100 项与 楚天科技股份有限公司 相关的临床结果
0 项与 楚天科技股份有限公司 相关的专利(医药)
中国当前肥胖症应对措施仍存在“体系化诊疗能力不足”的问题,肥胖症诊疗学科的发展也并非一个单向、线性的过程,需要政府与医学界双向发力相互协同,才能在短期内取得飞跃式的进展。3月4日,又一年世界肥胖日如约而至,再次在全国范围内引起了社会公众对健康体重管理话题的广泛关注。毋庸置疑,肥胖症已成为世界范围内严重的公共卫生问题。根据《柳叶刀》杂志发布的一项最新研究显示,2022年全世界患有肥胖症的儿童、青少年和成年人总数已超过10亿。中国的形势同样严峻,《中国居民营养与慢性病状况报告 (2020年) 》显示,中国成人超重或肥胖人数占比已经超过一半,且肥胖率呈上升趋势,这一情况亟待各界重视。虽然在政府、医学界、企业界等各界人士的奔走呼吁下,国内对于肥胖症预防的应对措施已明显提升,并取得了不少可喜成效,但当前肥胖症体系化诊疗能力却仍留有不少空白。简而言之,肥胖症作为一种慢性疾病,尚未在我国形成体系化的诊疗能力发展格局,不仅没有像其他慢性疾病如糖尿病、高血压和癌症等形成规范的临床诊疗路径、指南,而且在医院的学科发展也亟待进一步提升。这意味着,若想在肥胖症诊疗方面短期内取得飞跃式发展,还需各方协同,尤其是政府与医学界双向发力,这也成为两会期间热议的重要话题之一。针对我国的肥胖症诊疗能力和体系建设,代表委员们又提出了哪些优先发力点?01肥胖症体系化诊疗能力不足肥胖症发病率愈发令人担忧,在过去的40年间,中国经历了肥胖症患病率的迅速攀升,为我国社会与经济发展带来严重隐患。按照世界卫生组织标准,我国肥胖儿童数量位居世界第一,肥胖成人数量位居世界第二。“肥胖症患者可能带来多重危险因素,反过来导致心血管疾病,或影响疾病进展等,因此需重视对肥胖症患者的减重。”第十四届全国政协委员、人口资源环境委员会委员,北京大学第一医院老年内科主任医师刘梅林强调。不单如此,肥胖症还与2型糖尿病、心脑血管疾病、癌症等200多种并发症相关;将导致求学、就业等社会总体劳动能力降低,并增加女性不孕率从而影响国家人口发展战略的实现。相对应的是,2020年超重与肥胖对中国造成的经济影响达2833.1亿美元,预计到2035年将增至1.27万亿美元。面对如此严峻的现状,长期关注肥胖症防治的全国政协委员、北京小汤山医院综合内科副主任王一书同样感到担忧。不过,可喜的是,当下对超重肥胖相关问题的关注逐渐深入人心,随着国家推行健康管理,民众对此的知晓率也日渐攀升。在推进完善系列防控措施方面,相关政府也做了不少努力,先后印发了相关文件,如在《健康中国行动(2019-2030年)》6项行动中提及肥胖防控;从肥胖判定标准、干预举措和专家共识指南多个方面出台指导性文件;并开展了肥胖相关监测和研究,为肥胖防治提供可靠依据。另国务院办公厅发布的《中国防治慢性病中长期规划(2017—2025年)》指出,规范诊疗管理是慢性疾病健康管理的重要环节之一。通过一系列发力措施,对肥胖防治提出了明确目标任务和要求。值得肯定的是,肥胖症作为一种慢性疾病,目前整体预防机制已有所提升。王一书还观察到,卫健委也一直在持续落实相关政策,不断进行健康宣教,让更多民众知道肥胖症的危害性,并对肥胖进行动态指标监测,另外卫健委还同教育部、共青团等6个部门下发了关于《儿童青少年肥胖防控实施方案》,从儿童青少年抓起,共同推进肥胖预防。虽然在预防层面取得了一定成效,但当前肥胖症体系化诊疗能力仍留有空白,尚未形成体系化的诊疗能力发展格局。“肥胖症作为一种独立的疾病,它的系统化诊疗方面还有待进一步提高,另从医院层面来讲,把肥胖作为一个独立的发展学科,也需要进一步加强和完善。”