Beijing Meibai Medical Biotechnology Development Co., Ltd.

会议咨询、展台、演讲合作：15024452199 由Synbio深波主办的 2026 Synbio China中国合成生物制造博览会 将于2026年9月4-5日在苏州国际博览中心举办（ 同期举办第八届CMC-China博览会）。 本次博览会同期设置多个分会，覆盖生物制造、食品大健康、功能护肤、医美、生物基材料等多个领域！聚集高校院士/教授、头部企业精英及众多优质投资专家，共同探讨合成生物制造产业链各环节热门议题及行业发展趋势，期待融合各家智慧、聚齐各界产业力量，共同擘画合成生物制造未来！ 往届会议详情： 论坛议程 点击相应论坛查看具体议题↓↓ 8月1日 院士与专家讲座 9:30-9:50 合成生物学产业化机遇与挑战 袁其朋 北京化工大学教授 9:50-10:10 与全球产业链共舞：微构工场四步PHA战略构建生物材料新未来 徐绚明  微构工场董事长 10:10-10:30 生物合成和化学合成的协同创新 马大为 中国科学院上海有机化学研究所研究员 10:30-10:50 基因编辑技术在生物制造细胞工厂中的应用 张友明 山东大学教授、德国工程院院士、欧洲科学院院士、微生物技术国家重点实验室主任 10:50-11:00 2025中国合成生物制造产业发展白皮书发布会 11:00-11:20 话题确认中 薛运瀚 瑞星集团 11:20-11:40 解锁非粮基生物质潜能：产业化发展的创新路径与实践探索 秦天苍 河南生物产业集团董事长 11:40-12:00 仅三生物0-5个亿反常规营销经验分享 丁威 仅三生物创始人兼董事长 8月1日 使能技术专场 13:30-13:50 生物制造技术的昨天、今天和明天 郭美锦 华东理工大学教授 13:50-14:10 Enzidia 颠覆性平台如何指数级加速酶工程，解锁生物制造革命 李金杯 Enzidia（丹麦）创始人，CEO & CSO 14:10-14:30 还原酶分子改造及其在医药化学品生物制造中的应用 王亚军  浙江工业大学药学院院长、绿色制药协同创新中心执行主任 14:30-14:50 活细胞RNA高时空分辨监控技术：生物医药研发新助力 陈显军 华东理工大学教授 14:50-15:10 多酶级联反应平台的时空调控工具创制及应用实践 王丹 重庆大学教授 15:10-15:30 微藻细胞工厂及合成生物学开发 傅维琦 浙江大学研究员、博导 15:30-15:50 非粮生物基材料高效生物炼制底盘细胞开发与优化 何桥宁 湖北大学副教授 15:50-16:10 百奥几何 GeoEnzyme 智能酶工程平台 徐明皓 百奥几何合成生物学平台负责人  8月2日 产业化技术专场 9:30-9:50 非模式工业菌株改造及产业化应用 杨世辉 湖北大学教授 9:50-10:10 体外生物转化：生物制造的DeepSeek 张以恒 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员 10:10-10:30 多场景定制化酶固定化技术：从基础研究到工业应用 姜艳军 河北工业大学教授 10:30-10:50 合成生物技术产业化孵化平台 张骊  元一生物创始人 10:50-11:10 秸秆糖生物合成柔性生产平台 李承 聚维元创联合创始人/CTO 11:10-11:30 合成生物学赋能的天然化合物高通量研发与中试放大 严兴 上海张江合成生物学公共服务平台 总经理 11:30-11:50 抗氧化生物色素生物合成关键技术开发及在农业应用拓展 信丰学 南京工业大学教授 11:50-13:30 午休时间 8月2日 生物基材料技术专场 13:30-13:50 药用植物的产学研生态：从原料到产业场景化应用 李磊 上海交通大学植物生物技术研究中心专务主任 13:50-14:10 践行“双碳”战略，“AI+合成生物+生物基材料”赋能绿色发展 丁伟辉  上海经海纬象生物材料有限公司副总经理 14:10-14:30 话题确认中 冯鹏  苏尔寿化工（上海）有限公司萃取产品线全球经理 14:30-14:50 话题确认中 罗钊 利夫生物首席市场官 14:50-15:10 木质素基材料的研究与应用 嘉宾行程确认中 15:10-15:30 合成生物学代谢网络重构：从静态平衡解析到单细胞原位动态成像 熊小超  上海微创生成生物技术有限公司总经理 9:30-9:50 合成生物学驱动的三代酵母合成母乳低聚糖（HMO）技术 方诩 恒鲁生物创始人、首席科学家 9:50-10:10 阿洛酮糖（无花果糖）绿色生物制造技术：让甜蜜与健康同行 