更领先、更具有开创性,打赢了专利战。但几年后,自2009年迎来首次专家上会会审起,真正漫长而艰难的质控及审评一关,又悄然开始。“药监局出台了新的政策,增加新药上会评审和生产现场核查。药审中心组织了药学、非临床研究、临床及统计学的专家,对药品的安全性,有效性和质量可控性进行再评价。”王俊才向E药经理人分享道。面对这款全球首创产品,审评又格外严格谨慎。金赛按要求数次提交了补充材料,期间,“我们完善了质量可控性和产品一致性,以及完善了相关蛋白的分析方法、PEG残留质控方法、PEG修饰度检测方法……很多方法都得突破常规思维,带有很大的挑战性。”王俊才感慨道。让他印象最深的时间段,是在最后一次补充资料研究期间。那时正值春节,金磊带着整个项目组不舍昼夜地做实验、整理材料,最终终于通过了技术审评和生产现场核查,完成了国内首个PEG修饰药物的分析方法和标准建立。金赛药业“重组人生长激素系列产品研制与产业化”项目获得国家科技进步二等奖10年的“煎熬”及屡败屡战,王俊才记忆犹新,每一位研发技术人员也都毕生难忘。60年来,全球生长激素产品需每天注射一次,这对于儿童及背后家庭来说都是种痛苦。而PEG无毒,具有良好的水溶性,可增大生长激素分子量的作用,使肾脏代谢速度变慢,更长时间发挥药效。难得的技术突破,为金赛增提供了莫大的科学及社会价值。02用真实世界数据说话克服了专利、研发及审评难题后,首款长效生长激素还要面临从零开始打开市场的问题。当时,在医生和患者的认知里,有关长效生长激素的知识几乎是一片空白。上市初期,对于此类一周注射一次的产品,不少医生对此抱有怀疑,甚至不认为中国具备推出全球“首个且唯一一个”创新产品的能力,患者及家庭了解的匮乏更不必多说。而让市场了解、熟悉和信任的最好方式,是用充分、扎实的临床数据证明长期应用的疗效与安全性。一款药品必须经过至少5年上市后临床验证,才能充分证明安全性,很多药品虽获批上市,但在真实世界应用中因出现严重不良反应而退市。此外,对在中国首次申请上市的药品医疗器械,注册申请人应提供是否存在人种差异的临床试验数据。所以自2014年产品上市起,金赛没有急着去追求商业化成绩,而以大的研发投入和精力放在了IV期真实世界临床及其他适应证的拓展上。经过10年的积累,至今,金赛增是国内唯一拥有长达3年及以上安全性临床研究的长效生长激素,也是全球唯一在真实世界中超过10万例临床应用的长效生长激素。试验样本量最为庞大,在全国多地80余家医院展开。且研究人种是中国患儿,唯一具备中国人群长时间的用药经验,另在不良反应和抗体两大指标表现上,也可谓同行最优。长时间的临床也有力证明了,一方面,PEG技术的确能规避其他主流长效制剂技术一定的缺陷。以蛋白质融合技术为例,多项试验发现,这项技术存在免疫原性、纯化困难等诸多安全隐患,需长期监测尚未发现的细胞毒性等副作用。另一方面,金赛增的分子量和PEG结构(40 kda ,U型)相较于同类型产品表现更好,且是迄今唯一经长时间临床验证具有良好安全性的经典PEG化技术应用,既可保证生长激素的稳定性和安全性,也可保证制备过程中产物的高度均一性。据悉,金赛增的半衰期长达32小时,U形PEG形成的空间位阻又可以使药物免疫原性变得极低。一项关键III期临床数据显示,金赛增的年化生长速率可达13.41cm/y,较短效明显改善,也优于已公布的其他长效生长激素研究结果。2023年,国际著名期刊Journal of Clinical Endocrinology& Metabolism发表了金赛增治疗生长激素缺乏症儿童最大样本量、多中心、前瞻性、长达3年随访的真实世界研究数据,研究旨在评估在真实世界中使用该产品的长期有效性、安全性以及剂量对患者结局的影响。结果显示,身高标准差、年生长速率、安全性等关键指标表现均为积极,0.2mg/kg/w组获益尤其突出。10年注册临床和10年真实世界数据积打下的“基本盘”,让金赛增获得了业内的权威认可,为其打造了差异化的长期竞争优势,其临床突破也可谓是全球重组生长激素研发领域的重大进步。