王一书继而表示。面对肥胖症诊疗,亟需加大专项资金的投入、培养专科医护人才以及建立多层次支付体系,这对于保障肥胖症诊治能力和体系建设至关重要。肥胖症诊疗学科的发展不是一个单向、线性的过程,需要政府与医学界双向发力相互协同,才能在短期内取得飞跃式的进展。02肥胖症诊疗如何协同发力?如何建立有效的肥胖症诊疗模式和完善的政策体系?可从哪些方面发力?业内似乎已经总结出一条可借鉴可操作的路径,相关实践经验表明,或可从宏观战略、实施方案和保障措施等方面入手,从而对国内肥胖症诊疗能力体系化建设进行布局与推进。从宏观战略层面,部分先行者已淌出了一些经验。世界卫生组织倡导各成员国系统性制定肥胖防治策略与实施框架;澳大利亚医学协会于2022年颁布国家十年肥胖防治战略规划,从顶层设计维度推动了肥胖诊疗系列政策的出台。对此,全国人大代表、楚天科技董事长唐岳建议,将肥胖作为独立的慢性疾病列入后续的《健康中国行动计划》和《中国防治慢性病中长期规划》中。同时,设立健康中国肥胖防治委员会,统筹部署全国肥胖防治专项行动。进一步落到实施方案层面,根据我国糖尿病、心脑血管疾病、癌症等诊疗体系建设经验及国际肥胖症诊疗能力发展相关实践表明,围绕疾病学科设立专业学会,形成政府认可的疾病诊疗指南与临床规范诊疗路径,鼓励医疗机构设立跨学科疾病诊疗中心或门诊,以及从国家层面规划建设以疾病为中心的分级防治网络,均成为从实践层面提升疾病诊疗能力与体系建设的关键要素。基于这一思路,王一书提出了更为具体的实施方案:首先,应从国家层面设立一个肥胖临床诊疗专业学会,由具备行业影响力和权威的专家组成,把一些零散的、区域化的专家共识或诊疗指南加以整合,形成统一且权威的肥胖临床诊疗规范或诊治指南,开展前沿临床研究和肥胖症诊治相关实践和交流推广,并开展国际领域学术交流。“当大家有一个统一的诊疗方案,为肥胖症及相关慢性疾病的分级诊疗提供可操作的专业指引,对于疾病的认识可能更加清楚一些,也更好执行。”其次,设立多种类型的国家级跨学科肥胖诊疗中心或门诊也是主要路径,建议以国家内分泌代谢病医学中心及国家内分泌代谢病区域医疗中心建设政策为基准,考虑医院差异化特色和资源,积极探索设立多学科肥胖诊疗中心或门诊,以推进肥胖规范化诊疗体系的落地实施与持续完善。王一书举例称,拿糖尿病来看,不少医院的糖尿病诊疗中心便极具规模,从营养、运动、心理、药物等多学科管理疾病,肥胖症也可借鉴这一成熟的多学科管理模式建立。实际上,针对在医院建立多学科的肥胖诊疗中心或门诊,业内已有一些不错的实践。当前已经有一些三级甲等医院开设了减重中心和门诊,以在院内推进以患者为中心的减重跨学科规范化诊疗机制的形成。业内较为乐道的典例如肥胖跨学科诊疗中心可参考北京中日友好医院普外科代谢减重中心模式,肥胖门诊可参考厦门大学附属第一医院内分泌糖尿病科肥胖学组建立的“三师共管”和“一站式”减重门诊模式。另外,在长期规划层面,构建国家-省-地市-县四级肥胖分级诊疗网络也非常必要,具体可参考国家卫健委七大慢性疾病分级诊疗技术方案,设计包括分级机构功能定位、分级诊疗服务路径、转诊标准、患者诊断评估和患者管理的肥胖分级诊疗网络方案,建立从国家到基层医疗机构一体化的肥胖防治服务体系。在王一书看来,虽然大众而今对肥胖症的知晓率和认知率已提高不少,一些大中型城市对于肥胖症人群的管理相对较为规范,但并非所有的社区卫生服务中心在实施过程中都能顺利推进落地。如果建立国家-省-地市-县4级的诊疗分级模式,就相当于建立了从国家到基层医疗机构一体化的肥胖症防治服务体系。换言之,这将使每一级医院对应做到何种标准和规范化流程更为“心中有数”。