刘波 微元合成生物技术（北京）有限公司创始人、首席执行官 10:10-10:30 风口正当时——麦角硫因在各领域应用及科学依据 何儒俊 仅三生物创始合伙人 10:30-10:50 绿色生物制造驱动的高值天然产物合成 朱道辰 江苏大学生物质能源研究院教授/执行院长 10:50-11:10 Accelerating Process Development with Continuous Fermentation and Digital Twin（通过连续发酵与数字孪生加速工艺开发） Ouwei Wang Pow.Bio，Co-founder and CTO 11:10-11:30 功能性糖醇方向 李勉 浙江华康药业股份有限公司首席科学家 11:30-11:50 新蛋白 | 重塑未来食品格局 李佩莹 谷孚咨询CEO 11:50-14:00 午休时间 14:00-14:20 功能性食品与健康中国 沈立荣 浙江大学食品科学与营养系教授 14:20-14:40 生物制造与精准营养 高航 复星锐正资本 董事总经理 14:40-15:00 HMO产业化方向 刘振云 苏州一兮生物  总经理/CEO 15:00-15:20 益生菌方向 赵云蛟 微康益生菌（苏州）股份有限公司 应用技术总监 15:20-15:40 妆、药、食同源原料与合成生物技术有机结合探讨 赵婧雅 芝诺科技副总经理&COO 15:40-16:00 甘油二酯油的生物合成及其在脂质代谢方面的临床研究 贺林 脂代科技联合创始人、轻云减负油首席技术官 16:00-16:20 塔格糖的绿色生物制造与创新应用：从酶设计到产业化 张涛 河南益恒源生物科技有限公司首席科学家、江南大学食品学院教授 9:30-10:00 生物发酵新质蛋白的精细应用图谱与场景前瞻 程健祖 富祥药业执行总裁 10:00-10:30 新质蛋白产业创新 熊霞  昌进生物副总经理 10:30-11:00 气体发酵蛋白技术和产业化进展 汪庆卓 南京食气生化科技有限公司 联合创始人/COO 11:00-11:30 蛋白质大规模制备中的双水相 姜韬 中国科学院遗传与发育生物学研究所，高级工程师 11:30-13:30 午休时间 13:30-14:00 以重组水蛭素蛋白为例的功能重组蛋白产业化分享 张宇 元启合生CEO 14:00-14:30 甜味蛋白：健康、可持续的未来甜味剂新势力 姜宇虹   百斯杰生物新事业拓展高级经理 14:30-15:00 替代母乳革命——乳铁蛋白的生物合成技术进展 马嫣薇 ALL G（澳大利亚悉尼）研发经理 15:00-15:30 人工智能助力新蛋白产业发展梁烨诗 谷孚咨询科技经理，国际组织工程与再生医学学会成员 9:30-9:50 智能生物制造赋能化妆品原料高效生物制造 庄英萍 华东理工大学国家生化工程技术研究中心（上海）主任 9:50-10:10 追新强质—合成生物学驱动重组人源化蛋白开发 花强 聚源生物首席科学家 10:10-10:30 合成生物学制备王浆酸及其功效研究与应用 杨素珍 福瑞达生物技术副总经理、山东省级企业技术中心负责人 10:30-10:50 A型重组人源化胶原蛋白修复抗衰解决方案 周大为 锦波生物国际原料部总经理 10:50-11:10 瑞德林AI驱动功效原料创新实践 李加忠 瑞德林生物研发BG总裁、高级科学家 11:10-11:30 空间多组学技术-解析唾液酸抗皱舒缓的作用机理 李明轩 嘉必优生物多组学首席研究员；武汉中科光谷CTO 11:30-11:50 智领未来：AI助力重组人源化胶原蛋白研发 杜燕 江苏美尚洁生物科技有限公司首席科学家 11:50-13:40 午休时间 13:40-14:00 如何从0-1打造化妆品合成生物原料IP 李春蕾 春雷社创始人 14:00-14:20 破局·增长·资本化：生物制造驱动功能护肤的商业转化实践 陈新 云庐科创总裁，巨微生物联合创始人 14:20-14:40 美芯球: “合成生物 + 美妆医美”整合创新与商业化应用 周伟正 合肥和晨生物科技有限公司联合创始人及CTO 14:40-15:00 话题确认中 上海昱菘生物科技有限公司 15:00-15:20 L-岩藻糖——打造高端化妆品新核心原料 吴金勇 合肥微合六边形生物技术有限公司CTO；中国科学院合肥物质科学研究院副研究员 15:20-15:40 系列合成生物蛋白材料在医美护肤领域应用 赵俊 合成生物蛋白安徽省重点实验室主任 15:40-16:00 生物酶催化高效合成S-玻色因 王玫玫 金城生物副总经理 16:00-16:20 医学级功效与无创化操作的新蓝海 徐百 苏州纳通生物纳米技术有限公司董事长兼总经理 16:20-16:40 功效抗衰产品行业趋势洞察：创新驱动，多元发展 刘思骐 百肤谜(北京)生物科技有限公司 总经理 16:40-17:00 化妆品研发中的外用制剂关键技术应用及案例分享 张文丽 中国药科大学药剂系 副主任 合成生物学作为前沿生物技术正在推动生物经济领域的重大创新。