03未来如何赢?知来路,明未来。金赛药业的成立与成长,始终伴随着创始人及研发团队对初心的坚守。很多年前,金磊回国探亲时,他在教育部组织的社会实践考察中走访了一些贫困地区,看到许多十几岁的儿童身高还不足1米,其上学、就业、心理状态被严重影响。然而,很多人从未听过生长激素,即使知道有矮小治疗产品,由于被进口垄断,也无力承担高昂的治疗费用。医生端也是极其匮乏,在那个年代国内有能力治疗矮小疾病的医生,还不到20个人。强大的需求,让金磊毅然回国创立了金赛药业,先让国人有了自己的生长激素,再是推动了生长激素从短效粉针、水针再到长效水针的迭代升级。首款国产生长激素(赛增)问世截至目前,我国现存4-15 岁需治疗的矮小症人口仍超700万,但接受规范生长激素治疗的人群比例低于5%,渗透率仍处于较低水平,具有更高依从性的长效水针,依然具备很大的拓展空间。临床需求是一家低调做研发、求突破的药企最大的动力,几年前开始,金赛药业关于超长效水针生长激素的研发工作便已如火如荼地进行。另在几大极具市场规模的重磅适应证拓展上,金赛增已先于全球同类型产品取得了领先的研发成果。生长激素主要适应证有生长激素缺乏症(GHD),特发性矮身材(ISS),先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征),小于胎龄儿(SGA),以及PraderWilli综合征。截至目前,金赛增治疗ISS、Turner综合征所致儿童生长障碍等适应证已进入上市评审阶段,2024年有望获批上市,另外小于胎龄儿适应证也已完成II期临床。可以看到,未来覆盖更多重磅适应证的金赛增,其市场渗透率将进一步提高,继续占领强大的市场份额。其中,ISS尤其有望带来可观的市场空间。ISS是由多种尚无可认知病因引起,约占所有身材矮小儿童的60%-80%。临床研究表明,经过52周的治疗,ISS患者对金赛增的治疗耐受性良好,糖脂代谢指标均正常,且保持稳定。其中0.2 mg/kg/w的高剂量组金赛增治疗后HV(生长速率)增长5.88cm/y,达到10.04cm/y,充分地验证了产品的安全性与疗效。另值得注意的是,金赛增,以及金赛研发的所有生长激素产品,在出海国际化上蕴含了很大的市场机遇。国内的生长激素产品有较强的海外价格竞争力和毛利率表现,其中,金赛药业很早布局海外市场,金赛增有望直接进入美国III期临床,并有望在几年内上市,这将成为其新的重磅增长空间,持续扩充想象边界。且正如金磊所盼,通过在生长激素领域的迭代升级,横向扩展和纵深,以及在生产工艺上的不断优化,一切都会有效带领行业站在新的起点,迈入新的发展阶段,于整个行业的进步来说意义非凡。2024年,中国医药创新也迎来了一个里程碑式的转折和开端。复盘金赛增20年的成长历程,同样有利于在这一关键时间节点,回答“什么样的企业能做出有价值的创新产品”这一问题。精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
来源:企业公告、新京报 整理:wangxinglai20042024年1月11日,有着“东北药茅”之称的长春高新发布公告称,公司股东金磊与王思勉已通过协议方式办理了解除婚姻关系手续。金磊拟将其持有的公司3001.41万股股份,约占公司总股份的7.42%,分割至王思勉名下。本次权益变动后,金磊不再是公司持股5%以上股东,股权分割行为,对于金磊作为金赛药业总经理、主持金赛药业的经营管理工作没有任何影响。通知原文2024年1月11日晚,有着“东北药茅”之称的长春高新发布公告称,公司股东金磊与王思勉已通过协议方式办理了解除婚姻关系手续。1、本次权益变动前,金磊先生持有公司34,645,705股股份,占公司总股本的8.56%,王思勉女士在本次权益变动前未持有公司股份。 2、根据金磊先生与王思勉女士签订的离婚协议,金磊先生拟将其持有的