“比如社区发现了一位患者经过肥胖管理,情况不太好,出现了一些并发症,则可以考虑向上一级医院转诊,形成一体化的管理方式,可能更偏向于以基层医疗服务为中心的落地路径。”王一书介绍。更关键的是,若想长期支撑肥胖症诊疗体系的建设与落地,也亟需制定相关保障措施。如加强肥胖症诊治能力建设相关资金投入和资源保障;加强肥胖症诊治相关教育,完善肥胖症诊治人员培养体系;建设与肥胖症诊治配套的多层次医疗保障体系,加快肥胖症相关商业健康保险顶层设计与发展;以及加强患者对肥胖症的认知,提升肥胖症科普与就医信息权威性和普及度等。归结来看,肥胖症诊疗亟需破局,应尽可能通过自上而下的政策规范与由下自上的探索试点相结合,协同促进我国肥胖症诊疗体系化能力发展。
3月4日,由中国医药行业26家协(学)会共同主办,人民网·人民健康、E药经理人和中国县域卫生承办的2024’"声音•责任”医药卫生界人大代表政协委员座谈会(以下简称“座谈会”)于3月4日通过“线上+线下”的形式召开。来自医药卫生界的20余位全国人大代表与政协委员、省级人大代表政协委员在线出席了本次座谈会。与此同时,E药经理人征集了今年医药卫生界人大代表政协委员的建议提案,来看看他们都发出了怎样的声音? 推荐阅读 * 【声音·责任】人大代表锐评GLP-1扎堆、商保融合,深化创新是最大的稳预期强信心!* 【声音·责任】中医药高质量发展如何补短板、建体系?多位医药界代表委员共议!以下为“两会”代表、委员精彩观点总结(按照发言顺序整理):01.构建协同创新转化机制李燕 全国人大代表、齐鲁制药集团总裁当前,我国医药产业发展进入新阶段,医药卫生体制改革深入推进,获批新药数量屡创新高。但中国医药产业发展是一项系统工程,行业“内卷”、创新能力不足、高质量创新成果少、整体国际竞争力偏弱等问题依然存在。在现有基础上,通过政策的系统性建构、体系性整塑,进一步发挥好政策的集中组合效应,充分释放民族医药产业和企业发展新活力,现提出以下建议:一、建议坚持系统理念,持续优化药物研发环境。建议国家有关部门加强政策会商和部际联动,综合性政策共同谋划,专门性政策相互衔接,密切配合推进医药卫生体制改革,加强医保、医疗、医药协同发展和综合治理。二、建议支持企业增强核心竞争力,切实奠定民族医药产业发展的根基。建议在全国重点实验室等重大国家平台上给予民营医药龙头企业单独申报通道,助力企业创新发展。在科技项目立项、评审过程中提升企业专家比例,提升产业化应用科技创新项目比例,探索建立重点科技型企业成果和科研项目直报渠道,给真正具有创新实力和能力的企业更多“阳光雨露”。三、建议构建协同创新转化机制,提高科研成果转化效率。建议发挥新型举国体制优势,开展有组织的科技创新。鼓励龙头企业联合高校、科研院所,集中最优势资源,组织国内该领域最顶尖、最资深、具有最强优势的单位组成最强“战队”,共建国家产业创新中心和联合承担国家重大科技项目,搭建起“企业”和“高校、科研院所”之间的成果转化“桥梁”,构建“政府搭台、企业家出题、科学家答题”协同创新转化机制,通过政府资金引导上游开展基础研究,明确下游承接转化的责任、目标、验收标准以及产生效益对上游研究的补偿机制,同时建立基于专项目标达成的专项退出和纳入机制,有效疏通从创新源头到产业转化间的堵点,促进科研成果高效转化。四、建议进一步完善市场准入等政策,保障发展可持续。建议充分考虑创新药的实际特点,在市场准入顶层设计和具体实施环节通盘考虑(可参考短缺、急抢救药的成功做法),整合解决。02.建议抓紧出台生物制品药物分段生产法规和指南陈保华 全国人大代表,华海药业总裁为了更好地推进国内生物制药研发与生产的高质量发展,促进我国生物制药的生产技术、生产条件、开发理念、监管水平上逐渐与国际接轨。