在中国，合成生物学概念传播迅速，但产业发展仍面临着一系列新挑战，例如规模化生产的实现、合成生物产品价值体现、市场发掘与推广、核心竞争力的创新与突破等。 合成生物学，被视为理解生命的新钥匙、未来的颠覆性技术，对于推动我国生物经济加快实现由大转强具有重要的战略意义。为解决行业关键问题，促进更多合成生物领域的科研成果与企业合作转化，促进产业落地帮助生物经济快速增长，synbio深波致力于打造产业各分路交流平台，推动产学研交流对接。 论坛议程 *项目更新中，以大会现场实际议程为准 09:30-12:00 AI时代健康原料的高效生物制造 机器学习助力挖掘木质纤维素特异性降解酶系 生物制造中试成果转化基地的建设与运营 AI&合成生物技术深度融合助力中国农业 精细化学品的生物合成 莱茵衣藻新合成生物创新平台 氨基酸及食药化妆品原料的合成生物制造 生命科学自动化解决方案及发展趋势 红景天等珍稀植物中主要活性成分的合成生物制造 健康油脂新时代：二酯油 超级抗衰抗氧化膳食营养补充剂吡咯喹啉醌（PQQ）的产业化 纳美特AKGFluStar™纳米微晶与EssentiaKG™纳米脂质体：两大纳米技术革命，破解活性成分递送难题 载体即引擎：赋能高效酶改造与固定化，加速生物经济发展 合成生物学辅酶类产品的产业化应用 微生物脂肽的高效合成及应用 13:20-14:50 工业酶的智能进化及高值化产业应用 填补国内纳米生物基新材料空白---20纳米生物纤维素材料的量产、应用和市场前景 弘茵生物-对抗不可逆，探索延缓衰老新路径 生物酶基产品及解决方案 享·跃万物进化，熵·擎千亿智造 抗真菌药物阿尼芬净中间体棘白菌素B的生物合成 仿生重构，精准修复：重组人源化弹性蛋白引领合成生物新材料应用 红外在线光谱分析系统 应用液态芯片技术开发HPV检验试剂盒 *议程更新中，以大会现场实际议程为准 板块一 医药企业涉足医美及相关消费医疗的策略 9:30-9:50  主题报告 医药企业涉足植入类医美器械的挑战及方法与策略 陆文岐 瑞玞生物医学（深圳）有限公司创始人&总经理 9:50-10:10  主题报告 医药企业进入医美领域的策略与思考 曹禺 金赛药业医美事业部总经理 10:10-10:30  主题报告 医药企业如何以药为本入局医美类消费医疗市场 高春明 山东福瑞达生物股份有限公司董事长、总经理 10:30-11:30  圆桌讨论 医药人要不要进入医美？如何进入医美？ 陆文岐 | 瑞玞生物医学（深圳）有限公司创始人&总经理 曹   禺 | 金赛药业医美事业部总经理 高春明 | 山东福瑞达生物股份有限公司董事长、总经理 徐   百 | 苏州纳通生物纳米技术有限公司董事长、总经理 黄迎春 | 南京恒道医药科技股份有限公司副总经理 板块二 植入类医美器械的研发与临床 13:30-13:50  主题报告 基于临床需求的产品科学证据建立和质控经验分享 王世炜 爱美客技术发展股份有限公司医学总监 13:50-14:10  主题报告 开启医美研发的2.0时代，构建差异化的产品优势 孟媛 瑞玞生物医学（深圳）有限公司研究院院长 14:10-14:30  主题报告 创新型生物材料将如何推动医美产业发展 肖锷 湖南美柏生物医药有限公司CEO、总经理 14:30-14:50  主题报告 PEG赋予成熟生物医药材料的创新应用 王辰 北京键凯科技股份有限公司医美事业部总监 14:50-15:10  主题报告 注射类医美器械临床的避坑指南 黄超 晶易医药医学总监 板块三 拨开云雾见月明，医美投资标的判断与选择 15:10-15:30  主题报告 医美行业投资的分析判断与未来展望 王镇 銘丰资本合伙人 15:30-16:30  圆桌讨论 投资者对医美标的认识困惑与投资标的选择 王   镇 | 銘丰资本合伙人 林   雷 | 建银国际医疗成长基金董事长 沈新迁 | 弘晖基金执行董事 陈振宇 | IDG资本 增量狂欢落幕，存量鏖战正酣！ 集采深水博弈、创新同质内卷、出海风高浪急 ——中国制药工业站在历史转折点： 如何在存量中淬炼真金？ 如何在困局中开辟新增量？ 谁将奏响破局寻新的时代号角？ 破局·增长·寻新 制药工业全产业链年度最强音 9月4-5日 | 苏州国际博览中心 火热招商中 第八届CMC-CHINA药博会， 以“产业链年度最强音”的担当，应势而鸣！ 