公司30,014,129股股份,约占公司总股份的7.42%,分割至王思勉女士名下。本次权益变动后,金磊先生持有公司4,631,576股股份,约占公司总股本1.14%,
不再是公司持股5%以上股东;王思勉女士持有公司30,014,129股股份,约占公司总股本7.42%,成为公司持股5%以上股东。3、本次权益变动不会导致公司控股股东、实际控制人发生变化,不涉及公司控制权变更。4、本次权益变动前后,金磊先生、王思勉女士持股情况如下:长春高新表示本次股权分割行为,对于金磊作为金赛药业总经理、主持金赛药业的经营管理工作没有任何影响,金磊前妻王思勉除在金赛药业任董事外,未参与公司的生产经营管理。市场反馈金磊为长春高新重要子公司金赛药业的总经理,股份分割公告发出后即迎来二级市场投资者对二人“假离婚、真套现”的质疑。以公告发布当日收盘价计算,分割股份市值约为40.04亿元。针对投资者最关心的离婚及股份分割比例相关情况,长春高新公司作出正面回应,“相关事项的发生不存在特殊设计或特别考量,”针对二人的股份分割比例,长春高新表示,是基于相关股东家庭成员情况,并考虑股东已持有的股份数量及定向可转债未来可以转股数量等因素,在4名家庭成员之间进行的平均分配。根据长春高新在2023年前三季度报告中披露的前10名股东持股情况,截至第三季度末,金磊持股比例仅次于大股东长春超达投资集团有限公司。此次权益变动前,金磊持有长春高新3464.57万股股份,占公司总股本的8.56%,而经过此次财产分割,金磊持有长春高新463.16万股,占总股本的1.14%,不再是公司持股5%以上股东。金赛药业为长春高新的重要子公司,2023年上半年,金赛药业实现营收51.39亿元,实现归属上市公司股东的净利润21.97亿元。而长春高新同期的营收、归母净利润分别为61.68亿元和21.6亿元。金磊为金赛药业的灵魂人物,金磊在美国加州大学博士毕业后,1995年回国创业,1996年在长春组建了金赛药业。1997年,长春高新以资金入股金赛药业,金磊则以技术入股,双方分别持股70%和24%。
看点view本周,2024年医保9项重点工作出炉,医药反腐“狂飙”;药品市场迎变局,7个药品遭重点监控,抖音解禁处方药;药企大新闻,科兴新冠疫苗被曝停产,礼来中国迎来首位女性掌门人;研发新进展,2款中药新药同日获批,国内首款AD生物药定价出炉;资本市场新动态,“东北药茅”股东权益生变,“石药系”资产再腾挪……医药行业一周大事件,精彩不容错过!米内一周TOP榜药企动态华海厉害了!集采品种暴涨450%,51个新品冲刺中药创新龙头大爆发!止咳新药销售破亿490只医药股市值排行榜!“一哥”退守3500亿米内数据中药新药爆发了!3900亿市场11款新药登场16个心脑血管独家中成药亮眼!15亿大品种领跑审评药闻中药1类新药获批!140亿市场掀热潮超10亿注射剂,扬子江药业获批了人福拿下止痛药首仿,猛攻超180亿市场东阳光药1类新药来了!猛攻520亿市场集采目标提速?2024年至少完成500个品种,开展第十批集采1月9日,全国医疗保障工作会议在北京召开,会议总结2023年医保工作,同时研究部署2024年重点工作,包括巩固拓展全民参保成果、改善群众医疗保障质量、优化医保服务、强化基金监管高压态势、深化医疗服务价格改革和管理、推动集采“扩围提质”、发挥药品价格治理效能、优化支付方式改革、有序推进生育保险和长期护理保险。其中,在推动集采“扩围提质”上,要开展新批次国家组织药品耗材集采,做好集采中选品种协议期满接续,实现国家和省级集采药品数合计至少达到500个。(国家医保局)医药反腐“狂飙”!受贿行贿一起查,紧盯“一把手”1月8日,中纪委发布文章《奋力谱写新征程纪检监察工作高质量发展新篇章》,回顾2023年全国反腐工作,在教育医疗、养老社保等领域,着力消除基层腐败现象。在展望2024年反腐工作时,要求对行业性、系统性、地域性腐败问题进行专项整治,坚持受贿行贿一起查;此外,二十届中央纪委三次全会讲话明确提出:深化整治金融、国企、能源、医药和基建工程等权利集中、资金密集、资源富集领域的腐败,清理风险隐患。