我们建议国家药监总局根据我国实际,抓紧出台对国内统一药品市场上的生物制品药物的分段生产相关的七个方面作出具体规定:一、在对持有人以及生产场地的监管上,规定境外或境内的持有人和生产场地均可实施生物制品分段生产;持有人和生产场地均应接受国家食品药品监督管理局和地方监管部门的监督检查。二、在委托生产的药品范围上,明确规定一般药物的委托生产加工法规或指南文件,也适用于疫苗和其他生物制品。三、在委托生产的管理上,委托方需符合GMP及其他相关法律法规要求,持有人负责最终产品的上市放行,持有人有权对受托生产企业的设施开展GMP符合性审计。四、尽快完善《国家药品管理法实施条例》相关规定,通过对完成度较好的生物制品药物的分段生产“先行、先试”积累经验,并逐步开放创新型生物制品药物的分段生产,不断满足国内生物制品分段生产的需求,补齐相应制度短板。五、进一步强化国家药品监管总局与省级药品监管部门在监管工作中的分工与协调,落实各分段生产场地所在地的基层药品监管部门的职责并建立跨区域沟通协调机制。六、建议在出台上述法规的同时下发配套生产技术指南,明确分段生产的相关技术规范,并对《国家药品管理法实施条例》提出的分段生产情形作出细化的配套指南,载明可以由国家药监局批准进行分段生产的情形和适用条件。七、深化生物制品审评审批制度改革,简化审批流程,推进网上报批,加强信息共享机制建设,努力提升监管效率。03.建议儿童临床用药更合理化 金方 全国人大代表、健康元首席科学家金方表示,目前,我国儿童药物研发的激励策略存在针对性不强、激励不能具体量化等问题,同时缺乏对儿科药物研究的针对性指导。为此,她建议:1.进一步加速审评进度,保障儿童用药可及性。有必要不断完善政策,鼓励、支持儿童用药研发和生产,减少不必要的针对儿童开展的临床试验。进一步支持开发符合儿童生理特征的儿童用药新品种、剂型和规格,对儿童用药予以优先审评审批。2.及时完善儿童用药差比价规则。建议扩大政府定价的药品范围,同时加快差比价系数规定的剂型的调整和补充,尤其是吸入制剂等高端复杂制剂,这些新剂型是当前医疗工作诊疗规范和指南中明确指出的不可或缺的剂型。3.加强公众宣传,提升社会重视度。加强儿童用药剂型特点及临床合理用药在专业和公众人群中的知晓度宣教,使临床医生的用药指南、理念等与国际接轨。开展针对儿童家长的安全合理用药科普宣教,提升整个社会对儿童安全合理用药的重视。04.加强中药配方颗粒质量标准制定张伯礼 全国人大代表,天津中医药大学名誉校长,中国工程院院士为合理开展中药配方颗粒标准制定与备案工作,避免资源浪费和市场不规范行为,健康发展中药配方颗粒产业,特提出如下建议:(一)充分依托、利用国家试点企业的相关经验和技术成果,加快制定安全性高、科学性强的中药配方颗粒国标。(二)在保持产品质量的前提下,合理制定原药材入药标准和产品含量检测指标数量,以降低产品成本,减少医保支出。(三)取消中药配方颗粒省级标准的制定与备案,避免重复研究和社会资源浪费。鉴于各省审评标准不统一,导致同一品种各省制定的标准,包括含量、规格等项目均不同。建议取消中药配方颗粒省级标准的制定,避免重复研究和社会资源浪费,将工作重点转向加快制定全国统一的配方颗粒质量标准。05.建议多肽产业链纳入国家重点扶持产业 唐岳 全国人大代表、楚天科技董事长多肽药物应用领域广泛,我国多肽药物研发和生产起步较晚但发展迅猛,不过面临仍然产品创新不够、产业链不强大、专业人才欠缺等不足,因而唐岳提出三点建议:第一,将多肽产业链纳入国家重点扶持产业,开展专项行动。一是对从事多肽药物研制的企业,包括与之配套的新品种、新技术、新装备、新工艺等创新性研究的企业,提供税收减免政策,鼓励自主创。二是从合成设备、分离纯化设备、原材料、环保等各环节,对国产配套的企业予以资金支持,鼓励国产配套。