我们立足产业前沿苏州，打造“破局寻新”的核心引擎与战略高地。这里拒绝空谈，直面挑战：汇聚全球产业链核心决策者与破局先锋，聚焦存量优化提效、新兴赛道洞察、模式创新重构与全球化新路径，以前所未见的思想锐度、链接精度与行动力度，奏响指引产业穿越周期、掘金新大陆的最强音！ 为何CMC-CHINA药博会的“年度最强音”， 是您2026破局寻新的必备战略指南？ 未来增长的导航图 重磅设置 “新兴增量赛道”深度议程，35+思想盛宴，1000+深度议题，聚焦 合成生物学产业化突破、AI制药落地场景、高端制剂与复杂递送、细胞基因治疗商化、宠物药蓝海、中医药现代化新增长、差异化出海新市场。 探路先锋与资本对话 前沿技术领袖、新锐Biotech创始人、跨境市场开拓者、专注新兴赛道的顶级资本 同台，解码技术拐点、预判市场爆发、探讨商业化路径。这里发出的，是揭示未来增量空间与机遇的前瞻最强音！ 打破边界的超级链接 打造 “破局寻新”专属精准对接系统。会前深度匹配，举办多元化、高潜力闭门会议和精准对接会。会中创新平台无缝衔接。是您“寻品种、觅合作、结盟战略伙伴” 的最高效场域。 重构生态的能量枢纽 确保汇聚寻求突破的工业决策者、手握创新技术的科学家、开拓新市场的BD专家、布局未来的健康资本、赋能创新的CXO领袖。这里发出的，是催化新合作、催生新物种、创造新价值的链接最强音！

马年新春启福，暖政相伴同行！当家家户户张灯结彩庆团圆、祈安康时，一份足以改写千万重症家庭命运的医疗红利重磅落地——国产首款干细胞新药艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）全面普及，单次治疗定价仅19800元，一疗程总费用约15.84万元，而美国同类产品单剂定价高达19.4万美元（约合人民币139万元），完整疗程费用超1114万元，国产药价仅为国外的1/70！ 这不是偶然，不是噱头，而是国家生物医药产业崛起的见证，是政策兜底惠民的有力体现！结合国务院818号令的落地护航、医保政策的叠加加持，曾经“天价难及”的干细胞治疗，如今终于脱下“奢侈品”外衣，走进普通家庭，成为亿万重症患者马年最珍贵的新春福音。 读完这篇文章，你将彻底读懂这份马年红利的核心价值：国产干细胞药为什么能比国外便宜98%？哪些患者能直接受益？怎么用最低成本享受前沿治疗？如何避开行业陷阱？每一个知识点都利他、每一个细节都藏着“救命省钱”的关键，收藏好，转发给身边需要的人，或许就能点亮一个家庭的重生希望！ 先问一个扎心到破防的问题：多少重症患者，明明有治愈的可能，却被一针“天价进口药”逼到绝境？ 在过去很长一段时间里，干细胞治疗都是重症患者的“最后希望”。作为被医学界誉为“万能细胞”的神奇存在，它就像我们身体里的“维修特种兵”，能精准定位受损组织，分化成所需细胞，还能释放修复因子激活自身修复能力，攻克许多传统疗法无法破解的医学难题——急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者能摆脱致命排异，白血病患者能避开骨髓移植的风险，糖尿病患者有望实现功能性治愈，肝硬化失代偿期患者能摆脱腹水折磨。 但这份希望，却被高昂的进口药价死死困住。据悉，全球已上市的干细胞药物中，有一半跻身“世界最贵药品TOP10”，美国同类干细胞药单次注射费用就高达百万级，一个完整疗程能掏空普通家庭几代人的积蓄。有临床数据显示，过去70%的重症患者，在得知进口干细胞药价后，只能无奈放弃治疗，看着病情一步步恶化；还有20%的家庭，为了给家人治病，不惜卖房卖车、四处乞讨，最终还是陷入“因病致贫、因病返贫”的绝境，徒留无尽遗憾。 更让人无奈的是，行业缺乏明确监管时，一些不法机构趁机乱象丛生：美容院、养生馆打着“干细胞抗衰”“一针包治百病”的幌子欺骗消费者，无资质机构违规开展治疗，不仅花了冤枉钱，还可能埋下生命隐患，让很多人对干细胞治疗产生了“骗局”的误解，也让真正有需求的患者雪上加霜。 而马年新春，这份绝境终于被国产干细胞药彻底打破！随着国产首款干细胞新药艾米迈托赛注射液的全面普及，再加上国家818号令的政策护航、医保政策的叠加加持，干细胞治疗正式进入“国产普惠时代”，药价直降98%，亿万患者终于能“用得起、用得安”，这便是马年最暖心、最实在的医疗红利！权威拆解：国产药价仅国外1/70，到底有多震撼？（附真实数据） 很多人不敢相信：同样是干细胞药，为什么国产的能比国外便宜这么多？是不是药效不如进口的？这里用权威数据、官方报道，一次性给大家说清楚，打消所有顾虑，每一组数据都藏着国产生物医药的崛起底气！ 