此外,要进一步健全反腐败法规制度,围绕一体推进不敢腐、不能腐、不想腐等完善基础性法规制度,健全加强对“一把手”和领导班子监督配套制度;要加大对行贿行为惩治力度,严肃查处那些老是拉干部下水、危害一方的行贿人。(米内网整理)行业观点:和金融、基建工程等腐败高发领域并称列举,这是中国医药反腐工作从未提到过的高度,可见中央已经深切关注到医药医疗领域的腐败问题!7个药品被重点监控1月11日,福建省医保局发布通知,公布第五批医保重点监控药品和重点关注药品清单,共纳入26个药品(以序号计),涉及多家国内外知名企业。26个药品中,7个为医保重点监控药品(2个为注射剂),19个为医保重点关注药品(6个为注射剂)。(福建省医保局)首批500个品牌!抖音解禁处方药近日,抖音电商首次正式上线处方药的管理规范,同时发布首批《处方药准入品牌清单》,共有500个品牌获得准入资格,涉及片仔癀、同仁堂、东阳光药、齐鲁、以岭、济川、天士力、石药、科伦、阿斯利康、辉瑞等多家国内外知名企业。( 米内网整理)划重点:抖音明确,仅接受定向邀约的方式入驻,暂不接受非邀约商家主动申请。目前仅允许在商品橱窗、抖音商城等货架形式进行售卖,禁止任何内容或广告形式进行推广。中药新药大爆发!2款产品同日获批1月9日,国家药监局官网显示,儿茶上清丸、芍药甘草颗粒2款中药新药同日获批。儿茶上清丸是湖北齐进药业开发的中药1.1类创新药,具有清热退火、解毒敛疮、止痛等功效,适用于轻型复发性阿弗他溃疡上焦实热证;芍药甘草颗粒是人福医药全资子公司武汉康乐药业开发的古代经典名方中药复方制剂,具有益阴养血、缓急止痛等功效,适用于阴血不足,筋脉失养所致挛急疼痛诸证。(国家药监局)米内数据:在过去的2023年,国内共有9款中药新药获批,较2022年增加2个,分别为康缘药业的济川煎颗粒、神威药业的一贯煎颗粒、济川药业的小儿豉翘清热糖浆、合一生技的香雷糖足膏、以岭药业的通络明目胶囊、青峰药业的枳实总黄酮片、健民集团的小儿紫贝宣肺糖浆、吉林敖东的枇杷清肺颗粒、思济药业的参郁宁神片。2508元!国内首款AD生物药定价出炉1月9日,国家药监局官网显示,卫材申报的进口1类新药仑卡奈单抗注射液(乐意保)获批,用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。1月10日晚间,据卫材中国消息,仑卡奈单抗注射液上市后预计定价2508元,规格200毫克(2毫升)每瓶。此价格相比目前海南博鳌先行先试区的价格低四分之一,且与美国、日本的医保价格相当。(第一财经)延伸阅读:仑卡奈单抗是一种人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体,是首款通过去除致病物质来抑制阿尔茨海默病发展的新型药物,也是过去20年来美国FDA完全批准的首款阿尔茨海默病新药,此外还是中国首款获批的阿尔茨海默病生物药。又有国产创新药遭“退货”1月10日,君实生物公告称,公司收到合作方Coherus关于终止重组人源化抗TIGIT单抗(JS006)许可合作的通知函,自收到通知函起六个月后生效,之后Coherus不再享有JS006的许可权利,而这不会影响君实前期已从Coherus收到的3500万美元执行费和后者承诺的研发费用。(界面新闻)延伸阅读:近年来,越来越多国内药企通过license-out实现出海,出现“退货”的情况时有发生,如默沙东放弃了科伦博泰的两个ADC产品,EQRx集中退回基石药业的PD-L1抗体舒格利单抗、PD-1抗体nofazinlimab、豪森药业的阿美替尼、凌科药业的JAK1抑制剂,诺华先后退回了百济神州的TIGIT抑制剂欧司珀利单抗、PD-1替雷利珠单抗等。科兴新冠疫苗被曝停产1月10日,有媒体报道称,科兴新冠疫苗已经停产。