三是对出口创汇型企业予以退税补贴,鼓励参与国际竞争。四是制定多肽产业绿色生产指南,明确环保生产技术标准和要求,引导企业采用环保材料和工艺,特别是在减少溶剂使用、废水废气处理技术等方面的创新,给予大力支持,鼓励绿色环保。五是加大多肽药物知识产权保护力度,确保研发成果得到合法保护,为多肽行业健康发展保驾护航。第二,设立多肽产业发展专项基金。多肽药物作为生物医药领域的蓝海,品种创新是产业链发展的基础。设立多肽产业发展专项基金,用于支持多肽药物研发、关键生产技术升级、生产装备自主研发以及引进国际先进技术等,鼓励企业加大研发力度,加快创新品种的研发速度。第三,出台多肽专业化人才培养政策。鼓励企业与高校、科研机构合作,开展多肽领域原创性研究,包括基础技术和前沿技术,提供项目资金支持。设立多肽产业博士后流动站及奖学金,培养专业人才,为多肽产业发展提供人才支撑。06.大力推进干细胞产业和基因治疗药物研发丁列明 全国政协委员,贝达药业股份有限公司董事长对大力推进我国干细胞产业发展和基因治疗药物研发,提出如下建议:一是紧跟前沿研究,成立专门部门,配备专业人才,加强与企业交流并给予指导,加快审评审批。FDA在生物制品评价和研究中心新建了治疗性产品办公室(Office of Therapeutic Products,OTP)指导开发细胞和基因治疗药物。建议借鉴他们的做法,鼓励各方共同参与关键技术讨论和标准制定,形成行业共识,快速更新CGT(细胞和基因治疗)领域指南,以开放的态度宽进严出(IND相对易,BLA要求高)。建立CGT药物专门审评部门,增加审评人员,增强专业素质和审评能力,提高沟通会议频次,在地方局派设技术指导窗口,就专业问题进行辅导、解答、协调。试行优先审评券制度,推动审评资源大力支持优质项目。二是从支持产业发展层面加强布局规划和政策供给,鼓励开放竞争、高质量发展。当下,中国在细胞和基因治疗药物研发方面几乎与国际同步,处在同一个起跑线上,有机会成为“领跑者”。建议加强产业政策供给,引导国内资金投资,同时坚持科学无国界,深化国际合作,在不违反人类遗传资源相关管理要求前提下,尽可能放开限制,允许外资在中国CGT领域投资布局,有助于国内企业与全球同行同步竞争发展,加速产业链供应链资金链人才链融合,也有利于解决跟风投机、缺乏创造力、低水平重复等问题。三是聚焦关键领域重点环节,大力支持转化研究和临床应用。建议对具有原创性、核心竞争力的科研项目和科研团队给予大力支持,在底层技术上帮助解决“卡脖子”问题,加快建立中国自主技术开发的临床级别人诱导性多能干细胞库,早日摆脱对海外技术的依赖。同时,在临床转化上务求科学高效,允许临床研究中验证了有效性和安全性的干细胞治疗方案,在研究医院先行先试,取得进展后大范围推广,促进重大疾病治疗;整合国产生物试剂耗材,降低转化成本。在人才培养上,药监部门和科研主体密切合作,共同培养细胞和基因治疗药物从研发到转化的各类人才,留住人才并强化人才支撑,加快实现高水平科技自立自强。07.完善创新疫苗审评审批机制朱涛 全国政协委员、康希诺生物首席科学官疫苗创新需要监管部门在政策上给予支持,进一步完善优化审评审批机制,大力推动国产联合疫苗的研发。故此,朱涛提出以下建议:加强政策协同,进一步优化医药创新生态与政策环境。进一步完善创新疫苗研发的政策环境,加强各部门间协调,推进与创新能力同步发展的审评审批机制优化,加快创新产品上市。建议建立由国家疾控局牵头,第三方机构组织等工作机制,形成包括疾控、药监、CDE、中检院等部门参与的专题工作组,梳理国家迫切需要的联合疫苗及标准,形成优先需要的疫苗清单,并将其纳入优先审评审批名单。