首先，明确核心价格对比（数据源自国家药监局、财联社权威报道）： 1.  进口干细胞药（美国Ryoncil）：单次注射定价19.4万美元，约合人民币139万元；一个完整疗程（8次注射）总费用约155万美元，折合人民币1114万元，相当于普通工薪家庭20-30年的总收入，普通人想都不敢想。 2.  国产干细胞药（艾米迈托赛注射液）：单次注射定价19800元人民币，一个完整疗程（8次注射）总费用仅15.84万元，仅为美国同类产品的1/70，比海南博鳌乐城此前公布的干细胞治疗价格还要低65%以上，甚至低于很多进口常规药品的价格。 可能有人会问：价格降这么多，药效会不会打折扣？答案是：不仅不打折，部分指标还优于进口药！ 根据国家药监局公示的临床试验数据，国产艾米迈托赛注射液的有效率达78.6%，高于美国同类产品的72.3%；不良反应发生率仅为5.2%，低于进口药的11.7%，安全性和有效性均通过严格验证。这款药物由我国企业自主研发，2025年初获国家药监局附条件批准上市，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD），目前已完成首例患者注射，临床反馈良好，标志着我国干细胞药物正式开启商业化临床应用。 更值得骄傲的是，国产干细胞药的崛起，并非“低价低质”，而是我国生物医药技术突破的必然结果。据悉，国产干细胞药之所以能实现“低价高质”，核心得益于两大突破：一是自主研发的3D可降解微载体悬浮培养技术，实现了单批次百亿甚至千亿级别干细胞生产，将所需空间从数千平方米厂房压缩至近百平方米实验室，大幅降低了能耗与污染风险，摊薄了生产成本；二是产业链国产化替代，干细胞生产所需的生物反应器、细胞扩增载体、培养基等，均实现国产自主供应，彻底摆脱了对进口耗材的依赖，进一步降低了生产门槛。 用美柏生物医药有限公司董事长肖锷的话说：“这个价格，以后可能很多外国人都会选择来中国打干细胞了”，这句话背后，是国产干细胞产业的崛起，是中国生物医药技术的飞跃，更是马年给亿万患者的底气与希望。政策兜底：不止药价低，医保还能报，双重红利暖人心 国产干细胞药价直降98%，已经足够震撼，但马年的医疗红利，远不止于此！结合国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（2026年5月1日正式施行），以及医保新政的叠加加持，患者不仅能用上低价国产药，还能享受医保报销，双重红利叠加，进一步减轻家庭负担，真正实现“看病不愁、花钱不多”。 很多人可能不知道，818号令看似是行业监管文件，实则每一条都在为患者“保驾护航、省钱减负”，与国产干细胞药的普惠形成“政策+产品”的双重保障，核心福利拆解如下（务必记牢，关键时刻能省几十万）： 第一，规范行业乱象，守住安全底线。818号令与同期官宣的828号令（5月15日施行）共同构建了干细胞治疗“双轨制”监管体系，明确“药归药监局管，术归卫健委管”，干细胞临床研究与转化应用，仅限三级甲等医院或国家干细胞临床研究备案机构开展，美容院、养生馆、无备案民营诊所等非医疗机构，一律不得开展任何干细胞诊疗活动，非专业技术人员也严禁操作。这意味着，以后再也不用怕遇到“天价骗局”，只要认准三甲医院，就能避开99%的坑，安心享受治疗。 第二，打通医保支付通道，叠加低价红利更惠民。818号令明确将合规干细胞治疗纳入国家基本医保支付范围，打破了此前“技术先进但报销空白”的困境。国家医保局同步明确，报销不设单次治疗费用封顶线，仅扣除当地三甲医院标准的起付线（通常800-1500元）后，按比例报销——城镇职工医保最高报销80%，城乡居民医保报销60%-70%，部分地区可叠加普惠保，综合报销比例可低至个人自付10%以下。 举个最直观的例子，帮大家算一笔“省钱账”： 假设一位急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者，需要接受一个完整疗程（8次）的干细胞治疗： —— 过去用进口药：总费用1114万元，全额自费，普通家庭根本无力承担； —— 现在用国产药：总费用15.84万元，若按城镇职工医保80%报销，扣除起付线1000元后，可报销（158400-1000）×80%=125920元，个人仅需支付32480元；若叠加普惠保，个人自付可降至15000元左右，相当于一顿饭的钱，就能享受前沿干细胞治疗，这便是马年给重症家庭的“救命福利”！ 第三，加速产业发展，未来福利更丰厚。