一份名为《停发新冠项目绩效工资方案》的文件流出,提到科兴的新冠疫苗已全部停产,且公司目前也无新冠疫苗产品销售。媒体从科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线工作人员处确认,目前科兴的新冠疫苗确已停产,如果还需注射该产品,要询问当地疾控中心是否有库存。(健识局)延伸阅读:科兴的新冠疫苗是国产新冠疫苗中销售额数一数二的品种。2021年,参股科兴中维的中国生物制药曾披露过投资收益情况,推测科兴中维2021年净利润超过900亿元。礼来中国迎来首位女性掌门人1月9日,全球制药巨头礼来在官微发布消息称,Huzur Devletsah成为礼来中国新任总裁兼总经理,并成为礼来中国的首位女性掌门人。除礼来之外,罗氏、拜耳、诺华、诺和诺德、百时美施贵宝、安进、艾伯维、GSK等跨国药企的中国总经理皆为女性。(蒲公英Ouryao)“东北药茅”股东权益生变1月12日,素有“东北药茅”之称的长春高新公告称,公司于近日收到股东金磊的通知,获悉金磊与王思勉已通过协议方式办理了解除婚姻关系手续,并就股份分割事项作出安排。金磊拟将其持有的公司3001.41万股股份,约占公司总股份的7.42%,分割至王思勉名下。本次权益变动后,金磊持有公司约1.14%股份,不再是公司持股5%以上股东;王思勉持有公司约7.42%股份,为公司第二大股东。(证券时报)延伸阅读:按照1月11日长春高新133.41元/股的收盘价计算,3001.41万股股份所对应的市值超过40亿元。医药“牛”股出手!“石药系”资产再腾挪1月11日,新诺威公告称,公司正在筹划发行股份及支付现金购买石药集团百克(山东)生物制药(简称百克生物)100%股权并配套募资事项。新诺威成立于2006年,于2019年登陆A股创业板。从2023年年初至2024年1月10日收盘,新诺威的股价涨幅已接近300%,成为当之无愧的医药“牛”股。近年来,新诺威曾多次收购石药集团旗下资产,2022年完成收购石药圣雪,2023年开展投资并控股巨石生物。(时代财经)延伸阅读:百克生物成立于1994年,其长效升白药津优力2022年在中国公立医疗机构终端销售额超过23亿元,在研的长效GLP-1受体激动剂TG103已启动肥胖适应症的III期临床。贝达、康泰......多家医药企业披露2023年业绩本周,多家医药企业披露2023年业绩:1月11日,天坛生物发布2023年业绩快报,预计全年总收入51.82亿元,同比增长21.59%;归母净利润11.03亿元,同比增长25.23%;1月10日,贝达药业发布2023年业绩预告,预计全年归母净利润3.2亿元-3.7亿元,同比增长120.05%-154.43%;1月10日,康泰生物发布2023年业绩预告,预计全年归母净利润约8.5亿元-9.5亿元,同比增长740.50%-815.86%,较大幅度实现扭亏为盈;1月10日,贵州三力制药发布2023年业绩预告,预计全年归母净利润2.87亿元-3.075亿元,同比增长42.58%-52.77%。(公司公告)注:米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》,统计范围是:中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院,不含民营医院、私人诊所、村卫生室;上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ:412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
100 项与 Inner Mongolia Jinlei Biotechnology Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Inner Mongolia Jinlei Biotechnology Co., Ltd. 相关的转化医学