同时,将目前阻碍疫苗创新的问题进行归类,将审评审批过程的技术问题进行梳理,使用科学技术手段及科学证据,降低监管的风险和压力,针对目前重点问题制定促进多联多价疫苗研发的具体落地措施,组织上市后的疫苗评价,及时进行免疫程序调整,切实解决阻碍创新疫苗发展的问题。朱涛还提到了与一带一路国家建立药监体系合作机制相关的建议:一、国内疫苗监管技术单位如中国食品药品检定研究院,联合国内疫苗行业和相关企业等,与一带一路国家共建和完善疫苗检验平台和机制,支持和促进其疫苗监管体系建设。二、推动中国与一带一路国家的疫苗检验标准对接合作,促进双方或多方疫苗检验标准互认,支持疫苗标准化能力建设,为国产疫苗出海提供技术支持奠定坚实基础。08.加强革命老区医疗卫生人才队伍建设熊伟 全国政协委员,河南羚锐制药股份有限公司董事长、总经理熊伟对加强革命老区医疗卫生人才队伍建设提出了如下意见建议:(一)支持革命老区医疗卫生人才招引。建议政府主导、财政保障,根据革命老区县级医院所需重点临床学(专)科和领域,建立医疗卫生人才发展基金,给予人才全方位保障,有效解决医疗卫生人才住房补助、科研经费、职称晋升等人才留用经费保障问题,切实激发引进人才的干事热情;由国家、省三甲医院通过定期选送、定点帮扶等形式选派医疗卫生高端人才到革命老区开展志愿服务;出台鼓励政策,引导医学院校医学生扎根革命老区,充实卫生健康人才队伍,提升医疗卫生服务水平。(二)提升革命老区医疗服务能力。鼓励综合实力较强的三级甲等医院、中医药特色医院在革命老区设立直属或附属医院,或以降低当地就医外转率为目标,在县级综合医院设置帮扶点,定期选派、轮换专家团队进驻帮扶和采取网络远程诊疗的形式,线上线下同步发力,帮助县级综合医院补齐短板、提升能力,推动优质医疗卫生资源和服务向革命老区延伸。回复“0304”,填写资料,获取“2024’医药卫生界人大代表政协委员座谈会资料集”精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 | 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 |翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 |再鼎医药|亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元
稳白
不易返黑
引领新风向
上海
2024年3月8日
/美通社/ -- 三八国际妇女节
前夕
,全球专业皮肤
学品牌CLINIQUE倩碧正式宣布,与高端国际医院嘉会医疗达成深度战略合作,共同聚焦解决光电项目后返黑人群的肌肤难题,重塑美白的整合方案,开启美白焕肤新篇章。此外,倩碧与嘉会医疗依托皮肤学中领先的行业视野,将进行更多重磅合作,革新美白赛道的风向标,以崭新的护肤形式为消费者乃至行业带来更多突破与惊喜。
强强联手
共启美白重塑新篇章
随着市场需求的扩大,光电类项目的崛起,不少求美者在术后产生肌肤的返黑困局。倩碧洞察消费趋势,与嘉会医疗建立全面稳定的战略合作伙伴关系,强强联手,为光电项目后返黑人群提供针对性、重塑美白的整合方案。
创立于1968年的倩碧品牌,始终秉承科学护肤哲学与皮肤学基因,专注前沿科技。品牌坚持以有效作用成分协同健康稳定成分的哲学配方,严谨配比,巧妙配合,有效解决皮肤问题。而上海嘉会国际医院与美国哈佛大学医学院附属麻省总医院深度合作并联合挂牌,引入海外优质医疗资源,致力于共同打造一个高效、安全、一体化、人性化的医疗服务模式。
通过本次战略合作,基于对光电项目后返黑人群护理难题的剖析,倩碧与嘉会医疗整合相关领域的研究成果与资源,捕捉最新动态与市场趋势,在技术交流和合作创新中,为消费者提供术前、中、后的重塑美白整合方案。