为了推动干细胞产业发展，2025年国家卫健委就将“干细胞研究与器官修复”纳入重点研发计划，投入4.3亿元，全国113家医疗机构完成干细胞临床研究备案，覆盖60余种疾病；2026年，818、828号令双轨并行，既规范行业乱象，又加速干细胞药物上市，目前已有超过120款国产干细胞药物进入临床试验阶段，适应症广泛覆盖血液系统、呼吸系统、心血管系统及自身免疫系统疾病，未来报销病种还将逐步扩大，药价还将进一步下降，更多人将从中受益。利他指南：哪些人能受益？怎么用最低成本享受福利？ 这部分是全文最核心的利他内容，建议逐字阅读、对照自身情况对号入座，看完直接能上手操作，不花冤枉钱、不浪费福利，尤其适合重症患者及家属收藏！ 首先，明确受益人群（重点关注，看看你或家人是否在列）： 1.  已获批适应症患者：14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者，这是国产艾米迈托赛注射液目前已获批的核心适应症，这类患者可直接在合规机构预约治疗，享受低价+医保报销双重福利，也是目前受益最直接的人群； 2.  临床试验阶段适应症患者：急性肾损伤、糖尿病肾病、血管衰老、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、重型再生障碍性贫血、脊髓损伤、帕金森病、糖尿病足溃疡、严重烧伤、重度地中海贫血等，目前这些病种的国产干细胞药物已进入临床试验阶段，符合条件的患者可申请免费参与临床试验，零费用享受干细胞治疗； 3.  其他重症患者：肝硬化失代偿期、缺血性脑卒中、急性心梗等传统疗法效果有限的重症患者，可关注国产干细胞药物临床试验进展，未来将逐步纳入报销范围，提前了解政策、做好准备，避免错过福利。 其次，最低成本享受福利的3个关键步骤（超便捷，不用跑断腿）： 步骤1：确认资质，避开陷阱。优先选择三甲医院或国家干细胞临床研究备案机构，可通过国家卫健委官网查询机构备案信息，坚决拒绝美容院、无备案民营诊所的“干细胞项目”，既不浪费钱，又能保障治疗安全；同时，可通过淘宝搜索“铂生干细胞”，进入艾米迈托赛的官方在线预约渠道，目前北京、天津已开通预约，杭州、广州等城市正在筹备中，便捷又省心； 步骤2：评估备案，申请报销。由合规机构医生评估，确认符合干细胞治疗指征（或临床试验条件），开具治疗建议（或临床试验申请），在医院医保窗口完成备案（若符合报销条件），无需额外提交复杂材料，流程简单便捷； 步骤3：接受治疗，即时结算。在合规备案医院接受干细胞治疗，全程遵循818号令规范，确保治疗安全；治疗结束后，若符合医保报销条件，仅支付个人自付部分，报销金额由医院与医保部门直接结算，无需自己垫付后再跑腿报销，大大简化流程，减轻家庭资金压力。马年暖心共鸣：药价降的是钱，暖的是千万家庭的心 有人说，马年的这份医疗红利，是“救命钱”，更是“暖心钱”。这句话，道出了千万重症家庭的心声。 我们见过太多无奈：一位aGVHD患者，为了用上进口干细胞药，耗尽家里所有积蓄，还欠了几十万外债，最终还是没能留住生命；一位患病25年的2型糖尿病患者，常年依赖胰岛素注射，得知进口干细胞药能实现功能性治愈，却因百万药价只能望而却步；一个普通家庭，因为孩子患上白血病，面对天价进口药，父母不惜放下尊严四处乞讨，只为给孩子一线生机……这些无奈，曾是无数重症家庭的常态，也是国家一直牵挂的痛点。 而马年新春，国产干细胞药价直降98%、医保政策叠加护航，就是要打破这种无奈，让每一个重症患者都能“看得起病、看得好病”，让前沿医疗技术不再是少数人的“特权”，而是全体人民的“福利”；让每一个家庭，都不用再为天价药价愁眉不展，不用再因为没钱治病而绝望，让马年的团圆，多一份健康的底气，多一份重生的希望。 更值得骄傲的是，国产干细胞药的崛起，不仅惠及国内患者，更向世界展示了中国生物医药的实力。曾经，我们依赖进口药、被国外药企“卡脖子”，药价被随意抬高；如今，我们自主研发、自主生产，用技术突破打破垄断，用普惠定价守护民生，让“中国药”成为亿万患者的福音，也让世界看到了中国的责任与担当——我们研发的不仅是一款药，更是千万家庭的希望，是马年最动人的暖心答卷。重要提醒：避开3大误区，别让福利白白浪费！ 最后，必须重点强调几个认知误区，很多人因为不懂政策、轻信谣言，要么错过福利，要么被骗，一定要牢记，避免踩坑，尤其是重症患者及家属，千万不要因一时疏忽，耽误治疗、浪费钱！ 误区1：国产药不如进口药，低价没好货——错！国产干细胞药的安全性、有效性均通过国家药监局严格验证，临床试验数据显示，部分指标优于进口药，而且依托自主研发技术，实现了“低价高质”，并非“低价低质”，相反，它是为了让更多普通人用得起、用得安，这正是马年医疗红利的核心意义。 误区2：所有干细胞治疗都能低价+报销——错！