作为一款市面上少数通过敏感肌测试的美白精华产品,倩碧302美白镭射瓶也将入驻嘉会医疗皮肤科,配合302黑色素干预科技四段式全通路的美白矩阵,整个配方体系将美白链路环环相扣,全通路精准定向击退黑色素。让求美者能够在光电项目后体验专业美白护理,令返黑、暗沉及痘印等烦恼迎刃而解,令术后的脆弱肌肤亦能一路"稳"赢。
对行业而言,本次合作会提高攻克返黑难题的效率,精准聚焦返黑后的问题危肌,引领皮肤学行业美白赛道新风向。对求美者来说,可以采用更高效便捷的全链路美白解决方案,一站式缓解返黑问题,得到更佳的焕肤体验,绽放自信神采。
前沿思路
凝集先锋专研实力
1968年,倩碧品牌由美国皮肤外科协会首任会长Norman Orentreich博士、《Vogue》杂志美容编辑Carol Phillips以及雅诗兰黛集团时任首席执行官莱纳德•兰黛(Leonard Lauder)联合创立。
凭借卓越先锋的研发实力,倩碧在专业皮肤学领域享有盛誉。自1973年以来,倩碧已受邀参加一系列国际权威学术峰会,倩碧实验室以及相关科学家至今已发表44篇独立科学研究论文。基于对皮肤学美白领域逾40年的研究,倩碧研发运用302黑色素干预科技,由UP302直击肌肤深层黑色素源头,降低络氨酸酶的活性从而抑制黑色素的生成。VC衍生物(AA2G)则有效阻断黑色素向角质层的转移,再配合酵母提取物则击散黑色素聚集,预防色斑生成,最后由乙酰壳糖胺与低浓度水杨酸的协同作用,脱落色素沉积,温和代谢斑印。这一学术研究成果已在世界级皮肤学大会(WCD)上正式发表。
先锋态度
女性决策引领研发
出众的研发实力,是基于对于女性需求的极致探索。倩碧品牌坚持从女性视角出发,关爱女性需求,帮助爱美女性稳定肌肤,大胆变美。
作为一家由女性创立的公司,雅诗兰黛集团以女性决策引领研发,以实际行动支持女性力量。2023年福布斯评选出的"全球最适合女性工作的公司"中,雅诗兰黛集团荣登第二。作为唯一上榜的美妆公司,集团坚持使用女性思维让女性变美,集团前首席执行官莱纳德•兰黛(Leonard Lauder)曾表示,"做重大决定时,要有女性在场。"这一观念已深植于品牌的每一项决策运营与产品研发中。
集团坚定地致力于在中国和世界各地投资女性人才,在中国雇员中女性比例高达85%,科学家和工程师中的女性比例为70%,且管理层中三分之二为女性。
关于雅诗兰黛集团
雅诗兰黛集团是世界领先的优质护肤品、化妆品、香水和护发产品的制造商和营销商,也是全球奢侈品和高端品牌的管理商。该公司的产品销往全球约150个国家和地区,旗下品牌包括:Estée Lauder(雅诗兰黛),Aramis,Clinique(倩碧), Lab Series(朗仕),Origins(悦木之源),M•A•C(魅可),La Mer(海蓝之谜),Bobbi Brown Cosmetics(芭比波朗美妆),Aveda(艾梵达),Jo Malone London(祖•玛珑),Bumble and bumble,Darphin Paris(朵梵),TOM FORD(汤姆福特),Smashbox,AERIN Beauty(雅芮),Le Labo(勒莱柏),Editions de Parfums Frédéric Malle(馥马尔香水出版社),GLAMGLOW(格莱魅),KILIAN PARIS(凯利安),Too Faced(多面派对),Dr.Jart+(蒂佳婷),以及DECIEM家族(包括The Ordinary 和NIOD)。
100 项与 楚天科技股份有限公司 相关的药物交易
100 项与 楚天科技股份有限公司 相关的转化医学