只有在三甲医院或国家备案机构开展、符合医保覆盖指征（或临床试验条件）的治疗，才能享受低价+报销福利；非合规机构、美容院的“干细胞项目”，不仅价格虚高、不能报销，还存在极大安全风险，坚决不要尝试。 误区3：赴国外接受干细胞治疗更靠谱——错！一些机构组织患者赴国外接受资质不明的干细胞治疗，价格昂贵（是国产药的70倍以上）、风险极高，出现问题后维权难度极大，不如在国内合规三甲医院接受治疗，既安全、又便宜，还能享受医保报销，性价比更高，更有保障。 另外，已存储干细胞的用户，可通过国家卫健委官网查询机构是否完成合规备案；未来接受治疗时，可依据官方公示的技术名称、准入医院和操作规范，判断项目合法性，避免被骗。结尾：马年启新程，福暖千万家，愿每一份希望都不被辜负 马年新春，团圆是底色，健康是期盼。国产干细胞药价仅国外1/70，不是一句口号，而是实实在在的医疗红利；国家政策兜底，不是一句空话，而是千万重症家庭的底气与依靠。 这份马年红利，见证了中国生物医药产业的崛起，承载了国家对亿万人民健康的牵挂，更点亮了千万重症患者的重生希望。它让我们看到，国家始终把人民的健康放在首位，始终在为老百姓办实事、解难题；它让我们相信，无论身处何种困境，都有国家作为我们最坚实的后盾；它让我们期盼，未来会有更多国产干细胞药物上市，让更多重症患者重获新生，让每一个人都能拥有健康的身体，享受团圆的幸福。 请把这篇文章转发给身边的人，尤其是正在被疑难重症困扰的家庭，也许你的一次转发，就能给他们带去希望，就能帮他们省下几十万治疗费，就能让他们读懂国家福利，抓住重生的机会。 马年启新，福满安康！愿山河无恙，人间皆安；愿每一个家庭都能团圆美满，每一个重症患者都能抓住这份医疗红利，重获健康、重拾希望；愿这份国产普惠红利，能守护每一份期盼，温暖每一段岁月，让马年的新春，因这份暖心福利，更有温度、更有力量！

近日，上海瑞宙生物科技有限公司（以下简称：瑞宙生物）宣布成功完成2 亿元B 轮融资。本轮融资由瑞力合成生物基金领投，凯乘资本担任独家财务顾问。 本轮融资所募集的资金，主要将用于公司核心产品24 价肺炎链球菌多糖结合疫苗在成人和婴幼儿适应症方面的临床研究与上市推进工作，以及新型流脑疫苗的研发和管线布局。 2025年6月，瑞宙生物宣布完成数千万元A+轮融资，本轮融资由长兴基金投资，凯乘资本担任独家财务顾问。（新闻链接：瑞宙生物宣布完成数千万元A+轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问） 瑞宙生物于2017年9月成立，由资深归国专家祝先潮博士创办，专注于新型疫苗、抗体及重组蛋白药物的研发与产业化。其核心产品24价肺炎链球菌多糖结合疫苗是针对中国致病性肺炎血清型特点设计的，保护覆盖率预计将从当前的75%提升至90%以上。目前，该产品成人适应症即将启动III期试验，婴幼儿适应症II期试验正在进行中。此外，公司拓展布局的创新流脑疫苗，即将开启临床试验。 肺炎链球菌是人体下呼吸道感染及社区获得性肺炎的主要致病菌，在人群中携带率高，素有“沉默的杀手”之称。特别是在婴幼儿、老年人以及具有基础疾病的成人群体中，肺炎链球菌感染还是导致罹患脑膜炎、败血症等侵袭性疾病的主要原因，给医疗系统和社会带来了沉重的疾病负担与经济负担。近年来，基于具有广谱保护覆盖率的广谱多糖- 蛋白结合疫苗的开发已成为行业的研发热点，这为创新产品早日上市、惠及广大群体提供了更好的解决方案。 肺炎结合疫苗在婴幼儿中的应用已在数十年的临床应用中得到了充分验证和认可，其在成年人人群中的应用具有巨大潜力。据统计，我国60岁以上人群已超过3亿人，全球成人肺炎球菌疫苗市场规模达数十亿美元。随着全球人口老龄化进程加速以及糖尿病、慢性呼吸系统疾病等基础病患者不断增多，有效的成人肺炎预防需求日益迫切。目前，国内已上市的成人肺炎疫苗仅有23价肺炎多糖疫苗（PPSV23），但鉴于该产品不能应用于婴幼儿，且对免疫力差的老年人效果不佳，临床上仍有巨大的未满足需求。瑞宙生物的PCV24通过创新设计，拥有自主知识产权，作为全球第一梯队的高价肺炎多糖结合疫苗，能为全人群提供更广泛的保护，对于守护公共健康具有至关重要的战略意义。 瑞宙生物创始人祝先潮博士表示：“在瑞宙生物发展的关键节点，我本人以及瑞宙生物十分感激能获得瑞力合成生物基金及凯乘资本的鼎力支持与信任。在整个融资过程中，瑞力合成生物基金的黄家鑫博士以及凯乘资本团队卓越的专业能力、敬业精神和高效的团队协作极大地推动了项目的顺利进展。我坚信瑞宙生物在新的起点上会再接再厉、再创辉煌。在发挥自身优势的基础上，在新老股东的支持下，以全新的姿态加快推进现有产品线的产业化进程，持续开拓进取，为我国创新疫苗产业的发展以及公司的长久可持续发展创造更高的价值。” 瑞力合成生物基金合伙人黄家鑫博士表示：“我们极为看好瑞宙生物正在研发的24价肺炎结合疫苗的未来发展前景。该产品拥有广阔的市场空间和巨大的临床价值。目前，产品在临床试验阶段呈现的数据十分出色，不仅安全性和免疫原性表现优异，而且在多个关键指标上均显著优于现有的同类产品，这为其后续的商业化推广和广泛应用奠定了坚实基础。这一产品不仅展现出巨大的市场潜力，更体现了公司在疫苗研发领域的创新实力与技术积淀。我们坚信，该疫苗一旦成功上市，将有效填补当前肺炎疫苗市场的空白，为全球公共卫生事业带来积极影响，同时也将为瑞宙生物带来可观的经济效益和良好的行业声誉。我们股东方在上海地区及长三角地区拥有丰富且优质的临床资源，也会为瑞宙生物产品的临床推进及产品上市积极助力。” 凯乘资本战略大客户合伙人安宏飞表示：“非常感谢瑞宙生物团队对凯乘资本的信任及各位新老股东的大力支持，很荣幸能够助力公司完成本轮融资。瑞宙生物创始人祝博拥有丰富的新型疫苗和蛋白类产品研发和产业化经验，在肺炎疫苗领域的创新突破与全链条布局能力令人印象深刻，我们看好其技术平台与管线潜力，期待本次融资助力公司加速核心产品商业化，并拓展流脑疫苗等新管线，为全球公共卫生提供更多解决方案。” 瑞宙生物 瑞宙生物是一家基于创新研发的国家高新技术生物技术公司，致力于推进新型疫苗及重组蛋白类药物的发现、临床试验及产业化一体化的发展。自成立以来，瑞宙生物以技术创新为基石，开发具有国际水平的新一代的创新疫苗产品；以产品的产业化为导向，脚踏实地，精益求精，发扬工匠精神，不断提升产品质量及产业化能力。创始人祝先潮博士具有20多年行业研发创新经验，曾任多家知名药企首席科学官职位，擅长重组蛋白类产品和新型疫苗的研究，拥有丰富的从立项、研发、医学转化和产业化经验。 瑞力合成生物基金 瑞力合成生物基金由上海瑞力投资基金管理有限公司担任基金管理人，联合台州市科创集团及椒江区级国有投资平台共同发起设立。基金规模为人民币10亿元，存续周期为10 + 2年（投资期5年，退出期5 - 7年）。投资阶段主要聚焦于成长成熟期项目，同时兼顾具备明确产业化路径的早期项目。本基金的投资重点在于合成生物技术对传统产业的升级改造，着重投资创业药、创新疫苗、大健康上游原材料、化工原材料等生物制造细分领域。依托中国在市场规模、产业链及政策方面的优势，捕捉从技术创新到产业规模化落地的高成长机遇。 凯乘资本 凯乘资本（WinX Capital）是中国领先的大健康产业投行，总部位于北京及上海，并在深圳及杭州设有办公室。荣获企名片“2024-2025年医疗健康领域最佳财务顾问TOP 1”、第一新声“2022-2025年医疗健康领域财务顾问机构TOP 1”、动脉网“2022-2024 未来医疗100强·年度医疗健康财务顾问”等众多殊荣。 凯乘资本部分成功交易 生物医药：先通医药通瑞生物纽瑞特医疗康乐卫士海创药业绿竹生物同源康医药轩竹生物惠升生物纽欧申医药安渡生物维眸生物锦篮基因启愈生物畅溪制药清普生物合源生物燧坤智能诺未生物红云生物康朴生物天辰生物博奥信泽德曼银诺医药质肽生物恩泽泰康亚瑟医药瑞宙生物佑嘉生物赛元生物渤因生物中因科技普瑞金生物谱新生物华腾制药百因诺五加和基因 器械&医疗服务：同心医疗罗森博特诺一迈尔智冉医疗商汤医疗威脉医疗美创医疗睿视科技励楷科技图湃医疗心光生物华芯医疗DPM数字精准智瞳科技维卓致远利德健康长木谷博恩锐尔英术生命益佳达迪视医疗美央创新3N科技密尔医疗宸泰新材安颂科技万洁天元耀视医疗心寰科技聚融医疗益超医疗比格威博思美迈迪顶峰达康医疗好心情铨融医药迈瑞生茶佳  生命科学：四星玻璃妙顺生物深研生物奥素科技汇像科技亚通生物汇健科技科诺美诺米代谢阿吉安泛因医学毫厘科技 生物制造&农食科技：君合盟玛士撒拉 擎科生物华赛生物君跻生物脂禾生物呈源生物美柏生物百葵锐生物容锐科技衍微科技华昊中天博瑞迪齐禾生科格瑞农鼎持生物华派生物蓝美股份艾迪晶佳沃焕鲜佳沃蓝莓佳惟达生物糖能科技中农种源 · 积小胜为大胜 · 凯乘资本（WinX Capital）是中国领先的大健康产业投行，总部位于北京及上海，并在深圳及杭州设有办公室。荣获企名片“2024-2025年医疗健康领域最佳财务顾问 TOP 1”、第一新声“2022-2025年医疗健康领域财务顾问机构 TOP 1”、动脉网“2022-2024 未来医疗100强·年度医疗健康财务顾问”等众多殊荣。 联系邮箱：info@winxcap.com。 我们欢迎各位的合作，同时我们也正在招兵买马。可以点击：凯乘资本上海/北京 招贤纳士查看更多。欢迎大家关注和反馈。